本公开涉及包含核酸酶和恶臭减少材料的清洁组合物。本公开还涉及制备和使用此类清洁组合物的方法。本公开还涉及恶臭减少材料的用途。
背景技术：
：衣物洗涤剂配制人员不断地旨在改善洗涤剂组合物的性能，尤其是在恶臭污垢上。核酸酶可用于提供恶臭减少有益效果。具体地，据信核酸酶可有助于从目标表面松散和/或释放恶臭污垢。但是，一些恶臭可能仍然存在。需要提供恶臭减少有益效果的改善的清洁组合物。技术实现要素：本公开涉及包含核酸酶和至少一种恶臭减少材料的清洁组合物。本公开还涉及清洁表面优选地纺织物的方法，其中该方法包括将根据本公开的清洁组合物与水混合以形成含水液体，以及在洗涤步骤中使表面优选地纺织物与含水液体接触。本公开还涉及恶臭减少材料在清洁组合物中用以增强核酸酶的恶臭减少有益效果的用途。具体实施方式本公开涉及包含核酸酶和恶臭减少材料的清洁组合物。不希望受理论的束缚，据信核酸酶在解锁目标表面(诸如织物)上的污垢基质方面是有效的。然而，当它们这样做时，恶臭材料可能释放到直接环境中，诸如洗涤液体。这些恶臭材料可在洗涤过程期间进入顶部空间，特别是在手洗和/或半自动过程中，从而导致消费者不愉快的洗涤体验。与核酸酶组合的恶臭减少材料可通过中和此类恶臭材料的影响来改善洗涤体验和清洁组合物的整体性能。以下更详细地描述本公开的组合物的组分和方法。如本文所用，冠词“一个”和“一种”当用于权利要求中时，被理解为是指一种或多种受权利要求书保护或描述的事物。如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。本公开的组合物可包含本公开的组分、基本上由或由本公开的组分组成。本文可使用术语“基本上不含”(“substantiallyfreeof”或“substantiallyfreefrom”)。这是指所指材料非常少，非有意添加到组合物以形成该组合物的部分，或优选地该所指材料不以分析检测到的水平存在。这是指包括其中所指材料仅作为有意加入的其它材料中的一种中的杂质而存在的组合物。如果有的话，所指材料可以按组合物的重量计小于1％、或小于0.1％、或小于0.01％、或甚至0％的水平存在。除非另外指明，否则所有组分或组合物水平均是就该组分或组合物的活性部分而言，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的可商购获得的来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。除非另外指明，否则本文中所有的温度均以摄氏度(℃)为单位。除非另外指明，否则本文中所有的测量均在20℃和大气压力下进行。在本公开的所有实施方案中，除非另外特别说明，否则所有百分比均是按总组合物的重量计的。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。应当理解，贯穿本说明书给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同此类较低数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一最小数值限度将包括每一较高数值限度，如同此类较高数值限度在本文中明确写出。贯穿本说明书给出的每一数值范围将包括落在此类较大数值范围内的每一更窄的数值范围，如同此类更窄的数值范围全部在本文中明确写出。如本文所用，“morv”是所讨论材料的经计算的恶臭减少值。材料的morv表示此类材料减少或甚至消除一种或多种恶臭感知的能力。就本专利申请的目的而言，根据可见于本专利申请测试方法部分中的方法，计算材料的morv。如本文所用，术语“香料”不包括恶臭减少材料。因此，当确定香料的组成时，组合物的香料部分不包括存在于组合物中的任何恶臭减少材料，如本文所述的此类恶臭减少材料。简而言之，如果材料具有主题权利要求中所述morv范围内的恶臭减少值“morv”，则此类材料是就此类权利要求目的而言的恶臭减少材料。如本文所用，“清洁和/或处理组合物”是指包含可包含于或可不包含于均用于消费、农业、工业或机构用途的单位剂量递送产品中的流体衣物洗涤剂、织物增强剂、衣物洗涤和/或漂洗添加剂、流体盘碟洗涤剂、流体硬质表面清洁和/或处理组合物、流体抽水马桶清洁剂的产品。如本文所用，“恶臭”是指一般令大多数人讨厌的或不悦的化合物，诸如与肠运动相关联的复合气味。如本文所用，“气味阻隔”是指化合物钝化人类嗅觉的能力。如本文所用，术语“烷氧基”旨在包括c1-c8烷氧基和多元醇的c1-c8烷氧基衍生物，该多元醇具有重复单元诸如环氧丁烷、缩水甘油氧化物、环氧乙烷或环氧丙烷。如本文所用，除非另外指明，否则术语“烷基”和“烷基封端的”旨在包括c1-c18烷基基团，或者甚至包括c1-c6烷基基团。如本文所用，除非另外指明，否则术语“芳基”旨在包括c3-12芳基基团。如本文所用，除非另外指明，否则术语“芳基烷基”和“烷芳基”是等同的，并且各自旨在包括包含烷基部分的基团，该烷基部分键合至芳族部分，通常具有c1-c18烷基基团并且在一个方面c1-c6烷基基团。术语“环氧乙烷”、“环氧丙烷”和“环氧丁烷”在本文中可分别由它们的典型标记“eo”、“po”和“bo”示出。如本文所用，除非另外指明，否则术语“清洁和/或处理组合物”包括颗粒状、粉末状、液体状、凝胶状、糊剂状、单位剂量、条块形式和/或薄片类型的洗涤剂和/或织物处理组合物，包括但不限于用于洗涤织物的产品、织物软化组合物、织物增强组合物、织物清新组合物和用于织物护理和保持的其它产品、以及它们的组合。此类组合物可为洗涤步骤之前使用的预处理组合物，或可为漂洗添加组合物以及清洁辅剂，诸如漂白添加剂和/或“去污棒”或预处理组合物，或负载于基底的产品诸如干衣机纸。如本文所用，“纤维素基底”旨在包括任何包含纤维素的基底，100重量％的纤维素或至少20重量％、或至少30重量％、或至少40重量％、或至少50重量％、或甚至至少60重量％的纤维素。纤维素可存在于木、棉、亚麻、黄麻和大麻中。纤维素基底可为粉末、纤维、纸浆以及由粉末、纤维和纸浆形成的制品的形式。纤维素纤维包括但不限于棉、人造丝(再生纤维素)、乙酸酯类(乙酸纤维素)、三乙酸酯类(三乙酸纤维素)、以及它们的混合物。通常，纤维素基底包括棉。由纤维素纤维形成的制品包括纺织物制品诸如织物。由纸浆形成的制品包括纸。如本文所用，术语“最大消光系数”旨在描述在400纳米至750纳米范围内的最大吸收波长(本文还称为最大波长)处的摩尔消光系数。如本文所用，“平均分子量”报告为重均分子量，如由其分子量分布确定；由于它们的制造工艺，本文所公开的聚合物可在它们的聚合物部分中包含重复单元分布。如本文所用，术语“变体”是指包含不同于野生型或参考序列的氨基酸序列的多肽。由于核苷酸相对于所述参考型或野生型核苷酸序列的缺失、插入或取代，变体多肽可与野生型或参考序列不同。参考或野生型序列可以是全长天然多肽序列或全长多肽序列的任何其它片段。多肽变体通常具有至少约70％与参考序列的氨基酸序列同一性，但可包含75％与参考序列的氨基酸序列同一性，80％与参考序列内的氨基酸序列同一性，85％与参考序列的氨基酸序列同一性，86％与参考序列的氨基酸序列同一性，87％与参考序列的氨基酸序列同一性，88％与参考序列的氨基酸序列同一性，89％与参考序列的氨基酸序列同一性，90％与参考序列的氨基酸序列同一性，91％与参考序列的氨基酸序列同一性，92％与参考序列的氨基酸序列同一性，93％与参考序列的氨基酸序列同一性，94％与参考序列的氨基酸序列同一性，95％与参考序列的氨基酸序列同一性，96％与参考序列的氨基酸序列同一性，97％与参考序列的氨基酸序列同一性，98％与参考序列的氨基酸序列同一性，98.5％与参考序列的氨基酸序列同一性，或99％与参考序列的氨基酸序列同一性。如本文所用，术语“固体”包括颗粒、粉末、条棒和片剂产品形式。如本文所用，术语“流体”包括液体、凝胶、糊剂和气体产品形式。清洁组合物本公开涉及清洁组合物。清洁组合物可选自轻垢液体洗涤剂组合物、重垢液体洗涤剂组合物、硬表面清洁组合物、通常用于衣物洗涤的洗涤剂凝胶、漂白组合物、衣物洗涤添加剂、织物增强剂组合物、洗发剂、沐浴露、其它个人护理组合物、以及它们的混合物。清洁组合物可以是硬表面清洁组合物(诸如盘碟洗涤组合物)或衣物洗涤组合物(诸如重垢液体洗涤剂组合物)。清洁组合物可为任何合适的形式。组合物可选自液体、固体、或它们的组合。如本文所用，“液体”包括自由流动的液体以及糊剂、凝胶、泡沫和摩丝。液体的非限制性示例包括轻垢和重垢液体洗涤剂组合物、织物增强剂、通常用于衣物洗涤的洗涤剂凝胶、漂白剂和衣物洗涤添加剂。气体(例如悬浮的气泡)或固体(例如颗粒)可包含在液体中。如本文所用，“固体”包括但不限于粉末、附聚物、以及它们的混合物。固体的非限制性示例包括：颗粒剂、微胶囊、小珠、条粒和珠光小球。固体组合物可提供技术有益效果，包括但不限于整个洗涤过程有益效果、预处理有益效果、和/或美观效果。清洁组合物可为组合剂量制品形式，诸如片剂或小袋形式。此类小袋通常包括水溶性膜，诸如聚乙烯醇水溶性膜，其至少部分地包封组合物。合适的膜购自monosol，llc(indiana，usa)。组合物可包封于单隔室小袋或多隔室小袋中。多隔室小袋可具有至少两个、至少三个或至少四个隔室。多隔室小袋可包括并排和/或叠置的隔室。包含在小袋中的组合物可以是液体、固体(诸如粉末)、或它们的组合。核酸酶核酸酶是能够切割核酸的核苷酸亚单位之间的磷酸二酯键的酶。本文的核酸酶优选地为脱氧核糖核酸酶或核糖核酸酶或它们的功能性片段。所谓的功能性片段或部分是指核酸酶的催化dna主链中磷酸二酯键的切割的部分，并且因此是保留催化活性的所述核酸酶蛋白质的区域。因此，它包括酶和/或变体和/或衍生物和/或同源物的功能得以维持的截短但功能性形式。