一种用于塑料的添加剂和其应用以及由其组成的阻燃聚合物模塑组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种用于塑料的添加剂和其应用以及由其组成的阻燃聚合物模塑组合物，其中包括：A：二乙基次膦酸铝；B：同系物，同系物在总添加剂中的摩尔含量为0.001-0.78%。其中，同系物为丁乙基次膦酸铝、丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦酸铝和/或己己基次膦酸铝。将本发明所述的用于塑料的添加剂添加到聚合物中，加工过程中对配混组合装置螺杆腐蚀程度小，对周围聚合物损害程度小，大大拓宽了该塑料添加剂在市场中的应用范围。
【专利说明】一种用于塑料的添加剂和其应用以及由其组成的阻燃聚合 物模塑组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种用于塑料的添加剂，具体涉及一种含有特定范围含量同系物的二 乙基次膦酸铝和其应用以及由其组成的阻燃聚合物模塑组合物。
【背景技术】
[0002] 二乙基次膦酸铝作为一种热稳定高、阻燃性能优异的新型无卤阻燃剂，广泛应用 于聚合物中。但在实际应用中发现，添加有二乙基次膦酸铝的阻燃聚合物模塑组合物在加 工过程中，对配混组合装置的螺杆会带来特别严重的腐蚀，并对周围聚合物进行损害，尤其 是会导致聚合物的降解。
[0003] 同时，阻燃聚合物的不完全燃烧会带来燃烧生烟的问题，为解决该问题，在先技术 给出了多种解决方案。CN103724967A在阻燃树脂中加入了复配型助剂解决生烟量大的问 题，该复配型助剂由按共混材料重量百分比的下述组分构成：氢氧化镁〇. 5?4wt%，硼酸锌 1?6wt%，分子筛活化粉1?wt5%，将氢氧化镁、硼酸锌、分子筛活化粉混合，搅拌均匀，即制 得该复配型助剂。CN101591468A在树脂体系中加入了 ：0. 2-2wt%的复合降烟剂和l-6wt% 的低发烟促进剂，其中复合降烟剂选自二茂铁、二茂络铁、有机硅氧烷、丙烯酰胺、二环戊二 烯合铁、盐酸羟亚胺、马来酰亚胺、芳基亚胺或环戊二烯铁中的两种或两种以上的复配物， 低发烟促进剂选自纳米二氧化娃、纳米氧化锌、纳米二氧化钛、纳米三氧化二错、氧化纪、氧 化钇铕、氧化铕、氧化镧、氧化铽、氧化钐或氧化钕中的一种或几种的混合物。以上的现有技 术均需要引入额外的添加剂，可能会使聚合物在其它方面的性能造成影响。
【发明内容】
[0004] 我们通过研究意外的发现，在添加有二乙基次膦酸铝的阻燃聚合物模塑组合物 中，将二乙基次膦酸铝中同系物的含量控制在一定的范围，能够在很大程度上减轻在加工 过程中对配混组合装置螺杆的腐蚀和对周围聚合物的损害。
[0005] 本发明的目的在于提供一种含有特定范围含量同系物的用于塑料的添加剂，该添 加剂应用于聚合物中，在加工过程中对配混组合装置螺杆腐蚀程度小，对周围聚合物损害 程度小。
[0006] 本发明是通过以下技术方案实现的： 一种用于塑料的添加剂，其中包括： A ： _乙基次勝酸错； B :同系物，同系物在总添加剂中的摩尔含量为0. 001-0. 78%。
[0007] 其中，同系物为丁乙基次膦酸铝、丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦 酸铝和/或己己基次膦酸铝。
[0008] 本发明所述的丁乙基次膦酸铝、丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦酸 铝、己己基次膦酸铝的全称分别为乙基丁基次膦酸铝、丁基丁基次膦酸铝、乙基己基次膦酸 铝、丁基己基次膦酸铝和/或己基己基次膦酸铝。
[0009] 优选的，所述同系物在总添加剂中的摩尔含量为0. 3-0. 78%，更优选0. 4-0. 59%。 令人预料不到的是，添加有摩尔含量为〇. 3-0. 78%的同系物的二乙基次膦酸铝组成的阻燃 聚合物，其不仅能够在很大程度上减轻在加工过程中对配混组合装置螺杆的腐蚀和对周围 聚合物的损害，而且其在被点燃时总生烟量（Total Smoke Rate)出乎意料的小。
[0010] 本发明还提供一种上述用于塑料的添加剂作为阻燃剂的用途。
