本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一类新型的腺苷二磷酸核糖类化合物及其制备方法和生物活性，本发明公开的化合物具有特异性的trpm2抑制活性，对其他trp通道无作用。
背景技术：
瞬时受体电位通道(transientreceptorpotentialchannels,trpchannels)超家族是一类非选择性阳离子通道(nilius等,genomebiol,2011,12:218)，其主要功能是作为细胞的感受器，感受包括伤害、味觉、温度、化学刺激等环境变化(patapoutian等,natrevdrugdiscov,2009,8:55；nilius等,revphysiolbiochempharmacol,2013,164:1；talavera等,trendsneurosci,2008,31:287；eijkelkamp等,annurevneurosci,2013,36:519)。
trpm2(transientreceptorpotentialmelastatin2)通道是trp超家族的一员，主要通透ca2+等阳离子，广泛表达于多种细胞并具有多种生理功能。作为细胞的活性氧物种(reactiveoxygenspecies,ros)感受器，trpm2通道已经被证明与细胞凋亡、炎症反应、温度调节等一系列生理功能有重要联系(hara等,molcell,2002,9:163；luste等,nengljmed,1998,338:436；song等,science,2016,353:1393；voets等,handbexppharmacol,2014,223:729)。
活性氧物种ros在细胞凋亡、肿瘤及慢性疼痛等病生理过程中起着重要的作用。trpm2最重要的生理功能之一是作为生物体的ros感受器，通道被ros激活后，通过介导胞外的ca2+内流而参与下游的各种正常和疾病生理过程。最早在2002年，hara等人报道trpm2参与了ros诱导的细胞死亡，他们发现对细胞给予h2o2刺激，会激活trpm2而引起细胞外的钙离子和钠离子内流，形成细胞内阳离子过载，导致细胞的死亡(hara等,molcell,2002,9:163)。kaneko等人也发现，h2o2导致的小鼠大脑皮层神经元损伤是由trpm2介导的，他们发现用h2o2处理过的神经元细胞，会由于胞外ca2+持续内流而最终导致神经细胞的死亡(kaneko等,jpharmacolsci,2006,101:66)。trpm2通道在胰岛β细胞里有丰富的表达，trpm2通道通过调节胰岛β细胞的ca2+内流，对胰岛素的分泌起着重要的作用(jiang等,expertopinthertargets,2010,14:973)。tominaga课题组报道，人体的体温协同细胞内的cadpr可以引起trpm2通道调控的ca2+内流，ca2+内流是胰岛β细胞及其他释放胰岛素细胞系释放胰岛素的必要条件之一(togashi等,emboj,2006,25:1804)。trpm2通道还能在ros的作用下使细胞产生趋化因子，介导免疫细胞(如噬中性粒细胞)在炎症部位积累，进而修复感染或受伤的区域(luste等,nengljmed,1998,338:436)。此外，体温调节也是trpm2通道的重要功能，trpm2温度感受域是非疼痛温觉(23℃～38℃)。人体的正常体温处于trpm2温度感受的范围，trpm2特有的温度感受域能帮助人体识别炎热的环境，从而避免长期处于高热环境导致身体机能损伤(tan等,nature,2016,536:460)。
作为ros感受器，trpm2通过将ros转换为钙信号，广泛地调控人体各种生理功能并参与大量疾病的进程，因而成为很多疾病的潜在治疗靶点(yamamoto等,pharmaceuticals,2016,9:57)，主要包括缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusioninjury,i/rinjury)、阿尔兹海默症(alzheimer’sdisease,ad)、糖尿病等(weilinger等,actapharmacolsin,2013,34:39；forstl等,eurarchpsychiatryclinneurosci,1999,249:288；hardy等,science,2002,297:353；kahya等,molneurobiol,2016,1；ostapchenko等,jneurosci,2015,35:15157)。在中枢神经系统，血液再灌注显著提高的氧化压力(oxidativestress)和缺血期间产生的ros会激活包括trpm2通道等非选择性阳离子通道，导致神经元细胞的死亡。β-淀粉样蛋白(amyloidbeta,aβ)是阿尔兹海默症最重要的病生理特征，aβ的沉积被认为具有很高的生理毒性，trpm2通道介导的ca2+稳态的扰乱被认为是aβ产生生理毒性的基础(laferla等,natrevneurosci,2002,3:862；mattson等,annnyacadsci,1999,893:154)。trpm2对胰岛β细胞分泌胰岛素起着重要的作用，胰岛素的分泌与糖尿病的发病机制密切相关，因此trpm2通道与糖尿病有重要的联系。
trpm2通道参与调控多种生理功能，是多种疾病的潜在治疗靶点。研究表明，多种涉及该通道的疾病都是由于通道的过度激活所导致的，因此研究该通道的抑制剂，对进一步阐明通道功能，确证其作为多种疾病的潜在治疗靶点有重要意义。
技术实现要素：
本发明人经研究发现了一类新型的腺苷二磷酸核糖(adpr)结构类似物，它们具有特异性的trpm2抑制活性，而对其他trp通道无抑制活性。
本发明的目的是提供一种新的腺苷二磷酸核糖(adpr)类化合物。
本发明的第二个目的是提供上述化合物的制备方法。
本发明的第三个目的是提供包含上述化合物的药物组合物。
本发明的第四个目的是提供上述化合物的医药用途。
在本发明的实施方案中，本发明提供了一种通式为(i)的化合物或其药学上可接受的盐。
其中，r1是氢原子、氯原子、溴原子、碘原子、氨基、或甲氧基；
r2是氨基、单甲氨基、或二甲氨基；
r3是氢原子、或甲基；
r4和r5都是氢原子，或者r4和r5相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-；
r6和r7都是氢原子，或者r6和r7相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-；
x是氧原子、亚甲基、二氟亚甲基。
在本发明的实施方案中，本发明提供了一种通式为(i)的腺苷二磷酸核糖类化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述的盐选自季铵盐或铵盐，所述季铵盐为(ch3ch2)3n+的盐。
