八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3受体配体的用途的制作方法

专利名称：：八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物及其作为组胺-3受体配体的用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及八氬-p比咯并[3,4-b]吡咯化合物、包含这种化合物，特别是其盐和多晶型物的组合物、制备所述化合物、盐和多晶型物的方法、和使用这种化合物和组合物来治疗病症和疾病的方法。相关技术的说明组胺是众所周知的神经元活性的调节剂。文献中已经报道了至少四种类型的组胺受体，典型地称为组胺-1、组胺-2、组胺-3和组胺-4。祐:称为组胺-3受体(有时也称为组胺H3受体或H3受体)的组胺受体类别，被认为在中枢神经系统的神经传递中起作用。组胺-3(H3)受体首先在组织胺能神经末端上进行药理学表征(Nature，302:832-837(1983))。组胺H3受体能够在中枢神经系统和周围神经系统以及在周围器官例如胃肠道中调节神经递质的释放。已经证明，组胺H3配体能调节组胺、多巴胺、5-羟色胺、乙酰胆碱及其它神经递质的释放。在疾病的动物模型中，H3受体的存在和其在调节神经递质释放行为中所具有的作用，表明组胺H3配体用于治疗疾病的用途。这就促使人们去寻找和开发选择性的H3受体激动剂和拮抗剂((Leurs等人，"ThehistamineH3receptor:FromgenecloningtoH3receptordrugs"NatureReviewsDrugDiscovery(2005),笫4巻，第107-120页；Arrang等人，Nature,327:117-123(1987);Leurs和Timmerman编辑，"TheHistoryofH3Receptor:aTargetforNewDrugs,"Elsevier(1998))。组胺H3受体的活性可以通过给予组胺H3受体配体来改变或调节。该配体可以显示拮抗剂、反相激动剂或部分激动剂活性。例如，组胺H3受体已经被与中枢神经系统相关的病症和疾病相关联，所述病症和疾病包括记忆、认知及其它神经学过程、肥胖症以及末梢和系统活动，如涉及哞喘和过敏性鼻炎的那些活动。虽然存在显示调节H3受体活性的各种类别化合物，4旦提供其它的可以加入用于治疗方法的药物组合物中的对H3受体显示活性的化合物是有益的。附图的简要说明图1是2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基}哒溱-3(2H)-酮的L-酒石酸盐一水合物晶形A多晶型物的粉末X射线衍射图。图2是2-{4'-[(3&11,6&10-5-甲基六氬吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮的L-酒石酸盐一水合物晶形B多晶型物的粉末X射线衍射图。图3是2-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氩吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(2印-基]-l,l'-联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮的盐酸盐三半水合物(trihemihydrate)多晶型物的粉末X射线衍射图。图4是2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的无水酒石酸盐多晶型物的粉末X射线衍射图。图5是2-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氪吡咯并[3，4-1)]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的无水盐酸盐多晶型物的粉末X射线衍射图。发明概述本发明涉及八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯衍生物，更尤其是具有式(I)的八氬-p比咯并[3,4-b]p比咯衍生物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(I)或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性同位素形式，其中W是烷基、C3-Cs环烷基、或(CVC5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2c、R2d、R"和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R3a、R3b、1^和113<1各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基，卣素或腈，条件是，当一个或多个R"、R3b、R"和R"是烷基时，那么R3a、R3b、R化和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卣素或腈；匸是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(-N-O烷基)-、NR4、-(^(=0)服4-或->^40:=0)-;!^是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(=N-0烷基)-、NR5、-C(=0)NR5"^-NR5C(=0)-;Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；CyZ是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；114和115在每次出现时是氢或烷基；条件是，CyS不是本发明的另一个方面涉及包含本发明化合物的药物组合物。这种组合物可以按照本发明的方法来给予，典型地作为治疗或预防与H3受体活性相关的病症和疾病的治疗方案的一部分。此外，本发明的化合物可以具有式(II),并且也显示了调节组胺-3受体活性的能力。具有下列结构的式(II)化合物或其药学可接受的盐、g旨、酰胺、前体药物或放射性标记形式，其中W是烷基、CVC5环烷基、或(CVC5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2e、R2d、R"和R2f各自独立地是氳、曱基或氟曱基；R3a、R3b、R"和R^各自独立地是氲、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卣素或腈，条件是，当R"、R3b、R化和Rd中一个或多个是烷基时，那么R气R3b、R"和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卣素或腈；1^是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-CtN-O烷基)-、NR4、-0:=0)服4-或-1^4(:(=0)-;114是氩或烷基；Cyi是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Z是取代基W或丄3^^代表的基团；116是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卣代烷氧基、卣代烷基、卣素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、NHR7、NR7r8、-N(R7)C(=0)R9、-C(=0)NR7R8或N(R7)S02(R1G);L3是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-CtN-O烷基)-、NR11、-0=0)服11-或-服110;=0)-;Cy3是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R7、R8、R9、111()和R"在每次出现时独立地是氢、Cw烷基、CVC4环烷基或(C3-C4环烷基)胺；条件是，Cy3不是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>本发明的又一个方面涉及选择性调节H3受体活性的方法。该方法用于在哺乳动物中治疗或预防与H3受体调节相关的病症和疾病。这种病症和疾病包括阿尔茨海默氏病、哮喘、过敏性鼻炎、注意力不集中的过度反应症、双相性精神障碍、认知功能障碍、精神障碍中的认知缺陷、记忆缺失、学习能力缺失、痴呆、皮肤癌、药物滥用、糖尿病、n型糖尿病、承卩郁症、癫痫、胃肠功能紊乱(gastrointestinaldisorder)、炎症、胰岛素耐受性综合症、时差(jetlag)、曱状腺髓样癌、黑素瘤、梅尼埃病(Meniere'sdisease)、代谢性综合症、轻微的认知损伤、偏头痛、情绪和注意力改变、运动病、发作性睡病、神经性炎症、肥胖症、强迫性神经失调、疼痛、帕金森氏症、多嚢卵巢综合症、精神分裂症、精神分裂症的认知缺陷、癫痫发作、脓毒性休克、综合症X、Tourette's综合症、眩晕和睡眠障碍。更尤其是，该方法可用于治疗或预防与中枢神经系统相关的病症和疾病，包4舌记忆、^人知及其它神经学过程、月巴胖症以及末梢和系统活动，如涉及哮喘、过敏性鼻炎和肥胖症的那些活动。相应地，本发明的化合物和组合物可用作治疗或预防H3受体调节的疾病的药物。本发明的又一个方面涉及放射性标记的药物组合物。可以将式(I)化合物的放射性标记形式提供为本发明的组合物形式，并且按照本发明的方法来给予，典型地用于确定或诊断与H3受体活性相关的病症和疾病，例如用于医学显像。更尤其是，本发明化合物的发射正电子的同位素可以在PET(正电子发射层析成像)中用于医学显像，在其中可以确定组胺H3受体的位置和这些受体被配体占有的程度。在这种用途中，本发明化合物具有至少一个发射正电子的放射性同位素的原子，放射性同位素选自UC、18F、150和13N。本发明的化合物也可以引入用于sPECT成像的同位素，例如1231。本发明也涉及本发明某些化合物的具体盐和多晶型物，以及包含这些化合物、盐和多晶型物的组合物和制备其的方法。本发明也涉及作为制备本文所描述化合物、盐和多晶型物方法中的中间体的化合物。本文进一步描述了化合物、包含该化合物的组合物、制备该化合物的方法、治疗或预防病症和疾病的方法，该治疗或预防方法是给予化合物、化合物的放射性同位素标记形式、某些化合物的具体盐尤其是某些化合物的多晶型物和含有化合物的这种盐、多晶型物和放射性同位素标i己形式。本发明的详细i兌明术语的定义说明书中使用的某些术语指的是下列定义，如下面所详述。本文使用的术语"酰基"是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的烷基。酰基的代表性例子包括但不局限于乙酰基、l-氧代丙基、2,2-二曱基-1-氧代丙基、1-氧代丁基和l-氧代戊基。本文使用的术语"酰氧基"是指本文定义的、通过氧原子与母体分子部分连接的酰基。酰氧基的代表性例子包括但不局限于乙酰氧基，丙酰氧基和异丁酰基氧基。本文使用的术语"烯基"是指含有2至10个碳的直链或支链烃，并且优选2、3、4、5或6个碳，含有至少一个碳-碳双键。烯基的代表性例子包括但不局限于乙烯基，2-丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，3-丁烯基，4-戊烯基，5-己烯基，2-庚烯基，2-甲基-l-庚烯基和3-癸烯基。本文使用的术语"烷氧基"是指本文定义的、通过氧原子与母体分子部分连接的烷基。烷氧基的代表性的例子包括但不局限于甲氧基，乙氧基，丙氧基，2-丙氧基，丁氧基，叔丁氧基，戊氧基和己氧基。本文使用的术语"烷氧基烷氧基"是指本文定义的、通过本文定义的另一个烷氧基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧基烷氧基的代表性的例子包括但不局限于叔丁氧基曱氧基，2-乙氧基乙氧基，2-曱氧基乙氧基和甲氧基曱氧基。本文使用的术语"烷氧基烷基"是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧基烷基的代表性的例子包括但不局限于叔丁氧基曱基，2-乙氧基乙基，2-曱氧基乙基和曱氧基甲基。本文使用的术语"烷氧羰基"是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧羰基的代表性的例子包括但不局限于甲氧羰基，乙氧羰基和叔丁氧羰基。本文使用的术语"烷氧基磺酰基"是指本文定义的、通过本文定义的磺酰基与母体分子部分连接的烷氧基。烷氧基磺酰基的代表性的例子包括但不局限于曱氧基磺酰基，乙氧基磺酰基和丙氧基磺酰基。本文使用的术语"烷基"是指含有1至10个碳原子的直链或支链烃，并且优选l、2、3、4、5或6个碳原子。烷基的代表性的例子包括但不局限于甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，新戊基，正己基，3-曱基己基，2,2-二曱基戊基，2,3-二甲基戊基，正庚基，正辛基，正壬基和正癸基。术语"亚烷基"是指衍生自1至10个碳原子的直链或支链烃的二价基团。亚烷基的代表性的例子包括但不局限于-CH2-，-CH(CH3)-，國C(CH3)2國，-CH2CH2-，-CH2CH2CH2-，-CH2CH2CH2CH2-和画CH2CH(CH3)CH2誦。本文使用的术语"烷基氨基"是指本文定义的、通过NH基团与母体分子部分连接的烷基。烷基氨基的代表性的例子包括但不局限于甲氨基，乙氨基，异丙氨基和丁氨基。本文使用的术语"烷基羰基"是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的烷基。烷基羰基的代表性的例子包括但不局限于曱基羰基，乙羰基，异丙基羰基，正丙基羰基，等等。本文使用的术语"烷基磺酰基"是指本文定义的、通过本文定义的磺酰基与母体分子部分连接的烷基。烷基磺酰基的代表性的例子包括但不局限于甲基磺酰基和乙基磺酰基本文使用的术语"烷硫基"是指本文定义的、通过硫原子与母体分子部分连接的烷基。烷硫基的代表性的例子包括但不局限于曱硫基，乙石克基，4又丁石危基和己石危基。本文使用的术语"炔基，，是指含有至少一个碳-碳三键的含有2至IO个碳原子的直链或支链烃，优选2、3、4或5个碳。炔基的代表性的例子包括但不局限于乙炔基，l-丙炔基，2-丙炔基，3-丁炔基，2-戊炔基和l-丁炔基。本文使用的术语"酰胺基"是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的氨基、烷基氨基或二烷基氨基。酰胺基的代表性的例子包括但不局限于氨基羰基，甲基氨基羰基，二曱基氨基羰基和乙基甲基氨基羰基。本文使用的术语"氨基"是指-NH2基团。本文使用的术语"芳基，，是指苯基、双环芳基或三环芳基。双环芳基是萘基、与环烷基稠合的苯基或与环烯基稠合的苯基。本发明的双环连::'、双环芳基的代表性二的例子包括但口不局限于;氳;基，茚基,萘基，二氢萘基和四氢萘基。三环芳基是蒽或菲，与环烷基稠合的双环芳基，与环烯基稠合的双环芳基，或与苯基稠合的双环芳基。三环芳基通过包含在苯基环之内的任何碳原f与母体分子部分相连接。三环芳基环的代表性的例子包括但不局限于奠基，二氬蒽基，芴基和四氢菲基。本发明的芳基的碳原子被氬取代或任选被独立地选自下列的取代基取代酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、曱酰基、卣代烷氧基、卣代烷基、卣素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、誦NR7r8、(NR7r8)叛基、画S02N(r9)(R^)和N(r9)S02(R10)，其中R7、RS和RS独立地选自基团氬、CM烷基、CVC4环烷基和芳基，111()选自基团Cw烷基、C3-Q环烷基和芳基。在芳基是苯基的情况下，取代基的数目是0、1、2、3、4或5。在芳基是双环芳基的情况下，取代基的数目是0、1、2、3、4、5、6、7、8或9。在芳基是三环的芳基的情况下，取代基的数目是0、1、2、3、4、5、6、7、8或9。本文使用的术语"芳烷基"是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的芳基。芳烷基的代表性的例子包括但不局限于节基，2-苯乙基和3-苯丙基。本文使用的术语"羰基"是指-C^O)-基团。本文使用的术语"羧基"是指-c02h基团。本文使用的术语"氰基"是指通过碳与母体分子部分连接的-CN基团。本文使用的术语"氰基苯基"是指通过苯基与母体分子部分连接的-CN基团，包括但不限于4-氰基苯基、3-氰基苯基和2-氰基苯基。本文使用的术语"环烷基"是指包含3至8个碳的饱和环烃基团。环烷基的例子包括环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基和环辛基。(33-(35环烷基尤其是指包含3至5个碳的饱和环烃基团，例如环丙基、环丁基和环戊基。本文使用的术语"环烯基"是指包含3至8个碳、包含1或2个碳-碳双键的环烃基团。环烯基的例子包括环丙烯基，环丁烯基，环戊烯基，环己烯基，环庚烯基和环辛烯基。本发明的环烷基或环烯基的每个碳原子被O、1或2个选自下列的取代基取代酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、甲酰基、卤代烷氧基、面代烷基、卣素、羟基、羟烷基、巯基、氧代、硝基、烷硫基、NR7r8、(NRR8)羰基、-SO2N(R9)(R10:^-N(R9)SO2(R10),其中，R7、R8、RS和RW如本文所定义。本文使用的术语"环烷基羰基"是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的环烷基。环烷基羰基的代表性的例子包括但不局限于环丙羰基、环戊基羰基、环己基羰基和环庚基羰基。本文使用的术语"环烷基烷基"是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的环烷基。环烷基烷基的代表性的例子包括但不局限于环丙基曱基、环戊基甲基、环己基曱基和环庚基曱基。(c3-c5环烷基)烷基尤其是指包含3至5个碳、通过烷基与母体分子部分连接的饱和环烃基团，例如环丙基、环丁基和环戊基。本文使用的术语"二烷基氨基"是指本文定义的、通过氮原子与母体分子部分连接的两个独立的烷基。二烷基氨基的代表性的例子包括但不局限于二曱基氨基、二乙基氨基、乙基甲基氨基和丁基曱基氨基。本文使用的术语"氟"是指-F。本文使用的术语"氟烷基"是指通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的至少一个氟基团。氟烷基的代表性的例子包括但不局限于氟曱基、二氟曱基、三氟甲基、五氟乙基和2,2,2-三氟乙基。本文使用的术语"氟烷氧基"是指通过本文定义的烷氧基与母体分子部分连接的至少一个氟基团。氟烷氧基的代表性的例子包括但不局限于氟曱氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、五氟乙氧基和2,2,2-三氟乙氧基。本文使用的术语"曱酰基"是指-C(O)H基团。本文使用的术语"卣素"或"卤代"是指C1、Br、I或F。本文使用的术语"卣代烷氧基"是指本文定义的、通过本文定义的烷氧基与母体分子部分连接的至少一个卣素。卣代烷氧基的代表性的例子包括但不局限于2-氟乙氧基，三氟甲氧基和五氟乙氧基。本文使用的术语"卣代烷基"是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的至少一个卣素。卣代烷基的代表性的例子包括但不局限于氯甲基、2-氟乙基、三氟甲基、五氟乙基和2-氯-3-氟戊基。本文使用的术语"杂环"是指包含至少一个杂原子的非芳香环状基团。非芳香杂环是包含至少一个杂原子的非芳香环状基团；非芳香杂环基团或非芳香杂环的例子将在下面进一步定义。杂环通过碳原子与母体分子部分连接，或者，就包含具有自由连接位点的二价氮原子的杂环来说，杂环可以通过氮原子与母体分子部分连接。另外，杂环可以以互变异构体存在。本文使用的术语"杂芳基"是指包含一个或多个杂原子的芳香环，杂原子独立地选自氮、氧和石危。这种环可以是单环或双环，如本文进一步所描述。杂芳基环通过碳或氮原子与母体分子部分连接，或与1^或y连接，其中1^和i^和i^在式(i)或(n)中定义。本文使用的术语"单环杂芳基"或"5-或6-元杂芳基环"是指含有至少一个杂原子的5-或6-元芳香环，杂原子独立地选自氮、氧和硫。5-元环含有两个双4走；这种环可以含有一个、两个、三个或四个氮原子，或可以含有一或两个氮原子和一个氧原子，或可以含有一或两个氮原子和一个硫原子，或可以含有一个氧原子，或可以含有一个硫原子。当环被氧代取代时，在环之内，6-元环含有三个双键，或者，6-元环可以含有2个双4建。此外，6-元环可以含有一个、两个、三个或四个氮原子，或可以含有一或两个氮原子和一个氧原子，或可以含有一或两个氮原子和一个碌b原子，或可以含有一或两个氮原子和一个碌u原子，或可以含有一或两个氮原子和/或一个氧原子。5-或6-元杂芳基通过包含在单环杂芳基环之内的任何碳原子或任何氮原子与母体分子部分连接。代表性5-至6-元杂芳基环的例子包括，但不局限于，呋喃基，咪唑基，异哺唑基，异p塞哇基，伊恶唑基，p比漆基，p比哇基，哒漆基，p比咬基，嘧啶基，吡咯基，四唑基，p塞二唑基，漆二唑酮基(thiadiazolonyl),蓬二漆酮基(thiadiazinonyl),喝二唑基，喝二唑酮基，喝二溱酮基，噻唑基，噻吩基，三嗪基，三唑基，三唑基，哒嗪酮基，羟基吡咬基，和嘧啶酮基。本文使用的术语"双环杂芳基"或"8-或12-元双环杂芳基环"是指8-、9-、10-、11-或12-元双环芳香环，其中环的一个或多个原子被至少一个选自氧、硫和氮的杂原子取代。本发明的双环杂芳基可以通过包含在杂芳基环之内的任何可供碳原子或氮原子与母体分子部分连接。双环杂芳基环的代表性的例子包括吲哚基，苯并噻吩基，苯并呋喃基，吲唑基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并喵唑基，苯并异噻唑基，苯并异哺唑基，喹啉基，异喹啉基，喹唑啉基，喹喔啉基，酞嗪基，蝶啶基(pteridinyl),嘌呤基，萘啶基，噌琳基，噻吩并[2,3-d]咪唑，1,5-二氢-苯并[1)][1，4]二氮杂萆-2-酮-基和吡咯并嘧啶基。本发明的杂芳基，无论是单环或双环，被氬取代，或任选被独立地选自下列的取代基取代酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、烷硫基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、曱酰基、卣代烷氧基、面代烷基、卣素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、氧代、NR7r8、(NR7R8)羰基、-S02N(R9)(R1°;^-N(R9)S02(R1°)。单环杂芳基或5-或6-元杂芳基环可以被0、1、2、3、4或5个取代基取代。双环杂芳基或8-或12-元双环杂芳基环可以被0、1、2、3、4、5、6、7、8或9个取代基取代。本发明的杂芳基可以以互变异构体存在。本文使用的术语"杂环(heterocycle)"或"杂环(heterocyclic)"是指单环杂环或双环杂环。单环杂环是包含至少一个独立地选自O、N和S的杂原子的3、4、5、6或7元环。3-或4-元环包含1个选自O、N和S的杂原子。5-元环包含零或一个双4建和一个、两个或三个选自O、N和S的杂原子。6-或7-元环可以包含零、一个或两个双键，条件是，当与取代基一起结合时，环不与取代基互变形成芳香环。单环杂环通过包含在单环杂环之内的任何碳原子或任何氮原子与母体分子部分连接。单环杂环的代表性的例子包括但不局限于氮杂环丁烷基，氮杂环庚烷基，氮丙口定基，二氮杂萆基，1,3-二哺烷基，1,3-二氧戊环基，1,3-二硫戊环基，1,3-二硫杂环己烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，异噻唑啉基，异噻唑烷基，异哺唑啉基，异哺哇烷基，吗啉基，嚙二唑啉基，哺二唑烷基，p恶唑啉基，噹喳烷基，哌漆基，哌啶基，吡喃基，吡哇啉基，吡唑烷基，吡咯啉基，吡咯烷基，四氢呋喃基，四氢噻吩基，噻二唑啉基，p塞二唑烷基，p塞唑啉基，p塞唑烷基，硫吗啉基，l,l-二氧杂硫吗啉基(硫吗啉砜)，硫吡喃基和三噻烷基。双环杂环是与苯基稠合的单环杂环、与环烷基稠合的单环杂环、与环烯基稠合的单环杂环、或与单环杂环稠氮原子与母体分子部分连接。'双环杂环代、表性、的例子包:，但不^限于:1,3-苯并二氧杂环戊烯基、1,3-苯并二硫杂环戊烯基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环庚烯基(2,3-dihydro-l,4-benzodioxinyl)、2,3-二氢-1-苯并呋喃基、2,3-二氢-1-苯并噻吩基、2,3-二氬-lH-吲哚基、和1,2,3,4-四氢喹啉基。本发明的非芳香杂环可以^:氬取代或任选净皮0、1、2、3、4、5、6、7、8或9个独立选自下列的取代基取代酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、甲酰基、卤代烷氧基、卣代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、NR7R8、(NR7R8)羰基、-S02N(R9)(R1(^p-N(R9)S02(R1())。杂环的其它例子包括但不局限于异二氢吲咮-l,3-二酮，(Z)-lH-苯并[e][l,4]二氮杂革-5(4H)-酮，嘧啶-2,4(lH,3H)-二酮，苯并[d]噻唑-2(3H)誦酮，吡咬-4(lH)-酮，咪唑烷-2-酮，lH-咪嗤-2(3H)-酮，哒。秦-3(2H)-酮，四氢嘧啶-2(lH)-酮，和lH-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮。本文使用的术语"羟基"是指-OH基团。本文使用的术语"羟烷基"是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的至少一个羟基。羟烷基的代表性的例子包括但不局限于羟曱基，2-羟乙基，2-曱基-2-羟乙基，3-羟基丙基，2,3-二羟基戊基和2-乙基-4-羟基庚基。术语"羟基-保护基"是指在合成过程期间、保护羟基不发生不合乎需要的反应的取代基。轻基-保护基的例子包括但不局限于甲氧基甲基，苄氧基甲基，2-甲氧基乙氧基甲基，2-(三甲基曱硅烷基)乙氧基甲基，苄基，三苯甲基，2,2,2-三氯乙基，叔丁基，三甲基甲硅烷基，叔丁基二甲基曱硅烷基，叔丁基二苯基甲硅烷基，亚甲基缩醛，丙酮化合物亚爷基缩醛，环状原酸酯，曱氧基亚曱基，环状碳酸酯和环状硼酸酯。通过包含羟基的化合物与碱例如三乙胺和选自下列的试剂反应，羟基-保护基连接到羟基上烷基卣化物、烷基三氟曱磺酸酯、三烷基曱硅烷基卣化物、三烷基曱硅烷基三氟曱磺酸酯、芳基二烷基曱硅烷基三氟曱磺酸酯、或氯甲酸烷基酯、CH2I2、或二卣代硼酸酯。例如与碘曱烷、千基碘、三乙基曱硅烷基三氟甲磺酸酯、乙酰氯、千基氯或碳酸二曱酯反应。通过包含羟基的化合物与酸和烷基缩醛的反应，保护基也可以连接到羟基上。本文定义的术语"亚氨基"是指-Q^NH)-基团。本文使用的术语"巯基"是指-SH基团。本文使用的术语"(NR7R8)"是指本文定义的、通过氮原子与母体分子部分连接的117和118基团。117和118各自独立地选自氢、Cw烷基、C3-C4环烷基和芳基。本文使用的术语"(服7118)烷基"是指本文定义的、通过本文定义的烷基与母体分子部分连接的-NR7118基团。(服7118)烷基的代表性的例子包括但不局限于2-(甲基氨基)乙基，2-(二曱基氨基)乙基，2-(氨基)乙基，2-(乙基甲基氨基)乙基，等等。本文使用的术语"(NI^RS)羰基"是指本文定义的、通过本文定义的羰基与母体分子部分连接的-Nl^R8基团。(NI^RS)羰基的代表性的例子包括但不局限于氨基羰基，(曱基氨基)羰基，(二曱基氨基)羰基，(乙基甲基氨基)羰基，等等。本文使用的术语"(NR"RS)磺酰基"是指本文定义的、通过本文定义的磺酰基与母体分子部分连接的-NR7118基团。(NI^R8)磺酰基的代表性的例子包括但不局限于氨基磺酰基，(甲基氨基)磺酰基，(二曱基氨基)磺酰基和(乙基甲基氨基)磺酰基。本文使用的术语"-N(R9)S02(R1G)"是指与母体部分连接的氨基，其进一步与本文定义的尺9基团和S02基团连接，且S02基团与本文定义的(R")基团连接。R9选自氢、Q,4烷基、CVC4环烷基和芳基，R"选自d-4烷基、CVC4环烷基和芳基。->^(119)302(111())的代表性的例子包括但不局限于N-甲基甲磺酰胺。本文使用的术语"-S02N(R9)(R1Q)"是指与S02基团连接、通过磺酰基与母体部分连接的N(R勺(R,基团。-302:^(119)(111())的代表性例子包括但不局限于(二甲基氨基)磺酰基和N-环己基-N-曱基磺酰基。本文使用的术语"硝基"是指-N02基团。本文使用的术语"氮保护基"是指在合成过程期间、保护氮原子不发生不合乎需要的反应的那些基团。氮保护基包括氨基曱酸酯，酰胺，N-千基衍生物和亚胺衍生物。优选的氮保护基是乙酰基，苯甲酰基，节基，爷氧羰基(Cbz)，甲酰基，苯磺酰基，新戊酰基，叔丁氧羰基(Boc),叔丁基乙酰基，三氟乙酰基和三苯曱基(三苯甲基)。通过包含氨基的化合物与碱例如三乙胺和选自下列的试剂反应，氮-保护基连接到伯或仲氨基上烷基卣化物、烷基三氟甲磺酸酯、二烷基酸酐(例如烷基酸酐(烷基-OC=0)20所代表的)、二芳基酸酐(例如(芳基-OC=0)20所代表的)、酰基卣化物、氯甲酸烷基酯、或烷基磺酰基卣化物、芳基磺酰基卣化物、或离代-CON(烷基)2,例如乙酰氯、苯甲酰氯、千基溴、千氧基羰基氯、甲酰氟、苯基磺酰氯、新戊酰氯、(叔丁基-0-〇=0)20、三氟乙酸酐和三苯基曱基氯。本文使用的术语"氧代"是指(=0)。本文使用的术语"磺酰基"是指-S(0)2-基团。本文使用的术语"拮抗剂"包括并描述了通过H3受体激动剂例如组胺来防止受体活化的化合物，以及包括被称为"反向激动剂"的化合物。反向激动剂是不但可通过H3受体激动剂例如组胺来防止受体活化、而且能够抑制固有H3受体活性的化合物。本文使用的术语"放射性标记"是指其中至少一个原子是放射性原子或放射性同位素的本发明的化合物，其中放射性原子或同位素自然地发射Y射线或高能粒子，例如oc-粒子或P粒子或正电子。这种放射性原子的例子包括但不局限于3H(氖)、14C、"C、150、18F、35S、1231和1251。本发明的化合物本发明的化合物可以具有如本发明概述中所述的式(I)。此外，本发明的某些实施方案进一步描述了式(I)的化合物。在式(I)的化合物中，！^是键或亚烷基。优选I^是键。I是键或亚烷基。优选I^是键。L1和L2两个都独立地是键或亚烷基。优选L1和I是键。此外、公开了式(I)的化合物，其中R2a、R2b、R2c、R2d、R"和R2f都是氢。在另一个实施方案中，公开了式(I)的化合物，其中R3a、R3b、R3c或R"中的至少两个是非氬取代基。或者，还公开了本发明的化合物，其中Rh、R，R3c和R3d各自是氢。还公开了式(I)的化合物，其中y是键；I是键；R3a、R3b、R3c和R^各自是氢；C/是苯基，CyS是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。在更优选实施方案中，CyZ是哒嗪酮。优选，其中W是烷基的式(I)的化合物；L^是键；1^是键；R2a、R2b、R2c、R2d、1126和1^各自是氬；R3a、R3b、R^和R"都是氢；C/是苯基，Cy"是哒。秦酮。更具体地说，W更优选甲基。也存在描述式(I)化合物的实施方案，其中U是键；1^是键；R3a、R3b、R^和R"都是氢；Cyi是哌。秦，CyZ是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。在更优选实施方案中，Cy2是任选被氰基取代的吡啶。也存在药物组合物，其包含式(I)的化合物和药学可接受的载体。