本发明属于化学合成领域，特别涉及一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮及其制备方法。
背景技术：
n-吩噻嗪基查尔酮由于其含有一个a,β-不饱和双键，所以关于n-吩噻嗪基查尔酮的反应多围绕michael加成反应或者合环反应进行。它可与肼类、腈、活泼亚甲基化合物或胺等物质进行michael加成反应，生成一系列含有吩噻嗪基的衍生物，该类衍生物在抗菌，抗病毒等领域有很好的应用。
michael加成反应作为有机合成化学中一种构建c-c键的极为重要的策略，也是活泼亚甲基化合物烷基化反应的一种方法，属于经典的有机反应。在有机合成，尤其是杂环化合物和药物的研究中得到了广泛的应用。
传统条件下，michael加成反应常采用强碱作催化剂在有机溶剂中进行，而因强碱的剧烈作用使得很多副反应也随其产生，如反应物的自身缩合、重排、双加成、加成产物的进一步缩合或裂解、反michael加成、聚合等，从而使得目标产物的产率不理想，给产物的纯化也带来了诸多不便。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮及其制备方法，采用固相研磨法，合成了一系列未见文献报道的新的michael加成产物，该方法反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，后处理简单、产率高。
为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮，其结构通式如下：
其中ar为苯基、取代苯基或杂环基。
所述取代苯基为对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、对硝基苯基、间硝基苯基、邻硝基苯基、二甲氨基苯基、羟基苯基、苯乙烯基；
所述杂环基为呋喃基、噻吩基或吡啶基。
所述的1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮的制备方法，其具体步骤如下：
向干燥的研钵中加入amol1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮，bmol催化剂，cmol乙腈，研磨使其进行反应，tlc跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮，其中a:b:c＝1:(1～1.5):(1～1.2)。
所述1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮的结构通式如下：
其中ar为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、对硝基苯基、间硝基苯基、邻硝基苯基、二甲氨基苯基、羟基苯基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基。
所述催化剂为固体naoh或无水k2co3。
所述研磨反应的时间为20～30min。
当1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮的原料点消失时表示原料反应完全；tlc检测所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂。
抽滤时，对滤饼进行多次水洗，直到滤液的ph呈中性。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明采用固相研磨法，由乙腈和1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮反应，合成了一系列未见文献报道的新的michael加成产物，即1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮，并探索了其制备方法，同时优化了实验条件，缩短了反应时间，为绿色合成做出了贡献。本发明提供的1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
本发明提供的1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮的制备方法，将1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮、催化剂和乙腈加入干燥的研钵中迅速研磨进行反应，研磨过程中，原料随着反应的进行开始变成粘稠状而后逐渐变为粉末，tlc跟踪检测至反应完全，产物经水洗、抽滤、干燥即得到1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮。与传统合成方法相比，本发明采用固相研磨法，反应过程简单，反应现象明显，反应时间短、无须溶剂、绿色、环保、经济、且操作简单、反应条件温和，设备要求低，且该方法的后处理简单、副产物少，产率高。克服了传统合成方法反应时间长，副产物多，产率低等缺点，具有经济、方便、高效、绿色的优点。
进一步的，本发明在制备过程中，用tlc监测反应过程，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚，监测准确，利于控制反应进度和结束。同时本发明所用的催化剂为固体naoh或无水k2co3，廉价易得，催化效果良好，使反应更加迅速和完全，且后处理简单。
附图说明
图1为实施例1制得的产物的红外图谱；
图2为实施例3制得的产物的红外图谱；
图3为实施例5制得的产物的红外图谱；
图4为实施例1制得的产物的1hnmr图谱；
图5为实施例2制得的产物的1hnmr图谱；
图6为实施例5制得的产物的1hnmr图谱。
具体实施方式
本发明提供的1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮的反应方程式如下：
其中ar为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、对硝基苯基、间硝基苯基、邻硝基苯基、二甲氨基苯基、羟基苯基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基。
下面将结合本发明较佳的实施例对本发明做进一步详细说明。
实施例1
