聚合物共混物用于生产切膜带的用途的制作方法

专利名称：聚合物共混物用于生产切膜带的用途的制作方法
聚合物共混物用于生产切膜带的用途本发明涉及聚合物共混物用于生产可生物降解的切膜带的用途，所述切膜带包括:A)30重量％ -50重量％的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯，所述聚酯可通过下列物质的缩合获得:i)基于组分1-1i计，40-70摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、十三烷二酸；ii)基于组分1-1i计，60-30摩尔％的对苯二甲酸衍生物；iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧基亚烷基二醇；iv)基于组分1-1ii的总重量计，0.00重量％ -2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:双官能或多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、环氧化物、羧酸酐和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸； V)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ -50重量％的选自天然淀粉或塑化淀粉、天然纤维、木屑的有机填料和/或选自白垩、沉淀碳酸钙、石墨、石膏、导电级炭黑、氧化铁、氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅(石英)、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱石、滑石、玻璃纤维、矿物纤维的无机填料；和vi)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ ~2重量％的至少一种稳定剂、成核齐U、润滑和脱膜剂、表面活性剂、蜡、抗静电剂、防雾剂、染料、颜料、UV吸收剂、UV稳定剂或者其它塑料添加剂；B) 50重量％ -70重量％的聚乳酸，和C) O重量％ -2重量％的增容剂。切膜带描述于文献(dieKunststoffe, Kunststoff Handbuch 卷 I, HanserVerlagl990)，其具体由聚乙烯、聚丙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯组成。由该切膜带制造的制品(例如包、捆扎绳、织物(如纺织地毯背衬)、土工纺织物或者人造草坪)具有不可生物降解的缺点，如果它们最终到了乡村，会产生环境问题。可生物降解的单纤丝(monofilament)描述于文献(Biodegradable andsustainable fibres, Woodhead Publishing Limited, 2005)。这些纤丝/ 纤维缺乏刚性和/或强度，因此不适用于许多应用。本发明的一个目的在于提供具有改进的机械性能的可生物降解薄切膜带，所述切膜带随后可制成线或纺织成织物。出乎意料的是，在说明书开头提到的聚合物共混物提供了高强度和高弹性模量的切膜带。使用上述聚合物共混物尤其适合生产可生物降解的切膜带，所述聚合物共混物由脂肪族/芳香族(部分芳香族)聚酯A和共混搭配物(blending partner)B:聚乳酸组成。基于脂肪族二醇和脂肪族/芳香族二羧酸的部分芳香族聚酯还包括聚酯衍生物，例如聚醚酯、聚酯酰胺或者聚醚酯酰胺。合适的部分芳香族聚酯包括线性非增链的聚酯(W092/09654)。由下列化合物形成的脂肪族/芳香族聚酯是尤其可用的共混搭配物:丁二醇、对苯二甲酸、脂肪族C6-C18二羧酸(例如己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸和十三烷二酸)(例如描述于W02006/097353-56)。优选增链的部分芳香族聚酯和/或支链的部分芳香族聚酯。