专利名称：：热塑性弹性体组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种热塑性弹性体组合物。
背景技术：
：热塑性弹性体(TPE)在室温下具有橡胶弹性，如可硫化橡胶，并且是一种具有介于橡胶和塑料之间的性能的材料，其在高温下可以像塑料一样加以注塑。由于这些性能，热塑性弹性体可以应用于各种用途，如需要柔性的运动器材、食品包装、医疗设备、移动式IT外壳、家用电器等。此外，不是由可硫化橡胶模塑而成的产品可以通过注射成型加以模塑，这样可以縮短产品的制造时间，并且可以通过回收该产品而解决环境问题，而环境问题是可硫化橡胶存在的一个问题。然而，在50A的表面硬度(邵氏A)下，与可硫化橡胶制品相比，由于热塑性弹性体在高温下的物理特性(如伸长永久变形)非常差，因此在应用于产品时具有较大的限制。为了克服上述限制，人们已经做了通过将热塑性弹性体与其他树脂合金化来开发产品的尝试。然而，这样做的热塑性弹性体存在在高温下不能满足所期望的热特性并且会失去作为其固有优点的表面柔性特性的问题。美国专利出版物第2005/0288393号披露了由热塑性树脂、嵌段共聚物、核_壳共聚物、以及油组成的热塑性弹性体组合物。然而，由于该组合物的表面硬度(邵氏A)超过70，因此其并不适合用于电气和电子部件，尤其是洗衣机的隔膜片(diaphragm)。美国专利公开第2004/0151933号披露了由热塑性树脂、橡胶弹性体、饱和弹性体、以及油组成的热塑性弹性体组合物。该热塑性弹性体的表面硬度(邵氏A)不能保持在50A的范围内，因而其应用受到限制。
发明内容本发明提供了一种在室温和高温下具有优异的物理特性的热塑性弹性体组合物，其中通过将芳香族乙烯基化合物和烯烃化合物的嵌段三元共聚物、石蜡油、聚烯烃基树脂、无机添加剂、以及聚苯醚(polyphenyleneether)结合，以使得其可以有益地用来制造需要优异柔性特性的各种模塑制品，如电气和电子部件、汽车零部件等。本发明提供了在室温下和高温下保持约O.1至约50A(邵氏A)的表面硬度并具有优异的力学特性和回复力的热塑性弹性体组合物。本发明提供了具有优异的可加工性的热塑性弹性体组合物。本发明提供了具有优异的耐热性、耐化学性、以及耐磨性的热塑性弹性体组合物。本发明进一步提供了热塑性弹性体组合物，该组合物在室温和高温下具有优异的物理特性，以使其可以有益地用来制造需要优异柔性特性的各种模塑产品，如电气和电子部件、汽车零部件等。本发明进一步提供了尤其适用于洗衣机隔膜片的热塑性弹性体组合物。本发明的热塑性弹性体组合物包含(A)约25至约55重量份的芳香族乙烯基化合物和烯烃化合物的嵌段三元共聚物；(B)约20至约50重量份的石蜡油；(C)约5至约15重量份的聚烯烃基树脂；(D)约5至约20重量份的无机添加剂；以及(E)约3至约15重量份的聚苯醚。在本发明的一种示例性实施方式中，三元共聚物(A)是A-B-A'型，A和A'嵌段是硬段而B嵌段是软段。硬段为按重量计约20至约35%，而软段为按重量计约65至约80%。在另一种示例性实施方式中，A和A'嵌段是芳香族乙烯基聚合物而B嵌段是共轭二烯聚合物。三元共聚物(A)可以包括苯乙烯_乙烯丁二烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯乙烯丙烯-苯乙烯(SEEPS)嵌段共聚物等。在一种示例性实施方式中，三元共聚物(A)可以具有约140，000至约180，000的重均分子石蜡油(B)可以具有约95至约215cst的运动粘度(4(TC作为基准)。在一种示例性实施方式中，聚烯烃基树脂(C)可以具有约11至约25g/10分钟的熔体指数(230°C，2.16kg)。聚烯烃基树脂可以包括聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物等。在一种示例性实施方式中，无机添加剂(D)具有约0.01至约5iim的颗粒大小。无机添加剂可以包括碳酸钙、滑石、粘土、二氧化硅、云母、二氧化钛、炭黑、石墨、硅灰石、纳米银等。在一种示例性实施方式中，聚苯醚树脂可以具有约20，000至约40，000的重均分在一种示例性实施方式中，热塑性弹性体组合物具有约0.1至约50A(邵氏A)的表面硬度。