液等等任 一种方式，亦可搭配摇荡、回转、超声振荡等等方式进行显影。显影溫度通常为20°C~30°C， 显影时间为20秒~90秒。
[0077]作为显影液，可列举:氨氧化钢、氨氧化钟、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氨 氧化四甲基锭等等碱剂。可较佳地利用纯水调制成浓度为O.OOlwt%~Iwt%的方式，对此 些碱剂进行稀释。
[0078]再者，在本发明的红外线穿透滤光片的制造方法中，于进行了上述着色层形成步 骤、曝光步骤、及显影步骤后，视需要亦可利用加热板、烘箱等等，于150°C~270°C的溫度 下，加热5分钟~30分钟(后烘烤），用W实现显影后的图案能够完全硬化。
[0079] <红外线传感器>
[0080]本发明的红外线传感器具备本发明的红外线穿透滤光片，只要具备作为固体摄影 组件的构成，则并无特别限定，例如可列举下述的构成。
[0081 ]该构成如下：于基材上具有构成固体摄影组件（感光禪合组件（ChargeCoupled Device,CCD)传感器、互补性氧化金属半导体（ComplementaryMetal-Oxide Semiconductor,CMOS)传感器、有机CMOS传感器等等）的受光区域的多个光电二极管、及转 移电极;于光电二极管及转移电极上，仅于光电二极管的受光部开口处具有包含鹤等等的 遮光膜;于遮光膜上具有W覆盖遮光膜及光电二极管的受光部的方式而形成的包含氮化娃 等等的组件保护膜;于组件保护膜上具有本发明的红外线穿透滤光片。
[0082]进而，亦可为如下的构成：于组件保护膜上、且于红外线穿透滤光片下（靠近基材 侦U)具有聚光装置(例如微透镜等等，W下相同）的构成，或者于红外线穿透滤光片上具有聚 光装置的构成。
[008引读施例）
[0084]W下，提供本发明不同实施例的详细内容，W更加明确地说明本发明，但只要不超 出本发明的要旨，亦可对W下的实施例作适当的变形，则并不限定于W下的实施例。
[0085] 《碱可溶性树脂的制备》
[0086]将双酪巧、环氧氯丙烷按2:1的摩尔比加入四口烧瓶中，在氮气下机械揽拌升溫至 45°C，充分溶解后加入适量的十六烷基Ξ甲基漠化锭及氨氧化钢溶液，在54°C~58°C进行 酸化反应60分钟~90分钟;酸化完成后脱除过量的环氧氯丙烷得到环氧当量235的含环氧 基的双酪巧型化合物;再按二氧六环、双酪巧的摩尔比为2:1的方式加入适量的二氧六环溶 剂、氨氧化钢溶液在75°C~85°C进行精制反应60分钟~150分钟，精制反应完成后按丙締 酸、双酪巧的摩尔比为3:2的方式加入丙締酸进行聚合反应，溫度维持100°C~110°C，聚合 10小时左右，最后脱除溶剂可得到双酪巧环氧丙締酸醋化合物。
[0087]其次，在可分离型烧瓶中加入前述双酪巧环氧丙締酸醋化合物80重量份，丙二醇 单甲酸醋酸醋200重量份，邻苯二甲酸酢20重量份，W及联苯四簇酸二酢80重量份，在110°C ~115°C的溫度下反应2小时，制得黄色透明的碱可溶性树脂溶液。该树脂的酸价为95.41mg KOH/g，重量平均分子量Mw为4393。聚合完成后，将聚合生成物从可分离型烧瓶中取出，将溶 剂脱除，可制得结构如式(12)所表示的碱可溶性树脂(A-1-1)。
[0088]在可分离型烧瓶中加入前述双酪巧环氧丙締酸醋化合物100重量份，丙二醇单甲 酸醋酸醋200重量份，邻苯二甲酸酢20重量份，W及联苯四簇酸二酢50重量份，在110°C~ 115°C的溫度下反应2小时，制得黄色透明的碱可溶性树脂溶液。该树脂的酸价为93.55mg KOH/g，重量平均分子量Mw为5555。聚合完成后，将聚合生成物从可分离型烧瓶中取出，将溶 剂脱除，可制得结构如式(13)所表示的碱可溶性树脂(A-1-2)。
[0089]在可分离型烧瓶中加入前述双酪巧环氧丙締酸醋化合物100重量份，丙二醇单甲 酸醋酸醋200重量份，邻苯二甲酸酢20重量份，W及二苯酸四甲酸二酢50重量份，在110°C~ 115°C的溫度下反应2小时，制得黄色透明的碱可溶性树脂溶液。该树脂的酸价为99.72mg KOH/g，重量平均分子量Mw为3912。聚合完成后，将聚合生成物从可分离型烧瓶中取出，将溶 剂脱除，可制得结构如式(13)所表示的碱可溶性树脂(A-1-3)。
[0090]在可分离型烧瓶中加入前述双酪巧环氧丙締酸醋化合物100重量份，丙二醇单甲 酸醋酸醋200重量份，邻苯二甲酸酢50重量份，W及联苯四簇酸二酢50重量份，在110°C~ 115°C的溫度下反应2小时，制得黄色透明的碱可溶性树脂溶液。该树脂的酸价为95mgK0H/ g，重量平均分子量Mw为4405。聚合完成后，将聚合生成物从可分离型烧瓶中取出，将溶剂脱 除，可制得结构如式(14)所表示的碱可溶性树脂(A-1-4)。
