树脂浸渍剂及其制备方法

文档序号:3667144阅读:435来源:国知局
专利名称:树脂浸渍剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及树脂浸渍剂,尤其涉及通过使用非水溶性单体,从而在洗涤时可与水 分离,因此可回收且其回收率高的树脂浸渍剂及其制备方法。
背景技术
使用浸渍剂的目的是填充由存在空隙的铸造品、烧结金属、铝合金等构成的材料 的空隙以确保其气密性。现有技术的浸渍剂大致分为无机类和有几类,其中,无机类浸渍剂是以硅酸盐为 主要成分的水玻璃类,而有几类浸渍剂包含厌氧性丙烯酸类树脂、热固性不饱和酯类树脂 及热固性丙烯酸类树脂。无机类浸渍剂通过水分蒸发固化,因此,其固化时间很长,粘度高,且浸渍合成物 的渗透效率低。尤其是,因固化后体积减少,液体放出量多,且包含有低沸点物质,因此,不 适合于比较大的气孔。另外,较之无机类浸渍剂,厌氧性丙烯酸类树脂和热固性不饱和聚酯 类树脂,虽然其固化时间短,浸渍合成物的渗透效率也较高,但其工艺管理复杂,且较之热 固性丙烯酸类树脂,其固化时间及浸渍合成物的渗透效率等都略逊一筹。另外,在完成对材 料的气孔的浸渍之后,在表面清洗过程中,因利用水的洗涤力较弱,从而在材料表面残留浸 渍成分,容易导致不良,而且,因不能再次使用清洗后留下的废液,从而增加废液处理的工 艺费用并导致环境污染。另外,现有技术中也有在部分浸渍剂中使用非水溶性单体的先例,但因需在使用 中追加投入添加剂,从而导致工艺及费用上的问题,而且,存在耐热性低,固化物变色等问 题,从而给使用造成不便。

发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之不足而提供一种树脂浸渍剂及其制备方法,其 因粘度低,从而浸渍合成物的渗透效率高,而且因耐热性高,从而在高温中也不会发生变形 或变色,另外,即使在水洗过程中与水分接触,也不会导致被涂物的腐蚀或氧化。本发明另一目的在于提供一种树脂浸渍剂及其制备方法,其抗氧化剂采用磷类抗 氧化剂,从而防止固化物的氧化,且其稳定性高。本发明的又一目的在于提供一种树脂浸渍剂及其制备方法,其使用氰基丙烯酸酯 类光稳定剂,从而制备容易,且因耐热性及抗氧化效果好,从而大幅提高浸渍剂及其固化物 的物性。本发明树脂浸渍剂,包括丙烯酸单体,包括给固化物赋予软性的第一丙烯酸单体、给固化物赋予硬性的第 二丙烯酸单体及给单体之间赋予结合力的第三丙烯酸单体;抗氧化剂;氰基丙烯酸酯(cyanoacrylate ester)类液态光稳定剂;及
表面活性剂。上述第二丙烯酸单体,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含40 100 重量份;而上述第三丙烯酸单体,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含4 20重量份。上述第一丙烯酸单体可包括从由甲基丙烯酸异癸酯(Isodecylmethacrylate)、甲 基丙烯酸酉旨(Methacrylic ester)、异十三甲基丙烯酸酯(Isotridecyl methacrylate)、甲 醛丙烯酸十二酯(Dodecyl methacrylate)、丙烯酸十三基酯(Tridecyl acrylate)及其混 合物构成的群中选择的至少一种物质。上述第二丙烯酸单体可包括从由甲基丙烯酸苯甲基酯(Benzylmethacrylate)、异 冰片丙烯酸酯(Isobornyl acrylate)、异冰片甲基丙烯酸酯(isobornyl methacrylate)、 甲基丙烯酸乙酯(Ethyl Methacrylate)、1-甲基丙烯酸丁酯(1-butyl Methacrylate)、 甲基丙烯酸羟丙酯(Hydroxypropylmethacrylate)、N-甲基丙烯酸丁酯(N-butyl methacrylate)、甲基丙j;希酸甲酉旨(Methyl methacrylate)、甲基丙j;希酸环己酉旨(Cyclohexyl methacrylate)及其混合物构成的群中选择的至少一种物质。