该热塑性弹性体组合物的伸长永久变形(IO(TC)为约20X或更小，其是通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的，例如约0.1至约15%，以及作为另一个实例为约5至约13%。本发明的另一个方面可以进一步包含添加剂，该添加剂选自由UV吸收剂、热稳定剂、抗氧化剂、阻燃剂、润滑剂、着色剂、抗微生物剂以及它们的混合物组成的组。本发明的另一个方面提供了由热塑性弹性体制备的模塑制品。本发明的另一个方面提供了一种热塑性弹性体。该热塑性弹性体包含(A)三元共聚物，其选自由苯乙烯-乙烯丁二烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯乙烯丙烯-苯乙烯(SEEPS)嵌段共聚物、以及它们的混合物组成的组；(B)石蜡油；(C)聚烯烃基树脂，其选自由聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物、以及它们的混合物组成的组；(D)无机添加剂，其选自由碳酸钙、滑石(粉)、以及它们的混合物组成的组；以及(E)聚苯醚。该热塑性弹性体具有约0.1至约50A(邵氏A)的表面硬度。对于该热塑性弹性体，通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的抗张强度(100°C)为约14至约25kgf/ci^，通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的伸长率(100°C)为约430至约700%，以及通过KSM6518的3个哑铃形样品测得的伸长永久变形(IO(TC)为约5至约13%。本发明的另一个方面提供了热塑性弹性体组合物的适合用途。本发明的热塑性弹性体组合物可以应用于洗衣机的隔膜片。图1是本发明中所使用的依照KSM6518的3号哑铃形样品的示意图，其中的单位为毫米，样品的厚度为2-3mm。具体实施例方式在下文的本发明的详细描述中将更充分地描述本发明，其中描述了本发明的一些实施方式而不是所有实施方式。事实上，可以以许多不同形式来实施本发明而不应看作是限于本文所述的实施方式；而提供的这些实施方式是为了使本文披露的内容满足适用的法律要求。(A)芳香族乙烯基化合物和烯烃化合物的嵌段三元共聚物本发明中所使用的三元共聚物用于使热塑性弹性体具有表面柔性特性。在本发明的一种示例性实施方式中，三元共聚物(A)是A-B-A'型，A和A'嵌段是硬段而B嵌段是软段。硬段可防止热塑性变形而软段则呈现弹性体特性。根据硬段和软段的类型、含量、分子量、以及排列，可以实现各种特性，如硬度、耐热性、耐化学性、耐磨性等。在另一种示例性实施方式中，硬段为按重量计约20至约35%，而软段为按重量计约65至约80%。在另一种示例性实施方式中，A和A'嵌段是芳香族乙烯基聚合物并且例如，硬段为按重量计约27至约35%，而软段为按重量计约65至约73%。在一种示例性实施方式中，A和A'嵌段是芳香族乙烯基聚合物而B嵌段是共轭二烯聚合物。例如，A和A'嵌段是苯乙烯聚合物而B嵌段是乙烯-丁二烯、异戊二烯、乙烯-异戊二烯、乙烯_丙烯聚合物等，以及作为另一个实例，是乙烯_丁二烯。三元共聚物的实例可以包括，但不限于，苯乙烯-乙烯丁二烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯_乙烯丙烯_苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯_异戊二烯_苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯异戊二烯_苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯_乙烯乙烯丙烯_苯乙烯(SEEPS)嵌段共聚物等。它们可以单独使用或组合使用。优选的三元共聚物是苯乙烯-乙烯丁二烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯_异戊二烯_苯乙烯(SIS)、以及苯乙烯-乙烯异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。在一种示例性实施方式中，三元共聚物(A)可以具有约140，000至约180，000的重均分子量，例如约147，000至约180，000。