专利名称：手性锌化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法
技术领域：
本发明涉及催化剂领域，特别涉及手性锌化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法。
背景技术：
聚乳酸是一种化学方法制备的生物课降解高分子，其在包装材料、生物医药及制药工业中有着广泛的应用。聚乳酸的制备方法通常有两种，即:丙交酯(乳酸的环状二聚体)开环聚合和乳酸直接聚合。其中，高分子量的聚乳酸一般是通过丙交酯开环聚合得到的，并且现在已经有大量文献及专利对丙交酯开环聚合进行了相关报道，如:专利号为5235031的美国专利和专利号为5357034的美国专利。丙交酯分为三种立体异构体:左旋丙交酯(LLA)、右旋丙交酯(DLA)和内消旋丙交
酯，其结构分别如下:
权利要求
1.手性锌化合物，其手性光学活性为S型或R型，如式(I)所示:
2.一种手性锌化合物的制备方法，包括以下步骤: 将式(II)所示的配体与Zn(R' )2在有机溶剂中反应，得到式(III)所示的手性锌化合物；式(111)所示的手性锌化合物的手性光学活性为S型或R型；所述式(II)所示的配体的手性光学活性为S型或R型；
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式(II)所示的配体与Zn(R')2的摩尔比为1: (I 3)。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述反应的温度为70°C 100°C，反应的时间为6 12h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式(II)所示的配体的制备方法为 将S型或R型的2，2’ - 二氨基-1，I’ -联二萘与式(V)所示的取代苯甲醚反应，得到式(II)所述的配体；所述配体具有手性；
6.一种手性锌化合物的制备方法，包括以下步骤 将式(III)所示的手性锌化合物与Cl ClO的一元醇在溶剂中反应,得到式(IV)所示的手性锌化合物；式(IV)所示的手性锌化合物的手性光学活性为S型或R型；
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述式(III)所示的手性锌化合物与Cl ClO的一元醇的摩尔比为I: (I 3)。
8.一种聚乳酸的制备方法，包括以下步骤 在式(I)所示的手性锌化合物催化作用下，丙交酯在有机溶剂中发生开环聚合反应，得到结晶性的聚乳酸； 所述丙交酯为L型丙交酯、D型丙交酯或外消旋丙交酯；
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述式(I)所述的手性锌化合物与丙交酯的摩尔比为1:50 1:400。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述反应的反应温度为50°C 110°c，反应时间为0. 5 5h。
全文摘要
本发明提供一种手性锌化合物，其手性光学活性为S型或R型，如式(I)所示。其制备方法为将式(II)所示的配体与Zn(R′)2在有机溶剂中反应得到。或者为将式(III)所示的手性锌化合物与C1～C10的一元醇在溶剂中反应得到。本发明还提供了一种聚乳酸的制备方法为在式(I)所示的手性锌化合物催化作用下，丙交酯在有机溶剂中发生开环聚合反应，得到结晶性的聚乳酸；所述丙交酯为L型丙交酯、D型丙交酯或外消旋丙交酯。所述的手性锌化合物具有不对称的空间立体结构，空间位阻较大，使丙交酯均能按照相同的方向开环聚合，增强了催化丙交酯开环聚合的选择性，得到结晶性的聚乳酸。而且催化活性高。
文档编号C08G63/83GK103254220SQ201310213520
公开日2013年8月21日 申请日期2013年5月31日 优先权日2013年5月31日
发明者庞烜, 高波, 段然龙, 曲智, 李想, 陈学思, 庄秀丽 申请人:中国科学院长春应用化学研究所