酶在从纺织品中去除空气中的颗粒物中的用途的制作方法

文档序号:22556706发布日期:2020-10-17 02:40阅读:140来源:国知局
序列表的引用本申请含有处于计算机可读形式的序列表,将其通过引用并入本文。本发明涉及酶的新用途。
背景技术
:几十年来,酶一直被用于洗涤剂中。各种酶有助于清洁不同的污渍,例如,淀粉酶对淀粉污渍、蛋白酶对蛋白污渍等具有活性。这些污渍通常来自诸如食物、草、土壤、血液、皮脂、化妆品等来源,在用包含酶的洗涤剂洗涤后,从纺织品上去除这些污渍是显而易见的。但是,仍需要解决由空气中的颗粒物引起的污渍问题。城市环境,特别是在某些发展中国家,可能非常拥挤并容纳了大量空气中的城市污垢,包括空气污染物、交通污垢、香烟烟雾、烹饪烟雾和原生生物气溶胶粒子(pbap)。城市污垢可以附着、吸收或沉积在日常穿着和使用的衣服或纺织品上,造成可见或不可见的污渍,甚至可能产生恶臭,并难以彻底去除。甚至,一旦附着在纺织品上的城市污垢被带入室内生活空间并分布在室内,就会产生二次污染风险,并危及居民尤其是孩子、老人等的健康。除了通过空气在室内分布外,城市污垢还可以在洗涤过程中释放,并重新沉积在其他与带有城市污垢的纺织品一起洗涤的洗衣物品上。总而言之,对于不仅渴望保持衣服清洁,而且使自己和家庭远离城市环境污染的消费者而言,这可能是一个非常令人担忧的问题。因此,非常需要开发一种涉及酶用途的清洁策略,该酶不仅可以深度清洁衣服和纺织品,而且可以去除、抑制或防止城市污垢沉积在纺织品上。一些专利申请提及酶在解决在洗涤周期中发生的污渍再沉积问题中的用途,在该洗涤周期中,污渍是常规来源,诸如食物污渍、油墨污渍等,而不是空气中的颗粒物。例如,wo2014087011a1(诺维信公司(novozymesa/s))提及dna酶用于减少再沉积的用途。wo2011080267a2(诺维信公司)提到了糖基水解酶用于抗再沉积的用途。在本发明之前,尚未披露关于酶在从纺织品中去除空气中的颗粒物中的用途。技术实现要素:本发明的第一方面涉及酶用于从纺织品中去除空气中的颗粒物的用途。本发明的第二方面涉及酶用于防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上的用途。本发明的第三方面涉及酶在制备清洁组合物中的用途,该清洁组合物用于防止或去除附着在纺织品上的空气中的颗粒物。具体实施方式本发明涉及酶在去除和防止城市污垢,特别是空气中的颗粒物沉积在纺织品上的新用途,从而解决了关于这类污染物在纺织品上形成可见或不可见污渍沉积的问题,并解决了关于因吸收的城市污垢重新分布到纺织品上而对室内环境造成二次污染以及在与此类城市污垢污染的纺织品一起洗涤的洗涤周期中对其他物品造成二次污染的问题。城市污垢是指空气中的气溶胶颗粒物。它们包含无机和有机部分,并以可漂浮在空气中的颗粒形式存在。环境中有大量的城市污垢,特别是在发展中国家的环境中,那里非常拥挤,并容纳大量空气中的城市污垢,包括空气污染物、交通污垢、香烟烟雾、烹饪烟雾、细胞碎片和原生生物气溶胶粒子(pbap)。pbap包括生物体、其分散单元或者生物体的固体碎片或排泄物及其分散单元,诸如细菌、真菌、病毒、原生动物、藻类、孢子、花粉、地衣、古生菌、碎屑、微生物碎片、植物碎片、落叶、动物组织、动物排泄物或刺体。多种来源的城市污垢形成复杂的混合物,并可以附着、吸收或沉积在人们日常穿着或使用的衣服或纺织品上,造成可见或不可见的污渍,甚至可能产生恶臭,并难以彻底去除。一旦附着在纺织品上的城市污垢被带入室内生活空间并分布在室内,就会对其他清洁的纺织品产生二次污染风险,并危及对空气污染易感者的健康。类似地,城市污垢还可以在洗涤过程中释放,并再沉积到与此类带有城市污垢的纺织品一起洗涤的其他洗衣物品上。本发明的发明人意外地发现某些酶可以有效地用于去除和防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上。在一个实施例中,此类酶包括以下中的至少一种:dna酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶。此类酶的使用不仅能够深度清洁衣服和纺织品,而且能够去除、抑制或防止城市污垢沉积在纺织品上。不受理论的束缚,认为城市污垢中包含各种量的有机物,并且城市污垢复合物的此类有机部分/组分的酶水解有助于分解其结构和/或暴露亲水性结构域(例如,羧基、胺基和羟基),从而有助于在洗衣过程中借助表面活性剂和其他洗涤剂成分进一步从纺织品中去除城市污垢。生物气溶胶粒子是空气中的颗粒物的重要组成部分,包括,例如,花粉、细菌、真菌、孢子和碎片、藻类、地衣、尘螨所含的蛋白、多糖、甘露聚糖、果胶、脂质,这些均可以进行酶水解。(ho等人2016;feng等人2006;despres等人2012)。不受理论的束缚,还认为在此类污垢被常规污渍粘着或被捕获到表面上的织物纤维的起毛/起球的情况下,酶去除城市污垢的过程更有效,而酶则通过去除常规污渍或去除起毛/起球发挥作用。在本发明的一方面,其涉及酶用于从纺织品中去除空气中的颗粒物的用途。在本发明的另一方面,其涉及酶在防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上的用途。在本发明的另一方面,其涉及酶在制备清洁组合物中的用途,该清洁组合物用于防止或去除附着在纺织品上的空气中的颗粒物。在上述发明的优选实施例中,该酶选自由以下组成的组:dna酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶及其组合。在上述发明的优选实施例中,空气中的粒子包括pm2.5空气污染物、pm10空气污染物、飞尘、沙暴尘、汽车尾气、香烟烟雾、烹饪烟雾和原生生物气溶胶粒子(pbap)。定义空气中的颗粒物:如本文所用,空气中的颗粒物可以是包含无机和有机部分的复合物,并以气溶胶粒子的形式存在。空气中的颗粒物的来源多种多样,包括pm2.5空气污染物(即直径小于2.5微米的大气颗粒物)、pm10空气污染物(直径小于10微米的大气颗粒物)、飞尘、沙暴尘、汽车尾气、香烟烟雾、烹饪烟雾和原生生物气溶胶粒子(pbap)。pbap包括生物体、其分散单元或者生物体的固体碎片或排泄物及其分散单元,诸如细菌、真菌、病毒、原生动物、藻类、孢子、花粉、地衣、古生菌、碎屑、微生物碎片、植物碎片、落叶、动物组织、动物排泄物或刺体。多种来源的城市污垢形成复杂的混合物,并可以附着、吸收或沉积在人们日常穿着或使用的衣服或纺织品上,造成可见或不可见的污渍,甚至可能产生恶臭,并难以彻底去除。在本发明的上下文中,“城市污垢”有时可与“空气中的颗粒物”互换使用。洗涤剂组合物:术语“洗涤剂组合物”是指用于从有待清洁的纺织品(如纺织品)去除不希望的化合物的组合物。所述清洁组合物可以用于例如清洁纺织品,用于家用清洁和工业清洁两者。这些术语涵盖选择用于希望的具体类型的清洁组合物和产品的形式(例如,液体、凝胶、粉末、颗粒、糊状、或喷雾组合物)的任何材料/化合物,并且包括但不限于洗涤剂组合物(例如,液体和/或固体衣物洗涤剂和精细织物洗涤剂;织物清新剂;织物柔软剂;以及纺织品和衣物预去污剂/预处理)。它可能包含一种或多种酶(诸如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、dna酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原酶、过氧化物酶、氟过氧化物酶、过氧化氢酶和甘露聚糖酶,或其任何混合物),成分,诸如表面活性剂、助洗剂、螯合剂或螯合制剂、漂白系统或漂白剂组分、聚合物、织物调理剂、泡沫增强剂、抑泡剂、染料、香料、防潮剂、光学增亮剂、杀菌剂、杀真菌剂、土壤悬浮剂、防腐剂、酶抑制剂或稳定剂、酶活化剂、转移酶、水解酶、氧化还原酶、上蓝剂和荧光染料、抗氧化剂以及增溶剂。成熟多肽:术语“成熟多肽”是指在翻译和任何翻译后修饰(诸如n端加工、c端截短、糖基化、磷酸化等)之后其最终形式的多肽。本领域已知宿主细胞可以产生由相同多核苷酸表达的多种不同成熟多肽(即,具有不同c端和/或n端氨基酸)中的两种的混合物。在本领域中还已知的是,不同的宿主细胞不同地加工多肽,并且因此一个表达多核苷酸的宿主细胞当与另一个表达相同多核苷酸的宿主细胞相比时可以产生不同的成熟多肽(例如,具有不同的c-末端和/或n-末端氨基酸)。序列同一性:两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的关联度通过参数“序列同一性”来描述。出于本发明的目的,使用如在emboss包(emboss:theeuropeanmolecularbiologyopensoftwaresuite[emboss:欧洲分子生物学开放软件套件],rice等人,2000,trendsgenet.[遗传学趋势]16:276-277)(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔(needle)程序中所实施的尼德尔曼-翁施(needleman-wunsch)算法(needleman和wunsch,1970,j.mol.biol.[分子生物学杂志]48:443-453)来确定两个氨基酸序列之间的序列同一性。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5和eblosum62(blosum62的emboss版)取代矩阵。将标记为“最长同一性”的尼德尔输出(使用-非简化(-nobrief)选项获得)用作同一性百分比,并且计算如下:(同一的残基x100)/(比对长度-比对中的空位总数)。出于本发明的目的,使用如在emboss包(em-boss:theeuropeanmolecularbiologyopensoftwaresuite[em-boss:欧洲分子生物学开放软件套件],rice等人,2000,同上)(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔程序中所实施的尼德尔曼-翁施算法(needleman和wunsch,1970,同上)来确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列同一性。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5、以及ednafull(ncbinuc4.4的emboss版本)取代矩阵。将标记为“最长同一性”的尼德尔输出(使用-非简化选项获得)用作同一性百分比,并且计算如下:(同一的脱氧核糖核苷酸x100)/(比对长度-比对中的空位总数)。纺织品:术语“纺织品”意指任何纺织品材料,该任何纺织品材料包括纱线、纱线中间体、纤维、非机织材料、天然材料、合成材料、以及任何其他纺织品材料,由这些材料制成的织物和由织物制成的产品(例如,服装和其他制品)。该纺织品或织物可以处于针织品、机织物(woven)、牛仔布(denim)、非机织物、毡、纱线、以及毛巾布的形式。该纺织品可以是基于纤维素的,如天然纤维素制品,包括棉、亚麻/亚麻布、黄麻、苎麻、剑麻或椰壳纤维,或者人造纤维素(例如,来源于木浆),包括粘胶纤维/人造丝、乙酸纤维素纤维(三胞)、莱赛尔纤维(lyocell)或其共混物。纺织品或织物也可以不基于纤维素,如天然聚酰胺,包括羊毛、驼毛、羊绒、马海毛、兔毛和蚕丝,或合成聚合物如尼龙、芳族聚酰胺、聚酯、丙烯酸、聚丙烯和氨纶/弹性纤维(spandex/elastane)、或其共混物以及基于纤维素和不基于纤维素的纤维的共混物。共混物的实例是棉和/或人造丝/粘胶与一种或多种伴随材料(诸如羊毛、合成纤维(例如,聚酰胺纤维、丙烯酸纤维、聚酯纤维、聚氯乙烯纤维、聚氨酯纤维、聚脲纤维、芳族聚酰胺纤维)、和/或含纤维素的纤维(例如,人造丝/粘胶纤维、麻、亚麻/亚麻(flax/linen)、黄麻、醋酸纤维素纤维、莱赛尔纤维))的共混物。织物可以是常规的可洗涤衣物,例如有污渍的家用衣物。当使用术语织物或衣服时,旨在还包括广义术语纺织品。在本发明的上下文中,术语“纺织品”可与织物和布料互换使用。衣物洗涤:术语“衣物洗涤”涉及家庭衣物洗涤和工业衣物洗涤,并且意指用含有洗涤剂组合物的溶液处理纺织品的过程。衣物洗涤过程可以例如使用例如家用或工业洗衣机进行或可以手动进行。已使用或已穿着:本文所使用的关于纺织品的术语“已使用或已穿着”意指已经由消费者使用或穿着或者已经与人类皮肤(例如在生产或零售期间)接触的纺织品。消费者可以是购买纺织品的人,例如,在商店购买纺织品(例如,新衣服或床上用品)的人或购买纺织品(例如,床上用品、茶巾或桌布)用于企业用途的企业,例如,酒店、饭店、专业厨房、机构、医院等。在某些情况下,此类已使用或已穿着的纺织品会带有尚未完全洗掉的常规污渍,并可以形成粘合基础,以吸引和积聚更多空气中的颗粒物。洗涤周期:术语“洗涤周期”在本文中定义为洗涤操作,其中将纺织品浸入洗涤液中,对纺织品施加某种机械作用以释放污渍或促进洗涤液流入和流出纺织品,最后去除多余的洗涤液。在一个或多个洗涤周期后,总体上对所述纺织品进行冲洗和干燥。变体:术语“变体”意指多肽,该多肽具有亲本或前体多肽的活性,并且与前体或亲本多肽相比在一个或多个(例如,若干个)位置包含改变(即取代、插入和/或缺失)。取代意指用不同的氨基酸替代占据某一位置的氨基酸;缺失意指去除占据某一位置的氨基酸;而插入意指在邻接并且紧随占据某一位置的氨基酸之后添加氨基酸。洗涤液:术语“洗涤液”在本文中定义为水和洗涤剂组分的溶液或混合物,其任选地包括可用于本发明的酶。洗涤性能:术语“洗涤性能”用作酶去除常规污渍和/或在例如洗涤过程中存在于待清洁物体上的空气中的颗粒物的能力。洗涤性能的改进可以通过计算所谓的强度值(int)来量化。白度:术语“白度”在本文中定义为在不同区域和针对不同消费者具有不同含义的广义术语。失去白度可能是由于灰化、黄化或去除光学增亮剂/调色剂、和/或由于空气中的颗粒物沉积所致。灰化和黄化可归因于污垢再沉积、身体污垢、来自例如铁和铜离子或染料转印的着色。白度可包括来自以下列表的一个或若干个问题:着色剂或染料作用;污渍去除不彻底(例如,身体污垢、皮脂等);再沉积(物体灰化、黄化或其他变色)(去除的污垢与纺织品的其他部分重新结合、变污或未变污);在应用过程中纺织品的化学变化;以及颜色的澄清或淡色化。nuc1、nuc1adna酶:这些术语涵盖了包含某些结构域的dna酶。除了具有dna酶活性外,被称为nuc1的结构域和该结构域的多肽的特征在于,包含某些基序,例如,[f/l/y/i]a[n/r]d[l/i/p/v]或c[d/n]t[a/r]中的一种或多种;字母指示单字母代码中的氨基酸,因此f是苯丙氨酸、l是亮氨酸、a是丙氨酸、n是天冬酰胺、d是天冬氨酸、i是异亮氨酸、v是缬氨酸、h是组氨酸、g是甘氨酸、c是半胱氨酸、t是苏氨酸、r是精氨酸等等。括号指示括号内的氨基酸是替代物。nuc1_a结构域共享共同基序[d/q][i/v]dh。进化枝:该术语是指基于追溯到共同祖先的同源特征而聚集在一起的一组多肽。多肽进化枝可以被看作是系统发生树,并且进化枝是由共同祖先及其所有直系后裔组成的一组多肽。在系统发育树的进化枝(亚进化枝)内形成一组多肽也可以享有共同的特性,并且与进化枝中的其他多肽更密切相关。命名法出于本发明的目的,命名法[e/q]是指在该位置的氨基酸可以是谷氨酸(glu,e)或谷氨酰胺(gln,q)。同样,命名法[v/g/a/i]意指在此位置的氨基酸可以是缬氨酸(val,v)、甘氨酸(gly,g)、丙氨酸(ala,a)或异亮氨酸(ile,i),对于如本文所述的其他组合,依次类推。除非进一步另有限制,否则氨基酸x被这样定义,使得它可以是20种天然氨基酸中的任一种。术语seqidnoxx+突变意指与亲本序列相比,变体包含指定突变,例如,seqidno80+l217d是seqidno80中所示的蛋白酶的蛋白酶变体,与seqidno80相比,其包含突变l217d。具有dna酶活性的多肽在本发明的一个实施例中,其涉及酶用于从纺织品中去除空气中的颗粒物的用途,其中该酶是dna酶。在另一实施例中,其涉及酶在防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上的用途,其中该酶是dna酶。术语“dna酶”意指具有dna酶活性的多肽,其催化dna骨架中磷酸二酯键的水解裂解,从而降解dna。术语“dna酶”和表达“具有dna酶活性的多肽”在整个申请中可互换使用。出于本发明的目的,根据测定i或iv中描述的程序确定dna酶活性。一方面,本发明的多肽具有seqidno:13的成熟多肽的至少20%,例如,至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少95%、或至少100%的dna酶活性。在一个实施例中,可用于本发明的多肽具有改善的dna酶活性,例如,以seqidno:13的成熟多肽的dna酶活性为参比,使得该多肽的dna酶活性为至少105%,例如,至少110%、至少120%、至少130%、至少140%、至少160%、至少170%、至少180%或至少200%。