作为本发明的一部分所涵盖的具体实施方案也包括，但不局限于(3aR,6aR)-4'-(5-乙基-六氢-p比咯并[3，4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈；4'-[(3aR,6aR)-5-异丙基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯國4國腈；4'-[(3aR,6aR)-5-丙基六氩吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,l'-联苯-4-腈；4'-[(3aR,6aR)-5-丁基六氢吡咯并[3,4國b]吡咯画l(2H)國基]-l,l'-联苯-4画腈；4'-((3aR,6aR)-5-异丁基-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈；4'-[(3&尺,6&!1)-5-(环丙基甲基)六氢吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-腈；4'國[(3aR,6aR)-5画甲基六氢吡咯并[3,4國b]吡咯-l(2H)-基]-U'誦联苯國4陽腈；(3aR,6aR)-l-(4'-甲氧基-l,l'-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(4'-[(3aR,6aR)曙5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯國4画基}乙腈；l-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基}乙酮；3-{4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯"(2H)-基]苯基}喹啉；(3aR,6aR)-l-[4-(6-甲氧基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氬吡咯并[3,4國b]{4'-[(3&尺,6&10-5-甲基六氪吡咯并[3,4-13]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯画4-基}甲醇；5-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氲吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉吡啶画2画腈；(3aR，6aR)-l-[4-(2,6-二甲基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR》1-(3'-氟-4'-甲氧基-1,l'-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；2-甲基-S-W-[(3aR,6aR)-S-甲基六氢吡咯并[人4-b]吡咯-l(^H)-基]苯基卜l,3-苯并噻唑；(3aR,6aR)-l-[4-(lH-咪唑-l-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-(4'-乙氧基-l,l'-联苯-4-基)-5-曱基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4'-(甲硫基)-l,l'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-(4-吡啶-4-基苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-3-腈；(3aR,6aR)-l-[4-(l,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)苯基]-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR，6aR)-5-曱基-l-(4-吡啶-3-基苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-[4-(2,6-二氟吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氬吡咯并[3，4-b]他咯；l-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-3-基}乙酮；(3aR,6aR)-l-[4'-(乙硫基)-U'-联苯-4-基]-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4'-(三氟曱基)-l,l'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3，4画b](3aR,6aR)-5-甲基-l-(4'-乙烯基-l，l'-联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR，6aR)-5-甲基-1-(4'-甲基-3'-硝基-1,l'-联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR，6aR)-l-[4-(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)苯基]-5-曱基八氲吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-(4'-氟-l,l'-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4-(l-萘基)苯基]八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；(4'陽[(3aR,6aR)國5-曱基六氪吡咯并[3,4画b]吡咯陽l(2H)-基]画U'-联苯國3画基}甲醇；(3aR,6aR)-l-(4-二苯并[b,d]呋喃-4-基苯基)-5-甲基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[3'-(三氟甲基)-l,l'-联苯-4-基]八氬吡咯并[3,4-b](3aR,6aR)-l-(4'-氟-3'-曱基-l,l'-联苯-4-基)-5-曱基八氲吡咯并[3,4-b](3aR，6aR)-5-甲基-l-[4-(2-萘基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(lE)-l-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'國联苯-4-基}乙酮肟；1-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯画4-基)乙醇；2-{4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2印-基]-1,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮，或(3aR,6aR)-2-[4'-(5-甲基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒。秦-3-酮；(3aR，6aR)-5-甲基-l-(4'-嘧啶-5-基-l,l'-联苯-4-基)八氬吡咯并[3,4-b]4"-[(3&11,6&11)國5-甲基六氢吡咯并[3,4-1)]吡咯國1(211)画基]國1,1':4',1"画三联苯-3-腈；(3aR,6aR)-l-[4'-(6-氟吡啶-3-基)-l,l'-联苯-4-基]-5-甲基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-[4'-(2,6-二曱基吡啶-3-基)-U'-联苯-4-基]-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-[4'-(6-氯代吡啶-3-基)-U'-联苯-4-基]-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；4"-[(3&!1，6&!1)画5國曱基六氢吡咯并[3,4画1)]吡咯画1(211)誦基]画1,1':4',1"画三联苯-4-腈；6隱(4-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)哌。秦-l-基)烟氰；(3aR,6aR)-l-(4-[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-l-基]苯基)-5-曱基八氢吡咯并[3,4七]吡咯；(3aR，6aR)-5-曱基-l-(4-[4-(l,3-噻唑-2-基)哌嗪-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-1-[4-(4-吡啶-2-基哌。秦-1-基)苯基]八氬吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-(4-[4-(4-硝基苯基)哌溱-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4画b]p比咯；2-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)哌嗪-l-基)节腈；(3aR，6aR)-5-甲基-l-[4-(4-吡啶-4-基哌溱-l-基)苯基]八氬吡咯并[3,4画b]p比咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-[4-(6-曱基哒溱-3-基)哌嗪-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4-bp比咯；(3aR,6aR)-5-曱基-1-[4-(4-吡嗪-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-1-[4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；4-(4-(4-[(3aR,6aR)-S-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉哌嗪-l-基)节腈；(3aR,6aR)-l-(4-[4-(5-乙基嘧啶-2-基)哌嗪-l-基]苯基卜5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR，6aR)-5-曱基-l-[4-(4-嘧啶-5-基哌嗪-l-基)苯基]八氢吡咯并[3,4誦b]p比咯；(3aR,6aR)-2-(4-[4-(5-曱基-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-苯基]-哌嗪-1-基}-烟氰；(3aR,6aR)-l-(4-千基苯基)-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-(4-苯氧基苯基)八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；l-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)-2-苯乙酮；(3aR,6aR)-l-[4-(4-溴苯氧基)苯基]-5-曱基八氳吡咯并[3,4-b]吡咯；4'-{4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯"(2H)-基]苯氧基}-1,1'-联苯-4-腈；(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)(苯基)曱酮；4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苄腈；1-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉甲胺；3-((4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氪吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]节基〉氨基)苄腈；5-乙基-N-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]节基}嘧啶-2-胺；2-(5-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉p比啶-2-基)哒。秦-3(2H)-酮；2-(6-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氳吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)吡啶-3-基)哒。秦-3(2H)-酮；2-(5-{4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4画b]吡咯-l(2H)-基]苯基卜l,3-噻唑-2-基)哒。秦-3(2H)-酮；5-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉哌嗪-l-基)他啶-2-腈；(3aR,6aR)-l-[4'-(2-曱氧基嘧啶-5-基)-U'-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡p各并[3,4-b]p比p各；5-(4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基}吡啶-2-腈；6-甲基-2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氲吡咯并[3，4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,1'-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酮；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4'-(l-曱基-lH-吡唑-4-基)-U'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR,6aR)-l-[4'-(3,5-二曱基-lH-吡唑-4-基)-U'-联苯-4-基]-5-曱基八氪p比咯并[3,4國b]p比咯；(3aR，6aR)-5-甲基-l-[4'-(l-三苯甲基-lH-吡唑-4-基)-l,l'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4-b]他咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4'-(lH-吡唑-4-基)-U'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4國b]p比咯；3誦甲基-l-(4'-[(3aR,6aR)画5國曱基六氢吡咯并[3,4國b]吡咯画1(2H)-基]-l,1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；5國曱基-l画(4'國[(3aR,6aR)陽5画甲基六氢吡咯并[3，4画b]吡咯國1(2H)陽基]-l，1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；6曙曱基-1-{4'國[(3&11,6&11)画5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)画基]-1,1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；2-(4'-[(3aR,6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮；2-(4'-[(3aR,6aR)-5-环丁基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基}哒。秦_3(2印-酮；和2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯"(2H)-基]联苯-4-基)-4，5-二氢哒溱-3(2H)-酮。此外，公开了式(II)的化合物，其中当y是键时，Z是-L、Cy3。此外，描述了式(II)的化合物，其中当1^是鍵、C是苯基、Z是-lACy3、!^是键时，CyS不是下式的环胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>本发明的化合物是用ACD/ChemSketch5.01版本(由AdvancedChemistryDevelopment,Inc.,Toronto,ON,Canada开发)命名的，或才安照ACD命名法进行命名。用结构来命名化合物和用所给予的化学名称来赋予化学结构的实践，对于本领域普通技术人员来说是已知的。在存在非对称的或手性中心的情况下本发明的化合物可以以立体异构体形式存在。根据围绕手性碳原子的取代基的构型，这些立体异构体是"R"或"S"。本文使用的术语"R"和"S"是按照IUPAC1974RecommendationsforSectionE,FundamentalStereochemistry,在PureAppl.Chem.,1976，45:13-30中定义的构型。本发明包括各种立体异构体和其混合物，并且具体地说，这些包括在本发明范围内。立体异构体包括对映体和非对映体和对映体或非对映体的混合物。本发明化合物的单一立体异构体可以由可商业购买的起始原料(包含非对称的或手性中心)来合成制备，或通过制备消旋混合物、随后进行本领域普通技术人员熟知的拆分来制备。通过下列可举例说明这些拆分方法(l)对映体的混合物与手性助剂连接，利用重结晶或色谱来分离得到的非对映体混合物，任选从助剂上释放光学纯产物，如下所述Furniss,Hannaford,Smith和Tatchell,"Vogel'sTextbookofPracticalOrganicChemistry",第五版(1989),LongmanScientific&Technical,EssexCM202JE，England,或(2)在手性色谱柱上直接分离光学对映体的混合物，或(3)利用分级重结晶方法。本发明的化合物可以存在顺式或反式异构体，其中环上的取代基可以用下列这种方式连接它们相互之间在环的同一侧面(顺式)，或相互之间在环的对面(反式)。例如，环丁烷和环己烷可以存在顺式或反式构型，并且可以存在单一异构体或顺反异构体的混合物形式。本发明化合物的单一顺式或反式异构体可以使用选择性的有机转化、由可商业购买的起始原料来合成制备，或通过顺反异构体混合物的纯化来制备单一异构形式。这种方法对于本领域普通技术人员是熟知的，并且可以包括通过重结晶或色谱来分离异构体。应该理解，本发明的化合物可以具有互变异构形式以及几何异构体，并且这些也构成本发明的一个方面。也应该理解，本发明的化合物可以存在同位素形式，其中原子可以具有不同的重量；例如氢、氘和氚，或12。nC和"C，或"F和"F。本发明的方法
技术领域：
：本发明的化合物和组合物可用于调节组胺-3的效果，尤其是通过组胺-3拮抗作用、激动作用或反向激动作用。具体而言，可以使用本发明的化合物和组合物来治疗和预防由组胺-3调节的疾病。典型地，这种疾病可以通过调节哺乳动物中的组胺-3受体来改善，优选通过给予本发明的化合物或组合物，或单独给予，或与其它活性剂组合给予，例如作为治疗方案的一部分。某些取代的八氬-败咯并[3,4-b]吡咯衍生物，包括但不局限于所列举的那些本发明化合物，显示了影响组胺-3活性的能力，尤其用于组胺-3拮抗作用。这些化合物可以有效用于治疗和预防许多组胺-3介导的疾病或病症。所包括的、显示这种活性的取代的八氬-吡咯并[3,4-b]吡咯化合物具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(I)其中R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R2f、R3a、R3b、R3c、R3d、L1、L2、Cy1和Cy2如本文先前所描述。还z^开了治疗患有病症的哺乳动物的方法，在这种病症中，调节组胺-3受体活性具有治疗益处，所述方法包括给予具有所述疾病或对所述疾病敏感的患者治疗有效量的式(II)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(II)或其药学可接受的盐、酯、酰胺、或前体药物，其中W是烷基、c3-c5环烷基、或(CrC5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2e、R2d、1^和11"各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R3a、R3b、R^和I^d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卣素或腈，条件是，当R气R3b、R化和R"中一个或多个是烷基时，那么R33、R3b、R^和RSd中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卣素或腈；L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(-N-O烷基)-、NR4、-(3(=0^114-或"^114(:(=0)-;R4是氩或烷基；Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Z是取代基RS或-L、CyS代表的基团；R6是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卣代烷氧基、卣代烷基、卣素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、NHR7、NR7R8、隱N(r7)C(K))R9、-C(=0)NR7R8或N(R7)S02(R1());L3是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(=N-0烷基)-、NR11、-Q^CONR11-或-NR"C(K))-;CyS是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R7、R8、R9、111()和RU在每次出现时独立地是氢、d-4烷基、CrC4环烷基或(CVC4环烷基)胺；条件是，CyS不是还公开了治疗患有其中调节组胺-3受体活性具有治疗益处病症的哺乳动物的方法，所述方法包括给予患有所述疾病或对所述疾病敏感的患者治疗有效量的式(II)的化合物，其中C,是芳基，环烷基，环烯基，杂芳基或杂环，各自具有l、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮；条件是，当"是键时，Z是-L、Cy3,进一步的条件是，当！^是键、C是苯基、Z是-L、Cy3、W是键时，C,不是下式的环胺治疗患有病症的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对于这种病症具有治疗学益处，其中病症或疾病选自阿尔茨海默氏病、哮喘、注意力不集中的过度反应症、双相性精神障碍、认知功能障碍、精神障碍中的认知缺陷、记忆缺失、学习能力缺失、痴呆、皮肤癌、药物滥用、糖尿病、II型糖尿病、抑郁症、癫痫、胃肠功能紊乱(gastrointestinaldisorder)、炎症、胰岛素耐受性综合症、时差(jetlag)、曱状腺髓样癌、黑素瘤、梅尼埃病(Meniere'sdisease)、代谢性综合症、轻微的认知损伤、偏头痛、情绪和注意力改变、运动病、发作性睡病、神经性炎症、肥胖症、强迫性神经失调、疼痛、帕金森氏症、多嚢卵巢综合症、精神分裂症、精神分裂症的认知缺陷、癫痫发作、脓毒性休克、综合症X、Tourette's综合症、眩暈和睡眠障碍。尤其是，治疗患有注意力不集中的过度反应症、阿尔茨海默氏疾病或痴呆的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对这些疾病具有治疗益处。尤其是，治疗患有精神分裂症或精神分裂症的认知缺陷的哺乳动物的方法，其中通过给予式(II)的化合物来调节组胺-3受体活性对这些疾病具有治疗益处。尤其是，治疗患有发作性睡病、睡眠障碍、哮喘或肥胖症的哺乳动物的方法，其中通过给予式(n)的化合物来调节组胺-3受体活性对这些疾病具有治疗益处。作为本发明化合物在细胞中调节组胺-3受体效果的重要结果，本发明方法所描述的化合物可以影响人和动物的生理学过程。用这种方式，通式(i)或(n)的化合物和组合物可有效用于治疗和预防通过组胺-3受体调节的疾病和病症。典型地，这些疾病和病症的治疗或预防，可以通过选择性调节哺乳动物中的组胺_3受体来进行，即通过给予本发明的化合物或组合物，或单独给予，或作为治疗方案的一部分与其它活性剂组合给予。特别优选的是如上面详细说明中所述的式(I)或(II)化合物。更优选的是式(I)的化合物。式(I)或(II)的化合物可以以治疗有效量给予患有这种疾病或对这种疾病敏感的患者。该化合物特别可用于治疗患有其中调节组胺-3受体活性具有治疗益处的病症的哺乳动物的方法，其中该方法是通过给予患有这种疾病或对这种疾病敏感的患者治疗有效量的式(I)或(II)化合物实现的。口、、、、、-、/、、，「、、于组胺-3受体具有亲合性的那些化合物。这些化合物因此可用于治疗和预防与组胺-3调节相关的疾病或病症。这种疾病或病症的例子是例如注意力不集中的过度反应症(ADHD),注意力缺陷，痴呆和记忆、学习欠缺的疾病，精神分裂症，精神分裂症的认知缺陷，精神障碍中的认知缺陷和功能紊乱，阿尔茨海默氏病，轻微的认知损伤，癫痫，癫痫发作，过敏性鼻炎和哮喘，运动病，眩晕，梅尼埃病，前庭障碍，眩晕，肥胖症，糖尿病，II型糖尿病，综合症x,胰岛素耐受性综合症，代谢性综合症，疼痛包括神经性疼痛，神经病，睡眠障碍，发作性睡病，病态嗜睡(pathologicalsleepiness)，时差，药物滥用，情绪改变，双相性精神障碍，抑郁症，强迫性神经失调，Tourette's综合症，帕金森氏症和曱状腺髓样癌，黑素瘤和多嚢卵巢综合症。因而，组胺-3受体调节剂和本发明化合物预防或治疗这种疾病的能力，可以通过在下面参考文献中得到的例子来说明。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗注意力不集中的过度反应症(ADHD)和注意力欠缺的能力，可以通过下列来说明Cowart等人，J.Med.Chem.2005,48,38-55;Fox,G.B.等人，"PharmacologicalPropertiesofABT画239:II.NeurophysiologicalCharacterizationandBroadPreclinicalEfficacyinCognitionandSchizophreniaofaPotentandSelectiveHistamineH3ReceptorAntagonist",JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics(2005)313,176-190;"EffectsofhistamineH3receptorligandsGT-2331andciproxifaninarepeatedacquisitionavoidanceresponseinthespontaneouslyhypertensiveratpup."Fox,G.B.等人,BehaviouralBrainResearch(2002),131(1,2),151-161;Yates等人，JPET(1999)289,1151-1159"IdentificationandPharmacologicalCharacterizationofaSeriesofNew1H國4-Substituted-ImidazoylHistamineH3ReceptorLigands";Ligneau等人，JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics(1998),287,658-666;Tozer,M.ExpertOpinionTherapeuticPatents(2000)10,p.1045;MT.Halpern,"GT-2331"CurrentOpinioninCentralandPeripheralNervousSystemInvestigationalDrugs(1999)1,pages524-527;Shaywitz等人，Psychopharmacology,82:73-77(1984);Dumery和Blozovski,Exp.BrainRes.,67:61-69(1987);Tedford等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.,275:598-604(1995);Tedford等人，Soc.Neurosci.Abstr.,22:22(1996);和Fox等人，Behav.BrainRes.,131:151-161(2002);Glase,S.A.,等人，"Attentiondeficithyperactivitydisorder:pathophysiologyanddesignofnewtreatments."AnnualReportsinMedicinalChemistry(2002),3711-20;Schweitzer,J.B.,和Holcomb，H.H."Drugsunderinvestigationforattention-deficithyperactivitydisorder"CurrentOpinioninInvestigativeDrugs(2002)3,第1207页。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗痴呆和具有记忆和学习记忆的疾病的能力，可以通过下列来说明"TwonovelandselectivenonimidazoleH3receptorantagonistsA-304121andA-317920:II.Invivobehavioralandneurophysiologicalcharacterization."Fox,G.B.等人，Journalofpharmacologyandexperimentaltherapeutics(2003年6月)，305(3),897-908;"IdentificationofnovelH3receptor(H3R)antagonistwithcognitionenhancingpropertiesinrats."Fox,G.B.;InflammationResearch(2003)，52(Suppl.1),S31-S32;Bemaerts,P.等人,"HistamineH3antagonistthioperamidedose画dependentlyenhancesmemoryconsolidationandreversesamnesiainducedbydizocilpineorscopolamineinaone-trialinhibitoryavoidancetaskinmice"BehaviouralBrainResearch154(2004)211—219;Onodera等人，Nauyn國Schmiedebergs'Arch.Pharmacol.(1998),357,508-513;Prast等人，BrainResearch(1996)734,316-318;Chen等人，BrainRese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eceptorantagonist"EuropeanJournalofPharmacology(2004)487,183-197;Hancock,A.A.等人,"HistamineH3antagonistsinmodelsofobesity"Inflamm.res.(2004)53,Supplement1S47國S48;以及E.Itoh,M.Fujimiay,a和A.Inui，"Thioperamide,AhistamineH3receptorantagonist,powerfullysuppressespeptideYY國inducedfoodintakeinrats,"Biol.Psych.(1999)45(4),第475-481页；S丄Yates等人，"EffectsofanovelhistamineH3receptorantagonist,GT-2394,onfoodintakeandweightgaininSprague國Dawleyrats,"Abstracts,SocietyforNeuroscience,102.10:219(2000年11月)；Malmlof等人，"InfluenceofaselectivehistamineH3receptorantagonistonhypothalamicneuralactivity,foodintakeandbodyweight"InternationalJournalofObesity(2005)29,1402-1412;和C.Bjenning等人,"PeripherallyadministeredciproxifanelevateshypothalamichistaminelevelsandpotentlyreducesfoodintakeintheSpragueDawleyrat,"Abstracts,InternationalSendaiHistamineSymposium,Sendai,Japan,#P39(November,2000》SakataT;等人，"Hypothalamicneuronalhistaminemodulatesadlibitumfeedingbyrats."Brainresearch(1990Dec24)，537(1-2),303-6。