本发明涉及聚合物、抗菌剂、杀菌剂、抗菌材料、杀菌材料、抗菌方法和杀菌方法。
背景技术：
：抗菌剂、杀菌剂在日用品、医疗用品等各种领域中被使用。例如，被用于医疗·卫生用品的涂覆材料、衣服或隐形眼镜的清洗组合物、食品工厂或医院内的消毒液或内部装饰涂料。另外，也广泛利用于通过配合抗菌剂、杀菌剂而赋予了抗菌性、杀菌性的纤维、塑料、膜等材料。作为构成这样的抗菌剂、杀菌剂的抗菌性、杀菌性聚合物，例如，已知在专利文献1中提出的阳离子性聚合物，但存在变为低浓度时抗菌性、杀菌性下降这样的问题。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特表2003-509546号公报技术实现要素：在如上所述的背景下，本申请人发现含有季铵基等的重均分子量3000以下的共聚物即使为低浓度也具有抗菌·杀菌性，在之前进行了专利申请(PCT/JP2015/069158)，但期望对更广泛种类的菌的抗菌·杀菌性。本发明所要解决的课题在于提供对广泛种类的菌具有抗菌·杀菌性的聚合物。因此，本发明人等进行了潜心研究，结果发现具有特定的聚合物链和特定的部分结构的聚合物对广泛种类的菌具有抗菌·杀菌性，完成了本发明。即，本发明提供以下的＜1＞～＜12＞。＜1＞一种聚合物(以下，也称为“特定聚合物”)，具有聚合物链(以下，也称为“特定聚合物链”)和部分结构(其中，不包括所述聚合物链。另外，以下，也将该部分结构称为“特定部分结构”)，所述聚合物链具有由下述式(1)表示的重复单元(以下，也称为“重复单元(1)”)，所述部分结构来自含有由-NH-表示的基团(以下，也称为“特定官能团”)的化合物。〔式(1)中，R1表示氢原子或甲基，Z表示形成有机铵盐的基团、-NR5R6(其中，R5和R6相互独立地表示氢原子、或者取代或未取代的烃基)、或者取代或未取代的含氮杂环基，X表示单键或2价的连接基团。＜2＞根据上述＜1＞所述的聚合物，其中，所述部分结构是从所述化合物除去来自特定官能团的氢原子的一部或全部而得到的剩余结构。＜3＞根据上述＜1＞或＜2＞所述的聚合物，其中，所述聚合物链的末端与所述部分结构键合。＜4＞根据上述＜1＞～＜3＞中任一项所述的聚合物，其中，所述聚合物链进一步具有由下述式(2)表示的重复单元(以下，也称为“重复单元(2)”)。〔式(2)中，R7表示氢原子或甲基，A表示芳香族烃基、-(C＝O)OR8、-(C＝O)NHR9、或-OR10(其中，R8～R10表示烃基、或者具有链状或环状的醚结构的基团)。〕＜5＞根据所述＜1＞～＜4＞中任一项所述的聚合物，其中，所述聚合物链是Mw(其中，Mw是指通过凝胶渗透色谱测得的聚苯乙烯换算重均分子量，所述凝胶渗透色谱的流动相为四氢呋喃)为3000以下的聚合物链。＜6＞根据上述＜1＞～＜5＞中任一项所述的聚合物，其中，所述聚合物链仅具有Z为-N+R2R3R4Yy-(其中，R2～R4相互独立地表示氢原子、或者取代或未取代的烃基，Yy-表示y价的抗衡阴离子)的重复单元(1)、或者具有Z为-N+R2R3R4Yy-(R2～R4和Yy-与上述的R2～R4和Yy-意义相同)的重复单元(1)和Z为-NR5R6的重复单元(1)作为由式(1)表示的重复单元。＜7＞根据上述＜1＞～＜6＞中任一项所述的聚合物，其中，所述式(1)中的X为-(C＝O)OR11-(*)、-(C＝O)NHR12-(*)、或-ArR13-(*)(其中，R11～R13表示亚甲基、亚烷基或亚烷氧基亚烷基，Ar表示亚芳基，“*”表示与所述Z键合的结合位点)。＜8＞根据上述＜1＞～＜7＞中任一项所述的聚合物，其中，所述化合物为含有选自伯氨基、仲氨基和氨基甲酰基中的至少1种的化合物。＜9＞根据上述＜1＞～＜8＞中任一项所述的聚合物，其中，所述化合物为含有多个由-NH-表示的基团的化合物。＜10＞根据上述＜1＞～＜9＞中任一项所述的聚合物，其中，所述化合物为聚氮丙啶系聚合物、聚氮丙啶系聚合物改性物、二胺系化合物、双胍系化合物、氨基酸、氨基酸衍生物、肽、氨基糖、聚氨基糖或抗菌药。＜11＞根据上述＜1＞～＜10＞中任一项所述的聚合物，其中，所述聚合物链具有环状醚基开环而成的2价的基团，该环状醚基开环而成的2价的基团与所述部分结构键合。＜12＞一种制剂，是抗菌剂、杀菌剂、或者抗菌及杀菌剂(以下，也将它们统称为“抗菌和/或杀菌剂”)，以上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的聚合物作为有效成分。＜13＞一种材料，是抗菌材料、杀菌材料、或者抗菌及杀菌材料(以下，也将它们统称为“抗菌和/或杀菌材料”)，含有上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的聚合物。＜14＞一种方法，是抗菌方法、杀菌方法、或者抗菌及杀菌方法(以下，也将它们统称为“抗菌和/或杀菌方法”)，使用上述＜1＞～＜11＞中任一项所述的聚合物。本发明的聚合物对广泛种类的菌具有抗菌·杀菌性。具体实施方式〔特定聚合物〕首先，对本发明的特定聚合物进行说明。本发明的特定聚合物具有聚合物链和部分结构(其中，不包括所述聚合物链)，所述聚合物链具有由下述式(1)表示的重复单元，所述部分结构来自含有由-NH-表示的基团的化合物。〔式(1)中，R1表示氢原子或甲基，Z表示形成有机铵盐的基团、-NR5R6(其中，R5和R6相互独立地表示氢原子、或者取代或未取代的烃基)、或者取代或未取代的含氮杂环基，X表示单键或2价的连接基团。〕(重复单元(1))重复单元(1)由上述式(1)表示。上述式(1)中，Z表示形成有机铵盐的基团、-NR5R6、或者取代或未取代的含氮杂环基。作为上述形成有机铵盐的基团，例如可举出-N+R2R3R4Yy-、-(C＝O)O-N+HR2R3R4、-(C＝O)O-A+、-OP(＝O)(-O-)OC2H4N+R2R3R4(其中，R2～R4相互独立地表示氢原子、或者取代或未取代的烃基，Yy-表示y价的抗衡阴离子，A+表示季铵阳离子)等，优选-N+R2R3R4Yy-。R2～R6相互独立地表示氢原子、或者取代或未取代的烃基。在此，本发明中，“烃基”是包含脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基的概念，可以为直链状、支链状和环状中的任一形态，另外，可以为饱和烃基，也可以为不饱和烃基，还可以在末端和非末端中的任一者具有不饱和键。作为上述脂肪族烃基，优选碳原子数1～20(优选为1～12)的烷基。具体而言，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。另外，作为上述脂环式烃，优选碳原子数3～20(优选为3～12)的脂环式烃基，更优选碳原子数3～20(优选为3～12)的环烷基。具体而言，可举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。进而，作为上述芳香族烃基，优选碳原子数6～20(优选为6～10)的芳香族烃基，更优选碳原子数6～20(优选为6～10)的芳基、碳原子数7～20(优选为碳原子数7～16)的芳烷基。在此，本发明中，“芳基”是指单环～3环式芳香族烃基，例如可举出苯基、萘基、联苯基、蒽基等。作为芳烷基的具体例，可举出苄基、苯乙基、α-甲基苄基、2-苯基丙烷-2-基等。这些之中，作为R2～R6中的烃基，从抗菌性、杀菌性的方面考虑，优选碳原子数1～12(进一步优选为1～6，特别优选为1～4)的烷基、碳原子数7～16(进一步优选为7～12，特别优选为7～9)的芳烷基，特别优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、苄基。此外，作为R2～R6中的取代基，例如可举出碳原子数1～6的烷基、卤素原子、羟基、苯甲酰基、取代或未取代的氨基、硝基、氰基、羧基、碳原子数1～6的烷氧基。Yy-可以为1价的抗衡阴离子，也可以为多价的抗衡阴离子。另外，可以为单原子的阴离子，也可以为多原子的阴离子。作为多价的抗衡阴离子，可举出来自多价阴离子性化合物的多价的抗衡阴离子。多价阴离子性化合物是指在溶解于水时电离而带2价以上的负电荷的有机或无机化合物。作为多价阴离子性化合物，例如可举出胶类、聚丙烯酸衍生物等高分子化合物、柠檬酸和其盐、EDTA等作为螯合剂已知的化合物。作为1价的抗衡阴离子，可举出Cl-、Br-、I-等卤素离子；ClO4-、BF4-、CH3(C＝O)O-、PF6-等酸的抗衡阴离子。作为Yy-，优选1～6价的抗衡阴离子(y为1～6的整数的抗衡阴离子)，更优选1～3价的抗衡阴离子(y为1～3的整数的抗衡阴离子)，进一步优选1价的抗衡阴离子，特别优选卤素离子。另外，本发明中，“含氮杂环基”是指具有至少1个氮原子作为环的构成要素的杂环基，优选为单杂环基或它们2个稠合而成的稠合杂环基。这些杂环基可以为不饱和环，也可以为饱和环，还可以在环内具有氮原子以外的杂原子(例如，氧原子、硫原子)。作为不饱和杂环，例如可举出吡啶环、咪唑环、噻唑环、唑环、三唑环、四唑环、咪唑啉环、四氢嘧啶环等。另外，作为饱和杂环，例如可举出吗啉环、哌啶环、哌嗪环、吡咯烷环等。此外，作为含氮杂环基中的取代基，例如可举出碳原子数1～6的烷基、卤素原子、羧基、酯基、醚基、羟基、氨基、酰胺基、硫醇基、硫醚基等。作为上述单杂环基，优选5～7元环的单杂环基，具体而言，可举出具有由下述式(1-1)或(1-2)表示的基本骨架的基团，这些单杂环基也可以具有取代基。