水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料按重量份计包括：70~140份的稳定剂、18~42份的酚类抗氧剂、0.1~0.3份的光稳定剂、4~18份的阻聚剂、13~96份的乳化剂、1~8份的分散剂和100~320份的水，该方法首先将稳定剂和酚类抗氧剂置于搅拌溶解，保温后降至常温，然后加入光稳定剂和阻聚剂，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；再向混合终止剂溶液加入乳化剂，升温至40~60℃，搅拌均匀，混合乳化液，同事分散剂和水混合，搅拌升温至80~100℃，得到分散溶液；最后将分散溶液加入混合乳化液中，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。本发明具有生产工艺简单、原料易得、成本低廉的特点，在终止聚合反应的同时，能很好的改善PVC树脂的热稳定性和加工性能。
【专利说明】水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及终止剂领域，具体地指一种水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]在PVC悬浮聚合生产中，由于聚合反应后期单体减少，聚合反应终止的几率增加，产生的低分子量聚合物、支链聚合物增多，末端双键含量增加，烯丙基氯上的氯原子更不稳定，从而影响产品的热稳定性和加工性能。因此在聚合反应后期压降至0.1(T0.15MPa时，应立即终止反应。
[0003]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的作用在于:当单体聚合达到一定程度时，加入一种水乳液型聚氯乙烯树脂用终止剂，就可以使聚合反应完全停止或急剧减慢，以达到控制聚合深度适宜、改善产品的热稳定性和加工性能的目的。
[0004]常用终止剂的原料选择存在缺陷，如:
[0005]双酚A是一种比较理想的聚合终止剂，加入双酚A以后尽管釜压降低很慢，但实践证明，收率没有明显变化，反应基本停止，同时产品的热性能有明显提高，但白度稍有下降。
[0006]丙酮缩胺基硫脲(ATSC)较双酚A快速终止聚合反应，且彻底。但是它的作用单一，只起终止作用而无热稳定作用，而且价格较高
[0007]其它如a -甲基苯乙烯对于聚合反应各有优劣，但普遍效能单一，不能在终止聚合的同时改善产品的热稳定性和加工性能。
【发明内容】
[0008]本发明所要解决的技术问题就是提供一种水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂及其制备方法，使其能提闻提闻PVC树脂的性能。
[0009]为解决上述技术问题，本发明提供了一种水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料按重量份计包括:7(T140份的稳定剂、18?42份的酚类抗氧剂、0.r0.3份的光稳定剂、4?18份的阻聚剂、13?96份的乳化剂、f 8份的分散剂和10(T320份的水，其中，
[0010]所述稳定剂为金属皂类稳定剂、亚磷酸三元酯和环氧化合物中任意一种或几种；
[0011]所述金属皂类稳定剂为液体脂肪酸锌和硬脂酸钙中任意一种；
[0012]所述亚磷酸三元酯为亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯一异辛酯、亚磷酸一苯二异辛酯、三(壬基代苯基)亚磷酸酯、亚磷酸二苯基异癸基酯、亚磷酸二苯基异癸基酯和聚亚磷酸酯类其中任意一种；
[0013]所述环氧化合物为环氧大豆油、环氧亚麻子油、环氧六氢邻苯二甲酸二辛酯和十二烷基缩水甘油醚中任意一种；
[0014]所述酚类抗氧剂为2，6- 二叔丁基对甲酚，亚磷酸双酚A酯和2，2- 二(4-羟基苯基)丙烷中任意一种或几种；
[0015]所述光稳定剂为水杨酸苯酯、2- (2 ,-轻基-5 ,-甲基苯基)苯并三氮唑、2,4-二羟基二苯甲酮、2.5-双-(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮中任意一种或几种；
[0016]所述阻聚剂为对苯二酚、对叔丁基邻苯二酚和2-苯丙烯中任意一种或几种；
[0017]所述乳化剂为山梨醇酐单月桂酸酯、山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、乳化剂0S-15、乳化剂OS(MS-1)中的任意两种或几种；
[0018]所述分散剂为聚乙烯醇和十二烷基苯磺酸钠中任意一种。
[0019]进一步地，所述终止剂的原料按重量份计包括:9(T120份的稳定剂、24-40份的酚类抗氧剂、0.r0.3份的光稳定剂、6-18份的阻聚剂、4(T96份的乳化剂、f 8份的分散剂和200-320份的水。
[0020]再进一步地，所述终止剂的原料按重量份计包括:100份的稳定剂、35份的酚类抗氧剂、0.1份的光稳定剂、10份的阻聚剂、68份的乳化剂、5份的分散剂和280份的水。
[0021]再进一步地，所述稳定剂按重量份计包括:15-27份的金属皂类稳定剂、35-48份的亚磷酸三元酯和2(T65份的环氧化合物。
[0022]再进一步地，所述终止剂的原料按重量份计包括:9(T120份的稳定剂、24-40份的酚类抗氧剂、0.r0.3份的光稳定剂、6-18份的阻聚剂、4(T96份的乳化剂、f 8份的分散剂和20(T320份的水，其中，所述稳定剂按重量份计包括:15-23份的金属皂类稳定剂、35-45份的亚磷酸三元酯和4(T52份的环氧化合物。