第三丙烯酸单体可包括从由乙二醇二甲基丙烯酸酯Ethylene glycoldimethacrylate)> 二乙 二醇二 甲基丙烯酸酯(DiEthylene glycol dimethacrylate)、三轻甲基丙烧三丙烯酸酉旨(Trimethylol propane triacrylate)、 三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酉旨(Trimethylolpropane trimethacrylate)、二缩三丙 二醇二丙烯酸酯(Tripropylene glycol diacrylate)、三甲基醇丙烷甲基丙烯酸酯 (Trimethylolpropane methacrylate)及其混合物构成的群中选择的至少一种物质。上述树脂浸渍剂还包括第四丙烯酸单体,而上述第四丙烯酸单体可包括从由由 甲基丙烯酸异丁酯(Isobutyl methacrylate)、2-甲基丙烯酸乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate)、烷基异丁烯酸酯(Alkyl methacrylate)、十三烷基甲基丙烯酸酯 (Tridecyl methacrylate)、硬脂醇甲基丙烯酸酯(Stearylmethacrylate)、二 乙基 胺基乙基甲基丙烯酸(Diethylaminoethyl methacrylate)、乙二醇二甲基丙烯酸酯 (Ethylene glycol dimethacrylate)、1,3_丁二醇二甲基丙炼酸酉旨(1,3—butylene glycol dimethacrylate)、1,6- 二甲基丙炼酸酉旨(1,6—hexanedioldimethacrylate)、2_ 乙氧基乙 基甲基丙烯酸酯O-ethoxyethyl methacrylate)及其混合物构成的群中选择的至少一种 物质。上述第四丙烯酸单体,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含1 4重量 份。上述表面活性剂,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含1 3重量份; 上述抗氧化剂,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含0. 2 0. 8重量份;而上述 光稳定剂,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含1 2重量份。 上述抗氧化剂可包括磷类抗氧化剂。上述树脂浸渍剂还可包括阻燃剂。上述阻燃剂,可相对于100重量份上述丙烯酸单体,包含1 3. 5重量份。上述阻燃剂可包括从由卤素类、磷类及氢氧化金属化合物构成的群中选择的一种 以上物质。
上述表面活性剂可包括非离子性高级醇类第一表面活性剂及非离子性脂肪酸酯 类的第二表面活性剂。上述第一表面活性剂可包括甲醇乙氧基化物(Methanol ethoxylate)或乙醇乙氧 基化物(Ethanol ethoxylate)。上述第二表面活性剂可包括从由油酸聚乙二醇酯(Polyethylene glycololeate)、山梨坦脂肪酸酯(Sorbitan fatty acid ester)、聚氧化乙烯脂肪酸山梨 糖醇酐酯(Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester)构成的群中选择的一种以上物质。上述第一表面活性剂和上述第二表面活性剂的重量比可为1 1 1 3。上述树脂浸渍剂还可包括荧光剂。上述荧光剂可为照射紫外线时发光的物质。上述荧光剂可包括从由7- 二乙氨基-4-甲基香豆素 (4-methyl-7- (diethylamino) coumarin)、2· 5-双-(5-叔 丁基-2-苯并噁唑基)噻吩 (2,2 ‘ -(2,5-thiophenediyl)Bis[5-(1,1-dimethylethyl)]-benzoxazole)>2,2 ‘ -(4, 4'-苯基乙烯基)二-苯并恶唑 0,2' -(4,4' -diphenolvinyl)di-benzoxazole)构成 的群中选择的一种以上物质。