专利名称：：一种兼具b酸中心和l酸中心的离子液体的制备方法
技术领域：
：本发明涉及有机化学合成
技术领域：
，特别是一种兼具B酸中心和L酸中心的离子液体的制备方法。
背景技术：
：在能源问题、环境问题出现危机的现今，以少量的能量不产生不必要的副产物仅有效地生成目的产物成为现代化工追求的目标。在现代化学产业中酸催化剂是必不可少的，广泛应用于药品、石油化学工业产品、高分子产品等各种各样产品的制造，但目前使用的大多为盐酸、硫酸之类的液体酸催化剂。在生产过程中使用的液体催化剂需要由碱中和，通过除去由中和生成的盐等工序，从产物中分离、回收。但是，上述中和与盐的除去工序中消耗相当-一部分能量。另外，在市场上回收的盐供给过剩，其大多为可用性小的副产物，因此通常难于处理。相对于上述情况，由于固体酸催化剂在分离、回收时不需要上述中和或盐的除去工序，可以不生成不必要的副产物，且节能地制造目的产物，因此这方面的研究己受到科学工作者的关注(Ishihara，K;Hasegawa，A;Yamamoto，H.Angew.Chem.Int.Ed.2001，40,4077.)。在固体酸催化剂的研究与开发方面，沸石、二氧化硅-氧化铝、含水铌等固体酸催化剂已成为化学工业的巨大成果，给社会带来很大贡献。另外，作为强酸聚合物，可认为将聚苯乙烯磺化得到的材料是固体酸，以往一直用作具有酸性的阳离子交换树脂。另外，已知在聚四氟乙烯骨架中具有磺基的Nafion(杜邦公司的注册商标)也是具有亲水性的极强的固体酸(固体超强酸)，己知它们作为具有大于液体酸的酸强度的超强酸起作用。但是，有对热不稳定、工业上使用时价格过高的问题。根据上述情况，从性能和成本等方面考虑，使用固体酸催化剂比使用上述液体酸更难于设计有利的工业工序，现今几乎所有的化学产业都依赖于液体酸催化剂。离子液体作为一种绿色环保催化剂和反应溶剂一直受到国内外学者的重视。其中具有B酸位磺酸基功能化的离子液体和具有L酸位氯铝酸离子液体由于其较好的催化活性而受到广泛的重视。但这种离子液体存在酸种类单一等问题。为解决上述问题，本发明考虑制备兼具B酸中心和L酸中心的离子液体，以提高其性能。
发明内容本发明的目的在于提供一种兼具B酸中心和L酸中心的离子液体的制备方法，该方法制备的离子液体热稳定性高；酸种类多；合成成本低；催化效果好。实现本发明目的的具体技术方案是-种兼具B酸中心和L酸中心的离子液体的制备方法，它是将叔胺类化合物与磺内酯反应得到多磺酸根的内総盐，再用氢卤酸进行酸化，得到阴离子为卤素的磺酸基功能化离子液体，再与金属卤化物反应，制得兼具B酸中心和L酸中心的离子液体，其具体步骤如下第l歩内鑰盐的制备称取叔胺类化合物与磺内酯，按照叔胺氮原子与磺内酯的物质量之比为1:1的用量，在室温下搅拌27天后得到固体盐，然后抽滤，用浓度大于99%的乙醚或乙酸乙酯洗涤3次后，6(TC进行真空烘干，得到内鑰盐。第2步氢卤酸酸化称取化学计量的内鏺盐和氢卤酸，氢卤酸的用量与内鑰盐中磺酸根的物质量相等，在8(TC下进行加热搅拌4h，得到相应的阴离子为卤素的离子液体。第3步离子液体的合成阴离子为卤素的离子液体与金属卤化物在8(TC下进行真空加热搅拌12h，即得到兼具B酸中心和L酸中心的离子液体，金属卤化物的用量为阴离子为卤素的离子液体物质量的0.53倍。其中所述叔胺类化合物包括烷基叔胺和芳香叔胺类化合物，所述烷基叔胺和芳香叔胺类化合物包括三乙胺、三甲胺、吡啶、甲基咪唑、丁基咪唑或甲基吗啉；所述磺内酯包括l，4-丁烷磺内酯或l，3-丙烷磺内酯；所述氢卤酸包括盐酸、氢溴酸或氢碘酸；所述金属卤化物包括无水卣化铝、无水卣化铁、无水卤化锌或无水卤化镁。与
背景技术：
相比，本发明所得的离子液体具有(1)热稳定定性高，热分解温度在180。C以上。(2)酸种类多，兼具B酸中心和L酸中心。(3)合成的成本低。(4)催化效果好，对一般的酸催化反应如酯化、縮合、烷基化、醚化等有很高的催化活性。(5)催化剂可重复多次使用。(6)具有广泛的应用前景。具体实施例方式以下将通过具体的实施例对本发明做进一步的阐述实施例1磺酸基功能化三乙胺氯铝酸离子液体的制备第1歩内鐺盐的制备秤取三乙胺与1，4-丁垸磺内酯的物质量相等的原料，在室温下搅拌72h后得到白色的固体盐，然后抽滤，用浓度为99%乙醚洗涤3次后，6(TC进行真空烘干，即得内鐵盐。第2歩氢卤酸酸化称取化学计量的内鑰盐和盐酸，盐酸的用量与内鐺盐中磺酸根的物质量相等，在8(TC下进行加热搅拌4h，得到相应的阴离子为氯离子的离子液体。第3歩离子液体的合成取等物质量的上述离子液体与无水三氯化铝，在8(TC下进行真空加热搅拌12h，即得到兼具B酸中心和L酸中心的下述离子液体aicls03h实施例2-4除以下不同外，其余与实施例1相同，选用表1中的金属卤化賴表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>实施例5-10除以下不同外，其余与实施例l相同，选择表2的叔胺类化合物。