支链的部分芳香族聚酯可从上文参引文献中已知:W096/15173-15176、21689-21692、25446,25448或者W098/12242，每篇文献以参引的方式全文纳入本说明书中。不同的部分芳香族聚酯的混合物同样是适合的。如在本说明书的开头所述，用于本发明方法生产切膜带的合适的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯A包括:i)基于组分1-1i计，40-70摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和十三烷二酸；ii)基于组分1-1i计，60-30摩尔％的对苯二甲酸衍生物；iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧基亚烷基二醇；iv)基于组分1-1ii的总重量计,0.00重量％ ~2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:双官能或多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、环氧化物、羧酸酐和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸；V)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ -50重量％的选自天然淀粉或塑化淀粉、天然纤维、木屑的有机填料和/或选自白垩、沉淀碳酸钙、石墨、石膏、导电级炭黑、氧化铁、氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅(石英)、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱石、滑石、玻璃纤维和矿物纤维的无机填料；和vi)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ ~2重量％的至少一种稳定剂、成核齐U、润滑和脱膜剂、表面活性剂、蜡、抗静电剂、防雾剂、染料、颜料、UV吸收剂、UV稳定剂或者其它塑料添加剂；优选使用的脂肪族-芳香族聚酯A包括:i)基于组分1-1i计，52-65摩尔％且更特别地58摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、壬二酸、十三烷二酸以及优选地己二酸和更优选地癸二酸；ii)基于组分1-1i计，48-35摩尔％且更特别地42摩尔％的对苯二甲酸衍生物；iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的1，4-丁二醇；和iv)基于组分1-1ii的总重量计,O重量％ _2重量％并优选0.01重量％ _2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、羧酸酐(如马来酸酐)、环氧化物(更特别地为含环氧基的聚(甲基)丙烯酸酯)和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸；使用更特别地脂肪族-芳香族聚酯可合适地生产切膜带，所述更特别地脂肪族-芳香族聚酯具有在52-65摩尔％、更优选52-58摩尔％范围内的高比例的脂肪族二羧酸。在脂肪族-芳香族聚酯中的较高比例的脂肪族二羧酸使得可实现更薄的层。优选己二酸并且更优选癸二酸用作脂肪族二羧酸。含癸二酸的聚酯具有的优势在于它们还可作为可再生原料获得并且可拉成更薄的膜。
根据在W0-A92/09654、W0-A96/15173 中或者优选在 W0-A09/127555 和W0-A09/127556中描述的方法合成所述A聚酯,优选在两步级联反应(two stage reactioncascade)中合成。首先，将二羧酸衍生物与二醇在酯交换催化剂的存在下一起反应以形成预聚酯。所述预聚酯通常具有的粘度值(VN)为50-100mL/g，优选60-80mL/g。通常使用锌、铝以及更特别地钛催化剂。钛催化剂(例如原钛酸四异丙酯，更特别地原钛酸四丁酯(TBOT))优于在文献中经常使用的锡、锑、钴和铅催化剂(例如辛酸亚锡)，因为在产物中剩余的任意残留量的钛催化剂或钛催化剂派生物毒性更小。