一种板栗菌根专用生物有机肥及其制备方法

1.本发明涉及生物有机肥技术领域，尤其涉及一种板栗菌根专用生物有机 肥及其制备方法。


背景技术：

2.板栗(castarcea mollissima)是我国主要经济林木之一，素有木本粮食之 称。我国板栗分布区域广阔，河北迁西、陕西镇安、湖北黄冈等皆为著名的 板栗产区。湖北黄冈“罗田板栗”是国家地理标志保护品种。板栗树是壳斗科 栗属植物，其果实栗子营养丰富，维生素含量比西红柿高，更是苹果的十几 倍。栗子中的矿物质含钾、锌、铁等营养元素。
3.板栗为菌根植物，其根系可与外生菌根真菌共生，形成典型的外生菌根。 菌根形成后，板栗新根表皮细胞受刺激显著增大，根的吸收面积增加，吸收 能力增强，外生菌根真菌对板栗生长的影响主要是通过改变土壤环境，外生 菌根凭借特殊的结构，外延菌丝和菌索增加了与土壤的接触面积，对土壤中 n、p循环产生一定的影响，从而促进植物对土壤中营养物质的吸收和利用。 板栗菌根的分泌物能够溶解土壤中难溶或不溶性矿物，使之释放有效的矿质 营养元素，以供板栗根系吸收。当土壤含水量降低时，菌根能够增强水分的 吸收能力，故能提高板栗的抗旱力，外生菌根真菌可以提高板栗病虫害、重 金属等极端环境的抗性，从而提高植物的生存能力。促进板栗菌根大量形成， 对提高板栗产量和质量有着十分重要的作用。如何强化板栗根系外生菌根真 菌的定植和生长，如何调节板栗根系土壤中微生物群落结构稳定，对于板栗 根菌的大量形成和生长具有重要意义。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种板栗菌根专用生物有机肥，强化板栗根系外 生菌根真菌的定植和生长，促进板栗菌根大量形成和生长，提高板栗吸收营 养的能力，提高板栗抗逆性，调节板栗根系土壤中微生物群落结构稳定，全 面提高板栗产量和品质，同时有助于提高土壤肥力，改善土壤功能，实现板 栗产业的循环可持续发展。
5.为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
6.本发明提供了一种板栗菌根专用生物有机肥，由包括以下组分的原料制 备获得：
7.栗蘑菌渣60～80份、麸皮3～7份、生物炭1～5份、豆粕8～12份、复合 菌根菌剂0.1～1份；
8.所述复合菌根菌剂包括纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌 地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌和美味牛肝菌；
9.所述原料经过自然发酵后，再用复合菌根菌剂发酵制备成生物有机肥。
10.优选的，所述复合菌根菌剂中纤维素降解菌芽孢杆菌：溶磷菌黑曲霉： 解钾菌地衣芽孢杆菌：菌根菌镰刀菌：褐环乳牛肝菌：美味牛肝菌的种子液 体积比为0.5～1.5：0.5～1.5：0.5～1.5：0.5～1.5：1.5～4.5:1.5～4.5。
11.优选的，所述溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的单菌种子液 中细胞浓
度分别为0.4～0.8g/ml。
12.优选的，所述纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰 刀菌的单菌种子液中细胞浓度分别为6～8
×
109个/ml。
13.优选的，所述复合菌根菌剂的制备方法包括以下步骤：
14.将纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根 菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的单菌种子液按比例混合，接种于培 养基中，培养3～5h，然后加入甘油，继续培养1～2h，得复合菌根菌剂。
15.优选的，所述复合菌根菌剂的制备方法中混合种子液的接种量占总体积 的0.8％～1.2％。
16.优选的，所述复合菌根菌剂的制备方法中培养基培养基以水为溶剂，包 括以下组分：土豆180～220g/l、葡萄糖15～25g/l、琼脂15～20g/l。
17.优选的，所述复合菌根菌剂的制备方法中培养温度为26～30℃，培养转 速为120～160rpm。
18.本发明还提供了所述板栗菌根专用生物有机肥的制备方法，包括以下步 骤：
19.将栗蘑菌渣、麸皮、生物炭和豆粕堆垛，堆积发酵5～9天，然后在表面 喷洒复合菌根菌剂，22～28℃发酵25～35天，每7天翻堆一次。
20.优选的，堆垛高度为0.8～1.5m、宽度为0.8～1.5m。
21.本发明提供了一种板栗菌根专用生物有机肥及其制备方法，本发明所述 生物有机肥采用以褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌、菌根菌镰刀菌以及溶磷解钾 功能菌株地衣芽孢杆菌和黑曲霉，对肥料原料进行特定的发酵过程，经功能 微生物作用，促进板栗菌根的形成，使土壤中的不溶性磷和钾元素转变为可 溶性磷和钾元素，为板栗根系提供营养元素，同时为板栗根系提供板栗微生 物互利共生的稳定土壤生物环境。本发明所述板栗菌根促生专用生物有机肥 通过所述复合菌剂的配合，以及对原料的发酵能显著改善板栗生长营养状 况，提高板栗抗性，促进土壤微生物结构和功能，提高板栗产量和质量。
附图说明
22.图1为未施用实施例1所述生物有机肥的板栗根部图；
