本公开涉及低密度组合物和密封剂。该组合物和密封剂特征在于高体积百分比的低密度微胶囊加载量(loading)。
背景技术：
：航空航天密封剂必须满足苛刻的机械、化学和环境要求。该密封剂能够施涂到多种表面，包括金属表面、底漆涂层、中间涂层、罩面层(finishedcoating)和老化涂层。表现出用于航空航天应用的可接受的耐燃料性、耐热性和柔性的包含含硫预聚物的密封剂描述于例如美国专利6,172,179中。在比如描述于美国申请公开no.2006/0270796、2007/0287810和2009/0326167中的那些密封剂中，含硫聚合物比如硫醇封端的聚硫醚预聚物能够与多环氧化物固化剂在胺催化剂的存在下反应以提供固化的产物。这些体系可用作密封剂并能够满足航空航天工业苛刻的性能要求，包括耐燃料性。固化的航空航天密封剂必须表现出可接受的拉伸强度、伸长率和对多种航空航天基材的附着力，并且必须在暴露于航空流体后保持这些性质。降低包括涂料和密封剂的航空航天组件的重量能够显著地提高燃料经济性。为了降低航空航天运载工具的重量，可以将低密度填料加入涂料组合物。比重为约1的涂料和密封剂是可商购的。为进一步降低航空航天运载工具的重量，期望涂料和密封剂的比重小于1。美国专利号8,816,023和8,993,691，每一篇都通过引用全部并入，披露了特征在于比重为约1的低密度航空航天密封剂组合物。这些组合物包括由可热膨胀的热塑性微胶囊形成的低密度填料，所述微胶囊具有以多硫醇官能化的氨基塑料树脂的外部涂层。与使用可热膨胀的热塑性微胶囊制备但不含多硫醇官能化的氨基塑料树脂涂料的轻量密封剂相比，包含硫醇官能化的涂覆的微胶囊的固化的组合物表现出优秀的耐溶剂性，这由浸泡在甲乙酮或i型喷射参考燃料(jrf)(在140°f(60℃))中7天后的百分比溶胀测量来测定。没有评价浸泡在i型jrf和/或nacl后的其它重要的性质比如拉伸强度、伸长率和附着力。披露于美国专利号8,816,023和8,993,691中的密封剂组合物限于比重为约1和低密度微胶囊加载量为约30vol％的组合物，其中vol％基于密封剂组合物的总体积，或约2wt％，其中wt％基于该组合物的总重量。提高轻量填料的加载量会降低固化的密封剂的性质。例如，密封剂的内聚强度主要由树脂赋予，并且随着填料vol％提高，例如至该组合物的50vol％，会有更少的树脂可供支持固化的密封剂的物理性质。此外，随着填料含量越来越高，填料颗粒与粘合剂之间的界面提高并会提供更多的失效位点。粘合剂和添加剂必须赋予足够的完整性以使密封剂粘附到基材表面以及掺入的填料颗粒。因此，期望提供比重小于0.9的满足航空航天密封剂性能要求的低密度密封剂。发明概述根据本发明，组合物包含：50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重小于0.1，并且该低密度填料包含低密度微胶囊，该低密度微胶囊包含氨基塑料树脂的涂层；其中wt％基于该组合物的总重量，并且vol％基于该组合物的总体积，以及其中该组合物特征在于比重小于0.9，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定。根据本发明，固化的密封剂是使用根据本发明的组合物制备的。根据本发明，零件包含根据本发明的固化的密封剂。根据本发明，密封零件的方法包括：将根据本发明的组合物施涂至零件的至少一个表面；和固化施涂的组合物以密封该零件。根据本发明，密封剂体系包含第一组分和第二组分，其中，该第一组分包含：50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚；2.5wt％至4.0wt％的低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，以及该低密度填料包含低密度微胶囊，该低密度微胶囊包含氨基塑料树脂的涂层，其中该比重根据astmd1475测定，其中wt％基于该第一组分的总重量；以及该第二组分包含：75wt％至95wt％的多环氧化物，其中wt％基于该第二组分的总重量，其中合并的该第一组分和该第二组分提供该根据本发明的组合物。根据本发明，固化的密封剂是使用根据本发明的体系制备的。根据本发明，零件包含使用根据本发明的体系制备的固化的密封剂。根据本发明，密封零件的方法包括：将根据本发明的密封剂体系的该第一组分和该第二组分合并以提供能固化的密封剂组合物；将该能固化的密封剂组合物施涂至零件的至少一个表面；和固化施涂的能固化的密封剂组合物以密封该零件。详细说明为了以下详细说明的目的，除了在有相反的说明的情况下之外，应理解由本公开内容提供的实施方式可采取各种备选的变化形式和步骤顺序。此外，除了在任何操作实施例中、或在另有说明的情况下，否则用于表达例如在说明书和权利要求书中使用的成分的量的全部数值应理解为在所有情况下被术语“约”修饰。因此，除非有相反的说明，否则在下面的说明书和所附权利要求书中给出的数值参数是取决于本发明所获得的期望的性能来变化的约数。最起码，并且不试图限制对权利要求的范围适用等同原则，各数值参数应该至少按照报道的有效数字的数值并采用普通的舍入技术来解释。尽管设定本发明的宽范围的数值范围和参数是约数，但是在具体实施例中所列的数值是尽量精确地给出的。然而，任何数值本身含有从在它们各自试验测量中存在的标准偏差获得的必然的误差。同样地，应理解本申请记载的任何数值范围都意图包含含在其中的所有子范围。例如，范围“1至10”意图包括所记载的最小值1和所记载的最大值10之间(并且包括1和10)的所有子范围，即，具有等于或者大于1的最小值和等于或者小于10的最大值。不在两个字母或符号之间的破折号(“-”)用来表示取代基或在两个原子之间的键连的点。例如，-conh2通过碳原子附接。“烷烃二基”是指饱和的、支化的或直链、无环的烃基团的二基，其具有例如1-18个碳原子(c1-18)，1-14个碳原子(c1-14)，1-6个碳原子(c1-6)，1-4个碳原子(c1-4)，或1-3个碳原子(c1-3)。将领会的是，支化的烷烃二基具有最少三个碳原子。烷烃二基可以为c2-14烷烃二基，c2-10烷烃二基，c2-8烷烃二基，c2-6烷烃二基，c2-4烷烃二基，或c2-3烷烃二基。烷烃二基基团的实例包括甲烷-二基(-ch2-)，乙烷-1,2-二基(-ch2ch2-)，丙烷-1,3-二基和异丙烷-1,2-二基(例如-ch2ch2ch2-和-ch(ch3)ch2-)，丁烷-1,4-二基(-ch2ch2ch2ch2-)，戊烷-1,5-二基(-ch2ch2ch2ch2ch2-)，己烷-1,6-二基(-ch2ch2ch2ch2ch2ch2-)，庚烷-1,7-二基，辛烷-1,8-二基，壬烷-1,9-二基，癸烷-1,10-二基和十二烷-1,12-二基。“烷烃环烷烃”是指具有一个或多个环烷基和/或环烷烃二基基团和一个或多个烷基和/或烷烃二基基团的饱和的烃基，其中环烷基，环烷烃二基，烷基，和烷烃二基在本文中定义。每个环烷基和/或环烷烃二基基团可以为c3-6，c5-6，环己基或环己烷二基。每个烷基和/或烷烃二基基团可以为c1-6，c1-4，c1-3，甲基，甲烷二基，乙基，或乙烷-1,2-二基。烷烃环烷烃基团可以为c4-18烷烃环烷烃，c4-16烷烃环烷烃，c4-12烷烃环烷烃，c4-8烷烃环烷烃，c6-12烷烃环烷烃，c6-10烷烃环烷烃，或c6-9烷烃环烷烃。烷烃环烷烃基团的实例包括1,1,3,3-四甲基环己烷和环己基甲烷。“烷烃环烷烃二基”是指烷烃环烷烃基团的二基。烷烃环烷烃二基基团可以为c4-18烷烃环烷烃二基，c4-16烷烃环烷烃二基，c4-12烷烃环烷烃二基，c4-8烷烃环烷烃二基，c6-12烷烃环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，或c6-9烷烃环烷烃二基。烷烃环烷烃二基基团的实例包括1,1,3,3-四甲基环己烷-1,5-二基和环己基甲烷-4,4’-二基。“烷基”是指饱和的、支化的或直链、无环的烃基团的单基，其具有例如1-20个碳原子，1-10个碳原子，1-6个碳原子，1-4个碳原子或1-3个碳原子。将领会的是，支化的烷基具有最少三个碳原子。烷基基团可以为c1-6烷基，c1-4烷基，或c1-3烷基。烷基基团的实例包括甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，正己基，正癸基和十四烷基。烷基基团为c1-6烷基，c1-4烷基或c1-3烷基。“环烷烃二基”是指二价饱和的单环或多环烃基团。环烷烃二基基团可以为c3-12环烷烃二基，c3-8环烷烃二基，c3-6环烷烃二基，或c5-6环烷烃二基。环烷烃二基基团的实例包括环己烷-1,4-二基，环己烷-1,3-二基和环己烷-1,2-二基。“能固化的组合物”是指包含至少两种能够反应形成固化的组合物的反应物的组合物。例如，能固化的组合物可以包括能够反应形成固化的聚合物的硫醇封端的聚硫醚预聚物和多环氧化物。能固化的组合物可包含用于固化反应的催化剂和其它组分比如，例如，填料、颜料、溶剂、塑化剂和附着力促进剂。能固化的组合物可在环境条件比如室温和湿度能固化，或可需要暴露于升高的温度、湿气或其它条件来引发和/或加速固化反应。能固化的组合物可最初作为包含单独的基础组分和单独的加速剂组分的双组分组合物提供。基础组合物可以含参与固化反应的反应物之一比如硫醇封端的聚硫醚预聚物，而加速剂组合物可以含另一反应物比如多环氧化物。其它添加剂可以包含于该基础和/或加速剂组合物中。两种组分可以在使用前不久混合以提供能固化的组合物。能固化的组合物可以表现出适于特定施涂方法的粘度。例如，a类密封剂组合物适于刷涂(brush-on)，其特征在于粘度为1泊-500泊。b类密封剂组合物适于倒角密封(filletseal)应用，可以特征在于粘度为4,500泊-20,000泊。c类密封剂组合物适于接合密封(fayseal)应用，可以特征在于粘度为500泊-4,500泊。在密封剂体系的两种组分合并和混合后，固化反应可以进行，并且能固化的组合物的粘度可以提高并且在某时刻将不再能加工。两种组分混合形成能固化的组合物的时间与该能固化的组合物可以不再合理地或实践地为其拟定用途和施涂方法施涂到表面之间的期间可以被称为加工时间。如可以领会的，加工时间可以取决于许多因素，包括例如固化化学、施涂方法和温度。一旦能固化的组合物被施涂到表面(以及在施涂期间)，固化反应可以进行以提供固化的组合物。固化的组合物经过一段时间发展成脱粘的表面并完全固化。当表面脱粘时，能固化的组合物可以被视为固化的，或例如当表面的肖氏a硬度对于c类密封剂来说为25a以及对于b类密封剂为30a时可以被视为固化的。如本文中使用的，“聚合物”是指低聚物、均聚物和共聚物，其可为固化的或未固化的。除非另有说明，分子量为聚合物材料的数均分子量，表示为“mn”，例如通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准物以本领域认可的方式确定。除非另有说明，分子量为聚合物材料的数均分子量，表示为“mn”，其可例如利用碘滴定通过端基分析来测定。“预聚物”是指固化前的聚合物。通常,本公开提供的预聚在室温为液体。“加合物”是指以反应性端位基团官能化的预聚物；然而,预聚物还可含有端位官能基团。因此，术语预聚物和加合物可互换使用。术语加合物经常用于指这样的预聚物，其为用于制备预聚物的反应次序中的中间体。比重是指在室内温度和压力下物质密度与水密度之比。比重可以根据astmd1475测量。低密度填料比如微胶囊的比重根据astmd1475测量。组合物和密封剂的比重根据变更为在己烷中称重密封剂的astmd1473测量。现参考组合物和方法的某些实施方案。披露的实施方案不意图限制权利要求的范围。相反，权利要求旨在涵盖所有替代物、修改物和等同物。本公开提供的组合物可以包括硫醇封端的聚硫醚预聚物,多环氧化物和低密度微胶囊。组合物可以配制为密封剂，比如航空航天密封剂。本公开提供的组合物和密封剂制剂可以包括硫醇封端的聚硫醚预聚物或硫醇封端的聚硫醚预聚物的组合。合适的硫醇封端的聚硫醚预聚物的实例披露于美国专利号6,172,179，将其通过引用以其全部内容并入。硫醇封端的聚硫醚预聚物可以包括硫醇封端的聚硫醚预聚物，其包含式(1)的化学结构：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(1)其中，每个r1可独立地包括c2-10正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，或-[(-chr3-)p-x-]q-(chr3)r-基团，其中每个r3可以包括氢或甲基；每个r2可独立地包括c2-10正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，或-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；每个x可独立地包括-o-、-s-和-nr-，其中r可以包括氢或甲基；m范围在0至50；n为范围在1至60的整数；p为范围在2至6的整数；q为范围在1至5的整数；和r为范围在2至10的整数。在式(1)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，其中每个x可独立地包括-o-和-s-。在式(1)的预聚物中，r1可以为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(1)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，其中每个x可独立地包括-o-和-s-。在式(1)的预聚物中，r1可以为-[-(ch2)p-x-]q-(ch2)r-，每个x可以为-o-或每个x可以为-s-。在式(1)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为o，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2和n可以为9。在式(1)的预聚物中，每个r1可以衍生自二巯基二氧杂辛烷(dmdo)或每个r1可以衍生自二巯基二乙基硫醚(dmds)。在式(1)的预聚物中，每个m可以独立地为1至3的整数。每个m可以相同并可以为1、2或3。在式(1)的预聚物中，n可以为1至30的整数，1至20的整数，1至10的整数，或1至5的整数。此外，n可为1至60的任何整数。在式(1)的预聚物中，每个p可独立地包括2、3、4、5或6。每个p可以相同，并且为2、3、4、5或6。硫醇封端的聚硫醚预聚物可以包括p3.1e，可获自prc-desotointernationalinc。硫醇封端的聚硫醚预聚物可以包括式(2a)的硫醇封端的聚硫醚预聚物,式(2b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物，或它们的组合：hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-sh(2a){hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-v’-}zb(2b)其中，每个r1可独立地包括c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基，或-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中，p为2至6的整数；q为1至5的整数；r为2至10的整数；每个r3可独立地包括氢或甲基；和每个x可独立地包括-o-、-s-或-nr-，其中r可以包括氢或甲基；每个r2可独立地包括c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，或-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p，q，r，r3和x如对r1所定义；m为0至50的整数；n为1至60的整数；b表示z价多官能化剂b(-v)z的核，其中，z为3至6的整数；和每个v为包含与硫醇有反应性的端位基团的结构部分；和每个-v’-衍生自-v与硫醇的反应。