式(1-1)中，R表示氢原子、或者取代或未取代的烃基，Yy-表示y价的抗衡阴离子，“*”表示结合位点，作为R中的烃基，可举出与上述R2同样的烃基，作为Yy-，可举出与上述-N+R2R3R4Yy-中的Yy-同样的抗衡阴离子。式(1-2)中，“*”表示结合位点。另外，作为上述稠合杂环基，具体而言，可举出具有由下述式(1-3)～(1-5)表示的基本骨架的基团，这些稠合杂环基也可以具有取代基。式(1-3)～(1-5)中，“*”表示结合位点。上述式(1)中，作为X所示的2价的连接基团，例如可举出亚甲基、亚烷基、亚芳基、-(C＝O)OR11-(*)、-(C＝O)NHR12-(*)、或-ArR13-(*)(其中，Ar表示亚芳基，“*”表示与上述Z键合的结合位点)等。作为本发明中的“亚芳基”，可举出亚苯基、亚萘基、亚菲基等。另外，R11～R13相互独立地为亚甲基、亚烷基或亚烷氧基亚烷基。作为X和R11～R13所示的亚烷基，优选碳原子数2～10(优选为2～6，更优选为碳原子数2～4)的亚烷基。亚烷基可以为直链状，也可以为支链状，具体而言，可举出亚乙基、亚丙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等。另外，作为亚烷氧基亚烷基中所含的亚烷基，优选与上述亚烷基同样的亚烷基。作为亚烷氧基亚烷基，优选C2-4亚烷氧基C2-4亚烷基，具体而言，可举出亚乙氧基亚乙基等。作为X，从特定聚合物的制造容易度等方面考虑，优选-(C＝O)OR11-(*)、-(C＝O)NHR12-(*)、或-ArR13-(*)，特别优选-(C＝O)OR11-(*)。另外，作为R11～R13，特别优选碳原子数2～6(更优选为碳原子数2～4)的亚烷基。(重复单元(2))作为特定聚合物链，从提高期望的效果的方面考虑，优选除重复单元(1)以外还具有由下述式(2)表示的重复单元的聚合物链。〔式(2)中，R7表示氢原子或甲基，A表示芳香族烃基、-(C＝O)OR8、-(C＝O)NHR9、或-OR10(其中，R8～R10为烃基或者具有链状或环状的醚结构的基团)。〕上述式(2)的A中，作为芳香族烃基，优选碳原子数6～20(优选为6～10)的芳基，特别优选苯基。另外，上述式(2)的A中，R8～R10表示烃基或者具有链状或环状的醚结构的基团。作为该烃基，除与上述R2同样的烃基以外，还可举出饱和稠合多环烃基、饱和桥环烃基、饱和螺环烃基、饱和环状萜烯烃基等脂环式烃基。作为R8～R10的烃基，优选碳原子数1～20(优选为1～15)的烷基、碳原子数6～20(优选为6～14)的芳基、碳原子数7～20(优选为碳原子数7～16)的芳烷基、碳原子数3～20(优选为4～15)的脂环式烃基，特别优选甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-乙基己基、异癸基、十二烷基、苯基、苄基、苯基乙基、环己基、环己烯基、叔丁基环己基、十氢-2-萘基、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基、金刚烷基、二环戊烯基、五环十五烷基、三环戊烯基、异冰片基。另一方面，作为R8～R10中的具有链状的醚结构的基团，优选由下述式(3)表示的基团。〔式(3)中，R14相互独立地表示碳原子数2～4的亚烷基，R15表示氢原子、碳原子数1～6的烷基、或者取代或未取代的芳基，n表示2～150的整数，“*”表示结合位点。〕作为R14，也可以由2种以上的亚烷基构成，优选亚乙基和/或亚丙基。作为R15中的碳原子数1～6的烷基，优选碳原子数1～4的烷基，更优选碳原子数1或2的烷基。烷基可以为直链状，也可以为支链状，例如可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基。作为R15中的芳基，优选苯基。芳基可以取代有α-枯烯基等。作为R15，优选氢原子、碳原子数1～6的烷基。n优选2～20的整数，更优选2～10的整数，特别优选2～5的整数。另外，作为R8～R10中的具有环状的醚结构的基团，优选由下述式(4)表示的基团。*-R16-CE(4)〔式(4)中，R16表示亚甲基、碳原子数2～12的亚烷基，CE表示可以具有烷基作为取代基的环状醚基，“*”表示结合位点。〕上述式(4)中，作为R16，优选亚甲基、碳原子数2～6的亚烷基。亚烷基可以为直链状，也可以为支链状。作为R16，具体而言，可举出亚甲基、亚乙基、乙烷-1,1-二基、三亚甲基、丙烷-1,1-二基、丙烷-1,2-二基、丙烷-2,2-二基、四亚甲基、丁烷-1,2-二基、丁烷-1,3-二基、五亚甲基、六亚甲基等。上述式(4)中，作为CE，优选为构成环的原子数为3～7个的环状醚基，作为其具体例，可举出由下述式(i)～(viii)表示的环状醚基等。〔式(i)～(viii)中，“*”表示与R16键合的结合位点。〕本发明中，作为上述R8～R10，从抑制菌的生长的效果的方面考虑，优选烃基。特定聚合物链也可以具有重复单元(1)、(2)以外的重复单元(以下，也称为其它重复单元)。作为这样的重复单元的例子，可举出来自具有阴离子性基团的乙烯基系单体的重复单元。作为阴离子性基团，例如可举出羧基、磺酸基、磷酸基、显示阴离子性的羟基等，其中，优选羧基、磺酸基，更优选羧基。作为具有阴离子性基团的乙烯基系单体的优选的具体例，可举出(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐、苯乙烯磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基磺酸、(甲基)丙烯酸磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、琥珀酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、对乙烯基苯甲酸、对羟基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯等具有酸性基团的乙烯基系单体、它们的盐。它们可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。这些之中，优选(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐。此外，作为构成其它重复单元的单体，可举出N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺之类的N-位取代马来酰亚胺；(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、甘油单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羟基苯酯之类的具有羟基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺系单体等。特定聚合物链可以具有1种或2种以上的对应于其它重复单元的重复单元。应予说明，本发明中，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯”。特定聚合物链中，重复单元(1)的共聚比例在全部重复单元中优选为10～99质量％，更优选为15～95质量％，特别优选为20～90质量％。重复单元(2)的共聚比例在全部重复单元中优选为1～80质量％，更优选为5～75质量％，特别优选为10～70质量％。通过将各重复单元以这样的比例共聚，能够进一步提高期望的效果。另外，作为重复单元(1)的共聚比例与重复单元(2)的共聚比例的质量比例〔(1)/(2)〕，优选15/85～99/1，更优选20/80～95/5，特别优选30/70～90/10。此外，共聚比例、共聚比可以通过热解气相色谱测定等来进行测定。例如在后述的合成例1中，可以由各色谱图的峰的片段对来自DAMA、nBMA、MMA、EHMA的峰进行鉴定而定量，算出共聚比。将测定条件的一个例子示于以下。此外，共聚比也可以通过NMR来测定。＜聚合物的组成比确认＞装置：热解气相色谱质谱仪(热解部：日本分析工业制的PyrofoilSamplerJPS-350，气相色谱仪部：AgilentTechnologies7890AGCSystem，质谱仪部：AgilentTechnologies5975inertXLMassSelectivedetector)柱：BPX-5温度：热分解温度590℃×5秒、柱注入口280℃、柱温(将开始温度设为50℃，以1分钟10℃升温至350℃)流量：He1.0mL/min.离子化法：电子离子化法(EI法)检测部：MS四极，Aux-2特定聚合物链可以具有1种或2种以上的对应于重复单元(1)的重复单元，另外，可以具有1种或2种以上的对应于重复单元(2)的重复单元，特定聚合物链优选仅含有Z为形成有机铵盐的基团的重复单元(1)或者含有Z为形成有机铵盐的基团的重复单元(1)和Z为-NR5R6的重复单元(1)这两者作为重复单元(1)。另外，从提高期望的效果的方面考虑，重复单元(1)优选含有优选30摩尔％以上、更优选40摩尔％以上、进一步优选50摩尔％以上、特别优选60摩尔％以上的Z为形成有机铵盐的基团的重复单元(应予说明，该含量的上限值没有特别限定，例如为100摩尔％)。含有Z为形成有机铵盐的基团的重复单元和Z为-NR5R6的重复单元这两者时，Z为形成有机铵盐的基团的重复单元与Z为-NR5R6的重复单元的共聚比(摩尔比)优选20/80～99/1，更优选30/70～98/2，特别优选40/60～95/5。