专利名称：一种快速检测甲基安非他明的试剂盒及其制备工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及利用抗甲基安非他明单克隆抗体及胶体金免疫层析技术制作的一种检测试剂盒，以及用本试剂盒来检测人体尿液中的甲基安非他明的方法。属于医学检验用品领域。
甲基安非他明通常以安非他明衍生物等形式从体内排出，但是仍有40％左右的以原药形式从尿液中排泄出来。因此，尿中出现这些相关的化合物表明曾经使用过甲基安非他明。
80年代初，国际毒潮进一步泛滥，曾经彻底灭绝“毒”害数十年的中国也再一次受到毒品的侵袭。据有关的资料表明，我国登记在册的毒品滥用者至2001年底已经达到近100万人。而社会上实际的毒品滥用者还要远远多于这个数字。近些年来，由于甲基安非他明(即甲基苯丙胺，俗称“冰毒”)原料合成较方便，吸食甲基安非他明的人数每年在快速增加。特别是上个世纪90年代后期，大量的吸毒者从传统的吸食大麻、海洛因(吗啡类)等毒品转而吸食毒性更猛烈、药力作用时间更长的甲基安非他明。近几年来在我国大城市的一些迪厅等娱乐场所大量使用的“摇头丸”也常常含有甲基安非他明成分。初始滥用时可使精神亢奋，运动量明显增加，可诱发暴力行为和刑事犯罪。长期滥用可造成精神失常，易怒，行为失控甚至发生自杀和伤人行为。随着甲基安非他明滥用的日益严重，一种准确、方便、快速的检测方法对有关部门禁毒查毒是非常必须的。传统的甲基安非他明的检测方法有色谱法(如GC/MS法)和免疫法(车宗伶，质谱法测定冰毒，分析测试学报，1997.(16)45；Rasmussen S，et al.Methamphetaminein antomortem blood and urine by radioimmunoassay and GC/MS.J AnalToxi，1989，13263-267)色谱法是通用的精确定量、定性分析法，但设备昂贵、操作烦琐、耗时长、不适合于处理批量样品。免疫法主要有放射免疫法、酶联免疫法、荧光免疫法等，但也有类似的缺陷。用色谱法和免疫法检测毒品的成本高、不方便、时间长，特别是对第一线公安人员的查毒禁毒以及小城市的禁毒戒毒机构的监测工作带来很大的困难。国内外均有相关的类似检测方法文献报道(美国专利5,026,827.使用N-(4-胺丁基)苯丙胺与蛋白质的结合物产生能与结甲基苯丙胺合的抗体；Kuroiwa，Forensic ScienceInternational 44245-455，1990；中国专利96120324.2，对甲基苯丙胺具有特异性的单克隆抗体，产生该抗体之杂交瘤，含此抗体之试剂盒及其用途)，但是因为免疫反应在免疫动物的个体差异、抗原位点(抗原决定族)的多样性以及免疫应答的多样性等方面的因素，决定了生产的抗体的特异性、效价(比活性)均有差异。本发明提供了一种从尿液中检测甲基安非他明的试剂盒及其制作方法，使得本发明在稳定性和精确性等方面都有很大的进步，本发明的试剂盒较之已有的相关技术有明显的先进性。
本发明的原理是采用免疫竞争抑制法检测尿中甲基安非他命的存在，即蛋白标记(牛血清白蛋白、牛甲状腺球蛋白、卵清蛋白)的甲基安非他明(甲基安非他明载体)同尿液中存在的甲基安非他明竞争有限的抗体结合位点。在试剂盒内放置一条检测试纸条，试纸条由四部分组成，依次是滤样纸、胶体金标记的甲基安非他命抗体玻璃纤维、在T线区域(检测区)包被了甲基安非他明-BSA和在C线区域(质控区)包被了羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、吸水纸。当病人尿液样品滴加到滤样纸上后，尿液将因毛细管作用向吸水纸端层析，如果尿液中无甲基安非他明，标记了抗甲基安非他命抗体的胶体金颗粒将随同尿样溶液运行至膜上T线位置后，与T线包被好的甲基安非他命载体结合物发生免疫结合反应，胶体金颗粒在T线位置的堆积使得在T线呈现出一肉眼可见的粉红色线条，此为阴性结果。如果尿液中含有甲基安非他明，它们将和T线位置包被的甲基安非他明-BSA竞争有限的抗体结合位点，当病人尿液中的甲基安非他明浓度达到一定量时，它将占据胶体金颗粒上标记的所有抗体结合位点，因而阻止了T线位置上的甲基安非他明载体与其抗体胶体金的结合，这样，T线区无线条出现，表示结果阳性。