[0011] 本发明还提供了一种包含上述添加剂的阻燃聚合物模塑组合物，包括1-40重量 份的用于塑料的添加剂，1-99重量份的聚合物或其混合物；其中，用于塑料的添加剂包括： A ： _乙基次勝酸错； B :同系物，同系物在总添加剂中的摩尔含量为0.001-0. 78%，优选摩尔含量为 0· 3-0. 78%，更优选为 0· 4-0. 59%。
[0012] 其中，同系物为丁乙基次膦酸铝、丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦 酸铝和/或己己基次膦酸铝。
[0013] 本发明所述的用于塑料的添加剂可通过下述方法制备： a) 在溶剂中加入次磷酸盐/次磷酸，在引发剂作用下与烯烃反应，得到二烷基次膦酸 盐/酸溶液； b) 将二烷基次膦酸盐/酸溶液与金属铝化合物反应得到二烷基次膦酸铝； 其中，所述次磷酸盐为次磷酸钠或次磷酸钾； 所述用于塑料的添加剂的含量优选为5-30重量份，更优选8-25重量份。
[0014] 所述聚合物为对苯二甲酸乙二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺-6、聚酰 胺-66、聚碳酸酯、聚苯醚或芳香族聚酰胺中的一种或几种的混合物。
[0015] 所述芳香族聚酰胺可以是以下聚合物的一种或多种，所述聚合物是由包含芳基的 单体形成的均聚物、共聚物、三元共聚物或更高的聚合物。包含芳基单体的例子是对苯二甲 酸及其衍生物、间苯二甲酸及其衍生物、和间苯二甲胺。所述芳香族聚酰胺可源自以下物 质的一种或多种：己二酸、癸二酸、壬二酸、十二双酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸或它们的衍 生物，以及其它的脂族和芳族二羧酸和脂族C6-C20亚烷基二胺、芳族二胺和/或脂环族二 胺。优选的二胺包括1，6-己二胺；2-甲基戊二胺；1，9-二氨基壬烷；1，10-二氨基癸烷；1， 12-二氨基十二烷；和间苯二甲胺。所述芳族聚酰胺还可源自内酰胺或氨基酸。优选的芳 香族聚酰胺包括聚己二酰间苯二甲胺（聚酰胺MXD，6);聚对苯二甲酰-1，12-十二碳二胺 (聚酰胺12，T);聚对苯二甲酰-1，10-癸二胺（聚酰胺10，T);聚对苯二甲酰-1，9-壬二胺 (聚酰胺9, T);对苯二甲酰-1，6-己二胺和己二酰-1，6-己二胺的聚酰胺（聚酰胺6, T/6， 6);对苯二甲酰-1，6-己二胺和对苯二甲酰-2-甲基-1，5-戊二胺的聚酰胺（聚酰胺6, T/ D，T);对苯二甲酰-1，6-己二胺和间苯二甲酰-1，6-己二胺的聚酰胺（聚酰胺6, T/6, I) 以及这些聚合物的共聚物和混合物 本发明所述的阻燃聚合物模塑组合物，还包括0. 1-5重量份的助剂和10-40重量份的 填料。
[0016] 所述助剂可以是不干扰前述希望性质但是提高其它有益性质的额外组分，如抗氧 化剂、润滑齐?、脱模齐?、色齐?、紫外线（UV)稳定剂。
[0017] 本发明的填料是通常用来强化或填充聚合物的物质，也可使用两种或更多无机填 料和/或增强剂的混合物。填料可以包括以下的一种或多种：玻璃纤维、玻璃鳞片、高岭土、 粘土、滑石粉、硅灰石、碳酸钙、二氧化硅、碳纤维、钛酸钾等。
[0018] 基于聚苯醚/聚酰胺合金的本发明阻燃聚合物模塑组合物对配混组合装置的螺 杆腐蚀程度Δ D是0至I. 05mm。
[0019] 基于聚苯醚/聚酰胺合金的本发明阻燃聚合物模塑组合物的熔体质量流动速率 是 9 至 36g/10min。
[0020] 基于聚苯醚/聚酰胺合金的本发明阻燃聚合物模塑组合物的总生烟量（Total Smoke Rate)是1500至2800m2/m2。本发明所述的阻燃聚合物模塑组合物可通过已知方法 制得，如将各组分预混，然后将混合均匀的物料置于配混组合装置中，通过配混组合装置熔 融、挤出，造粒即得。
[0021] 本发明配混组合装置优选的是单螺杆挤出机，双螺杆挤出机，或多段螺杆挤出机。
[0022] 本发明优选的加工温度对于聚对苯二甲酸乙二醇酯是240至280°C，对于聚对苯 二甲酸丁二醇酯是230至260°C，对于聚酰胺-6是270至300°C，对于聚酰胺-66是270至 300°C，对于聚碳酸酯是270至310°C，对于聚苯醚/聚酰胺合金是260至300°C，对于PAlOT 是 300 至 330°C。