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗疼痛(包括神经性疼痛和神经病)的能力，可以通过下列来说明Malmberg-Aiello,Petra;Lamberti,Claudia;Ghelardini,Carla;Giotti,Alberto;Bartolini,Alessandro.BritishJournalofPharmacology(1994),111(4),1269-1279;Hriscu,Anisoara;Gherase,Florenta;Pavelescu,M.;Hriscu,E."Experimentalevaluationoftheanalgesicefficacyofsomeantihistaminesasproofofthehistaminergicreceptorinvolvementinpain."Fa腿cia，(2001),49(2),23-30,76。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗睡眠障碍(包括发作性睡病和病态嗜睡和时差)的能力，可以通过下列来说明Barbier,A.J.等人,"Acutewake-promotingactionsofJNJ-5207852,anovel,diamine國basedH3antagonist"BritishJournalofPharmacology(2004)l-13;Monti等人，Neuropsychopharmacology(1996)15,31-35;Lin等人，BrainRes.(1990)523,第325-330页；Monti等人，Neuropsychopharmacology(1996)15,第31-35页；Ligneau等人，JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics(1998),287,658-666;Sakai等人，LifeSci.(1991)48,第2397-2404页；Mazurkiewicz-KwileckiandNsonwah,Can.J.Physiol.Pharmacol.,(1989)67,第75-78页；P.Panula等人，Neuroscience(1998)44,465-481;Wada等人，TrendsinNeuroscience(1991)14,第415页；和Monti等人，Eur.J.Pharmaco1.(1991),205,第283页；Dvorak,C.等人，"4-Phenoxypiperidines:Potent,ConformationallyRestricted,Non-ImidazoleHistamineH3Antagonists"JournalofMedicinalChemistry(2005)48,2229-2238。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗药物滥用的能力。苯丙胺是人类滥用的兴奋剂。它和类似的滥用药物可以在动物中刺激运动行为，并且已经发现，H3拮抗剂thioperamide可以抑制由苯丙胺引起的运动刺激；因此H3拮抗剂可以有效用于治疗药物滥用，可以通过下列i兌明ClaphamJ.;KilpatrickG.J."Thioperamide,theselectivehistamineH3receptorantagonist,attenuatesstimulant-inducedlocomotoractivityinthemouse",Europeanjournalofpharmacology(1994),259(2),107-14。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗情绪改变、双相性精神障碍、抑郁症、强迫性神经失调和Tourette's综合症的能力，可以通过下歹ij来说明Lamberti等人，BritishJournalofPharmacology(1998)123,1331-1336;Perez画GarciaC等人，Psychopharmacology(Berlin)(1999)142(2):215-20。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗帕金森氏症(其中患者在开始移动方面具有欠缺和患者脑部多巴胺水平低的疾病)的能力，可以通过下列来说明S&nchez-Lemus,E.等人，"HistamineH3receptoractivationinhibitsdopamineDireceptor-inducedcAMPaccumulationinratstriatalslices"NeuroscienceLetters(2004)364，第.179-184页；Sakai等人，LifeSci.(1991)48，2397-2404;Fox,G.B.等人,"PharmacologicalPropertiesofABT-239:II.NeurophysiologicalCharacterizationandBroadPreclinicalEfficacyinCognitionandSchizophreniaofaPotentandSelectiveHistamineH3ReceptorAntagonist"JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics,313:176-190,2005;Chen,Z.等人,"Pharmacologicaleffectsofcarcinineonhistaminergicneuronsinthebrain"BritishJournalofPharmacology(2004)143,573-580。本发明化合物(包括但不限于实施例中列举的那些)治疗甲状腺髓样癌、黑素瘤、多嚢卵巢综合症的能力，可以通过下列来说明PolishMed.Sci.Mon,(1998)4(5):747;AdamSzelag,"RoleofhistamineH3-receptorsintheproliferationofneoplasticcellsinvitro,"Med.Sci.Monitor(1998)4(5):747-755;和C.H.Fitzsimons等人，"HistaminereceptorssignallinginepidermaltumorcelllineswithH-rasgenealterations,"InflammationRes.(1998)47(Suppl1):S50画S51。本发明的化合物尤其可用于治疗和预防倾向于注意力-欠缺性机能亢进、阿尔海默氏疾病或痴呆的病症或疾病。本发明的化合物尤其可用于治疗和预防影响精神分裂症或精神分裂症的认知缺陷的病症或疾病。本发明的化合物尤其可用于治疗和预防影响发作性睡病、睡眠障碍、过敏性鼻炎、哞喘或肥胖症的病症或疾病。在本发明的药物组合物中，活性组分的实际剂量水平对于具体患者、组合物和给予方式可以变化，以便获得可有效达到所需要的治疗响应的活性化合物的量。所选择的剂量水平将取决于具体化合物的活性、给药途径、所治疗病症的严重程度和所治疗患者的病症和先前病史。然而，在本领域技术范围之内，化合物的起始剂量水平应该比所要求达到目标治疗效果的剂量水平低，逐渐提高剂量，直到达到预期效果为止。当使用上述或其它治疗法时，可以使用纯式的治疗有效量的一个本发明化合物，或在这种形式存在的情况下，使用药学可接受的盐、酉旨、酰胺或前体药物形式。或者，可以给予药物组合物形式的化合物，药物组合物包含感兴趣的化合物与一或多种药学可接受的载体。短语本发明化合物的"治疗有效量"是指以适用于任何医疗的合理益处/危险的比例来治疗疾病的化合物的足够数量。然而应该理解，在可靠的医学判断范围内，本发明化合物和组合物的总日用量取决于主治医师。对于任何具体患者，具体治疗有效剂量水平取决于各种因素，包括所治疗的疾病和疾病的严重程度；所使用具体化合物的活性；所使用的具体组合物；患者的年龄、体重、常规健康、性别和饮食；所使用具体化合物的给予时间、给药途径和排泄速度；治疗持续时间；与所使用具体化合物组合或同时使用的药物；和医学领域众所周知的类似的因素。例如，在本领域技术范围之内，化合物的起始剂量水平应该比所要求达到目标治疗效果的剂量水平低，逐渐提高剂量，直到达到预期效果为止。对于治疗或预防疾病，给予人或低等动物的本发明化合物的总的曰剂量，可以在大约0.0003至大约30毫克/千克体重的范围。对口服来说，更优选剂量可以在大约0.001至大约0.1毫克/千克体重范围之内。如果需要的话，可以将有效的日剂量分成多剂量，用于给药目的；因而，单剂量组合物可以包含这种数量或其约数，以构成日剂量。制备本发明化合物的方法与下列合成方案和举例说明制备化合物手段的方法相结合，可以更好地理解本发明的化合物。在下述方案和实施例的说明中使用的缩写是Xantphos:4,5-二(二苯基膦基)-9，9-二甲基氧杂蒽[161265-03-8];BINAP:2,2，-二(二苯基膦基)-l,l，-联萘；Boc:丁氧羰基；EtOAc:乙酸乙酯；HPLC:高压液相色谱；IPA:异丙醇；Me:曱基；MeOH:曱醇；Ms:甲石黄酰基；Pd:钯；tBu:叔丁基；TEA:三乙胺；TFA:三氟乙酸；THF:四氢p夫喃；Ts:对甲苯磺酰；dba:二苯基亚甲基丙酮；rt:"室温"或环境温度，合适范围是17-30°C。碘化亚铜是CuI;乙酸钯是Pd(OAc)2。EmrysTM处理管瓶是微波处理管瓶(IO毫升或30毫升小玻璃管，带有密封帽)。所有的孩炎波照射实马t是4吏用EmrysSynthesizer(源于personalchemistryAB(Uppsala))进行的。所有的实验是在密封的微波处理管瓶中进行的，使用标准吸光水平(300W最高功率)。如果未另外规定，微波条件下的反应时间反映从最初照射开始统计的总照射时间。对于在文献说明书中报道的化合物或可商业提供的化合物的鉴定，可以使用CAS号；CAS号是由美国化学学会化学文摘社分配给化合物的鉴别号码，且为本领域普通技术人员所熟知。本发明的化合物可以由各种合成方法制备。代表性的方法示于但不局限于方案1-17。方案1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>式3代表的化合物，其代表本发明的化合物，可以如方案l所描述的方法获得。式1的化合物，其中W是如式(I)所定义的烷基、环烷基或环烷基烷基，且R23、R2b、R2e、112(1和R"如式(I)所定义，当用式2的化合物处理时，其中R3a、R3b、R3e、和R3d如在式(I)中所定义，X1是溴、碘、氯或F3CC02-,且其中X2是-LLC-L2-Cy2、丄3-。乂3或116,以及用钯催化剂例如但不局限于乙酸钯(Pd(OAc)2)或三(二亚节基丙酮)二钯(Pd2dba3)、配体添加剂例如外消旋-2,2'-二(二苯基膦基)-l,l'-联萘(BINAP)和碱例如叔丁醇钠、在溶剂例如但不局限于甲苯中处理，且反应是在大约50。C至大约ll(TC之间的加热条件下进行的，进行大约12至大约20小时，将提供代表本发明化合物的式3的化合物。胺与芳基卣化物和芳基三氟甲磺酸盐的常规反应是为有机合成领域普通技术人员所熟知的。胺与芳基卣化物和芳基三氟曱磺酸盐的反应是已知的，是在叔丁醇钠(NaOt-Bu)或碳酸铯(Cs2C03)存在下、在金属催化剂例如但不局限于铜金属或Cul、双乙酸钯(Pd(OAc)2)或三(二亚千基丙酮)二钯(Pd2dba3)的存在下，任选地与配体例如但不局限于BINAP或三叔丁基膦((t-Bu)3P)、在环境条件或加热条件下进行的，提供新化合物，其中芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸盐的卤化物或三氟曱磺酸盐部分被胺部分替换。反应可以在溶剂例如二噶烷，甲苯，或吡啶中进行。描述该方法的实例的参考文献可以在下面找到J.Hartwig等人，Angew.Chem.Int.Ed.,37:2046-2067(1998);J.P.Wolfe等人，Acc.Chem.Res.,13:805—818(1998);J.P.Wolfe等人，J.Org.Chem.，65:1158—1174(2000);F.Y.Kwong等人，Org.Lett,,4:581—584(2002);和B.H.Yang等人，J.Organomet.Chem.,576:125-146(1999)。在方案1中所描述的通式1的二胺化合物可通过在文献中所描述的一般途径和方法提供。作为具体实例，Schenke等人(美国专利US5,071,999)描述了5，6-二曱基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯，其中描述了R1和R2f是曱基，且Rh、R2b、R2c、112￡1和尺26是氢。Schenke等人(美国专利US5,071，999)还描述了3-氟-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯，其中R^曱基，11213=氟，且R2a,R2c,R2d,R2e和R"是氢。在相同的参考文献(Schenke等人，美国专利US5,071,999)中描述了3-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯，该化合物可以用氢化铝锂在THF中处理，将氨基曱酸乙酯还原为甲基，产生3,5-二曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯，其中R1和R"是曱基，和R2a,R2b,R2d,R",和R"是氢。在相同的参考文献(Schenke等人，美国专利US5,071,999)中描述了3-曱基-2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷-7-羧酸乙酯，该化合物可以用氢化铝锂在THF中处理，将氨基甲酸乙酯基团还原为甲基，产生2,5-二甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯，其中R^和R^是甲基，和Rh,R^,Rh,R2和R"是氬。在Basha等人(美国专利公开出版物2005/0101602Al)中描述了6a-甲基-六氢-外匕咯并[3,4-b]吡咯-l-羧酸千基酯，其在用碘甲烷处理后，随后用HBr在醋酸中处理以除去千基酯，将提供5,6a-二曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯，其中Ri和R2e是甲基，和R2a,R2b,R2e,R2d和R"是氬。在其中式(I)化合物是以消旋混合物存在、和要求分离出对映体纯的产品的情况下，可以使用在手性柱上进行消旋混合物的柱色谱来分离一种对映体或两种对映体。方案2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage53</formula>或者，化合物式4的氮可以使用N-(节氧基羰基氧基)-琥珀酰亚胺或千氧羰基氯和碱例如二异丙基乙胺，在溶剂例如二氯曱烷中，用苄氧羰基保护基来保护，提供式5的化合物。在溶剂例如二氯曱烷中，当用酸例如三氟乙酸处理时，式5的化合物可以进行酸催化除去丁氧羰基，提供式6的化合物。按照方案l列出的条件，当用式7的化合物处理式6的化合物时，提供式8的化合物。使用加热的三氟乙酸或其它酸例如HBr/醋酸或使用氢气进行氪解，并用本领域技术人员熟知的钯催化剂处理过程，可以除去爷氧羰基保护基，提供式9的化合物。当在溶剂例如但不局限于THF中用碱例如氬化钠随后加入烷基卣化物处理时，提供式IO的化合物，其代表本发明的化合物。进行式9化合物的直接烷基化的其它方法可通过在-78至15(TC的温度下，任选在碱例如碳酸钠、碳酸氬钠、碳酸铯或三乙胺的存在下，通过在溶剂例如但不局限于二氯曱烷、曱苯、乙酸乙酯中用式9的化合物处理卣化烃和三氟曱磺酸盐进行，产生式10的化合物。将式9化合物转化为式IO化合物的其它方法包括在带有羰基化合物例如低聚甲醛、丙酮或乙醛的溶剂例如THF中，用氰基硼氲化钠处理。将式9化合物转化为式IO化合物的又一个方法包括在二氯甲烷中，在三乙酰氧基硼氲化钠的存在下，式9的化合物与羰基化合物反应，这对于本领域技术人员是众所周知的，并且如下所述Abdel國Magid等人，JournalofOrganicChemistry(1996)61,第3849-3862页。式4的化合物(CAS存370880-09-4，又已知为吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-羧酸，六氳-,l,l-二曱基乙基酯，(3aR,6aR)或(3aR,6aR)-叔丁基六氢吡咯并[2，3-c]吡咯-1(2H)-羧酸酯)可以用下面所描述的方法得到Basha等人，美国专利申请公开(2005)2005101602Al和Schrimpf等人，PCT国际申请(2001)，WO2001081347A2。式4的化合物可由J&WPharmLabLLC,1300WSteelRd,Unit#1,Morrisville,PA,19067,USA和由AnichemLLC,1DeerParkDr.,SuiteP,MonmouthJunction,NJ,08852商购得到。式4化合物的其它制备可以如下获得从l-千基六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸叔丁基酯上氬解除去(用钯和氬气)千基部分，提供化合物，其以消旋混合物的形式产生，提供于SchenkeT.等人,美国专利US5，071,999(1991)中；用柱色谱，在手性柱上，由消旋混合物分离对映体纯产物，这对于有机合成领域普通技术人员是熟知的，将由其外消旋形式提供对映体纯(3aR,6aR)-叔丁基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH;)-羧酸酯。方案3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage54</formula>在溶剂例如THF中，还可以用石威例如氢化钠或碳酸钠直接处理式4的化合物，随后用烷基卣化物处理，提供式11的化合物。或者，当用低聚甲醛、烷基醛或烷基酮处理、随后用氰基硼氢化钠处理式4的化合物时，提供式11的化合物。当用三氟乙酸和二氯甲烷的混合物处理式11的化合物时，提供式12的化合物。按照方案1列出的条件，当用式2的化合物处理式12的化合物时，提供式13的化合物，其代表本发明的化合物。或者，在溶剂例如但不局限于二氯甲烷、甲苯、乙酸乙酯中，任选在碱例如碳酸钠、碳酸氩钠、碳酸铯或三乙胺的存在下，通过用式4化合物处理烷基卣化物或三氟曱磺酸酯而将式4的化合物直接烷基化，产生式11的化合物。方案4<formula>formulaseeoriginaldocumentpage55</formula>式14的化合物，其可以按照方案1列出的方法制备，其中XZ是R6，W是溴化物，可以按照本领域技术人员已知的方法处理，提供式16的化合物，其代表本发明的化合物。在乙酸钯、2-(二环己基膦基)联苯和磷酸钾的存在下，在溶剂例如但不局限于曱苯、异丙醇和水的混合物中，在大约6(TC至大约75。C的加热条件下，当用式15的化合物处理式14的化合物时(其中CyZ是式(I)范围内所定义的芳基或杂芳基)，提供式16的化合物。在碱例如碳酸钠、K3P04或KF的存在下，在溶剂例如四氢呋喃或甲苯中，在钯源例如双乙酸钯、PdCl2(PPh3)2或Pd(PPh3)4和配体例如三苯基膦、2-(二环己基膦基)联苯、三叔丁基膦或三(2-呋喃基)膦的存在下，芳基和杂芳基卤化物和三氟曱磺酸盐，例如式14化合物代表的那些，与芳基和杂芳基硼酸、硼酸酯和频哪醇硼烷进行反应，这是本领域技术人员所熟知的Suzuki反应。常规方法已经在例如下列中进行了评述J.Tsuji，PalladiumReagentsandCatalysts-InnovationsinOrganicSynthesis,JohnWiley&Sons:NewYork,1995。描述硼酸例如式15化合物的制备的参考文献，可以在例如下列中找到B.T.O'Neill等人，OrganicLetters,2:4201(2000);M.D.Sindkhedkar等人，Tetrahedron,57:2991(2001);W.C.Black等人，JournalofMedicinalChemistry,42:1274(1999);Letsinger;Dandegaonker,J.Amer.Chem.Soc.,81:498-501(1959);Carroll,F.Ivy等人，J,Med.Chem.,2229-2237(2001)。式15的硼酸和酯包括其中R'是H的硼酸、其中R'是烷基例如甲基或异丙基的硼酸酯，以及包括其中两个R'O基团与硼原子一起形成4,4,5,5-四曱基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷基部分的频哪醇硼烷酯。有许多可商购得到的芳基、杂芳基和杂环硼酸和硼酸酯，或可以如合成有机化学的科学文献所述进行制备。硼酸和硼酸酯试剂的实例示于下列表中。<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>频哪醇硼酸酯可以通过例如描述在Takagi等人TetrahedronLetters,43:5649-5651(2002)、N.Miyaura等人，Chem.Rev.95:2457(1995)中的方法、或文章引用的参考文献和Ishiyama等人Tetrahedron,9813-9816(2001)中的方法来制备。方案5类似地，在Suzuki反应中，在双乙酸钯、2-(二环己基膦基)联苯和磷酸钾(K3P04)或碳酸钠的存在下，在溶剂例如但不局限于曱苯、异丙醇和水的混合物中，在大约30。C至大约150。C的加热条件下，可以用式17的苯基硼酸处理式14的化合物，提供式18的化合物。方案6或者，还可以使用式14的化合物，产生式20的化合物，其代表式(I)的化合物。在铜粉和碳酸钾的存在下，在喹啉中，在大约12(TC至大约15CTC之间的加热条件下，当用式19的化合物处理式14的化合物时，其中I^是杂原子例如氧、硫或氮，提供式20的化合物，其代表本发明的化合物。描述卣化物例如式14化合物与式19化合物(其中I^是氮，例如NH2或NH(烷基))在叔丁醇钠或碳酸铯的存在下、在金属催化剂例如但不局限于金属铜或Cul、双乙酸钯以及任选的配体例如但不局限于BINAP、三叔丁基膦的存在下、在溶剂例如二哺烷、曱苯和吡啶中反应的其它方法，对于本领域技术人员是熟知的，例子描述在下列中J.Hartwig等人，Angew.Chem.Int.Ed.,37:2046-2067(1998);J.P.Wolfe等人，Acc.Chem.Res.,13:805-818(1998);J.P.Wolfe等人，J.Org.Chem.,65:1158-1174(2000);F.Y.Kwong等人，Org.Lett,4:581-584,(2002);和B.H.Yang等人，J.Organomet.Chem.,576:125-146(1999)。描述卣化物例如式14化合物与式19化合物(其中1^是氧，例如羟基)在碱例如但不局限于氢化钠的存在下、在溶剂例如甲苯或N,N-二甲基甲酰胺中、在含金属催化剂例如Cul或双乙酸钯的存在下进行反应的其它方法，对于本领域技术人员是熟知的，例子描述在下列中Hartwig等人，Angew,Chem.Int.Ed.,37:2046-2067(1998);K.E.Torraca等人，J.Amer.Chem.Soc.，123:10770-10771(2001);S.Kuwabe等人，J.Amer.Chem.Soc.,123:12202-12206(2001);K.E.Toracca等人，J.Am.Chem.Soc.,122:12907-12908(2000);R.Olivera等人，TetLett.,41:4353-4356(2000);J,F.Marcoux等人，J.Am.Chem.Soc.,119:10539-10540(1997);A.Aranyos等人，J.Amer.Chem.Soc.,121:4369-4378(1999);T.Satoh等人，Bull.Chem.Soc.Jpn.,71:2239-2246(1998);J.F.Hartwig,Tet.Lett.,38:2239-2246(1997);M.Palucki等人，J.Amer.Chem.Soc.,119:3395-3396(1997);N.Haga等人，J,Org.Chem.,61:735-745(1996);R.Bates等人，J.Org.Chem.,47:43744376(1982);T.Yamamoto等人，Can.J.Chem.，61:86-91(1983)。描述囟化物例如式14化合物与式19化合物(其中L^是疏，例如碌u醇)在碱的存在下、在用或不用金属催化剂例如CuI或双乙酸钯的条件下、在溶剂例如二甲基甲酰胺或甲笨中进行反应的其它方法描述在下列中G.Y.Li等人，J.Org.Chem.,66:8677-8681(2001);Y.Wang等人，Bioorg,Med.Chem.Lett.,11:891-894(2001);G.Liu等人，J.Med.Chem.，44:1202-1210(2001);G.Y.Li等人，Angew.Chem.Int.Ed.,40:1513-1516(2001);U.Schopfer等人，Tetrahedron,57:3069-3074(2001);和C.Palomo等人，Tet.Lett41:1283—1286(2000)。方菜7<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>还可以使用式14的化合物，产生式22的化合物，其代表式(I)的化合物，其中I^是键，Cyi是含氮杂环。在铜粉和碳酸钾的存在下，在*啉中，在大约120。C至大约150。C之间的加热条件下，当用式21的化合物(其中丫1是键或选自CH和N)处理式14的化合物时，提供式22的化合物，其代表本发明的化合物。方案8类似地，在三(二亚千基丙酮)二钯、(尺)-(+)-2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘和叔丁醇钠的存在下，在甲苯中，在微波加热条件下，当用式23的化合物1-乙酰基哌溱处理式14的化合物时，提供式24的化合物。当按照已知从氮原子上除去乙酰基的条件(例如但不局限于在2NHC1和甲醇的混合物中加热化合物)处理式24的化合物时，提供式25的化合物。适合于将式25化合物转变为式27化合物的条件可以根据式26化合物的反应性来变化。用式26(R、X"化合物处理式25化合物，其中R7是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，乂3是囟素或本领域技术人员已知的其它合适的亲电试剂，提供式27的化合物，这可以根据试剂R7-X3而在不同的条件下进行。当W是环烷基、环烯基、杂环或某些杂芳基环且X3是卤素或三氟甲磺酸盐(F3CS020-)时，可以在溶剂例如乙腈中、在碱例如但不局限于三乙胺的存在下加热来进行这种转化。当117是芳基或杂芳基时，那么可以在三(二亚苄基丙酮)二钯、外消旋-2,2'-二(二苯基膦基)-l,l'-联萘和叔丁醇钠的存在下、在溶剂例如甲苯中、在30-150。C加热混合物来进行这种转化。方案9<formula>formulaseeoriginaldocumentpage62</formula>此外，可以如下获得式29的化合物使用方案l列出的条件，用式28的化合物处理式1的化合物，其中乂1是卣素((:1,Br,I)或三氟曱磺酸盐(CF3S020)。式28的化合物可以从商业渠道获得，或按照科学文献中描述的方法容易地得到，或在其中X1是三氟甲磺酸盐的情况下，可以在碱的存在下，通过用三氟曱磺酸酐处理而由酚来制备。容易得到的适宜的式28化合物的实例包括但不局限于1,4-二溴-2,5-二氟代苯，2,5-二溴(三氟甲氧基)苯，4-溴-2-氟苯酚和5-溴-2-碘苄腈。此外，包含乂4基团(即溴)的式29化合物，可以给予方案4、5、6、7或8列出的方法进一步处理，分别产生式16、18、20、22或27的化合物，其代表本发明的化合物。方案10多种式17的化合物可得自于商品供应商。此外，式17的化合物还可通过科学文献所描述的方法合成得到，或可以通过方案10所描述的方法、由式30的化合物制备。式17的化合物包括其中R'是H的硼酸、其中R'是烷基例如甲基或异丙基的硼酸酯，以及包括其中两个R'O基团与硼原子一起形成4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼杂环戊烷基部分的频那醇硼烷酯。式18的化合物，其中116是卣素，可以按照方案4列出的方法，用芳基硼酸或芳基硼酸酯处理，提供式31的化合物，其中CyS是芳基环。或者，式18的化合物，其中W是卤素，还可以按照方案4列出的方法，用杂芳基硼酸或杂芳基硼酸酯处理，提供式31的化合物，其中CyS是杂芳基。式31的化合物，其中CyS是通过包含在环内的氮原子与母体分子部分连接的杂环或杂芳基环，可以通过用式18的化合物(其中W是卤素方案11R2aN18R2aN31或三氟甲磺酸盐)处理杂芳香化合物或杂环化合物来制备。进行这种转化所需要的条件包括但不局限于在碱例如但不局限于叔丁醇钠或碳酸铯的存在下、在金属催化剂例如但不局限于金属铜或Cul、双乙酸钯的存在下、任选使用配体例如但不局限于BINAP、三叔丁基膦、在溶剂例如二喵烷、甲苯和吡啶中加热。描述这些方法的参考文献可以在下面参考文献中找到J.Hartwig等人，Angew.Chem.IntEd.37:2046-2067(1998);J.P.Wolfe等人，Acc.Chem.Res.,13:805-818(1998);M.Sugahara等人，Chem.Pharm.Bull.,45:719-721(1997);J.P.Wolfe等人，J.Org.Chem.，65:1158-1174,(2000);F,Y.Kwong等人，Org.Lett,4:581國584,(2002);A.Klapars等人，J.Amer.Chem.Soc.,123:7727-7729(2001);B.H.Yang等人，J.Organomet.Chem,，576:125-146(1999);A.Kiyomori等人，Tet.Lett"40:2657-2640(1999);Hartwig,J.Org.Chem.,64(15):5575-5580(1999);Pu等人，TetrahedronLetters(2006)第47巻第149页；WO0024719,第127页，实施例62。适当的杂环和杂芳环试剂的实例包括但不局限于旅咬-2-酮，1H-吡啶-2-酮和2H-哒溱-3-酮。方案12<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>类似地，由叔丁氧羰基保护基(Boc)保护的式32的化合物，当如方案1所述在甲苯中用1,4-二溴苯以及三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)、外消旋-2,2'-二(二苯基膦基)-l,l'-联萘(BINAP)、叔丁醇钠处理时，可以提供式34的化合物。使用TFA/二氯曱烷除去Boc保护基，随后使用甲醛和氰基硼氲化钠进行还原胺化，可以提供式35的化合物。在二嚙烷中用4,4,4',4',5,5,5',5'-八甲基-2,2'-二(1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷)、Pd(dppf)Cl2和乙酸钾处理式35的化合物，可以提供式36的化合物。方案13<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>在Cy1位置包含杂芳基环例如但不局限于吡啶基环的本发明化合物，可以按照方案13列出的方法、随后按照方案13或方案14任何一个列出的方法来制备。在铜和碳酸钾的存在下，在吡啶中，在加热条件下，当用式39的化合物处理式38的化合物时，可以提供式40化合物和式41化合物两者的混合物。使用本领域技术人员已知的色语方法，可以分离化合物的混合物。方案14<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>式40化合物和式36化合物，在二氯二(三苯基膦基)钯、2-(二环己基膦基)联苯和Na2C03的存在下，在溶剂例如乙醇和二"恶烷的混合物中，当用微波加热时，可以提供式43的化合物。