非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法与流程

技术特征：

1.非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其分子式如下所示：ZnL₂(NH₃)₂其中L为尿嘧啶羧酸根的离子式为：

。

2.根据权利要求书1所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于按照下述步骤进行：向四口烧瓶中加入适量的尿嘧啶和去离子水，加热并充分搅拌，直至尿嘧啶完全溶解，向上述尿嘧啶溶液中加入适量的氨水及一定量的相转移催化剂，并使相转移催化剂在溶液中分散均匀，溶液冷却至室温；在搅拌状态下，顺次向此溶液中加入适量的吡咯烷酮羧酸锌和丙三醇，在室温下恒温搅拌数小时，然后将反应液倒入大量的乙醇中，并快速搅拌，得到白色沉淀，再用冷水分离、洗涤白色沉淀，烘干得目的产物。

3.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的相转移催化剂为三乙基氯化铵（TEBA）、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵（TBAB）、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵和十四烷基三甲基氯化铵中的一种或几种。

4.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的尿嘧啶用量为50~100g。

5.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的去离子水用量为200~500mL。

6.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的氨水用量为100~300mL。

7.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的相转移催化剂用量为0.5~1g。

8.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的吡咯烷酮羧酸锌用量为10~30g。

9.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的丙三醇用量为50~100mL。

10.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的氨水浓度为15~35%。

11.根据权利要求书2所述的非均相体系尿嘧啶羧酸锌PVC稳定剂制备新方法，其特征在于所述的反应温度为80~100℃。