优选地,dna酶选自以下任一酶分类:e.c.3.1.21.x,其中x=1、2、3、4、5、6、7、8或9,例如,脱氧核糖核酸酶i、脱氧核糖核酸酶iv、i型位点特异性脱氧核糖核酸酶、ii型位点特异性脱氧核糖核酸酶、iii型位点特异性脱氧核糖核酸酶、cc优先的内脱氧核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶v、t(4)脱氧核糖核酸酶ii、t(4)脱氧核糖核酸酶iv,或ec3.1.22.y,其中y=1、2、4或5,例如,脱氧核糖核酸酶ii、曲霉脱氧核糖核酸酶k(1)、交叉连接内脱氧核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶x。优选地,具有dna酶活性的多肽从微生物获得,并且该dna酶是微生物酶。dna酶优选地是真菌或细菌来源的。dna酶可以从芽孢杆菌获得,例如芽孢杆菌属,如地衣芽孢杆菌(bacilluslicheniformis)、枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)、芽孢杆菌属物种-62451、堀越氏芽孢杆菌(bacillushorikoshii)、芽孢杆菌属物种-62451、芽孢杆菌属物种-16840、芽孢杆菌属物种-62668、芽孢杆菌属物种-13395、霍耐克芽孢杆菌(bacillushorneckiae)、芽孢杆菌属物种-11238、食物芽孢杆菌(bacilluscibi)、病研所芽孢杆菌(bacillusidriensis)、芽孢杆菌属物种-62520、芽孢杆菌属物种-16840、芽孢杆菌属物种-62668、藻居芽孢杆菌(bacillusalgicola)、越南芽孢杆菌(bacillusvietnamensis)、花津滩芽孢杆菌(bacillushwajinpoensis)、印度芽孢杆菌(bacillusindicus)、黄海芽孢杆菌(bacillusmarisflavi)、路西法芽孢杆菌(bacillusluciferensis)、芽孢杆菌属物种sa2-6。dna酶还可以从以下任一项获得:拟棘壳孢菌属物种(pyrenochaetopsissp.)、vibrisseaflavovirens、setosphaeriarostrate、内多隔孢属(endophragmiellavaldina)、多主棒孢霉(corynesporacassiicola)、异茎点霉属物种(paraphomasp.)xz1965、桃褐腐病菌(moniliniafructicola)、新月弯孢霉(curvularialunata)、网孢青霉(penicilliumreticulisporum)、檞皮素青霉(penicilliumquercetorum)、setophaeosphaeriasp.、链格孢属(alternaria)、链格孢属物种xz2545、里氏木霉(trichodermareesei)、嗜热毛壳菌(chaetomiumthermophilum)、嗜热色串孢(scytalidiumthermophilum)、metapochoniasuchlasporia、开裂轮层炭壳菌(daldiniafissa)、枝顶孢霉属物种(acremoniumsp.)xz2007、枝顶孢霉属物种xz2414、二色孢枝顶孢霉(acremoniumdichromosporum)、帚枝霉属物种(sarocladiumsp.)xz2014、绿僵菌属物种(metarhiziumsp.)hna15-2、细脚棒束孢(isariatenuipes)、卷旋节格孢(scytalidiumcircinatum)、鳞腮绿僵菌(metarhiziumlepidiotae)、双孢高温双孢菌(thermobisporabispora)、sporormiafimetaria、pycnidiophoracf.dispera、环境样品(enviromentalsample)d、环境样品o、麦角菌科物种(clavicipitaceaesp)-70249、韦斯特壳属物种(westerdykellasp.)as85-2、humicolopsiscephalosporioides、neosartoryamassa、roussoellaintermedia、格孢腔目(pleosporales)、暗球腔菌属(phaeosphaeria)或didymosphaeriafutilis。用于本发明的dna酶优选属于dna酶的nuc1组或nuc1a组。dna酶的nuc1组包含除具有dna酶活性外的多肽,这些多肽可以包含以下基序中的一个或多个:[t/d/s][g/n]pql(seqidno69)、[f/l/y/i]a[n/r]d[l/i/p/v](seqidno:70)或c[d/n]t[a/r](seqidno:71)。dna酶优选包含nuc1_a结构域[d/q][i/v]dh(seqidno72)。用于本发明的dna酶优选属于gys进化枝中包含的dna酶的组,gys进化枝是nuc1和nuc1_adna酶,进一步包含保守基序[d/m/l][s/t]gysr[d/n](seqidno:73)或asxnrskg(seqidno:74),并且该gys进化枝共享相似的结构和功能特性。gys-clade的dna酶优选获自芽孢杆菌属。本发明的一个实施例涉及具有dna酶活性的gys进化枝的多肽的用途,任选地,其中该多肽包含基序[d/m/l][s/t]gysr[d/n](seqidno:73)、asxnrskg(seqidno:74)中的一种或两种,并且其中该多肽选自以下组的多肽:a)与seqidno:1中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,b)与seqidno:2中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,c)与seqidno:3中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,d)与seqidno:4中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,e)与seqidno:5中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,f)与seqidno:6中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,g)与seqidno:7中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,h)与seqidno:8中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,i)与seqidno:9中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,j)与seqidno:10中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,k)与seqidno:11中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,l)与seqidno:12中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,m)与seqidno:13中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,n)与seqidno:14中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,o)与seqidno:15中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,p)与seqidno:16中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,q)与seqidno:17中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,r)与seqidno:18中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,s)与seqidno:19中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,t)与seqidno:20中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,u)与seqidno:21中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,v)与seqidno:22中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,w)与seqidno:23中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,x)与seqidno:24中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,和y)与seqidno:25中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。具有dna酶活性并包含gys进化枝基序的多肽在防止空气携带的灰尘沉积在纺织品上显示出特别良好的性能。在一个实施例中,用于本发明的dna酶优选属于nawk进化枝中包含的dna酶的组,nawk进化枝是nuc1和nuc1_adna酶,其进一步包含保守基序[v/i]pl[s/a]nawk(seqidno:75)或npql(seqidno:76)。在一个实施例中,用于本发明的dna酶是具有dna酶活性的nawk进化枝的多肽,其中该多肽包含基序[v/i]pl[s/a]nawk(seqidno:75)或npql(seqidno:76)中的一种或两种,并且其中该多肽选自以下组的多肽:a)与seqidno:26中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,b)与seqidno:27中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,c)与seqidno:28中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,d)与seqidno:29中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,e)与seqidno:30中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,f)与seqidno:31中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,g)与seqidno:32中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,h)与seqidno:33中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,i)与seqidno:34中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,j)与seqidno:35中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,k)与seqidno:36中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,l)与seqidno:37中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,和m)与seqidno:38中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。具有dna酶活性并包含nawk进化枝基序的多肽在防止空气携带的灰尘沉积在纺织品上显示出特别良好的性能。用于本发明的dna酶优选属于knaw进化枝中包含的dna酶的组,knaw进化枝是nuc1和nuc1_adna酶,其进一步包含保守基序p[q/e]l[w/y](seqidno:77)或[k/h/e]naw(seqidno:78)。在一个实施例中,用于本发明的dna酶是具有dna酶活性的knaw进化枝的多肽,其中该多肽包含基序p[q/e]l[w/y](seqidno:77)或[k/h/e]naw(seqidno:78),并且其中该多肽选自以下组的多肽:a)与seqidno:39中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,b)与seqidno:40中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,c)与seqidno:41中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,d)与seqidno:42中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,e)与seqidno:43中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,f)与seqidno:44中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,g)与seqidno:45中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,h)与seqidno:46中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,i)与seqidno:47中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,j)与seqidno:48中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,k)与seqidno:49中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,l)与seqidno:50所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽,和m)与seqidno:51所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。具有dna酶活性并包含knaw进化枝基序的多肽在防止空气携带的灰尘沉积在纺织品上显示出特别良好的性能。