23.图2为施用实施例1所述生物有机肥的板栗根部图；
24.图3为施用实施例1所述生物有机肥的板栗幼苗根部图；
25.图4为体视显微镜下施用实施例1所述生物有机肥的板栗菌根形态特 征；
26.图5为施用实施例1所述生物有机肥的菌根石蜡切片；
27.图6为实施例1所述生物有机肥实地应用证明图。保藏说明芽孢杆菌hm01，拉丁文为bacillus sp.hm01，该菌株保藏于中国典型 培养物保藏中心，地址为：中国武汉武汉大学，保藏日期为：2017年9月 27日，保藏编号为cctcc no：m2017558。
具体实施方式
28.本发明提供了一种板栗菌根专用生物有机肥，由包括以下组分的原料制 备获得：
29.栗蘑菌渣60～80份、麸皮3～7份、生物炭1～5份、豆粕8～12份、复合 菌根菌剂0.1～1份；
30.所述复合菌根菌剂包括纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌 地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌和美味牛肝菌；
31.所述原料经过自然发酵后，再用复合菌根菌剂发酵制备成生物有机肥。
32.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥中，栗蘑菌渣重量份为60～80份， 进一步优选为65～75份，再进一步优选为68～72份。
33.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥中，麸皮重量份为3～7份，进一 步优选为4～6份，再进一步优选为5份。
34.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥中，生物炭重量份为1～5份，进 一步优选为2～4份，再进一步优选为3份。
35.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥中，豆粕重量份为8～12份，进 一步优选为9～11份，再进一步优选为10份。
36.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥中，复合菌根菌剂重量份为 0.1～1份，进一步优选为0.2～0.8份，再进一步优选为0.4～0.6份。
37.在本发明中，所述复合菌根菌剂优选的包括纤维素降解菌芽孢杆菌、溶 磷菌黑曲霉、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌和美味牛 肝菌；所述纤维素降解菌芽孢杆菌：溶磷菌黑曲霉：解钾菌地衣芽孢杆菌： 菌根菌镰刀菌：褐环乳牛肝菌：美味牛肝菌的种子液体积比优选为0.5～1.5： 0.5～1.5：0.5～1.5：0.5～1.5：1.5～4.5:1.5～4.5；进一步优选为 0.8～1.2:0.8～1.2:0.8～1.2：0.8～1.2:2.4～3.6:2.4～3.6；再进一步优选为 1:1:1:1:1.5:1.5。
38.在本发明所述复合菌根菌剂中，所述溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美 味牛肝菌的单菌种子液中细胞浓度分别优选为0.4～0.8g/ml，进一步优选为 0.5～0.7g/ml，再进一步优选为0.6g/ml；所述纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾 菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌的单菌种子液中细胞浓度分别优选为6～8
×ꢀ
109个/ml，进一步优选为6.5～7.5
×
109个/ml，再进一步优选为7
×
109个/ml。
39.在本发明所述复合菌根菌剂中，纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽 孢杆菌、菌根菌镰刀菌的种子液制备方法，优选的包括以下步骤：
40.分别在培养基中接种上述菌株单菌落，避光静止培养，将培养好的菌液 离心，收集沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬细胞得种子液，分别得到纤维 素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌的种子液。
41.在本发明所述纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰 刀菌的种子液的制备方法中，培养基以水为溶剂，包括以下组分：蛋白胨 8～12g/l、牛肉膏10～20g/l、nacl10～20g/l，进一步优选为蛋白胨9～11g/l、 牛肉膏12～18g/l、nacl12～18g/l，再进一步优选为蛋白胨10g/l、牛肉膏 14～16g/l、nacl14～16g/l；所述培养基的ph优选为6.6～7.0，进一步优选为 6.7～6.9，再进一步优选为6.8。
42.在本发明所述纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰 刀菌的种子液的制备方法中，培养温度优选为30～40℃，进一步优选为 34～36℃，再进一步优选为35℃；培养时间优选为12～36h，进一步优选为 18～28h，再进一步优选为24h。
