1.一种季铵盐型水溶性Aza-BODIPY,其特征是结构如下:
2.如权利要求1所述是的季铵盐型水溶性Aza-BODIPY;其特征是IUPAC有机物命名名称为:4,4-二-(3-三甲基碘化铵-1-丙炔)-1,7-二(4-十二烷氧基苯基)-3,5-二(2-二甲氧基-4-碘苯)-氮杂硼二吡咯。
3.如权利要求1所述是的季铵盐型水溶性Aza-BODIPY;其特征是1H NMR(400MHz,CDCl3)图谱为:8.11(d,J=8.1Hz,2H),8.02(d,J=8.7Hz,4H),7.39(d,J=8.1Hz,2H),7.22(s,2H),6.98(d,J=8.7Hz,4H),6.80(s,2H),4.05(t,J=6.5Hz,4H),3.78(s,6H),2.93(s,4H),2.04(s,12H),1.86(dd,J=14.1,7.1Hz,4H),1.55–1.47(m,4H),1.33(d,J=28.5Hz,32H),0.90(t,J=6.6Hz,6H);其13C NMR(101MHz,CDCl3)图谱为:160.00(s),158.02(s),142.97(s),133.79(s),130.60(s),129.10(s),120.08(s),114.55(s),68.16(s),56.04(s),48.66(s),43.82(s),31.94(s),29.80–29.07(m),26.09(s),22.71(s),14.14(s)。
4.权利要求1的季铵盐型水溶性Aza-BODIPY的制备方法,其特征是步骤如下:
1)在二硫化碳作溶剂,无水三氯化铝催化下,控制3-碘苯甲醚和三氯化铝的摩尔比为1:(1~1.18),控制3-碘苯甲醚和乙酰氯的摩尔比为1:(0.9~1),室温反应制备中间体A;
2)将A和对十二烷氧基苯甲醛按照摩尔比1:(1~1.11),溶解在乙醇,冰浴后,滴加氢氧化钾水溶液;滴毕,室温搅拌过夜;反应毕,过滤得到查尔酮B;
3)在二乙胺和甲醇的体系中,控制化合物B:硝基甲烷的摩尔比为1:(3~5),进行回流,反应毕后处理得到化合物C;
4)控制C与乙酸铵的摩尔比在1:(20~35),回流反应,制备中间体D;
5)氮气保护的条件下,四氢呋喃作为溶剂,N,N-二异丙基乙胺作为碱,控制化合物D与三氟化硼乙醚的摩尔比为1:(5~8),室温下;通过一锅法反应制备Aza-BODIPY中间体E;
6)Aza-BODIPY中间体E通过格氏反应,制备Aza-BODIPY中间体F:控制Aza-BODIPY与格氏试剂的摩尔比在1:(7~10),温度控制在58~62℃;
7)Aza-BODIPY中间体F进行季铵化得到水溶性季铵盐型Aza-BODIPY:以乙醚为溶剂,控制Aza-BODIPY F与碘甲烷的摩尔比为1:(6~12)。