表2实施例胺离子液体68910三甲胺N-甲基咪唑N-丁基咪唑吡啶N-甲基吗啉4-甲基吡啶<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>实施例11-12除以下不同外，其余与实施例1相同，选择表3所用的氢卤酸。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>实施例13除以下不同外，其余与实施例l相同，选择l，3-丙烷磺内酯，得到离子液体如下所示实施例14催化酯化反应在备有电磁搅拌、温度计、回流冷凝管、分水器的lOOmL三颈瓶中加入0.lmol柠檬酸、0.45mol正丁醇进行加热搅拌，待柠檬酸全溶后取样测定酸度，然后加入5mmo1实施例1的离子液体作催化剂，进行加热回流搅拌，使反应产生的水从分水器分出，反应4h，计算收率为99.3%。实施例15-19除以下不同外，其余与实施例11相同，反应结束后，催化剂进行离心分液回收，继续反应，结果见表4。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>实施例20催化縮合反应在备有电磁搅拌、回流冷凝管、分水器的100mL三颈瓶中加入0.lmol环己酮、0.15mol乙二醇、10ml环己垸和5mrao1实施例1的离子液体作催化剂，进行加热回流搅拌，使反应产生的水与共沸剂共沸蒸出，反应2h左右，收率为99.2%,催化剂重用5次，催化活性没有改变。实施例21催化垸基化反应在备有电磁搅拌、回流冷凝管、分水器的lOOmL三颈瓶中加入0.lmol邻苯二酚、0.15mol叔丁醇和5mmol实施例1的离子液体作催化剂，进行加热回流搅拌，反应4h左右，收率为92.1%，催化剂重用5次，催化活性没有改变。催化醚化反应在备有电磁搅拌、回流冷凝管、分水器的lOOmL三颈瓶中加入O.lmol2-萘酚、0.15mol甲醇和5mmo1实施例1的离子液体作催化剂，进行加热回流搅拌，反应6h左右，收率为96.3%，催化剂重用5次，催化活性没有改变。实施例23在备有电磁搅拌、温度计、回流冷凝管的100mL三颈瓶中加入5g菜籽油、1.2g甲醇和5mmol实施例1的离子液体作催化剂，进行加热回流搅拌8h左右，将离心分液回收催化剂可直接用于下次反应，上层产物加入质量分数为510%的NaHC0.3溶液80ml洗涤至中性，以除去未反应的游离脂肪酸，然后用分液漏斗分出上层有机相，以无水MgS0d干燥，过滤除去干燥剂，减压蒸馏，可得到近浅黄色透明的产品即为生物柴油。收率为97.2%。权利要求1、一种兼具B酸中心和L酸中心的离子液体的制备方法，其特征在于将叔胺类化合物与磺内酯反应，得到多磺酸根的内鎓盐，再用氢卤酸进行酸化，得到阴离子为卤素的磺酸基功能化离子液体，再与金属卤化物反应，制得兼具B酸中心和L酸中心的离子液体，其具体步骤如下第1步内鎓盐的制备称取叔胺类化合物与磺内酯，按照叔胺氮原子与磺内酯的物质量之比为1∶1的用量，在室温下搅拌2～7天后得到固体盐，然后抽滤，用浓度大于99％的乙醚或乙酸乙酯洗涤3次后，60℃进行真空烘干，得到内鎓盐；第2步氢卤酸酸化称取化学计量的内鎓盐和氢卤酸，氢卤酸的用量与内鎓盐中磺酸根的物质量相等，在80℃下进行加热搅拌4h，得到相应的阴离子为卤素的离子液体；第3步离子液体的合成阴离子为卤素的离子液体与金属卤化物在80℃下进行真空加热搅拌12h，即得到兼具B酸中心和L酸中心的离子液体，金属卤化物的用量为阴离子为卤素的离子液体物质量的0.5～3倍；其中所述叔胺类化合物包括烷基叔胺和芳香叔胺类化合物，所述烷基叔胺和芳香叔胺类化合物包括三乙胺、三甲胺、吡啶、甲基咪唑、丁基咪唑或甲基吗啉；所述磺内酯包括1，4-丁烷磺内酯或1，3-丙烷磺内酯；所述氢卤酸包括盐酸、氢溴酸或氢碘酸；所述金属卤化物包括无水卤化铝、无水卤化铁、无水卤化锌或无水卤化镁。全文摘要本发明公开了一种兼具B酸中心和L酸中心的离子液体的制备方法，它是将叔胺类化合物与磺内酯反应，得到多磺酸根的内鎓盐，再用氢卤酸进行酸化，得到阴离子为卤素的磺酸基功能化离子液体，再与金属卤化物反应，制得兼具B酸中心和L酸中心的离子液体。本发明所得的离子液体具有热稳定定性高，酸种类多，合成成本低，催化效果好等特点。文档编号C07D233/00GK101348448SQ20081004246公开日2009年1月21日申请日期2008年9月4日优先权日2008年9月4日发明者何鸣元,吴海虹,权南南,杨建国,梁学正,龚国珍申请人:华东师范大学