方案152§M类似地，式41的化合物和式36的化合物，当按照方案14列出的方法处理时，可以提供式44的化合物。方案1647可以相应地制备式(I)化合物的Cy1位置上的其它杂芳基环的实例。例如，式38的化合物，当按照方案13列出的方法用式45的化合物处理时，可以提供式46的化合物。式46的化合物，当按照方案14列出的方法用式36的化合物处理时，可以提供式47的化合物。方案17类似地，在乙酸钯、Xantphos和碳酸铯的存在下，式48的化合物，其中Rk是烷基，当与式49的化合物(其中C^是芳基，优选苯基)一起加热时，可以提供式50的化合物。或者，其它碳酸盐碱也是适合的，例如碳酸钾。典型的条件包括但不局限于在甲苯中，在大约80。C至大约ll(TC的温度下，优选大约95。C,将2摩尔当量的式49化合物与1摩尔当量的式50化合物以及2摩尔当量的碳酸铯和催化数量的乙酸把和Xantphos的混合物加热。式50的化合物，在式38化合物的存在下、与碘化亚铜或铜粉与碱在极性高沸点溶剂例如DMF、DMA、吡咬或4-甲基吡啶中加热。优选的条件是在式38化合物以及8-羟基喹啉、殃化亚铜和碳酸钾的存在下，在溶剂例如DMF中加热，提供式51的化合物。式51的化合物，其中Rk是烷基例如曱基或乙基，优选乙基，当用33%HBr/醋酸处理、同时加热到大约65至大约75。C时，可以提供式52的化合物，以盐的形式分离。或者，可以在乙二醇中用石咸处理式51的化合物，提供式52的化合物。相应地，可以使用式52的化合物，提供式53的化合物，其代表本发明的化合物。因此，包括在本发明范围内的是制备式(III)化合物的方法，(HI),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>其中C^是芳基，优选苯基，其可用于制备一些式(I)的化合物。此外，该方法也公开了用烷基化条件处理式(in)的化合物，提供式(iv)的化合物(iv),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>其中W是烷基。烷基化条件包括用还原剂例如三乙酰氧基硼氬化钠、氰基硼氬化钠或硼氢化钠处理式(in)化合物和曱醛、乙醛或环烷基酮的混合物。在优选实施方案中，烷基化条件包括用三乙酰氧基硼氢化钠处理式(m)化合物和曱醛的混合物。用本领域技术人员已知的烷基化条件处理式52的化合物，将提供式53的化合物。例如，在溶剂例如THF或二喵烷中，在大约-78。C至大约0。C之间的温度下，用碱例如二异丙基胺化锂或二(三甲基甲硅烷基)酰胺锂处理式52的化合物，随后用式R、X的化合物处理，其中W如式(I)所定义，X是氯、溴、碘、曱磺酰基或三氟甲磺酸盐，可以提供式53的化合物。碱介导的烷基化的其它条件包括在DMF中，在大约-10。C至大约0。C，用氢化钠处理式52的化合物，而后用R^-X处理，可以提供式53的化合物。此外，在包含本领域技术人员已知的相转移催化剂的水和合适有机溶剂的混合物中，用氬氧化钠处理式52化合物和Ri-X的混合物，将提供式53的化合物。或者，用本领域技术人员已知的还原胺化条件来处理式52的化合物，将提供式53的化合物。相应地，在还原剂例如但不局限于三乙酰氧基硼氬化钠、氰基硼氢化钠或硼氢化钠的存在下，用醛例如但不局限于甲醛、乙醛或环烷基酮处理式52的化合物，可以提供式53的化合物。制备式(III)化合物的方法涉及在溶剂中，将式(IIIa)化合物(其中P是氮保护基，例如但不局限于烷氧羰基化合物)与式(IIIb)化合物(其中C/是芳基)和碳酸盐碱、钯源和Xantphos的混合物加热。适宜的碳酸盐碱是例如^灰酸钾或碳酸铯。适宜的钯源可以是例如乙酸钯或氯化4巴。优选，反应如下进行用碳酸铯、乙酸钯和Xantphos，在曱苯中，优选加热到大约8(TC和大约ll(TC之间的温度，以完成反应，提供式(IIIc)的化合物。可以将得到的混合物冷却至大约15。C和大约40。C之间，用卤代烃稀释，而后过滤混合物，而后浓缩混合物，提供分离的通式(IIIc)的化合物。(IIIa)、(IIIb)和(nic)的化合物具有下列结构其中C/是芳基，优选苯基，P是氮保护基。在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)的化合物与式(IIId)的化合物、碳酸盐碱和铜源加热，产生式(nie)的化合物。优选，碳酸盐碱是碳酸钾。铜源可以是铜粉或碘化亚铜①。优选反应如下进行在N,N-二曱基曱酰胺中，在惰性气氛中，将式(IIIc)的化合物和式(IIId)的化合物与碘化亚铜(I)、8-羟基喹啉和碳酸钾加热至大约120。C至大约150°C。通过将混合物冷却至大约15'C和大约40。C之间，可以分离化合物，在有机溶剂和氯化钠水溶液之间分配混合物，而后浓缩有机溶液，提供式(IIIe)的化合物，如下所示除去式(IIIe)化合物的氮保护基，提供式(III)的化合物，其中优选Cy1是对苯基。优选，(IIIe)的氮保护基P是乙氧羰基、甲氧羰基或叔丁氧羰基。优选的氮保护基是乙氧羰基。通常使用的氮保护基以及除去它们的方法公开在T.W.Greene和P.G.M.Wuts,ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis,第三版，JohnWiley&Sons,NewYork(1999)中。优选，除去氮保护基的方法包括用溴化氬/醋酸处理，或在乙二醇的存在下用碱处理。本发明也提供了药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)或(II)的化合物、或其适宜的盐和多晶型物与药学可接受载体的结合。组合物包括与一或多种无毒的药学可接受的载体一起配制的本发明化合物。可以将药物组合物配制为用于口服给药的固体或液态形式，配制为用于肠胃外注射或用于直肠给药。本文使用的术语"药学可接受的栽体"是指无毒的惰性固体、半固体或液体填充剂、稀释剂、包封物质或任何类型的制剂助剂。可以充当药学可接受载体的物质的一些实例是糖，例如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，例如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素和它的衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素；粉末黄芪胶；麦芽；明胶；滑石粉;可可脂和栓剂石蜡；油类，例如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇，例如丙二醇；酯，例如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；緩冲剂，例如氢氧化镁和氢氧化铝；海藻酸；无热原的水；等渗盐水；林格溶液；乙醇和磷酸盐緩沖液，以及其它无毒的兼容性润滑剂，例如十二烷基硫酸钠和硬脂酸镁，以及着色剂；释放剂(releasingagent);包衣剂；甜味剂；调味料和香料，按照制剂领域技术人员的判断，防腐剂和抗氧化剂还可以存在于组合物中。本发明的药物组合物可以用下列方式给予人类及其它哺乳动物口服，直肠，肠胃外，脑池内，阴道内，腹膜内，局部(以粉末、膏剂或滴剂形式)，经颊或口服或鼻喷雾。本文使用的术语"肠胃外"是指给药方式，其包括静脉内、肌肉内、腹腔内、胸骨内、皮下、关节内注射和输注。用于肠胃外注射的药物组合物包括药学可接受的无菌含水或非水溶液、分散体、悬浮液或乳剂和用于重构为无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。适宜的含水和非水载体、稀释剂、溶剂或载体的实例包括水、乙醇、多元醇(丙二醇，聚乙二醇，丙三醇等等，和其适宜的混合物)、植物油(例如橄榄油)和可注射的有机酯例如油酸乙酯或其适宜的混合物。可以保持组合物的合适流动性，例如，通过利用包衣例如卵磷脂，在分散体的情况下，保持所需粒径，和通过利用表面活性剂。这些组合物也可以包含助剂，例如防腐剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。利用各种抗菌和抗真菌剂，例如对羟基苯甲酸酯、三氯叔丁醇、苯酚、山梨酸等等，可以保证防止微生物的作用。包含等渗试剂例如糖、氯化钠等等，也是合乎需要的。通过利用延迟吸收试剂，例如单硬脂酸铝和明胶，可以引起可注射的药学形式的延迟吸收。在某些情况下，为了延长药物的效果，减緩药物从皮下或肌肉内注射的吸收常常是合乎需要的。这种可以通过利用具有差的水溶解度的晶体或非晶形物质的液体悬浮液来实现。然后，药物的吸收速率取决于它的溶解速度，溶解速度又取决于晶体大小和结晶形态。或者，肠胃外给予药物形式的延迟吸收是通过将药物溶解或悬浮在油基载体中实现的。除了活性化合物之外，悬浮液可以包含悬浮剂例如乙氧基化异十八醇、聚氧乙烯山梨糖醇和脱水山梨醇酯，微晶纤维素，偏氬氧化铝，膨润土，琼脂，黄芪胶和其混合物。如果需要的话，为了更有效调配，可以将本发明的化合物结合进緩释或靶向递送系统中，例如聚合母体、脂质体和微球体。可以将它们消毒，例如，通过保留细菌的滤过器进行过滤，或引入无菌固体组合物的杀菌剂，其可以溶于无菌水或其它的无菌可注射介质中，而后立即使用。可注射的长效形式是通过在可生物降解的聚合物例如聚交酯-聚乙交酯中形成药物的微嚢密封基质来制备的。根据药物与聚合物的比例和所使用具体聚合物的性质，可以控制药物的释放速度。其它可生物降解的聚合物的实例包括聚(原酸酯)和聚(酸酐)。长效可注射的制剂也可以通过将药物收集在适合身体组织的脂质体或微乳状液中来制备。可以将可注射的制剂消毒，例如，通过保留细菌的滤过器进行过滤，或f1入无菌固体组合物形式的杀菌剂，其可以溶解或分散在无菌水或其它无菌可注射介质中，而后立即使用。可注射制剂，例如无菌可注射的含水或含油悬浮液，可以按照已知的技术、使用合适的分散或润湿剂和悬浮剂来配制。无菌可注射制剂也可以是在非毒性的、肠胃外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液、悬浮液或乳剂，例如在1,3-丁二醇中的溶液。在可接受的载体和溶剂之中，可以使用的是水、林格溶液、U.S.P.和等渗氯化钠溶液。此外，传统上使用无菌的不挥发油作为溶剂或悬浮介质。为了这种目的，可以使用任何柔和的不挥发油，包括合成的单或二甘油酯。此外，可以在可注射的制剂中使用脂肪酸例如油酸。口服固体剂型包括胶嚢、片剂、丸剂、粉末和颗粒剂。在这种固体剂型中，一或多种本发明化合物与至少一种惰性药学可接受的载体例如柠檬酸钠或磷酸二钙和/或下列混合a)填充剂或补充剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇和水杨酸；b)结合剂，例如羧甲纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶；c)湿润剂，例如丙三醇；d)崩解剂，例如琼脂、碳酸钙、马铃薯或木薯淀粉、海藻酸、某些硅酸盐和碳酸钠；e)溶液阻滞剂，例如烷属烃(paraffin);f)吸收促进剂，例如季铵化合物；g)润湿剂，例如鯨蜡醇和单硬脂酸甘油酯；h)吸附剂，例如高岭土和膨润土；和i)润滑剂，例如滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、十二烷基疏酸钠和其混合物。在胶嚢、片剂和丸剂的情况下，剂型也可以包含緩冲剂。在使用乳糖或奶糖以及高分子量聚乙二醇的软和硬填充的明胶胶嚢中，也可以使用类似类型的固体组合物作为填充剂。可以用包衣和壳体例如肠溶衣及药学配制领域熟知的其它包衣来制备片剂、糖衣丸(dragee)、胶嚢、丸剂和颗粒剂的固体剂型。它们可以任选包含遮光剂，并且还可以是仅仅或优选在肠道的某一部分以延迟方式释放活性组分的组合物。可有效用于延迟释放活性剂的物质的实例可以包括聚合物和石蜡。对于直肠或阴道给药的组合物，优选栓剂，其可以如下制备将本发明的化合物与合适的无刺激性的载体例如可可脂、聚乙二醇或栓剂石蜡混合，所述载体在环境温度下是固体，但在体温下是液体，并因此在直肠或阴道空腔中融化，释放活性化合物。口服液体剂型包括药学可接受的乳剂、微乳状液、溶液、悬浮液、糖浆剂和酏剂。除了活性化合物之外，液体剂型可以包含本领域通常使用的惰性稀释剂，例如，水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂例如乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯曱醇，苯甲酸千酯，丙二醇，1，3-丁二醇，二甲基甲酰胺，油类(尤其是棉籽、落花生、玉米、胚芽、橄榄、蓖麻和芝麻油类)，丙三醇，四氢糠醇，聚乙二醇和脱水山梨醇的脂肪酸酯和其混合物。除惰性稀释剂之外，口服组合物还可以包含助剂，例如润湿剂，乳化和悬浮剂，甜味剂，调味料和香料。对于局部或透皮给予本发明化合物的剂型，包括膏剂(ointment)、糊剂、霜剂(cream)、洗剂、凝胶剂、粉末、溶液、喷雾剂、吸入剂或贴片。在无菌条件下，将所需要的本发明化合物与药学可接受的载体和任何需要的防腐剂或可能需要的緩冲液混合。眼用的制剂、滴耳剂、眼膏、粉末和溶液也包括在本发明范围之内。除了本发明的活性化合物之外，膏剂、糊剂、霜剂和凝胶剂可以包含动物和植物脂肪、油类、蜡、烷属烃、淀粉、黄芪胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅氧烷、膨润土、硅酸、滑石粉和氧化锌或其混合物。除了本发明的化合物之外，粉末和喷雾剂可以包含乳糖、滑石粉、硅酸、氢氧化铝、硅酸钙和聚酰胺粉末或这些物质的混合物。喷雾剂可以另外包含通常的推进剂，例如氯氟代烃。本发明的化合物也可以以脂质体形式给予。正如本领域所已知的，脂质体通常衍生自磷脂或其它脂质物质。脂质体由分散在水介质中的单或多层水合物液晶形成。可以使用能够形成脂质体的任何无毒的、生理学可接受的和可代谢的脂质。除了本发明的化合物之外，在脂质体形式中存在的组合物可以包含稳定剂、防腐剂等等。优选的脂质是天然和合成磷脂和磷脂酰胆碱(卵磷脂)，可以单独或一起使用。形成脂质体的方法在本领域是已知的。参见，例如，Prescott,Ed.,MethodsinCellBiology,VolumeXIV,AcademicPress,NewYork,N.Y.,(1976)，p33etseq。局部给予本发明化合物的剂型包括粉末、喷雾剂、膏剂和吸入剂。在无菌条件下，将活性化合物与药学可接受的载体和任何需要的防腐剂、可能需要的緩冲液或推进剂混合。眼用的制剂、眼膏、粉末和溶液包括在本发明范围之内。也包括包含本发明化合物的含水液体组合物。可以使用衍生自无机或有机酸的药学可接受盐、酯或酰胺形式的本发明化合物。本文使用的术语"药学可接受的盐、酯和酰胺"是指式(I)化合物的羧酸盐、氨基酸加成盐、两性离子、酯和酰胺，其在可靠的医学判断范围内，适合与人和低等动物的组织接触，没有过度毒性、刺激、变态反应等等，与合理的益处/危险比例相称，并且对于其预定用途是有效的。术语"药学可接受的盐，，是指在可靠的医学判断范围内、适合与人和低等动物的組织接触而没有过度毒性、刺激、变态反应等等并且与合理的益处/危险比例相称的那些盐。药学可接受的盐在本领域是众所周知的。盐可以在最终分离和纯化本发明化合物期间进行原位制备，或单独通过游离碱官能团与合适有机酸或无机酸的反应来制备。代表性的酸加成盐包括但不局限于抗坏血酸、(D)-酒石酸、(L)-酒石酸、磷酸、水杨酸、石危酸、三氟乙酸和盐酸的盐。同样，可以用例如下列试剂将含有碱性氮的基团季铵化低级卣化烃试剂例如甲基、乙基、丙基和丁基氯化物、溴化物和碘化物；二烷基硫酸盐例如二甲基、二乙基、二丁基和二戊基硫酸盐；长链卣化物，例如癸基、月桂基、十四烷基和硬脂酰氯化物、溴化物和碘化物；芳烷基卣化物，例如节基和苯乙基溴化物等等。由此获得水或油溶的或可分散的产物。碱加成盐可以在最终分离和纯化本发明化合物期间原位制备，通过含有羧酸部分与药学可接受的金属阳离子的合适碱例如氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐反应，或与氨或有机伯、仲或叔胺反应。药学可接受的盐包括但不局限于基于碱金属或碱土金属的阳离子，例如锂、钠、钾、钾、镁和铝盐等等，和非毒性的季铵和胺阳离子，包括铵、四曱铵、四乙铵、甲胺、二曱胺、三曱胺、三乙胺、二乙胺、乙胺等等。可用于形成碱加成盐的其它代表性的有机胺包括乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌咬和p底漆。本文使用的术语"药学可接受的酯"是指体内可水解的本发明化合物的酯，并且包括容易在人体内分解释放母体化合物或其盐的那些酯。本发明的药学可接受的无毒酯的实例包括Cr至-C6烷基酯和C5-至-C7环烷基酯，优选d-至-C4烷基酯。可以按照常规方法制备式(I)化合物的酯。例如，通过含有羟基的化合物与酸和烷基羧酸例如醋酸或与酸和芳基羧酸例如苯甲酸进行反应，这种酯可以连接到羟基上。在含有羧基的化合物的情况下，药学可接受的酯是通过化合物与碱例如三乙胺和烷基卣化物、烷基三氟曱磺酸盐例如与碘曱烷、节基碘、环戊基碘化物反应、由含有羧基的化合物制备的。它们也可以通过化合物与酸例如盐酸和烷基羧酸例如醋酸、或与酸和芳基羧酸例如苯曱酸反应来制备。本文使用的术语"药学可接受的酰胺"是指衍生自氨、伯d-至-C6烷基胺和仲Cr至-C6二烷基胺的本发明的无毒酰胺。在仲胺的情况下，胺也可以是含有一个氮原子的5-或6-元杂环的形式。衍生自氨、d-至-C3烷基伯酰胺和d-至-C2二烷基仲酰胺的酰胺是优选的。可以按照常规方法制备式(I)化合物的酰胺。药学可接受的酰胺是通过含有氨基的化合物与烷基酸酐、芳基酸肝、酰基卣或芳基卣反应、由含有伯或仲胺基团的化合物制备的。在含有羧基的化合物的情况下，药学可接受的酯是由含有羧基的化合物，通过化合物与碱例如三乙胺、脱水剂例如二环己基碳二亚胺或羰基二咪唑和烷基胺、二烷基胺例如与曱胺、二乙胺、哌啶反应制备的。它们也可以在例如加入分子筛的脱水条件下、通过化合物与酸例如硫酸和烷基羧酸例如醋酸、或与酸和芳基羧酸例如苯甲酸反应来制备。组合物可以含有药学可接受的前体药物形式的本发明化合物。本文使用的术语"药学可接受的前体药物"或"前体药物"是指本发明化合物的那些前体药物，其在可靠的医学判断范围内，适合与人和低等动物的组织接触，没有过度毒性、刺激、变态反应等等，与合理的益处/危险比例相称，并且对于其预定用途是有效的。本发明的前体药物可以快速地体内转化为式(I)的母体化合物，例如，在血液中水解。详细的讨"i仑提供于下列中T.Higuchi和V.Stella,Pro-drugsasNovelDeliverySystems,V.14oftheA.C,S.SymposiumSeries,andinEdwardB.Roche,ed.,BioreversibleCarriersinDrugDesign,AmericanPharmaceuticalAssociationandPergamonPress(1987),在jt匕引入作为参考。本发明包括药学活性化合物，其可以化学上合成，或通过体内生物转化为式(I)或式(II)化合物而形成。盐和多晶型物本文鉴别并描述了本发明化合物的具体盐和多晶型物。更尤其是，本发明涉及2-{4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氳吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮抗坏血酸盐、(D)-酒石酸盐、(L)-酒石酸盐、磷酸盐、水杨酸盐、硫酸盐、盐酸盐和三氟乙酸盐。本文也描述了L-酒石酸盐和盐酸盐的具体多晶型物。更尤其是，本发明涉及结晶2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物。该盐显示出至少两种多晶型物，命名为2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒"秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A和2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氩吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B。2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯4-基)哒溱-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A(本文也指的是"晶形A")以结晶固体形态存在，其以示于图1的粉末X射线衍射图表征。已经将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A的结晶晶胞参数确定为a是7.6A,b是7.4A,c是22.7A,或更确切地说，其中a是7.588(3)A,b是7.428(3)A,c是22.700(7)A,提供晶胞体积1276A3,或更确切地说，1276.3(7)A3,其中a、b和c各自是晶格的代表性长度，晶胞角度P是94.1。，或更精确而言，94.093(5)。。盐以单斜晶P2！空间群结晶。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氪吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A结晶固体。利用粉末X射线衍射图中的一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形a固体。在2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2印-基]-1,1'-联苯-4-基}哒。秦-3(211)-酮l-酒石酸盐一水合物晶形a的粉末X射线衍射图中，特征峰的26角度位置是3.90±0.2,16.72±0.2，16.99±0.2,17.17±0.2,18.12±0.2,19.72±0.2,19.98±0.2,20.25±0.2,23.96士0.2,27.65±0.2和28,93±0.2。2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B(本文也指的是"晶形B")，以结晶固体形态存在，其以示于图2的粉末X射线衍射图为特征。已经将2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B的结晶晶胞参数确定为a是7.6A,b是8.7A,c是0.3A,或更精确而言，其中a是7.551(5)A,b是8.660(6)A,c是4C).26(3)A,提供晶胞体积2633(3)A3,其中a、b和c各自是晶格的代表性长度。盐以正交晶P2口口i空间群结晶。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B结晶固体。利用粉末X射线衍射图中的一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B固体。在2-(4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,r-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B的粉末X射线衍射图中，特征峰的26角度位置是4.39土0.2,10.45±0.2，11.92士0.2,12,52±0.2,13.45±0.2,16.71±0.2,16.92±0.2,17.62±0.2,17.卯±0.2,19.10±0.2,20.46±0.2和20.63±0.2。本发明也涉及结晶2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2印-基]-1,1'-联苯-4-基}哒。秦-3(2印-酮盐酸盐1.5水合物。2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，其以结晶固体形态存在，其以示于图3的粉末X射线衍射图表征。已经将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物的结晶晶胞参数确定为a是7.3A,b是7.4A,c是22.2A,或更精确而言，其中a是7.287(2)A,b是7.405(2)A,c是22.234(5)A,提供晶胞体积1155A3,或更精确而言，1155.4(4)A3,其中a、b和c各自是晶格的代表性长度，晶胞角度oc、P和Y各自分别是86.3。、81.0°和77.3°,或更精确而言，86.258(4)。、80.957(4)。和77.330(4)。。盐以在三斜P1空间群结曰曰。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别2-(4'-[(3aR,6aR)-5國甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒溱-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物结晶固体。利用粉末X射线衍射图中少至一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物固体。在2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物的粉末X射线衍射图中，特征峰的26角度位置是4.03士0.2,13.92±0.2，15.55±0.2,15.61±0.2，15.93±0.2:16.15±0.2,24.37±0.2,24.66±0.2,25.12±0.2,25.68±0.2和27.90±0.2。本发明也涉及结晶无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮L-酒石酸盐。无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐以结晶固体形态存在，其以示于图4的粉末X射线衍射图表征。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮酒石酸盐结晶固体。利用粉末X射线衍射图中少至一个的一个特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮酒石酸盐无水固体。在无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮酒石酸盐的粉末X射线衍射图中，特征峰的26角度位置是4.34士0.2,8.69±0.2,13.04±0.2,15.82±0.2,17.11±0.2,18.35±0.2,18.93±0.2,20.74±0.2，22.40±0.2,23.04±0.2和26.45±0.2。本发明也涉及结晶无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基}哒溱-3(2H)-酮盐酸盐。无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐以结晶固体形态存在，其以示于图5的粉末X射线衍射图表征。可以通过粉末X射线衍射图的特征峰来鉴别无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐结晶固体。利用粉末X射线衍射图中少至一个的特征峰，分析化学领域技术人员可以容易地鉴别2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮盐酸盐无水固体。在无水2-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氬吡咯并[3,4七]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮酒石酸盐的粉末X射线衍射图中，特征峰的26角度位置是6.27士0.2,12.59±0.2,15.15±0.2,16.71±0.2,18.49士0,2:18.95±0.2,20.31±0.2,20.97±0.2,22.44±0.2,23.82±0.2,24.03±0.2,24.67±0.2,31.90±0.2和32.75±0.2。L-酒石酸盐一水合物晶形A盐和L-酒石酸盐一水合物晶形B盐通常表现出比2-{4'-[(3&11,6&10-5-甲基六氬吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮化合物相对更好的氧化稳定性。相应地，L-酒石酸盐一水合物晶形A或L-酒石酸盐一水合物晶形B盐对于制剂可以是优选的，且对于给药是更适合的。本文使用的术语"基本上纯的，，，当用于2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮时，是指大于大约90%纯度的盐。2-H'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2印-基]-1,1'-联苯-4-基}哒溱-3(2印-酮的结晶形态不含有大约10%以上的任何其它化合物，尤其是，不能含有大约10%以上的任何其它形式的2-(4'-[(3aR,6aR)國5國曱基六氬吡咯并[3,4國b]吡咯-l(2H)画基]國U'-联苯画4画基)哒。秦-3(2H)-酮，例如无定形、溶剂化物形式、非溶剂化物形式、去溶剂化形式和对映体。更优选，"基本上纯的"盐是指大于大约95%纯度的盐，其中2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的结晶形态不含有大约5%以上的任何其它化合物，尤其是，不能含有大约5%以上的任何其它形式的2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒溱-3(2H)-酮，例如无定形、溶剂化物形式、非溶剂化物形式、去溶剂化形式和对映体。更加优选，"基本上纯的"盐是指大于大约97%纯度的盐，其中2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的结晶形态不含有大约3%以上的任何其它化合物，尤其是，不能含有大约3%以上的任何其它形式的2-(4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮，例如无定形、溶剂化物形式、非溶剂化物形式、去溶剂化形式和对映体。也包括包含2-{4'-[(3&尺,6&11)-5-曱基六氬吡咯并[3,4七]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒溱-3(2H)-酮盐和多晶型物的组合物。合适的药物组合物包含基本上纯的2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氲吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，r-联苯-4-基〉哒嗪-3(2H)-酮盐或多晶型物，其与一或多种无毒的药学可接受的载体(例如先前组合物中所描述的)一起配制。可以给予包含2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,r-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮盐和多晶型物的这种组合物，并且可以在先前本发明化合物所描述的本发明方法中使用，只是用所需要的盐或多晶型物代替化合物，这对于本领域技术人员是容易理解的。用下面方式进行样品的粉末X射线衍射(PXRD)分析。通过将样品在持样器上涂成薄层，并平緩地将样品用载玻片压平，制备用于X射线衍射分析的样品。例如，可以用研钵和研棒将样品研磨成细粉末，或用玻璃载玻片来限制样品数量。在三个结构之一中操作样品环形物料架，石英零背景板或热平台固定件(类似地固定到零背景板上)。使用配备有入射线锗单色仪的InelG3000衍射仪来收集衍射图，提供Cu-Kw辐射线。在40kV的电压和30mA的电流条件下操作X射线发生器。InelG3000安装有位置灵敏探测器，其可同时检测所有的衍射数据。以1度间隔、跨越90度的26范围收集减弱的直射光束，收集7秒钟，以此来校正检测器。针对硅线位置参考标准(NIST640c)来核对该校正。样品位于铝持样器上，并与玻璃片保持水平。或者，可以使用RigakuMiniflex衍射计(30kV和15mA;X射线源Cu;范围2.00-40.00°26;扫描速率1-5度/分钟)或ScintagXI或X2衍射计(2kW正聚焦X射线管，带有液氮或Peltier冷却的锗固态检波器；45kV和40mA;X射线源Cu;范围2.00-40.00°26;扫描速率l-5度/分钟)进行x射线粉末衍射。用允许±0.2。变化的角坐标(26)报道粉末X射线衍射图的特征峰位置。当比较2个粉末X射线衍射图时，使用±0.1°的变化。