专利名称：草酸艾司西酞普兰杂质a的制备方法
技术领域：
:本发明属医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法。
背景技术：
:草酸艾司西酞普兰临床用于抑郁症的治疗。艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰用于重症抑郁症和广泛性焦虑的治疗。以下为草酸艾司西酞普兰杂质A的结构:
权利要求
1.草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法，包含以下步骤: 艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂，反应得到艾司西酞普兰杂质A。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，反应温度为0-100°C。
3.根据权利要求1所述的制备方法，反应溶剂为乙醚、四氢呋喃。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(I)中艾司西酞普兰、氟溴苯格氏试剂的摩尔比为1: 1.0- 5.0。
全文摘要
本发明属医药技术领域，具体涉及一种草酸艾司西酞普兰杂质A的制备方法，将艾司西酞普兰与对氟溴苯格氏试剂，可反应得到艾司西酞普兰杂质A。
文档编号C07D307/87GK103073528SQ20121058970
公开日2013年5月1日 申请日期2012年12月21日 优先权日2012年12月21日
发明者翟富民, 张迪, 郭夏, 宋雪梅 申请人:北京万全德众医药生物技术有限公司