在式(2a)和式(2b)的预聚物中，r1可以为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p可以为2，x可以为-o-，q可以为2，r可以为2，r2可以为乙烷二基，m可以为2和n可以为9。在式(2a)和式(2b)的预聚物中，r1可以包括c2-6烷烃二基或-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(2a)和式(2b)的预聚物中，r1可以包括-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，x可以为-o-或x可以为-s-。在式(2a)和式(2b)的预聚物中，其中r1可以包括-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，p可以为2，r可以为2，q可以为1和x可以为-s-；或其中p可以为2，q可以为2，r可以为2和x可以为-o-；或p可以为2，r可以为2，q可以为1和x可以为-o-。在式(2a)和式(2b)的预聚物中，其中r1可以包括-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，每个r3可以包括氢，或至少一个r3可以包括甲基。在式(2a)和式(2b)的预聚物中，每个r1可以相同，或至少一个r1可以不同。各种方法可以为用于制备式(2a)和式(2b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物。这样的硫醇封端的聚硫醚预聚物可为双官能的，即具有两个端位硫醇基团的直链聚合物，或多官能的，即具有三个或更多个端位硫醇基团的支化聚合物。合适的硫醇封端的聚硫醚预聚物可例如作为p3.1e商购自prc-desotointernationalinc。硫醇封端的聚硫醚预聚物可以为具有不同的硫醇官能度的p3.1e预聚物的组合。硫醇封端的聚硫醚预聚物可包含不同的硫醇封端的聚硫醚的混合物和该硫醇封端的聚硫醚可具有相同或不同的官能度。硫醇封端的聚硫醚预聚物的平均官能度可为2至6，2至4，2至3，2.05至2.8，或2.05至2.5。例如,硫醇封端的聚硫醚预聚物可以包括双官能硫醇封端的聚硫醚，三官能硫醇封端的聚硫醚或它们的组合。硫醇封端的聚硫醚预聚物可以通过使多硫醇和二烯比如二乙烯基醚反应来制备，用于制备该聚硫醚的反应物的各自的量被选择为产生端位硫醇基团。因此，在一些情形中，(n或>n，比如n+1)摩尔的多硫醇，比如二硫醇或至少两种不同的二硫醇的混合物，以及约0.05摩尔至1摩尔，比如0.1摩尔至0.8摩尔的硫醇封端的多官能化剂可与(n)摩尔的二烯，比如二乙烯基醚，或至少两种不同的二烯，比如二乙烯基醚的混合物反应。硫醇封端的多官能化剂存在于反应混合物中的量足够提供平均官能度为2.05至3，比如2.1至2.8，或2.1至2.6的硫醇封端的聚硫醚。用于制备硫醇封端的聚硫醚预聚物的反应可通过自由基催化剂来催化。合适的自由基催化剂包括偶氮化合物，例如偶氮双腈化合物，如偶氮(双)异丁腈(aibn)；有机过氧化物如过氧化苯甲酰和过氧化叔丁基；以及无机过氧化物如过氧化氢。该反应还能够在用或不用自由基引发剂/光敏剂的情况下用紫外线照射来进行。还可采用离子催化方法，使用无机或有机碱，例如三乙胺。合适的硫醇封端的聚硫醚预聚物可通过使二乙烯基醚或二乙烯基醚的混合物与过量的二硫醇或二硫醇的混合物反应来产生。因此,硫醇封端的聚硫醚预聚物可以包括包含如下的反应物的反应产物：(a)式(3)的二硫醇：hs-r1-sh(3)其中，r1可以包括c2-6烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基，或-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-；其中，每个r3可独立地包括氢或甲基；每个x可独立地包括-o-、-s-、-nh-或-n(-ch3)-；p为2至6的整数；q为1至5的整数；和r为2至10的整数；和(b)式(4)的二乙烯基醚：ch2＝ch-o-[-r2-o-]m-ch＝ch2(4)其中，每个r2可独立地包括c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，或-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p，q，r，r3和x如上定义；和m为0至50的整数。反应物可进一步包含(c)多官能化合物比如多官能化合物b(-v)z，其中b，-v和z如本文中定义。适用于制备硫醇封端的聚硫醚预聚物的二硫醇包括具有式(3)的结构的那些：hs-r1-sh(3)其中，r1可以包括c2-6烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-10烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基，或-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-；其中，每个r3可独立地包括氢或甲基；每个x可独立地包括-o-、-s-或-nr-，其中r可以包括氢或甲基；p为2至6的整数；q为1至5的整数；和r为2至10的整数。在式(3)的二硫醇中，r1为-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(3)的二硫醇中，x可以包括-o-或-s-，因此式(3)中的-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-可以为-[(-chr3-)p-o-]q-(chr3)r-或-[(-chr32-)p-s-]q-(chr3)r-。p和r可以相等，比如其中p和r可以都为2。在式(3)的二硫醇中，r1可以包括c2-6烷烃二基和-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-。在式(3)的二硫醇中，r1可以包括-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-和x可以为-o-，或x可以为-s-。在式(3)的二硫醇中，其中r1可以包括-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，p可以为2，r可以为2，q可以为1和x可以为-s-；或p可以为2，q可以为2，r可以为2和x可以为-o-；或p可以为2，r可以为2，q可以为1和x可以为-o-。在式(3)的二硫醇中，其中r1可以包括-[-(chr3)p-x-]q-(chr3)r-，每个r3可以为氢，或至少一个r3可以为甲基。在式(3)的二硫醇中，每个r1可以衍生自二巯基二氧杂辛烷(dmdo)或每个r1可以衍生自二巯基二乙基硫醚(dmds)。在式(3)的二硫醇中，每个m可以独立地为1至3的整数。每个m可以相同，并且为1、2或3。在式(3)的二硫醇中，n可以为1至30的整数，1至20的整数，1至10的整数，或1至5的整数。n可为1至60的任何整数。在式(3)的二硫醇中，每个p可独立地包括2，3，4，5和6。每个p可以相同并可以为2、3、4、5或6。合适的二硫醇的实例包括1,2-乙烷二硫醇，1,2-丙烷二硫醇，1,3-丙烷二硫醇，1,3-丁烷二硫醇，1,4-丁烷二硫醇，2,3-丁烷二硫醇，1,3-戊烷二硫醇，1,5-戊烷二硫醇，1,6-己烷二硫醇，1,3-二巯基-3-甲基丁烷，二戊烯二硫醇，乙基环己基二硫醇(echdt)，二巯基二乙基硫醚，甲基取代的二巯基二乙基硫醚，二甲基取代的二巯基二乙基硫醚，二巯基二氧杂辛烷，1,5-二巯基-3-氧杂戊烷和任何前述物质的组合。二硫醇可具有一个或多个侧接基团，包括低级(例如c1-6)烷基基团、低级烷氧基基团或羟基基团。合适的烷基侧接基团包括，例如，c1-6直链烷基，c3-6支化的烷基，环戊基和环己基。合适的二硫醇的其它实例包括二巯基二乙基硫醚(dmds)(在式(3)中，r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，r为2，q为1和x为-s-)；二巯基二氧杂辛烷(dmdo)(在式(3)中，r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，q为2，r为2和x为-o-)；和1,5-二巯基-3-氧杂戊烷(在式(3)中，r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，r为2，q为1和x为-o-)。还可使用包括在碳骨架中的杂原子和侧接烷基基团比如甲基基团的二硫醇。这样的化合物包括，例如，甲基取代的dmds，比如hs-ch2ch(ch3)-s-ch2ch2-sh，hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch2-sh和二甲基取代的dmds，比如hs-ch2ch(ch3)-s-chch3ch2-sh和hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch(ch3)-sh。用于制备硫醇封端的聚硫醚的合适的二乙烯基醚包括，例如，式(4)的二乙烯基醚：ch2＝ch-o-(-r2-o-)m-ch＝ch2(4)其中在式(4)中r2可以包括c2-6正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团和-[(-ch2-)p-o-]q-(-ch2-)r-，其中p可以为范围在2至6的整数，q可以为1至5的整数和r可以为2至10的整数。在式(4)的二乙烯基醚中，r2可以为c2-6正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，或-[(-ch2-)p-o-]q-(-ch2-)r-。合适的二乙烯基醚包括，例如，具有至少一个氧基烷烃二基基团，比如1至4个氧基烷烃二基基团的化合物，即其中在式(4)中的m可以为范围在1至4的整数的化合物。在式(4)的二乙烯基醚中，m可以为范围在2至4的整数。还可采用可商购的二乙烯基醚混合物，其特征在于每分子氧基烷烃二基单元数的非整数平均值。因此，m在式(4)中还能够取范围在0至10.0，比如1.0至10.0，1.0至4.0，或2.0至4.0的有理数值。合适的乙烯基醚的实例包括，二乙烯基醚，乙二醇二乙烯基醚(eg-dve)(r2在式(4)中可以为乙烷二基和m为1)，丁烷二醇二乙烯基醚(bd-dve)(r2在式(4)中可以为丁烷二基和m为1)，己烷二醇二乙烯基醚(hd-dve)(r2在式(4)中可以为己烷二基和m为1)，二乙二醇二乙烯基醚(deg-dve)(r2在式(4)中可以为乙烷二基和m为2)，三乙二醇二乙烯基醚(r2在式(4)中可以为乙烷二基和m为3)，四乙二醇二乙烯基醚(r2在式(4)中可以为乙烷二基和m为4)，环己烷二甲醇二乙烯基醚，聚四氢呋喃基二乙烯基醚；三乙烯基醚单体，比如三羟甲基丙烷三乙烯基醚；四官能醚单体，比如季戊四醇四乙烯基醚；和两种或更多种此类聚乙烯基醚单体的组合。聚乙烯基醚可具有一个或多个侧接基团，包括烷基基团，羟基基团，烷氧基基团，或胺基团。其中r2在式(4)中为c3-6支化的烷烃二基的二乙烯基醚可通过多羟基化合物与乙炔反应来制备。此类二乙烯基醚的实例包括其中r2在式(4)中为烷基取代的甲烷二基基团比如-ch(-ch3)-的化合物，对于其来说，r2在式(4)中为乙烷二基和m为3或烷基取代的乙烷二基。其它有用的二乙烯基醚包括其中r2在式(4)中为聚四氢呋喃基(聚-thf)或聚氧基烷烃二基的化合物，比如具有平均约3个单体单元的那些。可使用两种或更多种类型的式(4)的聚乙烯基醚单体。因此，两种式(3)的二硫醇和一种式(4)的聚乙烯基醚单体，一种式(3)的二硫醇和两种式(4)的聚乙烯基醚单体，两种式(3)的二硫醇和两种式(4)的二乙烯基醚单体，以及式(3)和式(4)中一者或两者的多于两种化合物，都可用于生产多种硫醇封端的聚硫醚。聚乙烯基醚单体可以包括20摩尔百分比至小于50摩尔百分比的用于制备硫醇封端的聚硫醚的反应物，或30摩尔百分比至小于50摩尔百分比。二硫醇和二乙烯基醚的相对量可以选择为产生具有端位硫醇基团的聚硫醚。因此，式(3)的二硫醇或至少两种不同的式(3)的二硫醇的混合物，可以与式(4)的二乙烯基醚或至少两种不同的式(4)的二乙烯基醚的混合物，以使得硫醇基团与烯基基团的摩尔比为大于1：1，比如1.1至2.0：1.0的相对量反应。二硫醇和二乙烯基醚和/或多硫醇和多乙烯基醚之间的反应可通过自由基催化剂来催化。合适的自由基催化剂包括例如偶氮化合物，例如偶氮双腈，如偶氮(双)异丁腈(aibn)；有机过氧化物如过氧化苯甲酰和过氧化叔丁基；以及无机过氧化物如过氧化氢。催化剂可为自由基催化剂、离子催化剂或紫外辐射。在某些反应中，催化剂不包含酸性或碱性化合物并且分解时不生产酸性或碱性化合物。合适的自由基催化剂的实例包括偶氮型催化剂，比如-57(dupont)，-64(dupont)，-67(dupont)，(wakospecialtychemicals)和(wakospecialtychemicals)。其它自由基催化剂的实例包括烷基过氧化物，比如叔丁基过氧化物。该反应还能够在含或不含阳离子光引发结构部分的情况下用紫外线照射来进行。本公开提供的硫醇封端的聚硫醚预聚物可通过以下方式来制备：使至少一种式(3)的二硫醇和至少一种式(4)的二乙烯基醚合并，然后添加适当的催化剂，使反应在30℃至120℃，比如70℃至90℃的温度，进行2小时至24小时，比如2小时至6小时的时间。硫醇封端的聚硫醚预聚物可包含多官能的聚硫醚预聚物，即可具有大于2.0的平均官能度。合适的多官能硫醇封端的聚硫醚包括，例如，具有式(2b)的结构的那些：{hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-v’-}zb(2b)其中z具有大于2.0的平均值，2-3的值，2-4的值，3-6的值，或可以为3至6的整数。适用于制备这样的多官能硫醇封端的聚合物的多官能化剂包括三官能化剂，即其中z为3的化合物。合适的三官能化剂包括，例如，三烯丙基氰尿酸酯(tac)、1,2,3-丙烷三硫醇、含异氰尿酸酯的三硫醇和它们的组合，如披露于美国申请公开no.2010/0010133的，将其通过引用以其全部内容并入，以及异氰脲酸酯，如披露于例如美国申请公开no.2011/0319559中的，将其通过引用以其全部内容并入。其它有用的多官能化剂包括三羟甲基丙烷三乙烯基醚，以及描述于美国专利号4,366,307；4,609,762；和5,225,472中的多硫醇，每一篇都通过引用全部并入。