[0023] 本发明经过研究发现，二乙基次膦酸铝在应用于阻燃聚合物模塑组合物中时，同 系物的含量会影响配混组合装置的螺杆腐蚀和对周围聚合物的损害，尤其是会导致聚合物 降解，还会影响到聚合物的生烟量。而本发明通过研究意外的发现，将二乙基次膦酸铝中的 同系物的摩尔含量限定在0.001-0. 78%特定范围内，添加到聚合物中后，在加工过程中对 配混组合装置螺杆腐蚀程度小，对周围聚合物损害程度小，并且相对于高含量的同系物的 塑料添加剂，其有效P含量较高，阻燃性能好，另外，包含摩尔含量为〇. 3-0. 78%此特定含量 同系物添加剂的聚合物在被点燃时其总生烟量（Total Smoke Rate)小，大大拓宽了该塑料 添加剂在市场中的应用范围。
[0024]
【具体实施方式】
[0025] 下面通过【具体实施方式】来进一步说明本发明，以下实施例为本发明较佳的实施方 式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
[0026] 对比例1 : 取 396. Og (3. 0mol)50% 次磷酸水溶液、500g 水与 3. 63g (0· 015mol，0. 5%mol)过氧化 苯甲酰一起加入高压釜中，密闭高压釜，在搅拌下用氮气（〇. 5Mpa)置换5次，后将乙烯通过 调压器调至〇. 5MPa并充入，在搅拌下加热至70°C，在10小时内均匀补入7. 26g(0. 015mol， I. 0%mol)过氧化苯甲酰，并在7(T73°C保温8小时，将该反应釜冷却并放空，得到溶液 1075. 7g，即乙烯吸收量为168. 8g (理论量的100. 5%)。
[0027] 将上述得到的1075. 7g溶液溶于80°C的700mL水中并加入反应器中，用30%wt 氢氧化钠水溶液中和至PH=7,搅拌加热至95°C，将333. Og (0. 50mol)十八水合硫酸铝与 IOOOmL水配置成的溶液在1小时内均匀滴入，滴完后在90~95°C下保温1小时，冷却至室 温，将所得固体滤出，并用1170mL水洗涤三次，在150°C干燥至恒重，结果见表1所示； 31P-NMR分析，产物组成如下： 二乙基次膦酸铝mol含量： 99. 80% 丁乙基次膦酸铝mol含量： 0· 11% 其他mol含量： 0.09% 备注：其它mol含量是指丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦酸铝和/或己 己基次膦酸铝中的一种或几种同系物的混合物的mol含量，下同。
[0028] 对比例2 : 取 396. Og (3. 0mol)50% 次磷酸水溶液、500g 水与 4. 54g (0· 015mol，0. 5%mol)l, 1-二 叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷一起加入高压釜中，密闭高压釜，在搅拌下用氮气 (0. 5Mpa)置换5次，后将乙烯通过调压器调至2. 5MPa并充入，在搅拌下加热至90°C，在5 小时内均匀补入9. 08g (0. 030mol，I. 0%mol)l，1-二叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷， 并在95°C保温2小时，将该反应釜冷却并放空，得到溶液1082. 3g，即乙烯吸收量为172. 7g (理论量的102. 8%)。
[0029] 将上述得到的1082. 3g溶液溶于80°C的700mL水中并加入反应器中，用30%wt 氢氧化钠水溶液中和至PH=7,搅拌加热至95°C，将333. Og (0. 50mol)十八水合硫酸铝与 IOOOmL水配置成的溶液在1小时内均匀滴入，滴完后在90~95°C下保温1小时，冷却至室 温，将所得固体滤出，并用1170mL水洗涤三次，在150°C干燥至恒重，结果见表1所示； 31P-NMR分析，产物组成如下： 二乙基次膦酸铝mol含量： 99. 02% 丁乙基次膦酸铝mol含量： 0· 81% 其他mol含量： 0.17% 实施例1 取 396. Og (3. 