专利名称：一种用于合成腺苷的中间体化合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于合成腺苷的中间体化合物的制备方法，具体涉及一种式(I) 所示化合物的制备方法。
背景技术：
腺苷(Adenosine)又名腺嘌呤核苷，化学名称为6_氨基_9_ β -D-呋喃核糖基-9Η-嘌呤，是一种遍布人体细胞的内源性核苷。它可直接进入心肌经磷酸化生成腺苷酸，参与心肌能量代谢，同时还参与扩张冠脉血管，增加血流量，对心血管系统和机体的许多其它系统及组织均有生理作用。其对心脏具有负性变时、变力、变传导作用，并且能快速、 显著、短暂地扩张冠脉。腺苷是经美国FDA批准的用于心脏负荷试验、转复阵发性室上性心动过速(PSVT)的一线药物，同时也是相关指南中负荷药物的首选，也是用于合成三磷酸腺苷(ATP)、腺嘌呤、腺苷酸、阿糖腺苷的重要中间体。腺苷的合成方法已有多篇文献报道，其中三乙酰化卤代肌苷是合成腺苷的关键中间体。《化学通报》(1996年，5 :31-32)报道了以肌苷为原料，在吡啶的存在下，先用乙酸酐乙酰化，再用三氯氧磷氯代制得三乙酰氯代肌苷。该方法使用大量吡啶和乙酸酐，生产成本高，操作繁琐，不利于环保，工业化价值不大。《精细化工》(2001年，18 (6) :317-318)报道了以次黄嘌呤为原料，首先用三氯氧磷氯代，再在双对硝基苯磷酸酯催化下与四乙酰核糖缩合，制得三乙酰基氯代肌苷。该方法使用的催化剂较贵，市售来源少，不宜购买，操作过程繁琐，生产成本较高，不易实现工业化。
发明内容
因此，本发明的目的是提供一种原料廉价易得、操作简便、收率较高、产品纯度较高而且非常适合于工业化生产的三乙酰化卤代肌苷的制备方法。本发明提供的式(I)所示化合物的制备方法包括将肌苷与卤代酰化试剂反应制得式(I)所示化合物，
权利要求
1.一种式(I)所示化合物的制备方法，该制备方法包括将肌苷与卤代酰化试剂反应制得式(I)所示化合物，
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述肌苷与卤代酰化试剂的摩尔比为1 3 20。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述反应在0 110°C下进行； 优选在10 110°C下进行；更优选先在20 30°C下进行，再在90 100°C下进行。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法，其特征在于，上述反应的时间为 10 M小时；优选为先在20 30°C下反应5 10小时，再在90 100°C下反应5 8小时。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述反应在有机溶剂， 例如一种或几种选自甲酸、乙酸、丙酸、甲苯、四氢呋喃、二甲苯、甲基叔丁基醚、N，N-二甲基甲酰胺和二甲基亚砜的有机溶剂中进行，优选在体积为6 10倍于肌苷和卤代酰化试剂体积的甲苯和/或乙酸中进行。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括反应完成后采用碱，例如一种或几种选自氢氧化钠、氢氧化钾和氨水的碱中和过量的卤代酰化试剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述中和时的温度为0 30°C;中和之后的反应体系的pH为6 9。
8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于，所述中和之前对反应体系进行浓缩，优选在30 95°C下进行浓缩，更优选在30 50°C下进行浓缩。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括采用有机溶剂萃取制得的式(I)所示化合物。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述萃取的溶剂选自三氯甲烷、二氯甲烷和甲基叔丁基醚中的一种或几种。
全文摘要
本发明提供一种用于合成腺苷的中间体化合物的制备方法，即式(I)所示化合物的制备方法，该制备方法包括将肌苷与卤代酰化试剂反应制得式(I)所示化合物，其中X为Cl、Br或I；所述卤代酰化试剂选自乙酰溴、乙酰氯、三氯氧磷、三溴化磷、三溴氧磷、五氯化磷和氯化亚砜中的一种或几种，优选为乙酰溴。本发明采用“一步法”合成腺苷中间体-三乙酰基卤代肌苷，克服了现有技术中的合成方法溶剂用量大，催化剂不易得，操作繁琐，生产成本较高等缺点。本发明的制备方法原料廉价易得，操作简便，收率较高，产品纯度较高，非常适合于工业化生产。
文档编号C07H1/00GK102464689SQ20101054684
公开日2012年5月23日 申请日期2010年11月17日 优先权日2010年11月17日
发明者吴疆, 孙歆慧, 张彩霞, 薛艳萍, 邹美香, 郭建峰 申请人:天津康鸿医药科技发展有限公司