特定聚合物链具有重复单元(1)和重复单元(2)时，特定聚合物链可以为嵌段共聚物、无规共聚物中的任一者，没有特别限定，但从提高期望的效果的方面考虑，优选为无规共聚物。此外，作为上述嵌段共聚物，可举出含有不具有重复单元(2)而具有重复单元(1)的A嵌段和不具有重复单元(1)而具有重复单元(2)的B嵌段的嵌段共聚物。作为该嵌段共聚物，可举出A-B型嵌段共聚物。A嵌段中，重复单元(1)可以在1个A嵌段中含有2种以上，此时，各个重复单元可以在该A嵌段中以无规共聚、嵌段共聚中的任一形态含有。另外，同样地，B嵌段中，重复单元(2)可以在1个B嵌段中含有2种以上，此时，各个重复单元可以在该B嵌段中以无规共聚、嵌段共聚中的任一形态含有。对于特定聚合物链的分子量，通过凝胶渗透色谱(GPC，流动相：四氢呋喃)测得的聚苯乙烯换算的重均分子量Mw优选为3000以下，更优选为300～3000，进一步优选为500～2500。另外，特定聚合物链的Mw与通过GPC(流动相：四氢呋喃)测得的聚苯乙烯换算的数均分子量Mn的比(Mw/Mn)优选为1.0～1.8，更优选为1.0～1.7，特别优选为1.1～1.5。通过使特定聚合物链为这样的形态，能够提高期望的效果。特定聚合物链优选其末端与特定部分结构键合，特别优选其末端与特定部分结构中的来自特定官能团的N原子键合。另外，作为特定聚合物链，优选具有环状醚基开环而成的2价的基团的聚合物链，从具有高反应性的方面考虑，更优选在聚合物链的末端具有环状醚基开环而成的2价的基团的聚合物链。另外，特定聚合物优选上述环状醚基开环而成的2价的基团与特定部分结构键合的聚合物，特别优选上述环状醚基开环而成的2价的基团与特定部分结构中的来自特定官能团的N原子键合的聚合物。作为环状醚基开环而成的2价的基团，优选构成环的原子数为3～7个的环状醚基开环而成的2价的基团，更优选由式(i-2)～(viii-2)表示的环状醚基开环而成的2价的基团，特别优选由式(i-2)表示的环状醚基开环而成的2价的基团(开环环氧基)。此外，由式(i-2)～(iv-2)表示的环状醚基开环而成的2价的基团具体而言由下述式(i-3)～(iv-3)表示。〔各式中，“*”表示与重复单元(1)(特定聚合物链具有重复单元(1)和重复单元(2)时为重复单元(1)或(2))键合的结合位点，“**”表示与特定部分结构中的来自特定官能团的N原子键合的结合位点。〕另外，重复单元(1)(特定聚合物链具有重复单元(1)和重复单元(2)时为重复单元(1)或(2))和环状醚基开环而成的2价的基团可以介由2价的连接基团进行键合。作为2价的连接基团，优选亚甲基、碳原子数2～12的亚烷基。亚烷基可以为直链状，也可以为支链状。作为2价的连接基团，具体而言，可举出亚甲基、亚乙基、乙烷-1,1-二基、三亚甲基、丙烷-1,1-二基、丙烷-1,2-二基、丙烷-2,2-二基、四亚甲基、丁烷-1,2-二基、丁烷-1,3-二基、五亚甲基、六亚甲基等。作为特定聚合物链的含量，相对于特定聚合物总量，优选40～99质量％，更优选45～97质量％，特别优选50～95质量％。此外，特定聚合物链的含量可以通过热解气相色谱法等来测定。例如在后述的合成例1中，可以由各色谱图的峰的片段对特定聚合物和对应于特定聚合物链的峰进行鉴定而定量，算出特定聚合物链的含量。将测定条件的一个例子示于以下。此外，特定聚合物链的含量也可以通过NMR来测定。＜聚合物的组成比确认＞装置：热解气相色谱质谱仪(热分解部：日本分析工业制PyrofoilSamplerJPS-350，气相色谱仪部：AgilentTechnologies7890AGCSystem，质谱仪部：AgilentTechnologies5975inertXLMassSelectivedetector)柱：BPX-5温度：热分解温度590℃×5秒、柱注入口280℃、柱温(将开始温度设为50℃，以1分钟10℃升温至350℃)流量：He1.0mL/min.离子化法：电子离子化法(EI法)检测部：MS四极，Aux-2(特定部分结构)特定部分结构为来自含有特定官能团的化合物的部分结构。但是，特定部分结构是不含特定聚合物链的概念。特定部分结构优选为从所述化合物除去来自特定官能团的氢原子的一部分或全部而得到的剩余结构。作为含有特定官能团的化合物，从抗菌性、杀菌性的方面考虑，优选含有选自伯氨基、仲氨基、氨基甲酰基(-C(＝O)-NH2)和酰胺键(-C(＝O)-NH-)中的至少1种作为含有特定官能团的基团的化合物，更优选含有选自伯氨基、仲氨基和氨基甲酰基中的至少1种的化合物，特别优选含有选自伯氨基和仲氨基中的至少1种的化合物。另外，含有特定官能团的化合物可以为含有1个特定官能团的化合物，也可以为含有多个特定官能团的化合物，但优选为含有多个特定官能团的化合物。特定部分结构可以为来自低分子(非聚合物型的)化合物的结构，也可以为来自高分子(聚合物型的)化合物的结构，但从对绿脓杆菌等也显示优异的抗菌·杀菌性、对更广泛种类的菌得到优异的抗菌·杀菌性的方面考虑，优选来自高分子(聚合物型)的胺化合物的结构，特别优选来自胺化合物中多分支型聚合物的结构。胺化合物为多分支型聚合物时，特定聚合物为以特定部分结构作为芯部、以特定聚合物链作为臂部的多分支型星型聚合物。此外，聚合物型的胺化合物的重均分子量优选为100以上，更优选为150以上，另外，优选为3000以下，更优选为2500以下，进一步优选为2000以下，特别优选为1500以下。另外，含有特定官能团的化合物为含有选自伯氨基和仲氨基中的至少1种的化合物时，特定部分结构的来自含有特定官能团的化合物的氨基的一部或全部可以进行有机铵盐化。另外，作为上述含有特定官能团的化合物，例如可举出聚氮丙啶系聚合物；其烷基异氰酸酯改性物、氧化烯改性物等聚氮丙啶系聚合物改性物；芳香族二胺系化合物等二胺系化合物；双胍系化合物(可以为低分子(非聚合物)，也可以为高分子(聚合物))；氨基酸；氨基酸衍生物；肽；氨基糖；聚氨基糖：其它抗菌药等。特定聚合物可以具有来自它们的特定部分结构中的1种，也可以具有2种以上。这些之中，作为含有特定官能团的化合物，优选聚氮丙啶系聚合物、二胺系化合物、双胍系低分子化合物、氨基酸、氨基酸衍生物，从对绿脓杆菌等也显示优异的抗菌·杀菌性、对更广泛种类的菌得到优异的抗菌·杀菌性的方面考虑，更优选聚氮丙啶系聚合物、二胺系化合物，进一步优选聚氮丙啶系聚合物、芳香族二胺系化合物，特别优选聚氮丙啶系聚合物。此外，聚氮丙啶系聚合物的重均分子量与上述同样地，优选为100以上，更优选为150以上，另外，优选为3000以下，更优选为2500以下，进一步优选为2000以下，特别优选为1500以下。另外，如上所述，含有特定官能团的化合物为聚氮丙啶系聚合物时，特定聚合物成为以特定部分结构为芯部、以特定聚合物链为臂部的多分支型星型聚合物。作为聚氮丙啶系聚合物，可举出具有由下述式(11)表示的重复单元的聚合物。〔式(11)中，R17表示氢原子或与其它重复单元(11)键合的结合位点，R18～R21相互独立地表示氢原子、或者取代或未取代的烃基。其中，R18和R19均为烃基时，R18和R19可以一起形成环，R18和R20均为烃基时，R18和R20可以一起形成环，R20和R21均为烃基时，R20和R21可以一起形成环。〕R17为与其它重复单元(11)键合的结合位点时，式(11)具体而言由下述式(11-2)表示。作为聚氮丙啶系聚合物，优选具有R17为氢原子的重复单元和由式(11-2)表示的3价的重复单元这两者的聚合物。〔式(11-2)中，R18～R21与式(11)中的R18～R21意义相同。〕R18～R21所示的烃基与上述R2～R6同样地是包含脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基的概念，可以为直链状、支链状和环状中的任一形态，另外，可以为饱和烃基，也可以为不饱和烃基，还可以在末端和非末端中的任一者具有不饱和键。作为R18～R21所示的烃基，优选脂肪族烃基，优选碳原子数1～20(优选为1～12，更优选为1～4)的烷基。具体而言，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。另外，作为R18和R19、R18和R20、R20和R21各自可以形成的环，可举出环己烷环、甲基环己烷环、环庚烷环、环辛烷环等碳原子数3～10的环烷烃环。作为R18～R21中的取代基，例如可举出碳原子数1～6的烷基、卤素原子。作为聚氮丙啶系聚合物的具体例，例如可举出聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺、聚(2,2-二甲基氮丙啶)、聚(2,3-二甲基氮丙啶)、聚(2,2,3,3-四甲基氮丙啶)、聚(2-乙基氮丙啶)、聚(2-己基氮丙啶)、聚(7-氮杂双环[4.1.0]庚烷)、聚(1-氮杂螺[2.5]辛烷)、聚(1-甲基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷)、聚(3-甲基-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷)等。其中，优选聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺，特别优选聚乙烯亚胺。作为二胺系化合物，可举出由下述(12)或(13)表示的化合物。