0mol)50% 次磷酸水溶液、500g 水与 4. 54g (0· 015mol，0. 5%mol)l, 1-二 叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷一起加入高压釜中，密闭高压釜，在搅拌下用氮气 (0. 5Mpa)置换5次，后将乙烯通过调压器调至0. 6MPa并充入，在搅拌下加热至80°C，在10 小时内均匀补入9. 08g (0. 030mol，I. 0%mol)l，1-二叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷， 并在80°C保温2小时，将该反应釜冷却并放空，得到溶液1078. 8g，即乙烯吸收量为169. 2g (理论量的100. 7%)。
[0030] 将上述得到的1078. 8g溶液溶于80°C的700mL水中并加入反应器中，用30%wt 氢氧化钠水溶液中和至PH=7,搅拌加热至95°C，将333. Og (0. 50mol)十八水合硫酸铝与 IOOOmL水配置成的溶液在1小时内均匀滴入，滴完后在90~95°C下保温1小时，冷却至室 温，将所得固体滤出，并用1170mL水洗涤三次，在150°C干燥至恒重，结果见表1所示； 31P-NMR分析，产物组成如下： 二乙基次膦酸铝mol含量： 99. 69% 丁乙基次膦酸铝mol含量： 0· 21% 其他mol含量： 0.09%。
[0031] 实施例2 取 396. Og (3. 0mol)50% 次磷酸水溶液、500g 水与 4. 54g (0· 015mol，0. 5%mol)l, 1-二 叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷一起加入高压釜中，密闭高压釜，在搅拌下用氮气 (0. 5Mpa)置换5次，后将乙烯通过调压器调至0. SMPa并充入，在搅拌下加热至83°C，在10 小时内均匀补入9. 08g (0. 030mol，I. 0%mol)l，1-二叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷， 并在83°C保温2小时，将该反应釜冷却并放空，得到溶液1079. 0g，即乙烯吸收量为169. 4g (理论量的100. 8%)。
[0032] 将上述得到的1079. Og溶液溶于80°C的700mL水中并加入反应器中，用30%wt 氢氧化钠水溶液中和至PH=7,搅拌加热至95°C，将333. Og (0. 50mol)十八水合硫酸铝与 IOOOmL水配置成的溶液在1小时内均匀滴入，滴完后在90~95°C下保温1小时，冷却至室 温，将所得固体滤出，并用1170mL水洗涤三次，在150°C干燥至恒重，结果见表1所示； 31P-NMR分析，产物组成如下： 二乙基次膦酸铝mol含量： 99. 60% 丁乙基次膦酸铝mol含量： 0· 28% 其他mol含量： 0.12%。
[0033] 实施例3 取 396. Og (3. 0mol)50% 次磷酸水溶液、800g 水与 4. 45g (0· 008mol，0. 25%mol)l, 1-二 叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷一起加入高压釜中，密闭高压釜，在搅拌下用氮气 (0. 5Mpa)置换5次，后将乙烯通过调压器调至I. OMPa并充入，在搅拌下加热至85°C，在10 小时内均匀补入9. 08g (0. 030mol，I. 0%mol)l，1-二叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷， 并在85°C保温2小时，将该反应釜冷却并放空，得到溶液1080. 6g，即乙烯吸收量为171. 2g (理论量的101. 9%)。
[0034] 将上述得到的1080. 6g溶液溶于80°C的700mL水中并加入反应器中，用30%wt 氢氧化钠水溶液中和至PH=7,搅拌加热至95°C，将333. Og (0. 50mol)十八水合硫酸铝与 IOOOmL水配置成的溶液在1小时内均匀滴入，滴完后在90~95°C下保温1小时，冷却至室 温，将所得固体滤出，并用1170mL水洗涤三次，在150°C干燥至恒重，结果见表1所示； 31P-NMR分析，产物组成如下： 二乙基次膦酸铝mol含量： 99. 41% 丁乙基次膦酸铝mol含量： 0· 42% 其他mol含量： 0.17%。
