专利名称：一种金属锌白屈菜氨酸配合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种新的荧光材料及其制备方法尤其涉及 种金属锌白屈 菜氨酸配合物及其制备方法。
白屈菜氨酸，英文名2,6-dicarboxy-4-hydroxypyridine或chelidamic acid，
作为一种经典的多齿、多点配位有机配体，被广泛地应用于合成具有光谱学、 药物学和生物无机学研究价值的新型配合物材料的合成与研究，它是一个灵 活多变的配体，具有多种配位方式，它能与过渡金属或稀土金属离子形成稳 定的配合物。这些配合物在诸如立体化学、配位化学、生物无机化学、磁性、 光谱学研究以及反应机理、酚基吡啶配体的反应研究等科学领域均有重要意 义。因此深入地研究金属白屈菜氨酸配合物的结构和性质，不仅能在配位化 学领域为我们提供更多更新颖的结构模型，更能在光学元件开发、仿生技术、 生物无机和药物研制等多个方面发挥作用。
本发明的目的是提供一种金属锌白屈菜氨酸配合物，作为荧光材料，它 具有荧光强度高，峰比较高的特点。
本发明的另一目的是提供金属锌白屈菜氨酸配合物的制备方法
技术领域：
本发明的目的是这样来实现的 金属锌白屈菜氨酸配合物化学式为[Zn3(C7H2NOs)2(H20)8]n，该类化合物为
三斜晶系，空间群为P-1 (No.2)，单胞参数为a二7.0 7.6A， b = 8.0 8.6A， c = 9.0 9.6A， 《= 105 116,^=96 106， y=90 100o， Z=l。
背景技术：
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发明内容:其制备方法歩骤为
将乙酸锌，白屈菜氨酸按照2: 3的摩尔比例进行称量然后溶解在10毫 升的蒸馏水中，同时加入3毫升的氨水，在常温下进行搅拌，时间为8小时。 最后过滤溶液去除杂质，将得到的溶液静放置10天，得到黄色片状晶体，产
率约为85%。经单晶衍射仪测试表明该晶体为H标化合物。 化合物[Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n的合成n是采用常温溶液挥发法得到的，具体反应式为 2n C7H5N05 (白屈菜氨酸)+ 3n Zn(CH3COO)2 + 2n H20 + 6n NH3.H20~> [Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n +6n NH4(CH3COO)
本发明的优点发明本发明首次采用常温溶液挥发法合成得到金属锌白 屈菜氨酸配合物，该化合物具有良好的荧光特性，其荧光强度较大，峰比较
宽，其发射峰的位置在389nm和503nm，激发峰的位置在316nm。与大多数 配合物的热分解温度低不同，本发明所合成的化合物的热稳定性较好，其热 分解温度为15(TC,因此可以作为良好的潜在荧光材料。另外，本发明采用的 合成方法简单，易操作、原料来源充足、生产成本低廉、化合物合成的产率 较高，纯度也很高以及重复性好等优点,使得其适合扩大化生产的要求。
图l为本发明的化合物分子结构图。
图2为本发明的化合物晶体结构图。
图3为本发明的化合物的紫外漫反射图。
图4为本发明的化合物的荧光光谱图。
在图2中1、锌原子2、碳原子3、氮原子4、氧原子
具体实施方式
本发明的化合物[Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n的合成 [Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n采用常温溶液挥发法得到的，具体反应式为 2n C7H5N05 (白屈菜氨酸)+ 3n Zn(CH3COO)2 + 2n H20 + 6n NH3H204 [Zn3(C7H2N05)2(H20)8]n + 6nNH4(CH3COO)
具体操作步骤为将乙酸锌，白屈菜氨酸按照2: 3的摩尔比例进行称量 然后溶解在IO毫升的蒸馏水中，同时加入3毫升的氨水，在常温下进行搅拌，
时间为8小时。最后过滤溶液去除杂质，将得到的溶液静放置10天，得到黄 色片状晶体，产率约为85%。经单晶衍射仪测试表明该晶体为目标化合物。
如附图l、附图2、附图3、附图4所示，本发明的晶体结构参数为a = 7.369(3) A， b = 8.454(4) A， c = 9.391(4) A， a = 110.31(4) 。， 101.28(4)。， y=95.30(4)°， Z=l。经过紫外漫反射及荧光光谱测试表明，该化合物为半导 体，其能带值为2.18eV，该化合物具有良好的荧光特性，其荧光强度较大， 峰比较宽，其发射峰的位置在389nm和503nm，激发峰的位置在316nm。另 外，化合物的热稳定性测试表明其热分解温度为15(TC，因此可以作为良好的 潜在荧光材料。
权利要求
1、一种金属锌白屈菜氨酸配合物及其制备方法，其特征是金属锌白屈菜氨酸配合物化学式为[Zn3(C7H2NO5)2(H2O)8]n，该类化合物为三斜晶系，空间群为P-1(No.2)，单胞参数为α＝105～116，β＝96～106，γ＝90～100°，Z＝1；发射峰的位置在389nm和503nm，激发峰的位置在316nm。
2、 一种权利要求l所述金属锌白屈菜氨酸配合物的制备方法，其特征 是制备方法步骤为将乙酸锌，白屈菜氨酸按照2: 3的摩尔比例进行称量然 后溶解在IO毫升的蒸馏水中，同时加入3毫升的氨水，在常温下进行搅拌， 时间为8小时，最后过滤溶液去除杂质，約得到的溶液静放置10天，得到黄 色片状晶体，产率约为85%。
全文摘要
一种金属锌白屈菜氨酸配合物及其制备方法，该配合物化学式为[Zn<sub>3</sub>(C<sub>7</sub>H<sub>2</sub>NO<sub>5</sub>)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>8</sub>]<sub>n</sub>，该类化合物为三斜晶系，空间群为P-1(No.2)，单胞参数为a＝7.0～7.6，b＝8.0～8.6，c＝9.0～9.6，α＝105～116，β＝96～106，γ＝90～100°，Z＝1。该化合物荧光虽度较大，峰比较宽，其发射峰的位置在389nm和503nm，激发峰的位置在316nm。化合物的热稳定性较好，其热分解温度为150℃，可以作为良好的潜在荧光材料。本发明合成方法简单，易操作、原料来源充足、生产成本低廉、化合物合成的产率较高。
文档编号C07D213/68GK101450926SQ20081013631
公开日2009年6月10日 申请日期2008年12月1日 优先权日2008年12月1日
发明者邢秋菊, 邹建平, 陈美宏 申请人:南昌航空大学