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-62451获得)并且与seqidno:1中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少81%、至少82%、至少83%、至少84%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:1中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从堀越氏芽孢杆菌获得)并且与seqidno:2中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少81%、至少82%、至少83%、至少84%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:2中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-62520获得)并且与seqidno:3中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少81%、至少82%、至少83%、至少84%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:3中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-62520获得)并且与seqidno:4中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少81%、至少82%、至少83%、至少84%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:4中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从自芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从堀越氏芽孢杆菌获得)并且与seqidno:5中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少81%、至少82%、至少83%、至少84%、至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:5中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从堀越氏芽孢杆菌获得)并且与seqidno:6中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:6中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-16840获得)并且与seqidno:7中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:7中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-16840获得)并且与seqidno:8中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:8中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从自芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-62668获得)并且与seqidno:9中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:9中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从自芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-13395获得)并且与seqidno:10中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。一方面,该多肽与seqidno:10中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从霍耐克芽孢杆菌获得)并且与seqidno:11中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:11中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-11238获得)并且与seqidno:12中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:12中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从食物芽孢杆菌获得)并且与seqidno:13中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:13中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种-18318获得)并且与seqidno:14中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:14中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从病研所芽孢杆菌获得)并且与seqidno:15中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:15中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从藻居芽孢杆菌获得)并且与seqidno:16中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:16中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从环境样品j获得)并且与seqidno:17中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:17中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从越南芽孢杆菌获得)并且与seqidno:18中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:18中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从花津滩芽孢杆菌获得)并且与seqidno:19中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:19中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从胶质类芽孢杆菌(paenibacillusmucilaginosus)获得)并且与seqidno:20中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:20中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从印度芽孢杆菌获得)并且与seqidno:21中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:21中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从黄海芽孢杆菌获得)并且与seqidno:22中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:22中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从路西法芽孢杆菌获得)并且与seqidno:23中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:23中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从自芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从黄海芽孢杆菌获得)并且与seqidno:24中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:24中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从芽孢杆菌属物种sa2-6获得)并且与seqidno:25中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:25中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从拟棘壳孢菌属物种获得的多肽并且与seqidno:26中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:26中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从vibrisseaflavovirens获得的多肽并且与seqidno:27中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:27中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从setosphaeriarostrate获得的多肽并且与seqidno:28中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:28中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含endophragmiellavaldina获得的多肽并且与seqidno:29中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:29中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从多主棒孢霉获得的多肽并且与seqidno:30中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:30中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从异茎点霉属物种xz1965获得的多肽并且与seqidno:31中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:31中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从桃褐腐病菌获得的多肽并且与seqidno:32中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:32中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从新月弯孢霉获得的多肽并且与seqidno:33中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:33中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从网孢青霉获得的多肽并且与seqidno:34中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:34中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从檞皮素青霉获得的多肽并且与seqidno:35中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:35中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从setophaeosphaeria属物种获得的多肽并且与seqidno:36中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:36中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从链格孢属物种xz2545获得的多肽并且与seqidno:37中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:37中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从链格孢属获得的多肽并且与seqidno:38中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:38中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从里氏木霉获得的多肽并且与seqidno:39中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:39中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从嗜热毛壳菌获得的多肽并且与seqidno:40中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:40中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从嗜热色串孢获得的多肽并且与seqidno:41中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:41中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从metapochoniasuchlasporia获得的多肽并且与seqidno:42中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:42中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从开裂轮层炭壳菌获得的多肽并且与seqidno:43中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:43中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从枝顶孢霉属物种xz2007获得的多肽并且与seqidno:44中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:44中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从二色孢枝顶孢霉获得的多肽并且与seqidno:45中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:45中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从帚枝霉属物种xz2014获得的多肽并且与seqidno:46中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:46中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从绿僵菌属物种hna15-2获得的多肽并且与seqidno:47中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:47中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从枝顶孢霉属物种xz2414获得的多肽并且与seqidno:48中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:48中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从细脚棒束孢获得的多肽并且与seqidno:49中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:49中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从卷旋节格孢获得的多肽并且与seqidno:50中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:50中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从鳞腮绿僵菌获得的多肽并且与seqidno:51中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:51中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从双孢高温双孢菌获得的多肽并且与seqidno:52中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:52中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从sporormiafimetaria获得的多肽并且与seqidno:53中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:53中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从pycnidiophoracf.dispera获得的多肽并且与seqidno:54中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:54中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从环境样品d获得的多肽并且与seqidno:55中