本发明为液体衣物洗涤剂组合物的领域及其使用方法。
背景技术：
：平衡相对湿度较低的液体衣物洗涤剂组合物具有不易受微生物污染影响的优点。还有一种趋势是使所存在的非必要“填充”液体(例如水)最小化的所谓致密液体。此类组合物对环境更加友好，原因是需要运输的不必要材料较少。因此，在工业中倾向于使用所谓的致密液体，使非活性物质诸如水的水平最小化。此类液体衣物洗涤剂组合物需要存在阴离子表面活性剂(诸如直链烷基苯磺酸盐)及其它非表面活性剂清洁和/或护理酶两者。然而，此类致密组合物可通常因清洁物质(例如阴离子表面活性剂)的高相对浓度而具有较高粘度。通常，含羟基胺已用于此类组合物中，从而确保消费者可接受的液体衣物洗涤剂组合物粘度。另外，需要可接受的粘性以允许组合物在制造期间的可加工性。含羟基胺通常用作阴离子洗涤剂表面活性剂诸如直链烷基苯磺酸盐的中和剂。然而，目前期望降低此类含羟基胺的总体水平。降低已知的低相对湿度衣物洗涤剂组合物中的含羟基胺的水平可导致组合物的粘度较高，这负面地影响了消费者精确倾倒和投配组合物的能力。而且，组合物的可加工性受到了影响，因为难以在制造期间处理此类粘稠的组合物。因此，本领域内需要这样一种低相对湿度的液体衣物洗涤剂组合物：包含较低水平的含羟基胺化合物，但却表现出消费者可接受的和/或工艺可接受的粘度。已令人惊奇地发现，以上问题通过本发明的特定制剂空间得到克服。下文所述的制剂空间可提供如下液体组合物：具有低相对湿度，并且包含较低水平的含羟基胺化合物，但具有可接受的粘度。技术实现要素：本发明还涉及一种液体衣物洗涤剂组合物，所述组合物包含：a.液相；b.按所述液体洗涤剂组合物的重量计介于0.5％和15％之间的固体酶颗粒，其中所述固相分散在所述液相内，并且其中所述水溶性固相定义为在所述液体衣物洗涤剂组合物以1200g离心10分钟时获得的固体；并且其中所述液相包含按所述液体的重量计介于5％和40％之间的醇，所述醇选自乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、四亚甲基二醇、亚戊基二醇、六亚甲基二醇、2,3-丁二醇、1,3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、甘油缩甲醛、二丙二醇、聚丙二醇、二丙二醇正丁醚、以及它们的混合物，优选所述醇选自1,2-丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、2,3-丁二醇、二丙二醇正丁醚以及它们的混合物；和按所述组合物的重量计10％至30％的非胺中和的直链烷基苯磺酸盐，并且其中所述液体衣物洗涤剂组合物包含按所述液体衣物洗涤剂组合物的重量计少于10％的胺中和的阴离子表面活性剂；并且其中所述组合物包含按所述组合物的重量计介于0.5％和50％之间的水；并且其中所述组合物包含按所述组合物的重量计少于5％的含羟基胺。具体实施方式衣物洗涤剂组合物本发明的液体衣物洗涤剂组合物包含液相和按所述组合物的重量计介于0.5％和15％之间的固体酶颗粒。固体颗粒分散于液相内。合适的酶更详细描述于下文中。固体颗粒和液相更详细地描述于下文中。优选地，液体衣物洗涤剂组合物在1000s-1的剪切速率下具有介于300mpa.s和700mpa.s之间，更优选介于350mpa.s和600mpa.s之间的粘度。用于测量粘度的示例性方法是如根据制造商的说明书，使用流变仪dhr1(得自tainstruments)在20℃下采用1000μm的间隙进行。本发明的液体衣物洗涤剂组合物优选是不透明的。不受理论的束缚，消费者偏爱不透明的组合物，因为这传递了优异清洁的信号。在本文中，不透明意指组合物具有大于70，更优选大于72，更优选大于75的新鲜hunterl值。所述hunter颜色空间作为立方体被组织。所述l轴从顶部到达底部；l最大为100，其为白色，且最小值为零，其为黑色。所述a和b轴不具有具体的数值限定，然而正的a为红色，负的a为绿色，正的b为黄色且负的b为蓝色(见图1)。δ值(δl、δa和δb)可被测量且与颜色变化相关联。也可计算总的颜色差异δe。所述δe为考虑到在测试和对照样品的所述l、a和b之间差值的单个值。所述δe如下计算；使用l1、a1、b1和l2、a2和b2δe＝√(l2-l1)2+(a2-a1)2+(b2-b1)2仅仅显著差值(jnd)作为大于2.3的δe的特征。所述jnd为用人眼最小可感知的可能在特别的感知刺激的开始和第二个水平之间的差异。本发明测量采用hunterlab颜色测量装置(hunterlabcolorquestxe)，如下所设置；光源：d65，观察角：10°，模式：反射仪器按照制造商的说明书使用。20ml的样品在光学透明的玻璃皿中测量，所述玻璃皿具有固定的10mm路径长度和55mm乘57mm的大小。所述测量类型为反射率测量rsin，其测量在池中所述样品的漫射和镜面反射率。所述测量在反射消除池门关闭下进行。新鲜的hunter颜色值为新鲜样品，制备后立刻测量的颜色参数的量度。本发明的液体衣物洗涤剂组合物总体在本质上是液体。也就是说，即使其包含分散于液相内的固体颗粒，但组合物具有液体而非固体或颗粒状组合物的性质。相对于本发明的衣物洗涤剂组合物，术语“液体”涵盖诸如分散体、凝胶、糊剂等形式。液体组合物也可包括适当的细分形式的气体。然而，液体组合物排除总体上呈非液体的形式，诸如片剂或颗粒剂。术语“液体衣物洗涤剂组合物”是指包含能够润湿或处理织物(例如在家用洗衣机中清洁衣服)的液体的任何衣物洗涤剂组合物。液体组合物可配制到单位剂量制品中。本发明的单位剂量制品包括水溶性膜，该水溶性膜将液体组合物完全包封于至少一个隔室中。合适的单位剂量制品更详细地描述于下文中。