对烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法及其用途的制作方法

文档序号:3502224阅读:208来源:国知局
专利名称:对烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法及其用途的制作方法
技术领域
本发明涉及一种对烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法以及用途。
背景技术
液晶显示器(LCDs)作为计算器及数字钟表的显示器件,最初出现在20世纪70 年代的初期。从字处理机(wordprocessor)及个人文字助理(PDAs)到笔记本电脑、台式 电脑及电视正在普及到人们的日常生活之中。LCD工业正在成长为巨大的产业。对薄膜 晶体管液晶显示器(TFT LCDs)而言,为了要在电视机市场站稳脚跟而且不断扩大市场占 有份额,它的动画的清晰度、高亮度以及高速响应是非常重要的。对于应用于LCD的液晶,它应当具有良好的化学稳定性、光化学稳定性、热稳 定性,以及抗电场及电磁干扰的良好稳定性。另外,它应当具有低黏度、低阈值电压、 高对比度,而且工作温度在室温上下尽可能要宽。由于必须与其它的成分混合使用,它 应该具有良好的混溶性。简而言之,对于高品质的LCD,液晶必须具备合适的物理性 质宽的向列相温度范围、高的电阻率、合适的双折射系数以及高的介电各向异性。人们期待有更多的合成液晶原料,能够合成具有宽的向列相温度范围,使得具 有低黏度及高的电阻率,可以用作TFT液晶的组分,使液晶材料的性质得到改善。

发明内容
本发明目的是提供一种对烷基取代_四氟苯乙酸、合成方法以及用途。本发明的对烷基取代_四氟苯乙酸具有如下的结构式
权利要求
1.一种对烷基取代-四氟苯乙酸,具有如下的结构式
2.一种如权利要求1所述的对烷基取代_四氟苯乙酸的合成方法,其特征是采用通过 如下1)_5)的步骤获得1),在有机溶剂中和回流温度下,五氟溴苯和镁反应0.5-2小时,冷却至室温,滴加 C2-6的醛回流温度下反应0.1-1.0小时获得1-五氟苯基R1取代的烷基醇;其中,五氟溴 苯、镁和C2-6的醛的摩尔比为1 1 1.3 0.8 1.2 ;2),在有机溶剂中和室温至50°C时,将步骤(1)获得的1-五氟苯基R1取代的烷基醇 和五氧化二磷反应1-2小时获得2-R烯基取代的五氟苯,所述的1-五氟苯基R1取代的烷 基醇和五氧化二磷的摩尔比为1 1 4;3),在有机溶剂中,步骤(2)获得的产物2-R烯基取代的五氟苯和含有5%重量Pd 的Pd/C,在通压和l_5MPa下,反应1-4小时得R取代的五氟苯,其中,2-R烯基取代 的五氟苯和5% Pd/C的重量比为1 8 10 ;4),步骤(3)中的产物与N-甲基吡咯烷酮、氢化钠、氰乙酸乙酯在90-120°C反应 1-3小时,酸化后得2-氰基-2,3,5,6-四氟-4-R基苯乙酸乙酯;所述的R基五氟苯 与氢化钠、氰乙酸乙酯的摩尔比为1 1.5 3 1.3 3;5),步骤4)中的产物与氢氧化钠水溶液在70-100°C下反应12-24小时后酸化,得到 2,3,5,6-四氟-4-R基苯乙酸;所述的2-氰基-2,3,5,6-四氟-4-R基苯乙酸乙酯 和氢氧化钠的摩尔比为1 4-8;氢氧化钠水溶液浓度为5-10%。
3.如权利要求2所述的对烷基取代_四氟苯乙酸的合成方法,其特征是所述的有机溶 剂是是四氢呋喃、正己烷、CH2C12、CH3Cl或石油醚。
4.一种如权利要求1所述的对烷基取代_四氟苯乙酸的用途,其特征是用于制备液晶 化合物。
5.如权利要求4所述的用途,其特征是上述的液晶化合物是4-(2,3,5,6-四氟-R 取代基苯乙基)苯甲酸-4'-氟-4-联苯酯的含氟液晶,其中,R为C2_6的烷基。
全文摘要
本发明涉及一种对烷基取代-四氟苯乙酸、合成方法以及用途。该化合物具有如下的结构式其中,R为C2-6的烷基。本发明化合物的合成方法简便,适合工业化生产,而且可以用于制备液晶化合物。
文档编号C07C51/09GK102020553SQ20101054726
公开日2011年4月20日 申请日期2010年11月17日 优先权日2010年11月17日
发明者孙冲, 田瑞文, 秦川, 荣园园, 闻建勋 申请人:上海天问化学有限公司
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