上述荧光剂,可相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含0. 001 0. 003重量 份。本发明树脂浸渍剂制备方法,包括单体混合步骤,混合给固化物赋予软性的第一丙烯酸单体、给固化物赋予硬性的 第二丙烯酸单体及给单体之间赋予结合力的第三丙烯酸单体;添加剂混合步骤,使抗氧化剂完全溶解于上述丙烯酸单体混合液中,并在混合搅 拌氰基丙烯酸酯类光稳定剂之后,添加表面活性剂。在添加上述表面活性剂时,可一并添加阻燃剂。上述表面活性剂可包括非离子性高级醇类第一表面活性剂及非离子性脂肪酸酯 类的第二表面活性剂。在添加上述表面活性剂时,可一并添加荧光剂。本发明树脂浸渍剂及其制备方法,较之因使用水溶性丙烯酸单体而不能回收使用 的现有技术的浸渍剂,其在水中的溶解度低于5%,从而在水洗过程中与洗涤水分离,可回 收使用。因此,不仅可防止因废水所导致的环境污染,而且还可节省废水处理费用。另外,因在回收过程中无需添加其他的物质,因此,工艺简单,但具备足够的树脂 浸渍剂的功能。而且,因在制备时不产生任何味道,从而可改善作业环境。若添加阻燃剂,则因加热减量变得最少,从而耐热性好,在高热环境中也能密封微 孔。另外,若添加荧光剂,则可在完成对微孔的密封之后,用肉眼即可确认密封状态。


图1为比较本发明一实施例和其他公司产品耐热性的照片;图2为比较本发明一实施例和其他公司产品加热减量的照片;图3为比较本发明一实施例和其他公司产品固化物状态的照片;
图4为向本发明一实施例使用荧光剂的树脂浸渍剂照射紫外线的照片;图5为随本发明表面活性剂的使用量变化的洗涤力状态照片;图6为向本发明一实施例使用荧光剂的树脂浸渍剂照射紫外线的照片;图7为向本发明使用荧光剂的树脂浸渍剂照射紫外线的照片。
具体实施例方式本发明树脂浸渍剂包括非水溶性丙烯酸单体、表面活性剂、抗氧化剂及光稳定剂。 与此同时,可包括阻燃剂及荧光剂。非水溶性丙烯酸单体包括不同种类的第一丙烯酸单体、第二丙烯酸单体及第三丙 烯酸单体,而且,还可选择性地包括第四丙烯酸单体。第一丙烯酸单体的作用是赋予与被着物的粘接力和固化物的软性,可包括如下非 限制性地列举的单体中的至少一种以上。第一丙烯酸单体甲基丙烯酸异癸酯、甲基丙烯酸酯、异十三甲基丙烯酸酯、甲醛 丙烯酸十二酯、丙烯酸十三基酯。第二丙烯酸单体的作用是给固化于赋予硬性,可包括如下非限制性地列举的单体 中的至少一种以上,且较佳地,相对于100重量份第一丙烯酸单体,包含40 100重量份。 若其含量低于40重量份,则因不能有效固化固化物,从而延长固化时间,而若比重太高,则 不能顺利达到油水分离的目的。第二丙烯酸单体甲基丙烯酸苯甲基酯、异冰片丙烯酸酯、异冰片甲基丙烯酸酯、 甲基丙烯酸乙酯、1-甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羟丙酯、N-甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸 甲酯、甲基丙烯酸环己酯。第三丙烯酸单体的作用是起到交联剂的作用,即增加浸渍固化物内各种树脂之间 的结合力以使其稳定,可包括如下非限制性地列举的单体中的至少一种以上,且较佳地,相 对于100重量份第一丙烯酸单体,包含4 20重量份。若其含量低于4重量份,则将降低 高温耐热性,而若其含量超过20重量份,则降低物性,引起变色或产生裂缝。第三丙烯酸单体乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙 烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯、三甲基醇丙烷甲 基丙烯酸酯。第四丙烯酸单体是可选择性地添加的成分,其作用是进一步增加粘接力和密封效 果,可包括如下非限制性地列举的单体中的至少一种以上,且较佳地,相对于100重量份第 一丙烯酸单体,包含1 4重量份。