本发明涉及微生物工程
技术领域：
，具体涉及一种新的青霉及其在制备烟曲霉素中的应用。
背景技术：
：烟曲霉素(式i)最初被用来杀死蜜蜂的微孢子虫寄生虫，后来发现可以用于治疗人肠道感染引起的微孢子虫病和(或)隐孢子虫病，而这种疾病对于免疫缺陷患者是相当致命的。近年来，随着对烟曲霉素及其类似物研究的深入，有报道表明烟曲霉素及其类似物具有抗血管生成的活性，可以通过与人甲硫氨酸氨肽酶-2(metap-2)结合，从而阻断血管的形成。因此，烟曲霉素及其类似物被广泛用于治疗癌症的血管生成抑制剂。现有技术中，f.r.hanson等报道了烟曲霉素最初是从烟曲霉aspergillusfumigatus的发酵培养物中分离得到的天然产物，并在随后的研究中公开了生产工艺(ebleandhanson,1951；mccowenetal.,1951)；j.c.frisvad(persoonia，vol.14，no.2，177-182，1990)等公开了首次从一种青霉菌penicilliumscabrosum的发酵培养物中发现烟曲霉素，并对该菌株的形态进行了详细的描述；z.barboráková等(journalofmicrobiology,biotechnologyandfoodsciences，2012:1(4)466-477)公开了p.scabrosumfcb353经过培养优化，产烟曲霉素的效价可以达到110mg/l。由此可见，现有技术中所使用的烟曲霉素生产菌比较原始，发酵水平低，因此寻找一种新的高效的烟曲霉素生产菌很有必要。技术实现要素：本发明的目的之一在于提供一种新的烟曲霉素生产菌，该菌为青霉(penicilliumsp.)hs-nf-684z，其保藏编号为cgmccno.14144。本发明青霉hs-nf-684z的微生物菌种于2017年07月24日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所)，保藏编号为cgmccno.14144，分类名为青霉(penicilliumsp.)，并登记在册，证明存活。本发明的目的还在于提供了一种青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)在制备烟曲霉素或者含有烟曲霉素的药物组合物的应用。本发明还提供了一种烟曲霉素的制备方法，该方法包括采用青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)在含有可同化的碳源和/或氮源的营养培养基里，进行有氧发酵的步骤。在优选的实施方案中，上述可同化的碳源选自淀粉、糊精、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、工业糖蜜、甘油、山梨醇、甘露醇之一或者上述物质的组合，优选淀粉、糊精、葡萄糖、蔗糖。在优选的实施方案中，上述可同化的氮源选自酵母抽提粉、酵母粉、酵母膏、黄豆饼粉、棉籽饼粉、花生饼粉、麸质粉、玉米浆干粉、豆粕、蛋白胨、尿素、铵盐之一或者上述物质的组合，优选黄豆饼粉、酵母膏、酵母抽提粉、酵母粉。在优选的实施方案中，上述营养培养基还包括无机盐，所述无机盐选自柠檬酸三钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸铵、碳酸钙、硫酸亚铁、硫酸锌、硫酸铜、氯化钠、氯化钾、氯化钙、硫酸镁、氯化铁、硫酸锰之一或上述物质的组合，优选碳酸钙、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁、柠檬酸三钠。在优选的实施方案中，所述营养培养基含有蔗糖40-1000g/l、糊精20-1000g/l、甘油10-80g/l、酵母抽提粉1-15g/l、酵母粉5-20g/l、酵母膏5-20g/l、硫酸镁1-10g/l、硫酸二氢钾1-5g/l、碳酸钙0-50g/l。在优选的实施方案中，所述有氧发酵的温度为20-30℃，优选23-28℃；培养基ph为5.0-8.0，优选5.0-7.0；培养时间为24-226小时，优选72-168小时；通氧量为0.1-2.0vvm，优选0.5-2.0vvm。在优选的实施方案中，所述青霉hs-nf-684z是通过种子液接种至所述营养培养基中进行所述发酵培养的；其中，所述种子液是将青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)在种子培养基里进行种子培养得到的；所述种子培养的条件为：种子培养的温度为20℃-30℃，优选23℃-28℃；培养基ph为5.0-8.0，优选5.0-7.0；培养时间为24-80小时，优选24-60小时。在优选的实施方案中，所述的种子培养基含有葡萄糖5-20g/l、淀粉5-20g/l、黄豆饼粉5-20g/l、酵母抽提粉1-10g/l、碳酸钙1-20g/l，硫酸镁1-10g/l，硫酸二氢钾1-10g/l。