本发明涉及生物技术领域，具体地说涉及一种特异性树脂处理再生提高柱效制备收率高、效价稳定的尿激酶的方法。
背景技术：
尿激酶系从健康男尿中分离或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原或纤溶酶。亦能降解血循环中的纤维蛋白原，凝血因子V和凝血因子V3等，从而发挥溶栓作用。对新形成的血栓起效快、效果好，还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板凝聚，预防血栓形成。该品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12 小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。
但现有技术对于纯化尿激酶的方法还不成熟，其收率很低，效价不高，无法全面应用于临床。
本发明人自2013年开始对尿激酶的生产工艺进行试验研究，采用现代蛋白质高端生化分离技术进行生产，使尿激酶的总收率提高到75%以上，总效价不低于50000iu/mg，柱效提高约55%，生产工艺稳定，质量可控。
技术实现要素：
本发明提供了一种树脂再生提高柱效纯化尿激酶的方法，是为了攻克高岭土吸附、耐酸性混合模式吸附等传统方法提取尿激酶收率过低、效价不高不稳定的缺点，采用特异性树脂处理再生提高柱效法来纯化尿激酶，从而提高了尿激酶的收率，保证了效价的稳定。
为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案予以实现：
一种树脂再生提高柱效纯化尿激酶的方法，其特征在于：选用特异性树脂处理再生法来纯化尿激酶，可以使总收率提高到75%以上，总效价不低于50000iu/mg，柱效提高约55%。
该技术方案中，其技术特征还在于所述方法包括如下步骤：
1）尿激酶粗加工
称取1T pH在5.0-6.5的澄清尿液，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质吸附完全后用氨水洗脱，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得尿激酶粗品。
2）吸附柱层析（以0.25L DEAE树脂柱为例）
2.1）将柱中的DEAE树脂用纯化水反冲下来，装入桶中，用纯化水浸没搅匀，静置，反复多次，纯化水浸没过夜。
2.2）将DEAE树脂滤干，用少量纯化水洗涤，再次滤干后装入桶中，用0.5 mol/L盐酸浸没，搅拌，过滤，用纯化水洗至中性，再用0.5 mol/L NaOH溶液浸泡，搅拌，过滤，再用纯化水洗至中性。
2.3）将上述经处理过的DEAE树脂加洗脱液A反复平衡到pH6.5后，再用洗脱液A浸泡待用。
2.4）将上述平衡好的树脂装入柱内，柱装好后，再用洗脱液A走柱
2.5）称取尿激酶粗品1kg，用洗脱液 A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液，在60℃水浴搅拌加热10小时；
2.6）将上述离心液流经平衡好的DEAE树脂柱，流速控制在120~130mL/min左右；
2.7）用洗脱液B溶液洗脱，流速控制在120~130mL/min，得洗脱液；
2.8）将洗脱液经超滤膜，超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。
3）亲和层析（以0.25L柱体为例）
3.1）用洗脱液C平衡亲和层析柱，将超滤液流经平衡过的树脂柱，流速控制在120~130mL/min；
3.2）上样结束后，用洗脱液C洗脱，流速120~130mL/min左右，收集洗脱液；
3.3）柱中的亲和树脂经洗脱液C 洗脱后，用洗脱液 D洗涤去除吸附在上面的杂质，流速控制在120~130mL/min，密封待用；
3.4）洗脱液经超滤膜超滤至一定体积，超滤液中加入一定量磷酸氢二钠溶液，继续超滤至同一体积，然后再加入等量磷酸氢二钠溶液，再经超滤膜超滤至相同体积。
4）沉淀
超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。
5）冻干
将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得尿激酶。
经核算，所得尿激酶总收率高达75%以上，按中国药典所示方法测定，总效价高达50000iu/mg以上，柱效提高约55%。
与现有技术相比，本发明的优点和积极效果是：
选用树脂再生提高柱效法纯化尿激酶,可以更有效的去除尿激酶中的多种杂蛋白，并且使其理化性质和生物活性保持稳定，从而使产品的各项指标均符合中国药典标准。更重要的是，通过工艺的不断改进和完善，使得尿激酶总收率达到75%以上，总效价不低于50000iu/mg，柱效提高约55%，节约了成本，创造了巨大的经济效益和社会效益。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，而不以任何方式限制。
实施例1