[0035] 实施例4 取 396. Og (3. 0mol)50% 次磷酸水溶液、800g 水与 4. 54g (0· 015mol，0. 5%mol)l, 1-二 叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷一起加入高压釜中，密闭高压釜，在搅拌下用氮气 (0. 5Mpa)置换5次，后将乙烯通过调压器调至I. 5MPa并充入，在搅拌下加热至85°C，在12 小时内均匀补入9. 08g (0. 030mol，I. 0%mol)l，1-二叔丁基过氧化-3, 3, 5-三甲基环己烷， 并在85°C保温2小时，将该反应釜冷却并放空，得到溶液1079. 5g，即乙烯吸收量为170. Ig (理论量的101. 3%)。
[0036] 将上述得到的1079. 5g溶液溶于80°C的700mL水中并加入反应器中，用30%wt 氢氧化钠水溶液中和至PH=7,搅拌加热至95°C，将333. Og (0. 50mol)十八水合硫酸铝与 IOOOmL水配置成的溶液在1小时内均匀滴入，滴完后在90~95°C下保温1小时，冷却至室 温，将所得固体滤出，并用1170mL水洗涤三次，在150°C干燥至恒重，结果见表1所示； 31P-NMR分析，产物组成如下： 二乙基次膦酸铝mol含量： 99. 22% 丁乙基次膦酸铝mol含量： 0· 49% 其他mol含量： 0.29%。
[0037] 实施例5 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由60%重量 聚苯醚和40%聚酰胺-6, 6组成的混合物在双螺杆挤出机中在260至300°C下配混，得到 聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑组合物在注塑机中在熔体温度270至30(TC下加工得 到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆腐蚀程度AD=O. 02mm。测定的熔体质量流动速率是 9. 0g/10min。测定的TSR是736 m2/m2。试验试样根据UL 94不可分类，其结果见表2所示。
[0038] 实施例6 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由22%重量 对比例1的产物和47%重量聚苯醚和31%聚酰胺-6, 6组合物的混合物在双螺杆挤出机中 在260至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑组合物在注塑机中在熔体 温度270至300°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆腐蚀程度Λ D=0. 48mm。测 定的熔体质量流动速率是12. 6g/10min。测定的TSR是3228m2/m2。试验试样根据UL 94的 分级是V-O，其结果见表2所示。
[0039] 实施例7 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由22%重量 实施例1的产物和47%重量聚苯醚和31%聚酰胺-6, 6组合物的混合物在双螺杆挤出机中 在260至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑组合物在注塑机中在熔体 温度270至300°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆腐蚀程度AD=O. 25mm。测 定的熔体质量流动速率是14.4g/10min。测定的TSR是2767 m2/m2。试验试样根据UL 94 的分级是V-O，其结果见表2所示。