本发明烟曲霉素通过以下条件进行hplc检测：色谱柱：accchromc18(4.6×250mm，5μm)柱温：25℃；进样体积：5μl；流速：1ml/min；检测波长：350nm；分析时间：40min；流动相：流动相a：0.1％(体积百分比)乙酸水溶液；流动相b：0.1％(体积百分比)乙酸乙腈溶液；时间(min)流动相a(％)流动相b(％)00:00653520:00109030:00109034:01653536:006535本发明青霉(penicilliumsp.)hs-nf-684z(cgmccno.14144)的主要生物学特征是：孢子呈圆形，孢子面呈蓝绿色，菌落颜色为黄色，反面黄褐色，表面呈现放射状沟纹，绒状，直径20-22mm。本发明青霉(penicilliumsp.)hs-nf-684z(cgmccno.14144)为一株全新的烟曲霉素产生菌，且其生产烟曲霉素的能力比现有技术中其他菌种有了大幅度的提高，效价可高达1000mg/l，有利于实现工业化生产。具体实施方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料，试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。其中所用真菌dna提取试剂盒购自北京三博远志生物技术有限责任公司；pcr产物纯化回收所用的sanprep柱式pcr产物纯化试剂盒购自生工生物工程(上海)股份有限公司。以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非限定本发明的范围。实施例1：菌株来源青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)是一株从中国四川省成都市青城山某山坡的土壤中分离得到的青霉。在青城山区域土壤进行交叉采样，随机取5个采样点，每个点取土壤样品10g，放入锥形瓶中，混合均匀后取样品10g，加入到一个装入90ml无菌水的锥形瓶中(瓶中有一个磁力搅拌器)，漩涡搅拌30分钟，使其充分混匀制成悬浊液，即为10-1菌悬液。用稀释涂布平板法将上述悬浊液与无菌水按照体积比1：9稀释成10-2，10-3，10-4，10-5浓度，取不同稀释倍数菌悬液0.1ml，涂布于察氏培养基(czapek–doxmedium)平板中，用无菌涂布棒在培养基表面轻轻涂布，室温下静置30分钟后置于25℃恒温培养箱。待菌落长出后，观察记录菌落颜色、透明度、菌落表面、边缘形态。最终挑取1000株菌株接种于察氏培养基制成斜面，并进行发酵验证。用接种环挑取斜面培养的菌体一环，分别接种于含有30ml种子培养基的250ml锥形瓶中，于25℃条件下震荡培养1天后，再吸取1ml移种于含有20ml发酵培养基的250ml锥形瓶中，于25℃条件下震荡培养2天后，经hplc检测所得发酵液中烟曲霉素的含量，挑选出最高产菌株即青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)。种子培养基配方(g/l)：葡萄糖10g/l，淀粉10g/l，黄豆饼粉10g/l，酵母抽提粉5g/l，碳酸钙15g/l，硫酸镁1.5g/l，硫酸二氢钾1g/l，加水定容至1000ml，ph6.0±0.1。发酵培养基配方(g/l)：蔗糖40g/l，糊精40g/l，甘油30g/l，酵母抽提粉5g/l，酵母粉10g/l，酵母膏10g/l，碳酸钙30g/l，加水定容至1000ml，ph6.0±0.1。实施例2：菌种鉴定参照《中国真菌志》、《普通真菌学》、《常见细菌系统鉴定手册》、《分子克隆实验指南》及《中国药典》(2015版)等书中的有关内容进行实验；颜色判断参照ralk7色卡系列的颜色进行对照。1、菌种编号：hs-nf-684z(cgmccno.14144)。2、菌株的培养学特征：采用ca培养基(czapekagar)25℃培养12天，采用cya培养基(czapekyeastautolysateagar)5℃/25℃/37℃培养7天，采用g25n培养基(25％glycerolgitrateagar)25℃培养7天，观察菌丝体的形态、颜色和色素情况，菌株的培养特征见表1。采用pda、sda、mea和mepg4种培养基，25℃培养5～7天后，观察菌丝体的颜色及色素情况，菌株的培养特征见表2。3、生理生化试验：除温度实验外，均为25℃培养5～7天。a)碳源的利用：采用isp9作为基础培养基，各种碳源的终浓度均为1.0％，见表3。b)无机氮源的利用：采用isp9作为基础培养基，硝酸钾和硫酸铵的浓度均为0.1％，见表3。c)降解试验和nacl耐受实验采用基础培养基为gyea(ph6.8)，各种降解物的浓度及降解试验结果见表4；nacl耐受实验结果见表8。d)氧化酶和过氧化氢酶试验、ph试验和温度试验均采用pda培养基。氧化酶和过氧化氢酶试验结果见表5，ph试验结果见表6，温度试验结果见表7。e)m.r、v-p和脲酶实验采用《常见细菌系统鉴定手册》方法，其结果见表5。实验结果1、菌株的培养学特征：hs-nf-684z(cgmccno.14144)的培养特征见表1和表2。表1菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)在ca/cya/g25n培养基上的培养特征表2菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)在pda、sda、mea和mepg4种培养基上的培养特征2、生理生化特征：见表3-表8。