过滤、清洗工序：对冷却后的调色剂粒子分散液进行固液分离，分离出该调色 剂粒子，从调色剂粒子表面除去表面活性剂等； 阳152] 做干燥工序对进行了清洗处理的调色剂粒子进行干燥，
[0153] 还可W根据需要加入： 阳154] (9)外添处理工序：在干燥处理后的调色剂粒子中添加外添剂。 阳155] 在本发明中，"水系介质"是指由水50~100质量％和水溶性的有机溶剂0~50 质量％构成的介质。作为水溶性的有机溶剂，可例示甲醇、乙醇、异丙醇、下醇、丙酬、甲基乙 基酬、四氨巧喃，优选使用不溶解得到的树脂的醇类有机溶剂。 阳156] (1)着色剂微粒分散液制备工序 阳157] 着色剂微粒分散液可通过在水系介质中分散着色剂来制备。对着色剂的分散处理 而言，从将着色剂均匀分散的方面考虑，优选在水系介质中W使表面活性剂浓度为临界胶 束浓度（CMC) W上的状态下进行。作为用于着色剂的分散处理的分散机，可使用公知的各 种分散机。
[0158] [表面活性剂]
[0159] 作为表面活性剂，可W举出：烷基硫酸醋盐、聚氧乙締（n)烷基酸硫酸盐、烷基苯 横酸盐、a -締控横酸盐、憐酸醋等阴离子性表面活性剂、烷基胺盐、氨基醇脂肪酸衍生物、 多胺脂肪酸衍生物、咪挫嘟等胺盐型或烷基=甲基锭盐、二烷基二甲基锭盐、烷基二甲基节 基锭盐、化晚鐵盐、烷基异哇嘟鐵盐、节索氯锭等季锭盐型的阳离子性表面活性剂、脂肪酸 酷胺衍生物、多元醇衍生物等非离子表面活性剂、丙氨酸、十二烷基二（氨基乙基）甘氨酸、 二（辛基氨基乙基）甘氨酸或N-烷基-N，N-二甲基锭甜菜碱等两性表面活性剂等，另外， 也可使用具有氣烷基的阴离子性表面活性剂或阳离子性表面活性剂。
[0160] 该着色剂微粒分散液制备工序中所制备的着色剂微粒分散液中的着色剂微粒的 分散直径W体积基准的中值粒径计优选为10~300nm。 阳161] 该着色剂微粒分散液中的着色剂微粒的体积基准的中值粒径通过电泳光散射光 度计"ELS-800"(大塚电子公司制造）进行测定。
[0162] 着色剂可通过在后述的非晶性树脂微粒分散液制备工序中使用微乳液法预先溶 解或分散在用于形成非晶性树脂的单体溶液中而导入到调色剂粒子中。
[0163] 似结晶性聚醋树脂微粒分散液制备工序
[0164] 作为使结晶性聚醋树脂分散在水系介质中的方法，可W举出：通过超声波分散法 或珠磨分散法等使结晶性聚醋树脂分散在添加有表面活性剂的水系介质中的水系直接分 散法；使结晶性聚醋树脂溶解在溶剂中，使其分散在水系介质中而形成乳化粒子（油滴） 后，除去溶剂的溶解乳化脱溶法、相转变乳化法等。 阳165] 该结晶性聚醋树脂微粒分散液制备工序中得到的结晶性聚醋树脂微粒的平均粒 径W体积基准的中值粒径计优选在例如50~500nm的范围。
[0166] 需要说明的是，体积基准的中值粒径使用"UPA-150" (Microtrac公司制造）进行 测定。 阳167] (3)非晶性聚醋树脂微粒分散液制备工序
[0168] 在非晶性树脂为非晶性聚醋树脂的情况下，通过使合成的非晶性聚醋树脂分散在 水系介质中，可制备非晶性树脂微粒分散液。作为使非晶性聚醋树脂分散在水系介质中的 方法，可W使用与上述的使结晶性聚醋树脂分散在水系介质中的方法同样的方法。 阳169] 在非晶性树脂为苯乙締丙締酸树脂脂的情况下，非晶性树脂微粒分散液添加于含 有临界胶束形成浓度（CMC) W上的浓度的表面活性剂的水系介质中，加入用于形成非晶性 树脂即苯乙締丙締酸树脂的聚合性单体，一边揽拌一边在期望的聚合溫度下加入水溶性聚 合引发剂进行聚合，由此可制备非晶性树脂微粒分散液。 