[0023]再进一步地，所述终止剂的原料按重量份计包括:100份的稳定剂、35份的酚类抗氧剂、0.1份的光稳定剂、10份的阻聚剂、68份的乳化剂、5份的分散剂和280份的水，其中，所述稳定剂按重量份计包括:20份的金属皂类稳定剂、38份的亚磷酸三元酯和42份的环氧化合物。
[0024]再进一步地，所述水为去离子水。
[0025]本发明还提供了一种水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0026]I)按上述原料的重量份称取稳定剂、酚类抗氧剂、光稳定剂、阻聚剂、乳化剂、分散剂和水，备用；
[0027]2)将步骤I)得到的稳定剂和酚类抗氧剂置于在9(T160°C条件下搅拌溶解，保温2 5h后降至常温，得到混合液；
[0028]3)向步骤2)得到的混合液中加入光稳定剂和阻聚剂，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0029]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入乳化剂，升温至4(T60°C，搅拌均匀，混合乳化液；
[0030]5)将步骤I)得到的分散剂和水混合，搅拌升温至8(T10(TC，得到分散溶液；
[0031]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混`合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0032]本发明的有益效果在于:
[0033]1、本发明具有生产工艺简单、原料易得、成本低廉的特点，在终止聚合反应的同时，能很好的改善PVC树脂的热稳定性和加工性能。
[0034]2、本发明所用原料除了自身的热稳定、增白、终止效果，经过本发明的优化组合更有良好的协同作用。
[0035]3、从老化白度来看，加入本发明实施例终止剂，老化白度为88.7?89.8，远高于国标优等品指标78% ;对比样ATSC的8%水溶液加入后老化百度为74.1%，差距明显。
[0036]4、实验结果表明，使用本发明一种水乳液型聚氯乙烯树脂用终止剂作为PVC聚合终止剂，具有良好的终止效果，同时老化白度远超国标优级品指标78%，是一种优良的PVC聚合终止剂。
【具体实施方式】
[0037]为了更好地解释本发明，以下结合具体实施例进一步阐明本发明的主要内容，但本发明的内容不仅仅局限于以下实施例。
[0038]实施例1
[0039]水乳液型聚氯 乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0040]I)按上述原料的重量份称取35g的液体脂肪酸锌、35g的亚磷酸二苯一异辛酯、40g的2，2- 二(4-轻基苯基)丙烧、0.1g的水杨酸苯酯、4g的对苯二酹、42g的山梨醇酐三油酸酯、54g聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、8g的聚乙烯醇GH-20和320g去离子水；
[0041]2)将步骤I)得到的液体脂肪酸锌、亚磷酸二苯一异辛酯和2，2- 二(4-羟基苯基)丙烷置于IOOOmL的烧瓶中，在125°C条件下搅拌溶解，保温3h后降至常温，得到混合液；
[0042]3)向步骤2)得到的混合液中加入水杨酸苯酯和对苯二酚，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0043]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入山梨醇酐三油酸酯和聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯，升温至50°C，搅拌均匀，混合乳化液
[0044]5)将步骤I)得到的聚乙烯醇GH-20和去离子水混合，搅拌升温至90°C，得到分散溶液；
[0045]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0046]实施例2
[0047]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0048]I)按上述原料的重量份称取27g的液体脂肪酸锌、48g的亚磷酸三苯酯、65g的环氧亚麻子油、9g的亚磷酸双酚A酯、9g的2，2-二(4-羟基苯基)丙烷、0.2g的2.5-双-(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩、0.1g的水杨酸苯酯、18g的2-苯丙烯、5g的山梨醇酐单月桂酸酯、8g的山梨醇酐三油酸酯、Ig的十二烧基苯磺酸钠和IOOg的去离子水；
[0049]2)将步骤I)得到的液体脂肪酸锌、亚磷酸三苯酯、环氧亚麻子油、亚磷酸双酚A酯和2，2- 二(4-羟基苯基)丙烷置于在160°C条件下搅拌溶解，保温2h后降至常温，得到混合液；
[0050]3)向步骤2)得到的混合液中加入2.5-双-(5-叔丁基_2_苯并恶唑基)噻吩、水杨酸苯酯和2-苯丙烯，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0051]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入山梨醇酐单月桂酸酯和山梨醇酐三油酸酯，升温至60°C，搅拌均匀，混合乳化液
[0052]5)将步骤I)得到的十二烷基苯磺酸钠和去离子水混合，搅拌升温至80°C，得到分散溶液；