这一事实对于可生物降解的聚酯是尤其重要的，因为所述聚酯可经由堆肥直接进入环境。随后在第二步中根据描述于W0-A96/15173和EP-A488617的方法制备所述A聚酯。将所述预聚酯与增链剂vib)(例如与二异氰酸酯，或者与含环氧基的聚甲基丙烯酸酯)在增链反应中反应以形成具有的VN为50-450mL/g，优选80_250mL/g的聚酯。基于组分1-1ii的总重量计，通常使用0.01重量％ _2重量％,优选0.1重量％-1.0重量％，更优选0.1重量％-0.3重量％的选自以下的交联剂(iva)和/或增链剂(ivb):多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、环氧化物、羧酸酐、至少三官能醇或者至少三官能羧酸。可用的增链剂ivb包括多官能异氰酸酯且更特别地二官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、羧酸酐或者环氧化物。增链剂以及具有至少三个官能团的醇或者羧酸衍生物也可作为交联剂。特别优选的化合物具有三至六个官能团。实例有酒石酸、柠檬酸、羟基丁二酸；三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷；季戊四醇；聚醚三醇和丙三醇、1，3，5-苯三酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4-苯三酸酐、1，2，4，5_苯四酸和苯均四酸二酐。优选多元醇，例如三羟甲基丙烷、季戊四醇以及更优选地丙三醇。组分iv可用于构造具有结构粘度的可生物降解的聚酯。改进了熔体流变学(melt rheology);更容易加工所述可生物降解的聚酯(例如更容易通过融熔固化(meltsolidification)拉制成自立式(self-supporting)膜/片)。化合物iv具有剪切稀化效应(shear-thinning effect),即在较高剪切速率下粘度下降。增链剂的实例更具体地描述于下文。术语“环氧化物”应理解为具体意指基于苯乙烯、丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的含环氧基共聚物。带环氧基的单元优选为(甲基)丙烯酸缩水甘油酯。特别有利的共聚物为其甲基丙烯酸缩水甘油酯的含量大于共聚物的20重量％，更优选大于30重量％，甚至更优选大于50重量％。在这些聚合物中的环氧基当量(EEW)优选在150-3000克/当量，更优选在200-500克/当量范围内。所述聚合物的重均分子量Mw优选在2000-25000，特别是在3000-8000范围内。所述聚合物的数均分子量Mn优选在400-6000，特别是在1000-4000范围内。多分散性(Q)通常在1.5-5之间。上述类型的含环氧基共聚物商购自例如BASFResins B.V.以商标Joneryl ADR获得。Joneryl ADR4368特别可用作增链剂。在聚合反应的早期加入交联(至少三官能)化合物通常是合理的。可用的双官能增链剂包括下列化合物:芳香族二异氰酸酯ivb，其具体包括甲苯 -2，4- 二异氰酸酯、甲苯-2，6- 二异氰酸酯、2，2’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯、2，4’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯、萘-1，5-二异氰酸酯或者二异氰酸二甲苯酯。其中，特别优选2，2’ _、2，4’ -以及4，4’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯。通常，2，2’ _、2，4’ -以及4，4’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯作为混合物使用。所述二异氰酸酯还可包括，基于总重量计，少量(例如最高达5重量％)脲酮(urethione)基团,例如用于捕获异氰酸酯基。