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:55中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从环境样品o获得的多肽并且与seqidno:56中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:56中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从麦角菌科物种-70249获得的多肽并且与seqidno:57中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:57中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从韦斯特壳属物种as85-2获得的多肽并且与seqidno:58中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:58中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从humicolopsiscephalosporioides获得的多肽并且与seqidno:59中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:59中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从neosartoryamassa获得的多肽并且与seqidno:60中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:60中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从roussoellaintermedia获得的多肽并且与seqidno:61中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:61中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从格孢腔目获得的多肽并且与seqidno:62中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:62中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从暗球腔菌属获得的多肽并且与seqidno:63中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:63中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从didymosphaeriafutilis获得的多肽并且与seqidno:64中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:64中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从地衣芽孢杆菌获得),其与seqidno:65中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:65中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从芽孢杆菌属获得的多肽(例如,可从枯草芽孢杆菌获得),其与seqidno:66中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:66中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从曲霉属获得的多肽(例如,可从米曲霉获得),其与seqidno:67中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:67中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在一些实施例中,用于本发明的dna酶包含可从木霉属获得的多肽(例如,可从哈茨木霉(trichodermaharzianum)获得),其与seqidno:68中所示的多肽具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%)序列同一性,并且这些多肽具有dna酶活性。在一个方面,这些多肽与seqidno:68中所示的成熟多肽相差多达10个氨基酸,例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个氨基酸。在另一实施例中,用于本发明的dna酶是属于gys进化枝的nuc1或nuc1adna酶,并且包含基序[d/m/l][s/t]gysr[d/n](seqidno:73)、asxnrskg(seqidno:74)中的一种或两种,并且其中与seqidno13相比,变体包含一种或多种取代,其中该取代选自由以下组成的组:t1i、t1v、t1y、t1m、t1e、g4n、t5f、t5c、p6v、p6g、s7d、s7t、k8v、s9k、s9q、s9v、s9l、s9f、s9p、s9r、a10d、a10m、a10i、a10q、a10v、a10l、a10k、q12s、q12v、q12e、s13d、s13y、s13q、s13f、s13r、s13v、s13n、s13h、s13m、s13w、s13k、s13l、s13e、q14m、q14r、n16s、a17c、a17v、a17e、a17t、t19k、t19l、t19s、t19i、t19v、k21e、k21m、t22p、t22a、t22v、t22d、t22r、t22k、t22m、t22e、t22h、t22l、t22w、t22f、t22c、t22i、g24y、s25p、s27n、s27i、s27m、s27d、s27v、s27f、s27a、s27c、s27l、s27e、g28l、y29w、s30k、s30d、s30h、s30t、d32q、i38v、i38m、s39a、s39p、s39y、s39h、s39e、s39n、s39m、s39d、q40v、s42c、s42l、s42m、s42f、s42w、v49r、l51i、k52i、k52h、a55s、d56i、d56l、d56t、s57w、s57f、s57h、s57c、s57p、s57v、s57r、s57t、y58a、y58t、s59c、s59t、s59l、s59q、s59v、s59k、s59r、s59m、s59i、s59h、n61d、p63a、t65l、t65i、t65v、t65r、t65k、s68v、s68i、s68w、s68y、s68h、s68c、s68t、s68l、v76g、v76l、v76c、v76k、v76h、v76e、v76a、v76y、v76n、v76m、v76r、v76f、t77n、t77y、t77w、t77r、f78i、f78h、f78y、f78c、t79g、t79r、n80k、s82l、s82e、s82k、s82r、s82h、d83c、d83f、d83l、l92t、a93g、e94n、g99s、s101d、s101a、s102m、s102l、s102v、s102a、s102k、s102t、s102r、t104p、t104a、t105v、t105i、k107l、k107c、k107r、k107h、k107s、k107m、k107e、k107a、k107d、q109r、q109s、a112s、s116d、s116r、s116q、s116h、s116v、s116a、s116e、s116k、a125k、s126i、s126e、s126a、s126c、t127c、t127v、s130e、g132r、d135r、t138q、w139r、r143e、r143k、s144q、s144h、s144l、s144p、s144e、s144k、g145v、g145e、g145d、g145a、a147q、a147w、a147s、g149s、k152h、k152r、s156c、s156g、s156k、s156r、s156t、s156a、t157s、y159f、k160v、w161l、w161y、g162q、g162d、g162m、g162r、g162a、g162s、g162e、g162l、g162k、g162v、g162h、s164r、s164t、q166d、s167m、s167l、s167f、s167w、s167e、s167a、s167y、s167h、s167c、s167i、s167q、s167v、s167t、s168v、s168e、s168d、s168l、k170s、k170l、k170f、k170r、t171d、t171e、t171a、t171c、a172g、a172s、l173t、l173a、l173v、q174l、g175d、g175e、g175n、g175r、m176h、l177i、n178d、n178e、n178t、n178s、n178a、s179e、s181r、s181e、s181d、s181f、s181h、s181w、s181l、s181m、s181y、s181q、s181g、s181a、y182m、y182c、y182k、y182g、y182a、y182s、y182v、y182d、y182q、y182f、y182l、y182n、y182i、y182e、y182t和y182w,其中该变体与seqidno:13中所示的多肽具有至少80%序列同一性并且该变体具有dna酶活性。如本节所述的具有dna酶活性的多肽的制备可以参考wo2017/059802(诺维信公司)中的核酸构建体、表达载体、宿主细胞、生产方法和发酵液配制品部分中的描述。dna酶能按以下水平包括在本发明的清洁组合物中:从0.01至1000ppm、从1ppm至1000ppm、从10ppm至1000ppm、从50ppm至1000ppm、从100ppm至1000ppm、从150ppm至1000ppm、从200ppm至1000ppm、从250ppm至1000ppm、从250ppm至750ppm、从250ppm至500ppm。具有蛋白酶活性的多肽用于本发明的合适的蛋白酶包括细菌、真菌、植物、病毒或动物来源的那些,例如,蔬菜或微生物来源。优选微生物来源。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。它可以是碱性蛋白酶,例如丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶。丝氨酸蛋白酶可以例如是s1家族的(如胰蛋白酶)或s8家族的(如枯草杆菌蛋白酶)。金属蛋白酶可以例如是来自例如m4家族的嗜热菌蛋白酶或其他金属蛋白酶,如来自m5、m7或m8家族的那些。丝氨酸蛋白酶是特征为在活性位点具有与底物形成共价加合物的丝氨酸的蛋白酶的一个亚组。枯草杆菌酶可以被划分为6个亚类,即,枯草杆菌蛋白酶家族、嗜热蛋白酶家族、蛋白酶k家族、羊毛硫氨酸抗生素肽酶家族、kexin家族和pyrolysin家族。术语“枯草杆菌酶”是指根据siezen等人,proteinengng.[蛋白质工程]4(1991)719-737和siezen等人,proteinscience[蛋白质科学]6(1997)501-523的丝氨酸蛋白酶亚组。枯草杆菌酶的实例是来源于芽孢杆菌属的那些,例如,us7262042和wo09/021867中所述的迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和吉氏芽孢杆菌;以及wo89/06279中所述的迟缓枯草杆菌蛋白酶(subtilisinlentus)、枯草杆菌蛋白酶novo、枯草杆菌蛋白酶carlsberg、地衣芽孢杆菌、枯草杆菌蛋白酶bpn’、枯草杆菌蛋白酶309、枯草杆菌蛋白酶147和枯草杆菌蛋白酶168,以及wo93/18140中所述的蛋白酶pd138。其他有用的蛋白酶可以是描述于wo92/175177、wo01/016285、wo02/026024和wo02/016547中的那些。胰蛋白酶样蛋白酶的实例是胰蛋白酶(例如猪或牛来源的)和镰孢菌蛋白酶(描述于wo89/06270、wo94/25583和wo05/040372中),以及衍生自纤维单胞菌(cellumonas)的胰凝乳蛋白酶(描述于wo05/052161和wo05/052146中)。进一步优选的蛋白酶是来自迟缓芽孢杆菌dsm5483的碱性蛋白酶(如描述于例如wo95/23221中)、及其变体(描述于wo92/21760、wo95/23221、ep1921147以及ep1921148中)。金属蛋白酶的实例是如wo07/044993(杰能科国际公司(genencorint.))中所述的中性金属蛋白酶,例如来源于解淀粉芽孢杆菌的那些。合适的可商购获得的蛋白酶包括以商品名duralasetm、durazymtm、ultra、ultra、ultra、ultra、blaze100t、blaze125t、blaze150t、和(诺维信公司)出售的那些,以商品名purafectexcellenzp1000tm、excellenzp1250tm、preferenzp100tm、purafectpreferenzp110tm、effectenzp1000tm、effectenzp1050tm、effectenzp2000tm、和(danisco/dupont公司)、axapemtm(gist-brocasesn.v.)出售的那些,blap(us5352604图29中所示的序列)及其变体(henkelag)以及花王(kao)公司的kap(嗜碱芽胞杆菌芽孢杆菌蛋白酶)。在一个方面,可用于本发明的该蛋白酶选自下组,该组由以下组成:i)蛋白酶亲本的蛋白酶变体,其中与seqidno79或seqidno80中所示的蛋白酶相比,该蛋白酶变体在以下位置中的一种或多种处包含一个或多个改变:3、4、9、15、24、27、42、55、59、60、66、74、85、96、97、98、99、100、101、102、104、116、118、121、126、127、128、154、156、157、158、161、164、176、179、182、185、188、189、193、198、199、200、203、206、211、212、216、218、226、229、230、239、246、255、256、268和269,其中该位置对应于seqidno79中所示的蛋白酶的位置,并且其中该蛋白酶变体与seqidno79、seqidno80或seqidno81具有至少80%序列同一性;ii)蛋白酶亲本的蛋白酶变体,其中该蛋白酶变体包含选自下组的一个或多个突变,该组由以下组成:s3t、v4i、s9r、s9e、a15t、s24g、s24r、k27r、n42r、s55p、g59e、g59d、n60d、n60e、v66a、n74d、s85r、a96s、s97g、s97d、s97a、s97sd、s99e、s99d、s99g、s99m、s99n、s99r、s99h、s101a、v102i、v102y、v102n、s104a、g116v、g116r、h118d、h118n、a120s、s126l、p127q、s128a、s154d、a156e、g157d、g157p、s158e、y161a、r164s、q176e、n179e、s182e、q185n、a188p、g189e、v193m、n198d、v199i、y203w、s206g、l211q、l211d、n212d、n212s、m216s、a226v、k229l、q230h、q239r、n246k、n255w、n255d、n255e、l256e、l256dt268a和r269h,其中该位置对应于seqidno79中所示的蛋白酶的位置,其中该蛋白酶变体与seqidno79、seqidno80或seqidno81具有至少80%序列同一性;iii)蛋白酶,该蛋白酶包含与seqidno81中所示的蛋白酶相比在对应于seqidno:81的位置171、173、175、179、或180的一个或多个位置处的取代,其中该蛋白酶变体与seqidno81的氨基酸1至311具有至少75%但小于100%的序列同一性,iv)蛋白酶,该蛋白酶包含seqidno79、80、81、82中所示的氨基酸序列,或者与以下具有至少80%序列同一性的蛋白酶:包含seqidno79的氨基酸1-269的多肽、包含seqidno81的氨基酸1-311的多肽、包含seqidno80的氨基酸1-275的多肽、或包含seqidno82的氨基酸1-269的多肽;v)一种或多种选自下组的以下蛋白酶变体:seqidno79+t22r+s99g+s101a+v102i+a226v+q239r、seqidno80+s24g+s53g+s78n+s101n+g128a+y217q、seqidno80+s24g+s53g+s78n+s101n+g128s+y217q、seqidno79+s9e+n42r+n74d+v199i+q200l+y203w+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+h118v+q176e+a188p+v199i+q200ly203w+s250d+s253d+n255w+l256eseqidno79+s9e+n42r+n74d+q176e+a188p+v199i+q200l+y203ws250d+s253d+n255w+l256eseqidno79+s3v+n74d+h118v+q176e+n179e+s182e+v199i+q200ly203w+s210v+s250d+s253d+n255w+l256eseqidno79+t22a+n60d+s99g+s101a+v102i+n114l+g157d+s182d+t207a+a226v+q239r+n242d+e265f、seqidno79+s9e+n42r+n74d+h118v+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+h118v+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+n255w+l256e+*269ah+*269bh、seqidno79+s3v+n74d+h118v+q176e+n179e+s182e+v199i+q200l+y203w+s210v+s250d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n74d+g113w+g157p+q176e+v199i+q200l+y203w+s250d+t254e+n255w+l256e、seqidno79+s3v+s9r+n74d+h118v+q176e+n179e+s182e+v199i+q200l+y203w+s212v+s250d+n255w+l256e、seqidno79+s99e、和seqidno80+l217d。