实际上，如果将得自于一个图的衍射图峰指定角坐标(26)范围(其是在峰位置±0.2°测定的)、且将得自于另一个图的衍射图峰指定角坐标(26)范围(其是在峰位置±0.2。测定的)和如果峰位置的那些范围重叠，那么认为两个峰具有相同角坐标(26)。例如，如果测定一个图的衍射图峰具有5.20。的峰位置，为了对比目的，允许的变化使得峰被指定在5.00。-5.40。范围内的位置。如果测定其它衍射图的对比峰具有5.35°的峰位置，并且允许的变化使得峰被指定在5.15。-5.55°范围内的位置，那么认为相比较的两个峰具有相同角坐标(26)，这是因为在两个峰位置的范围之间有重叠。用下面方式进行样品的单晶X射线衍射分析。通过将选择的单晶体固定到带有环氧粘合剂的玻璃插脚中来制备X射线衍射分析样品。使用带有APEX面积检测器(50kv和40mA;X射线源Mo)的BrukerSMART系统收集X射线衍射数据。在-90。C收集数据。放射性标记的化合物的用途本发明的化合物和组合物也用作诊断工具。人们广泛地认识到，通过内原性配体(例如针对组胺H3受体的组胺)或药物(例如，影响脑组胺水平的临床使用的药物)PET(正电子发射层析成象)sPECT在人和动物中具有探测受体占有程度的能力。这构成了PET作为生物标志物的用途，用来确定用药物进行药理学干预的效果。为了这些目的，通常评述正电子-发射配体的主题和用途，例如在下列中进行了评述"PETligandsforassessingreceptoroccupancyinvivo"Burns等人，AnnualReportsinMedicinalChemistry(2001》36,267-276;"Ligand-receptorinteractionsasstudiedbyPET:implicationsfordrugdevelopment"byJarmoHietala,AnnalsofMedicine(Helsinki)(1999),31(6),438-443;"Positronemissiontomographyneuroreceptorimagingasatoolindrugdiscovery,researchanddevelopment"Burns等人，CurrentOpinioninChemicalBiology(1999),3(4),388-394。用"C、18F或其它正电子-发射同位素合成的本发明化合物是PET的合适配体工具；已经合成了许多正电子-发射试剂，其是可得到的，并且本领域技术人员是已知的。为了这种用途，特别合适的本发明化合物是通过与"CH3l反应而可以结合进"CH3基团的那些化合物。同样，该用途的特别合适的化合物是通过与"F-氟阴离子反应而可以结合进18F基团的那些化合物。可以按照本领域技术人员已知的方法进行HCH3l的引入。按照一个方法，式(l)的化合物，其中R^是氢，可以用碱和HCH3l处理，以制备用于PET研究的配体。为了将"F引入到本发明的化合物或组合物中，式(I)的化合物，其中W是l-羟乙基，可以在惰性溶剂例如二氯甲烷中用曱磺酸酐或三氟曱磺酸肝和碱处理，并且可以按照合成有机化学或药物化学领域技术人员熟知的方法，用"F-氟化物处理得到的化合物(甲磺酸盐或三氟甲磺酸盐)。参考实施例下列参考实施例描述了用于制备如实施例所述的化合物的合成，该。这种方法仅仅意在提供如何可以获得这种化合物的实施例，而不是如何提供所需要化合物的完整明细。参考实施例A(3aR,6aR)-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐实施例Al(TRV1-苯基-乙胺基V醋酸甲酯将反应器中装入10克R-曱基千基胺、100毫升EtOAc和9.19克Et3N。加入溴乙酸甲酯(15.15克)，并将混合物加热至50-60°C，保持10小时，同时搅拌。然后将混合物冷却至环境温度，然后用50毫升水、而后50毫升15%NaCl溶液洗涤，提供100克乙酸乙酯溶液，其含有15克(1-苯基-乙胺基)-醋酸曱酯(96%产率)。实施例A2(l-(R)-苯基-乙胺基)-醋酸将(l-(R)-苯基-乙胺基)-醋酸甲基酯溶液(21.7克的EtOAc溶液)浓缩，并将残余物接纳在24毫升水中，回流加热13小时。当结束时，将混合物减压浓缩，加入30毫升异丙醇。将得到的沉淀过滤，用10毫升异丙醇冲洗，然后减压干燥，提供2.4克标题化合物。实施例A3l-((R)-l-苯乙基)六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙基酯将(l-(R)-苯基-乙胺基)-醋酸(25.6克)的384毫升甲苯溶液加热至90。C。用20分钟向其中加入170克(l.l当量)15.84\\^.%烯丙基-(2-氧代-乙基)-氨基曱酸乙酯(U.S.专利No.5,071,999)的甲苯溶液，在90。C搅拌混合物14小时，然后在95。C搅拌12小时。冷却后，将产物用2xll5克20%柠檬酸液提取。将柠檬酸液用205毫升乙酸异丙酯稀释，用51.2克K2C03的120克水溶液中和混合物，充分地摇动。分离各层，用102毫升乙酸异丙酯再次提取水层。将有机提取物合并，减压蒸馏，提供油，然后将油用125毫升曱醇稀释，提供140克(100%产率)标题化合物的30%重量曱醇溶液形式。实施例A4六氩吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯将5%氩氧化钇/活性碳(13.9克，50%w/w,在水中)加入到压力反应器中。加入实施例A3的产物(506.8克，25.9wt%l-((R)-l-苯乙基)六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯(131.3克)的MeOH溶液)，而后用甲醇沖洗(37克)。将混合物在氢气氛围(40psi)下加热至50°C，保持4小时。将混合物通过Hyflo②助滤剂过滤，用200毫升MeOH冲洗，提供含有78.9克标题化合物的溶液。实施例A5(3aR,6aR)-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯二苯曱酰基-D-酒石酸盐将150克六氪吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯溶液(~11.2%wt,在MeOH中)加热至60°C。向其中加入溶于MeOH(591毫升+95毫升洗液)中的D-二苯甲酰基酒石酸一水合物(231.5克)，在60土5。C搅拌混合物2小时，在此期间，出现结晶。用6小时将浆液冷却至18°C,过滤收集产物，用MeOH(2x330毫升)冲洗。在40-45。C干燥产物，提供198克标题化合物。手性HPLC分析产物的Cbz-衍生物，表明获得的产物具有99%ee。实施例参考下列实施例，可以更透彻地理解本发明的化合物和方法，这些实施例只作为举例说明用，不是限制本发明的范围。除非另外描述，反应是在环境条件(17-27。C范围)下、在氮气氛围中进行的。除非另外描述，柱色谱是指使用硅胶进行的快速色语，这对于有机合成领域普通技术人员是熟知的技术。实施例1(3aR,6aR)-4'-(5-乙基-六氢-p比咯并[3，4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈实施例1A(3aR,6aR)-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-l,5-二羧酸5-节基酯1-叔丁基酯将(3aR,6aR)-六氬-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-羧酸叔丁基酯(3.0克，12.5毫摩尔)和N-(千氧基羰基氧基)-琥珀酰亚胺(3.42克，13.7毫摩尔)在15毫升二氯甲烷中混合。在室温下搅拌混合物过夜，而后真空浓缩，提供粗品。通过快速色谱纯化残余物(20%乙酸乙酯/己烷)，提供标题化合物。^NMR(CDC13)5ppm7.29画7.43(m,5H)5.13(s,2H)4.15曙4.33(m,1H)3.39-3.74(m,5H)3.20-3.37(m,1H)2.84-2.96(m，1H)1.92國2.03(m,1H)1.66-1.82(m,1H)1.46(s，9H).MS:(M+H)+=347.起始原料(3aR,6aR)-六氬』比咯并[3,4-b]吡咯-l-羧酸叔丁基酯(CAS弁370880-09-4)可以如文献所述制备，例如按照Schenke等人，"Preparationof2，7-Diazabicyclo[3.3.0]octanes，，美国专利5,071,999(1991)中的方法，其提供了消旋体，可以利用手性柱色谱或非对映体盐的分级结晶来拆分消旋体，或按照Basha等人"Substituteddiazabicycloalkanederivatives"US2005101602(2005)所述的方法。实施例IB(3aR,6aR)-六氢-他咯并[3,4-b]吡咯-5-羧酸千基酯将实施例1A的产物((3aR,6aR)-六氪-吡咯并[3,4-b]吡咯-l,5-二羧酸5-千基酯1-叔丁基酯)(4.5克，12.5毫摩尔)与二氯甲烷和三氟乙酸的混合物(15毫升/15毫升)一起搅拌2小时。减压除去溶剂，用饱和碳酸氢钠碱化残余物，然后用二氯甲烷提取(3x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠千燥，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物(0.6%氨水和6%曱醇/二氯甲烷)，提供标题化合物。力NMR(CDC13)5ppm7.28-7,40(m,5H)5.12(s,2H)3.74國3.87(m,1H)3.53画3.71(m,2H)3.36-3.48(m,1H)3.18國3.32(m,1H)3.01-3.13(m,1H)2.88-3.01(m,1H)2.70-2.83(m,1H)1.87-2.03(m,1H)1.58画1.76(m,1H).MS:(M+H)+=247.实施例1C三氟-甲磺酸4'-氰基-联苯-4-基酯将商业购买的4-氰基-4'-羟基联苯溶于二氯甲烷中。加入三乙胺(2.5当量)，并在室温下搅拌混合物。慢慢地加入三氟曱磺酸肝(1.3当量)，并将得到的溶液搅拌2小时。用饱和碳酸氢钠水溶液稀释混合物，用二氯甲烷提取。用盐水洗涤有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物，提供标题化合物。^NMR(CDCl3)5ppm7.76(d,J=8.82Hz，2H)7.66(d,J=8.82Hz,4H)7.40(d,J=8.82Hz,2H).MS:(M+H)+=328.实施例ID(3aR,6aR)-l-(4'-氰基-联苯-4-基)-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-5-羧酸千基酯将实施例IB的产物(三氟-甲磺酸4'-氰基-联苯-4-基酯)(135毫克，0.55毫摩尔)、实施例1C的产物(198毫克，0.61毫摩尔)、乙酸钯(2.7毫克，0.012毫摩尔)、外消旋-2,2'-二(二苯基膦基)-U'-联萘(BINAP,20毫克，0.033毫摩尔)和叔丁醇钠(80毫克，0.83毫摩尔)在1.5毫升甲苯中混合，并在8(TC、在N2氛围中加热16小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(3x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，浓缩，提供粗品，将粗品色镨纯化(5%曱醇/二氯甲烷)，提供标题化合物。MS:(M+H)+=424.实施例IE(3aR,6aR)-4'-(六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈将实施例ID的产物((3aR，6aR)-l-(4'-氰基-联苯-4-基)-六氬-吡咯并[3,4-b]吡咯-5-羧酸节基酯)(750毫克，1.77毫摩尔)在10毫升三氟乙酸中回流2.5小时。浓缩溶液，用二氯曱烷研磨。将残余物再溶解在二氯曱烷中，并与碳酸氢钠粉末一起搅拌。将溶液装填在硅胶柱上，色谱纯化(二氯曱烷中的0.6%氨水和6%甲醇)，提供标题化合物(330毫克，64%)。&NMR(CDC13)5ppm7.64(d，J=2.71Hz,4H)7.51(d,J=8,81Hz,2H)6.66(d,J-8.82Hz,2H)4.07画4,17(m,1H)3.50画3.65(m,1H)3.24-3.36(m,1H)2.86國3.10(m,5H)2.15-2.29(m,1H)1.74-1.93(m，1H).MS:(M+H)+=290.实施例IF(3aR,6aR)-4'-(5-乙基-六氲-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈在氮气氛围中，将实施例IE的产物(22毫克，0.076毫摩尔)溶于2.5毫升无水THF中。加入氢化钠(95%,4毫克，0.167毫摩尔)，并在室温下搅拌混合物1小时。加入碘乙烷(18jul，0.225毫摩尔)，并在室温下搅拌混合物。将混合物用水稀释，用二氯曱烷提取(3x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。将得到的残余物用柱色谱纯化(用0.2%氨水和2°/。甲醇在二氯曱烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物(ll毫克，46%)。!HNMR(CDC13)5ppm7'64(d,J=1.36Hz,4H)7.50(d,J=8.82Hz,2H)6.65(d，J=8.82Hz,2H)4.14國4.23(m,1H)3.47-3.60(m，1H)3.27國3.39(m,1H)2.92-3.04(m,1H)2.70國2.81(m,1H)2,38-2.67(m,5H)2.1l-2.25(m,1H)1.89-2.03(m，1H)1.08(t,J=7.12Hz,3H);MS(M+H)+=318.实施例24'-[(3aR,6aR)-5-异丙基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯画4國腈向实施例1E的产物(26毫克，0.09毫摩尔)的曱醇溶液(2毫升)中加入丙酮(132jul，1.8毫摩尔)，并在室温下搅拌混合物1.5小时。加入氰基硼氪化钠(28毫克，0.44毫摩尔)，并搅拌混合物过夜。将混合物用2毫升lNNaOH稀释，用二氯曱烷(含有5%曱醇)提取(3x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物(用0.35%氨水和3.5%曱醇在二氯曱烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。丄HNMR(CDC13)5ppm7.63(d,J=3.74Hz,4H)7.50(d,J=9.05Hz:2H)6.64(d,J=8.73Hz,2H)4.16漏4.22(m,1H)3.48画3.55(m,1H)3.31國3.38(m:1H)2.90画3.01(m,2H)2.74(t,J=7.96Hz,1H)2.46國2.52(m,2H)2.31-2.39(m,1H)2.10醫2.20(m,1H)1.90國1.99(m,1H)1.06(dd,J=6.24,1.87Hz,6H);MS(M+H)+=332.按照如上所述的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。表1:实施例3-6<table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>实施例74'國[(3aR,6aR)画5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯誦l(2H)國基]國U'腸联苯画4画腈实施例7A(3aR,6aR)-5-曱基-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-羧酸叔丁基酯向(3aR,6aR)-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-羧酸叔丁基酯(18.31克，0.86摩尔)的曱醇溶液(450毫升)中加入多聚甲醛(52克，1.72摩尔)，并在室温下搅拌混合物l小时。然后加入氰基硼氢化钠，在室温下搅拌混合物IO小时，用1NNaOH(450毫升)稀释，用二氯甲烷(5x200毫升)提取。干燥(Na2S04)合并的有机层，过滤，浓缩，提供标题化合物。^NMR(300MHz,DMSO-d6)5ppm4.18(m,1H)3.47-3.59(m,1H)3.34誦3.46(m，2H)2.75誦2.90(m,1H)2.71(m，1H)2.44國2.60(m,2H)2.29(s,3H)1.89國2.06(m,1H)1.65画1.81(m,1H)l,42-1.49(m，9H).MS:(M+H)+=226.(3aR,6aR)-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-1-羧酸叔丁基酯(CAS#370880-09-4)可以如下所述制备Schenke,T.等人，"Preparationof2,7隱Diazabicyclo[3.3.0]octanes",U.S.Patent5,071,999(1991),其提供了消旋体，可以利用手性柱色谱或非对映体盐的分级结晶来拆分消旋体，或如下所述Basha等人,"Substituteddiazabicycloalkanederivatives",US2005101602(2005)。实施例7B(3aR,6aR)-5-曱基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯向实施例7A的产物(20.8克，0.86摩尔)的曱醇溶液(450毫升)中加入3NHC1水溶液(300毫升)。在室温下搅拌混合物过夜，然后在30。C真空浓缩至干。用1NNaOH水溶液处理残余物，获得9-10的pH值。将混合物浓缩至干。用色谱纯化粗品(用10%曱醇和1%氨水在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。！HNMR(300MHz，CDC13)5ppm4.12-4.17(m,1H)3.31-3.43(m,1H)3.19-3.30(m,1H)3.12(d,J=11.53Hz,1H)2.88画3.01(m,1H)2.69(dd,J=9,49，2.37Hz,1H)2.40國2.52(m，2H)2.33(s，3H)2.12國2.28(m,1H)1.82-1.95(m,1H).MS:(M+H)+=127.实施例.7C(3aR,6aR)-l-(4-溴-苯基)-5-甲基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯将实施例7B的产物(2.30克，18.2毫摩尔)、1,4-二溴苯(5.16克，20.9毫摩尔)、三(二亚爷基丙酮)二钯(340毫克，0.36毫摩尔)、外消旋國2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘(460毫克，0.73毫摩尔)和叔丁醇钠(2.63克，27.3毫摩尔)溶于20毫升甲苯中，并在N2氛围中加热到70°C，保持16小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩，色谱纯化(用5%曱醇/二氯曱烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13).5ppm7,25-7.30(m,2H)6.41國6.46(m,2H)4.07(m,1H)3.47(ddd,J=9.1,7.7，5.9Hz,1H)3.19(dt,J=8.9,7.3Hz,1H)2.95(m,1H)2.68(dd，J=9.0,3.0Hz，1H)2.55画2.60(m,3H)2.32(s,3H)2.13-2.22(m,1H)1.88-1.98(m,1H).MS:(M+H)+=281/283.实施例7D(3aR,6aR)-4'-(5-甲基-六氬-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈将实施例7C的产物(30.0毫克，0.11毫摩尔)、4-氰基苯基硼酸(18.8毫克，0.13毫摩尔)、乙酸钯(11)(1.2亳克，0.005毫摩尔)、2-(二环己基膦基)联苯(3.8毫克，0.01毫摩尔)和磷酸钾(K3P04)(75毫克，0.35毫摩尔)溶于1毫升甲苯、0.5毫升异丙醇和0.5毫升水中。将混合物在60。C、在N2氛围中搅拌5小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩，色谱纯化(用5%甲醇/二氯曱烷的混合物洗脱)，提供标题化合物(23.1毫克，71.3%)。1HNMR(300MHz,CDC13)5ppm7.60-7.68(m,4H)7.47-7.53(m,2H)6.61-6.68(m,2H)4.14國4.22(m,1H)3.51画3.60(m,1H)3.28國3.35(m,1H)2.93画3.01(m,1H)2.71-2.75(m,1H)2.48國2.61(m,3H)2.32(s,3H)2.14画2.25(m，1H)1.96(d,J=7.12Hz,1H).MS:(M+H)+=281/283.按照实施例7C列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。表2:实施例8-38<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>实施例39(出)-1-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氢吡咯并[3,4七]吡咯-1(21"!)-基]-1,1'-联苯_4-基}乙酮肟向实施例10的产物化合物(20.0毫克，0.062毫摩尔)的1毫升乙醇和吡咬溶液(50微升，0.62毫摩尔)中加入盐酸羟胺(6.5毫克，0.094毫摩尔)。将混合物在80。C、在N2氛围中搅拌6小时，减压除去溶剂。用色谱纯化残余物(用0.25%氨水和2.5%甲醇在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.44國7.67(m,6H)6.64(d,J=8.82Hz,2H)4.14-4.26(m，1H)3.51國3.60(m,1H)3.25-3.39(m,1H)2.89画3.04(m,2H)2.67國2.83(m,2H)2.55画2.61(m,2H)2.35(s,3H)2.30(s:3H)2.16画2.25(m,1H)1.89國2.05(m,1H);MS(M+H)+=336.实施例401-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基}乙醇向实施例10(35.0毫克，0.11毫摩尔)的2毫升甲醇溶液中加入硼氢化钠(16.8毫克，0.44毫摩尔)。将混合物在室温下搅拌24小时，用水稀释，用二氯曱烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用0.25%氨水和2.5%曱醇在二氯曱烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.36國7.63(m,6H)6,63(d,J=7.46Hz,2H)4.93(q,J-6.44Hz,1H)4.14画4.27(m,1H)3.49画3.67(m,1H)3.25國3.37(m,1H)2.93曙3.10(m,1H)2.54-2,81(m,J=41.03Hz,4H)2,39(s,3H)2.12國2.24(m,1H)1.97(dd,J=12.38,6.27Hz,1H)1.53(d,J=6.44Hz,3H);MS(M+H)+=323.实施例412-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)國酮实施例41A(3aR,6aR)-l-(4'-溴-联苯-4-基)-5-曱基-八氢-p比咯并[3,4-b〗吡咯按照实施例7C描述的方法制备标题化合物，用1,4-二溴苯替换4,4'-二溴联苯。&NMR(300MHz,CDC13)ppm7.39-7.53(m,6H)6.60-6.66(m,2H)4.17画4.23(m,1H)3.52-3.61(m,1H)3.26-3.35(m，1H)2.98画3.05(m，1H)2.70-2.80(m,2H)2.58國2.64(m,2H)2.38(s,3H)2.15國2.26(m，1H)1.97(m,1H).MS:(M+H)+=357/359.实施例41B2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酉同将实施例41A的产物(4.54克，12.6毫摩尔)、3(2H)-哒嗪酮(2.41克，25,2毫摩尔)、铜粉(1.60克，2i2毫摩尔)和碳酸钾(5.21克，3T7毫摩尔)溶于63毫升会啉中，并在150。C、在N2氛围中加热48小时。将混合物冷却至室温，用己烷(15毫升)稀释，通过CELITE⑧过滤。减压浓缩滤液，色谱纯化残余物(首先用乙醚洗脱，而后用二氯甲烷，然后用5%甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.91(dd,J=3.73，1.70Hz,1H)7.61-7.65(m,4H)7.51(d,J=8.48Hz，2H)7.25(dd,dd,J-9.40,4.07Hz,lH)7.07(dd,J=9.49,1.70Hz,1H)6.64(d,J=8.81Hz,2H)4.19画4.27(m,1H)3.54画3.64(m,1H)3.28-3.38(m,1H)3.00-3.11(m，1H)2.56陽2.85(m,4H)2.40(s,3H)2.10陽2.29(m,1H)1.89-2.05(m，J=6.78Hz,1H);MS(M+H)+=373。获得的固体(3aR,6aR)-2-[4'-(5-曱基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒。秦-3-酮显示了204-207。C(dec)的熔化范围。向(3aR,6aR)-2-[4'-(5-曱基-六氪-p比咯并[3，4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒,-3-酮的曱醇溶液中加入D-(-)-酒石酸；过滤收集形成的固体，干燥，得到m.p.218-22rC的固体。同样地，用L-(+)-酒石酸处理(3aR,6aR)-2-[4'-(5-甲基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒。秦-3-的曱醇溶液，而后浓缩溶液，加入乙醚，得到m.p.206-209°C的固体。将(3aR,6aR)-2-[4'-(5-甲基-六氬-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒溱-3-的甲醇溶液用磷酸处理而后浓缩溶液，得到m.p.224-229。C的固体。用水杨酸处理(3aR,6aR)-2-[4'-(5-甲基-六氢國吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒嗪-3-的曱醇溶液，而后浓缩溶液，加入乙醚和己烷，得到m.p.115-118。C的固体。用抗坏血酸处理(3aR,6aR)-2-[4'-(5-曱基-六氩-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒n秦-3-的甲醇溶液，而后浓缩溶液，加入乙醚和己烷，得到m.p.163-167°C的固体。用硫酸处理(3aR,6aR)-2-[4'-(5-甲基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒溱-3-的甲醇溶液，而后浓缩溶液，加入乙醚，得到m.p.232-235。C的固体。或者，可以按照下列制备(3&尺,6&尺)-2-[4'-(5-曱基-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-基]-2H-哒溱-3-酮，实施例41B的产物实施例41C(3aR,6aR)-六氲吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯将实施例A5的产物(205克)和CH2C12(1升)合并，并冷却至0°C。将1.54升20%KOH溶液冷却至0°C,然后慢慢地加入到盐浆状物中，在O"C大力搅拌二相反应混合物。2.75小时之后，分离各层，用CH2C12(1升)提取水层。合并有机层，减压浓缩，然后用曱苯(1.6升)追踪(chased),提供386克19wt。/。产物溶液(1000/0)。实施例41D(3aR,6aR)-l-(4'-溴-l,l'-联苯-4-基)六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯向含有4,4'-二溴联苯(12.48克，2.0当量)和碳酸铯(13.04克，2.0eq)的容器中加入实施例41C的产物(17.9wt0/。，20.6克，l.Oeq),而后将容器排气并吹扫。通过在独立的容器中将Xantphos(0.77克，0.067叫)和乙酸把(11)(0.22克，0.049叫)混合来制备催化剂溶液，脱气，而后加入17.3克曱苯，同时搅拌。将催化剂溶液加入到含有4,4'-二溴联苯、碳酸铯和实施例41C的产物的容器中，将混合物加热至98。C,保持12小时。将混合物冷却至20。C,加入80克二氯甲烷。搅拌得到的混合物，而后过滤除去催化剂。减压浓缩得到的溶液，用柱色谱纯化残余物，获得5.65克标题化合物。实施例41E(3aR,6aR)-1-[4'-(6-氧代哒嗪-1(6H)-基)-1,l'-联苯-4-基]六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯在环境温度下，将1.98克碘化亚铜(1)(10.4毫摩尔，0.10eq)、1.66克8-羟基喹啉(11.44毫摩尔，0.11eq)、4.0克碳酸钾(28.94毫摩尔，0.29叫)的混合物在18.8克二甲基曱酰胺(DMF)中混合。将混合物加入到含有41.6克实施例41D的产物(100.16毫摩尔，1.00eq)、23.6克碳酸钾(170.75毫摩尔，1.70eq)和14.4克哒溱酮(149.86毫摩尔，1.50eq)的另一个烧瓶中。将额外的DMF(226克)用于转移催化剂浆。将得到的混合物去氧，然后加热到140°C,保持大约18小时。冷却至环境温度后，将混合物用567克THF和384克10°/。氯化钠溶液稀释。过滤混合物，除去过量盐，分离水相，用额外的177克THF进行反萃取。然后用10%氯化钠溶液(3x384克)洗涂合并的有机相。减压浓缩有机相，加入曱醇(253克)，减压浓缩内含物。加入额外的甲醇(158克)之后，将内含物冷却至0。C,过滤，用冷甲醇洗涤。将得到的固体转入真空烘箱中，获得35.31克(81.9%产率)。质谱431.5(m.w.430.5).&NMR(400固z,DMSO画d6)3ppm1.15(s，3H),1.78國1.88(m,1H)，2.10(ddd,J=12.49,6.17,6,04Hz,1H),3.03(s,1H),3.24-3.35(m,5H),3.53(ddd,J=9.23,6.86,6.69Hz,2H),3.67(s,1H),4.00(s,2H)，4.22(s，1H),6.63(d,J=8.51Hz,2H),7.07(dd,J=9.47,1.51Hz,1H)，7.48(dd,J=9.47,3.84Hz,1H),7.53-7.60(m,4H),7.68(d，J=8.64Hz，2H),8.06(dd,J=3.84,1.51Hz,1H).13CNMR(IOOMHz,DMSO-d6)5ppm14.79(CH3)，28.89(CH2),47.71(CH2),60.24(CH2),112.34(CH),124.87(CH)，125,27(CH),126.02(C),126.89(CH)，130.05(CH):131.69(CH),136.87(CH),138.78(C),139.31(C),145.61(C),153.53(C),158.64(C)。实施例41F2-(4'-[(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)p达。秦-3(2H)醫酉同将实施例41E产物(7.50克，17.42毫摩尔)的33%HBr/醋酸(37毫升，205.57毫摩尔，11.8当量)的混合物加热至65-70。C,保持至少6小时，同时通过HPLC分析检测完成状况。当反应完成时，将混合物冷却至不超过45。C,用甲醇(lll毫升)稀释。将混合物冷却至20-25。C,过滤收集产物，用新的甲醇(50毫升)洗涤。