专利名称：一种苯醚醇类化合物的合成方法
技术领域：
本发明涉及一种苯醚醇类化合物的合成方法，具体地说，是提供一种用聚乙烯醚(PEG)作相转移催化剂，使酚类化合物与环氧烷类化合物进行反应高收率制备苯醚醇类化合物的方法。
具体地说，本发明的苯醚醇类化合物合成的方法，是酚类化合物与碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐脱水成盐，然后在相转移催化剂存在下与环氧烷类化合物进行反应，反应结束后，酸化分液，有机层碱洗，水洗，蒸除溶剂得产物苯醚醇，其特征在于所用的相转移催化剂为聚乙烯醚，催化剂用量为被催化酚重量的1-20％。
在上述的合成方法中，合成反应可在室温下进行反应，反应时间为1-24小时。
在上述的合成方法中，合成反应所用的催化剂的用量最好为被催化酚重量的1-10％。
另外，在上述的合成方法中，所用的酚类化合物为含碳数为1-4的正构或异构烷基、烷氧基、苯氧基或卤素单取代或者多取代的苯酚化合物，其结构式如下 式中，R1、R2、R3、R4、R5分别代表氢、卤素、含碳数为1-4的正构或异构烷基、烷氧基、或者苯氧基。并且，所用的环氧烷基化合物为 式中，R为含碳数为1-4的正构或异构烷基或者卤素。
另外，在上述的合成方法中，所述催化剂PEG为聚合度200-2000的聚乙烯醚。
另外，在上述的合成方法中，合成反应所用的碱金属或碱土金属的氢氧化物最好为氢氧化钠或氢氧化钾，而碳酸盐为碳酸钠。
在上述本发明的合成方法中，当所用的酚类化合物为对苯氧基苯酚、所用的环氧烷类化合物为环氧丙烷时，可合成1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇。
通过上述实施例及对比例的结果可知，本发明采用PEG200-2000代替四正丁基溴化铵催化酚类化合物对环氧烷类化合物的开环反应不仅降低了生产成本，同时亦提高了此类反应的收率。特别是可用于1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇的合成，其收率能达到83.8％。因此，本发明的方法具有很好的工业应用前景。
权利要求
1.一种苯醚醇类化合物合成的方法，是酚类化合物与碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐脱水成盐，然后在相转移催化剂存在下与环氧烷类化合物进行反应，反应结束后，酸化分液，有机层碱洗，水洗，蒸除溶剂得产物苯醚醇，其特征在于所用的相转移催化剂为聚乙烯醚，催化剂用量为被催化酚重量的1-20％。
2.按照权利要求1所述的合成方法，其特征在于在室温下进行反应，反应时间为1-24小时。
3.按照权利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的催化剂的用量为被催化酚重量的1-10％。
4.按照权利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的酚类化合物为含碳数为1-4的正构或异构烷基、烷氧基、苯氧基或卤素单取代或者多取代的苯酚化合物，其结构式如下 式中，R1、R2、R3、R4、R5分别代表氢、卤素、含碳数为1-4的正构或异构烷基、烷氧基或者苯氧基。
5.按照权利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的环氧烷基化合物为 式中，R为含碳数为1-4的正构或异构烷基或者卤素。
6.按照权利要求1所述的合成方法，其特征在于所述催化剂聚乙烯醚为聚合度200-2000的聚乙烯醚。
7.按照权利要求1所述的合成方法，其特征在于所用的碱金属或碱土金属的氢氧化物为氢氧化钠或氢氧化钾，而碳酸盐为碳酸钠。
8.按照权利要求4或5所述的合成方法，其特征在于所用的酚类化合物为对苯氧基苯酚、所用的环氧烷类化合物为环氧丙烷，合成1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇。
全文摘要
一种苯醚醇类化合物合成的方法,是将酚类化合物与碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐脱水成盐,然后与环氧烷类化合物进行反应时,用PEG200－2000作相转移催化剂,于室温下反应1－24小时,得目的产物即苯醚醇类化合物。当用对苯氧基苯酚与环氧丙烷反应时,能合成1－甲基－2－(4－苯氧基苯氧基)乙醇,其收率可达83.8%。本发明成本低,收率好,可替代催化同类反应的昂贵的相转移催化剂季铵盐类化合物。
文档编号C07C41/09GK1347864SQ0113653
公开日2002年5月8日 申请日期2001年10月15日 优先权日2001年10月15日
发明者凌冈, 陆世维, 刘晓智, 康晓华 申请人:中国科学院大连化学物理研究所