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-苯基-丙烯酮、0.0075mol无水k2co3和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨30min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-苯基-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得紫色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-苯基-3-氰基亚甲基-1-丙酮。产率为85.8％，m.p.118.2℃～120.5℃。
图1是本发明实施例1制备的1-吩噻嗪基-3-苯基-3-氰基亚甲基-1-丙酮的红外图谱，由图1可知：3059cm-1处为ar-h的振动吸收峰，在2922cm-1，2848cm-1，1439cm-1处为-ch2的吸收峰，在2224cm-1处为cn的特征吸收峰，在1732cm-1处为c＝o的特征吸收峰，1600cm-1和1464cm-1处的峰为苯环的呼吸振动吸收峰，744cm-1为苯环上的邻二取代的吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了1-吩噻嗪基-3-苯基-3-氰基亚甲基-1-丙酮。
图4是本发明实施例1制备的1-吩噻嗪基-3-苯基-3-氰基亚甲基-1-丙酮的1hnmr图谱，由图4可知：1hnmr:6.61-7.23(m,13h,ar-h),2.75-2.79(d,2h,coch2),2.92-2.96(d,2h,-ch2),3.69-3.80(m,1h,-ch).
实施例2
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-氯苯基)-丙烯酮、0.0075mol无水k2co3和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨40min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-氯苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-氯苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.162.2℃～164.5℃，产率为87.5％。
ir(kbr)ν(cm-1):3057(＝c-h,ar-h),2924,2848,1439(-ch2),2241(-cn)，1732(c＝o),1604,1464(ar),743(苯环上邻二取代),816(苯环上对位取代).
图5是本发明实施例2制备的1-吩噻嗪基-3-(4-氯苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮的1hnmr图谱，由图5可知：1hnmr:6.87-7.19(m,12h,ar-h),2.68-2.69(d,2h,coch2),2.81-2.82(d,2h,-ch2),3.72-3.80(m,1h,-ch).
实施例3
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-溴苯基)-丙烯酮、0.0075mol无水k2co3和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨31min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-溴苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕红色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-溴苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.158.4℃～160.2℃，产率为87.6％。
图2是本发明实施例3制备的1-吩噻嗪基-3-(4-溴苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮的红外图谱，由图2可知：3058cm-1处为ar-h的振动吸收峰，在2925cm-1，2848cm-1，1439cm-1处为-ch2的吸收峰，在2242cm-1处为cn的特征吸收峰，在1728cm-1处为c＝o的特征吸收峰，1583cm-1和1462cm-1处的峰为苯环的呼吸振动吸收峰，742cm-1为苯环上的邻二取代的吸收峰，816cm-1为苯环上对位取代的吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了1-吩噻嗪基-3-(4-溴苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。
1hnmr:6.61-7.42(m,12h,ar-h),2.58-2.59(d,2h,coch2),2.66-2.67(d,2h,-ch2),3.86-3.94(m,1h,-ch).
实施例4
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-二甲氨基苯基)-丙烯酮、0.0075mol无水k2co3和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨32min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-二甲氨基苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕褐色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-二甲氨基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.120.5℃～123.1℃，产率为85.5％。
ir(kbr)ν(cm-1):3058(＝c-h,ar-h),2978,1391(-ch3),2921,2847,1439(-ch2),2231(-cn),1731(c＝o),1594,1463(ar),743(苯环上邻二取代),817(苯环上对位取代).
1hnmr:6.47-7.12(m,12h,ar-h),2.60-2.61(d,2h,coch2),2.78-2.79(d,2h,-ch2),3.67-3.78(m,1h,-ch),3.11(s,3h,-ch3).