还可使用多官能化剂的混合物。由此,本公开提供的聚硫醚可具有宽范围的平均官能度。例如，三官能化剂可提供2.05至3.0，比如2.1至2.6的平均官能度。宽范围的平均官能度可通过使用四官能或更高官能度的多官能化剂来实现。官能度还可由比如化学计量的因素来确定，如本领域技术人员所理解的。在式(2a)和式(2b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物中，预聚物可以为dmdo、二乙二醇二乙烯基醚和三烯丙基氰尿酸酯(tac)的反应产物，其中r1为-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-，其中p为2，q为2，r为2和x为-o-；r2为-(ch2)2-和m为2；和b(-v)z具有式(5)的结构：硫醇封端的聚硫醚预聚物可以为具有不同的硫醇官能度的硫醇封端的聚硫醚的组合。例如，硫醇封端的聚硫醚可以为官能度为2.2和官能度为2.8的硫醇封端的聚硫醚的组合。硫醇封端的聚硫醚可以包括95wt％至99.5wt％的硫醇官能度为2.2的硫醇封端的聚硫醚和0.5wt％至5wt％的官能度为2.8的硫醇封端的聚硫醚，其中wt％基于该硫醇封端的聚硫醚的总重量。本公开提供的组合物和密封剂可以包括固化剂，即交联剂,包含与硫醇基团有反应性的化合物。合适的固化剂的实例包括多环氧化物、迈克尔受体和多烯基类。合适的固化剂可以包括两个或更多个与硫醇基团有反应性的基团。本公开提供的组合物和密封剂可以包括多环氧化物固化剂或多环氧化物固化剂的组合。多环氧化物是指具有两个或更多个反应性环氧基团的化合物。多环氧化物可以为双官能的或可以包括具有不同的环氧官能度的多环氧化物的组合。多环氧化物可包括多环氧化物的组合。多环氧化物树脂可以在室温为液体。合适的多环氧化物固化剂的实例包括乙内酰脲二环氧化物，双酚-a的二缩水甘油基醚，双酚-f的二缩水甘油基醚，酚醛清漆型多环氧化物，环氧化的不饱和酚醛树脂，基于二聚体酸的环氧树脂和任何前述物质的组合。本公开提供的密封剂组合物可以包括与该硫醇封端的聚硫醚相比化学计量过量的固化剂。例如，密封剂组合物可含有1.1至1.3环氧当量比1硫醇当量或1.15至1.25环氧当量比1硫醇当量。合适的多环氧化物的其它实例包括双酚a类多环氧化物，溴化双酚a类多环氧化物，双酚f类多环氧化物，联苯类多环氧化物，酚醛清漆型多环氧化物，脂环族多环氧化物，萘类多环氧化物，醚或聚醚多环氧化物，含环氧乙烷环的聚丁二烯和有机硅多环氧共聚物。合适的多环氧化物的更多的实例包括平均分子量例如为400道尔顿或更低，600道尔顿或更低，1,000道尔顿或更低，1,200道尔顿或更低，或1,400道尔顿或更低的双酚a类多环氧化物；支化的多官能的双酚a类多环氧化物，比如p-缩水甘油基氧基苯基二甲基甲苯基双酚a二缩水甘油基醚；双酚f类环氧树脂；平均分子量例如为500道尔顿或更低，700道尔顿或更低，1,000道尔顿或更低，或1,500道尔顿或更低的苯酚酚醛清漆型多环氧化物；脂环族多环氧化物比如乙烯基(3,4-环己烯)二氧化物，3,4-环氧环己基羧酸甲酯(3,4-环氧环己基)，己二酸双(3,4-环氧-6-甲基环己基甲基)酯和2-(3,4-环氧环己基)-5,1-螺(3,4-环氧环己基)-m-二噁烷；联苯类多环氧化物比如3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二缩水甘油基氧基联苯；缩水甘油酯类多环氧化物比如二缩水甘油基六氢邻苯二甲酸酯，二缩水甘油基3-甲基六氢邻苯二甲酸酯和二缩水甘油基六氢对苯二甲酸酯；缩水甘油基胺类多环氧化物比如二缩水甘油基苯胺，二缩水甘油基甲苯胺，三缩水甘油基-p-氨基苯酚，四缩水甘油基-m-二甲苯二胺，四缩水甘油基双(氨基甲基)环己烷；乙内酰脲类多环氧化物比如1,3-二缩水甘油基-5-甲基-5-乙基乙内酰脲；和含萘环的多环氧化物。此外，可使用具有有机硅的多环氧化物，比如1,3-双(3-缩水甘油氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。适用于本公开提供的组合物和密封剂的可商购的多环氧化物的实例包括酚类化合物的多缩水甘油基衍生物，比如可以商品名epontm824，epontm825，epontm826，epontm827，epontm828，epontm829，epontm830，epontm834，epontm862，epontm863，epontm8280，epontm8281，epontm872(一种epontm树脂共混物)，epontm1001-a-80，epontm1001-b-80，epontm1001-cx-75，epontm1001-dnt-75，epontm1001-ft-75，epontm1001-g-70，epontm1001-h-75，epontm1001-k-65，epontm1001-o-75，epontm1001-t-75，epontm1001-uv-70，epontm1001-x-75，epontm1004-o-65，epontm1007-ct-55，epontm1007-fmu-50，epontm1007-ht-55，epontm1009-du-40，epontm1009-mx-40获得的那些，其它epontm环氧树脂，可获自例如momentivespecialtychemicalsinc.和/或resolutionperformanceproductsllc；和来自dowchemicalco的dertm331，dertm332，dertm334，dertm354，dertm383和dertm542。其它合适的多环氧化物包括由多元醇和苯酚-甲醛酚醛清漆的多缩水甘油基衍生物制备的多环氧化物，该衍生物可以商品名dentm431，dentm438和dentm439商购自dowchemicalcompany。甲酚类似物也可作为ecntm1235，ecntm1273和ecntm1299商购自cibaspecialtychemicals，inc。su-8为双酚a类环氧酚醛，可获自resolutionperformanceproductsllc。胺、氨基醇和多羧酸的多缩水甘油基加合物在本发明中也是有用的，其可商购的树脂包括glyaminetm135，glyaminetm125和glyaminetm115；aralditetmmy-720，aralditetmmy-721，aralditetm0500和aralditetm0510，来自cibaspecialtychemicals，inc,以及pga-x和pga-c。组合物可以包含例如10wt％至30wt％的多环氧化物，12wt％至28wt％，14wt％至26wt％，16wt％至24wt％，或18wt％至22wt％的多环氧化物，其中wt％基于该组合物的总重量。多环氧化物可以包括多环氧化物的组合。多环氧化物可以包含例如至少85wt％的双酚a的二缩水甘油基醚，比如至少90wt％，或至少95wt％，其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。多环氧化物可以包含例如85wt％至99wt％的双酚a的二缩水甘油基醚，87wt％至97wt％，89wt％至95wt％，或91wt％至93wt％，其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。多环氧化物可以包含例如1wt％至11wt％的酚醛清漆多环氧化物，2wt％至9wt％，或4wt％至7wt％的酚醛清漆多环氧化物，其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。多环氧化物可以包含例如86wt％至99wt％的双酚a的二缩水甘油基醚和1wt％至11wt％的酚醛清漆多环氧化物；88wt％至97wt％的双酚a的二缩水甘油基醚和3wt％至9wt％的酚醛清漆多环氧化物；或90wt％至95wt％的双酚a的二缩水甘油基醚和5wt％至7wt％的酚醛清漆多环氧化物；其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。多环氧化物可以包括羟基官能的多环氧化物或羟基官能的多环氧化物的组合。例如,多环氧化物可以包括羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚。双酚a的二缩水甘油基醚可以包括侧接羟基基团，比如，例如，1至10个侧接羟基基团，1至8个羟基基团，1至6个羟基基团，1至4个侧接羟基基团，或1至2个侧接羟基基团，比如1、2、3、4、5或6个侧接羟基基团。具有侧接羟基基团的双酚a的二缩水甘油基醚可以被称为羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚。羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚可以具有400道尔顿至1,500道尔顿，400道尔顿至1,000道尔顿或400道尔顿至600道尔顿的环氧当量重量。双酚a的二缩水甘油基醚可以包括不含羟基官能的组分的双酚a的二缩水甘油基醚，部分羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚，或所有该双酚a的二缩水甘油基醚可以为羟基官能的。具有羟基侧接基团的双酚a的二缩水甘油基醚可以具有以下结构：其中n为1至6的整数，或n范围在1至6以内。合适的双酚a的二缩水甘油基醚的实例包括双酚a多环氧化物，其中n为1至6的整数，或双酚a多环氧化物的组合，其中n可以为非整数值，例如，0.1至2.9，0.1至2.5，0.1至2.1，0.1至1.7，0.1至1.5，0.1至1.3，0.1至1.1，0.1至0.9，0.3至0.8，或0.5至0.8。包含羟基侧接基团的双酚a的二缩水甘油基醚可以包含例如2,2-双(p-缩水甘油基氧基苯基)丙烷与2,2-双(p-羟基苯基)丙烷及相似异构体的缩合产物。合适的包含羟基侧接基团的双酚a的二缩水甘油基醚可例如获自momentive并包括epontm固体环氧树脂，比如epontm1001f，epontm1002f，epontm1004f，epontm1007f，epontm1009f和任何前述物质的组合。这样的双酚a的二缩水甘油基醚可提供为例如70wt％至95wt％固体在合适的溶剂比如甲乙酮中的溶液。此类高固体含量的树脂包括，例如，epontm1001-a-80，epontm1001-b-80，epontm1001-cx-75，epontm1001-dnt-75，epontm1001-ft-75，epontm1001-g-70，epontm1001-h-75，epontm1001-k-65，epontm1001-o-75，epontm1001-t-75，epontm1001-uy-70，epontm1001-x-75，epontm1004-o-65，epontm1007-ct-55，epontm1007-fmu-50，epontm1007-ht-55，epontm1001-du-40，epontm1009-mx-840，或任何前述物质的组合。合适的环氧酚醛清漆树脂的实例包括这样的酚醛清漆多环氧化物，其中n为1至6的整数，1至4，或1至2；或其中n可以为非整数值，例如，0.1至2.9，0.1至2.5，0.1至2.1，0.1至1.7，0.1至1.5，0.1至1.3，0.1至1.1，0.1至0.9，0.3至0.8，或0.5至0.8。多环氧化物可以包含例如双官能多环氧化物,环氧官能度大于2比如3至6的多环氧化物，或它们的组合。多环氧化物可以具有例如2.1至3.5，2.2至3.4，2.6至3.2，或2.7至3.1的平均环氧官能度。多环氧化物可以包含例如双官能多环氧化物的组合或双官能多环氧化物的组合，三官能多环氧化物或三官能多环氧化物的组合，或任何前述物质的组合。本公开提供的组合物可以包含例如86wt％至99wt％的双官能多环氧化物和1wt％至11wt％的三官能多环氧化物；88wt％至97wt％的双官能多环氧化物和3wt％至9wt％的三官能多环氧化物；或90wt％至95wt％的双官能多环氧化物和5wt％至7wt％的三官能多环氧化物；其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。双官能多环氧化物可以具有，例如，400道尔顿至1,500道尔顿，400道尔顿至1,000道尔顿，或400道尔顿至600道尔顿的环氧当量重量。三官能多环氧化物可以具有，例如，140道尔顿至500道尔顿，150道尔顿至300道尔顿，或160道尔顿至200道尔顿的环氧当量重量。双官能多环氧化物可以包含例如羟基官能的多环氧化物，并且三官能多环氧化物可以包括羟基官能的多环氧化物。组合物可以包含例如羟基官能的多环氧化物和不含有侧接羟基基团的三官能多环氧化物；或组合物可以包括不含有侧接羟基基团的双官能多环氧化物和羟基官能的三官能多环氧化物。本公开提供的组合物可以包含例如86wt％至99wt％的羟基官能的双官能多环氧化物和1wt％至11wt％的三官能多环氧化物；88wt％至97wt％的羟基官能的双官能多环氧化物和3wt％至9wt％的三官能多环氧化物；或90wt％至95wt％的羟基官能的双官能多环氧化物和5wt％至7wt％的三官能多环氧化物；其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如86wt％至99wt％的羟基官能的多环氧化物和1wt％至11wt％的非羟基官能的多环氧化物；88wt％至97wt％的羟基官能的多环氧化物和3wt％至9wt％的非羟基官能的多环氧化物；或90wt％至95wt％的羟基官能的多环氧化物和5wt％至7wt％的非羟基官能的多环氧化物；其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。适用于本公开提供的组合物的多环氧化物可以包含例如2wt％至10wt％的平均环氧官能度为2.6至3.2的多环氧化物，3wt％至9wt％，4wt％至8wt％，5wt％至7wt％，或6wt％的平均环氧官能度为2.6至3.0的多环氧化物；和90wt％至98wt％的双官能多环氧化物，91wt％至97wt％，92wt％至96wt％，93wt％至95wt％，或94wt％的双官能多环氧化物，其中wt％基于组合物中多环氧化物的总重量。双官能多环氧化物可以包括羟基官能的多环氧化物。本公开提供的组合物可以包括多环氧化物的组合。多环氧化物的组合可以包括具有不同的多环氧化物的多环氧化物，其具有不同的官能度或不同的平均官能度。例如，多环氧化物的组合可以包括具有2.7至2.9比如2.8的平均环氧官能度的多环氧化物和具有2的环氧官能度的多环氧化物。具有较高平均官能度的多环氧化物能够提高固化的聚合物网络的交联密度，这能够带来提高的拉伸强度，但也能够降低固化的密封剂的％伸长率。具有低环氧官能度比如大约2的多环氧化物能够产生更具柔性的固化的组合物。因为低密度组合物具有高含量的填料微胶囊，这倾向于提高固化的密封剂的拉伸强度，因此会期望使用具有2至3，比如2至2.5，或2至2.3的环氧官能度的多环氧化物或多环氧化物的组合。本公开的组合物除了低密度微胶囊之外还可以包括至少一种无机填料。可以包含无机填料以提供机械强化和控制密封剂组合物的流变性质。可将无机填料加入组合物以赋予期望的物理性质比如，例如，提高抗冲强度，控制粘度，或改变固化的组合物的电学性质。