优选地，核酸酶是脱氧核糖核酸酶，优选地选自以下类中的任一种：e.c.3.1.21.x，其中x＝1、2、3、4、5、6、7、8或9，e.c.3.1.22.y，其中y＝1、2、4或5，e.c.3.1.30.z，其中z＝1或2，e.c.3.1.31.1以及它们的混合物。e.c.3.1.21.x类中的核酸酶在3'羟基处切割以释放5'磷酸单酯如下：来自e.c.3.1.21.x类的核酸酶，并且特别优选尤其是其中x＝1。e.c.3.1.22.y类中的核酸酶在5'羟基处切割以释放3'磷酸单酯。e.c.3.1.30.z类中的酶可能是优选的，因为它们作用于dna和rna两者并且释放5'-磷酸单酯。来自e.c.3.1.31.2类的合适的示例描述于us2012/0135498a中，诸如其中的seqidno:3。此类酶可作为来自c-lecta的酶商购获得。来自e.c.3.1.31.1类的核酸酶产生3'磷酸单酯。优选地，核酸酶包括微生物酶。核酸酶可以是真菌或细菌来源。细菌核酸酶可以是最优选的。真菌核酸酶可以是最优选的。微生物核酸酶可从芽孢杆菌(bacillus)获得，诸如地衣芽孢杆菌(bacilluslicheniformis)或枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)细菌核酸酶。优选的核酸酶可从地衣芽孢杆菌，优选地从菌株ei-34-6获得。优选的脱氧核糖核酸酶是地衣芽孢杆菌的变体，来自本文seqidno:1中定义的菌株ei-34-6nucb脱氧核糖核酸酶或其变体，例如具有至少70％、或75％、或80％、或85％、或90％、或95％、96％、97％、98％、99％、或100％同一性。其它合适的核酸酶在本文的seqidno:2或其变体中定义，例如具有至少70％、或75％、或80％、或85％、或90％、或95％、96％、97％、98％、99％、或100％同一性。其它合适的核酸酶在本文的seqidno:3或其变体中定义，例如具有至少70％、或75％、或80％、或85％、或90％、或95％、96％、97％、98％、99％、或100％同一性。真菌核酸酶可从曲霉属(aspergillus)例如米曲霉(aspergillusoryzae)获得。优选的核酸酶可从本文seqidno:5中定义的米曲霉或其变体获得，例如具有至少60％、或70％、或75％、或80％、或85％、或90％、或95％、96％、97％、98％、99％、或100％同一性。另一种合适的真菌核酸酶可从木霉属(trichoderma)获得，例如哈茨木霉(trichodermaharzianum)。优选的核酸酶可从本文的seqidno:6中定义的哈茨木霉或其变体获得，例如具有至少60％、或70％、或75％、或80％、或85％、或90％、或95％、96％、97％、98％、99％、或100％同一性。其它真菌核酸酶包括由dna序列编码的那些：米曲霉rib40、米曲霉3.042、黄曲霉(aspergillusflavus)nrrl3357、寄生曲霉(aspergillusparasiticus)su-1、红绶曲霉(aspergillusnomius)nrrl13137、里氏木霉(trichodermareesei)qm6a、绿木霉(trichodermavirens)gv29-8、树粉孢属(oidiodendronmaius)zn、贵州绿僵菌(metarhiziumguizhouense)arsef977、树粉孢绿僵菌(metarhiziummajus)arsef297、罗伯茨绿僵菌(metarhiziumrobertsii)arsef23、绿僵菌(metarhiziumacridum)cqma102、棕色绿僵菌(metarhiziumbrunneum)arsef3297、金龟子绿僵菌(metarhiziumanisopliae)、松针炭疽菌(colletotrichumfioriniae)pj7、高粱炭疽病菌(colletotrichumsublineola)、深绿木霉(trichodermaatroviride)imi206040、大团囊弯颈霉(tolypocladiumophioglossoides)cbs100239、白僵菌(beauveriabassiana)arsef2860、希金斯炭疽菌(colletotrichumhigginsianum)、明尼苏达被毛孢(hirsutellaminnesotensis)3608、尖端赛多孢子菌(scedosporiumapiospermum)、厚孢小褐球壳(phaeomoniellachlamydospora)、串珠镰刀菌(fusariumverticillioides)7600、香蕉枯萎病菌4号生理小种(fusariumoxysporumf.sp.cubenserace4)、禾生炭疽菌(colletotrichumgraminicola)m1.001、尖孢镰刀菌(fusariumoxysporum)fosc3-a、燕麦镰孢(fusariumavenaceum)、langsethiae镰刀菌(fusariumlangsethiae)、grosmanniaclavigerakw1407、麦角菌(clavicepspurpurea)20.1、长孢轮枝孢(verticilliumlongisporum)、香蕉枯萎病菌1号生理小种(fusariumoxysporumf.sp.cubenserace1)、稻瘟病菌(magnaportheoryzae)70-15、白僵菌d1-5、小麦冠腐病菌(fusariumpseudograminearum)cs3096、neonectriaditissima、早熟禾夏季斑枯病菌(magnaporthiopsispoae)atcc64411、蛹虫草(cordycepsmilitaris)cm01、杨盘二孢菌(marssoninabrunneaf.sp.'multigermtubi')mb_m1、ampelina间座壳属(diaportheampelina)、白色绿僵菌(metarhiziumalbum)arsef1941、胶孢炭疽菌(colletotrichumgloeosporioides)naragc5、足马杜拉分枝菌(madurellamycetomatis)、葡萄绿僵菌(metarhiziumbrunneum)arsef3297、苜蓿轮枝菌(verticilliumalfalfae)vams.102、禾顶囊壳小麦变种(gaeumannomycesgraminisvar.tritici)r3-111a-1、鞭毛藻丛赤壳菌(nectriahaematococca)mpvi77-13-4、长孢轮枝孢、大丽轮枝菌(verticilliumdahliae)vdls.17、锥壳半翼菌属(torrubiellahemipterigena)、长孢轮枝孢、大丽轮枝菌vdls.17、灰霉菌(botrytiscinerea)b05.10、毛壳霉(chaetomiumglobosum)cbs148.51、金龟子绿僵菌、番茄匍柄霉(stemphyliumlycopersici)、北方贝核盘霉(sclerotiniaborealis)f-4157、罗伯茨绿僵菌arsef23、嗜热毁丝霉(myceliophthorathermophila)atcc42464、颖枯壳针孢(phaeosphaerianodorum)sn15、attae瓶霉(phialophoraattae)、稻曲病菌(ustilaginoideavirens)、色二孢属真菌(diplodiaseriata)、从线嘴壳(ophiostomapiceae)uamh11346、pannorum假裸囊菌属(pseudogymnoascuspannorum)vkmf-4515(fw-2607)、稻平脐蠕孢(bipolarisoryzae)atcc44560、贵州绿僵菌arsef977、嗜热毛壳菌(chaetomiumthermophilum)var.thermophilumdsm1495、无花果拟盘多毛孢(pestalotiopsisfici)w106-1、玉米生平脐蠕孢(bipolariszeicola)26-r-13、玉米大斑病菌(setosphaeriaturcica)et28a、太田节皮菌(arthrodermaotae)cbs113480和偃麦草核腔菌(pyrenophoratritici-repentis)pt-1c-bfp。优选地，核酸酶是分离的核酸酶。优选地，核酸酶以0.01ppm至1000ppm核酸酶、或0.05ppm或0.1ppm至750ppm或500ppm的量存在于衣物洗涤水溶液中。核酸酶也可能产生生物膜破坏效果。在优选的组合物中，组合物另外包含来自e.c.3.2.1.52的β-n-乙酰氨基葡糖苷酶，优选地具有至少70％、或至少75％、或至少80％、或至少85％、或至少90％、或至少95％、或至少96％、或至少97％、或至少98％、或至少99％、或至少100％与seqidno:4同一性的酶。恶臭减少材料本公开的清洁组合物包含恶臭减少材料。如上所述，此类材料能够减少或甚至消除一种或多种恶臭的感知。这些材料的特征在于计算的恶臭减少值(“morv”)，其根据下面所示的测试方法计算。如本文所用，“morv”是所讨论材料的经计算的恶臭减少值。材料的morv表示此类材料减少或甚至消除一种或多种恶臭感知的能力。就本专利申请的目的而言，根据可见于本专利申请测试方法部分中的方法，计算材料的morv。本公开的清洁组合物可包含按组合物的重量计总和为约0.00025％至约0.5％，优选地约0.0025％至约0.1％，更优选地约0.005％至约0.075％，最优选地约0.01％至约0.05％的一种或多种恶臭减少材料。清洁组合物可包含约1至约20种恶臭减少材料，更优选地1至约15种恶臭减少材料，最优选地1至约10种恶臭减少材料。恶臭减少材料中的一种、一些或每种可具有至少0.5，优选地0.5至10，更优选地1至10，最优选地1至5的morv。