一种冶炼绿色碳化硅磨料的方法

文档序号:3435044阅读:225来源:国知局
专利名称:一种冶炼绿色碳化硅磨料的方法
技术领域
本发明属于碳化硅冶炼技术领域,涉及到一种冶炼绿色碳化硅磨料的 方法。
背景技术
通常冶炼绿色碳化硅磨料的方法,是用石油焦作为碳质材料和石英
砂,按一定比例再加入1%—3%的氯化钠添加剂混合后,装入直槽型电阻 炉内进行冶炼生成。 一般情况下,作为冶炼绿色碳化硅碳质原料的石油焦 灰份在0.5%—1.2%之间,而无烟煤的灰份在2.5%_5.5%之间,由于无烟 煤的灰份是石油焦灰份的5倍左右,因此,无烟煤作为碳质材料和石英砂, 按一定比例再加入1%—3%的氯化钠添加剂混合后,装入直槽型电阻炉内 进行冶炼,不能生成绿色碳化硅磨料,只能生成黑色碳化硅磨料。
这种用石油焦作为碳质材料添加食盐冶炼绿色碳化硅磨料的方法有 很多缺点,可使冶炼炉料透气性恶化,易造成"喷炉",并且增加炉料的 热传导性,造成热损失增大,使电能损失增大。没有反应的食盐会对冶炼 炉墙造成腐蚀,造成冶炼炉墙寿命縮短,使生产成本增高。
中国专利CN1891866A公开了一种无色碳化硅晶体的生长方法,在一 个炉式升华系统中生长了大尺寸的单晶碳化硅的方法,此方法是向升华系 统中加入含有硅和碳的原料气体或粉末原料,并一起引入多种类型的抛光 的单晶籽晶和均衡含量的N型和P型掺杂剂,N型是氮掺杂剂,P型是铝 掺杂剂,其发明目的是得到可以通过切割并加工成光彩逼真的无色人造宝 石。这种方法只能生成单颗碳化硅大结晶。

发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足和缺点,提供一种取材容易、操作简便、成本较低的用氮肥做添加剂的冶炼绿色碳化硅磨料的方法。 本发明的技术方案是
一种冶炼绿色碳化硅磨料的方法,其冶炼炉为电阻炉,反应料为碳质 材料和二氧化硅材料,反应料按硅碳比为1.4至1.7混合,按混合物料重
量的0.1%—7%加入氮肥,按反应料重量的1%—80%加入碳化硅细结晶,
混匀后装在炉心周围,送电冶:冻即得。
作为一种优选方案,所述碳质材料为灰份在2.5%—5.5%之间的无烟煤。
作为另一种优选方案,所述碳质材料为灰份在0.5%—1.2%之间的不同 灰份石油焦的混合。
作为一种优选方案,所述氮肥加入量为反应料的1一5%。 作为另一种优选方案,所述氮肥加入量为反应料的2—3%。 作为一种优选方案,所述氮肥为尿素、氨水中的一种。 作为一种优选方案,所述碳化硅细结晶加入量为反应料的5—50%。
作为另一种优选方案,所述碳化硅细结晶加入量为反应料的10—40%。 作为另一种优选方案,所述碳化硅细结晶加入量为反应料的20—30%。
作为一种优选方案,所述碳化硅细结晶的颗粒范围在1一1000微米。 本发明有如下优点
1、 添加氮肥和碳化硅细结晶冶炼绿色碳化硅磨料,取材容易,生产 成本低。
2、 氮肥作为添加剂在炉温作用下分解为氮气,使反应区在氮气气氛
下生成绿色碳化硅,避免了热损失的增大,节约了电能。


图1为本发明实施例所用冶炼炉炉体内部截面示意图。
具体实施方式
实施例一
如图1所示为普通的碳化硅冶炼炉,碳质材料和二氧化硅材料的混合 方法与常规技术相同,其它实施例同此。
