氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法与流程

文档序号:12581353阅读:来源:国知局
技术总结
本发明公开了一种氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法,以化合物(‑)‑Corey内酯二醇为原料,经氧化反应后制得内酯醛,内酯醛与下侧链经维蒂希‑霍纳尔反应拼接得到烯烃,所述烯烃中的双羰基经还原后得到醇类,再与上侧链经叶立德‑维蒂希反应得到前列腺素F2α,再将前列腺素F2α溶解于氨基丁三醇后析晶得到氨基丁三醇前列腺素F2α。该合成方法,无需贵金属催化剂,副反应少,收率高,成本低,污染少,适合于工业化大生产。

技术研发人员:岑桂英;任玉琴;钱星宇;吴国林;何玲飞
受保护的技术使用者:宁波第二激素厂
文档号码:201611236550
技术研发日:2016.12.28
技术公布日:2017.06.09

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