本发明对甲基安非他明的检测仅需5-8分钟，检测灵敏度可达到800ng/ml。本发明在对域值(CUTOFF值)设置上非常重要，灵敏度太高容易引起正常合理用药也检测为阳性，<p>本发明的目的是一种基于不同高分子谷蛋白亚基DNA序列的差异，应用PCR技术快速精确检测小麦中是否含有来源于节节麦高分子谷蛋白亚基Dxt1.5的方法。
本发明的亚基特异性引物共有三类，其中一类(P2)是共用引物。引物对P2+P3用于特异性地扩增Dxt1.5亚基的等位基因，而引物对P2+P4用于特异性扩增Dx2，Dx5，Dxt2和Dxt5的基因位点。
以下列序列为例，三类引物可以如下序列
本发明使用的聚合酶链式扩增体系为常规PCR体系，不需要特殊的PCR仪和特殊的反应试剂，任何公司生产的PCR仪和任何生物试剂公司生产的试剂均可以使用而达到目的。
由于本发明使用的反向引物P2位于高分子谷蛋白基因的中间重复区，因此可能在退火时结合到不同的位置，理论上来说最多可能扩增出三条条带。在本发明的扩增条件下，通常出现一条和两条扩增条带，有时也会出现三条条带。扩增的条带具有一定的随机性即同一个样品在相同条件下，可能会出现不同的带谱。不过这种随机性不影响对结果的判断，当使用特定亚基的特异性引物时进行实验，只要出现扩增条带就说明该样品含有目标亚基。同时，本发明建议最好同时使用两对亚基特异性引物(P2+P3和P2+P4)进行实验，这样可以排除假阴性—即由于PCR反应条件的不适合或者由于某利偶然因素导致扩
B.下列结构类似的化合物在大于或等于如下浓度时可能产生阳性结果。下列化合物在浓度等于或低于100μg/ml时结果为阴性。
本发明的一个方面，提供了一种抗甲基安非他明单克隆抗体细胞株的制备方法，以及抗甲基安非他明单克隆抗体纯化制备，内容包括1)甲基安非他明-BSA(牛血清白蛋白)以及甲基安非他明-BTG(牛甲状腺球蛋白)交联体的制备；当外界抗原进入体内后，人体免疫系统就会对进入的抗原如细菌、病毒、异己大蛋白等产生免疫反应，并产生特异性的抗体，以保护机体不被感染。当抗原分子很小，甚至是化合物时，则本身不能刺激免疫系统产生抗体，也就不能形成抗原-抗体反应。我们需要检测的毒品就是不同形式的化合物。要建立毒品的免疫学检测方法，首先就要得到特异性的毒品抗体，并且能建立抗原-抗体的反应系统。由于毒品本身是分子量很小的化合物，本身并不能刺激免疫系统产生抗体，因此，需要将毒品与大蛋白质分子联接起来，形成蛋白交联体，同时保留毒品结构的特性，这样可以形成完整抗原结构，完成免疫反应。
最常用的交联物为大分子蛋白质。其中包括牛血清白蛋白(BSA)，牛甲状腺球蛋白(BTG)，卵清蛋白(OB)等。我们应用BSA交联体做为免疫原，制备单克隆抗体，同时用BTG进行单抗筛选，并组装试剂条。
A.主要材料甲基安非他明M-AMP；BSA和BTG；MES；NaCl；Na2HPO4和NaH2PO4；EDC；以上均为市售产品。
B.方法①配置MES-NaCl缓冲液，将BSA或BTG溶于该缓冲液，浓度为10-20mg/ml。
②用上述缓冲溶液配制5-8mg/ml甲基安非他明溶液。
③用EDC交联BSA或BTG和甲基安非他明，用PB透析，除去游离甲基安非他明。
2)用纯化甲基安非他明-BSA免疫BALB/C小鼠；3)用免疫小鼠的脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞进行融合，用纯化后的甲基安非他明-BTG进行单抗筛选，通过细胞克隆化后得到杂交瘤细胞；4)用小鼠腹水体内培养杂交瘤的方法，纯化制备抗甲基安非他明单克隆抗体。
