技术特征：
技术总结
本发明公开了一种3,3'‑双取代联吡啶衍生物及其制备方法和作为制备抗阿尔茨海默症药物中的应用。该3,3'‑双取代联吡啶衍生物的化学式如式Ⅰ和式Ⅱ所示。其中，R为‑H，卤素，‑O(CH2)mCH3，被1个或多个甲基或乙基取代的氨基；R1为‑O(CH2)mCH3，‑OH；R2为C1~C5的脂肪烃，被1个或多个甲基或乙基取代的氨基、，。本发明同时公开了该衍生物的制备方法及用途。本发明的3,3'‑双取代联吡啶衍生物具有抑制Aβ聚集，金属络合能力和抑制金属离子诱导的Aβ聚集活性，而且生物毒性较低，安全性好。因此，本发明所述的3,3'‑双取代联吡啶衍生物在制备抗阿尔茨海默症药物上有着广阔的应用空间。
技术研发人员：王晓琴;赵楚萍;何明华;钟志乾;陈嘉和;王燕纯;王茂钦
受保护的技术使用者：广东医科大学
技术研发日：2018.02.27
技术公布日：2018.08.21