具有脂肪酶活性的多肽适合的脂肪酶和角质酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的或蛋白质工程化的突变体酶。实例包括来自嗜热霉菌(thermomyces)的脂肪酶,例如,如ep258068和ep305216所述的来自疏棉状嗜热丝孢菌(t.lanuginosus)(以前称为柔毛腐质霉(humicolalanuginosa))、来自腐质霉属(例如,特异腐质霉(wo96/13580))的角质酶、来自假单胞菌属(其中一些现已更名为伯克霍尔德菌属(burkholderia))(例如,产碱假单胞菌(p.alcaligenes)或类产碱假单胞菌(p.pseudoalcaligenes)(ep218272)、洋葱假单胞菌(p.cepacia)(ep331376)、假单胞菌属物种菌株sd705(wo95/06720&wo96/27002)、威斯康星假单胞菌(p.wisconsinensis)(wo96/12012))菌株的脂肪酶、gdsl型链霉菌脂肪酶(wo10/065455)、来自稻瘟病菌(magnaporthegrisea)的角质酶(wo10/107560)、来自门多萨假单胞菌(pseudomonasmendocina)的角质酶(us5,389,536)、来自嗜热单孢菌(thermobifidafusca)的脂肪酶(wo11/084412)、嗜热地热芽孢杆菌脂肪酶(geobacillusstearothermophiluslipase)(wo11/084417)、来自枯草芽孢杆菌的脂肪酶(wo11/084599)以及来自灰链霉菌(wo11/150157)和普那霉素产生菌(s.pristinaespiralis)(wo12/137147)的脂肪酶。其他实例是脂肪酶变体,例如在ep407225、wo92/05249、wo94/01541、wo94/25578、wo95/14783、wo95/30744、wo95/35381、wo95/22615、wo96/00292、wo97/04079、wo97/07202、wo00/34450、wo00/60063、wo01/92502、wo07/87508以及wo09/109500中所述的那些。优选的商业化脂肪酶产品包括lipolasetm、lipextm;lipolextm和lipocleantm(诺维信公司)、lumafasttm(来自杰能科公司(genencor))以及lipomaxtm(来自吉斯特布罗卡德斯公司)。还有其他实例是脂肪酶,有时称为酰基转移酶或过水解酶,例如,与南极假丝酵母脂肪酶a(wo10/111143)具有同源性的酰基转移酶、耻垢分枝杆菌的酰基转移酶(wo05/56782)、ce7家族的过水解酶(wo09/67279)以及耻垢分枝杆菌过水解酶的变体,特别是亨斯迈纺织染化私人公司(huntsmantextileeffectspteltd)的商业产品gentlepowerbleach中使用的s54v变体(wo10/100028)。一方面,合适的脂肪酶与亲本脂肪酶的氨基酸序列具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%或至少99%),但小于100%的序列同一性。另一方面,该变体与pct/cn2014/071355的seqidno:1具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、诸如至少96%、至少97%、至少98%或至少99%),但小于100%的序列同一性。一方面,合适的脂肪酶是变体,其与亲本脂肪酶的氨基酸序列具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%或至少99%),但小于100%的序列同一性。另一方面,该变体与wo2014/184164的seqidno:2具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、诸如至少96%、至少97%、至少98%或至少99%),但小于100%的序列同一性。一方面,合适的脂肪酶是亲本脂肪酶的变体,其中该变体具有脂肪酶活性,与wo2014/184164的seqidno:2具有至少60%但小于100%的序列同一性,并且包含在对应于wo2014/184164的seqidno:2的d96e、d111a、d254s、g163k、p256t、g91t和g38a的t231r+n233r和至少一个或多个(例如,几个)的位置处的取代:a)d96et231rn233r;b)n33qd96et231rn233r;c)n33qd111at231rn233r;d)n33qt231rn233rp256t;e)n33qg38ag91tg163kt231rn233rd254s;f)n33qg38ag91td96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;g)d27rn33qg38ad96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;h)d27rn33qg38ag91td96ed111ag163kt231rn233rp256t;i)d27rn33qg38ag91td96ed111ag163kt231rn233rd254s;j)d27rg38ag91td96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;k)d96et231rn233rd254s;l)t231rn233rd254sp256t;m)g163kt231rn233rd254s;n)d27rn33qg38ag91td96eg163kt231rn233rd254sp256t;o)d27rg91td96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;p)d96eg163kt231rn233rd254s;q)d27rg163kt231rn233rd254s;r)d27rg38ag91td96ed111ag163kt231rn233rd254s;s)d27rg38ag91td96eg163kt231rn233rd254sp256t;t)d27rg38ad96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t:u)d27rd96eg163kt231rn233rd254s;v)d27rd96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;w)d27rg38ad96eg163kt231rn233rd254sp256tx)d111ag163kt231rn233rd254sp256t;y)d111at231rn233r;z)d111at231rn233rd254sp256t;aa)d27rd96ed111ag163kt231rn233r;bb)d27rd96ed111at231rn233r;cc)d27rg38ad96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;dd)d27rn33qg38ad96ed111at231rn233rd254sp256t;ee)d27rg38ad96ed111ag163ke210qt231rn233rd254sp256t;ff)d27rt231rn233rd254sp256t;gg)d96ed111ag163kt231rn233r;hh)d96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;ii)d96ed111ag163kt231rn233rp256t;jj)d96ed111at231rn233r;kk)d96ed111at231rn233rd254s;ll)d96ed111at231rn233rd254sp256tmm)d96ed111at231rn233rp256t;nn)d96eg163kt231rn233rd254sp256t;oo)d96et231rn233rd254sp256t;pp)d96et231rn233rp256t;qq)g38ad96ed111at231rn233r;rr)g91td96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;ss)g91td96ed111at231rn233r;tt)g91td96et231rn233r;uu)g91tt231rn233rd254sp256t;vv)n33qd96ed111ag163kt231rn233rd254sp256t;ww)t231rn233rd254sp256t;xx)t231rn233rp256t。一方面,合适的脂肪酶是变体,其与亲本脂肪酶的氨基酸序列具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%或至少99%),但小于100%的序列同一性。另一方面,该变体与seqidno:94具有至少60%(例如,至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、诸如至少96%、至少97%、至少98%或至少99%),但小于100%的序列同一性。一方面,合适的脂肪酶是变体,其中该变体包含以下使用seqidno:94进行编号的一组取代中的一个或由其组成:具有淀粉酶活性的多肽用于本发明的淀粉酶是将淀粉水解成糖的酶,出于本发明的目的,淀粉酶活性根据测定v中所述的方法测定。合适的淀粉酶包括α-淀粉酶和/或葡糖淀粉酶,并且可以是细菌或真菌来源。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。淀粉酶包括例如从芽孢杆菌属、例如地衣芽孢杆菌的特定菌株(更详细地描述于gb1,296,839中)获得的α-淀粉酶。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含seqidno:88的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含与seqidno:88具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含seqidno:89的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含与seqidno:89具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含seqidno:90的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含与seqidno:90具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含seqidno:91的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有淀粉酶活性的多肽,其包含与seqidno:91具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。其他淀粉酶包括wo95/10603中具有seqidno:2的淀粉酶或与其seqidno:3具有90%序列同一性的变体。优选的变体描述于wo94/02597、wo94/18314、wo97/43424中以及wo99/019467的seqidno:4中,例如在一个或多个以下位置中具有取代的变体:15、23、105、106、124、128、133、154、156、178、179、181、188、190、197、201、202、207、208、209、211、243、264、304、305、391、408和444。不同的合适的淀粉酶包括具有wo02/010355中的seqidno:6的淀粉酶或其与seqidno:6具有90%序列同一性的变体。seqidno:6的优选的变体是在位置181和182中具有缺失并且在位置193中具有取代的那些。其他合适的淀粉酶是包括wo2006/066594的seqidno:6中所示的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和示于wo2006/066594的seqidno:4中的地衣芽孢杆菌α-淀粉酶的残基36-483的杂合α-淀粉酶或其具有90%序列同一性的变体。此杂合α-淀粉酶的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:48、49、107、156、181、190、197、201、209和264。包含示于wo2006/066594的seqidno:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和seqidno:4的残基36-483的杂合α-淀粉酶的最优选变体是具有以下取代的那些:m197t;h156y+a181t+n190f+a209v+q264s;或g48a+t49i+g107a+h156y+a181t+n190f+i201f+a209v+q264s。另外的合适的淀粉酶是具有wo99/019467中的seqidno:6的淀粉酶或其与seqidno:6具有90%序列同一性的变体。seqidno:6的优选的变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:r181、g182、h183、g184、n195、i206、e212、e216和k269。特别优选的淀粉酶是在位置r181和g182、或位置h183和g184中具有缺失的那些。可以使用的另外的淀粉酶是具有wo96/023873的seqidno:1、seqidno:3、seqidno:2或seqidno:7的那些或其与seqidno:1、seqidno:2、seqidno:3或seqidno:7具有90%序列同一性的变体。seqidno:1、seqidno:2、seqidno:3或seqidno:7的优选的变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:140、181、182、183、184、195、206、212、243、260、269、304和476,使用wo96/023873的seqid2用于编号。更优选的变体是在选自181、182、183和184的两个位置(例如181和182、182和183、或位置183和184)中具有缺失的那些。seqidno:1、seqidno:2或seqidno:7的最优选的淀粉酶变体是在位置183和184中具有缺失并且在位置140、195、206、243、260、304和476中的一个或多个中具有取代的那些。