[0040] 实施例8 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由18%重量 实施例2的产物、31%重量聚苯醚和21%聚酰胺6, 6组合物及30%重量玻璃纤维1的混合物 在双螺杆挤出机中在260至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑组合物 在注塑机中在熔体温度270至300°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆腐蚀程 度AD=O. 40mm。测定的熔体质量流动速率是18. 6g/10min。测定的TSR是2214 m2/m2。试 验试样根据UL 94的分级是V-0,其结果见表2所示。
[0041] 实施例9 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由18%重量 实施例3的产物、31%重量聚苯醚和21%聚酰胺6, 6组合物及30%重量玻璃纤维1的混合物 在双螺杆挤出机中在260至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑组合物 在注塑机中在熔体温度270至300°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆腐蚀程 度AD=O. 51mm。测定的熔体质量流动速率是24. 0g/10min。试验试样根据UL 94的分级是 V-0,测定的TSR是1706 m2/m2。其结果见表2所示。
[0042] 实施例10 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由68%重量 的聚酰胺-66组合物和30%重量玻璃纤维2和2%重量的助剂的混合物在双螺杆挤出机在 270至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑组合物在注塑机中在熔体温 度270至290°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆腐蚀程度AD=O. 04mm。测定 的熔体质量流动速率是20. 4g/10min。测定的TSR是963 m2/m2。实验试样根据UL 94不可 分类，其结果见表2所示。
[0043] 实施例11 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由20%重量 对比例2的产物和48%重量的聚酰胺-66组合物和30%重量玻璃纤维2和2%重量的助剂 的混合物在双螺杆挤出机在270至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑 组合物在注塑机中在熔体温度270至290°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆 腐蚀程度Λ D=L 25 mm。测定的熔体质量流动速率是42. 6g/10min。测定的TSR是3002m2/ m2。实验试样根据UL 94的分级是V-2,其结果见表2所示。
[0044] 实施例12 根据"阻燃塑料模塑组合物和塑料模塑品的生产，加工和测试"的说明，将由20%重量 实施例4的产物和48%重量的聚酰胺-66组合物和30%重量玻璃纤维2和2%重量的助剂 的混合物在双螺杆挤出机在270至300°C下配混，得到聚合物模塑组合物。干燥之后，模塑 组合物在注塑机中在熔体温度270至290°C下加工得到聚合物模塑品。生产IOOt后，螺杆 腐蚀程度AD=O. 85mm。测定的熔体质量流动速率是32. 6g/10min。测定的TSR是1610m2/ m2。实验试样根据UL 94的分级是V-1，其结果见表2所示。
[0045] 各性能测试按如下标准进行： AD (螺杆腐蚀程度）的确定 配混组合装置每加工IOOt聚合物模塑组合物时，测定生产前后同一位置螺杆的直径 (Dl^PDjg),计算生产IOOt聚合物模塑组合物后，螺杆直径的差值AD=D1J-D jg, Λ D值越大， 表示螺杆腐蚀越严重。
[0046] 熔体质量流动速率（MFR) :GB/T3682-2000标准， 聚苯醚/聚酰胺合金熔体质量流动速率（MFR)测试，试验温度为280°C，标称负荷为 5. 00kg〇