可用于本公开提供的组合物并可用于航空和航空航天应用的无机填料包括炭黑，碳酸钙，沉淀碳酸钙，氢氧化钙，水合氧化铝(氢氧化铝)，气相法二氧化硅，二氧化硅和任何前述物质的组合。无机填料可以包括沉淀碳酸钙，水合氧化铝，气相法二氧化硅，氢氧化钙和炭黑的组合。无机填料能够改进固化的组合物的拉伸强度。本公开提供的组合物可以包含例如3wt％至23wt％的无机填料或无机填料的组合，5wt％至21wt％，8wt％至18wt％，10wt％至16wt％，或11wt％至15wt％，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物和密封剂可以包括附着力促进剂或附着力促进剂的组合。本公开提供的低密度组合物可以包括附着力促进剂或附着力促进剂的组合。附着力促进剂可以包括酚类附着力促进剂，酚类附着力促进剂的组合，有机官能的硅烷，有机官能的硅烷的组合，或任何前述物质的组合。有机硅烷可以为胺官能的硅烷。本公开提供的组合物和密封剂可以包括酚类附着力促进剂，有机硅烷，或它们的组合。酚类附着力促进剂可以包括烘焙固化(cooked)酚醛树脂、未烘焙固化酚醛树脂或它们的组合。合适的附着力促进剂的实例包括酚醛树脂比如酚醛树脂和有机硅烷，比如环氧、巯基或胺官能的硅烷，比如有机硅烷。酚类附着力促进剂可以包括酚醛树脂与一种或多种硫醇封端的多硫化物的缩合反应的反应产物。酚类附着力促进剂可以为硫醇封端的。酚醛树脂的实例包括2-(羟基甲基)苯酚，(4-羟基-1,3-亚苯基)二甲醇，(2-羟基苯-1,3,4-三基)三甲醇，2-苄基-6-(羟甲基)苯酚，(4-羟基-5-((2-羟基-5-(羟基甲基)环己-2,4-二烯-1-基)甲基)-1,3-亚苯基)二甲醇，(4-羟基-5-((2-羟基-3,5-双(羟基甲基)环己-2,4-二烯-1-基)甲基)-1,3-亚苯基)二甲醇和任何前述物质的组合。合适的酚醛树脂可以通过苯酚与甲醛的碱催化的反应来合成。合适的多硫化物的实例包括树脂(akzonobel)比如g10，g112，g131，g1，g12，g21，g22，g44和g4。硫醇封端的多硫化物还可以包括二硫醇和树脂的反应产物。合适的二硫醇的实例包括二巯基二乙基硫醚，二巯基二氧杂辛烷，1,5-二巯基-3-氧杂戊烷，hs-ch2ch(ch3)-s-ch2ch2-sh，hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch2-sh，hs-ch2ch(ch3)-s-chch3ch2-sh和hs-ch(ch3)ch2-s-ch2ch(ch3)-sh。酚类附着力促进剂可以包括树脂，树脂，或树脂(可获自durezcorporation)与硫醇封端的多硫化物比如树脂的缩合反应的反应产物。树脂的实例包括75108(羟甲基苯酚的烯丙基醚，参见美国专利号3,517,082)和75202。树脂的实例包括29101，29108，29112，29116，29008，29202，29401，29159，29181，92600，94635，94879和94917。树脂的实例为34071。本公开提供的组合物可以包括有机官能的附着力促进剂比如有机官能的硅烷。有机官能的硅烷可以包括键接到硅原子的可水解基团和至少一个有机官能基团。有机官能的硅烷可以具有结构r”-(ch2)n-si(-or)3-nr’n，其中r”为有机官能基团，n为0、1或2，以及r为烷基比如甲基或乙基。有机官能基团的实例包括环氧基，氨基，甲基丙烯基氧基，或硫化物基团。有机官能硅烷可以为具有两个或更多个硅烷基团的双臂(dipodal)硅烷，官能双臂硅烷，非官能的双臂硅烷或任何前述物质的组合。有机官能硅烷可以为单硅烷和双臂硅烷的组合。本公开提供的组合物可以包含例如1.5wt％至4wt％的附着力促进剂，1.7wt％至3.8wt％，1.9wt％至3.6wt％至2.1wt％至3.4wt％，2.3wt％至3.2wt％，2.5wt％至3.0wt％，2.0wt％至4wt％，或2.5wt％至4wt％的附着力促进剂，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，2.0wt％至3.6wt％，2.2wt％至3.4wt％，2.4wt％至3.2wt％，2.6wt％至3.0wt％的附着力促进剂或附着力促进剂的组合，其中wt％基于组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包括附着力促进剂，其包含酚类附着力促进剂或酚类附着力促进剂的组合和胺官能的硅烷或胺官能的硅烷的组合。附着力促进剂可以包含例如45wt％至65wt％的酚类附着力促进剂；和35wt％至55wt％的胺官能的硅烷，其中wt％基于组合物中附着力促进剂的总重量。附着力促进剂可以包含例如44wt％至64wt％的酚类附着力促进剂和36wt％至56wt％的有机硅烷，比如50wt％至58wt％的酚类附着力促进剂和41wt％至51wt％的有机硅烷，其中wt％基于组合物中附着力促进剂的总重量。相比之下，典型的密封剂组合物可以包括小于0.5wt％的附着力促进剂，比如小于0.2wt％，其中wt％基于该组合物的总重量。胺官能的硅烷可以包括伯胺官能的硅烷，仲胺官能的硅烷，或它们的组合。伯胺官能的硅烷是指具有伯氨基基团的硅烷。仲胺官能的硅烷是指具有仲胺基团的硅烷。胺官能的硅烷可以包含例如40wt％至60wt％的伯胺官能的硅烷；和40wt％至60wt％的仲胺官能的硅烷；45wt％至55wt％的伯胺官能的硅烷和45wt％至55wt％的仲胺官能的硅烷；或47wt％至53wt％的伯胺官能的硅烷和47wt％至53wt％的仲胺官能的硅烷；其中wt％基于组合物中胺官能的硅烷的总重量。衍生自伯胺官能的硅烷和仲胺官能的硅烷的胺当量之比可以为例如1.2：1至1：1.2，1.1：1至1：1.1，或1.05：1至1：1.05。仲胺官能的硅烷可以为空间位阻胺官能的硅烷。在空间位阻胺官能的硅烷中，仲胺可以在限制或约束仲胺自由度的大型基团或结构部分附近，与非空间位阻仲胺的自由度形成对比。例如，在空间位阻仲胺中，仲胺可以在苯基基团、环己基基团或支化的烷基基团附近。胺官能的硅烷可以为分子量例如为100道尔顿至1000道尔顿，100道尔顿至800道尔顿，100道尔顿至600道尔顿，或200道尔顿至500道尔顿的单体胺官能的硅烷。合适的伯胺官能的硅烷的实例包括4-氨基丁基三乙氧基硅烷，4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅烷，n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷，3(m-氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷，m-氨基苯基三甲氧基硅烷，p-氨基苯基三甲氧基硅烷，3-氨基丙基三乙氧基硅烷，3-氨基丙基三甲氧基硅烷，3-氨基丙基三(甲氧基乙氧基乙氧基)硅烷，11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷，2-(4-吡啶基乙基)三乙氧基硅烷，2-(2-吡啶基乙基三甲氧基硅烷，n-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)吡咯，3-氨基丙基硅烷三醇，4-氨基-3,3-二甲基丁基甲基二甲氧基硅烷，3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷，1-氨基-2-(二甲基乙氧基甲硅烷基)丙烷，3-氨基丙基二异亚丙基乙氧基硅烷和3-氨基丙基二甲基乙氧基硅烷。合适的二胺官能的硅烷的实例包括氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷和n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷。合适的仲胺官能的硅烷的实例包括3-(n-烯丙基氨基)丙基三甲氧基硅烷，正丁基氨基丙基三甲氧基硅烷，叔丁基氨基丙基三甲氧基硅烷，(n,n-环己基氨基甲基)甲基二乙氧基硅烷，(n-环己基氨基甲基)三乙氧基硅烷，(n-环己基氨基丙基)三甲氧基硅烷，(3-(n-乙基氨基)异丁基)甲基二乙氧基硅烷，(3-(n-乙基氨基)异丁基)三甲氧基硅烷，n-甲基氨基丙基甲基二甲氧基硅烷，n-甲基氨基丙基三甲氧基硅烷，(苯基氨基甲基)甲基二甲氧基硅烷，n-苯基氨基甲基三乙氧基硅烷和n-苯基氨基丙基三甲氧基硅烷。合适的胺官能的硅烷可例如商购自gelestinc.和dowcorningcorporation。本公开提供的组合物可以包括反应性稀释剂或反应性稀释剂的组合。反应性稀释剂可以用于降低该组合物的粘度。反应性稀释剂可以为低分子量单环氧化物，低分子量多环氧化物比如二环氧化物，或它们的组合。本公开提供的组合物可以包含例如0.1wt％至4wt％的反应性稀释剂，0.2wt％至3.5wt％，0.3wt％至2wt％，0.4wt％至1.5wt％，或0.5wt％至1.5wt％，其中wt％基于该组合物的总重量。反应性稀释剂可以为例如脂族、芳族或环脂族。反应性稀释剂可以为环氧官能的反应性稀释剂比如多环氧化物。环氧官能的反应性稀释剂可以包括低粘度缩水甘油基醚，其能够与该硫醇封端的聚硫醚反应以变成交联的固化的组合物的一部分。例如,多环氧化物反应性稀释剂可以为二环氧化物或二环氧化物的组合。合适的二环氧化物反应性稀释剂包括脂族二环氧化物。合适的环氧官能的反应性稀释剂的实例包括新戊二醇二缩水甘油基醚，丁基缩水甘油基醚，三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚，山梨糖醇多缩水甘油基醚，三羟甲基乙烷三缩水甘油基醚，1,4-丁烷二醇二缩水甘油基醚，2-乙基己基缩水甘油基醚，新癸酸的缩水甘油基酯，二聚体酸的缩水甘油基酯，c12-14脂族缩水甘油基醚，环己烷二甲醇二缩水甘油基醚，蓖麻油三缩水甘油基醚，丙氧基化的甘油三缩水甘油基醚，丙氧基化的甘油三缩水甘油基醚，丙二醇二缩水甘油基醚，o-甲苯缩水甘油基醚，p-叔丁基苯基缩水甘油基醚，改性聚苯醚苯基缩水甘油基醚(norylphenylglycidylether)，苯基缩水甘油基醚，1,4-丁烷二醇二缩水甘油基醚，1,6-己烷二醇二缩水甘油基醚，环己烷二甲醇，新戊基二醇二缩水甘油基醚，聚丙二醇二缩水甘油基醚，二丙二醇二缩水甘油基醚，基于季戊四醇的多缩水甘油基醚，1,3-双(2,3-环氧丙氧基)2,2-二甲基丙烷，环氧乙烷-单[(c8-10烷氧基)-甲基]衍生物，烷基(c12-14)缩水甘油基醚，1,2-环氧基-3-(2-甲基苯氧基)丙烷，1,4-双(2,3-环氧(丙氧基)丁烷，三羟甲基丙烷-表氯醇共聚物，乙基己基缩水甘油基醚，1,4-丁烷二醇-二缩水甘油基醚，聚甘油-3-缩水甘油基醚，甘油-三缩水甘油基醚，新戊二醇-二缩水甘油基醚，聚丙二醇-二缩水甘油基醚和三羟甲基丙烷-三缩水甘油基醚。可用作反应性稀释剂的合适的二环氧化物的实例包括(聚)乙二醇二缩水甘油基醚，(聚)丙二醇二缩水甘油基醚，丁烷二醇二缩水甘油基醚和新戊二醇二缩水甘油基醚；和合适的三环氧化物化合物的实例包括三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚和甘油三缩水甘油基醚。其它合适的二环氧化物包括三羟基苯基乙烷，间苯二酚二缩水甘油基醚，氢化双酚a二缩水甘油基醚，六氢邻苯二甲酸二缩水甘油基醚，m-二甲苯二胺的缩水甘油基胺，改性双酚a二缩水甘油基醚，n-1,4-丁烷二醇二缩水甘油基醚，1,4-环己烷二甲醇二缩水甘油基醚，新戊二醇二缩水甘油基醚，二丙二醇二缩水甘油基醚，聚丙二醇(400)二缩水甘油基醚，1,6-己烷二醇二缩水甘油基醚，乙二醇二缩水甘油基醚，三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚，三羟甲基乙烷三缩水甘油基醚，蓖麻油缩水甘油基醚，丙氧基化的二醇三缩水甘油基醚，聚甘油-3-多缩水甘油基醚，季戊四醇多缩水甘油基醚，山梨糖醇多缩水甘油基醚，或任何前述物质的组合。反应性稀释剂可以具有例如100道尔顿至1000道尔顿，100道尔顿至800道尔顿，100道尔顿至600道尔顿，或200道尔顿至500道尔顿的分子量。反应性稀释剂比如二缩水甘油基醚可以具有100g/eq至200g/eq，100g/eq至160g/eq，110g/eq至150g/eq或120g/eq至140g/eq的环氧当量重量。反应性稀释剂比如二缩水甘油基醚可以具有5cps至50cps，10cps至40cps，10cps至30cps，或10cps至20cps的粘度。反应性稀释剂比如二缩水甘油基醚可以特征在于在25℃的粘度为5cps至30cps，6cps至25cps，7cps至10cps，或10cps至18cps。本公开提供的低密度密封剂组合物包含低密度微胶囊。低密度微胶囊可以包括可热膨胀的微胶囊。可热膨胀的微胶囊是指包含在预定温度膨胀的挥发性材料的中空壳。可热膨胀的热塑性微胶囊可以具有5μm至70μm的平均初始粒度，在一些情形中10μm至24μm，或10μm至17μm。术语“平均初始粒度”是指任何膨胀前微胶囊的平均粒度(粒度分布的数值加权平均)。粒度分布可以使用fischersub-sievesizer或通过光学检查来测定。可热膨胀的热塑性微胶囊可以包含在热塑性树脂壁(wall)内的挥发性烃。适用于该微胶囊的烃的实例包括氯甲烷、溴甲烷、三氯乙烷、二氯乙烷、正丁烷、正庚烷、正丙烷、正己烷、正戊烷、异丁烷、异戊烷、异辛烷、新戊烷、石油醚和含氟的脂族烃比如freontm，和任何前述物质的组合。适于形成可热膨胀的微胶囊的壁的材料的实例包括以下的聚合物：偏二氯乙烯、丙烯腈、苯乙烯、聚碳酸酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和乙酸乙烯基酯，这些单体的共聚物和所述聚合物和共聚物的组合。交联剂可与形成可热膨胀的微胶囊的壁的材料一起包含。合适的热塑性微胶囊的实例包括expanceltm微胶囊比如expanceltmde微球，可获自akzonobel。合适的expanceltmde微球的实例包括expanceltm920de40和expanceltm920de80。合适的低密度微胶囊还可获自kurehacorporation。合适的低密度填料比如低密度微胶囊可以具有例如1μm至100μm，10μm至80μm，或10μm至50μm的平均直径(d0.5)，根据astmd1475测定。低密度填料比如低密度微胶囊可以特征在于比重范围在0.01至0.09以内，0.04至0.09，范围在0.04至0.08，范围在0.01至0.07，范围在0.02至0.06，范围在0.03至0.05，范围在0.05至0.09，0.06至0.09，或范围在0.07至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定。低密度填料比如低密度微胶囊可以特征在于比重小于0.1，小于0.09，小于0.08，小于0.07，小于0.06，小于0.05，小于0.04，小于0.03，或小于0.02，其中该比重根据astmd1475测定。低密度填料比如低密度微胶囊可以特征在于平均颗粒直径为1μm至100μm并可以具有基本上球形的形状。低密度填料比如低密度微胶囊可以特征在于例如平均颗粒直径为10μm至100μm，10μm至60μm，10μm至40μm，或10μm至30μm，根据astmd1475测定。