可以使用的其他淀粉酶是具有wo08/153815的seqidno:2、wo01/66712中的seqidno:10的淀粉酶或其与wo08/153815的seqidno:2具有90%序列同一性或与wo01/66712中的seqidno:10具有90%序列同一性的变体。wo01/66712中的seqidno:10的优选的变体是在以下位置的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:176、177、178、179、190、201、207、211和264。另外的合适的淀粉酶是具有wo09/061380的seqidno:2的淀粉酶或其与seqidno:2具有90%序列同一性的变体。seqidno:2的优选的变体是在以下位置中的一个或多个中具有c-末端截短和/或取代、缺失或插入的那些:q87、q98、s125、n128、t131、t165、k178、r180、s181、t182、g183、m201、f202、n225、s243、n272、n282、y305、r309、d319、q320、q359、k444和g475。seqidno:2的更优选的变体是在以下位置中的一个或多个处具有取代的那些:q87e,r、q98r、s125a、n128c、t131i、t165i、k178l、t182g、m201l、f202y、n225e,r、n272e,r、s243q,a,e,d、y305r、r309a、q320r、q359e、k444e以及g475k,和/或在位置r180和/或s181或t182和/或g183处具有缺失的那些。seqidno:2的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些:n128c+k178l+t182g+y305r+g475k;n128c+k178l+t182g+f202y+y305r+d319t+g475k;s125a+n128c+k178l+t182g+y305r+g475k;或s125a+n128c+t131i+t165i+k178l+t182g+y305r+g475k,其中这些变体是c-末端截短的并且任选地进一步在位置243处包括取代和/或在位置180和/或位置181处包括缺失。另外的合适的淀粉酶是具有wo13184577的seqidno:1的淀粉酶或其与seqidno:1具有90%序列同一性的变体。seqidno:1的优选的变体是在以下位置的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:k176、r178、g179、t180、g181、e187、n192、m199、i203、s241、r458、t459、d460、g476和g477。seqidno:1更优选的变体是在以下一个或多个位置具有取代的变体:k176l、e187p、n192fyh、m199l、i203yf、s241qadn、r458n、t459s、d460t、g476k、以及g477k,和/或在位置r178和/或s179或t180和/或g181中具有缺失的那些。seqidno:1最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些:e187p+i203y+g476ke187p+i203y+r458n+t459s+d460t+g476k、其中这些变体任选地进一步包含在位置241处的取代和/或在位置178和/或位置179处的缺失。另外的合适的淀粉酶是具有wo10104675的seqidno:1的淀粉酶或其与seqidno:1具有90%序列同一性的变体。seqidno:1的优选的变体是在以下位置的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:n21、d97、v128、k177、r179、s180、i181、g182、m200、l204、e242、g477和g478。seqidno:1更优选的变体是在以下一个或多个位置具有取代的变体:n21d、d97n、v128i、k177l、m200l、l204yf、e242qa、g477k、以及g478k,和/或在位置r179和/或s180或i181和/或g182中具有缺失的那些。seqidno:1最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些:n21d+d97n+v128i其中变体任选地进一步包含在位置200处的取代和/或在位置180和/或位置181处的缺失。其他适合的淀粉酶是具有wo01/66712中的seqidno:12的α-淀粉酶或与seqidno:12具有至少90%序列同一性的变体。优选的淀粉酶变体是在wo01/66712中的seqidno:12中的以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些:r28、r118、n174;r181、g182、d183、g184、g186、w189、n195、m202、y298、n299、k302、s303、n306、r310、n314;r320、h324、e345、y396、r400、w439、r444、n445、k446、q449、r458、n471、n484。特别优选的淀粉酶包括具有d183和g184的缺失并且具有取代r118k、n195f、r320k和r458k的变体,以及另外在一个或多个选自下组的位置中具有取代的变体:m9、g149、g182、g186、m202、t257、y295、n299、m323、e345和a339,最优选的是另外在所有这些位置中具有取代的变体。其他实例是淀粉酶变体,如在wo2011/098531、wo2013/001078和wo2013/001087中描述的那些。可商购获得的淀粉酶是duramyltm、termamyltm、fungamyltm、stainzymetm、stainzymeplustm、natalasetm、liquozymex和bantm(来自诺维信公司),以及rapidasetm、purastartm/effectenztm、powerase、preferenzs1000、preferenzs100和preferenzs110(来自genencor国际公司/dupont)。具有纤维素酶活性的多肽术语“纤维素酶”表示水解纤维素的酶。在本发明的优选的实施例中,该纤维素酶是内切葡聚糖酶。本文中术语“纤维素酶活性”定义为催化β-1,4-葡聚糖(纤维素)中1,4-β-d-糖苷键的水解的酶。出于本发明的目的,纤维素酶活性使用azcl-he-纤维素(来自麦格酶公司(megazyme))作为反应底物来确定,如测定iv中示出的。适合的纤维素酶包括细菌来源或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。合适的纤维素酶包括来自芽孢杆菌属、假单胞菌属、腐质霉属、镰孢属、梭孢壳属、顶孢属的纤维素酶,例如,us4,435,307、us5,648,263、us5,691,178、us5,776,757和wo89/09259中披露的从特异腐质霉、嗜热毁丝霉和尖孢镰孢产生的真菌纤维素酶。尤其合适的纤维素酶是具有颜色护理益处的碱性或中性纤维素酶。此类纤维素酶的实例是描述于ep0495257、ep0531372、wo96/11262、wo96/29397、wo98/08940中的纤维素酶。其他实例是例如描述于wo94/07998、ep0531315、us5,457,046、us5,686,593、us5,763,254、wo95/24471、wo98/12307以及wo99/001544中的那些纤维素酶变体。其他纤维素酶是具有以下序列的内切-β-1,4-葡聚糖酶,所述序列与wo2002/099091的seqidno:2的位置1至位置773的氨基酸序列具有至少97%同一性,或家族44木葡聚糖酶,所述木葡聚糖酶具有以下序列,所述序列与wo2001/062903的seqidno:2的位置40-559具有至少60%同一性。可商购获得的纤维素酶包括celluzymetm,以及carezymetm(诺维信公司)carezymepremiumtm(诺维信公司)、cellucleantm(诺维信公司)、cellucleanclassictm(诺维信公司)、cellusofttm(诺维信公司)、whitezymetm(诺维信公司)、clazinasetm和puradaxhatm(杰能科国际公司)and以及kac-500(b)tm(花王公司)、revitalenztm1000、revitalenztm2000、revitalenztm3000(杜邦公司)。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含seqidno:83的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含与seqidno:83具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含seqidno:84的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物可以包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含与seqidno:84具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含seqidno:85的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含与seqidno:85具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。在本发明的一方面,用于本发明的淀粉酶包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含seqidno:86的氨基酸序列。在本发明的一方面,清洁组合物包含具有纤维素酶活性的多肽,其包含与seqidno:86具有至少70%、更优选至少75%、更优选至少80%、更优选至少85%、更优选至少90%、更优选至少95%、更优选至少96%、甚至更优先至少97%、最优选至少98%或甚至最优选至少99%同一性的氨基酸序列。一种组合物,所述组合物包含:本发明还涉及酶在制备清洁组合物中的用途,该清洁组合物用于防止或去除附着在纺织品上的空气中的颗粒物,其中所述酶选自dna酶、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶及其组合。在本发明的上下文中,洗涤剂、洗涤剂组合物和清洁组合物可互换使用。清洁组合物除酶外还包含一种或多种其他清洁组分。另外的组分的选择处于技术人员的能力范围内并且包括常规的成分,包括下文所述的示例性非限制性组分。清洁组分的选择可以包括(用于纺织品护理)有待清洁的纺织品的类型、污垢的类型和/或程度、进行清洁时的温度以及洗涤剂产品的配制的考虑。尽管根据具体的功能性对以下提及的组分由通用标题进行分类,但是这并不被解释为限制,因为如将被普通技术人员所理解,组分可以包含另外的功能性。表面活性剂清洁组合物可以包含一种或多种表面活性剂,它们可以是阴离子的和/或阳离子的和/或非离子的和/或半极性的和/或兼性离子的,或其混合物。在一个具体实施例中,该清洁组合物包括一种或多种非离子型表面活性剂和与一种或多种阴离子表面活性剂的化合物。该一种或多种表面活性剂典型地以按重量计从约0.1%至60%(如约1%至约40%、或约3%至约20%、或约3%至约10%)的水平存在。基于所希望的清洁应用来选择该一种或多种表面活性剂,并且该一种或多种表面活性剂可以包括本领域中已知的任何常规表面活性剂。当被包括在其中时,该洗涤剂将通常含有按重量计从约1%至约40%的阴离子型表面活性剂,如从约5%至约30%,包括从约5%至约15%,或从约15%至约20%,或从约20%至约25%的阴离子型表面活性剂。阴离子型表面活性剂的非限制性实例包括硫酸盐和磺酸盐,具体地,直链烷基苯磺酸盐(las)、las的异构体、支链烷基苯磺酸盐(babs)、苯基链烷磺酸盐、α-烯烃磺酸盐(aos)、烯烃磺酸盐、链烯烃磺酸盐、链烷-2,3-二基双(硫酸盐)、羟基链烷磺酸盐以及二磺酸盐、烷基硫酸盐(as)(如十二烷基硫酸钠(sds))、脂肪醇硫酸盐(fas)、伯醇硫酸盐(pas)、醇醚硫酸盐(aes或aeos或fes,也被称为醇乙氧基硫酸盐或脂肪醇醚硫酸盐)、仲链烷磺酸盐(sas)、石蜡磺酸盐(ps)、酯磺酸盐、磺化的脂肪酸甘油酯、α-磺基脂肪酸甲酯(α-sfme或ses)(包括甲酯磺酸盐(mes))、烷基琥珀酸或烯基琥珀酸、十二烯基/十四烯基琥珀酸(dtsa)、氨基酸的脂肪酸衍生物、磺基琥珀酸的二酯和单酯或脂肪酸盐(皂)、及其组合。当被包括在其中时,该洗涤剂将通常含有按重量计从约1%至约40%的阳离子型表面活性剂,例如从约0.5%至约30%,特别是从约1%至约20%、从约3%至约10%,如从约3%至约5%、从约8%至约12%或从约10%至约12%。阳离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基二甲基乙醇胺季铵盐(admeaq)、十六烷基三甲基溴化铵(ctab)、二甲基二芳基氯化铵(dsdmac)以及烷基苄基二甲基铵盐、烷基季铵盐化合物、烷氧基化季铵盐(aqa)化合物、酯季铵盐及其组合。当被包括在其中时,该洗涤剂将通常含有按重量计从约0.2%至约40%的非离子型表面活性剂,例如从约0.5%至约30%,特别是从约1%至约20%、从约3%至约10%,如从约3%至约5%、从约8%至约12%或从约10%至约12%。非离子型表面活性剂的非限制性实例包括醇乙氧基化物(ae或aeo)、醇丙氧基化物、丙氧基化的脂肪醇(pfa)、烷氧基化的脂肪酸烷基酯(如乙氧基化的和/或丙氧基化的脂肪酸烷基酯)、烷基酚乙氧基化物(ape)、壬基酚乙氧基化物(npe)、烷基多糖苷(apg)、烷氧基化胺、脂肪酸单乙醇酰胺(fam)、脂肪酸二乙醇酰胺(fada)、乙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(efam)、丙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(pfam)、多羟基烷基脂肪酸酰胺、或葡糖胺的n-酰基n-烷基衍生物(葡糖酰胺(ga)、或脂肪酸葡糖酰胺(faga)),以及可以商品名span和tween获得的产品、及其组合。当被包括在其中时,该洗涤剂将通常含有按重量计从约0.01%至约10%的半极性表面活性剂。半极性表面活性剂的非限制性实例包括氧化胺(ao),如烷基二甲胺氧化物、n-(椰油基烷基)-n,n-二甲胺氧化物和n-(牛油-烷基)-n,n-双(2-羟乙基)胺氧化物、及其组合。当被包括在其中时,该洗涤剂将通常含有按重量计从约0.01%至约10%的兼性离子型表面活性剂。兼性离子型表面活性剂的非限制性实例包括甜菜碱,如烷基二甲基甜菜碱、磺基甜菜碱、及其组合。助洗剂和共助洗剂清洁组合物可以包含约0-65重量%(例如,约5%至约50%)的洗涤剂助洗剂或共助洗剂,或其混合物。在餐具洗涤洗涤剂中,助洗剂的水平典型地是40%-65%、特别是50%-65%。助洗剂和/或共助洗剂可以特别是与ca和mg形成水溶性络合物的螯合剂。可以利用本领域已知的用于在清洁洗涤剂中使用的任何助洗剂和/或共助洗剂。助洗剂的非限制性实例包括沸石、二磷酸盐(焦磷酸盐)、三磷酸盐例如三磷酸钠(stp或stpp)、碳酸盐例如碳酸钠、可溶性硅酸盐例如硅酸钠、层状硅酸盐(例如来自赫斯特公司(hoechst)的sks-6)、乙醇胺例如2-氨基乙-1-醇(mea)、二乙醇胺(dea,也称为2,2’-亚氨基二乙-1-醇)、三乙醇胺(tea,也称为2,2’,2”-次氮基三乙-1-醇)以及羧甲基菊粉(cmi)、及其组合。清洁组合物还可以包含0-50重量%(例如,约5%至约30%)的洗涤剂共助洗剂。清洁组合物可以仅包含共助洗剂,或与助洗剂(例如,沸石助洗剂)组合。共助洗剂的非限制性实例包括聚丙烯酸酯的均聚物或其共聚物,例如聚(丙烯酸)(paa)或共聚(丙烯酸/马来酸)(paa/pma)。另外的非限制性实例包括柠檬酸盐、螯合剂(例如氨基羧酸盐、氨基多羧酸盐和磷酸盐)、以及烷基琥珀酸或烯基琥珀酸。