若其含量低于1重量份,则将延长固化时间,而若其含 量超过4重量份,则将增加粘度和比重。第四丙烯酸单体甲基丙烯酸异丁酯、2-甲基丙烯酸乙基己酯、烷基异丁烯酸酯、 十三烷基甲基丙烯酸酯、硬脂醇甲基丙烯酸酯、二乙基胺基乙基甲基丙烯酸、乙二醇二甲基 丙烯酸酯、1,3_ 丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,6_ 二甲基丙烯酸酯、2-乙氧基乙基甲基丙烯酸另外,表面活性剂的作用是完成浸渍之后,在水洗工序中,去除附着于表面的剩余 树脂浸渍剂。表面活性剂的含量以不被树脂浸渍剂的清洗水乳化的含量为宜,而相对于100重量份第一丙烯酸单体,包含1 3重量份,可非限制性地使用非离子性表面活性剂、阳离子 性表面活性剂、非水溶性表面活性剂等。但是,若其含量低于1重量份,则将降低洗涤力,而 若其含量超过3重量份,则因非水溶性丙烯酸单体和清洗水的混合较容易,将引发清洗水 的乳化。上述表面活性剂可只包括一种物质,但非限制。因此,较佳地,表面活性剂混合使 用非离子性高级醇类第一表面活性剂及非离子性脂肪酸酯类的第二表面活性剂。第一表面活性剂的作用是洗涤残留于浸渍部件表面的浸渍液,可使用甲醇乙氧基 化物、乙醇乙氧基化物类等;而第二表面活性剂,可使用油酸聚乙二醇酯、山梨坦脂肪酸酯、 聚氧化乙烯脂肪酸山梨糖醇酐酯等。此时,较佳地,第一表面活性剂和第二表面活性剂的重量比为1 1 1 3。若 第一表面活性剂的含量超过上述标准,则将产生过量的泡沫,从而难以用在洗涤工序中。抗氧化剂的作用是防止合成树脂受空气、水分、热或光等的影响发生不希望的物 性变化,相对于100重量份第一丙烯酸单体,包含0. 2 0. 8重量份,可使用酚类、硫磺类、 胺类等,而在其中,酚类抗氧化剂用的较多,而且,本发明中也不限制酚类抗氧化剂的使用, 但可通过添加磷类抗氧化剂,不仅可防止变色,且通过提高耐热性,提高化学/物理稳定 性。可使用的磷类抗氧化剂,例如有包含亚磷酸盐(Phosphite)的抗氧化剂。光稳定剂的作用是从高温环境或紫外线灯保护浸渍剂,相对于100重量份 第一丙烯酸单体,包含1 2重量份。此时,较佳地,光稳定剂使用氰基丙烯酸酯 类光稳定剂,且可包括如下非限制性地列举的成分,即双氰基二苯基丙烯酸酯(Bis cyano-diphenyl-acrylic ester)、多功能个生 2_ ft基丙;I;希酸酉旨(2-cyanoacrylicester)、1, 3-双-氰基-3' 3' -二苯基丙烯醯基)氧]_2,2-双-[(2-氰基-3' ,3' -二苯基 丙烯醯基)氧]甲基)丙烷(l,3-bis_K2' -cyano-3' 3' -diphenylacryloyl)oxy]-2, 2~bis-[(2-cyano-3' ,3' -diphenyl aeryIoy1)oxy]methyl)propane)。此时,在具备对损伤度最高的部分(300 370nm)的紫外线的高吸收力的同时,具 备作为酚类的优点的抗酸效果和作为受阻胺类的优点的热稳定性。另外,光稳定剂以液体光稳定剂的形式包含于其中,这样不仅容易溶解,且因耐热 性好,其加热减量降低一半,而且,可确保在强阳光下也不固化的稳定性。另外,阻燃剂的作用是为了在高热环境中也确保作为浸渍剂最重要的作用的微孔 密封功能,最大限度地减少加热减量,赋予耐热性。阻燃剂相对于100重量份全部丙烯酸单 体,包含1 3. 5重量份。若其含量低于1重量份,则没有改善效果,但其含量超过3. 5重 量份,也得不到更好的改善效果。上述阻燃剂可使用从由卤素类、磷类及氢氧化金属化合物构成的群中选择的一种 以上物质。尤其是,卤素类及磷的混合阻燃剂,生成磷和卤氧化物,而且因卤化磷的分子量 高,从而其重量重,且A的阻止效果大。但是,卤素类阻燃剂属于最近的环境限制应用对象, 因此,较佳地,使用更环保的氢氧化铝或氢氧化镁。树脂浸渍剂还可包括荧光剂。荧光剂的作用是将浸渍剂浸渍于微孔之后,为了确 认微孔的密封状态,向浸渍部分照射紫外线进行确认,相对于100重量份全部丙烯酸单体, 包含0. 