〔式(12)中，R22表示单键、醚键、酰胺键、酯键、硫基或2价的有机基团，R23和R24相互独立地表示取代或未取代的烃基，p和q相互独立地表示0～4的整数。其中，R22为2价的有机基团且p和q中的至少任一者为0～3的整数时，R22可以与邻接的亚苯基形成稠环。〕H2N-R25-NH2(13)〔式(13)中，R25表示取代或未取代的2价的芳香族烃基、或者取代或未取代的2价的含氮杂环基。〕式(12)中，R22表示单键、醚键、酰胺键、酯键、硫基或2价的有机基团。这些之中，优选单键、醚键、硫基、2价的有机基团，更优选2价的有机基团。作为2价的有机基团，更优选取代或未取代的2价的烃基、该取代或未取代的2价的烃基的碳原子的一部分被选自醚键、酰胺键、酯键和硫基中的1种以上取代的基团，进一步优选取代或未取代的2价的烃基、该取代或未取代的2价的烃基的碳原子的一部被选自醚键和酯键中的1种以上取代的基团，特别优选取代或未取代的2价的烃基的碳原子的一部分被酯键取代的基团。另外，作为2价的有机基团的碳原子数，优选1～50，更优选2～40，进一步优选3～30，特别优选5～20。此外，在取代或未取代的2价的烃基的碳原子的一部被选自醚键、酰胺键、酯键和硫基中的1种以上取代的基团中，醚键、酰胺键、酯键、硫基可以为1个，也可以为2个以上。作为R22中的“2价的烃基”，可以为2价的脂肪族烃基、2价的脂环式烃基、2价的芳香族烃基中的任一者。另外，也可以为它们连接而成的2价的基团。作为上述2价的脂肪族烃基的碳原子数，优选1～50，更优选2～40，进一步优选3～30，特别优选5～20。此外，2价的脂肪族烃基可以为直链状，也可以为支链状。另外，2价的脂肪族烃基也可以在分子内具有不饱和键，但优选为烷烃二基。作为烷烃二基的具体例，可举出甲烷-1,1-二基、乙烷-1,1-二基、乙烷-1,2-二基、丙烷-1,1-二基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丙烷-2,2-二基、丁烷-1,1-二基、丁烷-1,2-二基、丁烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,1-二基、戊烷-1,2-二基、戊烷-1,3-二基、戊烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,1-二基、己烷-1,2-二基、己烷-1,3-二基、己烷-1,4-二基、己烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基、庚烷-1,7-二基、辛烷-1,8-二基、壬烷-1,9-二基、癸烷-1,10-二基等。上述2价的脂环式烃基的碳原子数优选为3～20，更优选为3～16，进一步优选为3～12，特别优选为3～8。具体而言，可举出亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基等亚环烷基。上述2价的芳香族烃基的碳原子数优选为6～18，更优选为6～12。具体而言，可举出亚苯基、亚萘基、亚菲基、亚蒽基以及亚芴基(来自芴环的2价的基团)等。此外，2价的脂环式烃基的键合部位和2价的芳香族烃基的键合部位可以在环上的任一碳上。作为R22中的取代基，例如可举出碳原子数1～6的烷基、卤素原子。式(12)中，R23和R24相互独立地表示取代或未取代的烃基。R23和R24所示的烃基与上述R2～R6同样地是包含脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基的概念，可以为直链状、支链状和环状中的任一形态，另外，可以为饱和烃基，也可以为不饱和烃基，还可以在末端和非末端中的任一者具有不饱和键。作为R23和R24所示的烃基，优选脂肪族烃基，优选碳原子数1～20(优选为1～12，更优选为1～4)的烷基。具体而言，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。作为R23和R24中的取代基，例如可举出卤素原子。式(12)中，p和q相互独立地表示0～4的整数。作为p、q，优选0或1，更优选0。此外，p为2～4的整数时，p个R23可以相同，也可以不同，另外，q为2～4的整数时，q个R24可以相同，也可以不同。式(13)中，R25表示取代或未取代的2价的芳香族烃基、或者取代或未取代的2价的含氮杂环基。上述2价的芳香族烃基的碳原子数优选为6～18，更优选为6～12。具体而言，可举出亚苯基、亚萘基、亚菲基、亚蒽基以及亚芴基(来自芴环的2价的基团)等。上述2价的含氮杂环基的碳原子数优选为4～18，更优选为4～10。具体而言，可举出亚吡啶基(来自吡啶环的2价的基团)、亚嘧啶基(来自嘧啶环的2价的基团)、亚吖啶基(来自吖啶环的2价的基团)、来自咔唑环的2价的基团等。此外，2价的芳香族烃基的键合部位和2价的含氮杂环基的键合部位可以在环上的任一碳上。作为R25中的取代基，例如可举出碳原子数1～6的烷基、卤素原子、羧基。作为二胺系化合物的具体例，例如可举出己二酸双(4-氨基苯基乙基)酯、4,4’-二氨基二苯基甲烷、4,4’-二氨基二苯硫醚、2,2’-二甲基-4,4’-二氨基联苯、2,2’-双(三氟甲基)-4,4’-二氨基联苯、4,4’-二氨基二苯基醚、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷、9,9-双(4-氨基苯基)芴、2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷、4,4’-(对亚苯基二异亚丙基)双苯胺、4,4’-(间亚苯基二异亚丙基)双苯胺、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯、4,4’-双(4-氨基苯氧基)联苯、1-(4-氨基苯基)-2,3-二氢-1,3,3-三甲基-1H-茚-5-胺、1-(4-氨基苯基)-2,3-二氢-1,3,3-三甲基-1H-茚-6-胺、对苯二胺、1,5-二氨基萘、2,7-二氨基芴、3,5-二氨基苯甲酸、2,6-二氨基吡啶、3,4-二氨基吡啶、2,4-二氨基嘧啶、3,6-二氨基吖啶、3,6-二氨基咔唑等。双胍系化合物只要是在分子中具有至少1个双胍骨架的化合物即可，可以为含有1个双胍骨架的低分子的化合物，也可以为聚六亚甲基双胍这样的具有多个含有双胍骨架的重复单元的化合物。其中，从提高期望的效果的方面考虑，优选含有1个双胍骨架的低分子的化合物。作为含有1个双胍骨架的低分子的化合物，可举出由下述式(14)表示的化合物。〔式(14)中，R26表示有机基团。〕式(14)中，作为R26所示的有机基团，优选取代或未取代的烃基。R26所示的烃基与上述R2～R6同样地是包含脂肪族烃基、脂环式烃基和芳香族烃基的概念，可以为直链状、支链状和环状中的任一形态，另外，可以为饱和烃基，也可以为不饱和烃基，还可以在末端和非末端中的任一者具有不饱和键。作为上述脂肪族烃基，优选碳原子数1～20(优选为1～12，更优选为1～6，特别优选为1～4)的烷基。具体而言，可举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。另外，作为上述脂环式烃，优选碳原子数3～20(优选为3～12)的脂环式烃基，更优选碳原子数3～20(优选为3～12)的环烷基。具体而言，可举出环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。进而，作为上述芳香族烃基，优选碳原子数6～20(优选为6～10)的芳香族烃基，更优选碳原子数6～20(优选为6～10)的芳基、碳原子数7～20(优选为碳原子数7～16)的芳烷基。芳基是指单环～3环式芳香族烃基，例如可举出苯基、萘基、联苯、蒽基等。作为芳烷基的具体例，可举出苄基、苯乙基、α-甲基苄基、2-苯基丙烷-2-基等。这些之中，作为R26中的烃基，优选碳原子数1～12(进一步优选为1～6，特别优选为1～4)的烷基、碳原子数6～10的芳基，特别优选碳原子数6～10的芳基。此外，作为R26中的取代基，例如可举出碳原子数1～6的烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基等)、卤素原子、碳原子数1～6的烷氧基。作为双胍系化合物的优选的具体例，例如可举出乙基双胍、1-丁基双胍、1-十八烷基双胍、苯基双胍、1-邻甲苯基双胍、1-对甲苯基双胍、1-(2-苯基乙基)双胍、1-(2,3-二甲苯基)双胍、1-(4-甲氧基苯基)双胍等。另外，作为氨基酸、氨基酸衍生物，可举出公知的氨基酸、氨基酸衍生物。另外，作为肽、抗菌药，可举出公知的寡肽、多肽、含有肽结构、伯氨基、仲氨基的抗生素等。作为上述氨基酸衍生物，优选N-酰基氨基酸，更优选N-烷酰基氨基酸。作为N-烷酰基氨基酸中的烷酰基，优选碳原子数2～10的烷酰基，更优选碳原子数2～6的烷酰基。作为烷酰基，具体而言，可举出乙酰基、丙酰基等。作为氨基酸衍生物，特别优选N-乙酰基氨基酸。作为氨基酸、氨基酸衍生物、肽、抗菌药，具体而言，可举出赖氨酸、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、N-乙酰基-L-谷氨酰胺、N-乙酰基-L-谷氨酸、聚赖氨酸、甘氨酰甘氨酸、甘氨酰肌氨酸、谷胱甘肽、L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、达托霉素、万古霉素、多粘菌素、氨苄西林、头孢托仑匹酯、头孢菌素C、氨曲南、替吉莫南、链霉素、庆大霉素、阿贝卡星、米诺环素、妥舒沙星、甲氧苄啶、磺胺甲唑、阿昔洛韦、伐昔洛韦、拉米夫定、制霉菌素等。