在本发明的优选实施方案中，本发明提供的一种通式为(i)的腺苷二磷酸核糖类化合物或其药学上可接受的盐，其中，通式(i)中，r1为氯原子、溴原子、碘原子、氨基、甲氧基时；r2为氨基；r3为甲基；x为氧原子、亚甲基、二氟亚甲基；r4和r5相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-；r6和r7相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-。或者，r1为氢原子时，r2为氨基、单甲氨基、二甲氨基；r3为甲基；x为亚甲基；r4和r5相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-；r6和r7相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-。
在本发明的优选实施方案中，本发明提供的一种通式为(i)的腺苷二磷酸核糖类化合物或其药学上可接受的盐，其中，通式(i)中，r1为氯原子、溴原子、碘原子时，r2为氨基；r3为甲基；x为亚甲基，二氟亚甲基；r4和r5相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-；r6和r7都是氢；或者，r1为氢原子时，r2为氨基；r3为甲基；x为亚甲基；r4和r5相连形成异亚丙基即-c(ch3)2-；r6和r7都是氢。
在本发明的优选实施方案中，本发明提供的一种通式为(i)的腺苷二磷酸核糖类化合物或其药学上可接受的盐，其中，通式(i)中r1为氯原子、溴原子、碘原子、氨基、甲氧基时，r2为氨基，r3为氢、甲基，x为氧原子、亚甲基、二氟亚甲基；r4、r5、r6和r7都是氢；或者，r1为氢原子时，r2为氨基、单甲氨基、二甲氨基，r3为氢，x为亚甲基；r4、r5、r6和r7都是氢。
在本发明的优选实施方案中，本发明提供的一种通式为(i)的腺苷二磷酸核糖类化合物或其药学上可接受的盐，所示式(i)化合物为下列式(i’)、式(ii’)或式(iii’)：
在上述式(i’)、(ii’)和(iii’)中，me为甲基，r1、r2和r3以及x的定义如上面式(i)中所定义的。
第二方面，本发明还提供了式(i)化合物的制备方法，包括如下步骤：
以三(四正丁基铵)二磷酸即式(ii)化合物为原料，与式(iii)化合物反应，得到式(iv)化合物；
或者，以三(四正丁基铵)二磷酸即式(ii)化合物为原料，与式(v)化合物反应，得到式(vi)化合物；
在上述的式(ii)-(vi)化合物中，其中，ts为对甲苯磺酰基，r1、r2和r3以及x的定义如上面式(i)中所定义的。
在本发明的实施方案中，本发明提供的式(i)化合物的制备方法，其通用制备方案一和制备方案二。
制备方案一：
通用制备方案一的过程为：式(1)化合物与丙酮在对甲苯磺酸的催化下反应1h，形成异亚丙基保护，然后与对甲苯磺酰氯室温反应3h，得到式(2)化合物。式(2)化合物与二磷酸的四正丁基铵盐反应16h得到式(3)化合物。式(3)化合物与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖室温反应48h，即得式(i’)化合物。式(i’)化合物在盐酸作用下得到不同程度脱除保护基的化合物，即式(ii’)和式(iii’)化合物。
制备方案二：
通用制备方案二的过程为：d-核糖加入甲醇，在乙酰氯催化下室温反应3h，然后在对甲苯磺酸催化下形成异亚丙基保护。然后与对甲苯磺酰氯反应2h，得式(5)化合物。式(5)化合物与二磷酸的四正丁基铵盐反应24h，得式(6)化合物。式(6)化合物与2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基腺苷室温反应36h，即得式(i’)化合物。式(i’)化合物在盐酸作用下得到不同程度脱除保护基的化合物，即式(ii’)和式(iii’)化合物。
以上两种通用制备方案中的r1，r2，r3和x的定义与通式(i’)、(ii’)和(iii’)中的定义一致。
第三方面，本发明提供了包含上述腺苷二磷酸核糖类化合物(包括式(i)、式(i’)、式(ii’)、式(iii’)化合物)或其药学上可接受的盐的药物组合物。
第四方面，本发明提供了上述腺苷二磷酸核糖类化合物(包括式(i)、式(i’)、式(ii’)、式(iii’)化合物)或其药学上可接受的盐作为特异性trpm2抑制剂的用途。这里，所述的特异性trpm2抑制剂的用途，包括用于研究trpm2通道相关功能和未来治疗trpm2通道相关的疾病，包括缺血再灌注损伤，阿尔兹海默症等。
本发明的有益效果体现为：本发明的化合物是一类新的化合物，且具有特异性trpm2抑制活性，可用做trpm2通道的抑制剂，从而用于研究trpm2通道相关功能，并可能用于治疗trpm2通道相关的疾病，例如缺血再灌注损伤和阿尔兹海默症等。
经试验证明，本发明提供的adpr结构类似物在功能性实验中表现出对trpm2通道特异性的抑制活性。用稳定表达trpm2通道的hek293细胞测试adpr结构类似物的trpm2抑制活性，发现其中两个化合物表现出对trpm2通道的特异性抑制活性，ic50分别为5.4μm和5.7μm，且这两个化合物对其他trp家族通道包括trpm7，trpm8，trpv1和trpv3均没有抑制活性。因此本发明提供了trpm2通道的特异性抑制剂，可用于研究trpm2通道的相关功能，并可能用于治疗trpm2通道相关的疾病。
具体实施方式
以下举例用于进一步说明本发明，不以任何形式构成对本发明的限制。
在本发明中，缩写为：
核磁数据由brukeravanceiii400型核磁共振仪测定，内标为tms(tetramethylsilane)；核磁数据由mestrenova(ver.6.1.0,mesrelabresearchs.l.)软件处理；高分辨率质谱数据(esi-tof)由brukerapexivftms型傅立叶离子回旋变换质谱测定；薄层层析硅胶板(上海上邦实业有限公司)；柱层析硅胶(200-300目，上海上邦实业有限公司)。所有溶剂、原料和试剂如无说明均为市售分析纯。
实施例1
腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
1a)2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-对甲苯磺酰基腺苷
腺苷(5.0g，18.7mmol，1.0eq)、tsoh·h2o(32.2g，187mmol，10.0eq)溶于1l丙酮，室温下搅拌1h。冰浴下向反应液中加饱和nahco3溶液，调节ph≥7，旋蒸除去丙酮，过滤得类白色固体，即2’,3’-o-异亚丙基腺苷8.6g，产率99％。上步所得2’,3’-o-异亚丙基腺苷(4.16g，10mmol，1.0eq)、tscl(2.48g，13mmol，1.3eq)和dmap(1.83g，15mmol，1.5eq)溶于dcm，室温搅拌3h。减压蒸除溶剂，残留物用ea稀释，依次用饱和nahco3溶液，饱和nacl溶液洗涤，收集有机相用无水na2so4干燥。硅胶柱层析(dcm:meoh＝50:1)得白色固体产物3.50g，产率76％。
1b)2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸腺苷