在本说明书中的术语“脂肪族二异氰酸酯”具体指具有2-20个碳原子，优选3-12个碳原子的直链或支链的亚烷基二异氰酸酯或者亚环烷基二异氰酸酯，例如1，6_六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或者亚甲基二(4-异氰酸酯基环己烷)。特别优选的脂肪族二异氰酸酯是异佛尔酮二异氰酸酯并且，尤其是1，6_六亚甲基二异氰酸酯。优选的异氰脲酸酯包括脂肪族异氰脲酸酯，其衍生自具有2-20个碳原子，优选3-12个碳原子的亚烷基二异氰酸酯或亚环烷基二异氰酸酯，例如异佛尔酮二异氰酸酯或者亚甲基二(4-异氰酸酯基环己烷)。此处所述亚烷基二异氰酸酯可以是直链的或支链的。特别优选基于正六亚甲基二异氰酸酯(例如1，6_六亚甲基二异氰酸酯的环三聚物、五聚物或更高的低聚物)的异氰脲酸酯。2，2，-双噁唑啉通常可经由 Angew.Chem.1nt.Ed.，卷 11 (1972)，第 287-288 页的方法获得。特别优选的双噁唑啉为那些其中R1是单键、(CH2)z亚烷基(其中z = 2、3或4)——例如亚甲基、I，2-亚乙基、I，3-亚丙基、I，2-亚丙基或者亚苯基——的双噁唑啉。特别优选的双噁唑啉是2，2’ -双(2-噁唑啉)、双(2-噁唑啉基)甲烷、1，2-双(2-噁唑啉基)乙烷、I，3-双(2-噁唑啉基)丙烷或者1，4_双(2-噁唑啉基)丁烷，尤其是1，4_双(2-噁唑啉基)苯、1，2-双(2-噁唑啉基)苯或1，3-双(2-噁唑啉基)苯。所述A聚酯的数均分子量(Mn)通常在5000-100000g/mol，尤其是10000_75000g/mol，优选15000-38000g/mol范围内，其重均分子量(Mw)通常在30000-300000g/mol范围内，优选60000-200000g/mol，并且其Mw/Mn比通常在1_6范围内，优选在2_4范围内。其粘度值通常在50-450g/mL之间，优选在80-250g/mL范围内(在50: 50w/w邻二氯苯/苯酚中测量)。其熔点在85-150°C范围内，优选在95-140°C范围内。所述脂肪族二羧酸i的用量，基于所述酸组分i和ii计，为40-70摩尔％，优选52-65摩尔％，更优选52- 58摩尔％。癸二酸、壬二酸和十三烷二酸可从可再生原材料(更特别地，蓖麻油)中获得。所述对苯二甲酸ii的用量，基于所述酸组分i和ii计，为60-30摩尔％，优选48-35摩尔％，更优选48-42摩尔％。对苯二甲酸和脂肪族二羧酸可作为游离酸使用或者以成酯衍生物的形式使用。可用的成酯衍生物具体包括二-C1-C6烷基酯，例如二甲酯、二乙酯、二正丙酯、二异丙酯、二正丁酯、二异丁酯、二叔丁酯、二正戊酯、二异戊酯或者二正己酯。也可使用二羧酸的酸酐。所述二羧酸或其成酯衍生物可单独使用或以混合物的形式使用。1,4- 丁二醇可从可再生原材料中获得。W0-A09/024294公开了使用巴斯德菌科(Pasteurellaceae)的微生物从不同碳水化合物中制造1，4_ 丁二醇的生物技术方法。通常，在聚合反应开始时，调节所述二醇(组分iii)相对于所述酸(组分i和ii)的量以使得二醇与二酸的比例在1.0: I至2.5: I范围内，优选在1.3: I至2.2: I范围内。在聚合反应期间回收过量的二醇以使得在聚合反应末期大致等摩尔比变为确定的。“大致等摩尔”意为二醇/ 二酸比例在0.98: I至1.02: I范围内。所述可提及的聚酯可以具有任意所需比例的羟基和/或羧基端基。所述部分芳香族聚酯还可进行端基改性。例如，OH端基可通过与邻苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、1，2，4-苯三酸、1,2,4-苯三酸酐、I，2，4，5-苯四酸或者均苯四酸酐反应进行酸修饰。优选酸值小于1.5mg KOH/g 的聚酯。在一个优选的实施方案中，基于组分1-1v的总重量计，I重量％ -80重量％的有机填料选自天然淀粉或塑化淀粉、天然纤维、木屑；和/或I重量％ -80重量％的无机填料选自白垩、沉淀碳酸钙、石墨、石膏、导电级炭黑、氧化铁、氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅(石英)、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱石、滑石、玻璃纤维和矿物纤维；并加入上述量的有机填料和/或无机填料。