低密度填料可以包括未涂覆的微胶囊，涂覆的微胶囊，或它们的组合。低密度填料比如低密度微胶囊可以包括膨胀的微胶囊或具有氨基塑料树脂比如三聚氰胺树脂的涂层的微气球。氨基塑料树脂涂覆的颗粒例如描述于美国专利8993,691，将其通过引用以其全部内容并入。这样的微胶囊可以通过加热包含由热塑性壳包围的发泡剂的微胶囊来形成。未涂覆的低密度微胶囊可以与氨基塑料树脂比如脲/甲醛树脂反应以提供在颗粒外表面上的热固性树脂涂层。低密度填料比如低密度微胶囊可以包括具有氨基塑料树脂，比如三聚氰胺树脂的外部涂层的可热膨胀的热塑性微胶囊。该涂覆的低密度微胶囊可以具有三聚氰胺树脂的外部涂层，其中该涂层可以具有例如小于2μm，小于1μm，或小于0.5μm的厚度。据信该轻量微胶囊上的三聚氰胺涂层赋予该微胶囊与该硫醇封端的聚硫醚预聚物和/或该多环氧化物固化剂的反应性，这增强了耐燃料性并使该微胶囊耐受压力。氨基塑料树脂的薄涂层可以具有小于25μm，小于20μm，小于15μm，或小于5μm的膜厚度。氨基塑料树脂的薄涂层可以具有至少0.1纳米，比如至少10纳米，或至少100纳米，或，在一些情形中，至少500纳米的膜厚度。氨基塑料树脂可以为基于甲醛与携带氨基或酰胺基的物质的缩合产物。缩合产物可以获自醇和甲醛与三聚氰胺、脲或苯并胍胺的反应。还能够采用其它胺和酰胺的缩合产物，例如，以下的醛缩合物：三嗪，二嗪，三唑，胍，胍胺，以及这样的化合物的烷基和芳基取代的衍生物，包括烷基和芳基取代的脲及烷基和芳基取代的三聚氰胺。这样的化合物的实例包括n,n'-二甲基脲，苯并脲，双氰胺，甲酰胍胺，乙酰胍胺，甘脲，三聚氰酸二酰胺，2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪，6-甲基-2,4-二氨基-1,3,5-三嗪，3,5-二氨基三唑，三氨基嘧啶，2-巯基-4,6-二氨基嘧啶和3,4,6-三(乙基氨基)-1,3,5三嗪。合适的氨基塑料树脂还能够基于其它醛比如乙醛、巴豆醛、丙烯醛、苯甲醛、糠醛和乙二醛的缩合产物。氨基塑料树脂可以包括高度烷基化的、低亚氨基氨基塑料树脂，其聚合度小于3.75，比如小于3.0，或小于2.0。数量平均聚合度可以定义为每条聚合物链的结构单元的平均数。例如，1.0的聚合度表示完全是单体的三嗪结构，而2.0的聚合度表示由亚甲基或亚甲基氧基桥连接的两个三嗪环。聚合度表示平均聚合度值，通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准物测定。氨基塑料树脂可以含有羟甲基或其它羟烷基基团，并且至少一部分羟烷基基团可以通过与醇的反应醚化。合适的一元醇的实例包括醇比如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、庚醇、苄基醇，其它芳族醇，环状醇比如环己醇，二醇的单醚，以及卤素取代的或其它取代的醇，比如3-氯丙醇和丁氧基乙醇。氨基塑料树脂可以被甲醇或丁醇基本上烷基化。氨基塑料树脂可以包括三聚氰胺树脂。合适的三聚氰胺树脂的实例包括甲基化的三聚氰胺树脂(六甲氧基甲基三聚氰胺)，混合的醚三聚氰胺树脂，丁基化的三聚氰胺树脂，脲树脂，丁基化的脲树脂，苯并胍胺和甘脲树脂和无甲醛树脂。这样的树脂可例如获自allnexgroup和hexion。合适的三聚氰胺树脂的实例包括甲基化的三聚氰胺树脂比如cymeltm300，cymeltm301，cymeltm303lf，cymeltm303ulf，cymeltm304，cymeltm350，cymel3745，cymeltmxw-3106，cymeltmmm-100，cymeltm370，cymeltm373，cymeltm380，astromeltm601，astromeltm601ulf，astromeltm400，astromeltmnvv-3a，aricelpc-6a，astromeltmcr-1和astrosettm90。合适的氨基塑料树脂可以包括脲-甲醛树脂。氨基塑料树脂涂覆的颗粒有别于仅并入聚合物网络的未涂覆的颗粒，比如当未涂覆的低密度颗粒分散于成膜粘合剂中的情况。对于氨基塑料树脂涂覆的颗粒来说，薄膜沉积到单独的离散颗粒比如热膨胀的微胶囊的外表面。然后，这些氨基塑料树脂涂覆的颗粒可分散于成膜粘合剂中，从而使得该涂覆的颗粒分散在整个聚合物网络中。氨基塑料树脂的薄涂层能够覆盖例如70％至100％，80％至100％，或90％至100％的低密度颗粒比如热膨胀的微胶囊的外表面。氨基塑料树脂的涂层能够在低密度颗粒的外表面上形成基本上连续的覆盖物。该低密度微胶囊可以任何合适的技术制备，包括，例如，描述于美国专利号8,816,023和8,993,691中的，每一篇都通过引用全部并入。涂覆的低密度微胶囊可以通过例如在搅拌下制备微胶囊在水中与三聚氰胺树脂的水性分散体来制备。然后可加入催化剂，并将分散体加热至例如50℃至80℃的温度。低密度微胶囊比如热膨胀的微胶囊具有聚丙烯腈壳，去离子水和氨基塑料树脂比如三聚氰胺树脂可以合并和混合其中。然后可以加入对甲苯磺酸在蒸馏水中的10％w/w溶液，并使混合物在60℃反应约2小时。然后可以加入饱和碳酸氢钠，并将混合物搅拌10分钟。可以将固体过滤，用蒸馏水漂洗，并在室温干燥过夜。然后可以将所得氨基塑料树脂涂覆的微胶囊的粉末通过250μm筛子过筛以去除和分离团聚物。施涂氨基塑料树脂涂层前，热膨胀的热塑性微胶囊可以特征在于比重例如范围在0.01至0.05，范围在0.015至0.045，范围在0.02至0.04，或范围在0.025至0.035以内，其中该比重根据astmd1475测定。例如，expanceltm920de40和expanceltm920de80可以特征在于比重为约0.03，其中该比重根据astmd1475测定。在用氨基塑料树脂涂覆后，氨基塑料涂覆的微胶囊可以特征在于比重例如范围在0.02至0.08，范围在0.02至0.07，范围在0.02至0.06，范围在0.03至0.07，范围在0.03至0.065，范围在0.04至0.065，范围在0.045至0.06，或范围在0.05至0.06以内，其中该比重根据astmd1475测定。本公开提供的组合物可以被配制为用作航空航天密封剂。低密度组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，53wt％至69wt％，55wt％至67wt％，57wt％至65wt％，或59wt％至63wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如13wt％至23wt％的多环氧化物，14wt％至22wt％，15wt％至21wt％，16wt％至20wt％，17wt％至19wt％的多环氧化物，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如6wt％至18wt％的无机填料，7wt％至17wt％，8wt％至16wt％，9wt％至15wt％，10wt％至14wt％，或11wt％至13wt％的无机填料，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如2.6wt％至4.0wt％的低密度微胶囊，2.6wt％至3.8wt％，2.7wt％至3.6wt％，2.8wt％至3.5wt％，2.9wt％至3.4wt％，或3.0wt％至3.3wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，13wt％至23wt％的多环氧化物；和2.7wt％至4.0wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如53wt％至67wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，14wt％至22wt％的多环氧化物；和2.8wt％至3.8wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如55wt％至65wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，15wt％至21wt％的多环氧化物；和2.9wt％至3.8wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如57wt％至63wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，16wt％至20wt％的多环氧化物；和2.9wt％至3.3wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如59wt％至61wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，17wt％至19wt％的多环氧化物；和2.9wt％至3.2wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如51wt％至69wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，13wt％至23wt％的多环氧化物；6wt％至18wt％的无机填料；和2.7wt％至4.0wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如53wt％至67wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，14wt％至22wt％的多环氧化物；7wt％至17wt％的无机填料；和2.8wt％至3.8wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如55wt％至65wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，15wt％至21wt％的多环氧化物；8wt％至16wt％的无机填料；和2.9wt％至3.8wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如57wt％至63wt％的硫醇封端的聚硫醚，16wt％至20wt％的多环氧化物；9wt％至15wt％的无机填料；和2.9wt％至3.3wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。低密度组合物可以包含例如59wt％至61wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，17wt％至19wt％的多环氧化物；10wt％至13wt％的无机填料；和2.9wt％至3.2wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物中的低密度微胶囊的量还能够以vol％来表征，其中vol％是指低密度微胶囊相对于组合物的总体积的量。组合物的每种组分的vol％可以得自每种组分的wt％和密度，如本领域熟知的。组分比如低密度填料的vol％可以由该组合物的比重和该组分比如低密度填料的比重和该组分在该组合物中的wt％来估算。例如，对于比重为0.77的包含比重为0.056的低密度填料的组合物并且该组合物含有3.15wt％的该填料，该组合物将具有约43vol％的该低密度填料(3.15×(0.77/0.056))。例如,本公开的低密度组合物可以包括30vol％至60vol％的低密度微胶囊，35vol％至55vol％，40vol％至50vol％，或42vol％至48vol％的低密度微胶囊，其中vol％基于该组合物的总体积。为了实现低比重密封剂，该密封剂组合物中的轻量填料的wt％和vol％与比重为1或更高的轻量密封剂相比必须显著提高。例如，本公开提供的低比重密封剂组合物(比重为大约0.75)具有的轻量颗粒含量为约45vol％至约50vol％。因此，该组合物中该聚合物粘合剂的vol％显著降低，并且填料和粘合剂之间的界面表面积显著提高。本公开提供的未固化的低密度密封剂组合物可以具有1.1环氧当量至1.3环氧当量比硫醇当量，比如1.1至1.25环氧当量，1.1至1.2，或1.1至1.15环氧当量比硫醇。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚，1wt％至5wt％的附着力促进剂，8wt％至18wt％的无机填料，2.6wt％至4.0wt％的低密度填料，13wt％至23wt％的多环氧化物和0.1wt％至2wt％的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。在前述组合物中，该组合物可以包含例如0.5wt％至2.5wt％的酚类附着力促进剂和0.5wt％至2.5wt％的有机官能的硅烷；和0.5wt％至2wt％的环氧官能度为2.5至3的多环氧化物和13wt％至21wt％的双官能多环氧化物比如羟基官能的双官能多环氧化物，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如56wt％至66wt％的硫醇封端的聚硫醚，2wt％至4wt％的附着力促进剂，10wt％至14wt％的无机填料，2wt％至4wt％的低密度填料，16wt％至20wt％的多环氧化物和0.5wt％至1.5wt％的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。在前述组合物中，该组合物可以包含例如1.0wt％至2.0wt％的酚类附着力促进剂和1.0wt％至2.0wt％的有机官能的硅烷；和1.0wt％至1.5wt％的环氧官能度为2.5至3.2的多环氧化物和15wt％至19wt％的双官能多环氧化物比如羟基官能的双官能多环氧化物，其中wt％基于该组合物的总重量。组合物比如本公开提供的密封剂可进一步包含一种或多种添加剂，比如固化催化剂，增塑剂，反应性稀释剂，溶剂，或任何前述物质的组合。本公开提供的组合物可以包含一种或多种催化剂。合适的催化剂能够加速硫醇基团和环氧基团之间的反应，并且可以包括例如胺催化剂。用于本公开的组合物的合适的胺催化剂能够催化硫醇和环氧基团之间的反应。合适的胺催化剂的实例包括叔胺催化剂比如n,n-二甲基乙醇胺，三亚乙基二胺(teda)，双(2-二甲基氨基乙基)醚(bdmae)，n-乙基吗啉，n’,n’-二甲基哌嗪，n,n,n’,n’,n’-五甲基-二亚乙基-三胺(pmdeta)，n,n-二甲基环己基胺(dmcha)，n,n-二甲基苄基胺(dmba)，n,n-二甲基十六烷基胺(n,n-dimethylcethylamine)，n,n,n’n”,n”-五甲基-二亚丙基-三胺(pmdpta)，三乙胺，1-(2-羟基丙基)咪唑，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和(一种加速剂组合物，包括2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚)，二甲基乙醇胺(dmea)，双(2-二甲基氨基乙基)醚，n-乙基吗啉，三乙胺，1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-7(dbu)，苄基二甲基胺(bdma)，n,n,n’-三甲基-n’-羟基乙基-双(氨基乙基)醚和n’-(3-(二甲基氨基)丙基)-n,n-二甲基-1,3-丙烷二胺。催化剂可以包括咪唑催化剂。