将灰份在2.5。/。一3Q/。的不同灰份无烟煤混合破碎成粒度不大于3mm的 不同粒度煤粉混合体备用,取粒度为1—6mm之间的不同粒度石英砂混合 体备用,按硅碳比1.4一1.7之间不同比例将上述备好的煤粉、石英砂混合 在一起为反应料,按反应料重量的0.1%加入尿素,按反应料重量的1%加 入粒度在l一20微米的任意粒度碳化硅细结晶混合体,首次开炉时的碳化 硅细结晶可直接购买商品。将各原料混合均匀后装在炉心1周围,形成反 应区2。在反应区2外面装入保温料3。装好的冶炼炉送电冶炼,冶炼完 成后,进行冷却、出炉、分级。将高品位绿色碳化硅分出做为产品,将低 品位碳化硅细结晶分出并粉碎,加入下一炉次。如此循环生产。
实施例二
如图1所示,将灰份在3%-4%的不同灰份无烟煤混合破碎成粒度不 大于3mm的不同粒度煤粉混合体备用,取粒度为l一6mm之间的不同粒 度石英砂混合体备用,将上述备好的煤粉、石英砂按硅碳比1.4一1.7之间 的不同比例混合在一起为反应料,按反应料重量的1%加入尿素,按反应 料重量的20%加入粒度在15—50微米的任意粒度碳化硅细结晶混合体, 首次开炉时的碳化硅细结晶可直接购买商品。将各原料混合均匀后装在炉 心1周围,形成反应区2。在反应区2外面装入保温料3。装好的冶炼炉 送电冶炼,冶炼完成后,进行冷却、出炉、分级。将高品位绿色碳化硅分 出做为产品,将低品位碳化硅细结晶分出并粉碎,加入下一炉次。如此循 环生产。实施例三
如图1所示,将灰份在3.5%—5.5%的不同灰份无烟煤混合破碎成粒度 不大于3mm的不同粒度煤粉混合体备用,取粒度为l一6mm之间的不同 粒度石英砂混合体备用,将上述备好的煤粉、石英砂按硅碳比1.4—1.7之 间的不同比例混合在一起为反应料,按反应料重量的2%加入氨水,氨水 为市售常规工业氨水,按反应料重量的30%加入粒度在100—200微米的 任意粒度碳化硅细结晶混合体,首次开炉时的碳化硅细结晶可直接购买商 品。将各原料混合均匀后装在炉心1周围,形成反应区2。在反应区2外 面装入保温料3。装好的冶炼炉送电冶炼,冶炼完成后,进行冷却、出炉、 分级。将高品位绿色碳化硅分出做为产品,将低品位碳化硅细结晶分出并 粉碎,加入下一炉次。如此循环生产。
实施例四
如图1所示,将灰份在4%—5%的不同灰份无烟煤混合破碎成粒度不 大于3mm的不同粒度煤粉混合体备用,取粒度为1—6mm之间的不同粒 度石英砂混合体备用,将上述备好的煤粉、石英砂按硅碳比1.4一1.7之间 的不同比例混合在一起为反应料,按反应料重量的4%加入尿素,按反应 料重量的40%加入粒度在300—500微米的任意粒度碳化硅细结晶混合体, 首次开炉时的碳化硅细结晶可直接购买商品。将各原料混合均匀后装在炉 心1周围,形成反应区2。在反应区2外面装入保温料3。装好的冶炼炉 送电冶炼,冶炼完成后,进行冷却、出炉、分级。将高品位绿色碳化硅分 出做为产品,将低品位碳化硅细结晶分出并粉碎,加入下一炉次。如此循 环生产。
实施例五
如图1所示,将灰份在3%~4.5%的不同灰份无烟煤混合破碎成粒度不大于3mm的不同粒度煤粉混合体备用,取粒度为l一6mm之间的不同 粒度石英砂混合体备用,将上述备好的煤粉、石英砂按硅碳比1.4一1.7之 间的不同比例混合在一起为反应料,按反应料重量的5%加入氨水,氨水 为市售常规工业氨水,按反应料重量的50%加入粒度在400—800微米的 任意粒度碳化硅细结晶混合体,首次开炉时的碳化硅细结晶可直接购买商 品。将各原料混合均匀后装在炉心1周围,形成反应区2。在反应区2外 面装入保温料3。装好的冶炼炉送电冶炼,冶炼完成后,进行冷却、出炉、 分级。将高品位绿色碳化硅分出做为产品,将低品位碳化硅细结晶分出并 粉碎,加入下一炉次。如此循环生产。 实施例六
