技术特征：
技术总结
本发明公开了一种卡培他滨杂质及其制备方法。本发明首先对卡培他滨中间B合成过程中RRT＝0.27～0.30的杂质进行了结构推理及确认，确定该杂质为2＇,3＇‑二‑O‑乙酰基‑5＇‑脱氧‑5‑氟‑N4‑(乙氧羰基)胞苷(化合物Ⅰ)。然后以2＇,3＇‑二‑O‑乙酰基‑5＇‑脱氧‑5‑氟胞苷(化合物Ⅱ)作为起始原料，通过碱作为缚酸剂，用酰化试剂进行酰化合成杂质。该杂质的结构确认及杂质的制备，对卡培他滨中间B的质量控制以及指导卡培他滨中间B生产起到重要的作用。
技术研发人员：宇文礼;李保勇;赵旭东;管清华;杜云锋
受保护的技术使用者：齐鲁天和惠世制药有限公司;齐鲁天和惠世（乐陵）制药有限公司
技术研发日：2019.01.15
技术公布日：2019.04.19