43.在本发明所述纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰 刀菌的种子液的制备方法中，培养后离心的转速优选为2500～3500rpm，进 一步优选为2800～3200rpm，再进一步优选为3000rpm；离心时间优选为 2～6min，进一步优选为3～5min，再进一步优选为4min。
44.在本发明所述复合菌根菌剂中，溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛 肝菌的种子液制备方法，优选的包括以下步骤：
45.分别在培养基中接种上述菌株单菌落，避光静止培养，将培养好的菌液 离心，收集沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬菌体得种子液，分别得到溶磷 菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的种子液。
46.在本发明所述溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的种子液制备 方法中，培养基以水为溶剂，包括以下组分马铃薯180～220g/l、葡萄糖 10～30g/l，进一步优选为马铃薯190～210g/l、葡萄糖15～25g/l，再进一步优 选为马铃薯200g/l、葡萄糖20g/l；所述培养基的ph优选为6.3～6.7，进一 步优选为6.4～6.6，再进一步优选为6.5。
47.在本发明所述溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的种子液制备 方法中，培养温度优选为25～35℃，进一步优选为28～32℃，再进一步优选 为30℃；培养时间优选为48～96h，进一步优选为60～84h，再进一步优选为 72h。
48.在本发明所述溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的种子液制备 方法中，培养后离心的转速优选为2500～3500rpm，进一步优选为 2800～3200rpm，再进一步优选为3000rpm；离心时间优选为1～5min，进一 步优选为2～4min，再进一步优选为3min。
49.在本发明中，所述复合菌根菌剂的制备方法优选的包括以下步骤：
50.将纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根 菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的单菌种子液按比例混合，接种于培 养基中，培养3～5h，然后加入甘油，继续培养1～2h，得复合菌根菌剂。
51.在本发明复合菌根菌剂的制备方法中，所述复合菌根菌剂接种于培养基 中进行培养，混合种子液的接种量优选为占总体积的0.8％～1.2％，进一步优 选为0.9～1.1％，再进一步优选为1％。
52.在本发明复合菌根菌剂的制备方法中，所述复合菌根菌剂接种的培养基 以水为溶剂，包括以下组分：土豆180～220g/l、葡萄糖15～25g/l、琼脂 15～20g/l，进一步优选为土豆190～210g/l、葡萄糖18～22g/l、琼脂16～19g/l， 再进一步优选为土豆200g/l、葡萄糖20g/l、琼脂18g/l。
53.在本发明复合菌根菌剂的制备方法中，所述复合菌根菌剂接种于培养基 中先进行一段时间的培养，培养时间优选为3～5h，进一步优选为3.5～4.5h， 再进一步优选为4h；然后加入甘油，继续培养，继续培养的时间优选为1～2h， 进一步优选为1.2～1.8h，再进一步优选为1.4～1.6h。
54.在本发明复合菌根菌剂的制备方法中，加入甘油与培养基的体积比为 1～1.4：100，进一步优选为1.1～1.3:100，再进一步优选为1.2:100。
55.在本发明复合菌根菌剂的制备方法中，所述复合菌根菌剂接种于培养基 中进行培养的温度优选为26～30℃，进一步优选为27～29℃，再进一步优选 为28℃；进行培养的转速优选为120～160rpm，进一步优选为130～150rpm， 再进一步优选为140rpm。
56.在本发明复合菌根菌剂的制备方法中，所用培养基均进行消毒处理，冷 却备用，消毒处理的压力优选为1.3～1.5kg/cm2，进一步优选为1.4kg/cm2； 消毒处理时间优选为2～2.5h，进一步优选为2.25h。
57.在本发明中，所述解钾菌地衣芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉菌株购自中国普 通微生物保藏管理中心；褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌、菌根菌镰刀菌购自中 国农业微生物菌种保藏管理中心；所述纤维素降解菌芽孢杆菌为专利典藏菌 株hm01，名称为芽孢杆菌bacillus sp.hm01，于2017年9月27日保藏于 中国典型培养物保藏中心，保藏编号为cctcc no：m2017558。
58.本发明还提供了所述板栗菌根专用生物有机肥的制备方法，包括以下步 骤：
59.将栗蘑菌渣、麸皮、生物炭和豆粕堆垛，堆积发酵5～9天，然后在表面 喷洒复合菌根菌剂，22～28℃发酵25～35天，每7天翻堆一次。