表3菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)的碳源和氮源的利用情况碳源生长情况碳源生长情况无机氮源生长情况d-葡萄糖4水杨苷3硫酸铵+d-棉子糖3d-乳糖3硝酸钾+d-木糖2半乳糖4d-山梨醇4肌醇4l-阿拉伯糖2甘露醇4甘油4甘氨酸2麦芽糖4木聚糖4d-果糖4菊粉2d-蔗糖4表4菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)的降解试验结果降解物降解物浓度结果*降解物降解物浓度结果腺嘌呤0.5％4，+酪蛋白1.0％4，-鸟嘌呤0.5％4，-酪氨酸1.0％4，-黄嘌呤0.4％4，-tween-401.0％4，-木聚糖0.4％4，-tween-601.0％4，-次黄嘌呤0.4％4，+tween-801.0％4，-表5菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)主要的生理生化特征试验项目结果试验项目结果试验项目结果明胶液化+牛奶胨化-纤维素利用-淀粉水解-硝酸盐还原-过氧化氢酶-牛奶凝固+硫化氢产生-v.p实验-m.r实验-表6菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)生长的ph试验ph3.54.04.55.05.56.06.57.07.5生长情况333444444表7菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)生长的温度试验温度(℃)714283745生长情况23400表8菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)对nacl的耐受性nacl浓度1％4％7％10％菌株生长情况4432*注：表1-8中：0，无生长；1，生长很弱；2，能生长，有少量孢子；3，生长良好，有大量孢子；4，生长最好，有丰富孢子；+，阳性；-，阴性。实施例3：18srdna序列分析及菌种鉴定参照《分子克隆实验指南》书中的有关内容进行实验。收集菌株的新鲜菌体，然后采用真菌dna提取试剂盒提取菌体总dna，采用通用引物ns1(seqidno:1)/ns8(seqidno:2)进行18srdna序列扩增，扩增体系和pcr反应程序如表9所示，pcr产物检测采用0.8％琼脂糖凝胶电泳，pcr产物纯化回收采用sanprep柱式pcr纯化产物试剂盒，纯化后的pcr产物直接送南京金斯瑞生物科技有限公司进行序列测定。表9pcr扩增体系和反应程序所测的18srdna序列(seqidno:3)经过校对后与genbank数据库中相关种、属序列进行同源序列blast比对，以确定该菌株的分类地位。菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)18srdna序列与genbank数据库中相关序列进行blast比对，结果见表10(表中只列出同源性较高的菌株)。表10菌株hs-nf-684z和相关菌株的同源性结果菌种名称genbankno.同源性penicilliumfreii(ibt3464)aj005446.199.4％penicilliumsp.enrichmentcultureclonenj-f4gu190185.199.3％penicilliumsolitumstrain20-01jn642222.199.3％penicilliumexpansumab028137.199.3％菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)的18srdna序列比对结果显示：菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)和青霉属(penicilliumsp.)有非常高的同源性，最高的达到99.4％，结合菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)的形态学和培养学特征实验结果，发现该菌株和青霉(penicilliurnsp.)分类的特征非常相似，因此将该菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)鉴定为青霉属(penicilliumsp.)。本发明青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)和其他烟曲霉素产生菌的比较如下：j.c.frisvad等(persoonia，vol.14，no.2，177-182，1990)公开了penicilliumscabrosum在cya培养基上25℃培养7天，菌落直径26-32mm，很少放射状沟纹，中心区域常出现渗出液；而本发明青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)在cya培养基上25℃培养7天，菌落直径22mm，明显放射状沟纹，中心区域少有渗出液。