合适的咪唑催化剂的实例包括咪唑，2-甲基咪唑，2-乙基咪唑，2-异丙基咪唑，2-十一烷基咪唑，2-十二烷基咪唑，2-苯基咪唑，2-乙基-4-甲基-咪唑，2-苄基咪唑，2,4,5-三甲基咪唑和任何前述物质的组合。合适的咪唑的其它实例包括取代的咪唑，比如烷基取代的咪唑，包括2-甲基咪唑，2-乙基-4-甲基咪唑，2,4-二甲基咪唑，丁基咪唑，2-十七碳烯基-4-甲基咪唑，2-十一碳烯基咪唑，1-乙烯基-2-甲基咪唑，2-n-十七烷基咪唑，2-十一烷基咪唑，2-十七烷基咪唑，1-苄基-2-甲基咪唑，1-丙基-2-甲基咪唑，1-氰基乙基-2-甲基咪唑，1-氰基乙基-1-氰基乙基-2-十一烷基咪唑，1-氰基乙基-2-苯基咪唑，1-胍胺基乙基-2-甲基咪唑，以及咪唑和偏苯三酸的加成产物，2-n-十七烷基-4-甲基咪唑；和芳基取代的咪唑，包括苯基咪唑，苄基咪唑，2-甲基-4,5-二苯基咪唑，2,3,5-三苯基咪唑，2-苯乙烯基咪唑，1-(十二烷基苄基)-2-甲基咪唑，2-(2-羟基-4-叔丁基苯基)-4,5-二苯基咪唑，2-(2-甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑，2-(3-羟基苯基)-4,5-二苯基咪唑，2-(p-二甲基氨基苯基)-4，5-二苯基咪唑，2-(2-羟基苯基)-4,5-二苯基咪唑，二(4,5-二苯基-2-咪唑)-苯-1,4,2-萘基-4,5-二苯基咪唑，1-苄基-2-甲基咪唑和2-p-甲氧基苯乙烯基咪唑。咪唑催化剂可以包括咪唑-环氧加合物。咪唑-环氧加合物可以通过使咪唑化合物与环氧化合物反应来获得。咪唑化合物可以为例如本文披露的任何那些。用于形成咪唑-环氧加合物的合适的环氧化合物的实例包括1,2-环氧丁烷，1,2-环氧己烷，1,2-环氧辛烷，环氧苯乙烯，正丁基缩水甘油基醚，己基缩水甘油基醚，苯基缩水甘油基醚，乙酸缩水甘油基酯，丁酸缩水甘油基酯，己酸缩水甘油基酯和苯甲酸缩水甘油基酯。通过咪唑化合物加成到环氧化合物形成的合适的咪唑-环氧加合物的实例包括，例如，novacuretmhx-3722(包封的咪唑/双酚a环氧加合物，分散于双酚a环氧树脂中)和novacuretmhx-3921hp。催化剂可以包括胺催化剂和咪唑催化剂的组合。组合物可以包含例如0.2wt％至2wt％的催化剂或催化剂的组合，0.4wt％至1.8wt％，0.6wt％至1.6wt％，0.8wt％至1.4wt％，或0.8wt％至1.2wt％的催化剂或催化剂的组合比如胺催化剂和咪唑催化剂的组合，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物和密封剂可以包括增塑剂。增塑剂可以包含例如邻苯二甲酸酯，氯化石蜡，或氢化三联苯。合适的增塑剂的实例还包括hb-40tm改性聚苯基和桐油。本公开提供的组合物和密封剂可以包含例如小于2wt％的增塑剂，小于1wt％，或小于0.5wt％的增塑剂，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂；和该多环氧化物包含至少85wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚，其中wt％基于该多环氧化物的总重量；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含：86wt％至99wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚；和1wt％至11wt％的该酚醛清漆环氧树脂，其中wt％基于该多环氧化物的总重量；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂；其中该双酚a的二缩水甘油基醚包含侧接羟基基团；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂；和0.2wt％至3.0wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷；和其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含45wt％至65wt％的该酚类附着力促进剂和35wt％至55wt％的该胺官能的硅烷，其中wt％基于该附着力促进剂的总重量；和其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该胺官能的硅烷包含：40wt％至60wt％的该伯胺官能的硅烷；和40wt％至60wt％的该仲胺官能的硅烷，其中wt％基于该胺官能的硅烷的总重量；和其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含脂族二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积和其中该组合物特征在于比重范围在0.65至0.85以内，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料包含微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积，其中该组合物特征在于比重范围在0.65至0.85以内，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定和其中该组合物包含2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，比如0.02至0.08，或0.03至0.06，其中该低密度填料的比重根据astmd1475测定。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的双酚a的二缩水甘油基醚；和0.2wt％至2wt％的酚醛清漆环氧树脂；2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含1wt％至3wt％的酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的双酚a的二缩水甘油基醚；和0.2wt％至2wt％的酚醛清漆环氧树脂；2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含：1wt％至3wt％的酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的胺官能的硅烷，其中该胺官能的硅烷包含伯胺官能的硅烷和仲胺官能的，其中该组合物包含0.4wt％至0.9wt％的伯胺官能的硅烷；和0.4wt％至0.9wt％的仲胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的双酚a的二缩水甘油基醚；和0.2wt％至2wt％的酚醛清漆环氧树脂；2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含1wt％至3wt％的酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含脂族二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；135wt％至23wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含10wt％至25wt％的双酚a的二缩水甘油基醚，其中该双酚a的二缩水甘油基醚包含侧接羟基基团；和0.2wt％至2wt％的酚醛清漆环氧树脂；2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含1wt％至3wt％的酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开提供的组合物可以包含例如50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；13wt％至23wt％的多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含10wt％至25wt％的双酚a的二缩水甘油基醚，其中该双酚a的二缩水甘油基醚包含侧接羟基基团；和0.2wt％至2wt％的酚醛清漆环氧树脂；2.5wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；6wt％至18wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含1wt％至3wt％的酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含脂族二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物的总重量。本公开的能固化的密封剂体系可以提供为双组分密封剂组合物。该双组分可以保持分离并可以在使用前合并。第一组分可以包括硫醇封端的聚硫醚预聚物，无机填料，低密度微胶囊，附着力促进剂，催化剂和其它添加剂。第二组分可以包括多环氧化物固化剂，无机填料和其它添加剂。其它添加剂可以包括酚类附着力促进剂，硅烷附着力促进剂，胺催化剂，增塑剂，颜料，溶剂，反应性稀释剂和任何前述物质的组合。本公开提供的低密度密封剂可以提供为双组分密封剂组合物。该双组分可以分开储存，并刚好在使用前合并和混合。密封剂体系的第一组分可以包括该硫醇封端的聚硫醚，附着力促进剂，无机填料，固化催化剂,低密度微胶囊和其它添加剂比如增塑剂和溶剂。密封剂体系的第二组分可以包括该多环氧化物树脂，无机填料和其它添加剂比如颜料，反应性稀释剂和附着力促进剂。该密封剂体系的第一组分和该密封剂体系的第二组分的成分可以选择为将反应性组分分离，以实现例如为储存稳定性的期望的流变性质和便于混合和组分的均匀分散。例如，密封剂体系的第一组分可以包含例如66wt％至86wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，69wt％至83wt％，或71wt％至80wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；10wt％至20wt％的无机填料，12wt％至18wt％，或14wt％至16wt％的无机填料；和2wt％至6wt％的低密度微胶囊，3wt％至5wt％，或3.5wt％至4.5wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该密封剂体系的第一组分的总重量。密封剂体系的第一组分可以包含例如66wt％至86wt％的硫醇封端的聚硫醚，1wt％至7wt％的附着力促进剂，10wt％至20wt％的无机填料和2wt％至6wt％的轻量填料，其中wt％基于该密封剂体系的第一组分的总重量。密封剂体系的第一组分可以包含例如71wt％至81wt％的硫醇封端的聚硫醚，3wt％至5wt％的附着力促进剂，13wt％至17wt％的无机填料和3wt％至5wt％的轻量填料，其中wt％基于该密封剂体系的第一组分的总重量。例如，密封剂体系的第二组分可以包含例如77wt％至97wt％的多环氧化物，80wt％至94wt％或多环氧化物，或83wt％至91wt％的多环氧化物；和2.5wt％至6.5wt％或无机填料，3wt％至6wt％，或3.5wt％至5.5wt％的无机填料，其中wt％基于该密封剂体系的第二组分的总重量。密封剂体系的第二组分可以包含例如76wt％至96wt％的多环氧化物，2wt％至8wt％或环氧官能的反应性稀释剂，1wt％至5wt％的附着力促进剂和2wt％至8wt％的无机填料，其中wt％基于该密封剂体系的第二组分的总重量。密封剂体系的第二组分可以包含例如81wt％至91wt％的多环氧化物，4wt％至6wt％或环氧官能的反应性稀释剂，2wt％至4wt％的附着力促进剂和4wt％至6wt％的无机填料，其中wt％基于该密封剂体系的第二组分的总重量。密封剂体系的第一组分可以包含例如66wt％至86wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，1.7wt％至3.7wt％的附着力促进剂，5wt％至25wt％的无机填料和2wt％至5wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该密封剂体系的第一组分的总重量。密封剂体系的第一组分可以包含例如71wt％至81wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物，2.2wt％至3.2wt％的附着力促进剂，10wt％至22wt％的无机填料和3wt％至4wt％的低密度微胶囊，其中wt％基于该密封剂体系的第一组分的总重量。第二组分可以包含例如77wt％至97wt％的多环氧化物，2wt％至4wt％的附着力促进剂和3wt％至6wt％的无机填料，其中wt％基于该第二组分的总重量。密封剂体系的第二组分可以包含例如82wt％至92wt％的多环氧化物，2.5wt％至3.5wt％的附着力促进剂和4wt％至5wt％的无机填料，其中wt％基于该密封剂体系的第二组分的总重量。本公开提供的组合物，包括密封剂，可施涂到任何的多种基材。组合物可施涂的基材的实例包括金属，比如钛，不锈钢和铝，它们中的任意种可为阳极化的、涂底漆的、有机涂覆的或铬酸盐涂覆的，环氧树脂，聚氨酯，石墨，玻璃纤维复合材料，丙烯酸类树脂和聚碳酸酯。本公开提供的组合物可施涂到基材上的涂层，比如底漆涂层上。本公开提供的组合物和密封剂可直接施涂到基材的表面上或通过任何合适的涂覆工艺施涂到下面的涂层上方。提供了采用本公开提供的组合物密封孔和/或表面的方法。这些方法包括，例如，施涂本公开提供的组合物至孔和/或表面和固化该组合物。密封孔和/或表面的方法可以包括施涂本公开提供的密封剂组合物至限定孔的表面和固化该密封剂，以提供密封的孔和/或表面。施涂的组合物的厚度可以范围在例如，20密耳(0.02英寸)至0.75英寸，0.05英寸至0.6英寸，0.1英寸至0.5英寸，0.15英寸至0.4英寸，或0.2英寸至0.3英寸。施涂的组合物的厚度可以范围在例如0.05cm至2cm，0.1cm至1.5cm，0.2cm至1.25cm，0.3cm至1.0cm，0.4cm至0.9cm，或0.5cm至0.8cm。组合物和密封剂可在20℃至25℃的温度和大气湿度下固化。组合物可在包括0℃至100℃的温度和0％相对湿度至100％相对湿度的湿度的条件下固化。组合物可在较高的温度比如至少30℃，至少40℃，或至少50℃固化。组合物可在室温，例如25℃固化。当在室温固化时，本公开提供的密封剂能够例如从混合时的24小时内，20小时内，16小时内，12小时内，6小时内，或3小时内固化至脱粘表面。本公开提供的组合物和密封剂在加工时间结束时快速固化。例如，密封剂能够在室温在密封剂为不再能加工的时间(加工时间结束)后36小时内，24小时内，12小时内，6小时内，或3小时内固化至脱粘表面。密封剂能够在室温在密封剂为不再能加工的时间(加工时间结束)后24小时内，12小时内，6小时内固化至30a的肖氏a硬度。本公开提供的密封剂能够表现出例如至少30分钟，至少1小时，至少2小时，至少4小时，或至少8小时的施涂时间。施涂时间由挤出速率反映，从而密封剂体系的两种组分混合后的2小时后，密封剂将表现出至少15g/min的挤出速率，根据ams3281和ams3277测量。