液体衣物洗涤剂组合物可用作全配方消费产品，或者可添加到一种或多种另外成分中以形成全配方消费产品。液体衣物洗涤剂组合物可为在将织物加入洗涤液体之前添加至织物(优选织物污渍)的“预处理”组合物。液体衣物洗涤剂组合物包含按所述组合物的重量计10％至30％的直链烷基苯磺酸盐。液体衣物洗涤剂组合物包含按所述液体衣物洗涤剂组合物的重量计少于10重量％、或甚至少于5重量％、或甚至少于2重量％的胺中和的阴离子表面活性剂，其中阴离子表面活性剂优选选自直链烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐以及它们的混合物。液体衣物洗涤剂组合物包含按所述组合物的重量计介于0.5％和50％之间的水，并且在20℃下优选地具有少于65％的平衡相对湿度。组合物包含按所述组合物的重量计少于5％的含羟基胺。合适的胺更详细描述于下文中。液体衣物洗涤剂组合物可包含结构剂。合适的结构剂更详细描述于下文中。液体衣物洗涤剂组合物可包含二氧化硅。液体衣物洗涤剂组合物可包含香料原料。香料原料优选选自醛、酮或它们的混合物。本发明的液体衣物洗涤剂组合物可包含助剂成分，其中助剂成分存在于固相、液相或这两者之中。不受理论的束缚，据信含羟基胺化合物的移除导致多种洗涤剂成分从溶液中析出。这继而导致组合物的粘度增大。本发明小心地在固体和液体形式之间来平衡成分的形式，因此产生可接受粘度的组合物。此外，含羟基胺的移除可致使制剂相分离(即，可见到至少两个视觉上不同的相)。本发明提供如下附加有益效果：提供具有低相对湿度和较低水平的含羟基胺化合物的组合物，同时使相分离最小化。固体酶颗粒本发明的液体衣物洗涤剂组合物包含固体酶颗粒，其中固体酶颗粒分散于液相之中。优选地，酶颗粒是部分或完全水溶性的。在本文中，“固体”意指任何呈固态的材料，即非液体。固体为粒状形式。术语“颗粒”在本文以其宽泛含义使用。所述颗粒可具有介于2μm和50μm之间的平均粒度分布。在本文中，“水溶性”意指，如通过在下文中提出的方法测量的，使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，至少75％、或甚至至少85％或甚至至少95％的固体溶解于水中：将5克±0.1克的固体加入预称重的3l烧杯中并加入2l±5ml的蒸馏水。将其在磁力搅拌器labline型号no.1250或等同物以及15cm磁力搅拌器上(设定为600rpm)于35℃剧烈搅拌30分钟。然后，将该混合物经由具有上述指定孔尺寸(最大20微米)的折叠式定性多孔玻璃过滤器过滤。通过任意常规方法将收集的滤液中的水分干燥，并测定剩余材料的重量(溶解或分散的那部分)。然后，可计算出溶解度或分散度的百分比。水溶性固相由在液体衣物洗涤剂组合物以1200g离心10分钟时在固体级分中所获得的任何材料组成。优选的方法为：1.在使用之前，将离心机(sigmacentrifuge6-15h，6-穴转子)预热至期望的温度。当将离心管装载到转子中时，离心管应当总是在径向相对的位置中彼此相对放置，可测试的样品数为2、3、4和6。2.使用85ml具有螺旋盖的聚碳酸酯试管。各个管件装入50g材料，并且总质量：管件+盖+所测的受试材料3.将管件置入离心机转子中，使得管件均匀间隔开，并且牢固地紧固转子盖。当将离心管装载到转子中时，离心管应当总是在径向相对的位置中彼此相对放置，可测试的样品数为2、3、4和6。4.将离心机时间设定为90分钟。启动离心机(其将自动地逐步增大速度，直至实现17119相对离心力(该离心机的最大rcf用于使分离率最大化))。5.在90分钟结束时，重新称重各个管件，以确保没有材料损失，因为离心管在使用几次之后可产生裂纹。6.在离心结束时可产生不同的级分，并且级分数取决于样品的性质，固体级分是底部最致密的不透明级分并且粘度相对较高。然后，可通过从管件简单地移除顶部相来获得底部级分。液体衣物洗涤剂组合物可包含按所述液体衣物洗涤剂组合物的重量计介于0.5％和10％之间，或甚至介于0.5％和7.5％之间或甚至介于0.5％和5％之间的酶颗粒。酶可选自半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂氧合酶、木质酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、麦拉宁酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶、或它们的混合物。典型的组合是常规可用酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶与淀粉酶结合的调配物。典型的组合为可包含例如与淀粉酶结合的蛋白酶和脂肪酶的酶混合物。优选的酶可包括蛋白酶。合适的蛋白酶包括金属蛋白酶和丝氨酸蛋白酶，包括中性或碱性微生物丝氨酸蛋白酶，诸如枯草杆菌蛋白酶(ec3.4.21.62)。在一个方面，此类合适的蛋白酶可为微生物源的。合适的蛋白酶包括经化学修饰或基因修饰的上述合适的蛋白酶的突变体。在一个方面，合适的蛋白酶可为丝氨酸蛋白酶，诸如碱性微生物蛋白酶和/或胰蛋白酶型蛋白酶。合适的中性蛋白酶或碱性蛋白酶的示例包括：(a)枯草杆菌蛋白酶(ec3.4.21.62)，包括来源于芽孢杆菌的那些，如迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和吉氏芽孢杆菌。(b)胰蛋白酶型或胰凝乳蛋白酶型蛋白酶，如胰蛋白酶(例如源自猪或牛的胰蛋白酶)，包括来源于纤维单胞菌属的镰孢属蛋白酶和胰凝乳蛋白酶。(c)金属蛋白酶，包括来源于解淀粉芽孢杆菌的那些。