60.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥的制备方法中，先将栗蘑菌渣、 麸皮、生物炭和豆粕进行堆垛，堆垛高度优选为0.8～1.5m，进一步优选为 1～1.3m，再进一步优选为1.2m；堆垛宽度优选为0.8～1.5m，进一步优选为 1～1.3m，再进一步优选为1.2m。
61.在本发明所述板栗菌根专用生物有机肥的制备方法中，堆垛进行堆积发 酵，发酵的时间优选为5～9天，进一步优选为6～8天，再进一步优选为7天； 然后在表面喷洒复合根菌剂，再继续发酵，发酵的温度优选为22～28℃，进 一步优选为24～26℃，再进一步优选为25℃，发酵的时间优选为25～35天， 进一步优选为28～32天，再进一步优选为30天，在发酵过程中优选的每7 天翻堆一次。
62.下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把 它们理解为对本发明保护范围的限定。
63.实施例1
64.将纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌分别在 培养基中接种单菌落(培养基配方为：蛋白胨10g、牛肉膏15g、nacl15g、 水1000ml，ph6.8)，35℃避光静止培养24h，将培养好的菌液3000rpm离心 4min，收集沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬细胞，分别得到纤维素降解菌 芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌的种子液，单菌种子液中细 胞浓度分别为0.6g/ml；将溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌分别 在培养基中接种单菌落(培养基配方为：马铃薯200g、葡萄糖20g、水1000ml， ph6.5)，30℃避光静止培养72h，将培养好的菌液3000rpm离心3min，收集 沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬菌体，分别得到溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛 肝菌、美味牛肝菌的种子液，单菌种子液中细胞浓度分别为7
×
109个/ml。
65.将纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根 菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的单菌种子液按体积比1:1:1:1:3:3的 比例混合，混合种子液的接种量按照占总体积1％的接种比例接种于培养基 中(培养基配方为：土豆200g、葡萄糖20g、琼脂18g、水1000ml)，28℃， 140rpm培养4h，然后加入甘油，甘油用量与培养基体积比为1.2:100，继续 培养1.5h，得复合菌根菌剂。所有培养基使用前在1.4kg/cm2压力下，消毒 处理2.25h。
66.将栗蘑菌渣70份、麸皮5份、生物炭3份和豆粕10份混合均匀堆垛， 堆垛高度1.2m、宽度1.2m，堆积发酵7天，然后在表面喷洒0.5份复合菌 根菌剂，25℃发酵30天，每7天翻堆
一次。
67.实施例2
68.将纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌分别在 培养基中接种单菌落(培养基配方为：蛋白胨8g、牛肉膏10g、nacl10g、 水1000ml，ph6.6)，30℃避光静止培养12h，将培养好的菌液2500rpm离心 2min，收集沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬细胞，分别得到纤维素降解菌 芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌的种子液，单菌种子液中细 胞浓度分别为0.4g/ml；将溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌分别 在培养基中接种单菌落(培养基配方为：马铃薯180g、葡萄糖10g、水1000ml， ph6.3)，25℃避光静止培养48h，将培养好的菌液2500rpm离心1min，收集 沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬菌体，分别得到溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛 肝菌、美味牛肝菌的种子液，单菌种子液中细胞浓度分别为6
×
109个/ml。
69.将纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根 菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的单菌种子液按体积比 0.5:0.5:0.5:0.5:1.5:1.5的比例混合，混合种子液的接种量按照占总体积0.8％ 的接种比例接种于培养基中(培养基配方为：土豆180g、葡萄糖15g、琼脂 15g、水1000ml)，26℃,120rpm培养3h，然后加入甘油，甘油用量与培养 基体积比为1:100，继续培养1h，得复合菌根菌剂。所有培养基使用前在 1.2kg/cm2压力下，消毒处理2h。
