专利名称：4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法
技术领域：
本发明属于药物中间体有机合成领域，该种方法可以应用于6-氯嘌呤衍生物制 备6-甲氧基嘌呤衍生物的过程中。
背景技术：
权利要求
1. 一种4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，其特征在于，将6-氯 嘌呤衍生物和催化剂4-氨基吡啶在甲醇溶剂中水浴加热搅拌，一步反应直接制得6-甲氧 基嘌呤衍生物，合成路线如下
2.如权利要求1所述的4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，其特 征在于，所述的R2是-NH2及有烷基取代的氨基。
3.如权利要求1所述的4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，其特 征在于，所述的-CF3及其衍生物为-CF3、-CHF2, -CH2F0
4.如权利要求1所述的4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，其特 征在于，6-氯嘌呤衍生物与催化剂4-氨基吡啶的摩尔比为1: 0.5 ^l: 2。
5.如权利要求1所述的4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，其特 征在于，反应温度为水浴加热到40 65 °C。
6.如权利要求1所述的4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，其特 征在于，反应结束后4-氨基吡啶分离纯化后再次使用。
全文摘要
本发明公开了一种4-氨基吡啶催化下的6-甲氧基嘌呤衍生物的合成方法，将6-氯嘌呤衍生物和催化剂4-氨基吡啶在甲醇溶剂中水浴加热搅拌，一步反应直接制得6-甲氧基嘌呤衍生物，合成路线如下 其中R2是H、F、Cl、Br、I、-NH2及其衍生物、-OH、C1~C8烷基中的任意一种；R8是H、C1~C8的烷基、-CF3及其衍生物、苯基及其衍生物、杂环、有取代基的杂环之一，或者是C2~C6的烯基。
文档编号C07D473/30GK102002043SQ201010545590
公开日2011年4月6日 申请日期2010年11月16日 优先权日2010年11月16日
发明者张亮泽, 武鼎铭, 王静, 陆鸿飞, 高玉华 申请人:江苏科技大学