本发明的另一个方面，提供了利用上述抗甲基安非他明单克隆抗体的胶体金一步法检测甲基安非他明的试剂盒以及方法。
本发明的又一个方面，提供了一种新的胶体金一步法检测试剂盒的生产工艺。
生产工艺对试剂盒的稳定性有很大的影响，文献报道的生产工艺硝酸纤维素膜包被抗原或抗体后以及胶体金标记玻璃纤维纸均用恒温恒湿干燥，本工艺采用真空干燥，1)温度在15-25℃；2)真空干燥时间2-5小时；3)干燥时真空容器里的大气压应小于0.1毫巴(mba)。该工艺确保了试剂盒的均一性和更好的稳定性，试剂盒能够在常温下稳定保存2年以上。
本发明的还一个方面，为了改进试剂盒的性能特点，保证试剂盒的进步性，本发明还在配方上进行了创新。
试剂盒制备制备本发明检测尿液中甲基安非他命的存在的试剂盒，主要的抗体抗原材料为本发明人自制的基安非他明单克隆抗体和甲基安非他明的BSA交联物(MAMP-BSA)。制备的过程如下1.胶体金的制备用柠檬酸三钠还原法制备胶体金。
2.免疫胶体金制备用0.2M的碳酸钾或0.1M盐酸调节胶体金溶液的PH至选定值，将适量体积的合适浓度的抗M-AMP单抗与胶体金溶液快速混合标记。通过离心纯化免疫胶体金标记物。
3.甲基安非他明(M-AMP)检测试剂盒制备1)主要材料①甲基安非他明-BSA复合物(M-AMP-BSA)②抗M-AMP单克隆抗体③羊抗鼠IgG抗体④硝酸纤维膜⑤免疫胶体金溶液⑥塑料盒(由上、下盖组成)⑦吸水纸⑧胶板2)制备用抗M-AMP单克隆抗体配置T线溶液，羊抗鼠IgG抗体配置C线溶液，然后把它们分别点到硝酸纤维素膜上的T线、C线区域；把调配好适当浓度的免疫胶体金溶液点到玻璃纤维上；再与吸水纸组合粘贴到胶板上成试纸条，把试纸条组装到塑料盒中，放真空泵里真空干燥后密封即为试剂盒。1.试剂盒的组成本发明主要由两大部分组成试剂条和外包装盒检测试剂条为整个发明的核心部分，从加样端开始依次是滤样纸、胶体金纸片、在T线区域(检测区)包被了甲基安非他明-BSA和在C线区域(质控区)包被了羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、吸水纸四个部分。这四个部分均依次粘贴到一块不干胶的胶板上，然后切割成宽4.5mm，长80mm的条子，装入设计好的塑料盒里。本组件的特征是滤样纸使用了使用了本发明的特殊封闭试剂配方；硝酸纤维素膜上的T、C线区分别包被了甲基安非他明-BSA复合物(M-AMP-BSA)、羊抗鼠IgG抗体。
本发明操作过程简单，无须复杂的设备，检测速度非常快、准确性高。结果判断一目了然。2.滤样纸处理溶液配方比硝酸纤维素膜本身特性是疏水的，水分之所以能层析进入硝酸纤维素膜是由于膜内间质水分存在的缘故。膜疏水非常重要，比如被检测物是疏水性的，它与膜的非物异性作用导致膜明显的非特异性标记；膜内间质水分的失去会导致长期贮存和困难；重湿润速率和层析速率可能太低而影响快速分析的效果。因此膜的疏水性是试剂盒制备需要解决的关键技术难点之一，为了减少或消除这些问题，本发明选择使用封闭试剂处理滤样纸来解决，它可以在实验时确保一个最佳的有助于让系统确保产品的稳定性和可重复性的特点。它可以明显地降低非特异性背景斑点的水平。而且当用样品进行分析测试时能使膜保持平均一致的重湿润特性。但是，疏水的非特异性吸附和抗原抗体的特异性反应往往是相互排斥的。例如若封闭试剂降低非特异性的相互作用，它通常也将降低特异性结合的量。本发明使用如下的配方就很好的解决了这个技术难点，与现有的技术方法相比较，明显克服了由于非特异性反应引起假阳性结果的现象，因此，本发明明显提高了检测的准确性。
滤样纸处理溶液的配方比
