技术总结
本发明公开了一种3,3,5,5‑四甲基联苯胺的制备方法，具体步骤为：（1）将2,6‑二甲基苯胺加入到无水乙醇中，再加入溶解有催化剂的去离子水溶液后于低于35℃的温度反应，然后滴加氧化剂，抽滤固体得到活化后的2,6‑二甲基苯胺；（2）在氯化铵的水溶液中加入溶解有活化后的2,6‑二甲基苯胺的四氢呋喃溶液，再加入冰乙酸和金属催化剂，反应完全后将四氢呋喃层分出并加入到盐酸溶液中，抽滤固体得到3,3,5,5‑四甲基联苯粗品；（3）将3,3,5,5‑四甲基联苯粗品加入到甲醇中，再加入锌粉，升温至50‑70℃反应，趁热抽滤，浓缩后加入乙醇中，继续升温溶解，过滤后滤液浓缩得到3,3,5,5‑四甲基联苯纯品。本发明不仅有效操作简单，避免了操作危险的原料的使用，而且产品收率较高，适合工业化生产。
技术研发人员：李伟;徐桂清;姜玉钦;毛龙飞;丁清杰
受保护的技术使用者：河南师范大学
文档号码：201611014357
技术研发日：2016.11.18
技术公布日：2017.05.10