在本发明的热塑性弹性体组合物中，对于弹性体组合物的总量，三元共聚物(A)的用量可以为约25至约55重量份。当三元共聚物的用量在上述范围内时，可以获得优异的力学特性、以及柔性特性。例如，三元共聚物的量为约27至约45重量份，以及作为另一6个实例为约30至约40重量份。(B)石蜡油本发明中所使用的石蜡油作为热塑性橡胶的软化剂并用来改善伸长。在一种示例性实施方式中，石蜡油可以具有约400至约1，200的重均分子量，例如约600至约900。在另一种示例性实施方式中，石蜡油可以具有约95至约215cst的运动粘度(以4(TC为基准)，例如，约100至约210.5cst(以40。C为基准)。在另一种示例性实施方式中，石蜡油的比重[15/4C]可以为O.75至0.95，闪点为约25(TC至约33(TC，以及倾点为约-25"至约-5"。例如，石蜡油的比重[15/4°C]可以为约0.85至约0.90，闪点为约27(TC至约300°C，以及倾点为约_18"至约_9°C。在本发明的热塑性弹性体组合物中，对于弹性体组合物的总量，石蜡油的用量可以为约20至约50重量份。当石蜡油的用量在上述范围内时，可以获得优异的伸长率、可加工性、以及性能平衡。例如，石蜡油的量为约30至约45重量份，以及作为另一个实例为约35至约42重量份。(C)聚烯烃基树脂本发明所使用的聚烯烃基树脂用来改善对其进行注射成型后热塑性弹性体的力学性能和可加工性。根据类型、分子量、密度、熔体指数、力学性能等，可以获得热塑性弹性体的各种性能。在一种示例性实施方式中，聚烯烃基树脂的熔体指数(230°C，2.16kg)可以为约11至约25g/10分钟，例如约15至约23g/10分钟。在另一种示例性实施方式中，聚烯烃基树脂的密度可以为约0.85至约1.lg/cm3。在另一种示例性实施方式中，聚烯烃基树脂的抗张强度(屈服点，50mm/分钟)可以为约300至约380kg/cm2。聚烯烃基树脂的实例可以包括，但不限于，聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物等。它们可以单独使用或组合使用。优选的聚烯烃树脂是聚丙烯。最优选的聚烯烃树脂是均聚丙烯。聚烯烃的结构可以使用无规立构、全同立构、以及间同立构结构中的任何类型。在本发明的热塑性弹性体组合物中，对于弹性体组合物的总量，聚烯烃基树脂的用量可以为约5至约15重量份。当聚烯烃基树脂的用量在上述范围内时，可以获得优异的力学性能、可加工性、以及性能平衡。例如，聚烯烃基树脂的量为约6至约12重量份，以及作为另一个实例为约7至约11重量份。(D)无机添加剂本发明中所使用的无机添加剂用来改善热塑性弹性体的可加工性。可以作为颗粒型和纤维型，例如颗粒型，来使用无机添加剂。当以颗粒型来使用无机添加剂时，无机添加剂的颗粒大小可以是约0.01至约5iim。无机添加剂的实例可以包括，但不限于，碳酸钙、滑石(粉)、粘土、二氧化硅、云母、二氧化钛、炭黑、石墨、硅灰石、纳米银等。它们可以单独使用或组合使用。优选的无机添加剂是碳酸钙和滑石(粉)。最优选的无机添加剂是碳酸钙。可以用诸如偶联剂的表面处理剂来涂布无机添加剂，并且可以如未被涂布的无机添加剂一样加入。例如，加入未被涂布的无机添加剂。在本发明的热塑性弹性体组合物中，对于弹性体组合物的总量，无机添加剂的用量可以为约5至约20重量份。当无机添加剂的用量在上范围内时，可以获得优异的力学特性、可加工性、以及性能平衡。例如，无机添加剂的量为约10至约17重量份，以及作为另一个实例为约10.5至约15重量份。(E)聚苯醚树脂在本发明中，使用聚苯醚使得可以更好地改善热塑性弹性体在高温下的物理特性，例如回复力。聚苯醚树脂的实例可以包括，但不限于，聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基)醚、聚(2，6-二乙基-l，4-亚苯基)醚、聚(2，6-二丙基-1，4-亚苯基)醚、聚(2-甲基-6-乙基-1，4-亚苯基)醚、聚(2-甲基-6-丙基-1，4-亚苯基)醚、聚(2-乙基-6-丙基-1，4-亚苯基)醚、聚(2，6-二苯基-1，4-亚苯基)醚、聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基)醚和聚(2，3，6-三甲基-l，4-亚苯基)醚的共聚物、聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基)醚和聚(2，3，6-三乙基-l，4-亚苯基)醚的共聚物等、以及它们的混合物。