淀粉和直链淀粉可以是天然的(即非热塑化的)，或者它们可以用塑化剂(例如，如丙三醇或山梨醇)进行热塑化(EP-A539541、EP-A575349、EP652910)。天然纤维的实例有纤维素纤维、麻纤维、剑麻、洋麻、黄麻、亚麻、蕉麻、椰壳纤维或Cordenka 纤维。优选的纤维填料是玻璃纤维、碳纤维、芳族聚酰胺纤维、钛酸钾纤维和天然纤维，其中特别优选无碱玻璃(E-glass)形式的玻璃纤维。这些纤维填料可以商购形式用作粗纱，或者特别用作短切玻璃。这些纤维的直径通常在3-30 μ m,优选6-20 μ m,更优选8-15 μ m范围内。所述化合物中的纤维长度通常在20-1000 μ m,优选180-500 μ m,更优选200-400 μ m 范围内。所述可生物降解的聚酯A还可以包括本领域技术人员已知但对于本发明不是必要的成分。其实例为在塑料技术中常规添加的材料，例如稳定剂；成核剂；润滑和脱模剂，例如硬脂酸盐(尤其是硬脂酸钙)；塑化剂，例如柠檬酸酯(尤其是乙酰柠檬酸三丁酯)、甘油酸酯，例如三乙基甘油或乙二醇衍生物；表面活性剂，例如聚山梨酸酯、棕榈酸酯或月桂酸酯；蜡，例如蜂蜡或蜂蜡酯；抗静电剂；uv吸收剂；uv稳定剂；防雾剂或者染料。所述添加剂的使用浓度，基于本发明的聚酯计，为0-5重量％，尤其是0.1-2重量％。塑化剂可以以
0.1-10重量％存在于本 发明的聚酯中。本发明的可生物降解的聚合物共混物可由单独组分(聚酯A)和聚合物B通过下列已知方法(EP792309和US5，883，199)制造。例如，所有共混搭配物可在一个方法步骤中在本领域技术人员已知的混合仪器(例如捏合机或挤出机)中在高温下(例如在120-250°C范围内)混合和反应。常用的聚合物共混物包括:.30-50重量％，优选35-45重量％的聚酯A，和.50-70重量％，优选55-65重量％的聚乳酸，和.0-2重量％，优选0.05-1重量％的增容剂C。发现具有高于75重量％的聚乳酸比例的切膜带取向较差，其拉伸比(drawratio)被限制在低于5，并且具有低的拉伸强度。通过对比，含有高于70重量％的聚酯A的切膜带通常高度取向，但具有低的断裂伸长率(elongation at break)。在上述优选及更优选的共混比例中实现了最佳效果。这些范围使得可在拉伸操作时经由合适的温度和/或进程管理根据具体的设备用途的需要调节拉伸强度。聚乳酸可用作可生物降解的聚酯B。优选使用具有下列特性的聚乳酸:.在 190°C下，2.16kg 的 IS01133MVR(熔体体积速率)为 0.5_15mL/10 分钟，优选l-9mL/10分钟，尤其是2-6mL/10分钟；
.熔点低于 180°C ;.玻璃化转变点Tg高于55°C ；.水含量小于IOOOppm ；.残留单体含量(丙交酯)小于0.3% ;.分子量大于50000道尔顿。优选的聚乳酸为例如NatureWorks 的丨ngeo 2002D、4032D、8251D、3251D，更特别为4042D、4043D聚乳酸。优选的增容剂C为羧酸酐(例如马来酸酐)以及尤其是上述基于苯乙烯、丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的含环氧基共聚物。所述带环氧基的单元优选为(甲基)丙烯酸缩水甘油酯。上述类型的含环氧基共聚物可商购自例如BASF Resins B.V.以商标Joneryl ADR获得。例如，Joneryl ADR4368特别可用作增容剂。在说明书开头所提及的聚酯和聚合物共混物兼具高的生物降解性与良好的膜和纤维特性。为本发明的目的，当任意一种材料或物质组成的DIN EN13432生物降解百分比程度达到至少90%时，认为该材料或物质组成满足所述“可生物降解的”特征。生物降解性的一般效果在于所述聚酯(共混物)在适当的并且可验证的时间间隔内分解。降解可以是酶作用的、水解作用的、氧化作用的和/或通过电磁辐射作用(例如UV辐射)进行，并且可以主要是由于微生物(例 如细菌、酵母、真菌和藻类)作用。生物降解性可通过例如与堆肥混合并且贮存一段时间的聚酯来量化。