恶臭减少材料中的一种、一些或每种可具有通用morv，定义为如本文所述测试的恶臭的所有morv值>0.5。恶臭减少材料的总和可具有小于3，更优选地小于约2.5，甚至更优选地小于约2，并且还更优选地小于约1，并且最优选地约0的阻断指数。恶臭减少材料的总和可具有约3至约0.001的阻断指数平均值。在本公开的清洁组合物中，恶臭减少材料可具有小于3，优选地小于2，更优选地小于1，并且最优选地约0的芳香保真指数，和/或3至约0.001芳香保真指数的芳香保真指数平均值。随着芳香保真指数降低，一种或多种恶臭减少材料提供越来越少的气味影响，同时持续抵制恶臭。本公开的清洁组合物可包含香料。恶臭减少组合物的份数与香料份数的重量比可为约1:20,000至约3000:1，优选地约1:10,000至约1,000:1，更优选地约5,000:1至约500:1，并且最优选地约1:15至约1:1。随着恶臭减少组合物与香料份数的比率缩小，一种或多种恶臭减少材料提供越来越少的气味影响，同时持续抵制恶臭。清洁组合物可包含一种或多种恶臭减少材料，该恶臭减少材料具有大于3，优选地大于3但小于8的logp。一种或多种恶臭减少材料可选自表1材料7、14、39、48、183、206、212、215、229、248、260、261、329、335、360、441、484、487、488、501、566、567、569、570、573、574、603、616、621、624、632、663、680、684、694、696、708、712、714、726、750、775、776、788、804、872、919、927、933、978、1007、1022、1024、1029、1035、1038、1060、1089、1107、1129、1131、1136、1137、1140、1142、1143、1144、1145、1148、1149、以及它们的混合物，最优选地，所述材料选自表1材料261、680、788、1129、1148、1149、以及它们的混合物。所有前述材料具有等于或大于3的logp，因此其通过特别充分的洗涤进行沉积。更优选和最优选的前述材料是特别优选的，因为其有效地抵制所有关键恶臭。本文所述的清洁组合物可包含一种或多种恶臭减少材料，该恶臭减少材料具有大于约0.01托，优选地大于约0.01托至约10托的蒸气压。一种或多种恶臭材料可选自表1材料7、229、281、441、603、621、627、632、696、708、714、750、1060、1137、1144、1145、以及它们的混合物。所有前述材料具有大于0.01托的蒸气压，因此它们有效地饱和清洁和/或处理组合物、包含组合物的洗涤溶液和所处理部位的顶部空间，这致使清洁和/或处理组合物、包含组合物的洗涤溶液和所处理部位中的任何恶臭被阻隔恶臭。更优选和最优选的前述材料是特别优选的，因为它们有效地抵制所有关键恶臭。合适的恶臭减少材料的非限制性组提供于下表1中。本文所述的清洁组合物可包含选自表1中列出的材料中的任一种、或它们的组合的恶臭减少材料。为便于参考，对表1中的每种材料指定数字标识符，该数字标识符可见于每个表的列中，其被称为编号。根据下面示出的注释代码键，附加特征提供于表1中。例如，美国专利公布2016/0090555(转让给procter&gamblecompany)列出了附加材料和相应的特征。表1：所有morv>0.5的材料的列表表1中的材料可由以下中的一种或多种供应：美国新泽西州普莱恩斯伯勒的firmenichinc.；美国纽约州的internationalflavorandfragranceinc.；美国新泽西州泰特波罗的takasagocorp.；美国新泽西州泰特波罗的symriseinc.；美国加利福尼亚州卡尔斯巴德的sigma-aldrich/safcinc.；以及美国康涅狄格州丹伯里的bedoukianresearchinc.。表2示出了上表1中列出的每种材料的实际morv值。表2：实际morv值助剂本文所述的清洁组合物可包含其它助剂组分。清洁组合物可包含如下所述的表面活性剂体系。清洁组合物可包含如下所述的织物遮蔽剂和/或选自脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、甘露聚糖酶、果胶酸裂解酶、纤维素酶、角质酶、以及它们的混合物的附加酶。清洁组合物可包含清洁纤维素酶。组合物可包含织物遮蔽剂。合适的织物遮蔽剂包括染料、染料-粘土缀合物和颜料。合适的染料包括小分子染料和聚合物染料。合适的小分子染料包括选自以下的小分子染料：属于直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红的颜色索引(c.i.)类别的染料、或它们的混合物。优选的染料包括烷氧基化的偶氮噻吩、溶剂紫13、酸性紫50和直接紫9。本文所述的清洁组合物可包含以下非限制性成分列表中的一种或多种：织物护理有益剂；去污酶；沉积助剂；流变改性剂；助洗剂；螯合剂；漂白剂(bleach)；漂白剂(bleachingagent)；漂白剂前体；漂白增强剂；漂白催化剂；香料和/或香料微胶囊；载有香料的沸石；淀粉胶囊包封调和物；聚甘油酯；增白剂；珠光剂；酶稳定体系；清除剂，包括阴离子染料的固定剂、阴离子表面活性剂的络合剂、以及它们的混合物；光学增白剂或荧光剂；聚合物，包括但不限于去垢性聚合物和/或污垢悬浮聚合物；分散剂；消泡剂；非水溶剂；脂肪酸；抑泡剂，例如硅氧烷抑泡剂；阳离子淀粉；浮渣分散剂；直接染料；着色剂；遮光剂；抗氧化剂；水溶助长剂，诸如甲苯磺酸盐、异丙基苯磺酸盐和萘磺酸盐；有色斑块；有色小珠、球体或挤出物；粘土软化剂；抗菌剂；除此之外或另选地，组合物可包含表面活性剂、季铵化合物和/或溶剂体系。季铵化合物可存在于织物增强剂组合物中，诸如织物软化剂，并且包含季铵阳离子，其为结构nr4+的带正电荷的多原子离子，其中r为烷基基团或芳基基团。表面活性剂体系清洁组合物可包含表面活性剂体系。清洁组合物可包含按清洁组合物的重量计约1％至约80％，或约1％至约60％，优选地约5％至约50％，更优选地约8％至约40％的表面活性剂体系。本发明的表面活性剂体系的表面活性剂可衍生自天然和/或可再生来源。表面活性剂体系可包括阴离子表面活性剂，更优选地阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐，尤其是烷基乙氧基硫酸盐、烷基苯磺酸盐、链烷烃磺酸盐以及它们的混合物。表面活性剂体系还可包括选自非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、以及它们的混合物的表面活性剂。表面活性剂体系可包括两性表面活性剂。两性表面活性剂可包括氧化胺表面活性剂。表面活性剂体系可包括非离子表面活性剂。非离子表面活性剂可包括乙氧基化的非离子表面活性剂。烷基硫酸盐优选用于本文，并且也可以是烷基乙氧基硫酸盐；更优选地烷基硫酸盐和烷基乙氧基硫酸盐的组合，其具有小于5，优选地小于3，更优选地小于2并且大于0.5的组合平均乙氧基化度和约5％至约40％的平均支化水平。本发明的组合物包含两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂，优选地两性表面活性剂包括氧化胺，优选地烷基二甲基氧化胺，并且两性离子表面活性剂包括甜菜碱表面活性剂。用于本发明的洗涤剂组合物的最优选的表面活性剂体系包含按组合物的总重量计1％至40％，优选地6％至35％，更优选地8％至30％的阴离子表面活性剂，优选地烷基烷氧基硫酸盐表面活性剂，更优选地烷基乙氧基硫酸盐，与按组合物的重量计0.5％至15％，优选地1％至12％，更优选地2％至10％的两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂，更优选地两性表面活性剂并且甚至更优选地氧化胺表面活性剂，并且尤其是烷基二甲基氧化胺组合。优选地，组合物还包含非离子表面活性剂，尤其是醇烷氧基化物，并且具体地醇乙氧基化物非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂包括但不限于那些表面活性化合物，该表面活性化合物包含在其分子结构中通常包含8至22个碳原子或通常包含8至18个碳原子的有机疏水基团和至少一个优选地选自磺酸盐、硫酸盐和羧酸盐的水溶性基团，以便形成水溶性化合物。通常，疏水基团包括c8-c22烷基或酰基基团。此类表面活性剂以水溶性盐的形式使用，并且成盐阳离子通常选自钠、钾、铵、镁和单-、二-或三-c2-c3链烷醇铵，其中钠阳离子是通常选择的。阴离子表面活性剂可以是单一表面活性剂，但通常是阴离子表面活性剂的混合物。优选地阴离子表面活性剂包括硫酸盐表面活性剂，更优选地硫酸盐表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐、以及它们的混合物。用于本文的优选的烷基烷氧基磺酸盐为烷基乙氧基硫酸盐。硫酸化阴离子表面活性剂优选地硫酸化阴离子表面活性剂是烷氧基化的，更优选地烷氧基化支化硫酸化阴离子表面活性剂具有约0.2至约4，甚至更优选地约0.3至约3，甚至更优选地约0.4至约1.5，并且尤其是约0.4至约1的烷氧基化度。优选地，烷氧基基团是乙氧基。当硫酸化阴离子表面活性剂是硫酸化阴离子表面活性剂的混合物时，烷氧基化度是混合物的所有组分的重均烷氧基化度(重均烷氧基化度)。在重均烷氧基化度计算中，还应包括不具有烷氧基化基团的硫酸化阴离子表面活性剂组分的重量。重均烷氧基化度＝(x1*表面活性剂1的烷氧基化度+x2*表面活性剂2的烷氧基化度+……)/(x1+x2+……)其中x1、x2、……为混合物中的每种硫酸化阴离子表面活性剂的重量(以克为单位)，并且烷氧基化度是每种硫酸化阴离子表面活性剂中烷氧基基团的数目。优选地，支化基团是烷基。通常，烷基选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、环状烷基以及它们的混合物。