优选的聚苯醚树脂是聚(2，6-二甲基-l，4-亚苯基)醚和聚(2，3，6-三甲基-1，4-亚苯基)醚的共聚物、以及聚(2，6-二甲基-l，4-亚苯基)醚。最优选的聚苯醚树脂是聚(2，6-二甲基-1，4-亚苯基)醚。在本发明中，对聚苯醚的聚合度没有特别限制，但优选地，考虑到树脂组合物的热稳定性或可加工性，在25t:的氯仿溶剂中测得的特性粘度可以是约0.2至约0.8g/dL。在一种示例性实施方式中，聚苯醚树脂可具有约20，000至约40，000的重均分子量。当聚苯醚树脂的重均分子量在上述范围内时，能够获得优异的性能平衡。可以根据作为三元共聚物的硬段的苯乙烯的分子量和含量来确定所使用的聚苯醚的分子量和含量。在本发明的热塑性弹性体组合物中，聚苯醚的用量为约3至约15重量份。当聚苯醚的用量在上述范围内时，其在高温下具有优异的力学性能和回复力，而当聚苯醚超过约15重量份时，可加工性会变差。例如，聚苯醚的量为约3至约11重量份，作为另一个实例为约3至约10重量份，作为另一个实例为约7至约11重量份，以及作为另一个实例为约7.5至约ll重量份。本发明的热塑性弹性体组合物具有约0.1至约50A(邵氏A)的表面硬度。在该热塑性弹性体组合物中，通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的伸长永久变形(IO(TC)为约20%或更小，例如约0.1至约15%，以及作为另一个实例为约5至约13%。本发明的另一个方面提供了一种热塑性弹性体。该热塑性弹性体包含(A)三元共聚物，其选自由苯乙烯-乙烯丁二烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯乙烯丙烯-苯乙烯(SEEPS)嵌段共聚物、以及它们的混合物组成的组；(B)石蜡油；(C)聚烯烃基树脂，其选自由聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物、以及它们的混合物组成的组；(D)无机添加剂，其选自由碳酸钙、滑石、以及它们的混合物组成的组；以及(E)聚苯醚。该热塑性弹性体具有约O.1至约50A(邵氏A)的表面硬度。在该热塑性弹性体中，通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的抗张强度(IO(TC)为约14至约25kgf/ci^，通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的伸长率(IO(TC)为约430至约700%，以及通过KSM6518的3号哑铃形样品测得的伸长永久变形(IO(TC)为约5至约13%。适用于热塑性弹性体的每种成分与适用于热塑性弹性体组合物的成分相同。本发明的热塑性弹性体组合物可以根据其用途进一步包括其他添加剂。添加剂的实例可以包括，但不限于，UV吸收剂、光稳定剂、阻燃剂、润滑剂、着色剂、抗微生物剂等。添加剂可以单独使用或组合使用。基于约ioo重量份的热塑性弹性体组合物，添加剂的用量可以为约30重量份或更少。作为抗氧化剂，可以使用酚类、磷化物类、硫醚类、或胺类抗氧化剂。可以通过常规方法来制备本发明的热塑性弹性体组合物。例如，可以将所有成分和添加剂混合在一起并通过挤出机挤出并从而可以制备成粒料(pellet)形式。可以通过利用模塑方法将粒料模塑成各种模塑制品，该模塑方法例如是挤出、注塑、真空模塑、浇铸模塑等，但不限于这些方法。具有上述组成的热塑性弹性体组合物会使表面硬度保持在约0.1至约50A(邵氏A)的范围内并在室温下和高温下具有优异的物理特性(如伸长永久变形)和回复力，以使得其可以有益地用来制造需要柔性特性的各种模塑产品，如电气和电子部件、汽车零部件等，并且尤其是，优选用于洗衣机的隔膜片。通过参照以下实施例可以更好地理解本发明，其中实施例是用于举例说明的目的而不应以任何方式看作是限制本发明的范围，本发明的范围由所附权利要求来限定。实施例在实施例1至实施例3和比较例1至比较例5中用来制备热塑性弹性体组合物的成分如下(A)三元共聚物使用由ClaitonCo.