化合物1a(0.65g，1.4mmol，1.0eq)和三(四正丁基铵)亚甲基二磷酸(1.60g，1.7mmol，1.2eq)溶于3ml无水ch3cn，室温搅拌16h。旋蒸除去溶剂，用蒸馏水稀释，通过离子交换柱(amberlysta15，nh4+)，收集254nm显色的洗脱液。硅胶柱层析(iproh:h2o:aqnh3＝8:1:1至6:2:2)，得淡黄色泡沫状产物(nh4+盐)0.52g，产率67％。
1c)腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
化合物1b(520mg，1.0mmol，1.0eq)加入3倍摩尔当量40％(w/w)的bu4noh溶液，冷冻干燥。所得产物再加入1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖(537mg，1.3mmol，1.3eq)和1ml无水ch3cn，室温搅拌48h。旋蒸除去溶剂，剩余物用蒸馏水稀释，通过离子交换柱(amberlysta15，nh4+)，收集254nm显色的洗脱液。硅胶柱层析(iproh:h2o:aqnh3＝16:1:1至8:1:1)，所得产物再用制备hplc进一步纯化(h2o:ch3cn＝3:1)，得白色泡沫状产物(nh4+盐)136mg，产率20％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.39(s,1h),8.11(s,1h),6.14(d,j＝3.3hz,1h),5.31(dd,j＝6.1,3.3hz,1h),5.13(dd,j＝6.1,2.1hz,1h),4.87(s,1h),4.65(d,j＝6.0hz,1h),4.56(d,j＝1.8hz,1h),4.47(d,j＝5.9hz,1h),4.15(t,j＝7.2hz,1h),4.10–3.91(m,2h),3.83–3.50(m,2h),3.20(s,3h),2.03(t,j＝19.1hz,2h),1.59(s,3h),1.37(s,3h),1.32(s,3h),1.18(s,3h).hrms(esi+):c23h36n5o13p2[m+h]+理论值:652.1785；实测值:652.1786.
实施例2
2-氯腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-2-氯腺苷(nh4+盐)，总收率为50％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)165mg，产率23％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.32(s,1h),6.05(d,j＝3.0hz,1h),5.31(dd,j＝6.1,3.0hz,1h),5.11(dd,j＝6.1,2.2hz,1h),4.84(s,1h),4.60(d,j＝6.0hz,1h),4.53(s,1h),4.44(d,j＝6.0hz,1h),4.08(t,j＝7.3hz,1h),4.05–3.89(m,2h),3.72–3.50(m,2h),3.19(s,3h),2.01(td,j＝19.9,1.7hz,2h),1.59(s,3h),1.38(s,3h),1.32(s,3h),1.17(s,3h).hrms(esi+):c23h35n5o14p2cl[m+h]+理论值:686.1395；实测值:686.1394.
实施例3
2-溴腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-2-溴腺苷(nh4+盐)，总收率为53％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)38mg，产率5％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.31(s,1h),6.05(d,j＝3.3hz,1h),5.30(dd,j＝6.0,3.3hz,1h),5.09(dd,j＝6.0,2.0hz,1h),4.81(s,1h),4.66–4.46(m,2h),4.39(d,j＝5.9hz,1h),4.20–3.84(m,3h),3.57(ddt,j＝11.9,8.6,5.4hz,2h),3.16(s,3h),1.98(t,j＝19.8hz,2h),1.56(s,3h),1.34(s,3h),1.28(s,3h),1.14(s,3h).hrms(esi+):c23h35n5o13p2br[m+h]+理论值:730.0890；实测值:730.0883.
实施例4
2-甲氧基腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-2-甲氧基腺苷(nh4+盐)，总收率为53％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)108mg，产率15％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.20(s,1h),6.14(d,j＝2.8hz,1h),5.41(dd,j＝6.1,2.8hz),5.16(dd,j＝6.1,2.5hz,1h),4.91(s,1h),4.55–4.51(m,2h),4.18(t,j＝7.3hz,1h),4.05(d,j＝5.0hz,2h),3.91(s,3h),3.71(ddt,j＝14.1,10.4,7.0hz,2h),3.24(s,3h),2.04(t,j＝19.7hz,2h),1.61(s,3h),1.40(s,3h),1.37(s,3h),1.22(s,3h).hrms(esi+):c24h38n5o14p2[m+h]+理论值:682.1890；实测值:682.1880.
实施例5
2-氨基腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-2-氨基腺苷(nh4+盐)，总收率为23％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)105mg，产率15％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ7.99(s,1h),5.91(d,j＝3.2hz,1h),5.20(dd,j＝6.1,3.2hz,1h),5.07(dd,j＝6.1,2.3hz,1h),4.84(s,1h),4.60(d,j＝6.0hz,1h),4.45(m,2h),4.13(t,j＝7.3hz,1h),4.08–3.92(m,2h),3.65(ddt,j＝17.8,10.3,7.1hz,2h),3.16(s,3h),2.01(td,j＝19.8,1.7hz,1h),1.52(s,3h),1.31(s,3h),1.28(s,3h),1.12(s,3h).hrms(esi+):c23h37n6o14p2[m+h]+理论值:667.1894；实测值:667.1899.