3.检测试剂条的干燥工艺生产工艺对试剂盒的稳定性有很大的影响，试剂盒的稳定性主要取决于抗原抗体的稳定性，而关键因素就在于硝酸纤维素膜和胶体金标记玻璃纤维纸的干燥程度和干燥的均一性，文献报道的生产工艺硝酸纤维素膜包被抗原或抗体后以及胶体金标记玻璃纤维纸均用恒温恒湿干燥，本工艺采用的真空干燥工艺特征i.温度在15-25℃；ii.真空干燥时间2-5小时；iii.干燥时真空容器里的大气压应小于0.1毫巴(mba)。
该工艺确保了试剂盒的均一性和更好的稳定性，国外文献报道的同类发明的常温有效期都在1年半以下，而本发明在常温下稳定保存2年以上。
ii.在滴加样品后5分钟读结果。
iii.观察窗口出现两条色带，表示样品中无毒品存在，为阴性结果；观察窗口只在C线区出现色带，表示样品中有毒品存在，为阳性结果。
ii.在滴加样品后5分钟读结果。
iii.观察窗口出现两条色带，表示样品中无毒品存在，为阴性结果；观察窗口只在C线区出现色带，表示样品中有毒品存在，为阳性结果。
权利要求
1.一种利用抗甲基安非他明单克隆抗体及胶体金免疫层析技术快速检测甲基安非他明的试剂盒，包括外包装、检测试剂条、和对应的质控区(C线)、检测区(T线)，其特征在于所述的检测试纸条由四部分组成，依次是经处理溶液处理的滤样纸、胶体金标记的甲基安非他明抗体玻璃纤维、在T线区域(检测区)包被了甲基安非他明-BSA和在C线区域(质控区)包被了羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、吸水纸。
2.权利要求1所述的快速检测甲基安非他明的试剂盒的制备工艺，用抗M-ANP单克隆抗体配置T线溶液，羊抗鼠IgG抗体配置C线溶液，然后把它们分别点到硝酸纤维素膜上的T线、C线区域，把调配好的免疫胶体金溶液点到玻璃纤维上，再与吸水纸组合粘贴到胶板上形成试纸条，把试纸条组装到塑料盒中，放空真空泵里真空干燥后密封即为试剂盒，其特征在于试纸条上所述滤样纸的处理溶液配方配比为Brij0.05-3％；TritonX-1000.01-2％；牛血清白蛋白(BSA)0.5-3％；氯化钠NaCl3-9％；纯水90-97％；磷酸钠(PB)缓冲液0.01-0.03mmol/l，所述的测试条的干燥工艺为温度在15-25℃；真空干燥时间2-5小时；干燥时真空容器里的大气压应小于0.1毫巴(mba)。
3.根据权利要求2所述的快速检测甲基安非他明的试剂盒的制备工艺，其特征在于滤样纸处理溶液的配方比为Brij0.05％；Triton X-1000.01％；牛血清白蛋白(BSA)0.5％；氯化钠NaCl3％；纯水90％；磷酸钠(PB)缓冲液0.01mmol/l。
4.根据权利要求2所述的快速检测甲基安非他明的试剂盒的制备工艺，其特征在于滤样纸处理溶液的配方比为Brij3％；Triton X-1002％；牛血清白蛋白(BSA)3％；氯化钠NaCl9％；纯水97％；磷酸钠(PB)缓冲液0.03mmol/l。
全文摘要
本发明涉及一种利用抗甲基安非他明单克隆抗体及胶体金免疫层析技术快速检测甲基安非他明的试剂盒，其特征在于所述的检测试纸条由四部分组成，依次是滤样纸、胶体金标记的甲基安非他明抗体玻璃纤维、在T线区域(检测区)包被了甲基安非他明－BSA和在C线区域(质控区)包被了羊抗鼠抗体的硝酸纤维素膜、吸水纸。所述滤样纸的处理溶液配方比为Brij0.05－3％；Triton X－1000.01－2％；牛血清白蛋白(BSA)0.5－3％；氯化钠NaCl3－9％；纯水90－97％；磷酸钠(PB)缓冲液0.01－0.03mmol/。本发明的产品具有灵敏度高，特异性强，重复性好，精确度高，操作过程简单，无须复杂设备，检测速度快、准确。
文档编号G01N33/558GK1410770SQ0214533
公开日2003年4月16日 申请日期2002年11月22日 优先权日2002年11月22日
发明者刘剑 申请人:上海凯创生物技术有限公司