制造的三元共聚物(产品名G1651)，其硬段是含量为33重量份的苯乙烯，软段是含量为67重量份的乙烯丁二烯，重均分子量为约150,000。(B)石蜡油使用由SujinChemicalCo.制造的KL-1100(产品名称)。(c)聚烯烃树脂使用由SamsungTotal制造的聚丙烯(产品名HJ_700)。(D)无机添加剂使用由OmiyaCo.制造的碳酸钙(产品名Omiya2_HB)，其颗粒大小为2ym。(E)聚苯醚使用重均分子量为约25，000至约30，OOOg/mol的聚苯醚。实施例1至实施例3以及比较例1至比较例5在240°C的固定温度和40rpm下，利用班伯里混炼机(banburymixer)混合如在以下表1中所列的成分25分钟，然后利用具有L/D=24和①=45mm的双螺杆挤出机在以下条件下挤压混合物来制备粒料固定温度为24(TC，螺杆转速为300rpm，以及自供应速度为25rpm。将制得的粒料在6(TC下干燥4小时，然后用约180至约28(TC的10oz注塑机将制得的粒料模塑成用于性能测试的样品。按照以下方法测量性能。结果示于表l中。性能评价方法(1)硬度按照KSM6518测量邵氏硬度(邵氏A)。9(2)抗张强度分别在25"和IO(TC下测量KSM6518的3号哑铃形样品的抗张强度。(3)伸长率分别在25"和IO(TC下测量KSM6518的3号哑铃形样品的伸长率。(4)伸长永久变形分别在25"和IO(TC下测量KSM6518的3号哑铃形样品的伸长永久变形。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>如表1所示，与比较例1至5相比，来自实施例1至3的热塑性弹性体组合物表现出其在室温和高温下表面硬度保持在约0.1至约50A(邵氏A)的范围内并具有优异的物理特性(如伸长永久变形)。尤其是，在比较实施例与比较例l时，可以看到，使用聚苯醚的实施例1在高温(IO(TC)下具有比比较例1更加优异的物理特性。如在比较例2中所示，可以看到，当聚苯醚用量为2%或更少时，伸长永久性减少率(elongationpermanentreductionrate)的性能不是特别好，而如在比较例3中所示，当聚苯醚用量为15%或更多时，物理特性会变差并且伸长永久性减少率也不是特别好。在比较例4和5的情况下，可以看到，当聚烯烃基树脂的用量为20%以及无机添加剂用量为25%时，会超过50A(邵氏A)的硬度范围。受益于以上描述中提供的教导，本领域普通技术人员将能够想到本发明的许多改进和其它实施方式。因此，应当明了，本发明并不限于所披露的特定实施方式，改进和其他实施方式也应包括在所附权利要求的范围内。虽然本文采用了特定术语，但它们仅以一般及描述性意义使用，而不是用于限制目的，本发明的范围由权利要求加以限定。权利要求一种热塑性弹性体组合物，包含(A)约25至约55重量份的芳香族乙烯基化合物和烯烃化合物的嵌段三元共聚物；(B)约20至约50重量份的石蜡油；(C)约5至约15重量份的聚烯烃树脂；(D)约5至约20重量份的无机添加剂；以及(E)约3至约15重量份的聚苯醚。2.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述嵌段三元共聚物(A)是A-B-A'型，所述A和A'嵌段是硬段，所述B嵌段是软段，所述硬段为按重量计约20至约35%而所述软段为按重量计约65至约80%。3.根据权利要求2所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述A和A'嵌段是芳香族乙烯基聚合物而所述B嵌段是共轭二烯聚合物。4.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述嵌段三元共聚物(A)选自由苯乙烯_乙烯丁二烯_苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯_苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯_异戊二烯_苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯乙烯丙烯-苯乙烯(SEEPS)嵌段共聚物以及它们的混合物组成的组。5.