将湿滤饼在不超过55。C的真空烘箱中干燥，提供标题化合物(7.25克，94.8%)。实施例41G2-[4'-(3aR,6aR)-(5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-1(211)-基)-1,l'-联苯-4-基]哒。秦-3(2H)-酮向实施例41F产物(13.80克，31.41毫摩尔)的二甲基乙酰胺(500毫升)搅拌溶液中加入37%甲醛水溶液(7.2毫升，94.23毫摩尔，3.0当量)，而后加入三乙酰氧基硼氪化钠(20.0克，94.23毫摩尔，3.0当量)。在25+/-51:搅拌混合物30分钟，在此期间，起始原料耗尽，得到澄清溶液。将混合物用1NHC1(94毫升，94毫摩尔，3当量)稀释，并搅拌一小时。用1NNaOH(335毫升)将混合物调节至pH值9.0+/-0.5。搅拌混合物1小时，然后过滤。用水洗涤湿滤饼，在真空烘箱中、在大约50。C干燥，提供标题化合物(10.40克，88.9%)。实施例41H2-「4'"3&11.6&尺)-。-甲基六氢吡咯并『3.4-1)1吡咯-1(2出-基)-1,1'-联苯-4-基l哒。秦-3(2HV酮L-酒石酸盐将3.45克L-酒石酸(1.07叫)的56克水溶液加入到含有8.00克实施例41G产物的无水乙醇(44克)浆液的烧瓶中。回流加热混合物，30分钟之后，大部分固体溶解。将混合物以每小时5。C的速度冷却至60。C,而后冷却至环境温度过夜。将混合物冷却至-15。C后，过滤产物浆液，在45-5(TC干燥过夜，提供标题化合物(10.64克，94.8%)。实施例42(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4'-嘧啶-5-基-l,l'-联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用嘧啶-5-硼酸替换4-氰基苯基硼酸。&画R(300MHz,CDC13)ppm9.19(s,1H)8.99(s,2H)7.62-7.74(m,4H)7.52-7.58(m,2H)6.63-6.70(m,2H)4.20-4.31(m,1H)3.55-3.67(m,1H)3.30画3.42(m,1H)2.99國3.14(m,1H)2.60-2.84(m,4H)2.42(s,3H)2.16画2.26(m,1H)1.95-2.05(m,1H);MS(M+H)+=357.按照实施例42列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。表3:实施例43-47<table>tableseeoriginaldocumentpage103</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage104</column></row><table>实施例486-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉哌。秦-l-基)烟氰实施例48A6-哌溱-l-基-烟氰将6-氯烟腈(500毫克，3.61毫摩尔)和哌嗪(930毫克，10.8毫摩尔)溶于20毫升乙腈中，并在60。C、在N2氛围中加热5小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，浓缩，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)58.40(d,J=1.70Hz,1H)7.60(dd,J=8.81,2.37Hz,1H)6.59(d,J=8.48Hz,1H)3.57國3.75(m,4H)2.91-3.05(m,4H);MS(M+H)+=189.实施例48B(3aR,6aR)-6-(4-[4-(5-曱基-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-苯基]-哌嗪-l-基卜烟氰将实施例7C的产物(281.2毫克，1.0毫摩尔)、实施例48A的产物(226毫克，1.2毫摩尔)、三(二亚苄基丙酮)二钯(18.3毫克，0.02毫摩尔)、外消旋-2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘(25.0毫克，0.04毫摩尔)和叔丁醇钠(145毫克，1.5毫摩尔)溶于5毫升曱苯中，并在70。C、在N2氛围中加热24小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用5%甲醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(300MHz，CDC13)5ppm8.43(d，J=1.70Hz,1H)7.62(dd，J=8.98,2.20Hz,1H)6.92(d,J=8.81Hz,2H)6.64(d,J=9.15Hz,1H)6.56(d,J-9.15Hz,2H)4.01-4.15(m,1H)3.79-3.88(m,4H)3.45-3.55(m,1H)3.14-3.23(m,1H)3.08國3.14(m,4H)2.97-3.04(m,1H)2.55國2.75(m,4H)2.36(s,3H)2.09-2.22(m,1H)1.92(m,1H);MS(M+H)+=389.实施例49(3aR,6aR)-l-(4-[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌。秦-l-基]苯基卜5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯实施例49A(3aR,6aR)國l画(4-[4國(5-曱基-六氬-p比咯并[3,4國b〗吡咯-l-基)國苯基]國哌溱陽l-基卜乙酮将实施例7C的产物(500毫克，1.78亳摩尔)、l-乙酰基哌嗪(274毫克，2.13毫摩尔)、三(二亚卡基丙酮)二钯(32.6毫克，0.036毫摩尔)、(r)-(+)-2,2'-双(二苯基膦基)-l,r-联萘(44.3毫克，0.071毫摩尔)、叔丁醇钠(256毫克，2.67毫摩尔)和5毫升甲苯在N2氛围中、在Emrys处理管瓶中混合。密封管瓶，然后在微波中、在150。C加热20分钟，使用EmrysCreator微波反应器。将混合物用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，用柱色谱纯化(用10%曱醇和1%氨水在二氯甲烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。&丽R(300画z，CDC13)5ppm6.87-6.91(m，2H)6.53國6.60(m,2H)4.05-4.07(m,1H)3.73國3.79(m,2H)3.57-3.63(m,2H)3.46國3.54(m,1H)3.12曙3.20(m,1H)2.96-3.03(m,4H)2.56-2.71(m，5H)2.34(s,3H)2.14陽2.18(m,1H)2.13(s,3H)1.87-1.97(m,1H).MS:(M+H)+=329.实施例49B(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-哌嗪-l-基-苯基)-八氬-吡咯并[3,4-b]吡咯将实施例49A的产物(300毫克，0.91毫摩尔)溶于6亳升2N盐酸和3毫升甲醇中，在60。C搅拌3小时。将混合物减压浓缩至干，用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用硫酸钠干燥合并的有机层，过滤，减压浓缩，用柱色谱纯化(用10%甲醇和1%氨水在二氯曱烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。'HNMR(300固z，CDC13)5ppm6.84國6.94(m,2H)6.53國6.60(m,2H)4.00-4.07(m,1H)3.44-3.51(m,1H)3.11-3.20(m,1H)2.99-3.09(m,9H)2.88-2.96(m,1H)2.68(dd,J=9.66,2.54Hz,1H)2.48画2.59(m,2H)2.31(s,3H)2.09國2.19(m,1H)1.89(m,1H).MS:(M+H)+=287.实施例49C(3&尺,6汪11)-1-{4-[4-(6-氯-哒嗪-3-基)-哌。秦-1-基]-苯基}-5-甲基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡咯将实施例49B的产物(30毫克，0.105毫摩尔)、3.6-二氯哒溱(18.8毫克，0.126毫摩尔)和三乙胺(45毫升，0.036毫摩尔)溶于1毫升乙腈中，并在60°C、在N2氛围中加热24小时。将混合物冷却至室温，用水淬灭，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用0.5%氨水和5°/。曱醇在二氯曱烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.24(s,1H)7.21(s,1H)6.91國6.96(m,2H)6.53國6.58(m,2H)4.13誦4.21(m,1H)3.72-3.83(m,4H)3.50画3.61(m,1H)3.36画3.45(m，1H)3.1l國3.19(m,4H)2.99國3.08(m,1H)2,60國2.80(m,4H)2.46(s,3H)2.13國2.23(m,1H)1.89國2.04(m,1H);MS:(M+H)+=399。实施例50(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-[4-(l,3-噻唑-2-基)哌嗪-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4七]吡咯将实施例49B的产物(50毫克，0.175毫摩尔)、2-溴噻唑(35毫克，0.21毫摩尔)、三(二亚千基丙酮)二钯(3.2毫克，0.0035亳摩尔)、外消旋-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(4.4毫克，0.007毫摩尔)和叔丁醇钠(25.2毫克，1.5毫摩尔)溶于1毫升甲苯中，并在80。C、在N2氛围中加热24小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用5%曱醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。力NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.22(d,J=3.73Hz,1H)6.88画6.96(m，2H)6,59(d,J=3.73Hz,1H)6.50國6.58(m,2H)4.06-4.22(m,1H)3.60画3.69(m,4H)3.48画3.58(m,1H)3.17画3.27(m,1H)3.11画3.17(m,4H)2.95画3.07(m，1H)2,61-2.71(m,4H)2.41(s，3H)2.10画2.22(m,1H)1.93-1.97(m,1H);MS(M+H)+=370.按照上面列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。表4:实施例51-66<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>将实施例7B的产物(35毫克，0.28毫摩尔)、4-氟二苯酮(110毫克，0.55毫摩尔)和三乙胺(200毫升，1.43毫摩尔)溶于1毫升乙腈中，并在8(TC、在N2氛围中加热3天。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯曱烷提取(5x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用5%甲醇和0.5%氨水在二氯曱烷中的混合物洗脱)，提供标题化合物。1HNMR(CDC13)5ppm7.93(d,J=8.82Hz,2H)7.20-7.34(m,5H)6.50(d,J=9.16Hz,2H)4.31画4.47(m,1H)4.19(s,2H)3.55-3.67(m,1H)3.39-3.52(m,1H)3.09-3.28(m,1H)2.44-2.89(m,4H)2.15誦2.27(m,1H)2.09(s,3H)1.94國2.06(m,1H);MS(M+H)+=307.实施例684-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苄腈按照实施例7C描述的方法制备标题化合物，用4-溴代苄腈替换1,4-二溴苯。&NMR(CDC13)5ppm7.45(d,J=8.81Hz,2H)6.51(d,J=8.81Hz,2H)4,16國4.28(m,1H)3.47國3.62(m,1H)3.31國3.44(m,1H)2,95國3.13(m,1H)2.68-2.81(m,2H)2.55-2.67(m,2H)2.36(s,3H)2.12-2.27(m,1H)1.93画2.09(m,1H);MS(M+H)+=228.实施例69l-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)曱胺在6.8克兰尼镍的存在下，在氬气氛围中，在60psi,在室温下，将实施例68的产物(676毫克，3.0毫摩尔)在50毫升20%氨/甲醇中搅拌4小时。通过CELITE②过滤除去催化剂，减压浓缩滤液。用快速色镨法纯化得到的油(用5%碱性曱醇/二氯甲烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(CDC13)5ppm7.17(d，J=8.82Hz,2H)6.55(d,J=8.48Hz,2H)4.07画4.16(m,1H)3.77(s,2H)3.45画3.59(m,1H)3.16画3.28(m，1H)2.88-3.04(m,1H)2.63-2.74(m,2H)2.53醫2.63(m，2H)2.34(s,3H)2.08陽2.23(m，1H)1.86-2.05(m，1H);MS(M+H)+=232.实施例703-((4-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]千基)氨基)节腈将实施例69的产物(40毫克，0.173毫摩尔)、3-渙代节腈(47毫克，0.258毫摩尔)、三(二亚千基丙酮)二钯(16毫克，0.017毫摩尔)、外消旋-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(21毫克，0.034毫摩尔)和碳酸铯(85毫克，0.26毫摩尔)溶于1毫升甲苯中，并在IO(TC、在N2氛围中加热48小时。将混合物冷却至室温，用水稀释，用二氯甲烷提取(3x)。用硫酸钠干燥合并的有机物，过滤，减压浓缩，色谱纯化(用2%碱性甲醇/二氯曱烷的混合物洗脱)，提供标题化合物。&NMR(CDC13)5ppm9.73(s,1H)7.72(d,J=8.82Hz,2H)7.30誦7.54(m,2H)7.14-7.22(m,1H)6.77-6.88(m,1H)6.56(t,J=8.65Hz,2H)4.22國4.33(m,1H)4.19(s,2H)3.36画3.64(m,2H)2.90誦3.08(m,1H)2.66國2.79(m,2H)2.52-2.63(m,2H)2.32(s,3H)2.09画2.26(m,1H)1.87-2.04(m,1H);MS(M+H)+=333.按照上面列出的方法制备下列化合物和实施例，只是替换不同的试剂，获得标题化合物。表5:实施例71<table>tableseeoriginaldocumentpage114</column></row><table>实施例722-(5-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮实施例72A(3aR，6aR)-l-(4-溴苯基)六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸叔丁基酯将(3aR，6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸叔丁基酯(1,1.5克，7.0毫摩尔)、1,4-二溴代苯(2.8克，20.4毫摩尔)、Pd2(dba)3(275毫克，0.3毫摩尔)、BINAP(375毫克，0.6毫摩尔)和叔丁醇钠(1.93克，20.0毫摩尔)放在玻璃微波管中，然后用N2吹扫三次，而后加入曱苯(45毫升)。将混合物在微波反应器中加热至140°C,保持15分钟。然后将混合物冷却至室温，过滤，色谱纯化粗品混合物(Si02,0-25%乙酸乙酯己烷)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13):5=7.30ppm(m,2H),7,39(m,2H),4.11(m,1H),3.57(m,3H)，3.31(m,3H),2.99(m,1H),2.15(m,1H),1.92(m,1H),1.43(s,9H),MS(ESI,M+1):310.9.实施例72B(3aR,6aR)-l-(4-溴苯基)-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯在23°C,向(3aR,6aR)-叔丁基l-(4-溴苯基)六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(1H)-羧酸酯(1.86克，5.1毫摩尔)的CH2Cl2(50毫升)溶液中加入TFA(8毫升)，并搅拌混合物2小时。真空除去溶剂，将残余物接纳在MeOH(50毫升)中，而后加入甲醛(370/。，3毫升，40毫摩尔)和NaBH3CN(950毫克，15.1毫摩尔)。在23。C搅拌混合物IO小时，减压浓缩，并将残余物溶于CH2C12(100毫升)中，顺序地用水(2X50毫升)、盐水(1X30毫升)洗涤，用Na2S04干燥，过滤并减压浓缩。色镨纯化粗品混合物(Si02，0-10%MeOH/CH2Cl2),提供标题化合物。力NMR(300MHz,CDC13):5=7.28ppm(m,2H)，6.44(m,2H),4.05(m,1H),3.45(m,1H),3.19(m,1H),2.94(m,1H),2.67(m,1H),2.52(m,3H),2.30(s,3H),2.16(m,1H)，1.95(m,1H).MS(ESI,M+1):280.8.实施例72C(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-(4,4,5,5-四甲基-l,3-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯将(3aR，6aR)-l-(4-溴苯基)-5-曱基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯(1.0克，3.6毫摩尔)、二(戊酰)二硼(4,4,4',4',5,5,5'，5'-八甲基-2,2'-二(l，3,2-二氧杂硼杂环戊烷(1.0克，3.9毫摩尔)、Pd(dppf)Ch.CH2C12(100毫克,0.12毫摩尔)和KOAc(H50毫克，11.7毫摩尔)放置在密封的微波反应管中，并用N2气吹扫三次。加入二哺烷(20毫升)，在150。C加热混合物15分钟。冷却至23。C后，过滤混合物，减压除去溶剂。然后色谱纯化混合物(Si02,10-60%乙酸乙酯/己烷)，提供标题化合物。^NMR(300MHz,CDC13):5=7.67ppm(m,2H),6.54(m，2H),4.21(m,1H),3.52(m,1H),3.33(m,1H),2.97(m,1H),2.67(m,2H),2.57(m,2H),2.34(br，3H),2.15(m,1H),1.95(m,1H)，1.32(s,12H).MS(ESI,M+1):329.1.实施例72D2-(5_溴代吡啶-2-基)哒。秦-3(2H)-酮和2-(6-溴代吡啶-3_基)哒嗪-3(2H)國酮将3-哒嗪酮(300毫克，3.1毫摩尔)、2,5-二溴代吡啶(1.0克，4.2毫摩尔)、铜粉(200毫克，3.1毫摩尔)和K2C03(1J9克，9.3亳摩尔)放置在密封的微波管中，用N2吹扫三次，而后加入吡啶(15亳升)。将混合物在微波反应器中加热至120°C,保持40分钟。减压浓缩混合物，而后将残余物接纳在CH2Cl2/MeOH't,过滤并减压浓缩。通过色谱纯化粗品混合物(Si02，10-80%乙酸乙酯/己烷)，提供标题化合物。2國(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮.&NMR(300Mhz,CDC13):=8.72ppm(s(br),1H),7.99(m,2H),7.68(d(br)，J=8.4Hz,1H),7.29(dd(br):J=8.4,3.7Hz,1H),7.07(dd,J=9.5,1.7Hz,1H).MS(ESI,M+1):253.8.2國(6-溴代吡啶-3-基)哒溱-3(2H)-酮.&NMR(300MHz,CDC13):=8.76ppm(d,J=3.4Hz,1H),7.98(dd,J=8.5,2.7Hz,1H),7.94(dd,J=2.7,1.7Hz,IH)，7.59(d,J=8.4Hz，IH)，7.29(dd,J=8.4,3.4Hz,1H),7.06(dd,J=8.5,1.7Hz，1H).MS(ESI,M+1):253.8。实施例72E2画(5画(4-((3aR,6aS)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基)苯基)p比啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酉同将(3&尺,6&11)-5-曱基-1-(4-(4,4,5，5-四甲基-1，3-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯(50毫克，0.15毫摩尔)、2-(5-溴代吡啶國2-基)哒。秦-3(2H)-酮(42毫克，0.17毫摩尔)、Pd(PPh3)2Cl2(l1毫克，0.01毫摩尔)、2-(二环己基膦基)联苯(5.6毫克，0.016毫摩尔)和Na2C03(lM,225毫升)放置在微波管中，用N2吹扫，并加入溶剂的混合物(EtOH:二喝烷=1:1,1毫升)。将混合物在微波反应器中加热至140°C,保持l5分钟，冷却至环境温度，过滤，减压浓缩。通过色谱纯化残余物(Si02,0-10%MeOH/CH2Cl2)，提供标题化合物。力NMR(300MHz,CDC13):5=8.82ppm(d,J=2.8Hz,IH)，7.98(m,2H),7.73(d,J=8.2Hz,1H),7.52(m，2H),7.28(dd,J=10.1,3.7Hz,1H),7.09(dd,J=10.1,1.7Hz,1H),6.67(m,2H),4.39(m,1H),3.66(m,1H),3.30(m,3H),2.87(m,2H),2.59(s(br),3H),2.23(m,2H),2.05(m,1H).MS(ESI,M+1):374.2.实施例732-(6-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酉同按照实施例72E描述的方法制备标题化合物，用2-(6-溴代吡啶-3-基)哒溱-3(2H)-酮替换2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮。&NMR(300固z,CDC13):5=8.91ppm(d,J=2.8Hz，IH),8.02(dd,J=8.8,2.7Hz:IH),7.94(m,3H),7,73(d,J=8.8Hz,IH)，7.27(dd,J=9.5,3.7Hz,IH),7.08(dd,J=9.5,1.7Hz,1H)，6.65(m,2H)，4.33(m,IH),3.62(m,IH),3.43(m,IH),3.15(m,IH),2.83(m,2H)，2.70(m,2H),2.47(s(br),3H),2.22(m,IH),2.03(m,1H).MS(ESI,M+1):374.1.实施例742画(5画(4-[(3aR,6aR)-5画甲基六氬吡咯并[3,4國b]吡咯國l(2H)-基]苯基卜l,3-瘗唑-2-基)哒。秦-3(2H)-酉同实施例74A2-(5-溴噻唑-2-基)哒嗪-3(211)-酉同按照实施例72D描述的方法制备标题化合物，用2,5-二溴噻唑替换2,5-二溴吡啶。&NMR(300MHz,CDC13):5=8.20ppm(s,1H),7.98(dd,J=3.7,1.7Hz,1H),7.30(dd,J=9.5,3.7Hz,1H),7.13(dd,J=9.5,1.7Hz,1H).MS(ESI，M+1):259.8.实施例74B2-(5-(4-((3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基)苯基)噻唑-2-基)哒嗪-3(2H)-酮按照实施例72E描述的方法制备标题化合物，用2-(5-溴噻唑-2-基)哒溱-3(2H)-酮替换2-(5-溴代吡啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮。^NMR(300MHz:CDC13):5=8.43ppm(s,1H)，7.95(dd,J=4.0,1.7Hz,1H),7.84(m,2H),7.25(dd,J=9.5,4.0Hz,1H),7.10(dd,J=9.5,1.7Hz,1H)，6.59(m,2H),4.26(m,1H),3.58(m,IH),3.40(m,IH),3.05(m,IH),2.77(m,2H),2.65(m,2H),2.39(s(br),3H),2.19(m,IH),2.00(m,IH).MS(ESI,M+1):380.1.实施例755-(4-(4—[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)哌嗪-l-基)p比啶-2-腈实施例75A(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-哌嗪-l-基-苯基)-八氢-p比咯并[3,4-b]吡咯在N2氛围中，在Emrys处理管瓶中，将实施例72B的产物(200毫克，0.71毫摩尔)、哌。秦(200毫克，2.33毫摩尔)、三(二亚节基丙酮)二4巴(20毫克，0.022毫摩尔)、(R)-(+)-2,2'-双(二苯基膦基)-U'-联萘(28毫克，0.045毫摩尔)、叔丁醇钠(140毫克，1.46毫摩尔)和7毫升曱苯混合。密封管瓶，在140°C、在孩i波中加热15分钟，使用EmrysCreator。将混合物用水稀释，用二氯甲烷提取(4x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品，将其用柱色谱纯化(10%曱醇和1%氨水在二氯甲烷中)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm6.84國6.94(m,2H)6.53-6.60(m,2H)4.00画4.07(m,1H)3.44-3.5l(m,1H)3.11-3.20(m,1H)2.99画3.09(m,9H)2.88國2.96(m，1H)2.68(dd,J=9.66,2.54Hz,1H)2.48-2.59(m,2H)2.31(s，3H)2.09画2.19(m,1H)1.89(m,1H).MS:(M+H)+=287.实施例75B5-(4-(4-((3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基)苯基)哌嗪-l-基)甲基他啶腈在N2氛围中，在Emrys处理管瓶中，将实施例75A的产物(78.0毫克，0.27毫摩尔)、5-溴-2-氰基吡啶(74.8毫克，0.41毫摩尔)、乙酸把(2.5毫克，0.011毫摩尔)、4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二甲基D占叱(19.0毫克，0.037毫摩尔)、碳酸铯(142.1毫克，0.44毫摩尔)和3毫升四氢呋喃混合。密封管瓶，在120。C、在微波中加热2小时，使用EmrysCreator。将混合物用水稀释，用二氯曱烷提取(4x)。用盐水洗涤合并的有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到粗品，将其用柱色谱纯化(10%曱醇和1%氨水在二氯曱烷中)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm8.36(d,J=2.71Hz,1H)7.53(d,J=8.82Hz,1H)7.13(dd,J=8.82,3.05Hz,1H)6.86-6.98(m,2H)6,50-6.65(m,2H)4.06(t,J=8.65Hz,1H)3.44-3.59(m,5H)3.1l國3.24(m，5H)2.88國3.02(m,1H)2,56-2.72(m,4H)2.33(s,3H)2.06醫2.24(m，1H)1.83國2.01(m,1H).MS:(M+H)+=389.实施例76(3aR,6aR)-l-[4'-(2-曱氧基嘧啶-5-基)-U'-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯才姿照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用2-曱氧基-嘧啶-5-硼酸替换4-氰基苯基硼酸。&NMR(500MHz,CDC13)5ppm8.76(s,2H)7.66(d,J=8.54Hz,2H)7.53(dd,J=11.75,8.70Hz，4H)6.67(d,J=8.85Hz,2H)4.13誦4.22(m,1H)4.07(s,3H)3.53醫3.61(m，1H)3.26國3.35(m,1H)2,91-3.03(m,1H)2.71-2.77(m,1H)2.48-2.67(m,3H)2.33(s,3H)2.13-2.25(m,1H)1.90-2,01(m,1H).MS:(M+H)+=387.实施例775-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基}吡啶-2-腈按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用5-(4,4，5，5-四曱基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)曱基吡啶腈替换4-氰基苯基硼酸。&NMR(500MHz,CDC13)5ppm8.99(d,J=2.14Hz,1H)8.03(dd,J=8.09,2.29Hz,1H)7.76(d,J=7.93Hz,1H)7.68國7.73(m,2H)7.59-7.67(m,2H)7.52國7.58(m,2H)6,67(d,J=8.85Hz,2H)4.12國4.23(m,3.05Hz,1H)3.53國3.62(m,1H)3.26-3.35(m，1H)2.92-3.03(m,1H)2.69-2.78(m,1H)2.48國2.67(m,3H)2.33(s,3H)2.13-2,25(m,1H)1.91画2.03(m,1H).实施例786画曱基誦2國(4'-[(3aR,6aR)誦5國曱基六氢吡咯并[3,4画b]吡咯誦1(2H)國基]-1,1'-联苯-4-基}哒嗪-3(2H)-酉同按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用6-甲基-3(2H)-哒嗪酮替换3(2H)國哒嗪酮。&画R(400MHz,CDC13)5ppm7.61(d,J=1.53Hz,4H)7.49(d，J=8.59Hz,2H)7.14(d,J=9.51Hz,1H)6.99(d,J=9.51Hz,1H)6.65(d,J=8.90Hz,2H)4.13誦4.21(m,1H)3.50-3.61(m,1H)3.25國3.35(m,1H)2.89-3.01(m,1H)2.69-2.77(m,1H)2.50-2.68(m，3H)2.40(s,3H)2.32(s,3H)2.11國2.26(m,1H)1.89-2.0l(m,1H).MS:(M+H)+=387.实施例79(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4'-(l-甲基-lH-吡唑-4-基)-U'-联苯-4-基]八氬吡咯并[3，4-b]吡咯按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用l-甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-l,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-lH-吡唑替换4-氰基苯基硼酸。