另外，作为氨基糖、聚氨基糖，可举出氨基葡萄糖、半乳糖胺、甘露糖胺、己糖胺、壳聚糖等。作为特定部分结构的含量，相对于特定聚合物总量，优选1～60质量％，更优选3～55质量％，特别优选5～50质量％。另外，作为特定聚合物链与特定部分结构的含量的质量比例，优选40/60～99/1，更优选45/55～97/3，特别优选50/50～95/5。此外，特定部分结构的含量可以通过热解气相色谱法等来测定。接着，对特定聚合物的制造方法进行说明。特定聚合物可以通过适当组合公知的方法来制造，优选通过包括以下的工序1和2的方法得到。(工序1)使具有重复单元(1)的聚合物(优选具有重复单元(1)和重复单元(2)的共聚物)与具有环状醚基的化合物接触，对所述聚合物导入环状醚基的工序(工序2)使工序1中得到的含有环状醚基的聚合物与含有特定官能团的化合物接触，使所述环状醚基与所述特定官能团反应的工序(工序1)工序1是使具有重复单元(1)的聚合物与具有环状醚基的化合物接触，对所述聚合物导入环状醚基的工序。具有重复单元(1)的聚合物可以使用市售品，也可以进行化学合成而使用，但优选通过将赋予上述各重复单元的单体进行活性聚合来制造。作为活性聚合法，可以采用活性自由基聚合、活性阴离子聚合等公知的方法。作为赋予重复单元(1)的单体即式(1)中的Z为形成有机铵盐的基、或-NR5R6的单体，例如可举出(甲基)丙烯酰基氨基丙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧基乙基三乙基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧基乙基(4-苯甲酰基苄基)二甲基溴化铵、(甲基)丙烯酰氧基乙基苄基二甲基氯化铵、(甲基)丙烯酰氧基乙基苄基二乙基氯化铵、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸二乙基氨基丙酯等含有铵盐型阳离子性官能团或氨基的(甲基)丙烯酸酯类、与它们对应的(甲基)丙烯酰胺类。此外，Z为形成有机铵盐的基的重复单元(1)优选在Z为-NR5R6的单体(例如，(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯)共聚后或工序1之后或者工序2之后使苄基氯基等卤代烃化合物反应，使氨基季铵化而得到，特别优选在工序2之后使氨基季铵化而得到。另外，作为赋予重复单元(1)的单体即式(1)中的Z为含氮杂环基的单体，例如可举出下述式的化合物组α(单体1～18)、由下述式(5)表示的化合物、4-乙烯基吡啶、它们的盐等。此外，赋予重复单元(1)的单体可以单独使用，或者组合使用2种以上。〔化合物组α〕另外，作为赋予重复单元(2)的单体，作为A赋予为芳香族烃基的重复单元(2)的单体，例如可举出苯乙烯、α-甲基苯乙烯。另外，作为赋予R8～R10为烃基的重复单元(2)的单体，例如可举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸环己烯酯、三环[5.2.1.02,6]癸烷-8-基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸十氢-2-萘基酯、(甲基)丙烯酸五环十五烷基酯等(甲基)丙烯酸酯类；与它们对应的(甲基)丙烯酰胺类；乙基乙烯基醚等乙烯基醚类。另外，作为赋予R8～R10为具有链状或环状的醚结构的基的重复单元(2)的单体，可举出聚乙二醇(n＝2～10)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(n＝2～10)甲基醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(n＝2～10)乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(n＝2～10)乙基醚(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(n＝2～10)单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(n＝2～10)单(甲基)丙烯酸酯、对枯烯基苯酚的环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3,4-环氧环己基甲酯、3-〔(甲基)丙烯酰氧基甲基〕氧杂环丁烷、3-〔(甲基)丙烯酰氧基甲基〕-3-乙基氧杂环丁烷、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯等具有链状或环状的醚结构的(甲基)丙烯酸酯类；与它们对应的(甲基)丙烯酰胺类；3-(乙烯基氧基甲基)-3-乙基氧杂环丁烷等乙烯基醚类。它们可以单独使用，或者组合使用2种以上。另外，作为赋予重复单元(1)和重复单元(2)以外的重复单元的单体，例如可举出(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐、苯乙烯磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸、烯丙基磺酸、乙烯基磺酸、(甲基)丙烯酸磺酸、(甲基)丙烯酸磺基丙酯、琥珀酸单〔2-(甲基)丙烯酰氧基乙基〕酯、ω-羧基聚己内酯单(甲基)丙烯酸酯、对乙烯基苯甲酸、对羟基苯乙烯、对羟基-α-甲基苯乙烯等具有酸性基团的乙烯基系单体；N-苯基马来酰亚胺、N-环己基马来酰亚胺之类的N-位取代马来酰亚胺；(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、甘油单(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羟基苯酯之类的具有羟基的(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酰胺系单体等。它们可以单独使用，或者组合使用2种以上。具有环状醚基的化合物只要是能够对具有重复单元(1)的聚合物导入环状醚基的化合物即可，例如可举出环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、环氧氟丙烷、环氧碘丙烷等环氧卤丙烷等。它们可以单独使用，或者组合使用2种以上。具有环状醚基的化合物的使用量相对于具有重复单元(1)的聚合物，通常为0.05～0.2摩尔当量左右。工序1的反应时间通常为0.5～2.5小时，反应温度通常为-78～20℃。(工序2)工序2是使工序1中得到的含有环状醚基的聚合物与含有特定官能团的化合物接触，使所述环状醚基与所述特定官能团反应的工序。含有特定官能团的化合物只要使用作为赋予特定部分结构的化合物举出的化合物即可。含有特定官能团的化合物的使用量相对于含有环状醚基的聚合物，通常为0.7～1.3摩尔当量左右。工序2可以在有机磷化合物的存在下进行。作为有机磷化合物，优选三苯基膦、三(3-甲基苯基)膦、三(4-甲基苯基)膦、三(3,5-二甲基苯基)膦、二苯基(五氟苯基)膦、三(五氟苯基)膦、三(4-氯苯基)膦、三[4-(甲硫基)苯基]膦等三苯基膦、其衍生物。它们可以单独使用1种，或者组合使用2种以上。工序2的反应时间通常为10～40小时，反应温度通常为40～80℃。此外，所述各工序可以在溶剂存在下或不存在下进行。作为溶剂，可举出水；甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇等醇类；乙二醇、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚、乙二醇单乙基醚乙酸酯、二乙二醇单甲基醚、二乙二醇单乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚等乙二醇衍生物；丙二醇、丙二醇单甲基醚、丙二醇单乙基醚、丙二醇单丙基醚、丙二醇单丁基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯等丙二醇衍生物；丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基戊基酮、二异丁基酮、环己酮等酮类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乳酸乙酯、γ-丁内酯等酯类；N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、六甲基磷酸三酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉、N,N’-二甲基亚丙基脲、四甲基脲、N-甲基吡咯烷酮等酰胺类；二甲基亚砜等亚砜类；甲苯、二甲苯、硝基苯等芳香族烃；四氢呋喃、1,3-二氧戊环、二乙醚、吗啉等醚类等，可以单独使用它们中的1种，也可以组合使用2种以上。另外，所述各工序中，各反应生成物的分离只要根据需要适当组合过滤、清洗、干燥、再结晶、再沉淀、透析、离心分离、利用各种溶剂的萃取、中和、色谱法等通常的方法而进行即可。而且，特定聚合物对广泛种类的菌具有抗菌·杀菌性，进而，细胞毒性也低。另外，也充分地具备水溶性、分散性。