001 0. 003重量份。此时,较佳地,所使用的荧光剂为照射紫外线时可发光的物质,例如,包括从由7-二乙氨基-4-甲基香豆素、2. 5-双-(5-叔丁基-2-苯并噁唑基)噻吩、2,2' -(4,4'-苯 基乙烯基)二-苯并恶唑构成的群中选择的一种以上物质。另外,为了稳定树脂浸渍剂的固化性,获得优秀的耐热性及良好的密封效果,在 使用树脂浸渍剂之前,还可添加聚合引发剂。聚合引发剂使用非水溶性偶氮(azo)类聚 合引发剂,而相对于树脂浸渍剂全部重量,包含0. 1 1重量%。可使用的偶氮(azo) 类聚合引发剂具体有偶氮双异丁腈(AZ0biSiS0bUtyr0nitrile)、2,2'-偶氮双-异 丁 腈(2,2 ‘ -azobis-2-isobutyronitrile) ,2,2 ‘-偶氮双-甲基丁 腈 0,2 ‘ -azo bis-2-methylbutyronitrile) ,2,2 ‘-偶氮双 _2,4-二甲基戊腈(2,2 ‘ -azobis-2, 4-dimethylvaleronitrile)、二甲基 _2,2'-偶氮双异丁酸盐(dimethyl-2,2 ‘ -azobis iso butylate)等。包括上述物质的树脂浸渍剂通过如下方法制备而成首先,混合给固化物赋予软性的第一丙烯酸单体、给固化物赋予硬性的第二丙烯 酸单体及给单体之间赋予结合力的第三丙烯酸单体。接着,使抗氧化剂完全溶解于上述丙烯酸单体混合液中,并在混合搅拌氰基丙烯 酸酯类光稳定剂之后,添加表面活性剂。如上所述,上述表面活性剂可包括非离子性高级醇 类第一表面活性剂及非离子性脂肪酸酯类的第二表面活性剂。另外,在添加上述表面活性剂时,可一并添加阻燃剂及/或荧光剂。[实施例]<实施例1>混合作为第一丙烯酸单体的45g的甲基丙烯酸异癸酯,作为第二丙烯酸单体的 45g的甲基丙烯酸环己酯及作为第三丙烯酸单体的8g的三甲基醇丙烷甲基丙烯酸酯;接 着,在丙烯酸单体的混合液中,使0. 3g的磷类抗氧化剂sOngnOXTM1680-PW(SOngWOn产业) 完全溶解并在混合0. 7g的氰基丙烯酸酯类光稳定剂充分搅拌之后,添加Ig的表面活性剂 ISC-100 (Ilsan化学),以制备树脂浸渍剂。<实施例2>混合作为第一丙烯酸单体的50g的甲基丙烯酸异癸酯,作为第二丙烯酸单体的 38g的甲基丙烯酸苯甲基酯,作为第三丙烯酸单体的8g的三甲基醇丙烷甲基丙烯酸酯及作 为第四丙烯酸单体的2g的基丙烯酸异丁酯;接着,在丙烯酸单体的混合液中,使0. 2g的酚 类抗氧化剂BHT完全溶解并在为了提高耐热性而混合0. Sg的氰基丙烯酸酯类光稳定剂充 分搅拌之后,添加Ig的表面活性剂ISC-100 (Ilsan化学),以制备树脂浸渍剂。<实施例3>混合作为第一丙烯酸单体的60g的甲基丙烯酸异癸酯,作为第二丙烯酸单体的 32g的异冰片甲基丙烯酸酯,作为第三丙烯酸单体的8g的二乙二醇二甲基丙烯酸酯及作为 第四丙烯酸单体的2g的烷基异丁烯酸酯;接着,在丙烯酸单体的混合液中,使0. 2g的酚类 抗氧化剂BHT完全溶解并在混合0. Sg的氰基丙烯酸酯类光稳定剂充分搅拌之后,添加Ig 的表面活性剂ISC-100 (Ilsan化学),以制备树脂浸渍剂。<实施例4>混合作为第一丙烯酸单体的68g的甲醛丙烯酸十二酯,作为第二丙烯酸单体的 27g的甲基丙烯酸羟丙酯及作为第三丙烯酸单体的3g的二乙二醇二甲基丙烯酸酯;接着,在丙烯酸单体的混合液中,使0. 5g的磷类抗氧化剂sOngnoxTM1680-PW(Songwon)完 全溶解并在混合0. 5g的氰基丙烯酸酯类光稳定剂充分搅拌之后,添加Ig的表面活性剂 ISC-100 (Ilsan化学),以制备树脂浸渍剂。<比较例1>混合作为第一丙烯酸单体的45g的甲基丙烯酸异癸酯,作为第二丙烯酸单体的 45g的甲基丙烯酸苯甲基酯及作为第三丙烯酸单体的8g的二乙二醇二甲基丙烯酸酯;接 着,在丙烯酸单体的混合液中,使0. 2g的酚类抗氧化剂BHT完全溶解并在混合0. Sg的粉末 状光稳定剂苯并三唑(Benzotriazole)充分搅拌之后,添加表面活性剂ISC-100TM(Ilsan化 学),以制备树脂浸渍剂。