1）尿激酶粗加工
称取1T pH在5.0-6.5的澄清尿液，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质吸附完全后用氨水洗脱，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得尿激酶粗品。
2）吸附柱层析（以0.25L DEAE树脂柱为例）
2.1）将柱中的DEAE树脂用纯化水反冲下来，装入桶中，用纯化水浸没搅匀，静置1小时，倾去上清液及细小颗粒，反复三次，纯化水浸没过夜。
2.2）将DEAE树脂滤干，用少量纯化水洗涤，再次滤干后装入桶中，用0.5 mol/L盐酸浸没，搅拌1小时，过滤，用纯化水洗至中性，再用0.5 mol/L NaOH溶液浸泡，搅拌1小时，过滤，再用纯化水洗至中性。
2.3）将上述经处理过的DEAE树脂加洗脱液A反复平衡到pH6.5后，再用洗脱液A浸泡待用。
2.4）将上述平衡好的树脂装入柱内，柱装好后，再用洗脱液A走柱
2.5）称取尿激酶粗品1kg，用洗脱液 A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液，在60℃水浴搅拌加热10小时；
2.6）将上述离心液流经平衡好的DEAE树脂柱，流速控制在120mL/min；
2.7）用33L的洗脱液B溶液洗脱，流速控制在120mL/min，得洗脱液；
2.8）将洗脱液经超滤膜，超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。
3）亲和层析（以0.25L柱体为例）
3.1）用3.0L的洗脱液C平衡亲和层析柱，将超滤液流经平衡过的树脂柱，流速控制在120mL/min；
3.2）上样结束后，用10L的洗脱液C洗脱，流速120mL/min左右，收集洗脱液；
3.3）柱中的亲和树脂经洗脱液C 洗脱后，用5.0L的洗脱液 D洗涤去除吸附在上面的杂质，流速控制在120mL/min，密封待用；
3.4）洗脱液经超滤膜超滤至170mL，超滤液中加入磷酸氢二钠溶液830mL，继续超滤至170mL，然后再加入830mL磷酸氢二钠溶液，再经超滤膜超滤至170mL。
4）沉淀
超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。
5）冻干
将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得尿激酶。
经核算，柱效提高57%，所得尿激酶总收率为78%，按中国药典所示方法测定，总效价高达52895iu/mg。
实施例2
1）尿激酶粗加工
称取1T pH小于6.5的澄清尿液，不断搅拌，缓慢加入16.5kg甲壳质吸附完全后用氨水洗脱，再经过3.5kg硫酸铵盐析，过夜沉淀、离心后置于用五氧化二磷作吸水剂的真空干燥器中真空干燥，干燥后即得尿激酶粗品。
2）吸附柱层析（以0.25L DEAE树脂柱为例）
2.1）将柱中的DEAE树脂用纯化水反冲下来，装入桶中，用纯化水浸没搅匀，静置1小时，倾去上清液及细小颗粒，反复三次，纯化水浸没过夜。
2.2）将DEAE树脂滤干，用少量纯化水洗涤，再次滤干后装入桶中，用0.5 mol/L盐酸浸没，搅拌1小时，过滤，用纯化水洗至中性，再用0.5 mol/L NaOH溶液浸泡，搅拌1小时，过滤，再用纯化水洗至中性。
2.3）将上述经处理过的DEAE树脂加洗脱液A反复平衡到pH6.5后，再用洗脱液A浸泡待用。
2.4）将上述平衡好的树脂装入柱内，柱装好后，再用洗脱液A走柱
2.5）称取尿激酶粗品1kg，用洗脱液 A溶解，搅拌30分钟，离心20分钟，留取离心液，在60℃水浴搅拌加热10小时；
2.6）将上述离心液流经平衡好的DEAE树脂柱，流速控制在120~130mL/min左右；
2.7）用33L的洗脱液B溶液洗脱，流速控制在130mL/min，得洗脱液；
2.8）将洗脱液经超滤膜，超滤至其体积的二十分之一，得超滤液约1.65L。
3）亲和层析（以0.25L柱体为例）
3.1）用3.0L的洗脱液C平衡亲和层析柱，将超滤液流经平衡过的树脂柱，流速控制在130mL/min；
3.2）上样结束后，用10L的洗脱液C洗脱，流速130mL/min左右，收集洗脱液；
3.3）柱中的亲和树脂经洗脱液C 洗脱后，用7.5L的洗脱液 D洗涤去除吸附在上面的杂质，流速控制在130mL/min，密封待用；
3.4）洗脱液经超滤膜超滤至170mL，超滤液中加入磷酸氢二钠溶液830mL，继续超滤至170mL，然后再加入830mL磷酸氢二钠溶液，再经超滤膜超滤至170mL。
4）沉淀
超滤液中按1:6的比例加入不低95%的乙醇沉淀12小时，离心，固体再用无水乙醇脱水两次，离心，弃去上清液，留取沉淀物。
5）冻干
将沉淀物装入盘进冻干机，冻干即得尿激酶。
经核算，柱效提高45%，所得尿激酶总收率为75%，按中国药典所示方法测定，总效价高达53102iu/mg。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。