如图1所示,将灰份在2.5%—5.5%的不同灰份无烟煤混合破碎成粒度 不大于3mm的不同粒度煤粉混合体备用,取粒度为l一6mm之间的不同 粒度石英砂混合体备用,将上述备好的煤粉、石英砂按硅碳比1.4—1.7之 间的不同比例混合在一起为反应料,按反应料重量的7%加入尿素,按反 应料重量的80%加入粒度在IO—IOOO微米的任意粒度碳化硅细结晶混合 体,首次开炉时的碳化硅细结晶可直接购买商品。将各原料混合均匀后装 在炉心1周围,形成反应区2。在反应区2外面装入保温料3。装好的冶 炼炉送电冶炼,冶炼完成后,进行冷却、出炉、分级。将高品位绿色碳化 硅分出做为产品,将低品位碳化硅细结晶分出并粉碎,加入下一炉次。如 此循环生产。
实施例七
其它方案同实施例一,此例尿素加入量为反应料重量的2.5%,碳化硅 细结晶混合体的加入量为反应料重量的10%。 实施例八其它方案同实施例三,此例尿素加入量为反应料重量的3%,碳化硅
细结晶混合体的加入量为反应料重量的5%。
本发明的实施例不限于上述几种,任何依据本发明技术方案及具体实 施方式的方案组合所构成的实施例,都用于支持本发明,落入本发明的保 护范围。
权利要求
1、一种冶炼绿色碳化硅磨料的方法,其冶炼炉为电阻炉,反应料为碳质材料和二氧化硅材料,反应料按硅碳比为1.4至1.7混合,按反应料重量的0.1%—7%加入氮肥,按反应料重量的1%—80%加入碳化硅细结晶,混匀后装在炉心周围,送电冶炼即得。
2、 如权利要求1所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法,碳质材料为灰 份在2.5%—5.5%之间的无烟煤。
3、 如权利要求1所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法,氮肥加入量为 反应料的1—5%。
4、 如权利要求1所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法,氮肥加入量为 反应料的2—3%。
5、 如权利要求l、 3或4中任一所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法, 氮肥为尿素、氨水中的一种。
6、 如权利要求1所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法,碳化硅细结晶 加入量为反应料的5—50%。
7、 如权利要求1所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法,碳化硅细结晶 加入量为反应料的10—40%。
8、 如权利要求1所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方法,碳化硅细结晶 加入量为反应料的20—30%。
9、 如权利要求1、 6、 7或8中任一所述的冶炼绿色碳化硅磨料的方 法,碳化硅细结晶的颗粒范围在1—1000微米。
全文摘要
本发明提供一种冶炼绿色碳化硅磨料的方法,解决了现有技术对冶炼炉有损坏、产品有局限性、生产成本高的不足,反应料中采用氮肥作添加剂,在反应料中加入绿色碳化硅细结晶,添加氮肥和绿色碳化硅细结晶冶炼绿色碳化硅磨料,取材容易,生产成本低,可以制取符合规格的绿色碳化硅磨料。
文档编号C01B31/00GK101434391SQ20071018679
公开日2009年5月20日 申请日期2007年11月14日 优先权日2007年11月14日
发明者贾玉东 申请人:贾玉东
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