力NMR(300MHz,CDC13)5ppm7,78(s，1H)7.62(s,1H)7.45-7.60(m,6H)6.65(d,J=8.82Hz,2H)4.11國4.21(m,1H)3.95(s,3H)3.50國3.61(m,1H)3.23画3.35(m,1H)2.90-3.05(m，1H)2.69-2.77(m,1H)2,50-2.69(m,3H)2.33(s,3H)2.11隱2.26(m,1H)1.88誦2.02(m,1H).MS:(M+H)+=359.实施例80(3aR，6aR)-l-[4'-(3,5-二曱基-lH-吡唑-4-基)-l,l'-联苯-4-基]-5-甲基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用3，5-二甲基-4-(4,4，5,5-四曱基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-lH-吡唑替换4-氰基苯基硼酸。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.59(d,J=8.14Hz,2H)7.52(d,J=8.82Hz,2H)7.30(d,J=8.14Hz,2H)6.66(d,J=8.82Hz,2H)4.11-4.23(m,1H)3.51-3.62(m,1H)3.24-3.36(m,1H)2.88國3.04(m,1H)2.70國2.79(m,1H)2.49國2.66(m，3H)2.33(s,9H)2.10國2.25(m,1H)1.90-2.03(m,1H).MS:(M+H)+=373.实施例81(3aR,6aR)-l-(4'-(lH-吡唑-4-基)联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]实施例81A(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4'-(l-三苯曱基-lH-吡唑-4-基)联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]p比咯按照实施例7D描述的方法制备标题化合物，用实施例41A的产物替换实施例7C的产物，用4-(4,4,5,5-四曱基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-l-三苯甲基-lH-吡唑替换4-氰基苯基硼酸。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.96(s,1H)7.63(s,1H)7.42國7.54(m,6H)7.29國7.37(m,9H)7.17-7.24(m,6H)6.64(d,J=8.82Hz,2H)4.11-4,23(m,1H)3唇3.61(m,1H)3.23-3.35(m,1H)2.91-3.03(m,1H)2.66-2.78(m,1H)2.51-2.66(m,3H)2.33(s,3H)2.12-2.24(m,1H)1.92國2.01(m,1H).MS:(M+H)+=586.实施例81B(3aR,6aR)-l-(4'-(lH-吡唑-4-基)联苯-4-基)-5-曱基八氬吡咯并[3,4-b]p比咯将实施例81A的产物(44毫克，0.075毫摩尔)与3毫升甲酸一起搅拌4小时。将混合物浓缩至干，并将残余物溶于10%曱醇/二氯甲烷中，与饱和碳酸氬钠一起搅拌。将两个层分离，用二氯曱烷提取水层(2X)。用硫酸钠干燥合并的有机层，过滤，减压浓缩。用柱色谱纯化残余物，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.88(s,2H)7.47-7.64(m,6H)6.65(d,J=8.81Hz，2H)4.1l画4.25(m,1H)3.50隱3.66(m,1H)3.25画3.37(m,1H)2.92-3.07(m,1H)2.71國2.82(m,1H)2.51-2.69(m,3H)2.34(s,3H)2.13誦2.25(m,1H)1.90國2.05(m,1H).MS:(M+H)+=345.实施例823-甲基-l-{4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酉同按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用3-甲基吡啶-2(lH)-酮替换3(2H)陽哒嗪酮。&NMR(500MHz,CDC13)5ppm7.62(d,J=8.54Hz，2H)7.49(d,J=8.85Hz,2H)7.39(d,J=8.54Hz,2H)7,26-7.29(m,2H)6.65(d,J=8.85Hz,2H)6.14-6.20(m,1H)4.13-4.20(m,1H)3.53國3.60(m,1H)3.26-3.34(m,1H)2,90-3.03(m,1H)2.70國2.76(m，1H)2.50-2.66(m,3H)2.33(s,3H)2.20(s,3H)2.14画2.20(m,1H)1.91國2.01(m,1H).MS:(M+H)+=386.实施例835曙甲基-l-{4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l卿-基]-l,l'-联苯-4-基〉吡啶-2(lH)-酉同按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用5-甲基吡啶-2(lH)-酮替换3(2H)曙哒。秦酮。&NMR(500MHz,CDC13)5ppm7.62(d,J=8.59Hz,2H)7.48(d,J=8.59Hz,2H)7.38(d，J=8.29Hz，2H)7.31(dd，J=9.21,2.45Hz,2H)7.15(s,1H)6.65(d，J=8.90Hz,2H)4.14-4.2l(m,1H)3.51-3.60(m，1H)3.26画3.36(m,1H)2.92國3.03(m,1H)2.70-2.77(m,1H)2.51画2.69(m，3H)2.33(s，3H)2.15-2.26(m，1H)2.11(s，3H)1.90陽2.01(m，1H),MS:(M+H)+=386.实施例846画曱基-l-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-l,1'-联苯-4-基}吡啶-2(lH)-酮按照实施例41B描述的方法制备标题化合物，用6-甲基吡啶-2(lH)-酮替换3(2H)國哒。秦酮。&NMR(400MHz,CDC13)5ppm7.67(d,J=2,76Hz,2H)7.45國7.57(m,4H)7.25誦7.34(m,2H)7.20(d,J=8.29Hz,1H)6.63陽6.69(m，2H)4.13-4.22(m,1H)3.50國3.62(m,1H)3.26陽3.36(m,1H)2.90陽3.03(m,1H)2.70醫2.78(m,1H)2.48國2.66(m，3H)2.32(s，3H)2.12陽2,25(m,1H)2.04(s,3H)1.89-2.00(m,1H),MS:(M+H)+=386.实施例852-(4'-[(3aR,6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮实施例85A(3aR,6aR)-乙基l-(4'-(6-氧代哒嗪-l(6H)-基)联苯-4-基)六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸酯将2-(4'-溴联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮(1.92克，5.86毫摩尔)、乙酸钯(n)(0.158克,0.234毫摩尔)、9,9-二甲基-4,5-双(二苯基膦基)口占叱(0.407克，0.703毫摩尔)和碳酸铯(3.06克，9.38毫摩尔)悬浮在25毫升THF中。加入(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-;5(lH)-羧酸乙酯的10毫升THF溶液，在70。C、在N2氛围中加热混合物20小时。将混合物冷却至环境温度，用70毫升EtOAc稀释，通过i/4，，Celite⑧垫过滤。用额外的70毫升EtOAc洗涤Celite⑧垫，并将滤液吸收在硅胶上，色谱分离(用0-40%EtOAc/DCM洗脱)，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.91(dd,J=3.7，1.7Hz,1H),7.64(s，4H),7.53(d,J=8.8Hz,2H),7.25(dd,J=9.8,3.4Hz,1H)，7.07(dd,J=9.5,1.7Hz,1H),6.64(d,J=8.5Hz,2H),4.20國4.32(m,1H),4.12(q,J=7.5Hz,2H),3.70-3.81(m,1H),3.59-3.69(m,2H),3.48國3.58(m,1H),3.36國3.48(m,2H),2.99-3.lO(m,1H)，2.20(ddd,J=13.0,7,3Hz，1H),1.95(ddd,J=12.9,6.4Hz,1H),1.24(t,J=7.1Hz,3H).MS(ESI+)m/z431(M+H)+实施例85B2-(4'-((3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基)联苯-4-基)哒嗪國3(2H)隱酮将实施例85A的产物(0.110克，0.256毫摩尔)溶于3毫升HOAc和12MHC1水溶液的1:1混合物中，在密封容器中、在IO(TC加热16小时。将混合物冷却至0。C,用15毫升水稀释，通过逐滴加入20y。(w/v)KOH水溶液，将pH值调节至~10。用25毫升5Q/。正丙醇/CHCl3提取混合物三次，并将合并的提取物用Na2S04干燥，过滤，并吸收到硅胶上。将粗品进行色谱分离，用0-5。/oNH4OH水溶液-MeCN/MeOH(9:l)洗脱，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)5ppm7.91(dd,J=3.7,1.7Hz:1H),7.64(s,4H)，7.52(d,J=8.8Hz，2H),7.21-7.27(m，1H),7.07(dd,J=9.5:1.7Hz,1H),6.65(d,J=8.8Hz，2H),4.10-4.19(m,1H),3.56-3.67(m,1H),3.23-3.35(m,1H),2.91國3.22(m,5H),2.15國2.32(m,1H),2.12(brs,1H),1.87(ddd,J=12.9,7.5Hz,1H).MS(ESI+)m/z359(M+H)+.实施例85C2-(4'-((3aR,6aR)-5-乙基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基)联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮将实施例85B的产物(0.050克，0.140毫摩尔)和乙醛(IO.O毫升，0.140毫摩尔)在含有3滴HOAc的5毫升二氯乙烷中混合，并在环境温度搅拌10分钟。加入三乙酰氧基硼氬化钠(0.039克，0.182毫摩尔)，并搅拌混合物3小时。用20毫升NaHC03水溶液稀释混合物，用25毫升5。/。正丙醇/CHCl3提取三次，并将合并的提取物用Na2S04干燥，过滤，并吸收到硅胶上。将粗品进行色谱分离，用1%NH4OH水溶液-￡幻八0/]^^011(9:1)洗脱，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)Sppm7.91(d,J=2.0Hz,1H),7.63(s,4H),7.50(d,J=8.5Hz,2H),7.23(d,J=3.7Hz，1H),7.07(d,J=9.2Hz,1H),6.65(d,J=8.8Hz,2H),4.11-4.25(m,1H),3.47國3.60(m,1H),3,24画3.39(m,1H),2.88國3.05(m,1H),2.78(dd,J=9.5,6.4Hz,1H),2.56國2.70(m,2H),2.35誦2.56(m,3H),2.10-2.25(m,1H),1.85國2.02(m，1H),1.26(s,1H),1.09(t,J=7.1Hz,2H).MS(ESI+)m/z387(M+H)+.实施例862-(4'-[(3aR,6aR)-5-环丁基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒溱一3(2H)-酉同将实施例85B的产物(0.033克，0.092毫摩尔)、环丁酮(8.00微升，0.101毫摩尔)和三乙酰氧基硼氪化钠(0.025克，0.0.120毫摩尔)如实施例85C所述进行处理，提供标题化合物。&NMR(300MHz,CDC13)Sppm7.91(d,J=1.7Hz,1H),7.63(s,4H),7.50(d，J=8.5Hz，2H)，7.23(d,J=3.7Hz,1H)，7.07(d,J=8.8Hz,1H),6.65(d，J=8.5Hz,2H),4.13画4.24(m,1H)，3.52(q，1H),3.32(q,J=7.3Hz,1H),2.74-3.04(m，3H),2.63(t，1H),2.46(dd,J=9.3,2,2Hz，1H)，2.35(dd,J=8.8,4.4Hz,1H),2.06-2.23(m,1H),1.82-2.05(m,4H),1.60誦1.80(m,3H).MS(ESI+)m/z413(M+H)+.实施例872-M'隱r(3aR,6aRV5國甲基六氢吡咯并「3.4誦bl吡咯-1(2HV基1联苯國4-基K5-二氢哒嗪-3(2HV酉同将7.38克2-(4'-溴联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮的样品进行快速色谱纯化(硅胶，梯度从1至3%甲醇/二氯曱烷)，得到100毫克2-(4'-溴联苯-4-基)-4,5-二氢哒溱-3(2H)-酮。将配备有磁性搅拌棒的小压力管中装入100毫克2-(4'-溴联苯-4-基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮、58毫克(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯二盐酸盐、350毫克碳酸铯、15毫克三氟曱磺酸银、4.2毫克三(二亚千基丙酮)二钇和7.2亳克2-二环己基膦基-2'(N,N-二甲基氨基)联苯和2毫升甲苯。密封并用氩气吹扫之后，将管在IO(TC加热20小时。通过快速色语纯化粗品(硅胶，梯度2至10%曱醇/二氯甲烷)，得到17毫克标题化合物暗黄色油。质谱(M+H)+m/z375.2，与指定结构一致。生物活性的测定为了测定本发明代表性化合物作为组胺-3受体配体(H3受体配体)的效果，按照先前描述方法进行下列试验(参见EuropeanJournalofPharmacology,188:219-227(1990);JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics,275:598-604(1995);JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics,276:1009-1015(1996);和BiochemicalPharmacology,22:3099-3108(1973))。按照先前描述的方法，将大鼠H3受体进行克隆并在细胞中表达，进行竟争性结合试验(参见Esbenshade等人，JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics,vol.313:165-175,2005;Esbenshade等人，BiochemicalPharmacology68(2004)933-945;Krueger等人,JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics,vol.314:271-281,2005。通过在水上、在TE緩冲液(50mMTris-HCl緩冲液，pH值7.4,含有5mMEDTA),lmM苯甲脒，2jug/ml抑肽酶，1jug/ml亮肽素和ljug/ml抑胃肽中均化，用表达大鼠组胺H3受体的C6或HEK293细胞制备膜。将组织均浆在40,000g下、在4。C离心20分钟。重复该步骤，并将得到的颗粒再悬浮在TE緩冲液中。将等分样品在-70。C冷冻，直到需要为止。试验当天，将膜解冻，并用TE緩冲液稀释。在存在或不存在提高H3受体竟争结合的配体浓度的条件下，用fH]-N-a-甲基组胺(0.5-1.0nM)培养膜制品。在0.5毫升最终体积的TE緩冲液中、在25。C进行结合培养，并在30分钟之后终止。使用Thiopemmide(30juM)来限定非特异性的结合。通过真空过滤到聚乙烯亚胺(0.3%)预浸渍的Unifilters(PerkinElmerLifeSciences)上或WhatmanGF/B滤过器上，而后用2毫升水冷的TE緩冲液短暂洗涤三次来终止所有的结合反应。通过液体闪烁计数来测定结合的放射性同位素。对于所有放射性配体竟争结合试验，通过数据的Hill转化来测定IC5Q值和Hill斜率，通过Cheng-Pmsoff方程式测定pIQ值。通常，在上述试验中，可以表明本发明的代表性化合物的结合亲合性是大约0.5nM至大约500nM。与组胺-3受体结合的本发明的优选化合物具有大约0.5nM至大约100nM的结合亲合性。与组胺-3受体结合的本发明的更优选化合物具有大约0.5nM至大约20nM的结合亲合性。除了应用表征化合物的H3结合亲合性的体外方法之外，可以应用人类疾病的动物;f莫型，其表明，应用本发明的化合物可以治疗人类疾病。人类疾病ADHD(注意力不集中的过度反应症)和相关的人类注意力病症的一个动物才莫型，是在SHR幼鼠(幼鼠的自然高血压族)中的抑制回避试-验(inhibitoryavoidancetest)。这种才莫型还称为PAR0皮动式回避响应)模型。这种试验的方法和应用性已经在文献中进行了描述，例如在下列中Komater,V.A.等人,Psychopharmacology(Berlin,Germany)(2003)，167(4),363-372;"TwonovelandselectivenonimidazoleH3receptorantagonistsA-304121andA-317920:II.Invivobehavioralandneurophysiologicalcharacterization."Fox,G.B.等人，Journalofpharmacologyandexperimentaltherapeutics(2003),305(3),897-908;Cowart等人，J.Med.Chem.2005,48,38-55;Fox,G.B.等人，"PharmacologicalPropertiesofABT-239:II.NeurophysiologicalCharacterizationandBroadPreclinicalEfficacyinCognitionandSchizophreniaofaPotentandSelectiveHistamineH3ReceptorAntagonist",JournalofPharmacologyandExperimentalTherapeutics(2005)313,176-190;"EffectsofhistamineH3receptorligandsGT-2331andciproxifaninarepeatedacquisitionavoidanceresponseinthespontaneouslyhypertensiveratpup."Fox,G.B.等人,BehaviouralBrainResearch(2002),131(1,2),151-161。在这种冲莫型中，代表性的化合物是活性的，优选，本发明的化合物在该模型中、在大约0.001-0.1毫克/千克体重的剂量范围内具有活性。本发明的化合物是组胺-3受体配体，其通过改变受体的活性来调节组胺-3受体的功能。这些化合物可以是抑制受体基本活性的反向激动剂，或它们可以是阻滞受体活化激动剂作用的拮抗剂。盐和多晶型物的制备实施例A2-M'-n3aR.6aRV5-甲基六氢吡咯并「3、4-bl吡咯-l(2HV基l-U'-联苯_4-基}哒。秦-3(2印-酮HC1盐水合物将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮(745毫克)悬浮在二氯曱烷(2.4毫升)中。将悬浮液加热至大约35°C。通过将2.2毫升1MHCl(在MeOH中)与0.6毫升水混合，制备HC1的曱醇/水溶液。将HC1溶液逐滴加入到二氯甲烷的悬浮液中。整个过程中，使用磁力搅拌器搅拌悬浮液。当加入大约一半HC1溶液时，固体完全溶解，得到澄清溶液。将溶液自然冷却至环境温度。在冷却过程期间，观察结晶。在环境温度下将得到的悬浮液搅拌过夜，而后采集晶体。实施例B无水2-{4'-「(3&尺.6&10-5-曱基六氢吡咯并「3.4-|31吡咯-1。11)-基1-1.1'-联苯-4-基V达嗪-3(2HV酮HC1将2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮(226毫克)悬浮在曱醇(4.0毫升)中。将1MHC1的甲醇(0.66毫升)溶液逐滴加入到悬浮液中。整个过程中，使用磁力搅拌器搅拌悬浮液。大部分固体溶解，剩下略微悬浮液。当超声处理时，观察结晶。在环境温度下将得到的悬浮液搅拌过夜，而后采集晶体。实施例C无水244'-^3&!1.6310-5-甲基六氢吡咯并[3,4-131吡咯-1(211)-基1-1,1'-联苯-4-基l哒嗪-3(2HV酮HC1将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒嗪-3(2H)-酮(372毫克)悬浮在二氯甲烷(1.5毫升)中。将悬浮液加热至大约50°C。将1MHCl(l.l毫升)溶液逐滴加入到二氯曱烷中的悬浮液中。整个过程中，使用磁力搅拌器搅拌悬浮液，并且保持温度在大约50。C。当加入大约三分之一HC1溶液时，大部分固体溶解，剩下略樣t悬浮液。当进一步加入HC1溶液时，观察结晶。在环境温度下将得到的悬浮液搅拌过夜，而后采集晶体。实施例D单晶244'-「(3&尺.6&!0-5-曱基六氢吡咯并「3.4七1吡咯-1(2出-基1-1,1'-联苯-4-基l哒嗪-3(2HV酮L-酒石酸盐一水合物(晶形A):将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒溱-3(2H)-酮酒石酸盐(晶形A)悬浮在1毫升溶液混合物中，溶液混合物是通过将3.0毫升二氯甲烷与1.5毫升20%水(在甲醇中)混合来制备的。在摇动的水浴中将悬浮液旋转并加热至大约4(TC，保持1.5小时。将其进一步加热到大约70°C。然后过滤悬浮液。关闭水浴，将上清液在水浴中自然地冷却至环境温度。提供单晶。实施例E单晶2-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氩吡咯并[3,4七]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物(晶形B):将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒溱-3(2H)-酮酒石酸盐(晶形A)悬浮在1毫升溶液混合物中，溶液混合物是通过将5.0毫升二氯甲烷与5.0毫升20%水(在曱醇中)混合来制备的。将悬浮液旋转并加热到大约48。C,得到澄清溶液。然后过滤溶液，将上清液自然冷却至环境温度过夜。第二天，通过将悬浮液加热至大约90。C，将整夜沉淀的固体再次溶解。通过逐渐地降低水浴温度，将溶液慢慢地冷却至环境温度。出现单晶。实施例F2"4'-「(3aR,6aRV5-曱基六氢吡咯并r3.4-bl吡咯-K2HV基l-U'-联苯一4-基P达。泰-3(2HV酮的L-酒石酸盐的晶形B的结晶在配备有塔顶搅拌马达的50毫升夹套反应器中，通过加热至75°C，将2-{4'-[(3&11,6&10-5-曱基六氢吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮(游离碱，1J4克)溶于25毫升二甲基乙酰胺中。通过在25+A5。/o。C下进行混合，将850毫克L-酒石酸溶解在15毫升去离子水中，制备L-酒石酸的水溶液。将L-酒石酸溶液慢慢地加入到热游离碱溶液中，同时保持游离碱溶液的温度在75。C。一旦加入所有的L-酒石酸溶液，将反应器以12。C/小时的速度冷却至20。C。一旦反应器达到20。C,从反应器中收集样品，用于PXRD。另外搅拌反应器72小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。用20毫升去离子水沖洗反应器，洗液用于洗涤滤饼。将固体在滤过器上空气干燥3小时。在2(TC，收集固体，在72小时前后保持，对其进行PXRD分析，表明该固体是2誦(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形B晶体。实施例G2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基}哒。秦-3(2印-酮的L-酒石酸盐的晶形B的结晶将2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯國4-基〉哒溱-3(2H)-酮(游离碱，3.12克)、1.5克L-酒石酸和各自15毫升的绝对乙醇和水加入到50毫升夹套反应器中，加热到76°C，同时以250rpm搅拌，产生澄清溶液。一旦所有的固体溶解，将反应器以5°C/小时的速度冷却至60°C,然后在6(TC保持3小时。保持3小时之后，将反应器以10。C/小时的速度冷却至20°C。在20。C连续搅拌反应器24小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。用15毫升去离子水洗涤固体，然后空气干燥30分钟。固体的PXRD分析表明，该固体是2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形B晶体。实施例H244'-「(3&!1.6310-5-甲基六氢吡咯并「3.4-1)1吡咯-1(211)-基1-1,1'-联苯-4-基l哒嗪-3(2HV酮的L-酒石酸盐的晶形A结晶在配备有塔顶搅拌马达的50毫升夹套反应器中，通过加热至75°C,将2-(4'-[(3aR,6aR)國5-甲基六氬吡咯并[3,4國b]吡咯國l(2H)國基]國l,r國联苯國4画基〉哒。秦-3(2H)-酮(游离碱，1.74克)溶于25毫升二甲基乙酰胺中。通过在25+/-5%^下进行混合，将549毫克L-酒石酸溶解在15毫升去离子水中，制备L-酒石酸的水溶液。将L-酒石酸溶液慢慢地加入到热游离碱溶液中，同时保持游离碱溶液的温度在75°C。将溶液的温度在75。C保持20分钟。将反应器冷却至47。C。将反应器在47。C保持30分钟，然后继续冷却至20°C。一旦反应器达到20°C,从反应器中收集样品，用于PXRD。另外搅拌反应器24小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。用18毫升去离子水和曱醇的50/50v/v混合物洗涤滤饼。将固体在滤过器上空气干燥3小时。在20。C，收集固体，在72小时前后保持，对其进行PXRD分析，表明该固体是2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的晶形A晶体。实施例I无水2-{4'-[(3&11，6&11)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐在4毫升管瓶中，通过在25。C用磁珠搅拌，将2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒嗪-3(2H)-酮(游离碱，37.4毫克)溶于300微升二氯曱烷中。通过在25+/-5%°0下进行混合，将18.2毫克L-酒石酸溶解在200微升曱醇中，制备L-酒石酸的曱醇溶液。将L-酒石酸溶液慢慢地加入到热游离碱溶液中，同时搅拌。搅拌反应器3小时。将浆液排放到中号玻璃烧结的玻璃过滤漏斗上。将固体在滤过器上空气干燥30分钟。固体的PXRD分析表明，该固体是2-(4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的L-酒石酸盐的结晶无水形式。应理解，上文的详细说明和附有的实施例仅仅是说明性的，不能将其视为对本发明范围的限制，本发明的范围仅仅用附加的权利要求和它们的同等物来加以限定。对所公开实施方案的各种改变和改进，对于本领域技术人员来说是显而易见的。这种改变和改进，包括但不限于与本发明用途的化学结构、取代基、衍生物、中间体、合成法、制剂或方法或这种改变和改进的任何组合有关的那些，可以在不背离本发明精神和范围的条件下进行。权利要求1.下式的化合物或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性标记形式，其中R1是烷基，C3-C5环烷基，或(C3-C5环烷基)甲基；R2a、R2b、R2c、R2d、R2e和R2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R3a、R3b、R3c和R3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈，条件是，当R3a、R3b、R3c和R3d中一个或多个是烷基时，那么R3a、R3b、R3c和R3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈；L1是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR4、-C(＝O)NR4-或-NR4C(＝O)-；L2是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR5、-C(＝O)NR5-或-NR5C(＝O)-；Cy1是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Cy2是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮；和R4和R5在每次出现时是氢或烷基；条件是，Cy2不是2.权利要求1的化合物3.权利要求1的化合物4.权利要求1的化合物5.权利要求1的化合物氢。6.权利要求1的化合物非氢取代基。7.权利要求1的化合物8.权利要求1的化合物和R"都是氩；Cyi是苯基；杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。9.权利要求8的化合物，其中CyZ是哒嗪酮。10.权利要求1的化合物，其中W是烷基；1^是键；！^是键；R2a、R2b、r2c、R2d、R2e和R2f各自是氢；R3a、R3b、R3c和R3d都是氢；Cyl是苯基，CyZ是哒嗪酮。11.权利要求10的化合物，其中W是曱基。12.权利要求l的化合物，其中I^是键；I是键；R3a、R3b、R3e和R"都是氬；C/是哌溱；CyZ是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环，其中杂芳基或杂环部分具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，条件是，至少一个杂原子是氮。13.权利要求12的化合物，其中CyZ是任选被氰基取代的吡啶。14.权利要求l的化合物，选自(3aR,6aR)-4'-(5-乙基-六氢-吡咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈；4'-[(3aR,6aR)-5-异丙基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯画4隱腈；4'-[(3&尺,6&!1)-5-丙基六氢吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-R1。,其中W是键。,其中I是键。,其中I^和I^各自是键。，其中Rh、R2b、R2C、R2d、1126和11"都是，其中R气R3b、R"或R"中的至少两个是,其中Rh、R"、R3e和R3d都是氬。