技术总结
本发明公开了一种巴多昔芬的制备方法，包括以下步骤：a、取1‑(4‑(2‑(吖庚环‑1‑基)乙氧基)苯甲基)‑5‑(苄氧基)‑2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚，加入极性有机溶剂、非质子路易斯酸有机溶液和氢离子提供剂于0‑40℃下搅拌后得到反应液；b、对步骤a所得反应液进行分离纯化，即得巴多昔芬。本发明方法，采用成本低、易得的三氟化硼等非质子路易斯酸作为制备巴多昔芬的催化剂，反应条件温和，便于操作，安全性好，能耗低，所得巴多昔芬的收率高、纯度高，降低了巴多昔芬的制备难度和生产成本，具有十分明显的积极效果，非常适合在产业上使用。
技术研发人员：张生烈;姚中伟;葛建华;刘丽;王利春;王晶翼
受保护的技术使用者：四川科伦药物研究院有限公司
文档号码：201611037184
技术研发日：2016.11.23
技术公布日：2017.06.09