单个或多个烷基支链可存在于用于制备本发明的洗涤剂中使用的硫酸化阴离子表面活性剂的一种或多种起始醇的主烃基链上。最优选地，支化硫酸化阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐、以及它们的混合物。支化硫酸化阴离子表面活性剂可以是单一阴离子表面活性剂或阴离子表面活性剂的混合物。在单一表面活性剂的情况下，支化百分比是指在衍生表面活性剂的原始醇中支化的烃基链的重量百分比。在表面活性剂混合物的情况下，支化百分比是重均分子量，并且根据下式定义：支化的重均分子量(％)＝[(x1*醇1中的支链醇1的重量％+x2*醇2中的支链醇2的重量％+……)/(x1+x2+……)]*100其中x1、x2、……是在用作本发明的洗涤剂的阴离子表面活性剂的原料的醇的总醇混合物中的每种醇的重量(以克为单位)。在重均支化度计算中，还应包括不具有支链基团的阴离子表面活性剂组分的重量。用于本文的合适的硫酸盐表面活性剂包括c8-c18烷基或羟烷基硫酸盐和/或醚硫酸盐的水溶性盐。合适的抗衡离子包括碱金属阳离子或铵或取代的铵，但优选地钠。硫酸盐表面活性剂可选自c8-c18伯支链和无规烷基硫酸盐(as)；c8-c18仲(2,3)烷基硫酸盐；c8-c18烷基烷氧基硫酸盐(aexs)，其中优选地x为1至30，其中烷氧基基团可选自乙氧基、丙氧基、丁氧基或甚至更高级的烷氧基基团以及它们的混合物。烷基硫酸盐和烷基烷氧基硫酸盐可商购获得，其具有多种链长、乙氧基化和支化度。可商购获得的硫酸盐包括那些基于shellcompany的neodol醇、sasolcompany的lial-isalchem和safol、以及procter&gamblechemicalscompany的天然醇。优选地，阴离子表面活性剂包含按阴离子表面活性剂的重量计至少50％，更优选地至少60％，并且尤其是至少70％的硫酸盐表面活性剂。从清洁观点来看特别优选的洗涤剂是其中阴离子表面活性剂包含按其重量计大于50％，更优选地至少60％，并且尤其是至少70％的硫酸盐表面活性剂并且硫酸盐表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基乙氧基硫酸盐以及它们的混合物的那些。甚至更优选其中阴离子表面活性剂是烷基乙氧基硫酸盐的那些，该烷基乙氧基硫酸盐具有约0.2至约3，更优选地约0.3至约2，甚至更优选地约0.4至约1.5，并且尤其是约0.4至约1的乙氧基化度。还优选具有约5％至约40％，甚至更优选地约10％至35％，并且尤其是约20％至30％的支化水平的阴离子表面活性剂。磺酸盐表面活性剂用于本文的合适的阴离子磺酸盐表面活性剂包括c8-c18烷基或羟烷基磺酸盐的水溶性盐；c11-c18烷基苯磺酸盐(las)、改性的烷基苯磺酸盐(mlas)，如wo99/05243、wo99/05242、wo99/05244、wo99/05082、wo99/05084、wo99/05241、wo99/07656、wo00/23549和wo00/23548中所述；甲基酯磺酸盐(mes)；和α-烯烃磺酸盐(aos)。还包括链烷磺酸盐的那些可以是单磺酸盐和/或二磺酸盐，它们通过磺化10至20个碳原子的链烷烃获得。磺酸盐表面活性剂还包括烷基甘油基磺酸盐表面活性剂。非离子表面活性剂当存在时，非离子表面活性剂通常以按组合物的重量计0.1％至40％，优选地0.2％至20％，最优选地0.5％至10％的量被包含。合适的非离子表面活性剂包括脂族醇与1摩尔至25摩尔环氧乙烷的缩合产物。脂族醇的烷基链可为直链或支链、伯烷基或仲烷基，并且通常包含8至22个碳原子。尤其优选具有包含10至18个碳原子，优选地10至15个碳原子的烷基基团的醇与每摩尔醇2摩尔至18摩尔，优选地2摩尔至15摩尔，更优选地5摩尔至12摩尔的环氧乙烷的缩合产物。高度优选的非离子表面活性剂是格尔伯特醇与每摩尔醇2摩尔至18摩尔，优选地2摩尔至15摩尔，更优选地5摩尔至12摩尔的环氧乙烷的缩合产物。用于本文的其它合适的非离子表面活性剂包括脂肪醇聚乙二醇醚、烷基聚葡糖苷和脂肪酸葡糖酰胺。两性表面活性剂表面活性剂体系可包括两性表面活性剂，诸如氧化胺。优选的氧化胺是烷基二甲基氧化胺或烷基酰氨基丙基二甲基氧化胺，更优选地烷基二甲基氧化胺，并且尤其是椰油二甲基氧化胺。氧化胺可具有直链的或中间支化的烷基部分。典型的直链氧化胺包括水溶性氧化胺，该水溶性氧化胺包含一个r1c8-18烷基部分和选自c1-3烷基基团和c1-3羟烷基基团的两个r2和r3部分。优选地氧化胺的特征在于式r1–n(r2)(r3)o，其中r1为c8-18烷基，并且r2和r3选自甲基、乙基、丙基、异丙基、2-羟基乙基、2-羟丙基和3-羟丙基。具体地，直链氧化胺表面活性剂可包括直链的c10-c18烷基二甲基氧化胺和直链的c8-c12烷氧基乙基二羟基乙基氧化胺。优选的氧化胺包括直链的c10、直链的c10-c12和直链的c12-c14烷基二甲基氧化胺。如本文所用，“中间支化的”是指氧化胺具有一个带有n1个碳原子的烷基部分，在烷基部分上具有一个具有n2个碳原子的烷基支链。烷基支链位于来自烷基部分上氮原子的α碳原子。这种类型支化的氧化胺在本领域作为内氧化胺也是已知的。n1和n2的总和为10至24个碳原子，优选地12至20个，并且更优选地10至16个。一个烷基部分的碳原子数(n1)应与一个烷基支链的碳原子数(n2)近似相同，使得一个烷基部分和一个烷基支链是对称的。如本文所用，“对称的”是指在至少50重量％，更优选地至少75重量％至100重量％的用于本文的中度支化的氧化胺中|n1–n2|小于或等于5，优选地4，更优选地0至4个碳原子。氧化胺还包含两个部分，其独立地选自c1-3烷基、c1-3羟烷基基团或包含平均约1至约3个氧化亚乙基基团的聚氧化亚乙基基团。优选地两个部分选自c1-3烷基，更优选地两者选自c1烷基。两性离子表面活性剂其它合适的表面活性剂包括甜菜碱，诸如烷基甜菜碱、烷基酰氨基甜菜碱、amidazoliniumbetaine、磺基甜菜碱(inci磺基甜菜碱)以及磷酸甜菜碱，并且优选地满足式(i)：r1-[co-x(ch2)n]x-n+(r2)(r3)-(ch2)m-[ch(oh)-ch2]y-y-(i)其中r1为饱和或不饱和的c6-22烷基残基，优选地c8-18烷基残基，具体地饱和的c10-16烷基残基，例如饱和的c12-14烷基残基；x为nh、具有c1-4烷基残基r4的nr4、o或s，n为1至10，优选地2至5，具体地3的数，x为0或1，优选地1，r2、r3独立地为c1-4烷基残基，可能是羟基取代的，诸如羟乙基，优选地甲基。m为1至4，具体地1、2或3，y为0或1，并且y为coo、so3、opo(or5)o或p(o)(or5)o，其中r5为氢原子h或c1-4烷基残基。优选的甜菜碱为式(ia)的烷基甜菜碱、式(ib)的烷基酰氨基丙基甜菜碱、式(ic)的磺基甜菜碱和式(id)的酰氨基磺基甜菜碱；r1-n+(ch3)2-ch2coo-(ia)r1-co-nh(ch2)3-n+(ch3)2-ch2coo-(ib)r1-n+(ch3)2-ch2ch(oh)ch2so3-(ic)r1-co-nh-(ch2)3-n+(ch3)2-ch2ch(oh)ch2so3-(id)其中r1与式i中的含义相同。特别优选的甜菜碱是碳酰甜菜碱[其中y-＝coo-]，特别是式(ia)和(ib)的碳酰甜菜碱，更优选的是式(ib)的烷基酰氨基甜菜碱。合适的甜菜碱和磺基甜菜碱的示例如下[根据inci命名]：杏仁油酰胺丙基甜菜碱、野杏油酰胺丙基甜菜碱、鳄梨油酰胺丙基甜菜碱、巴巴苏油酰胺丙基甜菜碱、山嵛酰胺丙基甜菜碱、山嵛基甜菜碱、甜菜碱、低芥酸菜子油酰胺丙基甜菜碱、辛酰/癸酰氨丙基甜菜碱、肉碱、鲸蜡基甜菜碱、椰油酰胺乙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、椰油甜菜碱、椰油羟基磺基甜菜碱、椰油/油酰胺丙基甜菜碱、椰油磺基甜菜碱、癸基甜菜碱、二羟基乙基油基甘氨酸盐、二羟基乙基大豆油甘氨酸盐、二羟基乙基硬脂基甘氨酸盐、二羟基乙基牛脂甘氨酸盐、聚二甲基硅氧烷丙基pg-甜菜碱、芥酸酰胺丙基羟基磺甜菜碱、氢化牛脂基甜菜碱、异硬脂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱、牛奶酰胺丙基甜菜碱、貂油酰氨基丙基甜菜碱、肉豆蔻酰胺丙基甜菜碱、肉豆蔻基甜菜碱、油酰胺丙基甜菜碱、油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、油基甜菜碱、橄榄油酰胺丙基甜菜碱、棕榈油酰胺丙基甜菜碱、棕榈酰胺丙基甜菜碱、棕榈酰肉碱、棕榈仁油酰胺丙基甜菜碱、聚四氟乙烯乙酰氧基甜菜碱、蓖麻醇酸酰胺丙基甜菜碱、芝麻酰胺丙基甜菜碱，大豆油酰胺丙基甜菜碱、硬脂酰胺丙基甜菜碱、硬脂基甜菜碱、牛脂酰胺丙基甜菜碱、牛脂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、牛脂甜菜碱、牛脂二羟乙基甜菜碱、十一烯酸酯酰胺丙基甜菜碱和小麦胚芽油酰胺丙基甜菜碱。优选的甜菜碱为例如椰油酰胺丙基甜菜碱。制备组合物的方法本公开还涉及制备本文所述的组合物的方法。本发明的组合物可为固体(例如颗粒剂或片剂)或液体形式。优选地，组合物为液体形式。它们可通过配制人员选择的任何方法制备，包括通过间歇方法、连续环方法、或它们的组合。当为液体形式时，本发明的组合物可为含水的(通常高于2重量％，或甚至高于5重量％或10重量％的总水，至多90重量％、或至多80重量％、或70重量％的总水)或非水的(通常低于2重量％的总水含量)。通常，本发明的组合物将为光学增白剂、dti和任选附加助剂材料的水溶液或均匀分散体或悬浮液形式，其中的一些可通常为固体形式，这些固体形式与组合物中的通常为液体的组分组合，诸如非离子液体醇乙氧基化物、含水液体载体以及任何其它通常为液体的任选成分。