[0053]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0054]实施例3
[0055]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0056]I)按上述原料的重量份称取21g的硬脂酸钙的、39g的亚磷酸二苯基异癸基酯、40g的环氧大豆油、12g的亚磷酸双酚A酯、18g的2，2-二(4-羟基苯基)丙烷、0.2g的2，
4-二羟基二苯甲酮、5g的对叔丁基邻苯二酚、5g的2-苯丙烯、30g的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、IOg的乳化剂0S-15、4g的聚乙烯醇GH-22和200g的去离子水，备用；
[0057]2 )将步骤I)得到的硬脂酸钙的、亚磷酸二苯基异癸基酯、环氧大豆油、亚磷酸双酚A酯和2，2- 二(4-羟基苯基)丙烷置于在90°C条件下搅拌溶解，保温5h后降至常温，得到混合液；
[0058]3)向步骤2)得到的混合液中加入2，4_ 二羟基二苯甲酮、对叔丁基邻苯二酚和2-苯丙烯，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0059]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯和乳化剂
05-15，升温至40°C，搅拌均匀，混合乳化液
[0060]5)将步骤I)得到的聚乙烯醇GH-22和去离子水混合，搅拌升温至100°C，得到分散溶液；
[0061]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0062]实施例4
[0063]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0064]I)按上述原料的重量份称取IOOg的亚磷酸二苯一异辛酯、20g的亚磷酸双酚A酯、
0.1g的2-轻基-4-甲氧基二苯甲酮、IOg的对苯二酹、30g的山梨醇酐三油酸酯、30g的脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、30g的乳化剂0S-15、6g的十二烧基苯磺酸钠和150g的去尚子水，备用；
[0065]2)将步骤I)得到的亚磷酸二苯一异辛酯和亚磷酸双酚A酯置于在140°C条件下搅拌溶解，保温3h后降至常温，得到混合液；
[0066]3)向步骤2)得到的混合液中加入2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮和的对苯二酚，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0067]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入山梨醇酐三油酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚和的乳化剂0S-15，升温至45°C，搅拌均匀，混合乳化液
[0068]5)将步骤I)得到的十二烷基苯磺酸钠和去离子水，搅拌升温至95°C，得到分散溶液；
[0069]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0070]实施例5
[0071]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0072]I)按上述原料的重量份称取15g的硬脂酸钙、20g的十二烷基缩水甘油醚、35g的亚磷酸二苯基异癸基酯、30g的2，2- 二(4-羟基苯基)丙烷、0.2g的2-(2,-羟基-5 ,-甲基苯基)苯并三氮唑、15g的2-苯丙烯、28g的山梨醇酐单月桂酸酯、35g的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、4g的聚乙烯醇和170g的去离子水，备用；
[0073]2)将步骤I)得到的硬脂酸钙、十二烷基缩水甘油醚、亚磷酸二苯基异癸基酯和2，2-二(4-羟基苯基)丙烷置于在125°C条件下搅拌溶解，保温3h后降至常温，得到混合液；
[0074]3)向步骤2)得到的混合液中加入2- (2 ,-羟基_5 ,-甲基苯基)苯并三氮唑和2-苯丙烯，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0075]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入山梨醇酐单月桂酸酯和聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯，升温至50°C，搅拌均匀，混合乳化液
[0076]5)将步骤I)得到的聚乙烯醇和去离子水混合，搅拌升温至90°C，得到分散溶液；
[0077]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0078]实施例6
[0079]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，包括以下步骤:
[0080]I)按上述原料的重量份称取120g的环氧大豆油、20g的亚磷酸双酚A酯、0.2g的水杨酸苯酯、12g的对叔丁基邻苯二酚、24g的山梨醇酐三油酸酯、36g的聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、5g的十二烧基苯磺酸钠和150g的去离子水,备用；