实施例6
6-甲氨基腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-6-甲氨基腺苷(nh4+盐)，总收率为46％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)105mg，产率15％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.26(s,1h),8.00(s,1h),6.05(d,j＝3.3hz,1h),5.28(dd,j＝6.1,3.3hz,1h),5.10(dd,j＝6.1,2.1hz,1h),4.81(s,1h),4.58(d,j＝5.9hz,1h),4.52(s,1h),4.40(d,j＝5.9hz,1h),4.08(t,j＝7.2hz,1h),4.04–3.93(m,2h),3.60(dtd,j＝14.1,10.4,7.0hz,2h),3.16(s,3h),2.92(s,3h),1.99(td,j＝19.9,2.8hz,2h),1.58(s,3h),1.37(s,3h),1.28(s,3h),1.14(s,3h).hrms(esi+):c24h38n5o13p2[m+h]+理论值:666.1941；实测值:666.1946.
实施例7
6-二甲氨基腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-6-二甲氨基腺苷(nh4+盐)，总收率为43％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)213mg，产率30％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.26(s,1h),7.93(s,1h),6.06(d,j＝3.4hz,1h),5.28(dd,j＝6.0,3.4hz,1h),5.10(dd,j＝6.1,2.0hz,1h),4.79(s,1h),4.56(d,j＝5.9hz,1h),4.52(d,j＝1.7hz,1h),4.35(d,j＝5.9hz,1h),4.12–3.92(m,3h),3.70–3.47(m,2h),3.21(s,6h),3.14(s,3h),1.99(td,j＝19.9,2.1hz,2h),1.59(s,3h),1.37(s,3h),1.26(s,3h),1.12(s,3h).hrms(esi+):c25h40n5o13p2[m+h]+理论值:680.2098；实测值:680.2089.
实施例8
腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸腺苷，总收率为51％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)216mg，产率30％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.43(s,1h),8.21(s,1h),6.20(d,j＝3.3hz,1h),5.31(dd,j＝6.0,3.2hz,1h),5.15(dd,j＝6.0,1.5hz,1h),4.92(s,1h),4.69(d,j＝6.0hz,1h,部分被重水峰覆盖),4.60(s,1h),4.53(d,j＝6.0hz,1h),4.19(m,3h),3.87(m,2h),3.24(s,3h),1.60(s,3h),1.38(s,3h),1.34(s,3h),1.20(s,3h).hrms(esi+):c23h34f2n5o13p2[m+h]+理论值:688.1596；实测值:688.1605.
实施例9
2-氯腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-2-氯腺苷，总收率为54％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)187mg，产率25％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.36(s,1h),6.12(d,j＝3.4hz,1h),5.32(dd,j＝6.0,3.4hz,1h),5.14(dd,j＝6.0,1.9hz,1h),4.90(s,1h),4.59(d,j＝6.0hz,1h),4.48(d,j＝6.0hz,1h),4.27–4.15(m,2h),4.11(t,j＝7.3hz,1h),3.91–3.68(m,2h),3.24(s,3h),1.61(s,3h),1.39(s,3h),1.34(s,3h),1.19(s,3h).hrms(esi+):c23h33f2n5o13p2cl[m+h]+理论值:722.1207；实测值:722.1201.
实施例10
2-甲氧基腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-2-甲氧基腺苷，总收率为44％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)172mg，产率23％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.07(s,1h),6.08(d,j＝2.8hz,1h),5.37(dd,j＝6.1,2.8hz,1h),5.12(dd,j＝6.1,2.5hz,1h),4.89(s,1h),4.65(d,j＝5.9hz,1h),4.48(d,j＝5.9hz,1h),4.17(t,j＝7.2hz,1h),4.12(s,1h),3.89–3.74(m,5h),3.21(s,3h),1.58(s,3h),1.38(s,3h),1.33(s,3h),1.18(s,3h).hrms(esi+):c24h36f2n5o14p2[m+h]+理论值:718.1702；实测值:718.1690.
实施例11
2-氨基腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-2-氨基腺苷，总收率为27％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)125mg，产率17％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.06(s,1h),5.96(d,j＝3.1hz,1h),5.21(d,j＝6.1,3.1hz,1h),5.13(dd,j＝6.1,2.2hz,1h),4.92(s,1h),4.54(d,j＝5.9hz,2h),4.55–4.50(m,2h),4.28–4.11(m,3h),3.87(m,2h),3.24(s,3h),1.58(s,3h),1.37(s,3h),1.34(s,3h),1.19(s,3h).hrms(esi+):c23h35f2n6o13p2[m+h]+理论值:703.1705；实测值:703.1696.
实施例12
2-氯腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-焦磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二磷酸-2-氯腺苷，总收率为40％；再与1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)130mg，产率18％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.31(s,1h),6.07(d,j＝3.4hz,1h),5.26(dd,j＝6.0,3.4hz,1h),5.10(dd,j＝6.1,2.0hz,1h),4.81(s,1h),4.61–4.50(m,2h),4.42(d,j＝5.9hz,1h),4.14–3.96(m,3h),3.63(dd,j＝12.3,5.2hz,2h),3.14(s,3h),1.55(s,3h),1.33(s,3h),1.29(s,3h),1.14(s,3h).hrms(esi+):c22h33n5o14p2[m+h]+理论值:688.1188；实测值:688.1184.