此类溶液、分散体或悬浮液将为可接受的相稳定的。当为液体形式时，本发明的洗涤剂在20s-1和21℃下优选地具有1厘泊至1500厘泊(1mpa*s至1500mpa*s)，更优选地100厘泊至1000厘泊(100mpa*s至1000mpa*s)，并且最优选地200厘泊至500厘泊(200mpa*s至500mpa*s)的粘度。粘度可通过常规方法测定。可使用来自tainstruments的ar550流变仪，使用40mm直径和500μm间隙尺寸的钢板锭子来测量粘度。在20s-1的高剪切粘度和0.05-1的低剪切粘度可通过在21c下在3分钟时间内由0.1-1至25-1的对数剪切速率扫描获得。其中本文所述的优选的流变特性可使用内部现有的具有洗涤剂成分的结构或通过采用外部的流变改性剂来实现。更优选地，洗涤剂诸如洗涤剂液体组合物具有约100厘泊至1500厘泊，更优选地100cps至1000cps的高剪切速率粘度。单位剂量洗涤剂诸如洗涤剂液体组合物具有400cps至1000cps的高剪切速率粘度。洗涤剂诸如衣物洗涤软化组合物通常具有10cps至1000cps，更优选地10cps至800cps，最优选地10cps至500cps的高剪切速率粘度。手洗盘碟洗涤组合物具有300cps至4000cps，更优选地300cps至1000cps的高剪切速率粘度。可通过将本文的液体形式的清洁和/或处理组合物的组分以任何方便的顺序组合，然后通过混合例如搅拌所得的组分组合以形成相稳定的液体洗涤剂组合物，来制备本文的液体形式的清洁和/或处理组合物。在用于制备此类组合物的方法中，形成了液体基质，该液体基质包含至少大部分或甚至基本上所有的液体组分，例如非离子表面活性剂、无表面活性液体载体和其它任选液体组分，同时通过向该液体组合施加剪切搅拌来彻底混合液体组分。例如，用机械搅拌器快速搅拌可被有效地采用。在保持剪切搅拌的同时，可添加基本上所有的任何阴离子表面活性剂和固体形式的成分。继续搅拌该混合物，并且如果需要，可在此时增强搅拌，以在液相中形成溶液或不溶固相颗粒的均匀分散体。在固体形式材料中的一些或全部都已添加到该搅拌的混合物之后，可掺入任何待包含的酶材料的颗粒例如酶颗粒。作为上文所述的组合物制备程序的变化，固体组分中的一种或多种可作为与少部分的液体组分中的一种或多种预混的溶液或颗粒浆液添加到搅拌的混合物中。在添加了所有组合物组分之后，持续搅拌混合物充足的一段时间，以形成具有所需粘度和相稳定特征的组合物。通常，这将涉及约30分钟至60分钟的一段搅拌时间。可在具有或没有中间纯化步骤的情况下，将本发明的组合物中的助剂成分作为生成此类组分的合成的产物掺入到组合物中。在没有纯化步骤的情况下，通常所使用的混合物将包含所需的组分或其混合物(并且除非另外指明，否则本文给出的百分比涉及组分本身的重量百分比)，并且此外还包含未反应的原料以及由副反应和/或不完全反应形成的杂质。例如，对于乙氧基化或取代的组分而言，混合物将可能包含不同程度的乙氧基化/取代。使用方法本公开涉及使用本公开的清洁组合物清洁表面诸如纺织物的方法。通常，该方法包括将如本文所述的清洁组合物与水混合以形成含水液体，以及在洗涤步骤中使表面优选地纺织物与含水液体接触。目标表面可包括油脂污垢。通常如上文所述制备的本发明的组合物可用于形成在衣物洗涤/处理织物和/或硬质表面中使用的洗涤/处理水溶液。一般来讲，将有效量的此类组合物添加到水中，例如常规的织物自动洗衣机中，以形成此类衣物洗涤水溶液。接着通常在搅拌下使由此形成的洗涤水溶液与待用其洗涤/处理的织物接触。添加到水中以形成衣物洗涤水溶液的有效量的本文洗涤剂组合物可包含足够的量，以形成约500ppm至25,000ppm或500ppm至15,000ppm组合物的洗涤水溶液，或将以洗涤水溶液形式提供约1,000ppm至3,000ppm的本文洗涤剂组合物。通常，通过使洗涤剂与此类量的洗涤水接触来形成洗涤液体，使得洗涤液体中洗涤剂的浓度为高于0g/l至5g/l、或1g/l、以及至4.5g/l、或至4.0g/l、或至3.5g/l、或至3.0g/l、或至2.5g/l、或甚至至2.0g/l、或甚至至1.5g/l。衣物洗涤织物或纺织物的方法可在顶部加载式或前加载式自动洗衣机中进行，或可用于手洗衣物洗涤应用中。在这些应用中，所形成的洗涤液体以及衣物洗涤剂组合物在洗涤液体中的浓度为主洗涤循环中的那些。在任何任选的一个或多个漂洗步骤期间，当确定洗涤液体的体积时，不包括任何加入的水。洗涤液体可包含40升或更少的水，或者30升或更少、或者20升或更少、或者10升或更少、或者8升或更少、或者甚至6升或更少的水。洗涤液体可包含高于0升至15升、或2升并且至12升、或甚至至8升的水。通常以每升洗涤液体0.01kg至2kg织物的剂量加入到所述洗涤液体中。通常以每升洗涤液体0.01kg、或0.05kg、或0.07kg、或0.10kg、或0.15kg、或0.20kg、或0.25kg织物的剂量加入到所述洗涤液体中。任选地，使50g或更少、或者45g或更少、或者40g或更少、或者35g或更少、或者30g或更少、或者25g或更少、或者20g或更少、或者甚至15g或更少、或者甚至10g或更少的组合物与水接触以形成洗涤液体。此类组合物通常以溶液中约500ppm至约15,000ppm的浓度使用。当洗涤溶剂为水时，水温通常在约5℃至约90℃的范围内，并且当部位包含织物时，水与织物的比率通常为约1:1至约30:1。通常，包含本发明洗涤剂的洗涤液体具有3至11.5的ph。在一个方面，此类方法包括以下步骤：任选地洗涤和/或漂洗所述表面或织物，使所述表面或织物与本说明书中公开的任何组合物接触，然后任选地洗涤和/或漂洗所述表面或织物，以及任选的干燥步骤。此类表面或织物的干燥可通过家庭或工业环境中采用的普通方法中的任一种(机器干燥或室外干燥)而实现。织物可包括能够在正常消费者或机构使用条件下被洗涤的任何织物，并且本发明特别适用于合成纺织物诸如聚酯和尼龙，并且尤其适于处理混合的织物和/或包含合成织物和纤维素织物和/或纤维的织物。合成织物的示例为聚酯、尼龙，这些可存在于与纤维素纤维的混合物中，例如涤棉布织物。溶液通常具有7至11，更通常8至10.5的ph。组合物通常以溶液中500ppm至5,000ppm的浓度使用。水温范围通常在约5℃至约90℃的范围内。水与织物的比率通常为约1:1至约30:1。恶臭减少材料的用途本公开还涉及恶臭减少材料在清洁组合物中用以增强核酸酶的恶臭减少有益效果的用途。组合本公开的具体预期的组合在本文中在以下编号的段落中描述。这些组合本质上是例示性的，而不是限制性的。a.一种清洁组合物，该清洁组合物包含核酸酶和一种或多种恶臭减少材料。b.根据段落a所述的清洁组合物，其中核酸酶是脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、或它们的混合物。c.根据段落a至b中任一项所述的清洁组合物，其中核酸酶选自以下e.c.类中的任一种：e.c.3.1.21.x(其中x＝1、2、3、4、5、6、7、8、9)、3.1.22.y(其中y＝1、2、4、5)、e.c.3.1.30.z(其中z＝1、2)、或e.c.3.1.31.1、或它们的混合物，优选地选自e.c.3.1.21，优选地e.c.3.1.21.1。d.根据段落a至c中任一项所述的清洁组合物，其中核酸酶包括脱氧核糖核酸酶。e.根据段落a至d中任一项所述的清洁组合物，其中酶包括具有rna酶活性和dna酶活性两者的酶，优选地来自e.c.3.1.30.2。f.根据段落a至e中任一项所述的清洁组合物，其中核酸酶是微生物酶，优选地细菌酶。g.根据段落a至f中任一项所述的清洁组合物，其中酶具有与seqidno:1、seqidno:2或seqidno:3中所示的氨基酸序列具有至少85％、或至少90％、或至少95％、或甚至100％同一性的氨基酸序列。h.根据段落a至g中任一项所述的清洁组合物，其中组合物还包含来自e.c.3.2.1.52的β-n-乙酰氨基葡糖苷酶，优选地与seqidno:4具有至少70％同一性的酶。i.根据段落a至h中任一项所述的清洁组合物，其中清洁组合物包含按清洁组合物的重量计总和为约0.00025％至约0.5％的一种或多种恶臭减少材料。j.根据段落a至i中任一项所述的清洁组合物，其中所述一种或多种恶臭减少材料具有至少0.5，优选地0.5至10，更优选地1至10，最优选地1至5的morv，如通过本文所述的测试方法测定的。k.根据段落a至j中任一项所述的清洁组合物，其中清洁组合物包含一种或多种恶臭减少材料中的至少一种，优选地全部，该恶臭减少材料具有通用morv。l.根据段落a至k中任一项所述的清洁组合物，其中清洁组合物中一种或多种恶臭减少材料的总和具有小于3，更优选地小于约2.5，甚至更优选地小于约2，并且还更优选地小于约1，并且最优选地约0的阻断指数。m.根据段落a至l中任一项所述的清洁组合物，其中一种或多种恶臭减少材料具有小于3，优选地小于2，更优选地小于1，并且最优选地约0的芳香保真指数。n.根据段落a至m中任一项所述的清洁组合物，其中一种或多种恶臭减少材料具有大于约3，优选地大于约3但小于约8的logp。o.根据段落a至n中任一项所述的清洁组合物，其中一种或多种恶臭减少材料具有大于约0.01托，优选地大于约0.01托至约10托的蒸气压。p.