(d)枯草杆菌蛋白酶(来源于芽孢杆菌属ty-145、ncimb40339)，尤其是所述在171、173、175或179位具有置换和/或缺失的变体。优选的蛋白酶包括来源于吉氏芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、芽孢杆菌属ty-145或迟缓芽孢杆菌的那些。合适的可商购获得的蛋白酶包括以商品名liquanasesavinase和由novozymesa/s(denmark)出售的那些，以商品名purafectpurafectpurafect和系列由dupontinternationalbiosciences出售的那些，以商品名和由solvayenzymes出售的那些，得自basf的那些即blap(序列示于us5,352,604图29中，具有下列突变s99d+s101r+s103a+v104i+g159s，下文称为blap)、blapr(具有s3t+v4i+v199m+v205i+l217d的blap)、blapx(具有s3t+v4i+v205i的blap)和blapf49(具有s3t+v4i+a194p+v199m+v205i+l217d的blap)-均得自basf；和得自kao的kap(具有突变a230v+s256g+s259n的嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。合适的α-淀粉酶包括源自细菌或真菌的那些。包括经化学或基因修饰的突变体(变体)。优选的碱性α-淀粉酶来源于芽孢杆菌属的菌株，诸如地衣芽孢杆菌(bacilluslicheniformis)、解淀粉芽孢杆菌、嗜热脂肪芽胞杆菌(bacillusstearothermophilus)、枯草芽孢杆菌或其他芽孢杆菌属，诸如芽孢杆菌属ncib12289、ncib12512、ncib12513、dsm9375dsm12368、dsmz12649、ksmap1378、ksmk36或ksmk38。优选的淀粉酶包括：(a)wo94/02597、wo94/18314、wo96/23874和wo97/43424中所述的变体，尤其是相对于wo96/23874中seqidno:2所列的酶，在下列位置中的一个或多个中具有置换的变体：15、23、105，106、124、128、133、154、156、181、188、190、197、202、208、209、243、264、304、305、391、408和444。(b)描述于usp5,856,164以及wo99/23211、wo96/23873、wo00/60060和wo06/002643中的变体，尤其是相对于wo06/002643中seqidno.12所列的aa560酶，在下列位置具有一个或多个取代基的变体：26、30、33、82、37、106、118、128、133、149、150、160、178、182、186、193、203、214、231、256、257、258、269、270、272、283、295、296、298、299、303、304、305、311、314、315、318、319、339、345、361、378、383、419、421、437、441、444、445、446、447、450、461、471、482、484，优选还包含d183*和g184*缺失的变体。(c)表现出与wo06/002643中的seqidno.4(来自芽孢杆菌属sp722的野生型酶)有至少85％、优选90％同一性的变体，尤其是在183和184位具有缺失的变体以及wo00/60060、wo11/100410和wo13/003659中所述的变体，特别是相对于wo06/002643中的seqidno.4，在下列位置中具有一个或多个置换的那些：51、52、54、109、304、140、189、134、195、206、243、260、262、284、347、439、469、476和477。(d)表现出与来自芽孢杆菌属707的野生型酶(us6,093,562中的seqidno:7)至少95％的同一性的变体，尤其是包含下列突变中的一个或多个的那些：m202、m208、s255、r172和/或m261。优选地，所述淀粉酶包含m202l,m202v,m202s,m202t,m202i,m202q,m202w,s255n和/或r172q中的一个或多个。特别优选的是包含m202l或m202t突变的那些。(e)wo09/149130中所述的变体，优选表现出与wo09/149130中的seqidno:1或seqidno:2(来自嗜热脂肪芽孢杆菌(geobacillusstearophermophilus)或其截短类型的野生型酶)至少90％同一性的那些。(f)描述于wo10/115021中的变体，尤其是表现出与wo10/115021中的seqidno:2(来源于芽孢杆菌属ts-23的α-淀粉酶)至少75％、或至少85％或至少90％或至少95％同一性的那些。合适的可商购获得的α-淀粉酶包括termamylstainzyme和(novozymesa/s，bagsvaerd，denmark)、at9000biozymbiotechtradinggmbhwehlistrasse27ba-1200wienaustria、optisizeht和purastars系列，包括preferenzs1000和preferenzs110(dupontindustrialbiosciences，paloalto，california)，以及(kao，14-10nihonbashikayabacho,1-chome，chuo-kutokyo103-8210，japan)。在一个方面，合适的淀粉酶包括preferenz和stainzyme以及它们的混合物。