实施例13
2-碘腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
13a)1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-对甲苯磺酰基核糖
d-核糖(3.5g，23.3mmol，1.0eq)加入30ml无水甲醇，冰浴下滴加乙酰氯(0.14g，1.8mmol，0.08eq)，然后室温搅拌3h。反应液用饱和nahco3调节ph≥7，旋蒸除去溶剂，得无色透明糖浆。取100ml丙酮，加入原甲酸三乙酯(11ml,10.0g,68mmol，1.0eq)和tsoh·h2o(0.75g，3.9mmol，0.6eq)，50℃下搅拌过夜，所得反应液加入上述无色透明糖浆，室温搅拌过夜。旋蒸除去溶剂，剩余物用ea稀释，依次用饱和nahco3溶液和饱和nacl溶液洗涤，收集有机相用na2so4干燥。硅胶柱层析(dcm:meoh＝50:1)，得无色油状物1.67g，即1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基核糖。上述所得产物溶于dcm，加入tscl(3.1g,16.3mmol，2.0eq)和三乙胺(4ml,31mmol，3.9eq)，室温搅拌，薄层色谱监测反应至原料无剩余。旋蒸除去溶剂，剩余物用ea稀释，依次用水和饱和nacl溶液洗涤，收集有机相用na2so4干燥。硅胶柱层析(pe:ea＝4:1)，得白色固体2.05g，三步总收率25％。
13b)1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-亚甲基二磷酸核糖
化合物13a(413mg,1.0mmol，1.0eq)及三(四正丁基铵)亚甲基二磷酸(1.1g,1.2mmol，1.0eq)，溶于3ml无水ch3cn，室温搅拌24h。旋蒸除去溶剂，剩余物用蒸馏水稀释，通过离子交换柱(amberlysta15，nh4+)，收集254nm显色的洗脱液。硅胶柱层析(iproh:h2o:aqnh3＝8:1:1至6:2:2)，得淡黄色泡沫状产物(nh4+盐)312mg，产率70％。
13c)2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-对甲苯磺酰基-2-碘腺苷
参照实施例1中的制备方法，制备2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-2-碘腺苷。2-碘腺苷在tsoh·h2o催化下与丙酮反应，形成异亚丙基保护，然后与tscl反应得到2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-对甲苯磺酰基-2-碘腺苷，收率为72％。
13d)2-碘腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
化合物13b(405mg，1.0mmol，1.0eq)加入3倍摩尔当量40％(w/w)的bu4noh溶液，冷冻干燥。所得产物再加入化合物13c(411mg，0.7mmol，0.7eq)，并溶于1ml无水ch3cn，室温搅拌36h。旋蒸除去溶剂，剩余物用蒸馏水稀释，通过离子交换柱(amberlysta15，nh4+)，收集254nm显色的洗脱液。硅胶柱层析(iproh:h2o:aqnh3＝16:1:1至8:1:1)。所得产物再用制备hplc进一步纯化(h2o:ch3cn＝3:1)得白色泡沫状产物(nh4+盐)242mg，产率30％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.34(s,1h),6.14(d,j＝3.1hz,1h),5.34(dd,j＝5.9,3.3hz,1h),5.15(dd,j＝5.9,1.4hz,1h),4.87(s,1h),4.58(d,j＝5.7hz,2h),4.43(d,j＝5.9hz,1h),4.18–3.91(m,3h),3.75–3.52(m,2h),3.21(s,3h),2.04(t,j＝19.8hz,2h),1.61(s,3h),1.39(s,3h),1.34(s,3h),1.19(s,3h).hrms(esi+):c23h35n5o13p2i[m+h]+理论值:778.0751；实测值:778.0750.
实施例14
2-溴腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例13中的制备方法，制备1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-二氟亚甲基二磷酸核糖，收率为70％；再与2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-对甲苯磺酰基-2-溴腺苷反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)242mg，产率30％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.29(s,1h),6.08(d,j＝3.3hz,1h),5.30(dd,j＝6.0,3.4hz,1h),5.12(dd,j＝6.0,2.1hz,1h),4.86(s,1h),4.55(dd,j＝7.3,4.1hz,2h),4.44(d,j＝5.9hz,1h),4.22–4.11(m,2h),4.08(dd,j＝14.4,7.1hz,1h),3.93–3.66(m,2h),3.20(s,3h),1.59(s,3h),1.38(s,3h),1.31(s,3h),1.16(s,3h).hrms(esi+):c23h33f2n5o13p2br[m+h]+理论值:766.0702；实测值:766.0696.
实施例15
2-碘腺苷-2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
参照实施例13中的制备方法，制备1-o-甲基-2,3-o-异亚丙基-5-o-二氟亚甲基二磷酸核糖；再与2’,3’-o-异亚丙基-5’-o-对甲苯磺酰基-2-碘腺苷反应，经纯化，得白色泡沫状产物(nh4+盐)378mg，产率45％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.26(s,1h),6.11(d,j＝3.4hz,1h),5.30(dd,j＝6.0,3.4hz,1h),5.12(dd,j＝6.0,2.1hz,1h),4.86(s,1h),4.53(d,j＝6.2hz,2h),4.41(d,j＝5.9hz,1h),4.25–4.10(m,2h),4.06(t,j＝7.3hz,1h),3.88–3.64(m,2h),3.20(s,3h),1.59(s,3h),1.38(s,3h),1.31(s,3h),1.16(s,3h).hrms(esi+):c23h33f2n5o13p2i[m+h]+理论值:814.0563；实测值:814.0566.
实施例16
16a)腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
16b)腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例1中化合物1c(65mg，1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7。反应液用制备hplc分离纯化(50mmolnh4hco3:ch3cn:＝20:1至1:2)，反复冻干三次得白色泡沫状产物16a(nh4+盐)，产率32％。hplc分离纯化还得到化合物16b，用制备hplc分离纯化(50mmolteaa:ch3cn＝20:1至4:1)，反复冻干三次得白色泡沫状产物16b(et3n+盐)，产率25％。
16a1hnmr(400mhz,d2o)δ8.48(s,1h),8.14(s,1h),6.01(d,j＝5.5hz,1h),4.85(s,1h),4.66(t,j＝5.5hz,1h),4.60(d,j＝6.0hz,1h),4.45–4.41(m,2h),4.26(d,j＝6.0hz,1h),4.17–4.02(m,3h),3.68(ddd,j＝24.3,14.1,7.2hz,2h),3.18(s,3h),2.09(t,j＝20.0hz,2h),1.24(s,3h),1.11(s,3h).31pnmr(162mhz,d2o)δ17.0(m).13cnmr(101mhz,d2o)δ156.3,153.8,150.2,140.1,117.7,112.8,108.5,87.1,85.0,84.9,84.1,83.9,81.0,74.3,70.2,64.2,63.6,54.7,25.1,23.5.hrms(esi+):c20h32n5o13p2[m+h]+理论值:612.1472；实测值:612.1462.
16b1hnmr(400mhz,d2o)δ8.49(s,1h),8.18(s,1h),6.06(d,j＝5.6hz,1h),5.20(5.27,d,j＝4.1hz,0.4h,5.14,d,j＝2.1hz,0.6h),4.73(s,1h,部分被重水峰覆盖),4.56–4.46(m,1h),4.32(d,j＝3.1hz,1h),4.29–4.23(m,1h),4.17–4.09(m,3h),4.05–3.88(m,3h),2.16(ddd,j＝27.5,14.3,5.0hz,2h).hrms(esi+):c16h26n5o13p2[m+h]+理论值:558.1001；实测值:558.1001.