根据段落a至o中任一项所述的清洁组合物，其中一种或多种恶臭减少材料选自：2,4-二甲基-2-(5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)-1,3-二氧戊环；3-甲氧基-7,7-二甲基-10-亚甲基双环[4.3.1]癸烷；氧苯酮；甲酸八氧萘酯；3a,5,6,7,8,8b-六氢-2,2,6,6,7,8,8-七甲基-4h-茚并(4,5-d)-1,3-二氧杂环戊烯；3a,5,6,7,8,8b-六氢-2,2,6,6,7,8,8-七甲基-4h-茚并(4,5-d)-1,3-二氧杂环戊烯；2,2,6,8-四甲基-1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘-1-醇；诺卡酮；1-乙基-3-甲氧基三环[2.2.1.02,6]庚烷；10-异丙基-2,7-二甲基-1-氧杂螺[4.5]癸-3,6-二烯；硬脂酸甲酯；亚油酸甲酯；甲基异丁子香酚；甲基丁子香酚；2,4-二甲基-4,4a,5,9b-四氢茚并[1,2-d][1,3]二噁英；4-(4-羟基-4-甲基戊基)环己-3-烯-1-甲醛；(z)-3-己烯-1-基-2-环戊烯-1-酮；(2,5-二甲基-1,3-二氢茚-2-基)甲醇；客烯醇；(1-甲基-2-((1,2,2-三甲基双环[3.1.0]己-3-基)甲基)环丙基)甲醇；2,6,9,10-四甲基-1-氧杂螺(4.5)癸-3,6-二烯；棕榈酸异丙酯；异茴芹内酯；异3-甲基环十五烷-1-酮；异丁香酚苄醚；1-((2s,3s)-2,3,8,8-四甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-基)乙-1-酮；异冰片基环己醇；丙酸异冰片酯；异丁酸异冰片酯；环己异龙脑酯；异香柠檬酯；羟甲基异长叶烯；2,3-二氢-3,3-二甲基-1h-茚-5-丙醛；3-(3,3-二甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-基)丙醛；乙酸3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-6-基酯；愈创醇；γ-摩勒烯；γ-雪松烯；γ-桉叶醇；γ-杜松烯；4,6,6,7,8,8-六甲基-1,3,4,6,7,8-六氢环戊并[g]异苯并吡喃；丙酸8,8-二甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-6-基酯；(z)-6-亚乙基八氢-2h-5,8-亚甲基苯并吡喃-2-酮；(e)-4-((3ar,4r,7r,7ar)-1,3a,4,6,7,7a-六氢-5h-4,7-亚甲基茚-5-亚基)-3-甲基丁-2-醇；乙酸8,8-二甲基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-6-基酯；3-(4-乙基苯基)-2,2-二甲基丙腈；1-环十五碳-4-烯-1-酮；1-环十五碳-4-烯-1-酮；乙酸丁子香酚酯；6-乙基-2,10,10-三甲基-1-氧杂螺[4.5]癸-3,6-二烯；(e)-4-((3as,7as)-八氢-5h-4,7-亚甲基茚-5-亚基)丁醛；乙酸八氢-1h-4,7-亚甲基茚-5-基酯；δ-杜松烯；δ-紫穗槐烯；邻氨基苯甲酸癸酯；丁酸3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-6-基酯；异丁酸3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-5-基酯；莪术烯；(e)-环十七碳-9-烯-1-酮；(z)-3-甲基-2-(戊-2-烯-1-基)环戊-2-烯-1-酮；(e)-1-(2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基)庚-1,6-二烯-3-酮；(3ar,5ar,9ar,9br)-3a,6,6,9a-四甲基十二氢萘并[2,1-b]呋喃；甲基柏木醚；甲酸柏木酯；乙酸柏木酯；(4z,8z)-1,5,9-三甲基-13-氧杂双环[10.1.0]十三碳-4,8-二烯；柏木脑；5-甲基-1-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷；1,1,2,3,3-五甲基-1,2,3,5,6,7-六氢-4h-茚-4-酮；石竹烯醇乙酸酯；石竹烯-1-醇；异丁酸冰片酯；β-檀香萜醇；β-绿叶烯；β-雪松烯氧化物；β-雪松烯；β-愈疮木烯；(2,2-二甲氧基乙基)苯；β-胡椒烯；β-柏木烯；β-石竹烯；佛手柑内酯；月桂酸苄酯；2’-异丙基-1,7,7-三甲基螺[双环[2.2.1]庚烷-2,4’-[1,3]二噁烷]；苯乙酸茴香酯；(3ar,5as,9as,9br)-3a,6,6,9a-四甲基十二氢萘并[2,1-b]呋喃；(4ar,5r,7as,9r)-2,2,5,8,8,9a-六甲基八氢-4h-4a,9-亚甲基薁并[5,6-d][1,3]二氧杂环戊烯；2,5,5-三甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘-2-醇；(3s,5ar,7as,11as,11br)-3,8,8,11a-四甲基十二氢-5h-3,5a-环氧萘并[2,1-c]氧杂2,2,6,6,7,8,8-七甲基十氢-2h-茚并[4,5-b]呋喃；α-岩兰酮；α-檀香萜醇；α-绿叶烯；α-摩勒烯；α-甲基紫罗酮；α-古芸烯；α-桉叶醇；α-荜澄茄油烯；α-柏木烯环氧化物；α-杜松醇；α-杜松烯；α-红没药醇；α-紫穗槐烯；α-沉香呋喃；香树烯；乙酰氧基甲基-异长叶烯(异构体)；acetarolle；(z)-2-(4-甲基亚苄基)庚醛；7-表-α-桉叶醇；7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基萘满；5-环十六烯酮；4-(对甲氧基苯基)-2-丁酮；3-罗汉柏酮；2,6-壬二烯-1-醇；10-表-γ-桉叶醇；1,1,2,3,3-五甲基茚满；(2s,5s,6s)-2,6,10,10-四甲基-1-氧杂螺[4_5]癸-6-醇；2-(8-异丙基-6-甲基双环[2.2.2]辛-5-烯-2-基)-1,3-二氧戊环；丙酸3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-6-基酯；异愈创木醇；安息香；5-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基茚满；广藿香醇；紫苏子醇；苯乙酸苯乙酯；苯己醇；特戊酸3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚-6-基酯；苯乙酸对甲苯酯；(2r,4a’r,8a’r)-3,7’-二甲基-3’,4’,4a’,5’,8’,8a’-六氢-1’h-螺[环氧乙烷-2,2’-[1,4]亚甲基萘]；(z)-6-亚乙基八氢-2h-5,8-亚甲基苯并吡喃；2,2,7,9-四甲基螺(5.5)十一碳-8-烯-1-酮；3-甲基-5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)戊-2-醇；(z)-2-乙基-4-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯-1-基)丁-2-烯-1-醇；5-甲氧基八氢-1h-4,7-亚甲基茚-2-甲醛；香紫苏醇；香紫苏醇氧化物；蛇床-3,7(11)-二烯；斯巴醇；1-(螺[4.5]癸-7-烯-7-基)戊-4-烯-1-酮；τ-杜松醇；τ-衣兰油醇；罗汉柏烯；1-(2,2,6-三甲基环己基)己-3-醇；三环酮；2-((1-羟基-3-苯基丁基)氨基)苯甲酸甲酯；十氢-2,6,6,7,8,8-六甲基-2h-茚并(4,5-b)呋喃；巴伦西亚橘烯；缬草萜烯醇；1-甲氧基-3a,4,5,6,7,7a-六氢-1h-4,7-亚甲基茚；1-((3r,3ar,7r,8as)-3,6,8,8-四甲基-2,3,4,7,8,8a-六氢-1h-3a,7-亚甲基薁-5-基)乙-1-酮；(z)-2-(((2,4-二甲基环己-3-烯-1-基)亚甲基)氨基)苯甲酸甲酯；岩兰草醇；乙酸香根酯；十氢-3h-螺[呋喃-2,5’-[4,7]亚甲基茚]；碳酸(z)-环辛-4-烯-1-基甲酯；(1ar,4s,4as,7r,7as,7bs)-1,1,4,7-四甲基十氢-1h-环丙并[e]薁-4-醇；3,5,5,6,7,8,8-七甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲腈；(1s,2s,3s,5r)-2,6,6-三甲基螺[双环[3.1.1]庚烷-3,1’-环己基]-2’-烯-4’-酮；1’,1’,5’,5’-四甲基六氢-2’h,5’h-螺[[1,3]二氧戊环-2,8’-[2,4a]亚甲基萘]；1’,1’,5’,5’-四甲基六氢-2’h,5’h-螺[[1,3]二氧戊环-2,8’-[2,4a]亚甲基萘]k；4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丁-2-酮；(1r,8ar)-4-异丙基-1,6-二甲基-1,2,3,7,8,8a-六氢萘；4,5-环氧基-4,11,11-三甲基-8-亚甲基双环(7.2.0)十一烷；1,3,4,6,7,8α-六氢-1,1,5,5-四甲基-2h-2,4α-亚甲基萘-8(5h)-酮；1-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-1-戊烯-3-酮；以及它们的组合。q.根据段落a-p中任一项所述的清洁组合物，其中一种或多种恶臭减少材料选自：3-(3,3-二甲基-2,3-二氢-1h-茚-5-基)丙醛；3-(6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-烯-2-基)-2,2-二甲基丙醛；3-甲基-5-苯基戊-1-醇；棕榈酸e)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-基酯；乙酸3a,4,5,6,7,7a-六氢-4,7-亚甲基-1h-茚-(5和6)-基酯；3,4,4a,5,6,7,8,8a-八氢苯并吡喃-2-酮；2,2,7,7-四甲基三环(6.2.1.0(1,6))-十一烷-5-酮；(e)-3,7-二甲基辛-1,3,6-三烯；1-((2-(叔丁基)环己基)氧基)丁-2-醇；以及它们的组合。