在一个方面，此类酶可选自：脂肪酶，包括“第一循环脂肪酶”。在一个方面，脂肪酶为第一洗涤脂肪酶，优选包含t231r和n233r突变中的一个或多个的绵毛嗜热丝孢菌的野生型脂肪酶变体。野生型序列是swissprot登录号为swiss-proto59952(来源于疏棉状嗜热丝孢菌(柔毛腐质霉(humicolalanuginosa)))的269个氨基酸(氨基酸23-291)。优选的第一循环脂肪酶包括在下列一个或多个位置中具有突变的那些：27、38、58、60、83、96、111、150、163、227、231、233、254、255和256。另外优选的脂肪酶变体具有比野生型脂肪酶更正的净电荷。净电荷可通过将-1的电荷分配给阴离子基团(d和e)并将+1的净电荷分配给阳离子基团(r和k)并与野生型进行比较来计算。优选的突变包括d27r、g38a、g91a、d96g、d96e、d111a、g163k、g225r、t231r、n233r、d254s、p256t、s58a、v60s、s83t、a150g、l227g、i255a和/或p256k。优选的变体包括具有下列突变的那些：(a)t231r+n233r；(b)d27r+g38a+d96e+d111a+g163k+t231r+n233r+d254s+p256t(c)g91a+d96g+g225r+t231r+n233r优选的脂肪酶将包括以商品名和出售的那些。在一个方面，其它优选的酶包括源自真菌和微生物的内切葡聚糖酶，其表现出内切-β-1,4-葡聚糖酶活性(e.c.3.2.1.4)，包括芽孢杆菌属成员内源性的细菌多肽(其具有与us7,141,403b2中氨基酸序列seqidno:2有至少90％、94％、97％和甚至99％的同一性的序列)以及它们的混合物。合适的内切葡聚糖酶以商品名carezyme和(novozymesa/s，bagsvaerd，denmark)出售。其它优选的酶包括以商品名的果胶酸裂合酶和以商品名出售的甘露聚糖酶(均得自novozymesa/s，bagsvaerd，denmark)，以及以商品名preferenz和出售的甘露聚糖酶(dupontinternationalbiosciences,paloalto,california)。脱氧核糖核酸酶(dnase)：合适的脱氧核糖核酸酶(dnase)是催化dna主链中的磷酸二酯键水解断裂，因而使dna降解的任何酶。根据本发明，从细菌获得的dnase是优选的；具体地从芽孢杆菌属获得的dnase是优选的；具体地从枯草芽孢杆菌或地衣芽孢杆菌获得的dnase是优选的。过水解酶：合适的过水解酶能够在过氧源(例如过氧化氢)存在下催化过水解反应，导致从羧酸酯(酰基)底物产生过酸。虽然许多酶以较低水平实施该反应，但过水解酶却表现出通常大于1的高过水解：水解比率。合适的过水解酶可为植物、细菌或真菌来源。包括经化学修饰的或蛋白工程化的突变体。可用的过水解酶的示例包括天然存在的分枝杆菌(mycobacterium)过水解酶或其变体。示例性酶来源于耻垢分枝杆菌(mycobacteriumsmegmatis)。氧化酶/过氧化物酶合适的氧化酶和过氧化物酶(或氧化还原酶)包括各种糖氧化酶、漆酶、过氧化物酶和卤代过氧化物酶。合适的过氧化物酶包括如由国际生物化学和分子生物学联合会命名委员会(nomenclaturecommitteeoftheinternationalunionofbiochemistryandmolecularbiology)(iubmb)所提出的酶分类ec1.11.1.7包含的那些，或表现出过氧化物酶活性的由其衍生的任何片段。合适的过氧化物酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括经化学修饰的或蛋白工程化的突变体。可用的过氧化物酶的示例包括来自鬼伞属例如灰盖鬼伞(c.cinerea)的过氧化物酶，及其变体。用于本发明的过氧化物酶还包括卤代过氧化物酶，诸如氯过氧化物酶、溴过氧化物酶和表现出氯过氧化物酶或溴过氧化物酶活性的化合物。卤代过氧化物酶根据其对卤离子的特异性进行分类。氯过氧化物酶(e.c.1.11.1.10)催化了次氯酸盐从氯离子的形成。在一个实施方案中，卤代过氧化物酶是氯过氧化物酶。优选地，卤代过氧化物酶是钒卤代过氧化物酶，即含有钒酸盐的卤代过氧化物酶。在本发明的一个优选的方法中，使含有钒酸盐的卤代过氧化物酶与氯离子源结合。已从多种不同的真菌，特别是从真菌类暗色丝孢菌(dematiaceoushyphomycetes)、诸如尔黑霉属(caldariomyces)(例如烟色卡尔黑霉(c.fumago))、链格孢属(alternaria)、弯孢属(curvularia)(例如疣状弯孢霉(c.verruculosa)和不等弯孢(c.inaequalis))、内脐蠕孢属(drechslera)、细基格孢属(ulocladium)和葡萄孢属(botrytis)分离出卤代过氧化物酶。已从细菌诸如假单胞菌属(pseudomonas)(例如吡咯假单胞菌(p.pyrrocinia))和链霉菌属(streptomyces)例如(金霉素链霉菌(s.aureofaciens))分离出卤代过氧化物酶。在一个优选的实施方案中，卤代过氧化物酶来源于弯孢属(curvulariasp.)，特别是疣状弯孢霉(curvulariaverruculosa)或不等弯孢(curvulariainaequalis)，诸如不等弯孢cbs102.426；或疣状弯孢霉cbs147.63或疣状弯孢霉cbs444.70；或来自drechslerahartlebii、盐水小树状霉(dendryphiellasalina)、phaeotrichoconiscrotalarie、或曲梗霉属(geniculosporiumsp.)