因此，可以将特定聚合物直接或者与其它成分组合等而作为抗菌和/或杀菌剂、抗菌和/或杀菌材料使用。〔抗菌和/或杀菌剂〕本发明的抗菌和/或杀菌剂以特定聚合物作为有效成分。从提高期望的效果的方面、抑制细胞毒性的方面考虑，特定聚合物的含量相对于抗菌和/或杀菌剂总量，优选10-8～10质量％，更优选0.0001～5质量％，进一步优选0.005～1质量％，特别优选0.001～0.1质量％。本发明的抗菌和/或杀菌剂对广泛种类的菌具有抗菌·杀菌性。本发明的抗菌和/或杀菌剂对抑制细菌的生长特别有用。作为细菌，可举出革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌等，可以对这些革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌这两者进行抗菌、杀菌。作为革兰氏阳性菌，例如可举出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)等葡萄球菌；李斯特菌属细菌；芽孢杆菌属细菌；脂环酸芽孢杆菌属细菌。另外，作为革兰氏阴性菌，例如可举出大肠杆菌(Escherichiacoli)等埃希氏菌属细菌；沙门氏菌细菌；弧菌属细菌；绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)等假单胞菌属细菌；鲍曼不动杆菌(A.baumannii)等不动杆菌属细菌；肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae)等克雷伯菌属细菌。另外，本发明的抗菌和/或杀菌剂对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)这样的耐性菌也有效。〔抗菌和/或杀菌材料〕本发明的抗菌和/或杀菌材料含有特定聚合物，是将特定聚合物与其它成分并用并处于溶液、分散液、凝胶、胶囊、颗粒、膜、片、纤维等任意的形态的材料。例如，特定聚合物通过与水、有机溶剂等溶剂；阴离子性、阳离子性、非离子性等表面活性剂；明胶、多糖类、纤维素等增粘剂；多官能丙烯酸酯、多官能环氧化合物等固化性单体等并用，能够制成用于抗菌和/或杀菌的涂覆材料。从配合稳定性、功能表现性的观点考虑，优选配合于例如日本特开2004-10779号公报、日本特开2008-248014号公报、日本特开平9-111151号公报、日本特开2012-149141号公报所公开的水系涂覆材料而使用。用于抗菌和/或杀菌的涂覆材料可以作为例如医疗设备、医疗器具等医疗用品的涂覆材料；厕所用品、厨房用品等日用品的涂覆材料；电脑、空调、冰箱等家电制品的涂覆材料；住宅的内壁、地板材料、医院、老年人设施、食品工厂等的内部装饰涂料以及船体、触摸屏面板的涂覆材料使用。另外，特定聚合物通过与聚烯烃、聚氨酯、ABS、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚酯、聚酰胺、丙烯酸聚合物、氯乙烯、有机硅、纤维素等有机高分子材料配合，并且利用特定聚合物对由这些有机高分子材料、金属、陶瓷等无机材料制造的成型体进行表面处理，能够制成赋予了抗菌性和/或杀菌性的塑料、膜、纤维、橡胶、陶瓷、玻璃等材料。这样的材料可以用于例如口罩、手术服、手术单、血袋、创伤被覆材料等医疗用品；床单、毛巾、垃圾箱、三角沥水篮、椅子等日用品；智能手机、平板终端、汽车导航仪等触摸面板设备。另外，可以作为壁纸、瓷砖、门把手等建筑材料；饮食品、医疗器具的包装材料(PET瓶等)使用。〔抗菌和/或杀菌方法〕本发明的抗菌和/或杀菌方法使用特定聚合物。该方法没有特别限定，例如可举出包括在对象物的表面涂布含有特定聚合物和溶剂的液状组合物的工序的方法，由此能够对对象物赋予抗菌性和/或杀菌性。此时，在含有特定聚合物的液状组合物中，除溶剂以外，还可以配合表面活性剂、增粘剂、固化性单体等。作为涂布方法，可以采用喷涂、涂布器涂布、浸涂、刷涂、辊涂等通常的涂布方法。另外，作为对象物，例如可举出膜、树脂基板、纤维、陶瓷、金属、玻璃、木材等基材；墙、地板、天花板等内部装饰；导管、输液管、血袋、敷料等医疗器具；餐具等餐桌用或厨房用器具。从提高期望的效果的方面、抑制细胞毒性的方面考虑，特定聚合物的含量相对于液状组合物总量，优选10-8～10质量％，更优选0.0001～5质量％，进一步优选0.005～1质量％，特别优选0.001～0.1质量％。另外，通过包括使用喷雾器等对对象物喷洒含有上述特定聚合物的液状组合物的工序的方法，也能够对对象物赋予抗菌性和/或杀菌性，或者对对象物进行杀菌。此时，在含有特定聚合物的液状组合物中，除溶剂以外，还可以配合表面活性剂、香料等。另外，通过包括使用含有上述特定聚合物的清洗剂对对象物进行清洗的工序的方法，除对象物的清洗以外，也能够进行抗菌和/或杀菌。此时，清洗剂的形态没有特别限定，可以为固体，也可以为液状。另外，在清洗剂中，与上述同样地，除溶剂以外，还可以配合表面活性剂、香料等。另外，通过包括在含有上述特定聚合物的液状组合物中浸渍隐形眼镜等对象物的工序的方法，能够对对象物进行杀菌·消毒。通过包括使含有上述特定聚合物的液状组合物含浸于无纺布而擦拭对象物的工序的方法，也能够对对象物进行杀菌·消毒。此时，在含有特定聚合物的液状组合物中，除溶剂以外，还可以配合表面活性剂、香料、酶、缓冲液等。另外，通过包括将特定聚合物与有机高分子材料配合的工序的方法，能够制成赋予了抗菌性和/或杀菌性的塑料、膜、纤维、橡胶等材料。另外，通过将本发明的特定聚合物添加于用于制造植入体等立体造型物的组合物，能够制造赋予了抗菌性、杀菌性的造型物。另外，可以在如上制造的造型物的表面使用添加有本发明的特定聚合物的涂覆材料进行涂覆。以下，以医疗用的植入体为例对造型物的制造法进行说明，但本发明的特定聚合物的使用方法并不限定于这些例示，在所有作为设备使用的造型物中均能够应用。对于医疗用的植入体，例如，通过CT扫描等使用放射线的断层摄影方法、核磁共振法(MRI)等方法将牙科治疗中的应用部(例如患部)的形状以立体信息的形式进行掌握，基于该信息，通过层叠造型法制造适合治疗的形状的造型物。此时，通过在作为造型物的材料的组合物中添加本发明的特定聚合物，能够对造型物赋予抗菌性、杀菌性。例如，造型物可以通过(a)利用激光的粉体造型法(粉体烧结层叠法)、(b)粉末固定层叠法、(c)熔融物堆积法、(d)薄板层叠法、(e)光造型法等造型法等进行制造，例示了在用于这些造型法的组合物中添加本发明的特定聚合物这样的实施方式。(a)作为利用激光的粉体造型法，例如可以使用三维粉体造型法(使用激光的粉末烧结层叠法)。即，根据本方法，基于预先在CAD等中进行了设计的三维造型模型的尺寸信息对含有本发明的特定聚合物的具有平均粒径0.001～0.3mm的粉体进行控制，以准确地对应于规定的距离和厚度的方式供于支承体上。可以根据需要利用刮板等使粉体表面平滑。接着，以对应于该模型的方式照射二氧化碳激光等激光，使所述粉体熔解、固化。通过使支承体在垂直方向移动而反复进行该操作，能够造型对应于该模型的物体。本造型法中使用的激光没有特别限定，例如可以利用红外线激光、二氧化碳激光、YAG等固体激光、准分子激光等。这些激光的输出和口径可根据使用的生物相容性材料、物体的形状等而适当选择。(b)粉体固定层叠法有如下方法：应用打印机等中使用的喷墨技术，使加热熔融的蜡这样的液滴连续地滴下并使其堆积固化的方法(堆积法)；从喷墨头对金属粉末、陶瓷粉末、淀粉的粉末、石膏的粉末喷出粘合剂，使粉末粘接而进行层叠造型的方法(粘合剂法)；从喷墨头喷出树脂粉末后，通过光使其固化的方法(光固化法)等。本发明的特定聚合物可以添加于上述的液滴、粉体等。例如，准备多个通过CT扫描等使用放射线的断层摄影方法、核磁共振法(MRI)等圆片状地成像的患部的截面图，通过打印机等中使用的喷墨，如截面图那样，对薄薄(例如约0.1μm)地铺上粉末的片材，将固化剂(例如，胶原、硫酸软骨素、透明质酸、弹性蛋白等)进行喷雾，将粉末固定在片材上。是对每个截面图进行该操作并将得到的片材重叠而制造期望的形状的造型物的方法。(c)熔融物堆积法有如下方法等，即，基于通过CT扫描等使用放射线的断层摄影方法、核磁共振法(MRI)等得到的患部的信息来决定制造的造型物的形状，对添加有本发明的特定聚合物的热塑性树脂(例如，聚碳酸酯树脂等)进行加热，以熔融状态从喷嘴连续地喷出(例如以线状喷出)，并且通过XY绘图仪方式等进行扫描而使其熔融，将熔融物挤出并使其固化而层叠在面上的方法等。在该方法中，树脂彼此附着直至固化。(d)薄板层叠法有如下方法等，即，与(c)熔融物堆积法的情况同样地基于患部的信息来决定制造的造型物的形状，将涂覆有粘接剂的片状的原材料等重叠并利用辊等压接(例如，热压接)，通过激光、刀等装置切除轮廓的不需要的部分，重复该操作而制造期望的形状的膜的方法等。在本方法中，可举出在粘接剂或片材中添加本发明的特定聚合物这样的实施方式。(e)光造型法有如下方法等，即，通过激光等光束使液状的光固化性树脂一层一层地固化并进行层叠，由此制造立体形状的造型物的方法等。本造型法也能够容易地制造复杂的形状，并且能够制造尺寸精度高的造型物。在本方法中，可举出在液状的光固化性树脂中添加本发明的特定聚合物这样的实施方式。实施例以下，举出实施例对本发明详细地进行说明，但本发明并不限定于这些实施例。实施例中使用的原料等的缩写如下。