实施例5
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-甲氧基苯基)-丙烯酮、0.0075mol无水k2co3和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨30min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-甲氧基苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得紫色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-甲氧基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.120.9℃～122.4℃，产率为86.0％。
图3是本发明实施例5制备的1-吩噻嗪基-3-(4-甲氧基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮的红外图谱，由图3可知：3058cm-1处为ar-h的振动吸收峰，而在2976cm-1、1388cm-1处为-ch3的吸收峰，在2933cm-1，2848cm-1，1440cm-1处为-ch2的吸收峰，在1730cm-1处的峰为c＝o的特征吸收峰，1596cm-1和1462cm-1处的峰为苯环的呼吸振动吸收峰，741cm-1为苯环上的邻二取代的吸收峰，815cm-1为苯环上对位取代的吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了1-吩噻嗪基-3-(4-甲氧基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。
图6是本发明实施例5制备的1-吩噻嗪基-3-(4-甲氧基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮的1hnmr图谱，由图6可知：1hnmr:6.63-7.11(m,12h,ar-h),2.81-2.83(d,2h,coch2),2.98-3.01(d,2h,-ch2),3.60-3.66(m,1h,-ch),3.86(s,3h,och3).
实施例6
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-甲基苯基)-丙烯酮、0.007mol无水k2co3和0.0058mol乙腈，室温条件下混合研磨33min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-甲基苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得紫色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-甲基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.153.5℃～155.7℃，产率为85.2％。
ir(kbr)ν(cm-1):3059(＝c-h,ar-h),2975,1387(-ch3),2922,2849,1440(-ch2),2238(-cn)，1730(c＝o),1595,1464(ar),744(苯环上邻二取代),818(苯环上对位取代).
1hnmr:6.64-7.09(m,12h,ar-h),2.70-2.71(d,2h,coch2),2.89-2.90(d,2h,-ch2),3.78-3.92(m,1h,-ch),2.20(s,3h,-ch3).
实施例7
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-硝基苯基)-丙烯酮、0.0065molnaoh和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨34min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-硝基苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-硝基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.126.2℃～128.5℃，产率为88.9％。
ir(kbr)ν(cm-1):3058(＝c-h,ar-h),2923,2850,1440(-ch2),2240(-cn)，1734(c＝o),1581,1463(ar),743(苯环上邻二取代),817(苯环上对位取代).
1hnmr:6.62-8.01(m,12h,ar-h),2.65-2.66(d,2h,coch2),2.78-2.79(d,2h,-ch2),3.69-3.78(m,1h,-ch).
实施例8
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(4-氟苯基)-丙烯酮、0.006mol无水k2co3和0.0055mol乙腈，室温条件下混合研磨35min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(4-氟苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得紫色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(4-氟苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.189.8℃～190.5℃，产率为88.5％。
ir(kbr)ν(cm-1):3057(＝c-h,ar-h),2925,2848,1440(-ch2),2241(-cn)，1733(c＝o),1591,1462(ar),742(苯环上邻二取代),817(苯环上对位取代).
1hnmr:6.63-7.21(m,12h,ar-h),2.76-2.77(d,2h,coch2),2.91-2.92(d,2h,-ch2),3.72-3.95(m,1h,-ch).
实施例9
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(2-噻吩基)-丙烯酮、0.0065molnaoh和0.0053mol乙腈，室温条件下混合研磨36min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(2-噻吩基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得红色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(2-噻吩基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.137.8℃～140.5℃，产率为86.1％。
ir(kbr)ν(cm-1):3058(＝c-h,ar-h),2922,2849,1440(-ch2),2242(-cn)，1734(c＝o),1604,1464(ar),743(苯环上邻二取代).
1hnmr:6.65-6.98(m,8h,ar-h),2.80-2.82(d,2h,coch2),2.95-2.96(d,2h,-ch2),3.67-3.75(m,1h,-ch),6.63-6.65(d,1h,thy-h),6.78(m,1h,thy-h),7.01-7.05(d,1h,thy-h).
实施例10
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(2-吡啶基)-丙烯酮、0.0055mol无水k2co3和0.005mol乙腈，室温条件下混合研磨37min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(2-吡啶基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕红色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(2-吡啶基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.118.8℃～120.5℃，产率为89.0％。
ir(kbr)ν(cm-1):3059(＝c-h,ar-h),2923,2850,1440(-ch2),2237(-cn)，1735(c＝o),1648(-c＝n-),1571,1463(ar),743(苯环上邻二取代).