。根据本发明的氧化酶具体包括酶分类ec1.10.3.2所包含的任何漆酶，或表现出漆酶活性的由其衍生的任何片段，或表现出类似活性的化合物，诸如儿茶酚氧化酶(ec1.10.3.1)、邻氨基苯酚氧化酶(ec1.10.3.4)、或胆红素氧化酶(ec1.3.3.5)。优选的漆酶是微生物源的酶。所述酶可来源于植物、细菌或真菌(包括丝状真菌(filamentousfungi)和酵母)。来自真菌的合适示例包括来源于以下菌株的漆酶：曲霉属、脉孢菌属(neurospora)(例如粗糙脉孢菌(n.crassa))、柄孢壳菌属(podospora)、葡萄孢属(botrytis)、金钱菌属(collybia)、层孔菌属(fomes)、香菇属(lentinus)、侧耳属(pleurotus)、栓菌属(trametes)(例如长绒毛栓菌(t.villosa)和变色栓菌(t.versicolor))、丝核菌属(rhizoctonia)(例如立枯丝核菌(r.solani))、鬼伞属(例如灰盖鬼伞(c.cinerea)、毛头鬼伞(c.comatus)、费赖斯拟鬼伞(c.friesii)和褶纹鬼伞(c.plicatilis))、小脆柄菇属(psathyrella)(例如p.condelleana)、花褶伞属(panaeolus)(例如大孢花褶伞(p.papilionaceus))、毁丝霉属(myceliophthora)(例如嗜热毁丝霉(m.thermophila))、柱顶孢霉(schytalidium)(例如嗜热色串孢(s.thermophilum))、多孔菌属(polyporus)(例如p.pinsitus)、射脉菌属(phlebia)(例如射脉侧菌(p.radiata))或革盖菌属(coriolus)(例如毛云芝菌(c.irsutus))。来自细菌的合适的示例包括源于芽孢杆菌属菌株的漆酶。来源于鬼伞属或毁丝霉属的漆酶；特别是来源于灰盖鬼伞；或来源于嗜热毁丝霉的漆酶是优选的。其它氧化酶的示例包括但不限于氨基酸氧化酶、葡萄糖氧化酶、乳酸氧化酶、半乳糖氧化酶、多元醇氧化酶和醛糖氧化酶。氧化酶及其对应的底物可用作产生过氧化氢的酶体系，并因此用作过氧化氢源。若干种酶诸如过氧化物酶、卤代过氧化物酶和过水解酶需要过氧化氢源。通过研究ec1.1.3._、ec1.2.3._、ec1.4.3._和ec1.5.3._或类似分类(根据国际生物化学协会(internationalunionofbiochemistry))，本领域技术人员容易认识到氧化酶和底物的此类组合的其它示例。酶也可以固体形式或作为胶囊添加。固体形式将包括可通过流化床涂覆法制备的颗粒剂，诸如层状颗粒剂。优选地，所述微胶囊和颗粒剂涂覆有经由离子强度触发而提供触发式释放的聚合物，由此使得所述颗粒剂和/或胶囊在产品中很稳定，但在水中稀释时将释放其有效负载的酶。此类聚合物涂料的示例包括纤维素衍生物，诸如羟丙基甲基纤维素衍生物，特别是羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯和乙酸邻苯二甲酸纤维素。另外优选的聚合物涂料为聚乙烯醇。还优选地是任何胶囊和/或颗粒剂的密度均匹配于所围绕的液体基质，以促进稳定性并防止从可见的相中沉淀出来。在另一方面，酶可作为胶囊和/或微胶囊添加，所述胶囊和/或微胶囊来源于多胺(优选支链多胺)的界面聚合反应。此类微胶囊可通过多胺(诸如以商品名lupasol由basf出售的那些)与酰基氯的反应进行制备。对于颗粒剂，优选的粒度为50至1000μm，优选50至500μm，最优选100至250μm。对于胶囊，优选的粒度为1至1000μm，优选5至200μm，最优选10至100μm。在浆化固体或胶囊形式中添加酶特别有利于工人的安全性，因为其用于使制造期间的任何烟雾化风险最小化，原因是来自固体形式(扬尘)和液体形式(细小气溶胶，特别是<5μm的那些)的常规风险)得以减少。液相本发明的液体衣物洗涤剂组合物包含固体酶颗粒分散于其中的液相。液相包含按所述液体的重量计介于5％和60％之间的醇。所述醇更详细地描述于下文中。液相可包含天然或合成来源的脂肪醇乙氧基化物非离子表面活性剂。优选的合成来源的脂肪醇乙氧基化物非离子表面活性剂或来源于羰基合成方法的那些，或所谓的羰基合成的非离子表面活性剂。组合物可包含按所述组合物的重量计0％至30％或甚至0.1％至25％的脂肪醇乙氧基化物非离子表面活性剂。乙氧基化非离子表面活性剂可为例如伯醇和仲醇的乙氧基化物，尤其是用平均1至50或甚至20摩尔环氧乙烷每摩尔醇乙氧基化的c8-c20脂族醇乙氧基化物，并且更尤其是用平均1至10摩尔环氧乙烷每摩尔醇乙氧基化的c10-c15伯脂族醇和仲脂族醇的乙氧基化物。乙氧基化醇非离子表面活性剂可为例如3至8摩尔环氧乙烷与1摩尔具有9至15个碳原子的伯醇的缩合产物。非离子表面活性剂可包括式r(eo)n的脂肪醇乙氧基化物，其中r表示4至30个碳原子的烷基链，(eo)表示一个环氧乙烷单体单元，并且n具有介于0.5和20之间的平均值。组合物可包含其它非离子表面活性剂，优选天然或合成的非离子表面活性剂。醇液相包含按所述组合物的重量计介于5％和40％之间、或甚至介于5％和20％之间或甚至介于5％和15％之间的醇，优选地，其中醇具有介于20和400之间的分子量和如经由醇erh测试所测的20℃下介于50％和80％之间、或甚至介于52％和75％之间的erh。醇erh测试包括如下步骤：在去离子水中制备80％醇溶液，然后在室温下(20℃+/-1℃)将其添加至校准过的rotronichygrolab测量仪(14mm深度的塑料样品衬里中)，并且使其平衡25分钟，最终测量所记录的erh。