,其中U是键；I是键；R3a、R3b、R3eCyZ是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或腈；4'國[(3aR,6aR)-5-丁基六氪吡咯并[3,4-b]吡咯画l(2H)國基]國l,l'-联苯國4画腈；4'-((3aR,6aR)-5-异丁基-六氢-吡咯并[3，4-b]吡咯-l-基)-联苯-4-腈；4'-[(3aR,6aR)-5-(环丙基曱基)六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,r-联苯-4-腈；4'画[(3&尺,6&&)-5-曱基六氬吡咯并[3,4七]吡咯-1(2印-基]-1,1'-联苯画4-腈；(3aR，6aR)-l-(4'-甲氧基-l,l'-联苯-4-基)-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；{4'-[(3&尺,6汪11)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(2印-基]-1,1'-联苯-4-基}乙腈；1-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基}乙酮；3-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)喹啉；(3aR,6aR)-l-[4-(6-曱氧基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]p比咯；(4'画[(3aR,6aR)-5國曱基六氬吡咯并[3,4國b]吡咯國l(2H)隱基]國U'國联苯画4國基)曱醇；5-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)吡啶-2画腈；(3aR,6aR)-l-[4-(2,6-二曱基吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b](3aR,6aR》1-(3'-氟-4'-甲氧基-1,1'-联苯-4-基)-5-甲基八氬吡咯并[3,4國b]p比咯；2-甲基-5-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基}-1,3-苯并噻唑；(3aR,6aR)-l-[4-(lH-咪唑-l-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-(4'-乙氧基-l,l'-联苯-4-基)-5-曱基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4'-(曱硫基)-l,l'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-(4-吡啶-4-基苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；4'画[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4國b]吡咯-l(2H)画基]-U'-联苯國3國腈；(3aR,6aR)-l-[4-(l，3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)苯基]-5-曱基八氪吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-吡啶-3-基苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-[4-(2,6-二氟吡啶-3-基)苯基]-5-甲基八氢吡咯并[3，4-b]吡咯；l-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-3-基}乙酮；(3aR,6aR)-l-[4'-(乙硫基)-l，l'-联苯-4-基]-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4'-(三氟甲基)-l,l'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-:5-曱基-l-(4'-乙烯基-U'-联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-1-(4'-曱基-3'-硝基-1,l'-联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]他咯；(3aR，6aR)-l-[4-(2,4-二甲氧基嘧啶-5-基)苯基]-S甲基八氢吡咯并[3，4仲比咯；(3aR，6aR)-l-(4'-氟-l,l'-联苯-4-基)-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4-(l-萘基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；{4'-[(3&11,6311)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-3-基}曱醇；(3aR，6aR)-l-(4-二苯并[b，d]呋喃-4-基苯基)-5-曱基八氬吡咯并[3,4-b](3aR,6aR)-5-甲基-l-[3'-(三氟甲基)-U'-联苯-4-基]八氢吡咯并[3,4-b](3aR,6aR)-l-(4'-氟-3'-曱基-l,l'-联苯-4-基)-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b](3aR,6aR)-5-甲基-l-[4-(2-萘基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(lE)-l-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'画联苯_4-基}乙酮肟；1-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基}乙醇；2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯國4國基)哒。秦-3(2H)-酮；(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4'-嘧啶-5-基-l,l'-联苯-4-基)八氢吡咯并[3,4-b]4"國[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-U':4',r-三联苯-3-腈；(3aR,6aR)-l-[4'-(6-氟吡啶-3-基)-l,l'-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-[4'-(2,6-二甲基吡啶-3-基)-U'-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-l-[4'-(6-氯代吡啶-3-基)-l，l'-联苯-4-基]-5-曱基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；4"國[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,r:4'，r-三联苯-4-腈；6-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)哌嗪-l-基)烟氰；(3aR，6aR)-l-(4-[4-(6-氯哒嗪-3-基)哌嗪-l-基]苯基卜5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-[4-(l，3-噻唑-2-基)哌。秦-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-曱基-1-[4-(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)苯基]八氬吡咯并[3,4國b]p比咯；(3aR,6aR)-5-甲基-卜(4-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4國丰匕咯；2-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉哌嗪-l-基)千腈；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4-(4-吡啶-4-基哌嗪-l-基)苯基]八氢吡咯并[3,4誦b]p比咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-[4-(6-曱基哒嗪-3-基)哌嗪-l-基]苯基)八氢吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR,6aR)-5-曱基-1-[4-(4-吡溱-2-基哌溱-1-基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4-(4-嘧啶-2-基哌嗪-l-基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]p比咯；4-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉哌嗪-l-基)千腈；(3aR,6aR)-l-(4-[4-(5-乙基嘧啶-2-基)哌嗪-l-基]苯基卜5-甲基八氬吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR,6aR)-5-曱基-l-[4-(4-嘧啶-5-基哌嗪-l-基)苯基]八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-2-(4-[4-(5-曱基-六氢-p比咯并[3,4-b]吡咯-l-基)-苯基]-哌嗪-l-基)-烟氰；(3aR,6aR)-l-(4-千基苯基)-5-曱基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-(4-苯氧基苯基)八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；l-(4-[(3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)-2-苯基乙酮；(3aR,6aR)-l-[4-(4-溴苯氧基)苯基]-5-甲基八氬吡咯并[3,4-b]吡咯；4'-(4画[(3aR,6aR)-5画甲基六氬吡咯并[3,4画b]吡咯國l(2H)-基]苯氧基卜U'-联苯-4-腈；(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)(苯基)曱酮；4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苄腈；1-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉曱胺；3-((4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]节基)氨基)苄腈；5-乙基-N-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]千基}嘧啶-2-胺；2-(5-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b〗吡咯-l(2H)-基]苯基"比啶-2-基)哒嗪-3(2H)-酮；2-(6-(4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基〉吡啶-3-基)哒嗪-3(2H)-酮；2-(5-{4-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]苯基)-l,3-噻唑-2-基)哒溱-3(2H)-酮；5-(4-(4-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]苯基)哌。秦-l-基)p比啶-2-腈；(3aR,6aR)-l-[4'-(2-甲氧基嘧啶-5-基)-l,l'-联苯-4-基]-5-曱基八氢吡咯并[3,4-b]p比咯；5-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基}吡啶-2-腈；6-甲基-2-{4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,1'-联苯-4-基}哒。秦-3(2H)-酮；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4'-(l-甲基-lH-吡唑-4-基)-l,l'-联苯-4-基]八氬吡咯并[3,4-b]p比咯；(3aR,6aR)-l-[4'-(3，5-二曱基-lH-吡唑-4-基)-l,l'-联苯-4-基]-5-甲基八氢吡咯并[3,4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4'-(l-三苯甲基-lH-吡唑-4-基)-U'-联苯-4-基]八氩吡咯并[3，4-b]吡咯；(3aR,6aR)-5-甲基-l-[4'-(lH-吡唑-4-基)-l,l'-联苯-4-基]八氲吡咯并[3,4-丰匕咯；3-曱基-l-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；5-甲基-l-{4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；6-甲基-l-{4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基]-1,1'-联苯-4-基}吡啶-2(1H)-酮；2-(4'-[(3aR,6aR)-5-乙基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮；2-(4'-[(3aR,6aR)-5-环丁基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉p达。秦-3(2H)-酮；和2-{4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4國b]吡咯画l(2H)-基]联苯國4國基卜4,5-二氢哒。秦-3(2H)-酉同15.药物组合物，其包含权利要求1的化合物和药学可接受的载体。16.下式的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(ii)或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前体药物或放射性标记形式，其中W是烷基，C3-C5环烷基，或(C3-C5环烷基)甲基；r2a、r2b、r2e、r2d、r"和r"各自独立地是氢、甲基或氟曱基；r3a、r3b、r化和r"各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卣素或腈，条件是，当r气r3b、r"和r^中一个或多个是烷基时，那么r气r3b、r"和r"中的至少一个是氟烷基，氟烷氧基，烷氧基，硫代烷氧基，自素或腈；1^是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-c(=n-0烷基)-、nr4、《(=0)服4-或-:^4(:(=0)-;r"是氢或烷基；c^是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Z是取代基r6或-lACy3代表的基团；W是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、囟代烷氧基、卣代烷基、闺素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、nhr7、nr7r8、-n(r7)c(=o)r9、画c(-o)nr7r8或n(r7)so2(r10》!^是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-c(=n-0烷基)-、nr11、-0;=0)服11-或-顺11(:(=0)-;Cf是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R7、R8、R9、R^和R"在每次出现时独立地是氢、d-4烷基、C3-C4环烷基或(C3-C4环烷基)胺；条件是，Cy3不是R2a、S117.权利要求16的化合物，其中当1^是键、Z是-L、CyS且进一步条件是，当I^是键、C^是苯基、Z是-L、Cy3、L3是键时，Cy3不是18.治疗患有其中调节组胺-3受体活性具有治疗益处的病症的哺乳动物的方法，所述方法包括给予具有所述病症或对所述病症敏感的患者治疗有效量的权利要求16的式(II)化合物。19.权利要求18的方法，其中CyZ是各自具有1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子的杂芳基或杂环，条件是，至少一个杂原子是氮；条件是，当I^是键、Z是-L、CyS且进一步条件是，当I^是键、C^是苯基、Z是-I^Cy3和L3是键时，Cy3不是20.权利要求19的方法，其中病症或疾病选自急性阿尔茨海默氏病、哮喘、过敏性鼻炎、注意力不集中的过度反应症、双相性精神障碍、认知功能障碍、精神障碍中的认知缺陷、记忆缺失、学习能力缺失、痴呆、皮肤癌、药物滥用、糖尿病、II型糖尿病、抑郁症、癫痫、胃肠功能紊乱、炎症、胰岛素耐受性综合症、时差、曱状腺髓样癌、黑素瘤、梅尼埃病、代谢性综合症、轻微的认知损伤、偏头痛、情绪和注意力改变、运动病、发作性睡病、神经性炎症、肥胖症、强迫性神经失调、疼痛、帕金森氏症、多嚢卵巢综合症、精神分裂症、精神分裂症的认知缺陷、癫痫发作、脓毒性休克、综合症X、Tourette's综合症、眩晕和睡眠障碍。21.权利要求19的方法，其中病症或疾病是注意力不集中的过度反应症、阿尔茨海默氏疾病或痴呆。22.权利要求18的方法，其中病症或或疾病是精神分裂症或精神分裂症的认知缺陷。23.权利要求18的方法，其中病症或疾病是发作性睡病、睡眠障碍、过敏性鼻炎、哮喘或肥胖症。24.制备式(IV)化合物的方法其中W是烷基，Cy"是芳基或杂芳基，该方法包括用烷基化条件处理式(III)化合物、提供式(IV)化合物的步骤，(IV),<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(III)25.权利要求24的方法，其中式(III)化合物(HI),其中C/是芳基，利用包括下列步骤的方法提供a)式(IIIa)的化合物其中P是氮保护基；和式(IIIb)的化合物,其中C—是芳基，在溶剂中与碳酸盐碱、钯源和Xantphos—起加热，提供式(IIIc)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>b)在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)的化合物与式(IIId)的化合物、碳酸盐碱和铜源加热，提供式(IIIe)的化合物，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>c)除去氮保护基，提供式(ni)的化合物。26.按照权利要求24的方法，其中C^是苯基，和氮保护基是乙氧羰基。27.按照权利要求24的方法，其中在溶剂中用碳酸铯、钯源和Xantphos处理式(IIIa)化合物和式(IIIb)化合物的混合物。28.按照权利要求25的方法，其中钯源是乙酸钯或氯化钯。29.按照权利要求26的方法，其中钯源是氯化钯。30.按照权利要求25的方法，其中溶剂是曱苯。31.按照权利要求25的方法，其中在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)化合物和式(IIId)化合物与碳酸钾、碘化亚铜(I)和8-羟基喹啉一起加热。32.按照权利要求25的方法，其中在高沸点的极性溶剂中，将式(IIIc)化合物和式(IIId)化合物与碳酸钾和铜粉一起加热。33.按照权利要求30或31的方法，其中高沸点的极性溶剂选自N,N-二甲基曱酰胺、二甲基乙酰胺、吡啶和4-甲基吡啶。34.按照权利要求31的方法，其中高沸点的极性溶剂是N,N-二甲基甲酰胺。35.按照权利要求25的方法，其中用在醋酸中的无水溴化氢或氯化氢处理式(IIIe)的化合物。36.按照权利要求25的方法，其中用碱处理式(IIIe)的化合物。37.按照权利要求24的方法，其中烷基化条件包括用三乙酰氧基硼氩化钠、氰基硼氢化钠或硼氢化钠处理式(III)化合物和曱醛、乙醛或环烷基酮的混合物。38.按照权利要求24的方法，其中烷基化条件包括用三乙酰氧基硼氢化钠处理式(III)化合物和曱醛的混合物。39.式(III)的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>(III)其中C,是芳基，或其盐。40.—种化合物，其是(3aR,6aR)-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯二苯曱酰基-D-酒石酸盐。41.制备(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐的方法，包括六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯与D-二苯甲酰基酒石酸一水合物反应的步骤。42.制备式(IV)化合物的方法，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(iv)，其中W是烷基，包括下列步骤a)提供(3aR,6aR)-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐；b)用碱处理(3aR，6aR)-六氢吡咯并[2,3-c]吡咯-5(lH)-羧酸乙酯二苯甲酰基-D-酒石酸盐；c)在溶剂中，与碳酸盐碱、钯源和Xantphos—起加热式(IIIa)的化合物，其中P是氮保护基，和式(IIIb)的化合物，其中C是芳基，提供式(IIIc)的化合物，d)在高沸点的极性溶剂中，将式(iiic)的化合物与式(md)的化合物、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>碳酸盐碱和铜源加热，提供式(IIIe)的化合物，e)除去氮保护基，提供式(m)的化合物，并进行烷基化，提供式(IV)的化合物。43.化合物，其是2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A,2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氲吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B，2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基}哒。泰-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，无水2-{4'-[(3&11,6&11)-5-甲基六氢吡咯并[3，4七]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-基)哒。桊-3(2H)-酉同L-酒石酸盐，或无水2-{4'-[(3&11,6&11)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-1)]吡咯-1(211)-基]-1,1'-联苯-4-基}哒噪-3(2H)-酮盐酸盐。44.结晶2-{4'-[(3&11,6311)-5-甲基六氢吡咯并[3,4七]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A，其在粉末X射线衍射图中、在下列26值处表现出至少一个特征峰3.90±0.2,16.72±0.2,16.99士0.2，17.17±0.2,18.12±0.2,19.72±0.2，19.98±0.2,20.25±0.2,23.96士0.2,27,65±0.2和28.93±0.2。45.结晶2-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氢吡咯并[3,4七]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒溱-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B,其在粉末X射线衍射图中、在下列26值处表现出至少一个特征峰4.39±0.2,10.45±0.2,11.92±0.2,12.52士0.2，13.45±0.2，16.71±0.2,16.92±0.2,17.62±0.2,17.90士0.2,19.10±0.2,20.46±0.2禾口20.63±0.2。46.结晶2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，其在粉末X射线衍射图中、在下列26值处表现出至少一个特征峰4.03±0.2,13.92±0.2,15.55±0.2,15.61士0.2,15.93±0.2,16.15±0.2,24.37±0.2,24.66±0.2，25.12±0,2,25.68±0.2和27.90±0.2。47.结晶无水2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氳吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮L-酒石酸盐，其在粉末X射线衍射图中、在下列26值处表现出至少一个特征峰4.34±0.2,8.69±0.2,13.04士0.2:15.82±0.2，17.11±0.2,18.35±0.2,18.93±0.2,20.74±0.2，22.40±0.2,23.04±0.2和26.45±0.2。48.结晶无水2-{4'-[(3&11,6&11)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-13]吡咯-1(211)-基]-l，l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-酮盐酸盐，其在粉末X射线衍射图中、在下列26值处表现出至少一个特征峰:6.27±0.2,12.59±0.2,15.15±0.2,16.71±0.2,18.49±0.2,18.95±0.2，20.31±0.2，20,97±0.2,22.44±0.2,23.82±0.2,24.03±0.2,24.67±0,2,31.90±0.2和32.75±0.2。49.基本上纯的结晶2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2印-基]-1,1'-联苯-4-基}哒溱-3(211)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A。50.基本上纯的结晶2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3，4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B。51.基本上纯的结晶2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2印-基]-1，1'-联苯-4-基}哒溱-3(211)-酮盐酸盐三半水合物。52.基本上纯的结晶无水2-(4'-[(3aR,6aR)-5-曱基六氬吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒溱-3(2H)-L-酒石酸盐。53.基本上纯的结晶无水2-(4'-[(3aR，6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l，l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮盐酸盐。54.结晶2-{4'-[(3&11,6&11)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-13]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形A,其具有下列晶胞参数，其中a是7.6A,b是7.4A,c是22.7A,和P是94.1。。55.结晶2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基〉哒。秦-3(2H)-酮L-酒石酸盐一水合物晶形B，其具有下列晶胞参数，其中a是7.6A，b是8.7A,c是40.3A。56.结晶2-{4'-[(3&11,6&11)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-13]吡咯-1(211)-基]-l,l'-联苯-4-基〉哒嗪-3(2H)-酮盐酸盐三半水合物，其具有下列晶胞参数，其中a是7.3A,b是7.4A，c是22.2A,oc、P和y各自分别是86.3。、81.0。和77.3。。57.制备2-(4'-[(3aR,6aR)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-l,l'-联苯-4-基)哒。秦-3(2H)-酮的方法，包括将2-{4'-[(3aR，6aR)-5-曱基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-l(2H)-基]-U'-联苯-4-基)哒嗪-3(2H)-酮L-酒石酸盐在水和二甲基乙酰胺或乙醇中重结晶。全文摘要本发明公开了八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯衍生物或其药学可接受的盐、酯、酰胺、前药或放射标记形式，其中R¹是烷基、C₃-C₅环烷基、或(C₃-C₅环烷基)甲基；R^2a、R^2b、R^2c、R^2d、R^2e和R^2f各自独立地是氢、甲基或氟甲基；R^3a、R^3b、R^3c和R^3d各自独立地是氢、烷基、氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基，卤素或腈，条件是，当R^3a、R^3b、R^3c和R^3d中一个或多个是烷基时，那么R^3a、R^3b、R^3c和R^3d中的至少一个是氟烷基、氟烷氧基、烷氧基、硫代烷氧基、卤素或腈；L¹是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR⁴、-C(＝O)NR⁴-或-NR⁴C(＝O)-；R⁴是氢或烷基；Cy¹是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；Z是取代基R⁶或-L³-Cy³表示的基团；L²是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR⁵、-C(＝O)NR⁵-或-NR⁵C(＝O)-；Cy²是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R⁶是氢、酰基、酰氧基、烯基、烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧羰基、烷氧亚胺基、烷氧基磺酰基、烷基、烷基羰基、烷基磺酰基、炔基、酰胺基、羧基、氰基、环烷基、氟烷氧基、卤代烷氧基、卤代烷基、卤素、羟基、羟烷基、巯基、硝基、烷硫基、氨基、NHR⁷、NR⁷R⁸、-N(R⁷)C(＝O)R⁹、-C(＝O)NR⁷R⁸或N(R⁷)SO₂(R¹⁰)；L³是键、氧、硫、羰基、亚烷基、烷基羰基、烷基氨基、-C(＝N-O烷基)-、NR¹¹、-C(＝O)NR¹¹-或-NR¹¹C(＝O)-；Cy³是芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环；R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰和R¹¹在每次出现时独立地是氢、C_1-4烷基、C₃-C₄环烷基或(C₃-C₄环烷基)胺；其可用于治疗通过H3配体预防或减缓的病症和疾病。还公开了八氢-吡咯并[3，4-b]吡咯化合物、使用所述化合物的方法、制备它们的组合物、以及制备所述化合物的方法。文档编号C07D487/04GK101415709SQ200780006405公开日2009年4月22日申请日期2007年2月16日优先权日2006年2月24日发明者A·R·海特,A·Y·谢克,D·M·巴恩斯,G·G·Z·张,L·A·布莱克,L·科拉奇科夫斯基,M·D·科沃特,M·G·费克斯,R·F·亨利,R·J·格雷格,S·J·维滕伯格,娄晓春,孙明华,张授真,晨赵,郑国柱申请人:艾博特公司