技术总结
本发明公开了一种6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物及其制备方法和应用，结构如式(I)所示，R选自吡咯烷基、呋喃‑2‑甲基、苯磺酰基、取代或者未取代的苯基或苄基的一种，其中，苯基或苄基上的取代基独立地选自C1～C4烷氧基、C1～C4烷基、羟基、卤素、中的一种或者多种；R4独立地选自H或者烷基取代的苄基。试验结果表明，同6‑苄基嘌呤化合物络合金离子(inhibitor 3)相比，本发明的6‑取代‑9H‑嘌呤类衍生物对炎症因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作为抗炎药物的潜力。
技术研发人员：叶发青;郭平;张焕;吕翰灯;谢自新;林丹;张园;王学宝;张金三;郭强
受保护的技术使用者：温州医科大学
文档号码：201611168873
技术研发日：2016.12.16
技术公布日：2017.05.10