所用样品的体积足以填充塑料样品衬里。在本文中，“醇”意指单一化合物；或者化合物的混合物，当总体结合在一起时其各自具有介于20和400之间的分子量，以及如经由醇erh测试所测的20℃下介于50％和80％之间的化合物或混合物的总体erh。不受理论的束缚，醇是包含至少一个oh单元的任何化合物，优选多元醇和二醇，更优选二醇。优选的二醇包括二醇类。醇可选自乙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、四亚甲基二醇、五亚甲基二醇、六亚甲基二醇、2,3-丁二醇、1,3-丁二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、甘油缩甲醛、二丙二醇、聚丙二醇、二丙二醇正丁醚、以及它们的混合物。优选地，醇可选自乙二醇、1,2-丙二醇、2,3-丁二醇、1,3-丁二醇、三甘醇、聚乙二醇、甘油缩甲醛、二丙二醇、聚丙二醇、二丙二醇正丁醚、以及它们的混合物。更优选地，醇选自1,2-丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、2,3-丁二醇、二丙二醇正丁醚以及它们的混合物。最优选地，醇可选自包含以下各项的组：1,2-丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、二丙二醇正丁醚以及它们的混合物。阴离子表面活性剂液体衣物洗涤剂组合物包含按所述组合物的重量计10％至30％的非胺中和的直链烷基苯磺酸盐。直链烷基苯磺酸盐可存在于液体中，或者可作为固体存在，或它们的混合物。如果直链烷基苯磺酸盐作为固体存在，优选地，其为层状液晶烷基苯磺酸盐的形式。本文中“层状液晶”意指体系处于如下状态：表面活性剂分子被组织成熔融态表面活性剂的双层叠堆，该双层叠堆被薄层溶剂隔开。该结构在流动性方面具有液体性质，并且在结构化方面具有固体形状。结构的特征在于其d-间距，双层厚度的总和以及片之间的溶剂层。该结构的重复和周期性得到了清晰的晶相x-射线衍射峰特征。非胺中和的直链烷基苯磺酸盐是用除胺之外的中和材料将直链烷基苯磺酸中和为对应的直链烷基苯磺酸盐的那些。此类中和基团的非限制性示例包括钠离子、钾离子、镁离子以及它们的混合物。非胺中和的直链烷基苯磺酸盐可为直链烷基苯磺酸钠、烷基苯磺酸钾、烷基苯磺酸镁或它们的混合物。示例性直链烷基苯磺酸盐为c10-c16烷基苯磺酸、或c11-c14烷基苯磺酸。在本文中，“直链”意指烷基基团是直链的。烷基苯磺酸盐在本领域中是公知的。尤其可用的是线性直链烷基苯磺酸的钠盐、钾盐和镁盐，其中烷基基团中碳原子的平均数为约11至14。清洁技术可包括胺中和的阴离子表面活性剂，优选胺中和的直链烷基苯磺酸盐、胺中和的烷基硫酸盐或它们的混合物。液体衣物洗涤剂组合物可在固相、液相或两者中包含胺中和的阴离子表面活性剂。液体衣物洗涤剂组合物可包含烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。液体衣物洗涤剂组合物可包含按所述衣物洗涤剂组合物的重量计10％至30％或甚至15％至25％的烷基硫酸盐阴离子表面活性剂。烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可为非胺中和的、胺中和的或它们的混合物，优选地，烷基硫酸盐为非胺中和的。非胺中和的烷基硫酸盐可为烷基硫酸钠、烷基硫酸钾、烷基硫酸镁或它们的混合物。烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可存在于液体中，或者可作为固体存在，或它们的混合物。如果烷基硫酸盐作为固体存在，优选地，其为层状液晶烷基硫酸盐的形式。烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可为烷氧基化或非烷氧基化的或它们的混合物。烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可为c10-c20伯、支链和无规烷基硫酸盐(as)，主要包括c12烷基硫酸盐。另选地，烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可为c10-c18仲(2,3)烷基硫酸盐。另选地，烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可为c10-c18烷基烷氧基硫酸盐(aexs)，其中x为1-30。另选地，烷基硫酸盐阴离子表面活性剂可为所有以上烷基硫酸盐阴离子表面活性剂的混合物。烷基硫酸盐阴离子表面活性剂的合适阳离子的非限制性示例包括钠、钾、铵、胺以及它们的混合物。胺洗涤剂组合物包含按所述组合物的重量计少于5％的含羟基胺化合物，或甚至按所述组合物的重量计0.1％至5％、或甚至0.1％至4％的含羟基胺化合物。在本文中，“含羟基胺化合物”意指包含醇(oh)基团和胺基团的化合物。含羟基胺化合物可选自单乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、一氨基己醇、2-[(2-甲氧基乙基)甲基氨基]-乙醇、丙醇胺、n-甲基乙醇胺、二乙醇胺、一丁醇胺、异丁醇胺、一戊醇胺、1-氨基-3-(2-甲氧基乙氧基)-2-丙醇、2-甲基-4-(甲基氨基)-2-丁醇、6-氨基-1-己醇、氨甲庚醇、乙基异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、鞘氨醇、苯丙醇胺以及它们的混合物。