r.根据段落a至q中任一项所述的清洁组合物，其中清洁组合物还包含香料。s.根据段落a至r中任一项所述的清洁组合物，其中恶臭减少组合物份数与香料份数的重量比可为约1:20,000至约3000:1，优选地约1:10,000至约1,000:1，更优选地约5,000:1至约500:1，并且最优选地约1:15至约1:1。t.根据段落a至s中任一项所述的清洁组合物，其中清洁组合物还包含按清洁组合物的重量计约1％至约80％的表面活性剂体系。u.根据段落a至t中任一项所述的清洁组合物，其中表面活性剂体系包括阴离子表面活性剂，优选地选自烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐、烷基苯磺酸盐、链烷烃磺酸盐、以及它们的混合物。v.一种清洁表面优选地纺织物的方法，该方法包括将根据段落a至u中任一项所述的清洁组合物与水混合以形成含水液体，以及在洗涤步骤中使表面优选地纺织物与含水液体接触。w.一种或多种恶臭减少材料在清洁组合物中用以增强核酸酶的恶臭减少有益效果的用途。测试方法粘度测试方法使用来自tainstruments(newcastle，de，usa)的ar550流变仪/粘度计，使用40mm直径和500μm间隙尺寸的平行钢板来测量粘度。20s-1下的高剪切粘度可在21℃下在3分钟时间内由0.1s-1至25s-1的对数剪切速率扫描获得。测定饱和蒸气压(vp)的测试方法计算所测试香料混合物中每种prm的饱和蒸气压(vp)值。使用购自advancedchemistrydevelopmentinc.(acd/labs)(toronto，canada)的vp计算模型(vpcomputationalmodel)版本14.02(linux)计算单独prm的vp，以提供25℃下的vp值，以单位托表示。acd/labs的蒸气压模型是acd/labs模型套件的一部分。测定辛醇/水分配系数的对数(logp)的测试方法计算所测试香料混合物中每种prm的辛醇/水分配系数的对数值(logp)。使用购自advancedchemistrydevelopmentinc.(acd/labs)(toronto，canada)的consensuslogp计算模型(consensuslogpcomputationalmodel)版本14.02(linux)计算单独prm的logp，以提供无量纲的logp值。acd/labs的consensuslogpcomputationalmodel是acd/labs模型套件的一部分。产生分子描述符的测试方法为了实施本文所述计算值测试方法中涉及的计算，所需的起始信息包括所测试香料中每种prm的标识、重量百分比和摩尔百分比，作为该香料的一部分，其中香料组合物中所有prm包括在计算中。另外，对于那些prm中的每一种，还需要分子结构和各种计算得出的分子描述符的值，如根据本文所述的产生分子描述符的测试方法所测得的。对于香料混合物或组合物中的每种prm，使用其分子结构计算各种分子描述符。分子结构由分子结构图示确定，其由americanchemicalsociety,columbus,ohio,u.s.a.的一个部门chemicalabstractservice(“cas”)提供。这些分子结构可通过查找每种prm的索引名称或cas号，得自caschemicalregistrysystem数据库10。对于在它们测试时尚未列于caschemicalregistrysystem数据库中的prm，可使用其它数据库或信息来源来确定它们的结构。对于可能存在多于一种异构体的prm，使用选择代表该prm的异构体中的仅一种的分子结构，来实施分子描述符计算。异构体的选择由异构体分子结构的相对延伸量来确定。在给定prm的所有异构体中，选择代表该prm的异构体是其分子结构最常见的异构体。该prm的其它可能异构体的结构不包括于计算中。最常见异构体的分子结构与该prm的浓度配对，其中浓度反映其在该prm所有异构体中的含量。使用分子编辑器或分子绘画软件程序诸如chemdraw(cambridgesoft/perkinelmerinc.，waltham，massachusetts，u.s.a.)来复制代表每种prm的2-维分子结构。分子结构应表示为中性物质(允许季氮原子)，没有断开的片段(例如没有抗衡离子的单一结构)。下述winmolconn程序可通过添加适当氢原子数并且弃去抗衡离子，将任何去质子官能团转变成中性形式。对于每种prm，使用分子绘画软件生成描述prm分子结构的文件。随后将描述prm分子结构的一个或多个文件提交给计算机软件程序winmolconn1.0.1.3版(hallassociatesconsulting，quincy，massachusetts，u.s.a.，www.molconn.com)，以便递送每种prm的各个分子描述符。因此，正是winmolconn软件程序指定了结构符号表示和为可接受选项的文件格式。这些选项包括maccssdf格式文件(即结构数据文件)；或简化分子线性输入规范(simplifiedmolecularinputlineentryspecification)(即smiles字符串结构线性符号表示)，其通常用于简单的文本文件中，一般具有“.smi”或“.txt”文件扩展名。sdf文件代表5个多行记录格式的每种分子结构，而smiles结构的语法为没有空格的单行文本。可通过将结构名或标识符包括于smiles字符串后的同一行中，并且用空格间隔，将它添加到smiles字符串，例如：c1＝cc＝cc＝c1苯。使用winmolconn软件程序生成每种prm的多个分子描述符，然后将其以表格格式输出。由winmolconn导出的特定分子描述符随后用作各种计算机模型测试方法的输入(即，作为数学方程中的可变项)，以便计算诸如以下的值：饱和蒸气压(vp)；沸点(bp)；辛醇/水分配系数的对数(logp)；气味检测阈值(odt)；恶臭减少值(morv)；和/或每个prm的通用恶臭减少值(通用morv)。模型测试方法计算中所用的分子描述符标记是winmolconn程序中报告的相同的标记，并且它们的描述和定义可见于winmolconn文件中所列出的。以下是如何实施winmolconn软件程序的一般性说明，并且生成组合物中每种prm所需的分子结构描述符。使用winmolconn计算分子结构描述符：1)组装maccs结构-数据文件(还称为sdf文件或smiles文件)形式的一种或多种香料成分的分子结构。2)使用在适当计算机上运行的1.0.1.3版winmolconn程序，使用上述sdf或smiles文件作为输入，计算得自该程序的全套分子描述符。a.对于输入文件中的每种结构，winmolconn输出为ascii文本文件形式，通常空格界定，包含第一栏中的结构标识符和其余栏中相应的分子描述符。3)使用电子表格软件程序或一些其它适当技术，将文本文件解析成栏。分子描述符标记可见于所得表的第一行。4)找到并且提取描述符栏，其由分子描述符标记标识，对应于每种模型所需的输入。a.需注意，winmolconn分子描述符标记是区分大小写的。morv和通用morv计算1.)将经由上文方法确定的分子描述符值输入到以下四个公式中：a)morv＝–8.5096+2.8597·(dxp9)+1.1253·(knotpv)–0.34484·(e1c2o2)–100.00046231·(idw)+3.3509·(idcbar)+0.11158·(n2pag22)b)morv＝–5.2917+2.1741·(dxvp5)–2.6595·(dxvp8)+0.45297·(e1c2c2d)–0.6202·(c1c2o2)+1.3542·(cdch2)+0.68105·(caasc)+1.7129·(idcbar)c)morv＝–0.0035+0.8028·(shcsatu)+2.1673·(xvp7)–1.3507·(c1c1c3d)+0.61496·(c1c1o2)+0.00403·(idc)–0.23286·(nd2)。d)morv＝–0.9926–0.03882·(sdo)+0.1869·(ssp3oh)+2.1847·(xp7)+0.34344·(e1c3o2)–0.45767·(c1c2c3)+0.7684·(cketone)公式a)用于恶臭反式-3-甲基-2-己烯酸(基于羧酸的恶臭)。公式b)用于恶臭三甲胺(基于胺的恶臭)。公式c)用于恶臭3-巯基-3-甲基己-1-醇(基于硫醇的恶臭)。公式d)用于恶臭粪臭素(基于吲哚的恶臭)。