使用本公开的能固化的组合物形成可行的密封的时间会取决于若干因素，如本领域技术人员可以领会的并且如适用的标准和规定所要求的。通常，本公开的能固化的组合物在混合和施涂至表面后在24小时至30小时内形成附着力强度，并且在2天至3天形成完全附着力强度的90％。通常，本公开的固化的组合物的完全附着力强度以及其它性质在混合和施涂能固化的组合物至表面后7天内完全形成。本公开提供的密封剂可以用于密封航空和航空航天运载工具的孔和/或表面。该密封剂可用于密封孔和/或表面比如与燃料箱相关的孔。为了密封孔和/或表面，可将密封剂施涂到表面或限定孔的一个或多个表面，并使密封剂固化以密封该孔和/或表面。本公开提供的组合物和密封剂是耐燃料的。如本文使用的，术语“耐燃料的”是指，根据类似于描述于astmd1475(经更改的)(美国材料与试验协会(americansocietyfortestingandmaterials))或ams3269(航空航天材料规格(aerospacematerialspecification))的那些方法，组合物当施涂到基材并固化时，可以提供固化的产物，比如密封剂，其在140°f(60℃)和环境压力下浸泡在i类喷射参考流体(jrf)一周后，表现出的百分比体积溶胀不大于40％，在一些情形中不大于25％，在一些情形中不大于20％，在再其它情形中不大于10％。i型jrf，用于确定耐燃料性，具有如下组成：甲苯：28％±1体积％；环己烷(技术级(technical))：34％±1％体积；异辛烷：38％±1％体积；和二叔丁基二硫醚：1％±0.005％体积(参见ams2629，1989年7月1日颁布，§3.1.1等，可获自汽车工程师学会(societyofautomotiveengineers)(sae))。包含本公开提供的组合物的固化的密封剂能够满足或超过ams3277中规定的对航空航天密封剂的要求。包含本公开提供的组合物的固化的密封剂能够满足或超过ams3281中规定的对航空航天密封剂的要求。还披露了用本公开提供的组合物密封的孔和表面，包括航空航天运载工具的孔和表面。本发明的方面1.组合物，其包含：50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重小于0.1，其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积，以及其中该组合物特征在于比重小于0.9，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定。2.方面1的组合物，其中当固化时，固化的组合物符合或超过ams3277和/或ams3281中规定的对航空航天密封剂的要求。3.方面1至2任一项的组合物，其中该组合物特征在于比重范围在0.65至0.85以内，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定。4.方面1至3任一项的组合物，其中该硫醇封端的聚硫醚预聚物包含式(1)的化学结构：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(1)其中，每个r1可独立地包括c2-10正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，或-[(-chr3-)p-x-]q-(chr3)r-基团，其中每个r3可以包括氢或甲基；每个r2可独立地包括c2-10正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，或-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；每个x可独立地包括o、s和-nr-，其中r可以包括氢或甲基；m范围在0至50；n为范围在1至60的整数；p为范围在2至6的整数；q为范围在1至5的整数；和r为范围在2至10的整数。5.方面1至4任一项的组合物，其中该硫醇封端的聚硫醚预聚物可以包括式(2a)的硫醇封端的聚硫醚预聚物,式(2b)的硫醇封端的聚硫醚预聚物，或它们的组合：hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-sh(2a){hs-r1-[-s-(ch2)2-o-(r2-o)m-(ch2)2-s-r1-]n-s-v’-}zb(2b)其中，每个r1可独立地包括c2-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，c5-8杂环烷烃二基，或-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中，p为2至6的整数；q为1至5的整数；r为2至10的整数；每个r3可独立地包括氢或甲基；和每个x可独立地包括-o-、-s-或-nr-，其中r可以包括氢或甲基；每个r2可独立地包括c1-10烷烃二基，c6-8环烷烃二基，c6-14烷烃环烷烃二基，或-[(-chr3-)p-x-]q-(-chr3-)r-，其中p，q，r，r3和x如对r1所定义；m为0至50的整数；n为1至60的整数；b表示z价多官能化剂b(-v)z的核，其中，z为3至6的整数；和每个v为包含与硫醇有反应性的端位基团的结构部分；和每个-v’-衍生自-v与硫醇的反应。6.方面1至5任一项的组合物，其中该多环氧化物包含乙内酰脲二环氧化物，双酚-a的二缩水甘油基醚，双酚-f的二缩水甘油基醚，酚醛清漆型多环氧化物，环氧化的不饱和酚醛树脂，基于二聚体酸的环氧树脂，或任何前述物质的组合。7.方面1至6任一项的组合物，其中该多环氧化物包含85wt％至99wt％的双酚a的二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。8.方面1至7任一项的组合物，其中该多环氧化物包含1wt％至11wt％的酚醛清漆多环氧化物，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。9.方面1至8任一项的组合物，其中该多环氧化物包含：86wt％至99wt％的双酚a的二缩水甘油基醚；和1wt％至11wt％的酚醛清漆多环氧化物；其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。10.方面1至9任一项的组合物，其中该多环氧化物包含羟基官能的多环氧化物或羟基官能的多环氧化物的组合。11.方面10的组合物，其中，该羟基官能的多环氧化物包含羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚。12.方面1至11任一项的组合物，其中，该羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚具有如下结构：其中n范围在1至6以内。13.方面1至12任一项的组合物，其中该多环氧化物包含双官能多环氧化物，三官能多环氧化物，或任何前述物质的组合。14.方面1至13任一项的组合物，其中该组合物包含：86wt％至99wt％的双官能多环氧化物；和1wt％至11wt％的三官能多环氧化物，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。15.方面1至14任一项的组合物，其中该组合物包含：羟基官能的多环氧化物；不含有侧接羟基基团的三官能多环氧化物；不含有侧接羟基基团的双官能多环氧化物；羟基官能的三官能多环氧化物，或任何前述物质的组合。16.方面1至15任一项的组合物，其中该组合物包含：86wt％至99wt％的羟基官能的双官能多环氧化物；和1wt％至11wt％的三官能多环氧化物，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。17.方面1至16任一项的组合物，其中该组合物包含：86wt％至99wt％的羟基官能的双官能多环氧化物；和1wt％至11wt％的非羟基官能的多环氧化物，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。18.方面1至17任一项的组合物，其中该多环氧化物包含：2wt％至10wt％的多环氧化物，其具有2.6至3.2的平均环氧官能度；和90wt％至98wt％的双官能多环氧化物；其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。19.方面1至18任一项的组合物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂。20.方面1至19任一项的组合物，其中该多环氧化物包含至少85wt％的双酚a的二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。21.方面1至20任一项的组合物，其中该多环氧化物包含：86wt％至99wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚；和1wt％至11wt％的该酚醛清漆环氧树脂，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。22.方面21的组合物，其中该双酚a的二缩水甘油基醚包含侧接羟基基团。23.方面1至22任一项的组合物，其中该低密度填料特征在于平均颗粒直径范围在1μm至100μm以内，其中该平均颗粒直径根据astmd1475测定24.方面1至23任一项的组合物，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定。25.方面1至24任一项的组合物，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.03至0.06以内，其中该比重根据astmd1475测定。26.方面1至25任一项的组合物，其中该低密度填料包含未涂覆的低密度微胶囊，涂覆的低密度微胶囊，或它们的组合。27.方面1至26任一项的组合物，其中该低密度填料包含未涂覆的低密度微胶囊。28.方面27的组合物，其中该未涂覆的低密度微胶囊特征在于比重范围在0.01至0.05以内，其中该比重根据astmd1475测定。29.方面1至28任一项的组合物，其中该低密度填料包含涂覆的低密度微胶囊。30.方面29的组合物，其中该涂覆的低密度微胶囊包含氨基塑料树脂的涂层。31.方面29至30任一项的组合物，其中该涂覆的低密度微胶囊包含脲-甲醛树脂的涂层。32.方面29至31任一项的组合物，其中该涂覆的低密度微胶囊特征在于比重范围在0.03至0.08以内，其中该比重根据astmd1475测定。33.方面1至32任一项的组合物，其中该组合物包含2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定。34.方面1至33任一项的组合物，其中该组合物包含2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.03至0.06以内，其中该比重根据astmd1475测定。35.方面1至34任一项的组合物，进一步包含：10wt％至16wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。36.方面35的组合物，其中该无机填料包含沉淀碳酸钙，水合氧化铝，气相法二氧化硅，氢氧化钙，炭黑，或任何前述物质的组合。37.方面35至36任一项的组合物，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷。38.方面35至37任一项的组合物，其中该附着力促进剂包含：45wt％至65wt％的酚类附着力促进剂；和35wt％至55wt％的胺官能的硅烷，其中wt％基于该组合物中附着力促进剂的总重量。39.方面37至38任一项的组合物，其中该酚类附着力促进剂包含酚醛树脂与一种或多种硫醇封端的多硫化物的缩合反应的反应产物。40.方面37至39任一项的组合物，其中该酚类附着力促进剂包含硫醇封端的酚类附着力促进剂。41.方面37至40任一项的组合物，其中该胺官能的硅烷包含；伯胺官能的硅烷；仲胺官能的硅烷；或它们的组合。42.方面37至41任一项的组合物，其中该胺官能的硅烷包含；40wt％至60wt％的伯胺官能的硅烷；和40wt％至60wt％的仲胺官能的硅烷；其中wt％基于组合物中胺官能的硅烷的总重量。43.方面35至42任一项的组合物，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含环氧官能的反应性稀释剂。44.方面35至43任一项的组合物，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含单环氧化物,多环氧化物，或任何前述物质的组合。45.方面35至44任一项的组合物，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含环氧官能的反应性稀释剂，其特征在于重均分子量为100道尔顿至1,000道尔顿，其中该重均分子量通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准物测定，46.方面35至45任一项的组合物，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含缩水甘油基醚。47.方面35至46任一项的组合物，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含脂族二缩水甘油基醚。48.方面1至47任一项的组合物,包含：50wt％至70wt％的该硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的该多环氧化物；2.5wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；10wt％至16wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。49.方面48的组合物，其中，该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚；和0.2wt％至2wt％的该酚醛清漆环氧树脂；和该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含：1wt％至3wt％的该酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的该胺官能的硅烷；其中wt％基于该组合物的总重量。50.方面48和49任一项的组合物，其中该胺官能的硅烷包含伯胺官能的硅烷和仲胺官能的，其中该组合物包含：0.4wt％至0.9wt％的该伯胺官能的硅烷；和0.4wt％至0.9wt％的该仲胺官能的硅烷，其中wt％基于该组合物的总重量。51.