THF：四氢呋喃PGMEA：丙二醇单甲基醚乙酸酯MMA：甲基丙烯酸甲酯nBMA：甲基丙烯酸正丁酯DAMA：甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯EHMA：甲基丙烯酸2-乙基己酯＜Mw和Mw/Mn的测定条件＞以下的各合成例中测得的Mw和Mn为通过下述规格的凝胶渗透色谱得到的聚苯乙烯换算的测定值。装置：GPC-104(昭和电工株式会社制)柱：将3根LF-604和KF-602结合而使用流动相：THF温度：40℃流量：0.6mL/min.＜聚合物的合成＞合成例1在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂1.31g、二异丙基胺3.8g，冷却至-60℃后，加入正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)23.5mL并搅拌15分钟。接下来，加入异丁酸甲酯3.8g并搅拌15分钟后，滴加7.5g的MMA、5g的nBMA、7.5g的EHMA、30g的DAMA的混合液，继续反应1小时。然后，测定GC，确认到单体消失后，加入环氧氯丙烷3.6g并搅拌2小时。然后，用2小时将反应温度升高至25℃后，加入100mL的水进行水洗并分层，将水层除去后，通过基于减压浓缩的溶剂置换而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到在末端具有环氧基且具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元的无规共聚物a-1。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为2020，Mw/Mn(分子量分布)为1.21。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入聚乙烯亚胺300(PEI300)7.0g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚30.0g并在45℃进行25小时反应，使聚合物a-1与聚乙烯亚胺反应。接着，添加苄基氯11.5g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到在聚乙烯亚胺侧链具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部分季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-1)”。合成例2在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂1.31g、正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)23.5mL，冷却至-60℃后，加入二异丙基胺3.8g并搅拌15分钟。接下来，加入异丁酸甲酯3.8g并搅拌15分钟后，滴加5.5g的MMA、4g的nBMA、5.5g的EHMA、35g的DAMA的混合液，继续反应30分钟。然后，测定GC，确认到单体消失后，加入环氧氯丙烷3.6g并搅拌2小时后，用2小时将温度升温至25℃。接下来，利用水100mL进行水洗并分层，除去水层后，通过基于减压浓缩的溶剂置换而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到在末端具有环氧基且具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元的无规共聚物a-2。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为1980，Mw/Mn(分子量分布)为1.23。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入聚乙烯亚胺600(PEI600)13.9g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚40.0g并在60℃进行20小时反应，使聚合物a-2与聚乙烯亚胺反应。接着，添加苄基氯16.3g、丙二醇单甲基醚40.0g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到在聚乙烯亚胺侧链具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-2)”。合成例3在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂1.31g、二异丙基胺3.8g，冷却至-60℃。接下来，加入正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)18.8mL，搅拌5分钟后，加入异丁酸甲酯3.4g并搅拌15分钟。滴加7.5g的MMA、5g的nBMA、7.5g的EHMA、30g的DAMA的混合液，继续反应15分钟。然后，测定GC，确认到单体消失后，加入环氧氯丙烷3.5g并搅拌2小时后，用2小时将温度升高至25℃并停止反应。接下来，利用水100mL进行水洗并分层，除去水层后，通过基于减压浓缩的溶剂置换而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到在末端具有环氧基且具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元的无规共聚物a-3。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为2480，Mw/Mn(分子量分布)为1.25。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入聚乙烯亚胺300(PEI300)4.7g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚40.0g并在70℃进行16小时反应，使聚合物a-3与聚乙烯亚胺反应。接着，添加苄基氯11.5g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到在聚乙烯亚胺侧链具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-3)”。合成例4在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂1.31g、二异丙基胺3.8g，冷却至-60℃后，加入正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)23.5mL并搅拌15分钟。接下来，加入异丁酸甲酯3.8g并搅拌15分钟后，滴加7.5g的MMA、5g的nBMA、7.5g的EHMA、30g的DAMA的混合液，继续反应1小时。然后，测定GC，确认到单体消失后，加入环氧氯丙烷3.6g并搅拌2小时。然后，用2小时将反应温度上升至25℃后，加入100mL的水进行水洗并分层，除去水层后，通过基于减压浓缩的溶剂置换而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到在末端具有环氧基且具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元的无规共聚物a-4。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为2020，Mw/Mn(分子量分布)为1.21。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入苯基双胍5.4g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚30.0g并在70℃进行16小时反应，使聚合物a-4与苯基双胍反应。接着，添加苄基氯11.5g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到具有来自苯基双胍的部分结构和来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-4)”。合成例5在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂1.31g、二异丙基胺3.8g，冷却至-60℃后，加入正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)23.5mL并搅拌15分钟。接下来，加入异丁酸甲酯3.8g并搅拌15分钟后，滴加7.5g的MMA、5g的nBMA、7.5g的EHMA、30g的DAMA的混合液，继续反应1小时。然后，测定GC，确认到单体消失后，加入环氧氯丙烷3.6g并搅拌2小时。然后，用2小时将反应温度升高至25℃后，加入100mL的水进行水洗并分层，除去水层后，通过基于减压浓缩的溶剂置换而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到在末端具有环氧基且具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元的无规共聚物a-5。