另外的具体实例包括2,2’,2”-次氨基三乙酸(nta)、乙二胺四乙酸(edta)、二亚乙基三胺五乙酸(dtpa)、亚氨基二丁二酸(ids)、乙二胺-n,n’-二丁二酸(edds)、甲基甘氨酸二乙酸(mgda)、谷氨酸-n,n-二乙酸(glda)、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸(hedp)、乙二胺四(亚甲基膦酸)(edtmpa)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtmpa或dtpmpa)、n-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸(edg)、天冬氨酸-n-单乙酸(asma)、天冬氨酸-n,n-二乙酸(asda)、天冬氨酸-n-单丙酸(asmp)、亚氨基二丁二酸(iminodisuccinicacid)(ida)、n-(2-磺甲基)-天冬氨酸(smas)、n-(2-磺乙基)-天冬氨酸(seas)、n-(2-磺甲基)-谷氨酸(smgl)、n-(2-磺乙基)-谷氨酸(segl)、n-甲基亚氨基二乙酸(mida)、α-丙氨酸-n,n-二乙酸(α-alda)、丝氨酸-n,n-二乙酸(seda)、异丝氨酸-n,n-二乙酸(isda)、苯丙氨酸-n,n-二乙酸(phda)、邻氨基苯甲酸-n,n-二乙酸(anda)、磺胺酸-n,n-二乙酸(slda)、牛磺酸-n,n-二乙酸(tuda)以及磺甲基-n,n-二乙酸(smda)、n-(2-羟乙基)-亚乙基二胺-n,n’,n”-三乙酸盐(hedta)、二乙醇甘氨酸(deg)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(dtpmp)、氨基三(亚甲基膦酸)(atmp)、及其组合和盐。另外的示例性助洗剂和/或共助洗剂描述于例如wo09/102854、us5977053中。漂白系统清洁组合物可以包含0-30重量%(例如,约1%至约20%)的漂白系统。可以利用包含本领域已知的用于在清洁洗涤剂中使用的组分的任何漂白系统。合适的漂白系统组分包括过氧化氢源;过酸源;和漂白催化剂或增效剂。过氧化氢源:合适的过氧化氢源是无机过酸盐,包括碱金属盐(如过碳酸钠和过硼酸钠(通常是一水合物或四水合物)),以及过氧化氢―尿素(1/1)。过酸源:过酸可以是(a)直接作为预形成过酸掺入,或(b)从过氧化氢和漂白活化剂(过水解)在洗涤液中原位形成,或(c)从过氧化氢和过氧化氢酶和后者合适的底物(例如酯)在洗涤液中原位形成。a)合适的预成过酸包括但不限于:过氧羧酸如过氧苯甲酸及其环取代的衍生物、过氧基-α-萘甲酸、过氧邻苯二甲酸、过氧月桂酸、过氧硬脂酸、ε-邻苯二甲酰亚氨基过氧羊油酸[邻苯二甲酰亚氨基过氧己酸(pap)]、和邻-羧基苯甲酰胺基过氧羊油酸;脂肪族和芳香族二过氧二羧酸如二过氧十二烷二酸、二过氧基壬二酸、二过氧癸二酸、二过氧十三烷二酸、2-癸基二过氧丁二酸、以及二过氧邻苯二甲酸、二过氧间苯二甲酸和二过氧对苯二甲酸;过氧氨酸;过氧单硫酸;过氧二硫酸;过氧磷酸;过氧硅酸;以及所述化合物的混合物。应理解的是,在一些情况下,所提到的过酸可能最好是作为合适的盐的添加,如碱金属盐(例如)或碱土金属盐。b)合适的漂白活化剂包括属于酯、酰胺、酰亚胺、腈类或酸酐类别的那些,以及适用时,其盐。合适的实例是四乙酰基乙二胺(taed)、4-[(3,5,5-三甲基己酰基)氧基]苯-1-磺酸钠(isonobs)、4-(十二酰基氧基)苯-1-磺酸钠(lobs)、4-(癸酰基氧基)苯-1-磺酸钠、4-(癸酰基氧基)苯甲酸(doba)、4-(壬酰基氧基)苯-1-磺酸钠(nobs)和/或披露于wo98/17767中的那些。感兴趣的漂白活化剂的具体家族披露于ep624154中并且在该家族中特别优选的是乙酰柠檬酸三乙酯(atc)。atc或短链甘油三酸酯(像三醋精)具有它们是环境友好的优点。此外,乙酰柠檬酸三乙酯和三醋精在存储时在产品中具有良好的水解稳定性,并且是有效的漂白活化剂。最后,atc具有多功能,因为在过水解反应中释放的柠檬酸盐可能起助洗剂的作用。漂白催化剂和增效剂该漂白系统还可以包括漂白催化剂或增效剂。可用于本发明组合物中的漂白催化剂的一些非限制性实例包括草酸锰、乙酸锰、锰胶原、钴-胺催化剂和锰三氮杂环壬烷(mntacn)催化剂;特别优选锰与1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(me3-tacn)或1,2,4,7-四甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(me4-tacn)的络合物,特别是me3-tacn,如双核锰络合物[(me3-tacn)mn(o)3mn(me3-tacn)](pf6)2和[2,2',2”-次氮基三(乙烷-1,2-二基氮烷基亚基-κn-甲基亚基)三酚并-κ3o]锰(iii)。这些漂白催化剂还可以是其他金属化合物,如铁或钴络合物。在其中过酸的来源包括在内的一些实施例中,可以使用具有下式之一的有机漂白催化剂或漂白增效剂:(iii)及其混合物;其中每个r1独立地是含有从9至24个碳的支链烷基或含有从11至24个碳的直链烷基,优选地每个r1独立地是含有从9至18个碳的支链烷基或含有从11至18个碳的直链烷基,更优选地每个r1独立地选自下组,该组由以下组成:2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基以及异十五烷基。其他示例性漂白系统描述于例如wo2007/087258、wo2007/087244、wo2007/087259、ep1867708(维生素k)以及wo2007/087242中。合适的光漂白剂可以例如是磺化的酞菁锌或酞菁铝。金属护理剂金属护理剂可以防止或减少金属的锈蚀、腐蚀或氧化,这些金属包括铝、不锈钢和非铁金属,如银和铜。合适的实例包括以下的一个或多个:(a)苯并三唑类,包括苯并三唑或双-苯并三唑及其取代衍生物。苯并三唑衍生物是其中芳环上可获得的取代位点被部分或完全取代的那些化合物。合适的取代基包括直链或支链ci-c20-烷基基团(例如c1-c20-烷基基团)和羟基、硫代、苯基或卤素(例如氟、氯、溴和碘)。(b)选自下组的金属盐和络合物,该组由以下组成:锌、锰、钛、锆、铪、钒、钴,镓和铯盐和/或络合物,这些金属处于氧化态ii、iii、iv、v或vi之一。一方面,合适的金属盐和/或金属络合物可以选自硫酸锰(ii)、柠檬酸锰(ii)、硬脂酸锰(ii)、乙酰丙酮锰(ii)、k^tif6(例如,k2tif6)、k^zrf6(例如,k2zrf6)、coso4、co(nos)2和ce(nos)3、锌盐(例如,硫酸锌、水锌矿或乙酸锌);(c)硅酸盐,包括硅酸钠或硅酸钾、二硅酸钠、硅酸钠、结晶层状硅酸盐及其混合物。wo94/26860和wo94/26859中披露了用作银/铜腐蚀抑制剂的另外合适的有机和无机氧化还原活性物质。优选地,本发明的组合物按重量计包含从0.1%至5%的金属护理剂的组合物,优选地该金属护理剂是锌盐。水溶助剂该清洁组合物可以含有按重量计0-10%,例如按重量计0-5%,如约0.5%至约5%、或约3%至约5%的水溶助剂。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何水溶助剂。水助溶剂的非限制性实例包括苯磺酸钠、对甲苯磺酸钠(sts)、二甲苯磺酸钠(sxs)、异丙苯磺酸钠(scs)、异丙苯磺酸钠、氧化胺、醇和聚乙二醇醚、羟基萘磺酸钠、羟基萘磺酸钠、乙基己基硫酸钠及其组合。聚合物清洁组合物可以包含0-10重量%(例如,0.5%-5%、2%-5%、0.5%-2%或0.2%-1%)的聚合物。可以利用本领域中已知的在洗涤剂中使用的任何聚合物。该聚合物可以作为如上文提到的共助洗剂起作用,或可以提供抗再沉积、纤维保护、污垢释放、染料转移抑制、油污清洁和/或抑泡特性。一些聚合物可以具有多于一种的上文提到的特性和/或多于一种的下文提到的基序。示例性聚合物包括(羧甲基)纤维素(cmc)、聚(乙烯醇)(pva)、聚(乙烯吡咯烷酮)(pvp)、聚(乙二醇)或聚(环氧乙烷)(peg)、乙氧基化的聚(亚乙基亚胺)、羧甲基菊粉(cmi)、和聚羧化物,如paa、paa/pma、聚-天冬氨酸、和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物、疏水修饰的cmc(hm-cmc)和硅酮、对苯二甲酸和低聚乙二醇的共聚物、聚(对苯二甲酸乙二酯)和聚(氧乙烯对苯二甲酸乙二酯)的共聚物(pet-poet)、pvp、聚(乙烯基咪唑)(pvi)、聚(乙烯吡啶-n-氧化物)(pvpo或pvpno)以及聚乙烯吡咯烷酮-乙烯基咪唑(pvpvi)。合适的实例包括pvp-k15、pvp-k30、来自ashl和aqualon的chromabonds-400、chromabonds-403e和chromabonds-100,以及来自basf的hp165、hp50(分散剂)、hp53(分散剂)、hp59(分散剂)、hp56(染料转移抑制剂)、hp66k(染料转移抑制剂)。另外的示例性聚合物包括磺化的聚羧酸酯、聚环氧乙烷和聚环氧丙烷(peo-ppo)以及乙氧基硫酸二季铵盐。其他示例性聚合物披露于例如wo2006/130575中。还考虑了以上提到的聚合物的盐。特别优选的聚合物是来自basf的乙氧基化均聚物hp20,其有助于防止污物在洗涤液中再沉积。织物调色剂本发明的清洁组合物还可以包括织物调色剂,如染料或色素,当配制在洗涤剂组合物中时,当所述织物与洗涤液接触时织物调色剂可以沉积在织物上,所述洗涤液包含所述洗涤剂组合物,并且因此通过可见光的吸收/反射改变所述织物的色彩。荧光增白剂发射至少一些可见光。相比之下,当织物调色剂吸收至少部分可见光谱时,它们改变表面的色彩。合适的织物调色剂包括染料和染料-粘土轭合物,并且还可以包括色素。适合的染料包括小分子染料和聚合物染料。合适的小分子染料包括选自下组的小分子染料,该组由落入颜色索引(colourindex,c.i.)分类的以下染料组成:直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红、或其混合物,例如于wo2005/03274、wo2005/03275、wo2005/03276和ep1876226中所描述的(将其通过引用并入本文)。清洁组合物优选地包含从约0.00003wt%至约0.2wt%、从约0.00008wt%至约0.05wt%、或甚至从约0.0001wt%至约0.04wt%的织物调色剂。该组合物可以包含从0.0001wt%至0.2wt%的织物调色剂,当该组合物处于单位剂量袋的形式时,这可以是尤其优选的。合适的调色剂还披露于例如wo2007/087257和wo2007/087243中。酶洗涤剂添加剂以及清洁组合物可以包含一种或多种其他酶,例如一种或多种脂肪酶、角质酶、淀粉酶、糖酶、纤维素酶、果胶酶、甘露聚糖酶、阿拉伯聚糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶、氧化酶(例如,漆酶)和/或过氧化物酶。一般而言,所选的一种或多种酶的特性应与所选的洗涤剂相容(即,最适ph、与其他酶和非酶成分的相容性等),并且该一种或多种酶应以有效量存在。甘露聚糖酶合适的甘露聚糖酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学或基因修饰的突变体。甘露聚糖酶可以是家族5或26的碱性甘露聚糖酶。它可以是来自芽孢杆菌属或腐质霉属的野生型,特别是粘琼脂芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌或特异腐质霉。合适的甘露聚糖酶描述于wo1999/064619中。可商购的甘露聚糖酶是mannaway(诺维信公司)。过氧化物酶/氧化酶根据本发明的过氧化物酶是由酶分类ec1.11.1.7囊括的由国际生物化学和分子生物学联盟命名委员会(iubmb)规定的酶,或来源于其中的展示出过氧化物酶活性的任何片段。合适的过氧化物酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的突变体或蛋白质工程化的突变体。有用的过氧化物酶的实例包括来自拟鬼伞属,例如来自灰盖拟鬼伞(c.cinerea)的过氧化物酶(ep179,486),及其变体,如在wo93/24618、wo95/10602以及wo98/15257中所描述的那些。合适的过氧化物酶包括卤代过氧化物酶,如氯过氧化物酶、溴过氧化物酶以及表现出氯过氧化物酶或溴过氧化物酶活性的化合物。根据其对卤素离子的特异性将卤代过氧化物酶进行分类。氯过氧化物酶(e.c.1.11.1.10)催化从氯离子形成次氯酸盐。优选地,该卤代过氧化物酶是钒卤代过氧化物酶,即含钒酸盐的卤代过氧化物酶。已从许多不同真菌,特别是从暗色丝孢菌(dematiaceoushyphomycete)真菌组中分离出了卤代过氧化物酶,如卡尔黑霉属(caldariomyces)(例如,煤卡尔黑霉(c.fumago))、链格孢属、弯孢属(例如,疣枝弯孢(c.verruculosa)和不等弯孢(c.inaequalis))、内脐蠕孢属、细基格孢属以及葡萄孢属。还已从细菌,如假单胞菌属(如吡咯假单胞菌(p.pyrrocinia))和链霉菌属(例如,金色链霉菌(s.aureofaciens))中分离出了卤代过氧化物酶。合适的氧化酶特别地包括由酶分类ec1.10.3.2所包含的任何漆酶或源自其的展现出漆酶活性的任何片段、或展现出类似活性的化合物,如儿茶酚氧化酶(ec1.10.3.1)、邻氨基苯酚氧化酶(ec1.10.3.4)或胆红素氧化酶(ec1.3.3.5)。优选的漆酶是微生物来源的酶。所述酶可以来源于植物、细菌或真菌(包括丝状真菌和酵母)。来自真菌的合适的实例包括可来源于以下的菌株的漆酶:曲霉属,脉孢菌属(例如,粗糙脉孢菌),柄孢壳菌属,葡萄孢属,金钱菌属(collybia),层孔菌属(fomes),香菇属,侧耳属,栓菌属(例如,长绒毛栓菌和变色栓菌),丝核菌属(例如,立枯丝核菌(r.solani)),拟鬼伞属(例如,灰盖拟鬼伞、毛头拟鬼伞(c.comatus)、弗瑞氏拟鬼伞(c.friesii)及c.plicatilis),小脆柄菇属(psathyrella)(例如,白黄小脆柄菇(p.condelleana)),斑褶菇属(例如,蝶形斑褶菇(p.papilionaceus)),毁丝霉属(例如,嗜热毁丝霉),schytalidium(例如,s.thermophilum),多孔菌属(例如,p.pinsitus),射脉菌属(例如,射脉侧菌(p.radiata))(wo92/01046)或革盖菌属(例如,毛革盖菌(c.hirsutus))(jp2238885)。来自细菌的合适实例包括可来源于芽孢杆菌属的菌株的漆酶。优选的是源自拟鬼伞属或毁丝霉属的漆酶;尤其是,如wo97/08325中所披露的,源自灰盖鬼伞菌(coprinopsiscinerea)的漆酶;或如wo95/33836中所披露的,源自嗜热毁丝霉。分散剂本发明的清洁组合物还可以含有分散剂。具体地,粉状洗涤剂可以包含分散剂。适合的水溶性有机材料包括均聚合或共聚合的酸或其盐,其中聚羧酸包含被不多于两个碳原子彼此分开的至少两个羧基。合适的分散剂例如描述于powdereddetergents[粉末洗涤剂],surfactantscienceseries[表面活性剂科学系列],第71卷,马塞尔德克尔公司(marceldekker,inc.)中。染料转移抑制剂本发明的清洁组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。适合的聚合物染料转移抑制剂包括但不局限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺n-氧化物聚合物、n-乙烯吡咯烷酮与n-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮以及聚乙烯咪唑或其混合物。当在主题组合物中存在时,染料转移抑制剂可以按该组合物的重量计以从约0.0001%至约10%、从约0.01%至约5%或甚至从约0.1%至约3%的水平存在。荧光增白剂本发明的清洁组合物还将优选地含有另外的组分,这些组分可以给正在清洁的物品着色,例如荧光增白剂或光学增亮剂。当存在时,该增亮剂优选地以约0.01%至约0.5%的水平存在。适用于衣物清洁组合物中的任何荧光增白剂均可用于本发明的组合物中。最常用的荧光增白剂是属于以下类别的那些:二氨基芪-磺酸衍生物、二芳基吡唑啉衍生物和二苯基-联苯乙烯基衍生物。荧光增白剂的二氨基芪-磺酸衍生物型的实例包括以下的钠盐:4,4'-双-(2-二乙醇氨基-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐、4,4'-双-(2,4-二苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2.2'-二磺酸盐、4,4'-双-(2-苯胺基-4-(n-甲基-n-2-羟基-乙基氨基)-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐、4,4'-双-(4-苯基-1,2,3-三唑-2-基)芪-2,2'-二磺酸盐以及5-(2h-萘并[1,2-d][1,2,3]三唑-2-基)-2-[(e)-2-苯基乙烯基]苯磺酸钠。优选的荧光增白剂是可从汽巴–嘉基股份有限公司(ciba-geigyag)(巴塞尔,瑞士)获得的天来宝(tinopal)dms和天来宝cbs。天来宝dms是4,4'-双-(2-吗啉代-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐的二钠盐。