[0091]在烧瓶上设置氮气入口、冷凝管、揽拌器、加热器及溫度计，导入氮气，加入5重量 份2,2-偶氮双-2-甲基下腊与220重量份3-乙氧基丙酸乙醋，然后加入55重量份苯乙締、25 重量份甲基丙締酸、15重量份由甲基丙締酸、甲基丙締酸缩水甘油醋W2:l摩尔比所聚合而 成的树脂、5重量份甲基丙締酸2-径乙醋，边缓慢揽拌，边使溶液的溫度升高到90°C，保持该 溫度6小时进行聚合。完成聚合后，将溶剂脱除，可得到Mw为3600的碱可溶性树脂(A-2-1)。
[0092]在烧瓶上设置氮气入口、冷凝管、揽拌器、加热器及溫度计，导入氮气，加入5重量 份2,2-偶氮双-2-甲基下腊与220重量份3-乙氧基丙酸乙醋，然后加入60重量份甲基丙締酸 二环戊基醋、33重量份甲基丙締酸、7重量份由甲基丙締酸、甲基丙締酸缩水甘油醋W2:l摩 尔比所聚合而成的树脂，边缓慢揽拌，边使溶液的溫度升高到80°C，保持该溫度6小时进行 聚合。完成聚合后，将溶剂脱除，可得到Mw为3202的碱可溶性树脂(A-2-2)。
[0093]在烧瓶上设置氮气入口、冷凝管、揽拌器、加热器及溫度计，导入氮气，加入5重量 份2,2-偶氮双-2-甲基下腊与220重量份3-乙氧基丙酸乙醋，然后加入60重量份N-苯基马来 酷亚胺、28重量份甲基丙締酸、12重量份由甲基丙締酸、甲基丙締酸缩水甘油醋W2:l摩尔 比所聚合而成的树脂，边缓慢揽拌，边使溶液的溫度升高到80°C，保持该溫度6小时进行聚 合。完成聚合后，将溶剂脱除，可得到Mw为5000的碱可溶性树脂(A-2-3)。
[0094]在烧瓶上设置氮气入口、冷凝管、揽拌器、加热器及溫度计，导入氮气，加入5重量 份2,2-偶氮双-2-甲基下腊与220重量份3-乙氧基丙酸乙醋，然后加入60重量份甲基丙締酸 苄基醋、28重量份甲基丙締酸、12重量份由甲基丙締酸、甲基丙締酸缩水甘油醋W2:l摩尔 比所聚合而成的树脂，边缓慢揽拌，边使溶液的溫度升高到80°C，保持该溫度6小时进行聚 合。完成聚合后，将溶剂脱除，可得到Mw为3200的碱可溶性树脂(A-2-4)。
[0095]在烧瓶上设置氮气入口、冷凝管、揽拌器、加热器及溫度计，导入氮气，加入5重量 份2,2-偶氮双-2-甲基下腊与220重量份3-乙氧基丙酸乙醋，然后加入60重量份苯乙締、25 重量份甲基丙締酸、15重量份由甲基丙締酸缩水甘油醋，边缓慢揽拌，边使溶液的溫度升高 到80°C，保持该溫度6小时进行聚合。完成聚合后，将溶剂脱除，可得到重量平均分子量Mw为 5907的碱可溶性树脂(A-2-5)。
[0096]《颜料混合物的制备》
[0097] <着色剂(a)的实例A>
[0098]式(la)的顺式/反式异构体或互变异构体混合物是根据W02010081624A的实例1制 备而成。
[0099] <着色剂(b)的实例B>
[0100]式（Ib)/式（Ic)的顺式/反式异构体混合物（R1、R2为1,2-亚苯基；η为0)是根据 US20070151478A的实例1制备而成。
[0101] <聚合物分散液A>
[0102]取实例A与实例B装入50ml定量瓶W重量百分比30:70混合成2g，再加入15g的丙二 醇单甲酸醋酸醋、0.5g的分散剂（EFKA'" 口00，BASF制造）、Ug的黏合剂(SPC-2000，aiowa 化曲polymer制造)揽拌均匀后，加入60g的0.5mm错石珠粒。将瓶用内盖密封，接着施加于涂 料调节器，历时5小时，得到黑色的聚合物分散液A。
[0103] <彩色滤光片的制备例>
[0104]将聚合物分散液A(W下简称0BP)与C.I.颜料蓝15:6 (W下简称B15:6)W64:36的 重量比混合制成lOOg的颜料混合物1;将聚合物分散液A与C.I.颜料蓝15:6^70:30的重量 比混合制成lOOg的颜料混合物2;将聚合物分散液A与C.I.颜料蓝15:6^60:40的重量比混 合制成lOOg的颜料混合物3;将聚合物分散液A与C.I.颜料蓝15:6W75:25的重量比混合制 成lOOg的颜料混合物4;将聚合物分散液A与C.I.颜料蓝15:6^55:45的重量比混合制成 lOOg的颜料混合物5;将C.I.颜料蓝15:6、C.I.颜料红254(W下简称R254)W64:36的重量比 混合制成1OOg的颜料混合物6。
[0105] 再者，按顺序混合25重量份的前述碱可溶性树脂（A-1-1)、2. 5重量份的 瓜從犯U及E? 0XE01(BASF制造）、2.5重量份的IRGACU民E? 0XE02(BASF制造）、20重量 份的KAYARADDPCA-60(日本化药(股）制造）、20重量份的NKEST邸APMT-3P0(新中村(股） 制造）、700重量份的颜料混合物1、230重量份的丙二醇单甲酸醋酸醋，并加W揽拌混