阳170] 另一方面，同样地在非晶性树脂为苯乙締丙締酸树脂的情况下，在含有临界胶束 浓度（CMC) W下的表面活性剂的水系介质中添加下述单体溶液，施加机械能使其形成液 滴，接着，添加水溶性的自由基聚合引发剂，在液滴中进行聚合反应，由此也可制备非晶性 树脂微粒子分散液，所述单体溶液通过在用于形成非晶性树脂即苯乙締丙締酸树脂的聚合 性单体中根据需要溶解或分散了脱模剂或带电控制剂等调色剂构成成分而得到。另外，在 上述液滴中可W含有油溶性的聚合引发剂。在运样的非晶性树脂微粒分散液制备工序中， 需要施加机械能进行强制乳化（形成液滴）处理。作为该机械能的施加装置，可W举出高 速混合机、超声波、Manton Gaulin等施加强力揽拌或超声波振动能的装置。 阳171] 该非晶性树脂微粒分散液制备工序中所形成的非晶性树脂微粒也可W采用由组 成不同的树脂构成的2层W上的构成，此时，可采用在通过常规方法的乳液聚合处理（第1 段聚合）制备的第1树脂粒子的分散液中添加聚合引发剂和聚合性单体并将该体系进行聚 合处理（第2段聚合）的方法。 阳172] 在该工序中使用表面活性剂的情况下，作为表面活性剂，例如可W使用与上述的 表面活性剂同样的表面活性剂。 阳17引[聚合引发剂]
[0174] 作为所使用的聚合引发剂，可W使用公知的各种聚合引发剂。具体而言，可W举 出例如过氧化氨、过氧化乙酷、过氧化异丙苯、过氧化叔下基、过氧化丙酷、过氧化苯甲酯、 过氧化氯苯甲酯、过氧化二氯苯甲酯、过氧化漠甲基苯甲酯、过氧化月桂酷、过硫酸锭、过硫 酸钢、过硫酸钟、过氧化碳酸二异丙醋、过氧化氨四氨化糞、1-苯基-2-甲基丙基-1-过氧 化氨，过=苯基乙酸-叔-过氧化氨、过甲酸叔下醋、过乙酸叔下醋、过苯甲酸叔下醋、过苯 基乙酸叔下醋、过甲氧基乙酸叔下醋、过N-(3-甲苯甲酯基）栋桐酸叔下醋等过氧化物类； 2, 2'-偶氮双（2-脉基丙烷）盐酸盐、2, 2'-偶氮双（2-脉基丙烷）硝酸盐、1，1'-偶氮双 (1-甲基下腊-3-横酸钢）、4, 4' -偶氮双-4-氯基戊酸、聚（四乙二醇-2, 2' -偶氮双异下 酸醋）等偶氮化合物等。其中，可优选使用水溶性聚合引发剂，例如过硫酸锭、过硫酸钢、过 硫酸钟、过氧化氨、2, 2' -偶氮双（2-脉基丙烷）盐酸盐、2, 2' -偶氮双（2-脉基丙烷）硝酸 盐、1，1'-偶氮双（1-甲基下腊-3-横酸钢）、4, 4'-偶氮双-4-氯基戊酸。另外，作为聚合 引发剂，也可W使用过硫酸盐和焦亚硫酸盐、过氧化氨和抗坏血酸运样的氧化还原聚合引 发剂。
[0175] [链转移剂]
[0176] 在非晶性树脂微粒分散液制备工序中，出于调整非晶性树脂的分子量的目的，可 使用一般使用的链转移剂。作为链转移剂，没有特别限定，例如可W举出烷基硫醇、琉基脂 肪酸醋等。
[0177] 该非结性树脂微粒分散液制备工序中得到的非晶性树脂微粒的平均粒径W体积 基准的中值粒径计优选在例如50~500nm的范围。
[0178] 需要说明的是，体积基准的中值粒径使用"UPA-150" (Microtrac公司制造）进行 测定。 阳1巧](4)凝聚、烙粘工序