<比较例2>混合作为第一丙烯酸单体的50g的甲基丙烯酸异癸酯,作为第二丙烯酸单体的 40g的甲基丙烯酸羟丙酯,作为第三丙烯酸单体的5g的三甲基醇丙烷甲基丙烯酸酯及作为 第四丙烯酸单体的3g的烷基异丁烯酸酯;接着,在丙烯酸单体的混合液中,使0. 4g的酚类 抗氧化剂BHT完全溶解并在混合0. Sg的粉末状光稳定剂苯并三唑充分搅拌之后,添加Ig 的表面活性剂ISC-100 (Ilsan化学),以制备树脂浸渍剂。上述实施例1至4和比较例1及2整理如下表1所示[表1]
实施例1实施例2实施例3实施例4比较例1比较例2第一非水溶 性丙烯酸单 体甲基丙烯酸 异癸酯 45g甲基丙烯酸 异癸酯 50g甲基丙烯酸 异癸酯 60 g甲醛丙烯酸 十二酯 68g甲基丙烯酸 异癸酯 45g甲基丙烯酸 异癸酯 50g第二非水溶 性丙烯酸单 体甲基丙烯酸 环己酯 45g甲基丙烯酸 苯甲基酯 38g异冰片甲基 丙烯酸酯 32g甲基丙烯酸 羟丙酯 27g甲基丙烯酸 苯甲基酯 45g甲基丙烯酸 羟丙酯 40g第三非水溶 性丙烯酸单 体三甲基醇丙 烷甲基丙烯 酸酯 8g三甲基醇丙 烷甲基丙烯 酸酯 Sg二乙二醇二 甲基丙烯酸 酯 5g二乙二醇二 甲基丙烯酸 酯 3g二乙二醇二 甲基丙烯酸 酯 Sg三甲基醇丙 烷甲基丙烯 酸酯 5g第四非水溶 性丙烯酸单 体基丙烯酸异 丁酯 2g烷基异丁烯 酸酯 Ig烷基异丁烯 酸酯 3g表面活性剂ISC-100 IgISC-100 IgISC-100 IgISC-100 IgISC-100 IgISC-100 Ig抗氧化剂磷酸盐 0. 3gBHT 0. 2gBHT 0.2g磷酸盐 0. 5gBHT 0.2gBHT 0.2g光稳定剂0. 7g0. 8g0. 8g0. 5g苯并三唑 0. 8g苯并三唑 0. 8g聚合引发剂AIBNO. 3%AIBNO.3%AIBNO. 3%AIBNO. 3%AIBNO. 3%AIBNO. 3%<实验例1>实施例1至4和比较例1及2的比较利用上述实施例1至4和比较例1及2测量树脂浸渍剂的耐热性、洗涤力、稳定性、 油水分离、加热减量等,获得如表2所示的实验结果[表 2]
权利要求
1.一种树脂浸渍剂,包括丙烯酸单体,包括给固化物赋予软性的第一丙烯酸单体、给固化物赋予硬性的第二丙 烯酸单体及给单体之间赋予结合力的第三丙烯酸单体;抗氧化剂;氰基丙烯酸酯(cyanoacrylate ester)类液态光稳定剂;及表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第二丙烯酸单体,相 对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含40 100重量份;而上述第三丙烯酸单体,相对 于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含4 20重量份。
3.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第一丙烯酸单体 包括从由甲基丙烯酸异癸酯(Isodecyl methacrylate)、甲基丙烯酸酯(Methacrylic ester)、异十三甲基丙烯酸酯(Isotridecyl methacrylate)、甲醛丙烯酸十二酯(Dodecyl methacrylate)、丙烯酸十三基酯(Trdecyl acrylate)及其混合物构成的群中选择的至少 一种物质。
4.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第二丙烯酸单体 包括从由甲基丙烯酸苯甲基酯(Benzyl methacrylate)、异冰片丙烯酸酯(Isobornyl acrylate)、异冰片甲基丙烯酸酯(isobornyl methacrylate)、甲基丙烯酸乙酯(Ethyl Methacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(1-butyl Methacrylate)、甲基丙烯酸羟丙酯 (Hydroxypropyl methacrylate)、N_ 甲基丙烯酸丁酉旨(N-butylmethacrylate)、甲基丙烯酸 甲酯(Methyl methacrylate)、甲基丙烯酸环己酯(Cyclohexyl methacrylate)及其混合物 构成的群中选择的至少一种物质。