70.将栗蘑菌渣60份、麸皮3份、生物炭1份和豆粕8份混合均匀堆垛， 堆垛高度0.8m、宽度0.8m，堆积发酵5天，然后在表面喷洒0.1份复合菌 根菌剂，22℃发酵27天，每7天翻堆一次。
71.实施例3
72.将纤维素降解菌芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌分别在 培养基中接种单菌落(培养基配方为：蛋白胨12g、牛肉膏20g、nacl20g、 水1000ml，ph7.0)，40℃避光静止培养28h，将培养好的菌液3500rpm离心6min，收集沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬细胞，分别得到纤维素降解菌 芽孢杆菌、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根菌镰刀菌的种子液，单菌种子液中细 胞浓度分别为0.8g/ml；将溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌分别 在培养基中接种单菌落(培养基配方为：马铃薯220g、葡萄糖30g、水1000ml， ph6.7)，35℃避光静止培养96h，将培养好的菌液3500rpm离心5min，收集 沉淀，再用0.9％的生理盐水重悬菌体，分别得到溶磷菌黑曲霉、褐环乳牛 肝菌、美味牛肝菌的种子液，单菌种子液中细胞浓度分别为8
×
109个/ml。
73.将纤维素降解菌芽孢杆菌、溶磷菌黑曲霉、解钾菌地衣芽孢杆菌、菌根 菌镰刀菌、褐环乳牛肝菌、美味牛肝菌的单菌种子液按体积比1:1:1:1:3:3的 比例混合，混合种子液的接种量按照占总体积1.2％的接种比例接种于培养 基中(培养基配方为：土豆220g、葡萄糖25g、琼脂20g、水1000ml)， 30℃,160rpm培养5h，然后加入甘油，甘油用量与培养基体积比为1.4:100， 继续培养2h，得复合菌根菌剂。所有培养基使用前在1.2kg/cm2压力下，消 毒处理2.5h。
74.将栗蘑菌渣80份、麸皮7份、生物炭5份和豆粕12份混合均匀堆垛， 堆垛高度1.5m、宽度1.5m，堆积发酵9天，然后在表面喷洒1份复合菌根 菌剂，28℃发酵35天，每7天翻堆一次。
75.实验例
76.在湖北省麻城市木子店镇上马石村板栗园基地，选取宽4米、长30米 的试验地，按间距1米栽培2年生板栗幼苗，取一行共10株板栗幼苗施用 实施例1所述专用生物有机肥作为实验组，行距1米取另一行共10株板栗 幼苗不施肥作为空白组，行距1米再取一行施用市售复合肥料的作为对照组。 1年后，测定板栗株高、径粗、地上部分鲜重、地上部分干重、地下部分鲜 重、地下部分干重。实施例1所述专用生物有机肥的施用方法为在离板栗树 根50cm外挖一边长50cm深50cm的土坑，按每坑10-30公斤的量施入板 栗菌根促生专用生物有机肥，表面覆盖10cm土壤即可。结果表明，与空白 组相比，施用实施例1所述专用有机肥对板栗幼苗的生长的促进作用效果极 其明显，其中，株高增加了近50％，地下部分鲜重增加了64.7％，表示明显 促进了板栗根系的生长，如表1所示(注：数值是平均数
±
标准差，小写字 母代表差异显著性p《0.05)，在促进板栗生长方面，板栗菌根专用生物有机 肥与市售复合肥料肥效相近，能明显促进板栗生长。
77.表1施用板栗菌根专用生物有机肥对板栗生长特性的影响
[0078][0079]
注：abcd差异显著性分析，凡有一个相同标记字母的即为差异不显著, 凡具不同标记字母的即为差异显著。
[0080]
根据图5可知，使用专用生物有机肥的板栗幼苗菌根形成明显较多，通 过石蜡切片可见典型的菌根结构哈蒂氏网，表明专用生物有机肥能显著促进 菌根的形成。
[0081]
跟踪上述实验，三年后观察实验组、空白组和对照组分别10棵板栗树 的挂果情况，结果如表2。
[0082]
表2三年后板栗树的挂果情况
[0083][0084][0085]
表2结果表明，施用板栗板栗菌根促生专用生物有机肥，板栗挂果数量 和平均单株结实率均较对照高，且空蓬率低，病虫害少，板栗的整体生长及 结实状况较空白组和对照强。
[0086]
提供本发明所述板栗菌根专用生物有机肥以名称“冠绿5号”板栗板栗 菌根促生专用生物有机肥，在麻城市东木种养殖专业合作社板栗基地进行试 验，图6所示为试验效果应用证明。
[0087]
由以上实施例可知，本发明提供了一种板栗菌根专用生物有机肥，强化 板栗根系外生菌根真菌的定植和生长，促进板栗菌根大量形成和生长，提高 板栗吸收营养的能力，提高板栗抗逆性，调节板栗根系土壤中微生物群落结 构稳定，全面提高板栗产量和品质，同时有助于提高土壤肥力，改善土壤功 能，实现板栗产业的循环可持续发展。
[0088]
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普 通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润 饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。