含羟基胺化合物可选自单乙醇胺、三乙醇胺以及它们的混合物。优选地，含羟基胺化合物具有少于500、或甚至少于250的分子量。洗涤剂组合物可包含其它含胺化合物。结构剂本发明的组合物可包含按所述组合物的重量计少于2％的结构剂。如果存在结构剂，优选地，组合物包含按重量计0.05％至2％，优选0.1％至1％的结构剂。结构剂可选自非聚合或聚合结构剂。结构剂可为非聚合的结构剂，优选可结晶甘油酯。结构剂可为聚合结构剂，优选纤维基聚合结构剂，更优选纤维素纤维基结构剂。结构剂可选自可结晶甘油酯、纤维素-纤维基结构剂、tio2、二氧化硅以及它们的混合物。合适的结构剂优选为赋予足够屈服应力或低剪切粘度以稳定液体衣物洗涤剂组合物的成分，独立于或外在于组合物中去污表面活性剂的任何结构化效应。它们优选向衣物洗涤剂组合物赋予1至1500cp的高剪切粘度(在20sec-1和21℃下)和大于5000cp的低剪切粘度(在0.05sec-1和21℃下)。使用得自tainstruments的ar550流变仪，采用40mm直径的板钢锭子和500μm间隙尺寸，测量所述粘度。在20s-1的高剪切粘度和0.5s-1的低剪切粘度可从在21℃下在3分钟时间内0.1-1至25-1的对数剪切速率扫描获得。组合物可包含非聚合晶状羟基官能化结构剂。此类非聚合晶状羟基官能化结构剂一般包含可结晶甘油酯，所述甘油酯可预乳化以有助于分散到最终液体衣物洗涤剂组合物中。此类预乳化外部结构化体系的非限制性示例包括：(a)可结晶甘油酯；(b)阴离子表面活性剂；以及(c)水和任选的无氨基官能团有机溶剂。这些组分各自在下文详细论述。结构剂可为聚合晶状羟基官能化结构剂，包括可结晶甘油酯，优选氢化蓖麻油或“hco”。如本文所用，hco最一般可为任何氢化蓖麻油或其衍生物，前提条件是它能够在非聚合性晶状羟基官能化结构剂预混物中结晶。蓖麻油可包括包含含羟基的c10至c22烷基或烯基部分的甘油酯，尤其是甘油三酯。蓖麻油的氢化(为了制备hco)使可作为蓖麻油基部分而存在于起始油中的双键发生转化。因此，蓖麻油基部分转化为饱和羟烷基部分，例如羟基硬脂基。本文的hco可选自：三羟基硬脂酸甘油酯；二羟基硬脂酸甘油酯；以及它们的混合物。hco可以任何合适的起始形式处理，包括但不限于选自固体、熔融物以及它们的混合物的那些。hco通常以按重量计2％至10％、3％至8％、或4％至6％的含量在外部结构化体系中存在。递送至最终衣物洗涤剂产品中的氢化蓖麻油的对应百分比可低于1.0％，通常为0.1％至0.8％。hco可以按所述衣物洗涤剂组合物的重量计介于0.01％和1％之间、或甚至介于0.05％和0.8％之间的含量存在。本发明中所用的hco包括可商购获得的那些。本发明中所用的可商购获得的hco的非限制性示例包括:得自rheox，inc.的可用的hco的其它示例可见于美国专利5,340,390中。虽然氢化蓖麻油的使用是优选的，但也可在本发明的范围内使用任何可结晶甘油酯。优选的可结晶甘油酯具有40℃至100℃的熔点。结构剂可包括纤维基结构剂。结构剂可包括微纤化纤维素(mfc)，其是由通常具有高纵横比(长度与横截面尺寸的比率)的纳米纤维素原纤构成的材料。典型的侧向尺寸为1至100、或5至20纳米，并且纵向尺寸在若干纳米到若干微米的宽范围内。就改善的结构化而言，微纤化纤维素优选具有50至200,000，更优选100至10,000的平均纵横比(l/d)。微纤维化纤维素可来源于任何合适的来源，包括细菌纤维素、柑橘类纤维、以及蔬菜，诸如糖用甜菜、菊苣根、马铃薯、胡萝卜等等。结构剂可选自二氧化钛、二氧化锡、任何形式的改性tio2、tio2或氧化锡、氯氧化铋或氯氧化铋涂覆的tio2、二氧化硅涂覆的tio2或金属氧化物涂覆的tio2以及它们的混合物。改性tio2可包括碳改性的tio2、金属掺杂的tio2或它们的混合物。金属掺杂的tio2可选自铂掺杂的tio2、铑掺杂的tio2。结构剂可包括二氧化硅。本领域内的技术人员将知道使用合适的二氧化硅材料。二氧化硅可包括热解法二氧化硅。水和平衡相对湿度液体衣物洗涤剂组合物包含按所述组合物的重量计介于0.5％和15％之间的水。液体衣物洗涤剂组合物可包含按所述组合物的重量计介于0.5％和12％之间、或甚至介于0.5％和10％之间的水。液体衣物洗涤剂组合物可在20℃下具有少于65％的平衡相对湿度。用于测量组合物的erh的优选方法是经由组合物erh测试。组合物erh测试包括如下步骤：在室温下(20℃+/-1℃)将组合物的样品添加至校准过的rotronichygrolab测量仪(14mm深度的塑料样品衬里中)，并且使其平衡25分钟，最终测量所记录的erh。所用样品的体积足以填充塑料样品衬里。辅助成分液体衣物洗涤剂组合物可包含助剂成分。助剂成分可选自漂白剂、漂白催化剂、染料、调色染料、包括烷氧基化聚胺和聚乙烯亚胺在内的清洁聚合物、去垢性聚合物、表面活性剂、溶剂、染料转移抑制剂、螯合剂、酶、香料、包封的香料、聚羧酸酯、结构剂以及它们的混合物。水溶性小袋液体衣物洗涤剂组合物可存在于水溶性单位剂量制品中，其中组合物包含按所述组合物的重量计介于0.5％和15％之间，优选介于0.5％和12％之间，更优选介于0.5％和10％之间的水。在此类实施方案中，水溶性单位剂量制品包括至少一个水溶性膜，其形状被设置为使得单位剂量制品包括至少一个由水溶性膜围绕的内部隔室。至少一个隔室包含液体衣物洗涤剂组合物。水溶性膜被密封成使得液体衣物洗涤剂组合物在储存期间不漏出隔室。然而，在将水溶性单位剂量制品添加到水中时，水溶性膜溶解并使内部隔室中的内容物释放到洗涤液体中。所述隔室应当被理解为是指单位剂量制品内的密闭内部空间，其容纳组合物。优选地，所述单位剂量制品包括水溶性膜。