f.r.hanson等(journalofbacteriology，1949，58(4)：527-529)和wenyang等(currentmicrobiology，2003，46(1)：0024-0027)公开的烟曲霉素生产菌均为烟曲霉aspergillusfumigatus；而本发明中的菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)经过18srdna序列比对，鉴定为青霉菌属penicilliumsp.。z.barboráková等(journalofmicrobiology，biotechnologyandfoodsciences，2012：1(4)：466-477)公开了烟曲霉素生产菌p.scabrosumfcb353产烟曲霉素的效价为110mg/l；而本发明青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)产烟曲霉素的效价高达1000mg/l。结合前述本发明的菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)的形态学、培养特征和dna序列鉴定结果可知，本发明的菌株hs-nf-684z(cgmccno.14144)属于青霉属(penicilliumsp.)，且它不同于已知的烟曲霉素产生菌，因此本发明青霉hs-nf-684z(cgmccno.14144)是一株全新的菌种。实施例4：摇瓶发酵制备烟曲霉素(1)斜面菌落的制备与培养斜面培养基采用马铃薯葡萄糖琼脂培养基(g/l)：马铃薯200g/l，葡萄糖20g/l，琼脂20g/l，蒸馏水1000ml，自然ph。高压蒸汽灭菌121℃，20min，待培养基冷却至50-60℃摆放斜面，在超净工作台使用无菌接种环接种一环孢子，涂布均匀后置于25℃避光培养3-5天。(2)种子培养基的制备与培养种子培养基配方(g/l)：葡萄糖10g/l，淀粉10g/l，黄豆饼粉10g/l，酵母抽提粉5g/l，碳酸钙15g/l，硫酸镁1.5g/l，硫酸二氢钾1g/l，加水定容至1000ml，ph6.0±0.1。摇瓶装液量为30ml/瓶，高压蒸汽121℃灭菌，20min。孢子接种量为105-106c.f.u/ml，培养温度为25±1℃，250rpm，摇床振荡培养24小时。(3)发酵培养基的制备与培养发酵培养基配方(g/l)：蔗糖80g/l，糊精20g/l，甘油40g/l，酵母抽提粉5g/l，酵母粉10g/l，酵母膏10g/l，硫酸镁1.5g/l，硫酸二氢钾1g/l，碳酸钙30g/l，加水定容至1000ml，ph6.0±0.1。摇瓶装液量为20ml/瓶，高压蒸汽121℃灭菌，20min。种子液接种量为5％(体积百分比)，培养温度为25±1℃，250rpm，摇床振荡培养168小时得烟曲霉素发酵液。经hplc检测，发酵单位为1000mg/l。实施例5：发酵罐制备烟曲霉素(1)种子罐种子液的制备与培养在15l种子罐中投入9l的种子培养基(种子培养基配比见实施例4中步骤(2))，并添加0.1％(体积百分比)泡敌作为消泡剂)，蒸汽121℃灭菌，20min，待冷却至25℃后，接入30ml摇瓶种子液，培养温度为25±1℃，搅拌转速100-600rpm，通氧量0.5-2.0vvm，培养24h。(2)发酵罐发酵液的制备与培养在50l发酵罐中投入30l的发酵培养基(发酵培养基配比见实施例4中步骤(3)，并添加0.05％(体积百分比)泡敌作为消泡剂)，蒸汽121℃灭菌，20min，待冷却至25℃后，移入3l种子罐种子液，培养温度为25±1℃，搅拌转速100-600rpm，通氧量0.5-2.0vvm，培养120小时得烟曲霉素发酵液。经hplc检测，发酵单位为1010mg/l。实施例6：提取制备烟曲霉素取实施例5的烟曲霉素发酵液(烟曲霉素效价为1010mg/l)30l，加入45l甲基叔丁基醚(mtbe)，搅拌2h，静置8h，分液，收集mtbe萃取相42l，将mtbe或etbe萃取相浓缩至1.1l，浓缩温度为30℃，然后降温至0℃，搅拌8h，过滤得到50.0g湿固体。然后，将湿固体用二氯甲烷与甲醇的混合溶剂200ml(二氯甲烷与甲醇的体积比为1：1)溶解，过滤得220ml滤液，滤液在温度-10℃，压力-0.08mpa，搅拌速率100rmp条件下搅拌，1h后向滤液中加入66ml的甲醇，之后每1h加入66ml的甲醇，8h后过滤得到固体粉末41.1g。实施例7：烟曲霉素的鉴定(1)将实施例6所得固体粉末经过ms分析确定其分子量为458.55。通过1hnmr和13cnmr分析，确定其为烟曲霉素，结构如下：(2)烟曲霉素的理化性质如下：性状：白色至淡黄色无定型粉末状溶解性：易溶于甲基叔丁基醚、二氯甲烷，不溶于水分子式：c26h34o7烟曲霉素在cdcl3中的核磁数据(氢谱，400mhz；碳谱，100mhz)的具体结果见表11。