[0081]2)将步骤I)得到的120g的环氧大豆油和20g的亚磷酸双酚A酯置于在9(Tl60°C条件下搅拌溶解，保温2 ?5h后降至常温，得到混合液；
[0082]3)向步骤2)得到的混合液中加入水杨酸苯酯和对叔丁基邻苯二酚，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液；
[0083]4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入山梨醇酐三油酸酯和聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯，升温至4(T60°C，搅拌均匀，混合乳化液
[0084]5)将步骤I)得到的聚乙烯醇GH-20和去离子水混合，搅拌升温至8(TlO(rC，得到分散溶液；
[0085]6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
[0086]实施例1
[0087]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料包括:
[0088]23g的硬脂酸钙、45g的亚磷酸一苯二异辛酯、22g的环氧大豆油、18g的亚磷酸双酹A酯、20g的2，2- 二(4-轻基苯基)丙烧、0.1g的水杨酸苯酯、6g的对苯二酹、IOg的山梨醇酐单月桂酸酯、30g的乳化剂OS(MS-1)、6g的十二烧基苯磺酸钠和230g的去离子水。
[0089]其制备方法与实施例6相同。
[0090]实施例8
[0091]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料包括:
[0092]50g的液体脂肪酸锌、60g的环氧亚麻子油、40g的亚磷酸双酚A酯、0.3g的水杨酸苯酯、12g的对叔丁基邻苯二酚、20g的脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、30g的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、30g的乳化剂0S-15、3g的十二烷基苯磺酸钠和300g的水。[0093]其制备方法与实施例6相同。
[0094]实施例9
[0095]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料包括:
[0096]IOOg的环氧大豆油、35g的亚磷酸双酹A酯、0.1g的水杨酸苯酯、IOg的2_苯丙烯、33g的山梨醇酐单月桂酸酯、35g的山梨醇酐三油酸酯、5g的聚乙烯醇GH-22和280g的去离子水。
[0097]其制备方法与实施例6相同。
[0098]实施例10
[0099]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料包括:
[0100]20g的液体脂肪酸锌、38g的亚磷酸二苯一异辛酯、42g的环氧大豆油、35g的亚磷酸双酹A酯、0.1g的水杨酸苯酯、5g的对苯二酹、5g的对叔丁基邻苯二酹、23g的聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、45g的脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、5g的十二烷基苯磺酸钠和和280g的去离子水。
[0101]其制备方法与实施例6相同。
[0102]实施例11
[0103]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料包括:
[0104]45g的硬脂酸钙、56亚磷酸二苯基异癸基酯、24g的2，2_ 二(4_羟基苯基)丙烷、
0.1g的2- (2 z -羟基-5 -甲基苯基)苯并三氮唑、IOg的2-苯丙烯、30g的聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、30g的脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、18g的聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、IOg的乳化剂0S-15、6g的十二烷基苯磺酸钠和200g的去离子水。
[0105]其制备方法与实施例6相同。
[0106]实施例11
[0107]水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，该终止剂的原料包括:
[0108]80g的亚磷酸三苯酯、34g的亚磷酸双酹A酯、0.1g的2,4_ 二羟基二苯甲酮、7g的对苯二酚、50g的山梨醇酐单月桂酸酯、40g的乳化剂0S-15、5g的聚乙烯醇GH-20和300g的去离子水。
[0109]70-140份的稳定剂、18-42份的酚类抗氧剂、0.广0.3份的光稳定剂、4-18份的阻聚剂、13-96份的乳化剂、f 8份的分散剂和10(T320份的水，其中，
[0110]所述稳定剂为金属皂类稳定剂、亚磷酸三元酯和环氧化合物中任意一种或几种；
[0111]实施例中，金属皂类稳定剂、亚磷酸三元酯、环氧化合物、酚类抗氧剂、光稳定剂、阻聚剂均为市售优级品，规格为工业级。
[0112]对实施例中得到的终止剂进行终止效果实验
[0113]主要实验设备与原料
[0114]7m3聚合釜，有效容积6.72m3，旋风干燥器，处理量8000m3 /h。
[0115]VCM体积分数≥99.99% ;脱盐水，电导率≤10 u S/cm.PH =5.0-8.5 ;Si02质量浓度(0.2mg/L ;主辅分散剂、引发剂均采用进口产品