根据DIN EN13432，例如，在堆肥期间将不含CO2的空气流动通过腐熟的堆肥并且使腐熟的堆肥经历确定的温度程序。在此处生物降解性通过经由样品释放的净CO2 (扣除无样品的堆肥释放的CO2后)与可由样品释放的CO2的最大量(由样品的碳含量估算)的比值确定，其作为生物降解的百分比程度。可生物降解的聚酯/聚酯共混物通常在仅堆肥几天之后即展示明显的降解信号，例如真菌生长、开裂和穿孔。其它确定生物降解性的方法描述于例如ASTM D5338和ASTM D6400-4。发现在文献中尝试和测试的方法可用于生产切膜带。可以参考例如OerlikonBarmag 的 “Solutions for tape production” 出版物；以及参考由 U.Giisehel在 ActaPolymerica卷40,第I期,01.23-31.1989中描述的多步带状拉伸方法。在该多步带状拉伸方法中，第一步i)包括通过以下操作挤出扁膜:将上述聚合物共混物(例如以含组分A、B和C的小球形式)熔融于挤出机中，任选地通过熔体泵的方式经由扁膜模具混合和加工成层厚为10-250μπι的膜。在扁膜在冷却辊上于水浴中冷却后，其在步骤ii)中切成带。在步骤iii)中，所述带被伸展/拉伸(在下文中，两种情况均称为“拉伸”)于烘箱、冷却的和/或加热的导丝辊的装配件(所谓的区域)中。例如，冷拉伸和热拉伸可结合。热拉伸通常通过带状热处理进行。为了理想地生产低膜厚度的切膜带，在切割后并且在分离前，将所述切膜带引导通过加热装置以对它们进行热处理。该热处理优选以通过热空气处理切膜带的形式进行。同时，可随后经由下游拉伸系统进行热拉伸操作。由于烘箱的上游和下游的导丝辊的速度不同，所述带被拉伸。例如，在切割扁膜后，通过将烘箱下游的导丝辊的速度配置为上游导丝辊速度的8倍而将拉伸比设定为8。在拉伸操作过程中，所述聚合物链变为定向的。强度和弹性模量在拉伸方向上大幅增加，并且在垂直于拉伸方向上减小。
所述带在拉伸后的层厚度通常为10_200tex (特克斯)，优选在40_1 IOtex范围内。所述带在拉伸后的带宽度通常在0.2-4mm范围内，优选在0.5_2_范围内。可使用任选安装的原纤化器以向所述带中额外引入切口 /切缝。这些原纤化带特别可用作缝纫丝或者捆扎绳。所述带通常通过旋转线轴头卷起。还可使用特定的缠绕机器以将所述带进一步加工成线。切膜带的常规应用领域是用作捆扎绳、圆形纺织袋、单层织物、大袋、纺织地毯背衬、墙罩、土工织物、农用织物或者人造草坪。所述织物还可形成网或过滤器。由本发明的切膜带制得的织物适合用作例如，咖啡过滤器、用作捕获洗碗机和水池废物的嵌入物。由于过滤器和嵌入物是可生物降解的，它们可与有机厨余垃圾一起被处理和堆肥。
实施例原料下列聚酯共混物用于制造切膜带:
聚酯共混物PMl (比较物)所使用的参比材料为聚合物共聚物PM1，其包括20重量％的来自BASF SE的Ecoflex F BX7011聚对苯二甲酸丁二醇酯-共-己二酸酯、79.8重量％的来自Naturefforks 的丨Ilgeo D4042 聚乳酸和 0.2 重量 ％ 的来自 BASF Nederland B.V.的Joneryl ADR4368CS乙氧基化聚甲基丙烯酸酯。聚酯共混物PM2聚酯共混物PM2 包括 40 重量 ％的￡￡0￡1€1 !7 BX7011、59.8 重量 ％ 的11^€0 D4042 和 0.2 重量％ 的 Joneryl ADR4368CS。聚酯共混物PM3 (比较物)聚酯共混物PM3包括55重量％的Ecoflex F BX7011、44.8重量％的Ingeo D4042 和 0.2 重量 ％ 的 Joneryl ADR4368CS。试验装置:1.带拉伸装置所述带在用于聚烯烃的Oerlikon Barmag带拉伸装置上生产。基本对应于所使用的带拉伸装置的用于生产切膜带的装置特别地描述于专利文件DE102005049163A1和DE10241371A1,还描述于 Oerlikon Barmag 的“Solutions for tape production”出版物。所述带拉伸装置配备如下:A.膜挤出单元-挤出机-熔体泵-熔体过滤器-具有成型模具边缘的扁膜模具-用于冷却通过扁膜模具挤出的扁膜的温度调节冷却辊。B.用于将膜网切成多个切膜带的膜裁切机