5.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于第三丙烯酸单体包括从 由乙二醇二甲基丙烯酸酯(Ethylene glycol dimethacrylate)、二乙二醇二甲基丙烯酸酯 (DiEthylene glycol dimethacrylate)、三轻甲基丙烧三丙炼酸酉旨(Trimethylol propane triacrylate)、三轻甲基丙烧三甲基丙烯酸酉旨(Trimethylolpropane trimethacrylate)、 二缩三丙二醇二丙烯酸酯(Tripropyleneglycol diacrylate)、三甲基醇丙烷甲基丙烯酸 酯(Trimethylol propanemethacrylate)及其混合物构成的群中选择的至少一种物质。
6.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述树脂浸渍剂还 包括第四丙烯酸单体,而上述第四丙烯酸单体包括从由甲基丙烯酸异丁酯(Isobutyl methacrylate)、2-甲基丙烯酸乙基己酯(2—ethy lhexy lmethacry late)、烷基异丁烯酸 酯(Alkyl methacrylate)、十三烷基甲基丙烯酸酯(Tridecyl methacrylate)、硬脂醇甲 基丙烯酸酯(Stearyl methacrylate)、二乙基胺基乙基甲基丙烯酸(Diethylaminoethyl methacrylate)、乙二醇二甲基丙炼酸酉旨(Ethylene glycol dimethacrylate)、1, 3_ 丁 二醇二 甲基丙烯酸酯(1,3-butyleneglycol dimethacrylate)、1,6-二甲基丙烯酸 酉旨(1,6-hexanediol dimethacrylate)、2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯(2-ethoxyethyl methacrylate)及其混合物构成的群中选择的至少一种物质。
7.根据权利要求6所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第四丙烯酸单体,相 对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含1 4重量份。
8.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述表面活性剂,相对于100重量份上述第一丙烯酸单体,包含1 3重量份;上述抗氧化剂,相对于100重量份上 述第一丙烯酸单体,包含0. 2 0. 8重量份;而上述光稳定剂,相对于100重量份上述第一 丙烯酸单体,包含1 2重量份。
9.根据权利要求1所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述抗氧化剂包括磷类 抗氧化剂。
10.根据权利要求1至9的任意项所述的树脂浸渍剂,其特征在于还包括阻燃剂。
11.根据权利要求10所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述阻燃剂,相对于 100重量份上述丙烯酸单体,包含1 3. 5重量份。
12.根据权利要求11所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述阻燃剂包括从由 卤素类、磷类及氢氧化金属化合物构成的群中选择的一种以上物质。