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述嵌段三元共聚物(A)具有约140，000至约180，000的重均分子量。>6.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述石蜡油(B)具有约95至约215cst的运动粘度(以4(TC为基准)。7.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述聚烯烃树脂(C)的熔体指数(230°C，2.16kg)为约11至约25g/10分钟。8.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述聚烯烃树脂(C)选自由聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物以及它们的混合物组成的组。9.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述无机添加剂(D)的颗粒大小为约0.01至约5iim。10.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述无机添加剂(D)选自由碳酸钙、滑石、粘土、二氧化硅、云母、二氧化钛、炭黑、石墨、硅灰石、纳米银以及它们的混合物组成的组。11.根据权利要求l所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述聚苯醚树脂(E)的重均分子量为约20，000至约40，000。12.根据权利要求1所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述热塑性弹性体组合物的表面硬度为约0.1至约50A(邵氏A)。13.根据权利要求1所述的热塑性弹性体组合物，其中，所述热塑性弹性体组合物具有约5至约13%的伸长永久变形(100°C)。14.根据权利要求1所述的热塑性弹性体组合物，进一步包含添加剂，所述添加剂选自由UV吸收剂、热稳定剂、抗氧化剂、阻燃剂、润滑剂、着色剂、抗微生物剂或它们的混合物组成的组。15.—种由根据在权利要求1至14中任一项所限定的热塑性弹性体组合物制备的模塑制品。16.—种热塑性弹性体，包含(A)三元共聚物，所述三元共聚物选自由苯乙烯-乙烯丁二烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物、苯乙烯_乙烯丙烯_苯乙烯(SEPS)嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯_苯乙烯(SIS)、苯乙烯-乙烯异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯乙烯丙烯-苯乙烯(SEEPS)嵌段共聚物以及它们的混合物组成的组；(B)石蜡油;(C)聚烯烃树脂，所述聚烯烃树脂选自由聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、乙烯-丙烯共聚物以及它们的混合物组成的组；(D)无机添加剂，所述无机添加剂选自由碳酸钙、滑石以及它们的混合物组成的组；以及(E)聚苯醚;其中所述热塑性弹性体的表面硬度为约0.1至约50A(邵氏A)。17.根据权利要求16所述的热塑性弹性体，其中，所述热塑性弹性体的抗张强度(100°C)为约14至约25kgf/cm、伸长率(100°C)为约430至约700%，以及伸长永久变形(100°C)为约5至约13%。18.—种由根据权利要求16和17中任一项所限定的热塑性弹性体制备的模塑制品。全文摘要一种热塑性弹性体组合物，包含(A)约25至约55重量份的芳族乙烯基化合物和烯烃化合物的嵌段三元共聚物；(B)约20至约50重量份的石蜡油；(C)约5至约15重量份的聚烯烃树脂；(D)约5至约20重量份的无机添加剂；以及(E)约3至约15重量份的聚苯醚。本发明提供了热塑性弹性体组合物，其具有极好的物理性能，尤其是在高温下的柔性特性、表面硬度、以及回复力。文档编号C08L23/06GK101747581SQ20091021199公开日2010年6月23日申请日期2009年12月11日优先权日2008年12月12日发明者尹凡奭,曹二根,李暎准,李柍实,柳映湜,洪彰敏申请人:第一毛织株式会社