技术总结
一种胃动力药物多潘立酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入5‑氯‑1‑(4‑哌啶基)‑苯并咪唑‑2‑酮(3)0.12mol,硝基甲烷1100—1300ml,亚硫酸钠0.31—0.33mol,1‑(3‑胺丙基)苯并咪唑‑2‑酮0.13—0.15mol,溴化钠3—5g,控制搅拌速度110—130rpm,回流30—32h,将反应液倒入氯化钠溶液中，降低溶液温度至3‑‑5℃，析出固体，将固体用盐溶液洗涤，甲苯溶液洗涤，脱水剂脱水，在丙睛中重结晶，得白色固体多潘立酮；其中，步骤所述的氯化钠溶液的质量分数为15—20％，步骤所述的盐溶液为硫酸钾、硝酸钠中的任意一种。
技术研发人员：廖如佴
受保护的技术使用者：厦门安普顿信息科技有限公司
文档号码：201610815144
技术研发日：2016.09.12
技术公布日：2017.02.22