B.拉伸装置，其由烘箱上游的拉伸单元(导丝辊)、热空气烘箱自身和烘箱下游的4个温度调节拉伸单元(导丝辊)组成。所述导丝辊全部为独立驱动。为了拉伸所述切膜带，将它们在烘箱中在热空气部分内进行温度调节并且通过烘箱上游和下游的拉伸单元(导丝辊)的不同速度设置而拉伸至特定的拉伸比。C.回收单元D.配有多个缠绕站的缠绕装置，每个缠绕站缠绕一条带以形成包装袋。2.带的生产如上所述，拉伸比、带在烘箱的热空气部分内的停留时间、以及热空气部分和导丝辊中的温度是影响拉伸带强度特性的重要参数。为了维持所述带的规定的强度特性(例如对于特定线密度(带厚度)的断裂强度和断裂伸长率)，在运行时保持拉伸比恒定。机械特性基本上通过改变停留时间和/或烘箱和导丝辊温度而影响。实施例1使用聚合物共混物PM2进行
权利要求
1.聚合物共混物用于生产切膜带的用途，所述聚合物共混物包括: A)30重量％-50重量％的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯，所述聚酯可通过下列物质的缩合获得: i)基于组分1-1i计，40-70摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和十三烷二酸； ii)基于组分1-1i计，60-30摩尔％的对苯二甲酸衍生物； iii)基于组分1-1i计，98-102摩尔％的C2-C8亚烷基二醇或C2-C6氧基亚烷基二醇； iv)基于组分1-1ii的总重量计，0.00重量％ -2重量％的选自下列的增链剂和/或交联剂:双官能或多官能异氰酸酯、异氰脲酸酯、噁唑啉、环氧化物、羧酸酐和/或至少三官能醇或者至少三官能羧酸； V)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ -50重量％的选自天然淀粉或塑化淀粉、天然纤维、木屑的有机填料和/或选自白垩、沉淀碳酸钙、石墨、石膏、导电级炭黑、氧化铁、氯化钙、白云石、高岭土、二氧化硅(石英)、碳酸钠、二氧化钛、硅酸盐、硅灰石、云母、蒙脱石、滑石、玻璃纤维和矿物纤维的无机填料；和 vi)基于组分1-1v的总重量计，0.00重量％ -2重量％的至少一种稳定剂、成核剂、润滑和脱膜剂、表面活性剂、蜡、抗静电剂、防雾剂、染料、颜料、UV吸收剂、UV稳定剂或者其它塑料添加剂； B)50重量％ -70重量％的聚乳酸，和 C)0重量％-2重量％的增容剂。
2.权利要求1的用途，其中`所述聚酯A的所述组分i)和ii)定义如下: i)基于所述组分1-1i计，52-65摩尔％的一种或多种选自下列的二羧酸或二羧酸衍生物:丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸和十三烷二酸； ii)基于所述组分1-1i计，48-35摩尔％的对苯二甲酸衍生物。
3.权利要求1或2的用途，其使用癸二酸或癸二酸与所述聚酯A的组分i中的其它二酸的混合物。
4.权利要求1-3的用途，其使用30-50重量％的组分A、50-70重量％的组分B和基于组分A和B计0.05-1重量％的增容剂C的预混合的聚合混合物。
5.权利要求4的用途，其使用0.05-1重量％的基于苯乙烯、丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的含环氧基共聚物作为增容剂C。
6.权利要求1-5的用途，其中设置拉伸后所述带的层厚度为40-110tex。
7.权利要求1-6的用途，其中设置拉伸后所述带的带宽度为0.5-2mm。
8.权利要求1-8的用途，用于生产捆扎绳、圆形纺织袋、单层织物、大袋、地毯背衬、土工织物、农用织物、用于捕获废物的过滤器或嵌入物，或者人造草坪。
全文摘要
本发明涉及聚合物共混物用于生产切膜带的用途，所述切膜带包括A)30重量％-50重量％的可生物降解的脂肪族-芳香族聚酯；B)50重量％-70重量％的聚乳酸，和C)0重量％-2重量％的增容剂。
文档编号C08L67/04GK103201342SQ201180052321
公开日2013年7月10日 申请日期2011年10月24日 优先权日2010年10月27日
发明者J·奥费曼 申请人:巴斯夫欧洲公司