[0116]聚合实验基础配方与工艺
[0117]聚合实验基础配方=VCMlOO份，脱盐水150份，分散剂0.056份，引发剂0.05份，PH值调节剂0.0r0.04份，本发明一种水乳液型聚氯乙烯树脂用终止剂0.01份[0118]聚合实验工艺
[0119]依次将准确计量的脱盐水、分散剂、PH值调节剂加入聚合釜，盖上人孔盖，试压、排氧、抽真空。加入VCM，开启搅拌。加入引发剂，搅拌10分钟后升温到57.5°C开始进行聚合反应，当压力下降到0.1(T0.15MPa时，加入本发明一种水乳液型聚氯乙烯树脂用终止剂，终止聚合，经过降温出料，浆料经离心后干燥，制得PVC树脂。
[0120]对实施例得到的水乳液型聚氯乙烯树脂用终止剂对PVC树脂终止效果和热稳定性能的研究。
[0121]老化白度按GB/T 15595-2008测定，各实施例终止效果、和老化白度测定如下表:
【权利要求】
1.一种水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于:该终止剂的原料按重量份计包括:70-140份的稳定剂、18?42份的酚类抗氧剂、0.r0.3份的光稳定剂、4?18份的阻聚剂、13-96份的乳化剂、f 8份的分散剂和100-320份的水，其中: 所述稳定剂为金属皂类稳定剂、亚磷酸三元酯和环氧化合物中任意一种或几种； 所述金属皂类稳定剂为液体脂肪酸锌和硬脂酸钙中任意一种； 所述亚磷酸三元酯为亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯一异辛酯、亚磷酸一苯二异辛酯、三(壬基代苯基)亚磷酸酯、亚磷酸二苯基异癸基酯和亚磷酸二苯基异癸基酯中任意一种；所述环氧化合物为环氧大豆油、环氧亚麻子油、环氧六氢邻苯二甲酸二辛酯和十二烷基缩水甘油醚中任意一种； 所述酚类抗氧剂为亚磷酸双酚A酯和2，2- 二(4-羟基苯基)丙烷中任意一种或几种；所述光稳定剂为水杨酸苯酯、2- (2 '-轻基-5 '-甲基苯基)苯并三氮唑、2,4- 二轻基二苯甲酮、2.5-双-(5-叔丁基-2-苯并恶唑基)噻吩和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮中任意一种或几种； 所述阻聚剂为对苯二酚、对叔丁基邻苯二酚和2-苯丙烯中任意一种或几种； 所述乳化剂为山梨醇酐单月桂酸酯、山梨醇酐三油酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯、脱水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、乳化剂0S-15、乳化剂OS (MS-1)中的任意两种或几种； 所述分散剂为聚乙烯醇和十二烷基苯磺酸钠中任意一种。
2.根据权利要求1所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于: 所述终止剂的原料按重量份计包括:90-120份的稳定剂、24?40份的酚类抗氧剂、0.r0.3份的光稳定剂、6?18份的阻聚剂、40-96份的乳化剂、f 8份的分散剂和200?320份的水。
3.根据权利要求2所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于:所述终止剂的原料按重量份计包括:100份的稳定剂、35份的酚类抗氧剂、0.1份的光稳定剂、10份的阻聚齐U、68份的乳化剂、5份的分散剂和280份的水。
4.根据权利要求1所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于:所述稳定剂按重量份计包括:15?27份的金属皂类稳定剂、35?48份的亚磷酸三元酯和20飞5份的环氧化合物。
5.根据权利要求2所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于:所述终止剂的原料按重量份计包括:所述稳定剂按重量份计包括:15?23份的金属皂类稳定剂、35?45份的亚磷酸三元酯和40-52份的环氧化合物。
6.根据权利要求3所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于:所述稳定剂按重量份计包括:20份的金属皂类稳定剂、38份的亚磷酸三元酯和42份的环氧化合物。
7.根据权利要求1所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂，其特征在于:所述水为去离子水。
8.—种权利要求1所述水乳液型聚氯乙烯树脂终止剂的制备方法，其特征在于:包括以下步骤: I)按上述原料的重量份称取稳定剂、酚类抗氧剂、光稳定剂、阻聚剂、乳化剂、分散剂和水，备用；2)将步骤I)得到的稳定剂和酚类抗氧剂置于在9(T160°C条件下搅拌溶解，保温2?5h后降至常温，得到混合液； 3)向步骤2)得到的混合液中加入光稳定剂和阻聚剂，搅拌均匀，得到混合终止剂溶液； 4)向步骤3)得到的混合终止剂溶液加入乳化剂，升温至4(T60°C，搅拌均匀，混合乳化液； 5)将步骤I)得到的分散剂和水混合，搅拌升温至8(noo°c，得到分散溶液； 6)将步骤5)得到的分散溶液加入步骤4)得到的混合乳化液中，然后经过粉碎、乳化、均质、温合，得到水 乳液型聚氯乙烯树脂终止剂。
【文档编号】C08F2/42GK103435725SQ201310397655
【公开日】2013年12月11日 申请日期:2013年9月4日 优先权日:2013年9月4日
【发明者】容小波, 容晓庆 申请人:武汉开元化学助剂有限公司