一种2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的制备方法，将催化剂、氟化氢和六氯丁二烯按摩尔比0.01～0.3:5～50:1混合后，升温至30～250℃反应3～12h，反应压力控制在0.1～3.0Mpa，反应结束后冷却、分层、水洗、碱洗、精馏得到产物，本发明具有工艺简单、收率高、原料易得、反应条件温和的优点。
【专利说明】—种2-氯-1, 1, 1, 4, 4, 4-六氟-2- 丁稀的制备方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及氟代烯烃的制备方法，具体涉及一种2-氯-1，I, I, 4，4，4-六氟_2_ 丁烯(CF3C1 = CHCF3)的制备方法。
【背景技术】
[0002]2-氯-1，I, 1，4，4，4-六氟-2-丁烯是一种重要的有机合成原料，它可以氧化合成二氟乙酸，也可以通过加氢、脱氯合成I, I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯。I, I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯被认为是发泡剂HCFC-Hlb的理想替代品之一，是今后几年内重点推广的ODS替代品，具有良好的市场前景和经济效益，可以作为新型的发泡剂、制冷剂和灭火剂使用。1，I, 1,4, 4，4-六氟-2- 丁烯作为发泡剂产品具有环保、隔热保温特性显著，不易燃、不消耗臭氧等优点，可以以低转换成本取代其他液体发泡剂，广泛应用于香料、食品、医疗、化工、饲料、粮食等领域。
[0003]目前2-氯-1，I,I, 4，4，4_六氟_2_ 丁烯的合成文献报道较少，主要有以下几种方法。
[0004]1995年Johnson(W09505353)报道了采用三氟三氯乙烷作为起始原料，通过催化氢化合成2-氯-1，I, I, 4, 4, 4-六氟-2- 丁烯收率为20%,反应方程式为:
[0005]
【权利要求】
1.一种2-氯-1，I, I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制备方法，其特征在于将催化剂、氟化氢和六氯丁二烯按摩尔比0.01~0.3:5~50:1混合后，升温至30~250°C反应3~12h，反应压力控制在0.1~3.0Mpa，反应结束后冷却、分层、水洗、碱洗、精馏得到产物。
2.根据权利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制备方法，其特征在于所述的催化剂为五氯化锑、四氯化钛、四氯化锡中的一种。
3.根据权利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制备方法，其特征在于所述的催化剂、氟化氢和六氯丁二烯的摩尔比为0.05~0.2:10~30:1。
4.根据权利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制备方法，其特征在于所述的反应温度为80~160°C。
5.根据权利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制备方法，其特征在于所述的反应压力为0.5~2.0Mpa0
6.根据权利要求1所述的2-氯-1，I,I, 4，4，4-六氟-2- 丁烯的制备方法，其特征在于所述的反应时间为5~10h。
【文档编号】C07C21/18GK104072333SQ201410217694
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2014年5月21日 优先权日:2014年5月21日
【发明者】王宗令, 周强, 耿为利, 吴庆, 郭志毅, 钟俊良, 黄波, 夏林兵 申请人:巨化集团技术中心