方面1至47任一项的组合物,包含：50wt％至70wt％的该硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的该多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚，其中该双酚a的二缩水甘油基醚包含侧接羟基基团；和0.2wt％至2wt％的该酚醛清漆环氧树脂；2.5wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；10wt％至16wt％的该无机填料；1.8wt％至3.8wt％的该附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含：1wt％至3wt％的该酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的该胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含脂族二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物的总重量。52.固化的密封剂，其使用方面1至51任一项的组合物制备。53.方面52的固化的密封剂，其中该固化的密封剂表现出在140°f(60℃)浸泡在i类喷射参考流体中120天后在milc-27725和钛c基材上的剥离强度为至少25pli/100％cf(4.38n/mm/100％cf)，根据ams3281测定。54.方面52至53任一项的固化的密封剂，其中该固化的密封剂符合或超过ams3277和/或ams3281中规定的对航空航天密封剂的要求。55.零件，其包含方面52至54任一项的固化的密封剂。56.密封零件的方法,包括：施涂方面1至52任一项的组合物至零件的至少一个表面；和固化施涂的组合物以密封该零件。57.包含第一组分和第二组分的密封剂体系，其中，该第一组分包含：50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚；2.5wt％至4.0wt％的低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定，其中wt％基于该第一组分的总重量；和该第二组分包含：75wt％至95wt％的多环氧化物，其中wt％基于该第二组分的总重量，其中合并的该第一组分和该第二组分提供方面1至52任一项的组合物。58.固化的密封剂，其使用权利要求57的体系制备。59.方面58的固化的密封剂，其中该固化的密封剂表现出在140°f(60℃)浸泡在i类喷射参考流体中120天后在milc-27725和钛c基材上的剥离强度为至少25pli/100％cf(4.38n/mm/100％cf)，根据ams3281测定。60.方面58至59任一项的固化的密封剂，其中该固化的密封剂符合或超过ams3277和/或ams3281中规定的对航空航天密封剂的要求。61.零件，其包含方面58至60任一项的固化的密封剂。62.密封零件的方法，包括：将权利要求57的密封剂体系的第一组分和第二组分合并以提供能固化的密封剂组合物；将该能固化的密封剂组合物施涂至零件的至少一个表面；和固化施涂的能固化的密封剂组合物以密封该零件。1a.组合物，其包含：50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的多环氧化物；和35vol％至55vol％的低密度填料，其中，该低密度填料特征在于比重小于0.1；和该低密度填料包含低密度微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；其中wt％基于该组合物的总重量和vol％基于该组合物的总体积和其中该组合物特征在于比重小于0.9，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定。2a.方面1a的组合物，其中当固化时，固化的组合物符合或超过ams3277和/或ams3281中规定的对航空航天密封剂的要求。3a.方面1a至2a任一项的组合物，其中该组合物特征在于比重范围在0.65至0.85以内，其中该比重根据astmd1475(经更改)测定。4a.方面1a至3a任一项的组合物，其中该硫醇封端的聚硫醚预聚物包含式(1)的化学结构：-r1-[-s-(ch2)2-o-[-r2-o-]m-(ch2)2-s-r1]n-(1)其中，每个r1可独立地包括c2-10正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-10烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，或-[(-chr3-)p-x-]q-(chr3)r-基团，其中每个r3可以包括氢或甲基；每个r2可独立地包括c2-10正烷烃二基基团，c3-6支化的烷烃二基基团，c6-8环烷烃二基基团，c6-14烷烃环烷烃二基基团，杂环基团，或-[(-ch2-)p-x-]q-(ch2)r-基团；每个x可独立地包括o、s和-nr-，其中r可以包括氢或甲基；m范围在0至50；n为范围在1至60的整数；p为范围在2至6的整数；q为范围在1至5的整数；和r为范围在2至10的整数。5a.方面1a至4a任一项的组合物，其中该多环氧化物包含：86wt％至99wt％的羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚；和1wt％至11wt％的酚醛清漆多环氧化物；其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。6a.方面1a至5a任一项的组合物，其中该组合物包含：86wt％至99wt％的羟基官能的双官能多环氧化物；和1wt％至11wt％的三官能多环氧化物，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。7a.方面1a至6a任一项的组合物，其中该多环氧化物包含：86wt％至99wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚；和1wt％至11wt％的该酚醛清漆环氧树脂，其中wt％基于该组合物中多环氧化物的总重量。8a.方面1a至7a任一项的组合物，其中，该组合物包含2.8wt％至4.0wt％的该低密度填料；和该氨基塑料树脂包含脲-甲醛树脂；和该涂覆的低密度微胶囊特征在于比重范围在0.03至0.06以内，其中该比重根据astmd1475测定。9a.方面1a至8a任一项的组合物，进一步包含：10wt％至16wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。10a.方面9a的组合物，其中该无机填料包含沉淀碳酸钙，水合氧化铝，气相法二氧化硅，氢氧化钙，炭黑，或任何前述物质的组合。11a.方面9a的组合物，其中该附着力促进剂包含：45wt％至65wt％的酚类附着力促进剂；和35wt％至55wt％的胺官能的硅烷，其中wt％基于该组合物中附着力促进剂的总重量。12a.方面11a的组合物，其中该胺官能的硅烷包含；40wt％至60wt％的伯胺官能的硅烷；和40wt％至60wt％的仲胺官能的硅烷；其中wt％基于组合物中胺官能的硅烷的总重量。13a.方面9a的组合物，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含环氧官能的反应性稀释剂，其特征在于重均分子量为100道尔顿至1,000道尔顿，其中该重均分子量通过凝胶渗透色谱法使用聚苯乙烯标准物测定，14a.方面1a至13a任一项的组合物,包含：50wt％至70wt％的该硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的该多环氧化物；2.5wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；10wt％至16wt％的无机填料；1.8wt％至3.8wt％的附着力促进剂；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中wt％基于该组合物的总重量。15a.方面14a的组合物，其中，该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚；和0.2wt％至2wt％的该酚醛清漆环氧树脂；和该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含：1wt％至3wt％的该酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的该胺官能的硅烷；其中wt％基于该组合物的总重量。16a.方面15a的组合物，其中该胺官能的硅烷包含伯胺官能的硅烷和仲胺官能的，其中该组合物包含：0.4wt％至0.9wt％的该伯胺官能的硅烷；和0.4wt％至0.9wt％的该仲胺官能的硅烷，其中wt％基于该组合物的总重量。17a.方面1a至16a任一项的组合物,包含50wt％至70wt％的该硫醇封端的聚硫醚预聚物；15wt％至21wt％的该多环氧化物，其中该多环氧化物包含双酚a的二缩水甘油基醚和酚醛清漆环氧树脂，其中该组合物包含：10wt％至25wt％的该双酚a的二缩水甘油基醚，其中该双酚a的二缩水甘油基醚包含侧接羟基基团；和0.2wt％至2wt％的该酚醛清漆环氧树脂；2.5wt％至4.0wt％的该低密度填料，其中该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；10wt％至16wt％的该无机填料；1.8wt％至3.8wt％的该附着力促进剂，其中该附着力促进剂包含酚类附着力促进剂和胺官能的硅烷，其中该组合物包含：1wt％至3wt％的该酚类附着力促进剂；和0.5wt％至2wt％的该胺官能的硅烷；和0.2wt％至3wt％的环氧官能的反应性稀释剂，其中该环氧官能的反应性稀释剂包含脂族二缩水甘油基醚，其中wt％基于该组合物的总重量。18a.固化的密封剂，其使用方面1a至17a任一项的组合物制备。19a.方面18a的固化的密封剂，其中该固化的密封剂符合或超过ams3277和/或ams3281中规定的对航空航天密封剂的要求。20a.零件，其包含方面18a的固化的密封剂。21a,密封零件的方法，包括：施涂方面1a至17a任一项的组合物至零件的至少一个表面；和固化施涂的组合物以密封该零件。22a.包含第一组分和第二组分的密封剂体系，其中，该第一组分包含：50wt％至70wt％的硫醇封端的聚硫醚；2.5wt％至4.0wt％的低密度填料，其中，该低密度填料特征在于比重范围在0.01至0.09以内，其中该比重根据astmd1475测定；和该低密度填料包含低密度微胶囊，其包含氨基塑料树脂的涂层；其中wt％基于该第一组分的总重量；和该第二组分包含：75wt％至95wt％的多环氧化物，其中wt％基于该第二组分的总重量，其中合并的该第一组分和该第二组分提供权利要求1所述的组合物。实施例本公开提供的实施方案通过参考描述了本公开提供的组合物和密封剂的如下实施例来进一步说明。对于本领域技术人员显而易见的是，在不脱离本公开的范围的情况下，可以对材料和方法进行许多修改。密封剂(密封剂1)通过合并和混合a部分和b部分来制备。a部分在合适的容器中通过如下方式制备：加入表1中列出的组分，开始于硫醇封端的聚硫醚预聚物和酚类附着力促进剂，然添加碳酸钙和二氧化硅，之后硅烷，催化剂，最后是低密度微胶囊。表1.a部分配方1permapolp3.1e2.2(75.8g)和permapol3.1e2.8(0.91g)的组合。2酚类附着力促进剂(t-3920和t-3921)。3伯氨基硅烷(0.8g)和位阻硅烷(0.8g)的组合。4沉淀caco3、水合氧化铝、气相法二氧化硅和氢氧化钙的组合。5低密度氨基塑料涂覆的颗粒如描述于美国专利号8,993,691那样通过将热膨胀的微胶囊比如091de80d30(6g；akzonobel)，去离子水(551.8g)和三聚氰胺-甲醛树脂(22.4g；303；cytecindustriesinc.)合并来制备。在搅拌时，将10％对甲苯磺酸溶液(22.4g；sigmaaldrich)加入并将混合物加热至60℃并保持2小时。去除加热后，将饱和碳酸氢钠溶液(13g)加入并混合物搅拌10min。使用buchner漏斗过滤固体，用蒸馏水漂洗，并在环境温度干燥，之后在49℃干燥24小时。将粉末通过250微米筛子过筛。该氨基塑料树脂涂覆的微粒的比重为0.05至0.06。b部分通过合并和混合表2中列出的组分来制备。表2.b部分配方组分重量(g)wt％多官能的环氧15.225.22羟基官能的双官能环氧281.8581.85反应性稀释剂34.974.97炭黑0.440.44酚类附着力促进剂43.013.01无机填料54.54.50总计1001001酚醛清漆环氧树脂。2羟基官能的双酚a的二缩水甘油基醚。3环氧官能的反应性稀释剂。4酚类附着力促进剂。5气相法二氧化硅。对于掺入低密度三聚氰胺涂覆的微胶囊的密封剂组合物(密封剂1)，100g的a部分和26g的b部分通过手动或在speedmixer-dac600fvz中来混合，将均匀混合的材料施涂到基材上，依照ams3281固化。掺入该低密度三聚氰胺涂覆的填料的密封剂组合物的每种组分的wt％列于表3中。表3.合并的a部分和b部分的密封剂配方制备两种比较密封剂制剂。密封剂2与密封剂1相似，除了在a部分中的3.96wt％的低密度氨基塑料树脂涂覆的微胶囊(比重为0.05至0.06)替换为2.04wt％未涂覆的920de40d30微胶囊(比重约0.03)(akzonobel)。密封剂3与密封剂1相似，除了在a部分中的5.25wt％低密度氨基塑料树脂涂覆的微胶囊(比重为0.05至0.06)替换为1.70wt％未涂覆的920de80d30微胶囊(比重约0.03)(akzonobel)。对于掺入轻量920de40d30和920de80d30微胶囊的密封剂制剂，分别使用1.62wt％和1.35wt％的该轻量微胶囊。对轻量微胶囊的wt％进行调节，使得三种被评价的密封剂制剂具有相似的约0.75的比重(0.73至0.77)(参见表4)。对于掺入920de40d30的密封剂制剂，将100g的a部分与26.77g的b部分合并。对于掺入920de80d30的密封剂制剂，每100g的a部分与26.87g的b部分合并。将制剂施涂到milc-27725，阳极化的铝，1200，不锈钢和钛c测试基材。在环境温度下14天固化后的干燥附着力根据ams3181测定。其它测量根据规格ams-3281进行。结果在表4a和表4b中给出。表4a.固化的密封剂的性质表4b.固化的密封剂对各种基材的附着力*浸泡在i型jrf后的剥离强度为19pli(3.33n/mm)，具有100％内聚失效；并且浸泡在3％nacl后的剥离强度为28pli(4.90n/mm)。表4中的每种组合物的低密度微胶囊vol％加载量为30vol％至45vol％，其中vol％基于该组合物的总体积，并具有0.73至0.77的相似的比重。估算密封剂1具有43vol％低密度填料；密封剂2具有39vol％低密度填料；以及密封剂3具有34vol％低密度填料。如表4中所示，即使在显著改变密封剂组合物的配方的情况下，包含加载量为大约30vol％至40vol％的未涂覆的膨胀的热塑性微胶囊(1.62wt％和1.35wt％，分别对于包含920de40d30和920de80ed30的组合物来说)的密封剂组合物，在高温下在暴露于i型jrf和3％nacl后，仍表现出显著的附着力强度下降。最后，应该指出的是，还有替代性的方法来实施本文披露的实施方案。因此，本实施方案应被认为是说明性的而非限制性的。此外，权利要求不限于本文给出的细节，并且有权享有其完全范围和等同方案。当前第1页12