表11烟曲霉素在cdcl3中的核磁数据序列表<110>浙江海正药业股份有限公司<120>一种青霉及其生产烟曲霉素的方法<160>3<170>siposequencelisting1.0<210>1<211>19<212>dna<213>人工序列引物ns1(人工序列)<400>1gtagtcatatgcttgtctc19<210>2<211>20<212>dna<213>人工序列引物ns8(人工序列)<400>2tccgcagcttcacctacgga20<210>3<211>1830<212>dna<213>青霉(penicilliumsp.)<400>3tcgagctcggtacccggggatcctctagagattgtagtcatatgcttgtctcaaagatta60agccatgcatgtctaagtataagcaacttgtactgtgaaactgcgaatggctcattaaat120cagttatcgtttatttgatagtaccttactacatggatacctgtggtaattctagagcta180atacatgctaaaaaccccgacttcaggaaggggtgtatttattagataaaaaaccaacgc240ccttcggggctccttggtgaatcataataacttaacgaatcgcatggccttgcgccggcg300atggttcattcaaatttctgccctatcaactttcgatggtaggacagtggcctaccatgg360tggcaacgggtaacggggaattagggttcgattccggagagggagcctaagaaacggcta420ccacatccaaggaaggcagcaggcgcgcaaattacccaatcccgatacggggaggtagtg480acaataaatactgatacggggctcttttgggtctcgtaattggaatgagaacaatttaaa540tcccttaacgaggaacaattggagggcaagtctggtgccagcagccgcggtaattccagc600tccaatagcgtatattaaagttgttgcagttaaaaagctcgtagttgaaccttgggcctg660gctggccggtccgcctcaccgcgagtactggtccggctgggcctttccttctggggaacc720tcatggccttcactggctgtggggggaaccaggacttttactgtgaaaaaattagagtgt780tcaaagcaggcctttgctcgaatacattagcacggaataatagaataggacgtgcggttc840tattttgttggtttctaggaccgccgtaatgattaatagggatagtcgggggcgtcagta900ttcagctgtcagaggtgaaattcttggatttgctgaagactaactactgcgaaagcattc960gccaaggatgttttcattaatcagggaacgaaagttaggggatcgaagacgatcagatac1020cgtcgtagtcttaaccataaactatgccgactagggatcggacgggattctataatgacc1080cgttcggcaccttacgagaaatcaaagtttttgggttctggggggagtatggtcgcaagg1140ctgaaacttaaagaaattgacggaagggcaccacaaggcgtggagcctgcggcttaattt1200gactcaacacggggaaactcaccaggtccagacaaaataaggattgacagattgagagct1260ctttcttgatcttttggatggtggtgcatggccgttcttagttggtggagtgatttgtct1320gcttaattgcgataacgaacgagacctcggcccttaaatagcccggtccgcatttgcggg1380ccgctggcttcttagggggactatcggctcaagccgatggaagtgcgcggcaataacagg1440tctgtgatgcccttagatgttctgggccgcacgcgcgctacactgacagggccagcgagt1500acatcaccttaaccgagaggtttgggtaatcttgttaaaccctgtcgtgctggggataga1560gcattgcaattattgctcttcaacgaggaatgcctagtaggcacgagtcatcagctcgtg1620ccgattacgtccctgccctttgtacacaccgcccgtcgctactaccgattgaatggctca1680gtgaggccttgggactggctcaggagggttggcaacgaccccccagagccggaaacttgg1740tcgaactcggtcatttagaggaagtaaaagtcgtaacaaggtttccgtaggtgaagctgc1800ggaaatcgtcgacctgcaggcatgcaagct1830当前第1页12