专利名称：一种水基纳米银的制备方法
技术领域：
本发明属于纳米材料领域，涉及一种纳米银的制备方法，特别是涉及一种水基纳 米银的制备方法。
背景技术：
现代医学证实，纳米银对格兰仕阳性菌，阴性菌，真菌，厌氧菌均具有的抗菌功能，而且不会产生抗药性。水基纳米银以其独特的安全和相容性，可以使纳米银应用到日常生 活中，发挥其强效杀菌功能。中国专利CN1569366A中公开了一种纳米银水溶液的制备方 法，发明中做超声分散处理之后加入去离子水制备成稀释液，之后加入还原剂、分散剂和稳 定剂，最后灌装、密封保存。然而，因为此发明中以纳米银粉作为基材，导致其在水中的分散 效果不佳，粒径大而影响使用效果。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备工艺简单、成本低廉、产品稳定，适合大规模生产的 水基纳米银的制备方法。本发明公开了一种水基纳米银的制备方法，具体步骤如下(1)将硝酸银、保护剂和氨水在70-100°C下搅拌溶解于水中，待溶液体系澄清透 明稳定5 20分钟，控制反应体系的PH值为7. 8 11 ；(2)将还原剂加入步骤(1)所得的反应体系中，持续搅拌5 30分钟；即得到所
需产物；其中，保护剂与硝酸银的摩尔比为1 1 1 3;还原剂和硝酸银的摩尔比为 1 1 2 1。本发明中，所述保护剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或月桂酸中的一至两种，两者混 合时PVP与月桂酸的摩尔比为1 2 2 1。本发明中，所述还原剂为水合胼，硼氢化物，乙二醇，聚乙二醇，丙三醇，过氧化氢 或偏磷酸钠中的一种或者几种。与现有技术相比，本发明的有益效果在于1、本发明实施工艺简单，可操作性强，易于大规模推广；2、本发明产品纳米银粒径小，稳定性好，简单易用，杀菌效果好；3、本发明无废弃物排出，绿色环保，符合现代化工业要求。
图1是本发明实施例1中的水基纳米银40万倍的透射电镜图。图2是本发明实施例1中的水基纳米银80万倍的透射电镜图。
具体实施例方式下面的实施例是对本发明的进一步说明，而不是限制本发明的范围。实施例1将0. Olmol硝酸银、0. 02mol氨水和0. 03mol聚乙烯吡咯烷酮在70°C下搅拌溶 解于水中，调节PH值9-9. 5，当溶液体系澄清透明10分钟以后，将聚乙二醇400还原剂 0. 02mol加入反应体系中，之后持续搅拌反应30分钟得到水基纳米银。实施例2将0. Olmol硝酸银、0. Olmol氨水、0. 02mol聚乙烯吡咯烷酮和0. Olmol月桂酸在 80°C下搅拌溶解于水中，调节PH值10-10. 5，当溶液体系澄清透明15分钟以后，将还原剂水 合胼0. Olmol加入反应体系中，之后持续搅拌反应10分钟得到水基纳米银。实施例3将0. Olmol硝酸银、0. 015mol氨水和0. 03mol月桂酸在100°C下搅拌溶解于中，调 节PH值8-8. 5，当溶液体系澄清透明10分钟以后，将聚乙二醇2000还原剂0. 02mol加入反 应体系中，之后持续搅拌反应20分钟得到水基纳米银。表13个实施例反应数据 这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读 了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形 式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
权利要求
一种水基纳米银的制备方法，其特征在于，具体步骤如下(1)将硝酸银、保护剂和氨水在70-100℃下搅拌溶解于水中，待溶液体系澄清透明稳定5～20分钟；(2)将还原剂加入步骤(1)所得反应体系中，持续搅拌5～30分钟，即得所需产物；其中，保护剂与硝酸银的摩尔比为1∶1～1∶3；还原剂和银盐的摩尔比为1∶1～2∶1。
2.根据权利要求1所述的水基纳米银的制备方法，其特征在于所述保护剂为聚乙烯 吡咯烷酮或月桂酸中的一至两种，当两者混合时，聚乙烯吡咯烷酮与月桂酸的摩尔比为 1 2 2 1。
3.根据权利要求1所述的水基纳米银的制备方法，其特征在于所述还原剂为水合胼、 硼氢化物、乙二醇、聚乙二醇、丙三醇、过氧化氢或偏磷酸钠中的一种或者几种。
全文摘要
本发明属于纳米材料领域，具体涉及一种水基纳米银的制备方法。其具体步骤将硝酸银、保护剂和氨水在70-100℃下搅拌溶解于水中，待溶液体系澄清透明稳定5～20分钟后，将还原剂加入反应体系中，持续搅拌5～30分钟；其中，保护剂与硝酸银的摩尔比为1∶1～1∶3；氨水与硝酸银的摩尔比为1∶2～2∶1；还原剂和硝酸银的摩尔比为1∶1～2∶1；所述保护剂为聚乙烯吡咯烷酮或月桂酸中的一至两种，两者混合时聚乙烯吡咯烷酮与月桂酸的摩尔比为1∶2～2∶1；所述还原剂为水合肼、硼氢化物、乙二醇、聚乙二醇、丙三醇、过氧化氢或偏磷酸钠中的一种或者几种。本发明制备工艺简单、成本低廉、产品稳定，适合大规模生产的水溶性纳米银的制备。
文档编号B22F9/24GK101869988SQ20101016704
公开日2010年10月27日 申请日期2010年5月6日 优先权日2010年5月6日
发明者唐晓峰, 杨振国 申请人:复旦大学