一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法

文档序号:3566374阅读:366来源:国知局
专利名称:一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法
技术领域
本发明涉及四氢双环戊二烯的合成方法,尤其是涉及一种合成挂式四氢双环戊二
烯的方法。
背景技术
挂式四氢双环戊二烯(exo-THDCPD)是一种具有超低冰点(< _80°C )、高体积热 值(39.6M几—0的液体碳氢燃料,其本身可以作为一种高能量密度燃料使用,也可以作为一 种稀释剂加入到其它高能量密度燃料中使用,这类燃料已用于导弹、飞机、鱼雷和火箭等推 进,是当今使用广泛的一种高能液体碳氢燃料。 挂式四氢双环戊二烯一般由其桥式异构体(endo-THDCPD)通过异构化反应制得。 该工艺的关键因素包括催化剂的种类和工艺(间歇式或流动式,是否使用溶剂等)两个方 面。 US3381046公开了一种以浓硫酸为催化剂合成exo-THDCPD的方法。浓硫酸是一 种强腐蚀性酸,对设备要求很高,而且使用浓硫酸,使产品的分离和纯化变得很困难,并会 造成环境污染。US4086284、 US4086286和US4270014均公开了一种以二氯甲烷为溶剂,无 水A1C13为催化剂,通过endo-THDCPD异构化合成exo-THDCPD的方法;JP2003128593也公 开了一种用无水A1C13为催化剂的合成工艺。由于无水A1C13催化剂在异构化反应过程中 能与反应副产物形成络合物,因此不能重复使用,且处理该催化剂时会产生大量酸性废水, 污染环境。Journal of Molecular Catalysis A :Chemical 231 (2005) 161-167公开了一 种使用NH4Y、NaY,ReY等固体分子筛为催化剂,在间歇式反应釜内合成exo-THDCPD的工艺, 该工艺的反应温度较高(195°C ) , exo-THDCPD的收率较低(89. 7% )。

发明内容
为了克服背景技术中合成挂式四氢双环戊二烯所存在的不足,如使用溶剂、环境 污染、收率低、反应慢等,本发明的目的在于提供一种高效合成挂式四氢双环戊二烯的方 法。 本发明的目的是通过以下技术方案来实现的 本发明以桥式四氢双环戊二烯固体为原料,在汽化过程中与载气混合,然后通过 一个催化剂固定床反应器反应,产物经常温空气冷凝后,直接得到挂式四氢双环戊二烯液 体产品。
所述的汽化条件为温度《16(TC,常压。
所述的反应条件为温度《16(TC,常压。
所述的载气为氮气、氦气或空气。
所述的载气流量范围为10-300mL/min。
所述的催化剂为孔径0. 5-10nm的分子筛。所述的分子筛为Y、 Beta、丝光沸石、A1_MCM_41、 A1_MCM_48、 A1_SBA_15或所述分
3子筛脱铝或脱硅后的产物。 本发明具有的有益效果是 本发明是采用气固相反应,不需分离直接获得目标产物。本发明具有反应条件温 和(常压、温度《160°C )、收率高、工艺简单等优点,可连续化操作,易于实现工业化生产。 由于反应体系不使用溶剂,因此不仅可省去产物与溶剂的分离步骤,而且不会对环境造成 污染,是一种绿色的合成方法。
具体实施方式

实施例1 : 1.0克桥式四氢双环戊二烯在16(TC汽化时,与10mL/min的氮气混合,通过一个内 装1. 0克HY分子筛催化剂的固定床反应器,反应温度为160°C。当无液体样品流出时,反应 结束,反应时间约30分钟。称重产物,并用气相色谱分析其组成,挂式四氢双环戊二烯收率 为91%。 实施例2: 1.0克桥式四氢双环戊二烯在8(TC汽化时,与300mL/min的氮气混合,通过一个内 装1. 0克H-Beta分子筛催化剂的固定床反应器,反应温度为80°C 。当无液体样品流出时, 反应结束,反应时间约15分钟。称重产物,并用气相色谱分析其组成,挂式四氢双环戊二烯 收率为98%。
实施例3 : 1. 0克桥式四氢双环戊二烯在IO(TC汽化时,与100mL/min的氮气混合,通过一个 内装1. 0克H-USY( —种由HY脱铝后的产物)分子筛催化剂的固定床反应器,反应温度为 IO(TC。当无液体样品流出时,反应结束,反应时间约20分钟。称重产物,并用气相色谱分 析其组成,挂式四氢双环戊二烯收率为99%。
实施例4 : 将实施例1中的催化剂换为Al-MCM-48,其它条件相同,挂式四氢双环戊二烯收率 为93%。 上述具体实施方式
中的实施例用来解释说明本发明,而不是对本发明进行限制, 在本发明的精神和权利要求的保护范围内,对本发明作出的任何修改和改变,都落入本发 明的保护范围。
权利要求
一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于以桥式四氢双环戊二烯固体为原料,在汽化过程中与载气混合,然后通过一个催化剂固定床反应器反应,产物经常温空气冷凝后,直接得到挂式四氢双环戊二烯液体产品。
2. 根据权利要求1所述的一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于所述的汽化条件为温度《16(TC,常压。
3. 根据权利要求1所述的一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于所述的反应条件为温度《16(TC,常压。
4. 根据权利要求1所述的一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于所述的载气为氮气、氦气或空气。
5. 根据权利要求1所述的一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于所述的载气流量范围为10-300mL/min。
6. 根据权利要求1所述的一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于所述的催化剂为孔径0. 5-10nm的分子筛。
7. 根据权利要求6所述的一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法,其特征在于所述的分子筛为Y、 Beta、丝光沸石、A1_MCM_41、 A1_MCM_48、 A1-SBA-15或所述分子筛脱铝或脱硅后的产物。
全文摘要
本发明公开了一种合成挂式四氢双环戊二烯的方法。以桥式四氢双环戊二烯固体为原料,在汽化过程中与载气混合,然后通过一个催化剂固定床反应器反应,产物经常温空气冷凝后,直接得到挂式四氢双环戊二烯液体产品。本发明具有反应条件温和(常压、温度≤160℃)、收率高(99%)、工艺简单等优点。由于不使用溶剂,不仅可以省去产物与溶剂的分离,而且不会构成对环境的污染,是一种绿色合成方法。
文档编号C07C13/61GK101786936SQ20101011837
公开日2010年7月28日 申请日期2010年3月5日 优先权日2010年3月5日
发明者厉刚, 孙聪明, 林瑞森 申请人:浙江大学
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