1.一种六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于所述方法包括使三氟乙烯基溴化锌与非金属氧化剂接触以形成六氟-1,3-丁二烯，所述非金属氧化剂为卤素。
2.按照权利要求1所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于所述卤素选自Cl2和/或Br2。
3.按照权利要求1所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于反应温度低于30℃，三氟乙烯基溴化锌与非金属氧化剂的摩尔配比为1:0.5～3.0。
4.按照权利要求3所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于反应温度为-30℃～30℃，三氟乙烯基溴化锌与非金属氧化剂的摩尔配比为1:0.5～0.75。
5.按照权利要求1所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于所述三氟乙烯基溴化锌的制备方法包括：
提供一种反应器，将所述反应器配制成使含金属Zn的混合物接触三氟溴乙烯；
将所述含金属Zn的混合物供应到所述反应器中；和
使所述含金属Zn的混合物接触三氟溴乙烯以形成三氟乙烯基溴化锌；
所述含金属Zn的混合物包含Zn、极性非质子溶剂和引发剂，所述引发剂包括碘单质、C1～C4含溴烷烃、C1～C4烷基氯硅烷和三氟乙烯基溴化锌中的一种、两种或三种以上组合。
6.按照权利要求5所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于：
所述引发剂选自碘单质、溴乙烷、1,2-二溴乙烷、和三氟乙烯基溴化锌中的一种、两种或三种以上组合；
所述极性非质子溶剂包括选四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、乙腈、二乙二醇二甲醚、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的一种、两种或三种以上组合；
所述金属Zn、极性非质子溶剂和引发剂三者之间的摩尔配比为1:3～15:0.01～0.20。
7.按照权利要求6所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于：
所述极性非质子溶剂包括选自N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和1,3-二甲基-2-咪唑啉酮中的一种、两种或三种组合；
所述金属Zn、极性非质子溶剂和引发剂三者之间的摩尔配比为1:5～10:0.03～0.06。
8.按照权利要求5所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于反应温度为30℃～120℃，三氟溴乙烯与金属Zn的摩尔配比为1:1.0～2.0。
9.按照权利要求10所述的六氟-1,3-丁二烯的制备方法，其特征在于反应温度为50℃～80℃，三氟溴乙烯与金属Zn的摩尔配比为1:1.0～1.3。