实施例17
17a)2-氯腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
17b)2-氯腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例2的化合物(72mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例16的纯化方式，得17a(nh4+盐)，产率32％和17b(et3n+盐)，产率22％。
17a1hnmr(400mhz,d2o)δ8.41(s,1h),5.91(d,j＝5.3hz,1h),4.84(s,1h,部分被重水峰覆盖),4.64(t,j＝5.2hz,1h),4.57(d,j＝6.0hz,1h),4.44(d,j＝6.0hz,1h),.4.41(t,j＝4.4hz,1h)4.25(d,j＝2.5hz,1h),4.16–3.98(m,3h),3.72–3.58(m,2h),3.18(s,3h),2.08(t,j＝19.9hz,2h),1.26(s,3h),1.12(s,3h).hrms(esi+):c20h31n5o13p2cl[m+h]+理论值:646.1082；实测值:646.1081.
17b1hnmr(400mhz,d2o)δ8.38(s,1h),5.90(d,j＝5.3hz,1h),5.17(5.24,d,j＝4.0hz,0.4h,5.10s,0.6h),4.65(t,j＝5.0hz,1h),4.44(d,j＝4.1hz,1h),4.27(s,1h),4.22(t,j＝5.2hz,1h),4.07(s,3h),3.99–3.72(m,3h),2.11(td,j＝19.9,7.7hz,2h).hrms(esi+):c16h25n5o13p2cl[m+h]+理论值:592.0613；实测值:592.0619.
实施例18
2-溴腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例3的化合物(77mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7。反应液用制备hplc分离纯化(50mmolteaa:ch3cn:＝20:1至4:1)，反复冻干三次得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率39％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.38(s,1h),5.93(d,j＝5.4hz,1h),5.17(5.24,d,j＝4.1hz,0.4h,5.11,d,j＝2.1hz,0.6h),4.66(t,j＝5.2hz,1h),4.45(t,j＝4.5hz,1h),4.28(d,j＝3.0hz,1h),4.23(t,j＝5.2hz,1h),4.12–4.02(m,3h),3.99–3.85(m,3h),2.11(td,j＝19.8,8.3hz,2h).hrms(esi+):c16h25n5o13p2[m+h]+理论值:636.0107；实测值:636.0103.
实施例19
2-甲氧基腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例4的化合物(72mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率40％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.26(s,1h),5.99(d,j＝5.3hz,1h),5.22(5.28,d,j＝4.1hz,0.4h,5.15,d,j＝2.1hz,0.6h),4.78(t,j＝5.2hz,1h),4.53(t,j＝4.7hz,1h),4.33–4.22(m,2h),4.18–4.04(m,3h),4.03–3.85(m,3h),3.93(s,3h),2.14(td,j＝19.9,8.1hz,2h).hrms(esi+):c17h28n5o14p2[m+h]+理论值:588.1108；实测值:588.1102.
实施例20
2-氨基腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例5的化合物(70mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率35％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.13(s,1h),5.82(d,j＝5.5hz,1h),5.20(5.26,d,j＝4.1hz,0.4h,5.13,d,j＝2.1hz,0.6h),4.62(m,2h),4.50–4.39(m,2h),4.30–3.84(m,6h),2.31–2.04(m,2h).hrms(esi+):c16h27n6o13p2[m+h]+理论值:573.1111；实测值:573.1132.
实施例21
6-甲氨基腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例6的化合物(70mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率33％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.38(s,1h),8.07(s,1h),5.98(d,j＝5.6hz,1h),5.17(5.23,d,j＝4.1hz,0.4h,5.11,d,j＝2.0hz,0.6h),4.68(1h,部分被重水峰覆盖),4.47–4.43(m),4.30–4.20(m,2h),4.15–3.97(m,3h),4.00–3.83(m,3h),2.96(s,3h),2.12(ddd,j＝24.0,13.9,6.1hz,2h).hrms(esi+):c17h28n5o13p2[m+h]+理论值:572.1159；实测值:572.1152.
实施例22
6-二甲氨基腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例7的化合物(72mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率36％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.31(s,1h),7.95(s,1h),5.95(d,j＝5.5hz,1h),5.14(5.20,d,j＝4.1hz,0.4h,5.08,d,j＝2.0hz,0.6h),4.68–4.62(m,1h),4.46–4.40(m,1h),4.27–4.17(m,2h),4.09–4.06(m,3h),3.96–3.80(m,3h),3.21(s,6h),2.10(td,j＝19.9,7.8hz,2h).hrms(esi+):c18h30n5o13p2[m+h]+理论值:586.1315；实测值:586.1326.
实施例23
腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸核糖
取实施例8的化合物(72mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率39％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.50(s,1h),8.23(s,1h),6.20(d,j＝5.9hz,1h),5.23(5.30,d,j＝4.0hz,0.4h,5.17,d,j＝2.0hz,0.6h),4.72(1h,部分被重水峰覆盖),4.53–4.46(m,1h),4.33(s,1h),4.30–4.20(m,3h),4.20–3.92(m,4h).19fnmr(376mhz,d2o)δ-118.7(dd,j＝102.3,63.1hz).hrms(esi+):c16h24f2n5o13p2[m+h]+理论值:594.0814；实测值:594.0792.
实施例24
24a)2-氯腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
24b)2-氯腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸核糖
取实施例9的化合物(76mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例16的纯化方式，得白色泡沫状产物24a(nh4+盐)，产率29％和白色泡沫状产物24b(et3n+盐)，产率32％。
24a)1hnmr(400mhz,d2o)δ8.36(s,1h),5.92(d,j＝5.7hz,1h),4.86(s,1h),4.67–4.60(m,1h),4.56(d,j＝6.0hz,1h),4.46(d,j＝5.9hz,1h),4.40(dd,j＝5.0,3.8hz,1h),4.26(d,j＝1.7hz,1h),4.23–4.16(m,2h),4.10(t,j＝7.3hz,1h),3.93–3.72(m,2h),3.19(s,3h),1.27(s,3h),1.13(s,3h).hrms(esi+):c20h29f2n5o13p2cl[m+h]+理论值:682.0894；实测值:682.0886.