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为2020，Mw/Mn(分子量分布)为1.21。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入1-(邻甲苯基)双胍5.8g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚30.0g并在70℃进行16小时反应，使聚合物a-5与1-(邻甲苯基)双胍反应。接着，添加苄基氯11.5g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到具有来自1-(邻甲苯基)双胍的部分结构和来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-5)”。合成例6在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂1.31g、二异丙基胺3.8g，冷却至-60℃后，加入正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)23.5mL并搅拌15分钟。接下来，加入异丁酸甲酯3.8g并搅拌15分钟后，滴加7.5g的MMA、5g的nBMA、7.5g的EHMA、30g的DAMA的混合液，继续反应1小时。然后，测定GC，确认到单体消失后，加入环氧氯丙烷3.6g并搅拌2小时。然后，用2小时将反应温度升高至25℃后，加入100mL的水进行水洗并分层，除去水层后，通过基于减压浓缩的溶剂置换而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到在末端具有环氧基且具有来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元的无规共聚物a-6。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为2020，Mw/Mn(分子量分布)为1.21。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入己二酸双(4-氨基苯基乙基)酯6.6g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚30.0g并在70℃进行16小时反应，使聚合物a-6与己二酸双(4-氨基苯基乙基)酯反应。接着，添加苄基氯11.5g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到具有来自己二酸双(4-氨基苯基乙基)酯的部分结构和来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-6)”。合成例7与合成例1同样地得到聚合物a-1。接着，在得到的40质量％的聚合物溶液100.0g中加入N-乙酰基-L-谷氨酰胺4.3g、三苯基膦0.2g和丙二醇单甲基醚30.0g并在45℃进行25小时反应，使聚合物a-1与N-乙酰基-L-谷氨酰胺反应。接着，添加苄基氯11.5g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到75℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到具有来自N-乙酰基-L-谷氨酰胺的部分结构和来自DAMA、MMA、nBMA和EHMA的重复单元且其一部季铵化的聚合物。将得到的聚合物设为“聚合物(A-7)”。将上述各合成例中得到的聚合物a-1～聚合物a-6中的各单体的共聚比例(质量％)以及环氧氯丙烷相对于单体总量的合计100质量份的含有比例(质量份)示于表1。另外，对于聚合物a-1～聚合物a-6的Mw、Mw/Mn也一并示于表1。[表1]聚合物a-1聚合物a-2聚合物a-3聚合物a-4聚合物a-5聚合物a-6DAMA(质量％)60.070.060.060.060.060.0MMA(质量％)15.011.015.015.015.015.0nBMA(质量％)10.08.010.010.010.010.0EHMA(质量％)15.011.015.015.015.015.0重复单元合计(质量％)100100100100100100环氧氯丙烷(质量份)7.27.27.07.27.27.2Mw202019802480202020202020Mw/Mn1.211.231.251.211.211.21比较合成例1在300mL烧瓶中加入125mL的THF、氯化锂2.62g，冷却至-60℃。加入正丁基锂的己烷溶液(浓度1.6mol/L)23.5mL，搅拌5分钟后，加入二苯基乙烯(6.8g)并搅拌15分钟。滴加7.5g的MMA、5g的nBMA的混合液，继续反应15分钟。测定GC，确认到单体消失后，滴加7.5g的EHMA，滴加后继续反应15分钟。测定GC，确认到单体消失。接着，滴加30g的DAMA，滴加后继续反应30分钟。测定GC，确认到单体消失后，加入乙醇2g并停止反应。然后，通过加压浓缩而调整为40质量％浓度的PGMEA溶液。如此得到由具有来自DAMA的重复单元的A嵌段、具有来自EHMA的重复单元的B1嵌段和具有来自MMA和nBMA的重复单元的B2嵌段构成的嵌段共聚物。得到的聚合物的Mw(重均分子量)为1100，Mw/Mn(分子量分布)为1.2。接着，在得到的聚合物溶液100g中添加苄基氯13.1g、丙二醇单甲基醚30.0g，然后，慢慢地搅拌，使聚合物溶液的温度上升到90℃，将该温度保持8小时，将来自DAMA的二甲基氨基部分地季铵化。通过HPLC测定反应溶液，确认到来自苄基氯的峰消失。如此得到由具有来自DAMA的重复单元且其一部季铵化的A嵌段、具有来自EHMA的重复单元的B1嵌段和具有来自MMA和nBMA的重复单元的B2嵌段构成的嵌段共聚物。将得到的共聚物设为“聚合物(P-1)”。将上述各合成例、比较合成例中使用的赋予聚合物链的聚合物(聚合物a-1～聚合物a-6、聚合物p-1)、赋予特定部分结构的化合物和苄基氯的使用比例示于表2。＜试验例1抗菌·杀菌性试验＞用2小时向己烷500mL中滴加上述合成例中得到的聚合物10g后，通过40℃的真空干燥进行24小时干燥。使用如此得到的粉末进行试验。实施例1(液体培养基的制备)量取30.4g的培养基(MuellerHintonII)，使其溶解于800mL的灭菌水，以121℃、2个大气压进行15分钟高压釜处理。(菌液的制备)使以下的(1)～(8)的菌分别悬浮于上述“液体培养基的制备”中得到的液体培养基1mL，测定OD600，以菌量成为1×108cfu/mL的方式加入液体培养基，由此制备各菌液。(1)大肠杆菌(E.coli)(药物敏感株、DH5α)(2)金黄色葡萄球菌(S.aureus)(药物敏感株、ATCC29213)(3)大肠杆菌(E.coli)(NDM-1产生株)(4)大肠杆菌(E.coli)(IMP-1产生株、ST131)(5)肺炎克雷伯氏菌(Klebsiellapneumoniae)(KPC-2产生株、ST258)(6)鲍曼不动杆菌(A.baumannii)(OXA-23产生株、ST2)(7)绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)(MP-1产生株、ST235)(8)MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌株)(测定)将聚合物(A-1)和水混合，制备10mg/mL的聚合物水溶液。对制备的液体培养基897.6μL加入上述聚合物水溶液102.4μL，使聚合物的浓度为1024μg/mL。将该溶液在96孔板的孔中进行2倍稀释，制备1024μg/mL～0.015625μg/mL的稀释系列。接着，将菌液以每个5μL添加于各孔，在37℃培养16小时。目视判别各孔的浊度，确认菌的生长状态。将目视判断为没有浑浊且抗菌·杀菌的稀释系列的浓度示于表3。实施例2～7和比较例1～4实施例1中，使用表3所示的各化合物代替聚合物(A-1)，除此以外，与实施例1同样地评价抗菌·杀菌性。在表3示出评价结果。应予说明，表中的PEI300是指聚乙烯亚胺300，PEI600是指聚乙烯亚胺600。如表3所示，聚合物(A-1)～(A-7)对广泛种类的菌具有抗菌·杀菌性。其中，聚合物(A-1)～(A-3)、(A-6)、特别是聚合物(A-1)～(A-3)对绿脓杆菌(Pseudomonasaeruginosa)也具有优异的抗菌·杀菌性。＜试验例2细胞毒性试验＞使用CCK-8检测试剂盒(同仁化学)评价聚合物(A-3)的细胞毒性。即，将HepG2细胞以10000cell/孔接种于96孔的细胞培养板(IWAKI制)，在含10质量％血清的DulbeccoMEM中培养24小时。将聚合物(A-3)制成10mg/mL的水溶液，在含10质量％血清的DulbeccoMEM中将最终浓度调整为1000、100、10μg/mL这3种。将培养后的板的培养基用吸引器除去，将含有聚合物(A-3)的培养基溶液分别以成为n＝3的方式添加于孔，培养24小时。以10μL/孔添加CCK-8试剂，培养2小时后，测定450nm(ref598nm)的吸光度，求出相对于未添加聚合物的阳性对照的细胞存活率。将细胞毒性试验的结果示于以下的表4。[表4]当前第1页1 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