1hnmr:6.63-6.99(m,8h,ar-h),2.59-2.62(d,2h,coch2),2.86-2.88(d,2h,-ch2),3.68-3.82(m,1h,-ch),7.07-7.15(d,1h,py-h),7.40-7.44(m,2h,py-h),7.99-8.01(d,1h,py-h).
实施例11
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(2-呋喃基)-丙烯酮、0.006molnaoh和0.006mol乙腈，室温条件下混合研磨38min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(2-呋喃基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(2-呋喃基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.161.8℃～163.5℃，产率为85.6％。
ir(kbr)ν(cm-1):3058(＝c-h,ar-h),2922,2847,1440(-ch2),2238(-cn)，1732(c＝o),1126,1040(c-o-c),1573,1463(ar),743(苯环上邻二取代).
1hnmr:6.62-7.09(m,8h,ar-h),2.73-2.74(d,2h,coch2),2.97-2.99(d,2h,-ch2),3.75-3.97(m,1h,-ch),6.10-6.11(d,1h,fu-h),6.28-6.37(m,1h,fu-h),7.23-7.25(d,1h,fu-h).
实施例12
向干燥的研钵中加入0.005mol1-吩噻嗪基-3-(3-硝基苯基)-丙烯酮、0.005mol无水k2co3和0.005mol乙腈，室温条件下混合研磨39min。研磨过程中，混合物会逐渐变黏，继续研磨直至物质不再发生变化，使用tlc跟踪监测反应进程，当1-吩噻嗪基-3-(3-硝基苯基)-丙烯酮的原料点消失表示原料完全反应，所用的展开剂为体积比为1:5的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂，待反应结束后，用纯净水对产物进行多次水洗抽滤，直到滤液的ph呈中性，然后将滤饼自然风干，得棕色粉末，即为1-吩噻嗪基-3-(3-硝基苯基)-3-氰基亚甲基-1-丙酮。m.p.126.8℃～128.5℃，产率为87.9％。
ir(kbr)ν(cm-1):3054(＝c-h,ar-h),2921,2850,1441(-ch2),2235(-cn)，1726(c＝o),1593,1464(ar),743(苯环上邻二取代),805,696(苯环上的间位取代).
1hnmr:6.65-8.02(m,12h,ar-h),2.64-2.66(d,2h,coch2),2.78-2.80(d,2h,-ch2),3.70-3.78(m,1h,-ch).
除上述实施例外，原料1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮还可采用以下物质，其中ar为邻硝基苯基、羟基苯基、苯乙烯基等；在此不一一列举。
另外，本发明中的1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮可采用以下方法制备：
向250ml干燥的三口烧瓶中添加10-乙酰基吩噻嗪(1.21g,0.005mol)、naoh颗粒(0.24g,0.006mol)和无水甲醇15ml，室温下搅拌10min，滴加芳香醛(0.006mol)的无水甲醇溶液10ml，回流反应30min(tlc监测所述反应进程)。反应结束后冷却至室温，将所得反应液于40ml冰水中析出全部固体，抽滤，滤饼用冰水洗涤，自然风干，再用无水甲醇对其进行重结晶，即得到得1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮。其反应方程式如下：
其中ar为苯基、对氯苯基、对溴苯基、对氟苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、对硝基苯基、间硝基苯基、邻硝基苯基、二甲氨基苯基、羟基苯基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基。
本发明采用固相研磨法，由乙腈和1-吩噻嗪基-3-芳基-丙烯酮反应，合成了一系列未见文献报道的新的michael加成产物，即1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮，并探索了其制备方法，同时优化了实验条件，缩短了反应时间，为绿色合成做出了贡献。本发明提供的1-吩噻嗪基-3-芳基-3-氰基亚甲基-1-丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。