用于毒性药物检测评价的胚胎培养装置的制作方法

本实用新型涉及一种用于毒性药物检测评价的胚胎培养装置。

背景技术：

药物的安全性历来在药物的临床应用中倍受关注，由于传统药物，如中药、藏药，源于天然的动植物、矿物等物质，又常以复方形式出现在药物应用中，因而其化学物质基础及药物在人体内的作用机理十分复杂，其安全性评测的难度很大，这也是传统药物(如中药、藏药等)进入国际市场，特别是进入西方国家医院处方市场的主要障碍之一，传统药物的毒性研究和评测在国内外均是薄弱环节，对传统药物的毒性评价，通常采用大量人工和实验室手段，要消耗大量资金和时间，成为阻碍传统药物现代化和国际化的重要瓶颈。目前检测药物毒副作用的手段主要是通过动物实验，如鼠、兔、狗、猴、斑马鱼等活体动物的实验，但价格昂贵，一般药用量比较大，活体动物对药物的敏感度低，毒性检测的评价效果的准确性有待提高。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于克服现有技术中存在的上述不足，而提供一种结构设计合理，用于毒性药物检测评价的胚胎培养装置。

本实用新型解决上述问题所采用的技术方案是：一种用于毒性药物检测评价的胚胎培养装置，包括恒温箱以及若干培养单元，所述的培养单元包括用于盛有培养液的外培养皿、用于放置培养胚胎的内培养皿、用于导出培养液废液的废液皿、微型负压泵以及盛有待检测药物溶剂的滴定管，所述的内培养皿以及废液皿设置在外培养皿中，所述的内培养皿以及废液皿分别通过密封盖进行密封，所述的内培养皿通过第一单向阀与外培养皿连通，所述的废液皿通过第二单向阀与废液皿连通，所述的废液皿与微型负压泵连通，使得微型负压泵将废液皿中的培养液废液导出，所述的滴定管固定在恒温箱外侧，所述的滴定管的出液口设置在外培养皿的上方，所述的外培养皿与盛有充足培养液的培养液容器连接。

进一步的：所述的内培养皿由截面呈十字形的隔板将内培养皿分成四个培养区域。

进一步的：所述的滴定管包括气囊、螺旋管体、止液阀以及内伸管体构成，所述的气囊、螺旋管体以及内伸管体依次连接，所述的螺旋管体的壁面设置有刻度线，所述的內伸管体设置在恒温箱的箱体内，所述的內伸管体的出液口设置在外培养皿的上方，使得滴定管内的待检测药物溶剂由出液口滴入外培养皿，所述的止液阀设置在螺旋管体的下侧。

进一步的：所述的內伸管体的内径小鱼螺旋管体的内径。

本实用新型与现有技术相比，具有以下优点和效果：结构设计合理，在相同环境下，对多个胚胎进行培养，不同的培养单元滴定的待检测药物溶剂的量进行控制，胚胎对不同汲取量的待检测药物溶剂的细胞分化以及细胞活性的影响不同，通过对比胚胎的分化发育情况进而评价药物毒性对人体各个系统的危害性。

附图说明

图1是本实用新型实施例用于毒性药物检测评价的胚胎培养装置的结构示意图。

图2是本实用新型实施例培养单元的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图并通过实施例对本实用新型作进一步的详细说明，以下实施例是对本实用新型的解释而本实用新型并不局限于以下实施例。

参见图1-图2，本实施例一种用于毒性药物检测评价的胚胎培养装置，包括恒温箱1以及若干培养单元2，所述的培养单元2包括用于盛有培养液的外培养皿21、用于放置培养胚胎的内培养皿22、用于导出培养液废液的废液皿23、微型负压泵232以及盛有待检测药物溶剂的滴定管24，所述的内培养皿22以及废液皿23设置在外培养皿21中，所述的内培养皿22以及废液皿23分别通过密封盖进行密封，所述的内培养皿22通过第一单向阀221与外培养皿21连通，所述的废液皿23通过第二单向阀231与废液皿23连通，所述的废液皿23与微型负压泵232连通，使得微型负压泵232将废液皿23中的培养液废液导出，所述的滴定管24固定在恒温箱1外侧，所述的滴定管24的出液口设置在外培养皿21的上方，所述的外培养皿21与盛有充足培养液的培养液容器连接，所述的内培养皿22由截面呈十字形的隔板223将内培养皿22分成四个培养区域，所述的滴定管24包括气囊241、螺旋管体242、止液阀243以及内伸管体244构成，所述的气囊241、螺旋管体242以及内伸管体244依次连接，所述的螺旋管体242的壁面设置有刻度线，所述的內伸管体设置在恒温箱1的箱体内，所述的內伸管体的出液口设置在外培养皿21的上方，使得滴定管24内的待检测药物溶剂由出液口滴入外培养皿21，所述的止液阀243设置在螺旋管体242的下侧，所述的內伸管体的内径小鱼螺旋管体242的内径，本实用新型结构设计合理，在相同环境下，对多个胚胎进行培养，不同的培养单元2滴定的待检测药物溶剂的量进行控制，胚胎对不同汲取量的待检测药物溶剂的细胞分化以及细胞活性的影响不同，通过对比胚胎的分化发育情况进而评价药物毒性对人体各个系统的危害性。，相比现有传统采用小白鼠等动物活体进行检测，极大的较小了活体动物个体因素(体型、健康状态以及先天因素等)的影响，同时胚胎对药物的敏感度较高，分化程度低，在胚胎脏器分化过程中，药物对其的影响具有较好的显现。

本说明书中所描述的以上内容仅仅是对本实用新型所作的举例说明。本实用新型所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离本实用新型说明书的内容或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本实用新型的保护范围。