[0047] 聚合物模塑组合物的流动能力通过熔体质量体积流动速率（MFR)而测定。MFR值 明显升高，表示聚合物降解。
[0048] 在聚合物模塑组合物粒料充分干燥后，将粒料在注塑机中，在加工温度260至 290°C (聚苯醚/聚酰胺合金）下加工得到试验试样。
[0049] 燃烧性能：UL94塑料燃烧性能测试； 针对来自每种混合物的试验试样使用厚度I. 5mm的试验试样测定UL 94燃烧等级。以 下为UL 94规定的燃烧等级： V-O :样条离开火焰后，持续燃烧时间不长于l〇s，5根样条共计10次点燃时的持续燃烧 时间总和不超过50s，无熔滴滴落，火焰无蔓延至夹具现象，试样在点燃结束之后的余辉燃 烧时间不长于30s。
[0050] V-I :样条离开火焰后，持续燃烧时间不长于30s，5根样条共计10次点燃时的持续 燃烧时间总和不超过250s，试样在点燃结束之后的余辉燃烧时间不长于60s，其它标准如 同 V-0。
[0051] ν-2 :样条离开火焰后，持续燃烧过程中，出现熔滴，且熔滴会引燃脱脂棉指示物， 其它标准同V-I。
[0052] 不可分类（ncl):不满足燃烧等级V-2。
[0053] 总生烟量（TSR)的测试：GB16172-2007-T。
[0054] 总生烟量（TSR)的测试采用锥形量热仪（cone calorimeter device)进行，测试条 件为： 样品尺寸：IOCtam X 10Omm x 6謹；福射维功率：50kW/m2。
[0055] 表1对比例1-2(B1-B2)及实施例1-4(A1-A4)中用于塑料的添力口剂的各组分组成
【权利要求】
1. 一种用于塑料的添加剂，其中包括： A ： _乙基次勝酸错； B :同系物，同系物在总添加剂中的摩尔含量为0. 001-0. 78% ; 其中，同系物为丁乙基次膦酸铝、丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦酸铝 和/或己己基次膦酸铝。
2. 根据权利要求1所述的用于塑料的添加剂，其特征在于，所述同系物在总添加剂中 的摩尔含量为〇. 3-0. 78%，优选为0. 4-0. 59%。
3. 根据权利要求1所述的用于塑料的添加剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： a) 在溶剂中加入次磷酸盐/次磷酸，在引发剂作用下与烯烃反应，得到二烷基次膦酸 盐/酸溶液； b) 将二烷基次膦酸盐/酸溶液与金属铝化合物反应得到二烷基次膦酸铝； 其中，所述次磷酸盐为次磷酸钠或次磷酸钾。
4. 根据权利要求1或2所述的用于塑料的添加剂作为阻燃剂的用途。
5. -种包含如权利要求1或2所述添加剂的阻燃聚合物模塑组合物，包括1-40重量份 的用于塑料的添加剂，1-99重量份的聚合物或其混合物；其中，用于塑料的添加剂包括： A ： _乙基次勝酸错； B :同系物，同系物在总添加剂中的摩尔含量为0. 001-0. 78% ; 其中，同系物为丁乙基次膦酸铝、丁丁基次膦酸铝、己乙基次膦酸铝、己丁基次膦酸铝 和/或己己基次膦酸铝。
6. 根据权利要求5中的所述的阻燃聚合物模塑组合物，其特征在于，所述同系物在总 添加剂中的摩尔含量为〇. 3-0. 78%，优选为0. 4-0. 59%。
7. 根据权利要求5中的所述的阻燃聚合物模塑组合物，其特征在于，所述用于塑料的 添加剂的含量为5-30重量份，优选8-25重量份。
8. 根据权利要求5中的所述的阻燃聚合物模塑组合物，其特征在于，所述聚合物为对 苯二甲酸乙二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺-6、聚酰胺-66、聚碳酸酯、聚苯醚或芳香 族聚酰胺中的一种或几种的混合物。
9. 根据权利要求5中的所述的阻燃聚合物模塑组合物，其特征在于，还包括0. 1-5重量 份的助剂和10-40重量份的填料。
【文档编号】C08L67/02GK104371143SQ201410592747
【公开日】2015年2月25日 申请日期:2014年10月29日 优先权日:2014年3月18日
【发明者】卢昌利, 孔蕾, 陈林, 李积德, 李岩, 柴生勇 申请人:广州金凯新材料有限公司