1.一种微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:将原料邻氯苯甲酸溶解于浓硫酸中作为物料1,进入预热模块;将发烟硝酸与浓硫酸分别作为物料2和物料3,进入另一预热模块,物料1、2、3预热后进入反应模块组进行反应,收集流出的反应液,处理得到粗品后经过精制得到产品2-氯-5-硝基苯甲酸。
2.根据权利要求1所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述反应温度为0~50℃;物料预热温度与反应温度相同;物料在反应模块组中的总停留时间为15s~90s。
3.根据权利要求1所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述反应温度为0℃;物料预热温度与反应温度相同;物料在反应模块组中的总停留时间为15s~90s。
4.根据权利要求2或3所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述的浓硫酸的质量分数为98%,发烟硝酸的质量分数为90%;邻氯苯甲酸与硝酸的摩尔比为1:1.0~1:1.5。
5.根据权利要求2或3所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述的浓硫酸的质量分数为98%,发烟硝酸的质量分数为90%;邻氯苯甲酸与硝酸的摩尔比为1:1.4。
6.根据权利要求4或5所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述的物料1中,邻氯苯甲酸溶于浓硫酸的浓度为1mol/L~2mol/L;物料2和物料3进入另一预热模块,发烟硝酸溶于浓硫酸的浓度为1mol/L~3mol/L。
7.根据权利要求6所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述的粗品精制所用的重结晶溶剂为甲醇-水,二者的体积比甲醇:水=1:1~1:3。
8.根据权利要求6所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:所述的粗品精制所用的重结晶溶剂为甲醇-水,二者的体积比甲醇:水=1:1。
9.根据权利要求6所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:各步骤物料之间的比例用计量泵来控制;所述反应模块及配件的材质为特种玻璃、涂有耐腐蚀层的不锈钢金属或聚四氯乙烯中的一种以上,可承受的最大安全压力为1.5~1.8MPa;所述预热模块为直型结构或两进一出的心型结构模块;所述反应模块为两进一出或单进单出的心型结构模块,连接顺序为预热模块、两进一出结构的反应模块、单进单出结构的反应模块,两进一出结构的反应模块用于预热后混合反应,单进单出结构的反应模块用于延长反应停留时间。
10.根据权利要求8所述的微通道反应器合成2-氯-5-硝基苯甲酸的方法,其特征在于:使用的微通道反应器包括预热模块组和反应模块组,预热模块组与反应模块组串联,预热模块组包括一个预热模块或两个以上并联的预热模块,反应模块组包括一个反应模块或两个以上串联的反应模块;物料1经过预热模块(1)与反应模块(3)串联;物料2和物料3经过预热模块(2)与预热模块(1)并联,与反应模块(3)串联。