[0180] 该工序使上述工序中形成的着色剂微粒、非晶性树脂微粒及结晶性聚醋树脂微粒 在水系介质中凝聚、烙粘。在该工序中，在水系介质中添加非晶性树脂微粒分散液、结晶性 聚醋树脂微粒分散液及着色剂微粒分散液并使运些微粒凝聚、烙粘。 阳181] 作为将着色剂微粒、非晶性树脂微粒及结晶性聚醋树脂微粒凝聚、烙粘的具体的 方法，可W举出如下方法：在水系介质中添加凝聚剂并使之达到临界凝聚浓度W上，接着， 通过加热至非晶性树脂微粒的玻璃化转变溫度W上且脱模剂及结晶性聚醋树脂的烙融峰 溫度W上的溫度，从而使着色剂微粒、非晶性树脂微粒及结晶性聚醋树脂等微粒发生盐析， 同时进行烙粘，生长至期望的粒径，然后添加凝聚停止剂使粒子停止生长，再根据需要为了 控制粒子形状而继续进行加热。 阳182] 在该方法中，优选尽可能缩短添加凝聚剂后放置的时间并立即加热至粘结树脂中 的非晶性树脂微粒的玻璃化转变溫度W上的溫度。其原因并不清楚，但由于盐析后的放置 时间不同而使粒子的凝聚状态发生变动，可能会出现粒径分布变得不稳定，或烙粘的粒子 的表面性发生变动的问题。作为直至进行该升溫的时间，通常优选为30分钟W内，更优选 为10分钟W内。另外，作为升溫速度，优选为TC/分钟W上。升溫速度的上限没有特别 规定，但从抑制因烙粘迅速进行而引起的产生粗大粒子的观点考虑，优选为15°C /分钟W 下。此外，反应体系达到玻璃化转变溫度W上的溫度后，通过将该反应体系的溫度保持一定 时间，从而继续烙粘是尤为重要的。由此，可有效地进行调色剂粒子的生长和烙粘，最终可 提高得到的调色剂粒子的耐久性。 阳183][凝聚剂]
[0184] 作为该使用的凝聚剂，没有特别限定，但优选使用选自金属盐的凝聚剂。作为金属 盐，例如可W举出钢、钟、裡等碱金属的盐等的1价金属盐；巧、儀、儘、铜等2价金属的盐； 铁、侣等3价金属的盐等。作为具体的金属盐，可W举出氯化钢、氯化钟、氯化裡、氯化巧、氯 化儀、氯化锋、硫酸铜、硫酸儀、硫酸儘等，其中，由于能够W更少的量进行凝聚，因此，特别 优选使用2价的金属盐。运些可W单独使用1种或组合使用2种W上。
[0185] 在该工序中使用表面活性剂的情况下，作为表面活性剂，例如可W使用与上述的 表面活性剂同样的表面活性剂。
[0186] 巧）熟化工序
[0187] 具体而言，该工序包括：对含有凝聚粒子的体系进行加热揽拌，控制调整加热溫 度、揽拌速度、加热时间直至凝聚粒子的形状变为期望的平均圆形度，从而形成具有期望形 状的调色剂粒子。在该工序中，优选通过热能（加热）进行调色剂粒子的形状控制。
[0188] (6)冷却工序~（8)干燥工序
[0189] 冷却工序、过滤、清洗工序及干燥工序优选采用公知的各种方法来进行。 阳19〇] (9)外添处理工序 阳191] 该外添处理工序是根据需要向干燥处理后的调色剂粒子添加、混合外添剂的工 序。 阳192] 作为外添剂的添加方法，可W举出在所干燥的调色剂粒子中添加混合粉体状的外 添剂的干式法，作为混合装置，可W使用亨舍尔混合机、咖啡豆研磨机等机械式的混合装 置。 阳193][显影剂]
[0194] 本发明的调色剂也可用作磁性或非磁性的单组分显影剂，还可W与载体混合而制 成双组分显影剂使用。
[0195] 作为载体，例如可使用由铁、铁素体、磁铁矿等金属、运些金属和侣、铅等金属的合 金等现有公知的材料构成的磁性粒子，其中，优选使用铁素体粒子。另外，作为载体，还可W 使用由树脂等包覆剂包覆磁性粒子表面而成的涂布载体或在粘合剂树脂中分散磁性体微 粉末而成的树脂分散型载体等。 阳196] 作为载体，体积平均粒径优选为15~100 Ji m，更优选为25~80 Ji m。 阳197][图像形成装置]
[0198] 本发明的调色剂可用于通常的电子照相方式的图像形成方法，作为进行运样的图 像形成方法的图像形成装置，例如可W使用具有如下装置的图像形成装置：作为静电图像 担载体的感光体、通过与调色剂同极性的电晕放