24b)1hnmr(400mhz,d2o)δ8.41(s,1h),5.97(d,j＝5.7hz,1h),5.22(5.29,d,j＝4.1hz,0.4h,5.14,d,j＝2.2hz,0.6h),4.65(t,j＝5.4hz,1h),4.50–4.43(m,1h),4.31(d,j＝2.4hz,1h),4.28–4.20(m,3h),4.19–3.89(m,4h).hrms(esi+):c16h23f2n5o13p2cl[m+h]+理论值:628.0424；实测值:628.0441.
实施例25
2-甲氧腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸核糖
取实施例10的化合物(76mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率35％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.17(s,1h),5.95(d,j＝5.7hz,1h),5.19,(5.26,d,j＝4.1hz,0.4h,5.12,d,j＝2.0hz,0.6h),4.79–4.73(m,1h),4.47(dd,j＝8.8,4.7hz,1h),4.29–4.15(m,4h),4.13–3.89(m,4h),3.84(s,3h).hrms(esi+):c17h26f2n5o14p2[m+h]+理论值:624.0920；实测值:624.0937.
实施例26
2-氨基腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸核糖
取实施例11的化合物(73mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率39％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.18(s,1h),5.90(d,j＝6.1hz,1h),5.24(5.31,d,j＝4.2hz,0.4h,5.16,d,j＝2.3hz,0.6h),4.65(1h,部分被重水峰覆盖),4.53–4.44(m,1h),4.29(d,j＝6.3hz,1h),4.26(d,j＝4.4hz,3h),4.20–3.96(m,4h).hrms(esi+):c16h25f2n6o13p2[m+h]+理论值:609.0923；实测值:609.0928.
实施例27
2-氯腺苷-5’-o-焦磷酸核糖
取实施例12的化合物(70mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率33％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.34(d,j＝3.6hz,1h),5.92(d,j＝5.7hz,1h),5.18(5.25,d,j＝4.1hz,0.4h,5.12,d,j＝1.9hz,0.6h),4.64(t,j＝5.2hz,1h),4.44(t,j＝4.2hz,1h),4.30(s,1h),4.21(t,j＝5.2hz,1h),4.13(d,j＝3.1hz,2h),3.99(m,4h).hrms(esi+):c15h23n5o14p2cl[m+h]+理论值:594.0405；实测值:594.0406.
实施例28
2-碘腺苷-5’-o-亚甲基二磷酸核糖
取实施例13的化合物(81mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例18的纯化方式，得白色泡沫状产物(et3n+盐)，产率39％。
1hnmr(400mhz,d2o)δ8.34(s,1h),5.95(d,j＝5.3hz,1h),5.18(5.25,d,j＝4.0hz,0.4h,5.11,d,j＝2.0hz,0.6h),4.67(d,j＝5.3hz,1h),4.46(t,j＝4.5hz,1h),4.32–4.26(m,1h),4.24(t,j＝5.3hz,1h),4.15–4.02(m,3h),4.01–3.84(m,3h),2.12(td,j＝19.9,8.4hz,2h).hrms(esi+):c16h25n5o13p2i[m+h]+理论值:683.9969；实测值:683.9969.
实施例29
29a)2-溴腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
29b)2-溴腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基核糖
29c)2-溴腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸核糖
取实施例14的化合物(80mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7。反应液用制备hplc分离纯化(50mmolnh4hco3:ch3cn:＝20:1至1:2)，得化合物29a和29b，反复冻干三次得白色泡沫状产物29a(nh4+盐)，产率33％，白色泡沫状产物29b(nh4+盐)，产率28％。hplc分离纯化还得到化合物29c，进一步用制备hplc分离纯化(50mmolteaa:ch3cn:＝20:1至1:4)，反复冻干三次得白色泡沫状产物29c(et3n+盐)，产率24％。
29a1hnmr(400mhz,d2o)δ8.37(s,1h),5.94(d,j＝5.6hz,1h),4.88(s,1h),4.69–4.61(t,j＝5.2hz,1h),4.57(d,j＝6.0hz,1h),4.47(d,j＝5.9hz,1h),4.42(dd,j＝5.0,3.8hz,1h),4.28(d,j＝1.8hz,1h),4.22(d,j＝4.5hz,2h),4.11(t,j＝7.3hz,1h),3.90–3.73(m,2h),3.21(s,3h),1.29(s,3h),1.14(s,3h).hrms(esi+):c20h29f2n5o13p2br[m+h]+理论值:726.0389；实测值:726.0404.
29b1hnmr(400mhz,d2o)δ8.30(s,1h),5.89(d,j＝5.4hz,1h),4.74(1h,部分被重水峰覆盖),4.58(t,j＝5.2hz,1h),4.43–4.34(m,1h),4.24(d,j＝2.9hz,1h),4.18(s,2h),4.11(dd,j＝6.1,5.0hz,1h),4.07–3.87(m,4h),3.23(s,3h).19fnmr(376mhz,d2o)δ-118.7(t,j＝82.4hz).hrms(esi+):c17h25f2n5o13p2br[m+h]+:686.0076；实测值:686.0051.
29c1hnmr(400mhz,d2o)δ8.27(s,1h),5.88(d,j＝5.3hz,1h),5.16(5.23,s,0.4h,5.09,s,0.6h),4.57(t,j＝5.2hz,1h),4.44–4.34(m,1h),4.23(d,j＝3.1hz,1h),4.17(s,3h),4.12–3.83(m,4h,).hrms(esi+):c16h23f2n5o13p2br[m+h]+理论值:671.9919；实测值:671.9941.