程序winmolconn(版本1.1.2.1)用于计算以下一组分子结构描述符：c1c1c3d，c1c1o2，c1c2c3，c1c2o2，caasc，cdch2，cketone，dxvp5，dxvp8，dxvp9，e1c2c2d，e1c2o2，e1c3o2，idc，idcbar，idw，knotpv，n2pag22，nd2，sdo，shcsatu，ssp3oh，xp7，xvp7，其中c1c1c3d是具有一个双键和两个单键到非氢原子的碳原子(＝c<)与甲基碳原子(-ch3)之间的单键计数，c1c1o2是5个甲基(-ch3)碳原子与具有两个单键的氧原子之间的单键计数，c1c2c3是具有三个键到非氢原子的碳原子(>ch-)与亚甲基(-ch2-)碳原子之间的单键计数，c1c2o2是亚甲基(-ch2-)碳原子与具有两个单键的氧原子之间的单键计数，caasc是单键到另一个非氢原子的芳香族碳原子的计数，cdch2是亚甲基(-ch2-)的计数，cketone是酮官能团的计数，dxvp5是价态校正差异5阶路径分子连接性指数，dxvp8是价态校正差异8阶路径分子连接性指数，dxvp9是价态校正差异9阶路径分子连接性指数，e1c2c2d是具有一个双键和一个单键到非氢原子(＝ch-)的碳原子与亚甲基(-ch2-)碳原子之间单键的键型电拓扑态指数值的总和，e1c2o2是对于亚甲基(-ch2-)碳原子与具有两个单键的氧原子之间的单键的键型电拓扑态指数值的总和，e1c3o2是具有三键到非氢原子(>ch-)的碳原子与具有两个单键的氧原子之间单键的键型电拓扑态指数值的总和，idc是bonchev-trinajstic信息索引，idcbar是bonchev-trinajstic信息索引，idw是bonchev-trinajstic信息索引，knotpv是xvc3和xvpc4之间的子图距离，其中xvc3是价态校正的三阶分子连接性指数，并且xvpc4是价态校正的4阶路径-团簇分子连接性指数，n2pag22是路径终点顶点delta值为2和2的路径2子图的计数，nd2是delta值为2的顶点计数，sdo是sp2氧原子的电拓扑态指数值的总和，shcsatu是也键合到sp2碳原子的sp3碳上氢原子的氢原子电拓扑态指数的总和，ssp3oh是键合到sp3碳原子的氧原子的电拓扑状态指数值的总和，xp7是7阶路径分子连接性指数，并且xvp7是价态校正的7阶路径分子连接性指数。对恶臭减少化合物指定芳香保真指数(ffi)和阻隔指数(bi)的方法适用于本发明的消费者产品中的阻隔材料针对它们减少恶臭，同时不干扰香味感知的能力来选择。通过由两个基准标度指定测试样品材料的两个指数，以便将气味强度分级，进行材料选择。两个基准标度为芳香保真指数(ffi)标度和阻隔指数(bi)标度。ffi将测试样品材料赋予可感知气味的能力分级，当与另一种芳香剂混合时，该能力可造成干扰，并且bi将测试样品材料减少恶臭感知的能力分级。基于ffi和bi基准标度，对测试样品指定指数的两种方法示于下文中。a.对测试样品指定ffi的方法基于ffi基准标度，对测试样品指定ffi的方法的第一步是形成ffi基准样本。通过用已知量的已知浓度的乙基香草醛溶液处理干净织物样本，形成用于标度的样本。用于该测试的织物样本为从emc以pc50/50购买的白色针织涤棉布(4英寸×4英寸)样本。指示供应商首先将样本洗脱，洗脱涉及用不含芳香剂的洗涤剂洗涤两次，并且漂洗三次。i.制备ffi基准样本使用50％/50％etoh/水作为稀释剂，以下列浓度制备三种乙基香草醛溶液：25ppm、120ppm和1000ppm。用移液管将13μl的三种溶液中的每一种吸移至干净样本中间，在样本中间形成约1cm直径的溶液。这将形成三个样本感觉标度，该样本基于吸移至样本上的溶液的浓度，具有三种不同气味等级。在通风罩中干燥30分钟之后，将样本包封于铝箔中，以防止污染所处理样本的气味。还包括干净的未处理样本，作为基于ffi标度的气味强度最低基准定位点。ffi基准标度样本应在0.5至12小时内使用，并且在12小时之后弃去。当评级员评定一种或多种测试样品时，使用样本作为标度定位点，并且指定芳香保真指数(ffi)，如表w中所示。使用至少四位调香师/专业评级员将乙基香草醛样本按ffi标度分级。调香师/专业评级员需要在标度上展示足够的区别。要求调香师/专家小组成员根据介于0和3之间的标度，将样本排序。小组成员必须展示样本之间的统计差异。表w：来自六位调香师/专业评级员的基准样本的ffi结果。专业评级员必须展示对4个将被可接受辨识样本的2.5全量程。表w中评级员2具有仅2的范围，并且从小组成员中去除。专业评级员小组成员还必须展示在标度上统计辨识样本之间差异的能力。表x：该表展示具有可接受范围的合格专业评级员，并且小组成员符合辨识统计的要求。参考样本代表ffi参考标度上的0、1、2和3ffi，如表y所示。专业评级员通过以0(最低气味强度)开始并且以3(最高气味强度)结束，嗅探每一个，应使他们自身基于ffi基准样本，熟悉气味强度。这应在评定测试样品材料处理的样本之前进行。表y：具有芳香保真指数(ffi)基准标度的样本处理物ii.制备用测试材料处理的样本用13μl已知浓度的测试样品材料处理干净样本，在干净样本上获得约1cm的溶液。正如基准样本，在通风罩中将测试样品材料样本干燥30分钟，并且然后包封于铝箔中以防止污染。测试材料样本和ffi基准样本彼此应在2小时内制得。测试材料样本必须在0.5至12小时内使用，并且在12小时之后弃去。iii.指定测试材料的ffi使用至少两位调香师/专业评级员指定测试样品的ffi等级。调香师/专业评级员通过将该样本保持距他们的鼻子1英寸，使他们的鼻子位于测试样品吸移于其上的织物区域的中央，嗅闻测试样品样本，并且然后使用ffi基准标度定位样本作为基准，指定测试样品的ffi等级。对测试样品样本指定ffi等级，该ffi等级为表9中所示ffi标度值，或介于该标度值之间。在其中测试样品材料等级大于3的情况下，测试材料不是阻隔材料，或需要降低或重新评定材料浓度，以确定较低水平是否具有恶臭阻隔功能。b.对测试样品指定bi的方法基于bi基准标度，对测试样品材料指定bi的方法的第一步是形成bi基准样本。通过用已知量的已知体积的异戊酸溶液以已知浓度处理干净织物样本，形成用于标度的样本。用于该测试的织物样本为从emc以pc50/50购买的白色针织涤棉布(4英寸×4英寸)样本。指示供应商首先将样本洗脱，洗脱涉及用不含芳香剂的洗涤剂洗涤两次，并且漂洗三次。i.制备bi基准样本使用50％/50％etoh/水作为稀释剂，制备一种0.08％异戊酸溶液。bi标度包括一个未施加恶臭的干净样本。三种其它样本各自施加有不同体积的0.08％异戊酸。将2μl的0.08％异戊酸溶液吸移至一个干净样本，将5μl的0.08％异戊酸溶液吸移至下一个样本，并且将20μl的异戊酸吸移至最后的干净样本。将这些溶液吸移至样本的中央。这将形成三个样本感觉标度，该样本基于吸移至样本上的0.08％异戊酸的溶液体积，具有三种不同气味等级。在通风罩中干燥30分钟之后，将样本包封于铝箔中，以防止污染所处理样本的气味。还包括干净的未处理样本，作为基于bi标度的恶臭强度最低基准定位点。bi基准标度样本应在0.5至12小时内使用，并且在12小时之后弃去。当评级员评定一种或多种测试样品时，使用样本作为标度定位点，并且指定阻隔指数(bi)。基准样本代表bi参考标度上的0、1、2和3bi，如表12中所示。专业评级员通过以0(最低气味强度)开始并且以3(最高气味强度)结束，嗅探每一个，应使他们/她们自身基于bi基准样本，熟悉气味强度。这应在评定用测试材料处理的样本之前进行。表z：具有阻隔指数(bi)基准标度的样本处理物。样本/处理物异戊酸的重量bi干净织物样本，具有20μl0.08％异戊酸16mg异戊酸3干净织物样本，具有5μl0.08％异戊酸4mg异戊酸2干净织物样本，具有2μl0.08％异戊酸1.6mg异戊酸1不存在异戊酸的干净织物样本不存在异戊酸0使用至少四位调香师/专业评级员将异戊酸样本按bi标度分级。调香师/专业评级员需要在标度上展示足够的区别。要求调香师/专业评级员根据介于0和3之间的标度，将样本排序。评级员小组成员必须展示样本之间的统计差异。制备恶臭样本并且用测试材料将其处理为评定bi，将测试材料施加到恶臭样本，以测定测试材料阻隔恶臭的程度。通过用20μl的0.08％异戊酸溶液处理干净样本，制备恶臭样本。在通风罩中，将用异戊酸处理的恶臭样本干燥30分钟。将恶臭样本干燥之后，将介于1ppm和100ppm之间的已知浓度的测试材料溶液吸移至恶臭样本上。将测试材料溶液正好施加在施加异戊酸溶液的位点上方，从而形成约1cm直径的位点。正如bi基准样本，在通风罩内将异戊酸+测试材料样本干燥30分钟，并且然后包封于铝箔中以防止污染。异戊酸+测试材料样本和bi基准样本彼此应在2小时内制得。正如基准样本，异戊酸+测试材料样本必须在1至12小时之间使用。有时需要评定介于约1ppm和约100ppm之间的若干水平的测试材料以测定bi。ii.对测试材料指定bi使用至少两位调香师/专业评级员对测试样品指定bi。专业评级员通过将该样本保持距他们的鼻子1英寸，使他们的鼻子位于测试样品吸移于其上的织物区域的中央，嗅闻异戊酸+测试材料样本，并且然后基于bi基准标度，相对于样本气味强度将其气味强度排序，指定异戊酸+测试材料样本的bi。对测试样品样本指定bi，该bi为表中bi值，或介于该值之间。在其中异戊酸+测试材料样本气味以bi基准标度计大于3的情况下，这表示该材料不是阻隔材料，或需要降低测试材料的浓度，以实现其阻隔功能。实施例以下是本发明的清洁组合物的例示性示例，而不是旨在限制性的。实施例1-包含恶臭减少化合物的组合物。在本公开中，共混物能够实现更有效的恶臭减少，因为在变得嗅觉显著之前，共混物在可在更高的产品组合物％下使用。以下是恶臭减少化合物和共混物(a至e)的非限制性示例。实施例2-包含恶臭减少化合物的组合物。以下是恶臭减少化合物和共混物(f至k)的非限制性示例。实施例3-恶臭减少组合物。以下是恶臭减少化合物和共混物(l至n)的非限制性示例。实施例4-恶臭减少组合物。以下是恶臭减少化合物和共混物(o至p)的非限制性示例。以下是根据本公开的清洁组合物的示例。实施例6-重垢型液体衣物洗涤剂组合物基于总清洁和/或处理组合物重量。将酶水平报告为原料。实施例7-单位剂量组合物这些示例提供了用于单位剂量衣物洗涤剂的多种配方。组合物8至12包含单个单位剂量隔室。用于包封组合物的膜包含聚乙烯醇。基于总清洁和/或处理组合物重量。将酶水平报告为原料。在以下示例中，单位剂量具有三个隔室，但类似的组合物能够制备有两个、四个或五个隔室。用于包封隔室的膜包括聚乙烯醇。基于总清洁和/或处理组合物重量，将酶水平报告为原料。实施例8-用于手洗或洗衣机(通常为顶部加载式洗衣机)的颗粒状衣物洗涤剂组合物。实施例9-通常用于前加载式自动洗衣机的颗粒状衣物洗涤剂组合物。本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。当前第1页12