制造单位剂量制品，使得水溶性膜完全围绕组合物，并且这样做限定组合物存在于其中的隔室。所述单位剂量制品可包括两个膜。第一膜可成形为包括向其中添加组合物的开口隔室。然后在靠近所述隔室的开口的取向上在第一膜上方覆盖第二膜。然后沿密封区域将第一膜和第二膜密封在一起。所述膜更详细地描述于下文中。单位剂量制品可包括多于一个隔室，甚至至少两个隔室，或甚至至少三个隔室。隔室可以叠加的取向布置，即一个定位在另一个的顶部上。另选地，隔室可以并列取向定位，即，一个紧接另一个取向。隔室可甚至以“轮胎和轮辋”布置取向，即第一隔室靠近第二隔室定位，但第一隔室至少部分地围绕第二隔室，但不完全包封第二隔室。另选地，一个隔室可被完全包封在另一个隔室内。本发明的膜是可溶于或可分散于水中的。水溶性膜优选具有20至150微米，优选35至125微米，甚至更优选50至110微米，最优选约76微米的厚度。优选地，如通过在下文中提出的方法测量的，使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，所述膜具有至少50％，优选至少75％，或甚至至少95％的水溶解度：将5克±0.1克的膜材料加入预称重的3l烧杯中并加入2l±5ml的蒸馏水。将其在磁力搅拌器labline型号no.1250或等同物以及5cm磁力搅拌器上(设定为600rpm)于30℃剧烈搅拌30分钟。然后，将该混合物经由具有上述指定孔尺寸(最大20微米)的折叠式定性多孔玻璃过滤器过滤。通过任意常规方法将收集的滤液中的水分干燥，并测定剩余材料的重量(溶解或分散的那部分)。然后，可计算出溶解度或分散度的百分比。优选的膜材料优选为聚合物材料。如本领域所已知，膜材料可通过例如将聚合物材料流延、吹塑、挤出或吹塑挤出而获得。适合用作小袋材料的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和聚羧酸盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶(诸如黄原胶和角叉菜胶)。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(hpmc)、以及它们的组合。优选地，小袋材料中的聚合物(例如pva聚合物)的含量为至少60％。聚合物可具有任意的重均分子量，优选约1000至1,000,000，更优选约10,000至300,000，还更优选约20,000至150,000。聚合物的混合物也可用作小袋材料。优选的膜表现出在冷水(其是指未加热的蒸馏水)中的良好溶解性。优选地，此类膜在24℃，甚至更优选地在10℃的温度下表现出良好地溶解性。所谓的良好溶解性，是指如上所述，通过在本文中提出的方法所测量的，在使用具有20微米最大孔尺寸的玻璃过滤器之后，所述膜表现出至少50％，优选地至少75％，或甚至至少95％的水溶解度。优选的膜由monosol以贸易参考m8630、m8900、m8779、m8310供应。膜可为不透明、透明或半透明的。印刷区域可使用标准技术诸如柔版印刷或激光印刷实现。膜可包含厌恶剂，例如苦味剂。合适的苦味剂包括但不限于柚皮甙、蔗糖八乙酸盐、盐酸奎宁、苯甲酸地那铵或它们的混合物。任意合适含量的厌恶剂可用于膜中。合适含量包括但不限于1至5000ppm，或甚至100至2500ppm，或甚至250至2000rpm。制备方法本发明的液体衣物洗涤剂组合物可使用本领域已知的任何合适的制造技术制备。本领域技术人员将知道合适的方法和技术来制备根据本发明的组合物。优选的方法包括添加固相的步骤，其中固相包含颗粒，其中颗粒具有少于500μm的平均粒度分布。使用方法可将本发明的组合物或单位剂量制品添加到已存在衣物或向其加入衣物的洗涤液体中。其可在洗衣机操作中使用，并且直接加入转筒或分配器抽屉中。洗衣机可为自动或半自动洗衣机。可将其与其它衣物洗涤剂组合物诸如织物软化剂或污渍移除剂联合使用。在添加到洗涤液体之前，其可在污渍上用作预处理组合物。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。实施例对各种组合物的粘度进行比较。制备下列组合物：表1组合物通过如下过程制备：准备1l烧杯，该烧瓶具有带10cm叶轮的ikaeurostar200搅拌器。这在250rpm下操作。向具有旋转叶轮的烧杯中，添加溶剂材料，然后添加表面活性剂材料。一旦这些已分散，就添加聚合物和盐。使用naoh将组合物的ph调节至大约&(使用sartoriuspt-10ph计测量)。然后添加剩余的成分并混合。所有材料使用mettlertoledopb3002-s天平称重。组合物c包含按所述组合物c的重量计6.25％的单乙醇胺。组合物a和b不含单乙醇胺。然后，使用流变仪dhr1(得自tainstruments)在20℃下采用1000μm的间隙测量组合物的粘度。使样品在0.05s-1下平衡1分钟，然后在10分钟内从0.05s-1到1200s-1测量流动曲线。0.05s-1和1000s-1的结果示于表2。表20.05s-11000s-1mpa.smpa.sa1560870b1112413c13103150.05s-1下的剪切力对应于消费者倾倒组合物期间组合物所经受的剪切力。1000s-1下的剪切力对应于制造期间组合物所经受的剪切力。包含6.25％单乙醇胺的组合物c示出较低和较高剪切力下的可接受粘度特征，其对应于消费者倾倒剪切力和过程投配剪切力。然而，当移除组合物a中的单乙醇胺时(并且对应地，用碳酸钠中和表面活性剂)，粘度增大到不可接受的水平。组合物b对应于本发明，其中已移除单乙醇胺并且用碳酸钠中和表面活性剂，但另外添加了1,2-丙二醇。粘度回到可接受的水平。当前第1页12