实施例30
30a)2-碘腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基-2”,3”-o-异亚丙基核糖
30b)2-碘腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸-1”-o-甲基核糖
30c)2-碘腺苷-5’-o-二氟亚甲基二磷酸核糖
取实施例15的化合物(85mg，0.1mmol)溶于1ml的0.8mhcl，冰浴下搅拌8h。用稀氨水调节ph＝7，参照实施例29的纯化方式，得白色泡沫状产物30a(nh4+盐)，产率29％，白色泡沫状产物30b(nh4+盐)，产率30％，白色泡沫状产物30c(et3n+盐)，产率25％。
30a1hnmr(400mhz,d2o)δ8.27(s,1h),5.91(d,j＝5.4hz,1h),4.84(s,1h),4.61(t,j＝5.2hz,1h),4.52(d,j＝6.0hz,1h),4.44–4.36(m,2h),4.25(d,j＝2.2hz,1h),4.21–4.18(m,2h),4.08(t,j＝7.3hz,1h),3.86–3.69(m,2h),3.18(s,3h,ch3),1.26(s,3h),1.11(s,3h).hrms(esi+):c20h29f2n5o13p2i[m+h]+理论值:774.0250；实测值:774.0237.
30b1hnmr(400mhz,d2o)δ8.21(s,1h),5.87(d,j＝5.1hz,1h),4.70(1h,部分被重水峰覆盖),4.54(t,j＝5.1hz,1h),4.42–4.32(m,1h),4.21(d,j＝3.3hz,1h),4.19–4.05(m,3h),4.05–3.84(m,4h),3.20(s,3h).19fnmr(376mhz,d2o)δ-118.8(t,j＝82.2hz).hrms(esi+):c17h25f2n5o13p2i[m+h]+理论值:733.9937；实测值:733.9949.
30c1hnmr(400mhz,d2o)δ8.25(s,1h),5.90(d,j＝5.3hz,1h),5.12(5.23,s,0.4h,5.09,s,0.6h),4.57(t,j＝5.2hz,1h),4.42–4.37(m,1h),4.24(d,j＝3.1hz,1h),4.18(s,2h),4.11–3.81(m,5h).hrms(esi+):c16h23f2n5o13p2i[m+h]+理论值:719.9780；实测值:719.9762.
试验例
本发明的adpr结构类似物对trpm2通道的选择性抑制作用，其他trp通道包括trpm7，trpm8，trpv1，trpv3。药理活性测定使用了全细胞膜片钳技术(whole-cellpatch)，其相应的步骤如下。
1.细胞准备
过表达trpm2通道的细胞系。四环素(1μg/ml)诱导稳定表达人源trpm2的hek293细胞系12～36h后，用含有10％牛血清，50units/ml青霉素，50mg/ml链霉素的dmem/f-12(gibco)培养基，在5％co2及37℃条件下进行孵育。
其他过表达trp通道的细胞系。测试的24～48h前，人源trpm7、trpm8、trpv1和trpv3的质粒利用lipofectamine2000瞬时转入hek293t细胞，并用含有10％牛血清，100units/ml青霉素，100mg/ml链霉素的dmem(gibco)的培养基，在5％co2及37℃条件下进行孵育。
2.电生理测试
测试前的细胞保存于细胞外液(inmm,147nacl,2kcl,1mgcl2,2cacl2,10hepes,and13glucose,ph7.4)。电极在充满电极内液(inmm,147nacl,0.05egta,1mgcl2,10hepes,and0.5adpr,ph＝7.3)后电阻保持在3～5mω。
1)化合物trpm2抑制活性测试
将待测化合物(实施例9制备的产物)加入细胞外液或者细胞内液，使其最终浓度为100μm。测试用于激活trpm2的adpr浓度为100μm。
首先进行化合物胞外抑制活性测试。通过电极向细胞内给予adpr，并检测到平稳电流。此时在细胞外给予待测化合物(100μm)灌流，时间至少为60s，记录电流大小的变化，记录方式为电压斜坡模式记录(ramp)，500ms时间内电压从-100mv变化到+100mv，正常钳制电压为0mv，每5s为一个ramp。最后，将细胞外液置换为ph＝5.0的溶液，阻断电流。
然后进行化合物细胞内抑制活性测试。通过电极向细胞内同时给adpr(100μm)和待测化合物(100μm)，记录电流大小的变化，记录方式为电压斜坡模式记录(ramp)，500ms时间内电压从-100mv变化到+100mv，正常钳制电压为0mv，每5s为一个ramp。最后，将细胞外液置换为ph＝5.0的溶液，阻断电流。
2)化合物trp通道选择性测试
选择性测试方法与活性测试方法类似，将待测化合物(实施例9制备的产物)加入细胞内液，使其最终浓度为100μm，测试其在细胞内对trp通道的抑制活性。
测试待测化合物的trpm7抑制活性，将细胞置于细胞外液(inmm,145nacl,2cacl2,1mgcl2,5kcl,10d-glucose,10hepes)，并通过电极向细胞给予待测化合物(100μm)。然后向细胞外液加入ca2+和mg2+，最终浓度均为100μm，记录电流大小的变化。最后，向细胞外液加入最终浓度为2mm的ca2+和1mm的mg2+阻断电流。
测试待测化合物的trpm8抑制活性，将细胞置于细胞外液(inmm,130nacl,5kcl,10d-glucose,10hepes,1.2mgcl2and1.5cacl2)，并通过电极向细胞给予待测化合物(100μm)。然后向细胞外液加入薄荷醇，最终浓度为1mm，记录电流大小的变化。最后，向细胞外液加入最终浓度为100μm的2-apb阻断电流。
测试待测化合物的trpv1抑制活性，将细胞置于细胞外液(inmm,130nacl,5kcl,10d-glucose,10hepes,1.2mgcl2and1.5cacl2)，并通过电极向细胞给予待测化合物(100μm)。然后向细胞外液加入辣椒素，最终浓度为10μm，记录电流大小的变化。最后，向细胞外液加入最终浓度为100μm的钌红阻断电流。
测试待测化合物的trpv3抑制活性，将细胞置于细胞外液(130mmnacl,0.2mmedta)，并通过电极向细胞给予待测化合物(100μm)。然后向细胞外液加入2-apb，最终浓度为100μm。最后，将细胞外液的2-apb洗脱阻断电流。
3.活性结果
活性结果如下表所示：
这两个化合物在100μm浓度下对trpm7，trpm8，trpv1和trpv3均没有抑制活性，因此本发明的adpr结构类似物对trpm2通道具有选择性抑制活性。