一种细胞检测方法与流程

本发明涉及细胞检测领域，尤其涉及一种细胞检测方法。

背景技术：

目前的细胞检测方法一般是通过检测样本的dna倍体来判断细胞是否异常，由于受其他不确定因素影响较多，导致判断结果不够准确。目前也有通过单一检查l1表达来判断细胞是否异常的判断方法，当检测出l1表达为阴性时无法判断细胞为异常还是正常，从而难以判断l1表达为阴性时的意义，在l1表达状态为阴性时，判断结果也不准确。

技术实现要素：

为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种细胞检测方法，以解决现有细胞检测方法检测结果不准确的问题。

本发明的目的采用如下技术方案实现：

一种细胞检测方法，包括：

提取样本；

用所述样本分别制作l1样本和dna倍体与含量分析样本；

检测所述l1样本中l1在宿主细胞中的表达状态，检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量，根据所述l1在宿主细胞中的表达状态和所述dna倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能，所述细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。

进一步地，检测所述l1样本中l1在宿主细胞中的表达状态，检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量，根据所述l1在宿主细胞中的表达状态和所述dna倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能包括：

检测所述l1样本中l1在宿主细胞中的表达状态；

若l1在宿主细胞中的表达状态呈阳性，则细胞为正常状态，停止检测；

若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，则检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量，根据dna倍体与含量判断细胞的性能。

进一步地，若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，则检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量，根据dna倍体与含量判断细胞的性能包括：

若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，dna倍体>4.5，dna含量>7.18pg，则细胞为异常状态，染色体缺失；

若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，2.2<dna倍体≤4.5，dna含量>7.18pg，则细胞为可疑状态，细胞核染色体缺失不明显；

若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，dna倍体≤2.2，dna含量≤7.18pg则细胞为正常状态。

进一步地，检测所述l1样本中l1在宿主细胞中的表达状态包括：

扫描显微镜的多个视野，若至少一个细胞的l1抗原表达，则所述l1样本的l1在宿主细胞中的表达状态为阳性；若多个视野中的细胞都无l1抗原表达，则所述l1样本的l1在宿主细胞中的表达状态为阴性。

进一步地，检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量包括：

对每个细胞的dna倍体与含量进行标记，并对所有细胞的dna倍体与含量进行统计，计算每个细胞的dna倍体与含量，标记出dna倍体与含量明显大于阈值的细胞。

进一步地，用所述样本分别制作l1样本和dna倍体与含量分析样本包括：

从同一份所述样本中提取出两个子样本；

对两个所述子样本分别进行染色，形成l1样本和dna倍体与含量分析样本。

相比现有技术，本发明的有益效果在于：通过检测样本的l1在宿主细胞中的表达状态和dna倍体与含量，根据l1表达状态和dna倍体与含量判断细胞是否异常，从而可以准确检测细胞的性能。

附图说明

图1为本发明实施例提供的细胞检测方法流程图；

图2为本发明实施例提供的判断细胞的性能的流程图。

具体实施方式

下面，结合附图以及具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。

如图1所示，本发明实施例提供的细胞检测方法，包括：

步骤s101：提取样本。

较佳的，样本可以为宫颈上皮脱落细胞。

步骤s102：用所述样本分别制作l1样本和dna倍体与含量分析样本。

较佳的，l1样本和dna倍体与含量分析样本是从同一份样本中提取出两个子样本，提取出子样本后，对两个子样本分别进行染色，形成l1样本和dna倍体与含量分析样本。其中，对l1样本采用aec染色或荧光染色方法，dna倍体与含量分析样本采用dna-feulgen染色方法。

步骤s103：检测所述l1样本中l1在宿主细胞中的表达状态，检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量，根据所述l1在宿主细胞中的表达状态和所述dna倍体与含量判断所述样本中的细胞的性能，所述细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。结合l1表达状态和dna倍体与含量综合判断细胞是否异常，准确率较高。

较佳的，该步骤包括：

步骤s201：检测所述l1样本中l1在宿主细胞中的表达状态。

较佳的，该步骤包括：扫描显微镜的多个视野，若至少一个细胞的l1抗原表达，则所述l1样本的l1在宿主细胞中的表达状态为阳性；若多个视野中的细胞都无l1抗原表达，则所述l1样本的l1在宿主细胞中的表达状态为阴性。

步骤s202：若l1在宿主细胞中的表达状态呈阳性，则细胞正常，停止检测。

步骤s203：若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，则检测所述dna倍体与含量分析样本中的dna倍体与含量，根据dna倍体与含量判断细胞的性能。

较佳的，对于dna倍体与含量分析样本，扫描样本细胞，通过细胞形态判断细胞dna倍体与含量，对每个细胞的dna倍体与含量进行标记，并对所有细胞的dna倍体与含量进行统计，计算每个细胞的dna倍体与含量，标记出dna倍体与含量明显大于阈值的细胞，根据统计的异常含量峰值计算出样本的dna倍体与含量。

步骤s204：若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，dna倍体>4.5，dna含量>7.18pg，则细胞异常，染色体缺失。具体为l1蛋白表达消失，dna倍体与含量异常。

步骤s205：若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，2.2<dna倍体≤4.5，dna含量>7.18pg，则细胞为可疑状态，细胞核染色体缺失不明显。具体为l1蛋白游离或整合于细胞核外，dna倍体较为异常，根据样本不同的异常状态，可以对细胞实施不同的干预方法。

步骤s206：若l1在宿主细胞中的表达状态呈阴性，dna倍体≤2.2，dna含量≤7.18pg，则细胞正常。

本发明提供的细胞检测方法，通过检测样本的l1在宿主细胞中的表达状态和dna倍体与含量，根据l1表达状态和dna倍体与含量判断细胞是否异常，从而可以准确检测细胞的性能。

上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。

技术特征：

技术总结
本发明公开了一种细胞检测方法，包括：提取样本；用样本分别制作L1样本和DNA倍体与含量分析样本；检测L1样本中L1在宿主细胞中的表达状态，检测DNA倍体与含量分析样本中的DNA倍体与含量，根据L1在宿主细胞中的表达状态和DNA倍体与含量判断样本中的细胞的性能，细胞的性能包括正常状态、可疑状态和异常状态。本发明提供的细胞检测方法，根据L1表达状态和DNA倍体与含量判断细胞是否异常，从而可以准确检测细胞的异常状态。

技术研发人员：周双念
受保护的技术使用者：深圳市双科生物科技有限公司
技术研发日：2019.01.11
技术公布日：2019.05.24