13.根据权利要求1至9所述的树脂浸渍剂,其特征在于上述表面活性剂包括非离子 性高级醇类第一表面活性剂及非离子性脂肪酸酯类的第二表面活性剂。
14.根据权利要求13所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第一表面活性剂 包括甲醇乙氧基化物(Methanol ethoxylate)或乙醇乙氧基化物(Ethanol ethoxylate)。
15.根据权利要求14所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第二表面活性剂 包括从由油酸聚乙二醇酯(Polyethylene glycol oleate)、山梨坦脂肪酸酯(Sorbitan fatty acid ester)、聚氧化乙烯脂肪酸山梨糖醇酐酯(Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester)构成的群中选择的一种以上物质。
16.根据权利要求15所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述第一表面活性剂 和上述第二表面活性剂的重量比为1 1 1 3。
17.根据权利要求1至9的任意项所述的树脂浸渍剂,其特征在于还包括荧光剂。
18.根据权利要求17所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述荧光剂为照射紫 外线时发光的物质。
19.根据权利要求17所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述荧光剂 包括从由 7- 二 乙氨基-4-甲基香豆素(4-methyl-7-(diethylamino)coumarin)、 2. 5-双-(5-叔丁基-2-苯并噁唑基)噻吩(2,2 ‘ - (2, 5-thiophenediyl) Bis [5- (1, 1-dimethylethyl) ] -benzoxazole) ,2,2' -(4,4 ‘-苯基乙烯基)二-苯并恶唑(2, 2' -(4,4' -diphenolvinyl) di-benzoxazole)构成的群中选择的一种以上物质。
20.根据权利要求17所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述荧光剂,相对于 100重量份上述第一丙烯酸单体,包含0. 001 0. 003重量份。
21.一种树脂浸渍剂制备方法,包括单体混合步骤,混合给固化物赋予软性的第一丙烯酸单体、给固化物赋予硬性的第二 丙烯酸单体及给单体之间赋予结合力的第三丙烯酸单体;添加剂混合步骤,使抗氧化剂完全溶解于上述丙烯酸单体混合液中,并在混合搅拌氰 基丙烯酸酯类光稳定剂之后,添加表面活性剂。
22.根据权利要求21所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于在添加上述表面活性 剂时,一并添加阻燃剂。
23.根据权利要求21所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于上述表面活性剂包括 非离子性高级醇类第一表面活性剂及非离子性脂肪酸酯类的第二表面活性剂。
24.根据权利要求21所述的树脂浸渍剂制备方法,其特征在于在添加上述表面活性 剂时,一并添加荧光剂。
全文摘要
本发明涉及树脂浸渍剂及其制备方法,所述树脂浸渍剂包括丙烯酸单体,包括给固化物赋予软性的第一丙烯酸单体、给固化物赋予硬性的第二丙烯酸单体及给单体之间赋予结合力的第三丙烯酸单体;抗氧化剂;氰基丙烯酸酯类液态光稳定剂;及表面活性剂。
文档编号C08F220/28GK102134362SQ20101062340
公开日2011年7月27日 申请日期2010年12月28日 优先权日2009年12月28日
发明者张大逸 申请人:普罗坎姆有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1