天来宝cbs是2,2'-双-(苯基-苯乙烯基)-二磺酸盐的二钠盐。还优选的是荧光增白剂是可商购的parawhitekx,由印度孟买的派拉蒙矿物与化学品公司(paramountmineralsandchemicals)供应。合适用于本发明中使用的其他荧光剂包括1-3-二芳基吡唑啉和7-氨烷基香豆素。合适的荧光增亮剂水平包括从约0.01wt%、从0.05wt%、从约0.1wt%或甚至从约0.2wt%的较低水平至0.5wt%或甚至0.75wt%的较高水平。污垢释放聚合物本发明的清洁组合物还可以包括一种或多种污垢释放聚合物,这些聚合物帮助从织物(如棉布和基于聚酯的织物)移除污垢,特别是从基于聚酯的织物去除疏水性污垢。污垢释放聚合物可以例如是基于非离子型或阴离子型对苯二甲酸的聚合物、聚乙烯基己内酰胺和相关共聚物、乙烯基接枝共聚物、聚酯聚酰胺,参见例如powdereddetergents[粉末洗涤剂],surfactantscienceseries[表面活性剂科学系列]第71卷,第7章,马塞尔·德克尔公司(marceldekker,inc.)。另一种类型的污垢释放聚合物是包含核心结构和附接至该核心结构的多个烷氧基化基团的两亲性烷氧基化油污清洁聚合物。核心结构可以包含聚烷基亚胺结构或聚烷醇胺结构,如在wo2009/087523中详细描述的(通过引用并入本文)。此外,随机接枝共聚物是合适的污垢释放聚合物。合适的接枝共聚物更详细地描述于wo2007/138054、wo2006/108856以及wo2006/113314中(通过引用并入本文)。合适的聚乙二醇聚合物包括包含以下的无规接枝共聚物:(i)包含聚乙二醇的亲水性骨架;和(ii)选自由以下组成的组的侧链:c4-c25烷基基团、聚丙烯、聚丁烯、饱和c1-c6单羧酸的乙烯基酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的cl-c6烷基酯及其混合物。合适的聚乙二醇聚合物具有聚乙二醇主链(具有无规接枝的聚乙酸乙烯酯侧链)。聚乙二醇主链的平均分子量范围可以为从2,000da至20,000da、或从4,000da至8,000da。聚乙二醇主链与聚乙酸乙烯酯侧链的分子量比率可以在从1:1至1:5、或从1:1.2至1:2的范围内。每个环氧乙烷单元的接枝位点的平均数量可以小于1、或小于0.8,每个环氧乙烷单元的接枝位点的平均数量可在0.5至0.9的范围内,或每个环氧乙烷单元的接枝位点的平均数量可以在0.1至0.5、或0.2至0.4的范围内。合适的聚乙二醇聚合物是sokalanhp22。其他污垢释放聚合物是取代的多糖结构,特别是取代的纤维素结构,诸如改性纤维素衍生物,诸如ep1867808或wo2003/040279中所述的那些(均通过援引并入本文)。合适的纤维素聚合物包括纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺以及其混合物。合适的纤维素聚合物包括阴离子修饰的纤维素、非离子修饰的纤维素、阳离子修饰的纤维素、兼性离子修饰的纤维素及其混合物。合适的纤维素聚合物包括甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、酯羧甲基纤维素及其混合物。抗再沉积剂本发明的清洁组合物还可以包括一种或多种抗再沉积剂,如羧甲基纤维素(cmc)、聚乙烯醇(pva)、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、聚氧乙烯和/或聚乙二醇(peg)、丙烯酸的均聚物、丙烯酸和马来酸的共聚物、和乙氧基化的聚乙亚胺。以上在污垢释放聚合物下所描述的基于纤维素的聚合物还可以作为抗再沉积剂起作用。流变改性剂本发明的清洁组合物还可以包括一种或多种流变改性剂、结构剂或增稠剂,不同于降粘剂。流变改性剂选自下组,该组由以下组成:非聚合物结晶、羟基功能材料、聚合物流变改性剂,它们为液体洗涤剂组合物的水性液相基质赋予剪切稀化特征。可以通过本领域已知的方法修饰和调整洗涤剂的流变学和粘度,例如,如在ep2169040中所示。其他合适的清洁组合物组分包括但不限于防缩剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、载体、染料、酶稳定剂、织物软化剂、填充剂、泡沫调节剂、水溶助剂、香料、颜料、抑泡剂、溶剂以及用于液体洗涤剂的结构剂和/或结构弹性剂。清洁组合物配制品该清洁组合物可以处于任何常规形式,例如条、均匀的片剂、具有两个或更多个层的片剂、具有一个或多个室的袋、规则的或压缩的粉末、颗粒、膏、凝胶、或规则的、压缩的或浓缩的液体。袋可以被配置为单一室或多室。它可以具有合适用于容持所述组合物的任何形式、形状和材料,例如在与水接触之前,不允许所述组合物从袋中释放出来。所述袋由水溶性膜制成,它包含了一个内部体积。可以将所述内部体积分成袋的室。优选的膜是聚合物材料,优选地形成膜或薄片的聚合物。优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚丙烯酸酯、和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、糊精钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯,最优选地是聚乙烯醇共聚物以及羟丙基甲基纤维素(hpmc)。优选地,聚合物在膜例如pva中的水平是至少约60%。优选的平均分子量将典型地是约20,000至约150,000。膜还可以是共混组合物,该共混组合物包含可水解降解并且可水溶的聚合物共混物,如聚乳酸和聚乙烯醇(已知在贸易参考号m8630下,如由美国印第安纳州的monosol有限责任公司(monosolllc)销售)加增塑剂,譬如甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。该袋可以包含固体洗衣清洁组合物或部分组分和/或液体清洁组合物或由水溶性膜分开的部分组分。可用于液体组分的室在组成上可以与含有固体的室不同:us2009/0011970a1。可以由水溶性袋中的或片剂的不同层中的室来将洗涤剂成分彼此物理分开。因此,可以避免组分间的不良的储存相互作用。在洗涤溶液中,每个室的不同溶解曲线还可以引起选择的组分的延迟溶解。非单位剂量的液体或凝胶洗涤剂可以是水性的,典型地含有按重量计至少20%并且最高达95%的水,例如高达约70%的水、高达约65%的水、高达约55%的水、高达约45%的水、高达约35%的水。包括但不限于链烷醇、胺、二醇、醚以及多元醇的其他类型的液体可以被包括在水性液体或凝胶中。水性液体或凝胶洗涤剂可以含有从0-30%的有机溶剂。液体或凝胶洗涤剂可以是非水性的。颗粒清洁配制品本发明的一种或多种组合物可以被配制为颗粒,例如,配制为结合一种或多种酶的共颗粒。然后,每种酶将存在于多种颗粒中,这些颗粒确保酶在洗涤剂中的分布更均匀。这还减少了由于不同的粒度,不同酶的物理隔离。用于生产针对洗涤剂工业的多酶共颗粒的方法披露于ip.com披露内容ipcom000200739d中。wo2013/188331中披露了通过使用共颗粒配制酶的另一实例,其涉及一种清洁组合物,其包含(a)多酶共颗粒;和(b)少于10wt的沸石(无水);和(c)少于10wt的磷酸盐(无水),并且该组合物另外包含20至80wt%的洗涤剂湿沉组分。多酶共颗粒可以包含本发明的酶和一种或多种选自由以下组成的组的酶:蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶、木葡聚糖酶、过水解酶、过氧化物酶、脂加氧酶、漆酶、半纤维素酶、蛋白酶、纤维素酶、纤维二糖脱氢酶、木聚糖酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、地衣多糖酶、葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、淀粉酶及其混合物。本发明还可以概括在以下段落中:1.酶用于从纺织品中去除空气中的颗粒物的用途。2.酶用于防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上的用途。3.如段落1或2所述的用途,其中该酶选自由以下组成的组:dna酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶及其组合。4.如段落1-3中任一项所述的用途,其中空气中的粒子包括pm2.5空气污染物、pm10空气污染物、飞尘、沙暴尘、汽车尾气、香烟烟雾、烹饪烟雾和原生生物气溶胶粒子(pbap)。5.如段落1-4中任一项所述的用途,其中该dna酶是属于gys进化枝的nuc1或nuc1adna酶,并且包含基序[d/m/l][s/t]gysr[d/n](seqidno:73)、asxnrskg(seqidno:74)中的一种或两种。6.如段落5所述的用途,其中该dna酶具有选自与以下具有至少80%序列同一性的氨基酸序列:seqidno1、seqidno2、seqidno3、seqidno4、seqidno5、seqidno6、seqidno7、seqidno8、seqidno:9、seqidno:10、seqidno:11、seqidno:12、seqidno:13、seqidno:14、seqidno:15、seqidno:16、seqidno:17、seqidno:18、seqidno:19、seqidno:20、seqidno:21、seqidno:22、seqidno:23、seqidno:24和seqidno:25及其组合。7.如段落1-6中任一项所述的用途,其中该dna酶是属于gys进化枝的nuc1或nuc1adna酶,并且包含基序[d/m/l][s/t]gysr[d/n](seqidno:73)、asxnrskg(seqidno:74)中的一种或两种,并且其中与seqidno13相比,变体包含一个或多个取代,其中该取代选自由以下组成的组:t1i、t1v、t1y、t1m、t1e、g4n、t5f、t5c、p6v、p6g、s7d、s7t、k8v、s9k、s9q、s9v、s9l、s9f、s9p、s9r、a10d、a10m、a10i、a10q、a10v、a10l、a10k、q12s、q12v、q12e、s13d、s13y、s13q、s13f、s13r、s13v、s13n、s13h、s13m、s13w、s13k、s13l、s13e、q14m、q14r、n16s、a17c、a17v、a17e、a17t、t19k、t19l、t19s、t19i、t19v、k21e、k21m、t22p、t22a、t22v、t22d、t22r、t22k、t22m、t22e、t22h、t22l、t22w、t22f、t22c、t22i、g24y、s25p、s27n、s27i、s27m、s27d、s27v、s27f、s27a、s27c、s27l、s27e、g28l、y29w、s30k、s30d、s30h、s30t、d32q、i38v、i38m、s39a、s39p、s39y、s39h、s39e、s39n、s39m、s39d、q40v、s42c、s42l、s42m、s42f、s42w、v49r、l51i、k52i、k52h、a55s、d56i、d56l、d56t、s57w、s57f、s57h、s57c、s57p、s57v、s57r、s57t、y58a、y58t、s59c、s59t、s59l、s59q、s59v、s59k、s59r、s59m、s59i、s59h、n61d、p63a、t65l、t65i、t65v、t65r、t65k、s68v、s68i、s68w、s68y、s68h、s68c、s68t、s68l、v76g、v76l、v76c、v76k、v76h、v76e、v76a、v76y、v76n、v76m、v76r、v76f、t77n、t77y、t77w、t77r、f78i、f78h、f78y、f78c、t79g、t79r、n80k、s82l、s82e、s82k、s82r、s82h、d83c、d83f、d83l、l92t、a93g、e94n、g99s、s101d、s101a、s102m、s102l、s102v、s102a、s102k、s102t、s102r、t104p、t104a、t105v、t105i、k107l、k107c、k107r、k107h、k107s、k107m、k107e、k107a、k107d、q109r、q109s、a112s、s116d、s116r、s116q、s116h、s116v、s116a、s116e、s116k、a125k、s126i、s126e、s126a、s126c、t127c、t127v、s130e、g132r、d135r、t138q、w139r、r143e、r143k、s144q、s144h、s144l、s144p、s144e、s144k、g145v、g145e、g145d、g145a、a147q、a147w、a147s、g149s、k152h、k152r、s156c、s156g、s156k、s156r、s156t、s156a、t157s、y159f、k160v、w161l、w161y、g162q、g162d、g162m、g162r、g162a、g162s、g162e、g162l、g162k、g162v、g162h、s164r、s164t、q166d、s167m、s167l、s167f、s167w、s167e、s167a、s167y、s167h、s167c、s167i、s167q、s167v、s167t、s168v、s168e、s168d、s168l、k170s、k170l、k170f、k170r、t171d、t171e、t171a、t171c、a172g、a172s、l173t、l173a、l173v、q174l、g175d、g175e、g175n、g175r、m176h、l177i、n178d、n178e、n178t、n178s、n178a、s179e、s181r、s181e、s181d、s181f、s181h、s181w、s181l、s181m、s181y、s181q、s181g、s181a、y182m、y182c、y182k、y182g、y182a、y182s、y182v、y182d、y182q、y182f、y182l、y182n、y182i、y182e、y182t和y182w,其中该变体与seqidno:13中所示的多肽具有至少80%序列同一性并且该变体具有dna酶活性。8.如前述段落中任一项所述的用途,其中该蛋白酶选自由以下组成的组:i)蛋白酶亲本的蛋白酶变体,其中与seqidno79或seqidno80中所示的蛋白酶相比,该蛋白酶变体在以下位置中的一种或多种处包含一个或多个改变:3、4、9、15、24、27、42、55、59、60、66、74、85、96、97、98、99、100、101、102、104、116、118、121、126、127、128、154、156、157、158、161、164、176、179、182、185、188、189、193、198、199、200、203、206、211、212、216、218、226、229、230、239、246、255、256、268和269,其中该位置对应于seqidno79中所示的蛋白酶的位置,并且其中该蛋白酶变体与seqidno79、seqidno80或seqidno81具有至少80%序列同一性;ii)蛋白酶亲本的蛋白酶变体,其中该蛋白酶变体包含选自下组的一个或多个突变,该组由以下组成:s3t、v4i、s9r、s9e、a15t、s24g、s24r、k27r、n42r、s55p、g59e、g59d、n60d、n60e、v66a、n74d、s85r、a96s、s97g、s97d、s97a、s97sd、s99e、s99d、s99g、s99m、s99n、s99r、s99h、s101a、v102i、v102y、v102n、s104a、g116v、g116r、h118d、h118n、a120s、s126l、p127q、s128a、s154d、a156e、g157d、g157p、s158e、y161a、r164s、q176e、n179e、s182e、q185n、a188p、g189e、v193m、n198d、v199i、y203w、s206g、l211q、l211d、n212d、n212s、m216s、a226v、k229l、q230h、q239r、n246k、n255w、n255d、n255e、l256e、l256d、t268a和r269h,其中该位置对应于seqidno79中所示的蛋白酶的位置,其中该蛋白酶变体与seqidno79、seqidno80或seqidno81具有至少80%序列同一性;iii)蛋白酶,该蛋白酶包含与seqidno81中所示的蛋白酶相比在对应于seqidno:81的位置171、173、175、179、或180的一个或多个位置处的取代,其中该蛋白酶变体与seqidno81的氨基酸1至311具有至少75%但小于100%的序列同一性,iv)蛋白酶,该蛋白酶包含seqidno79、80、81、82中所示的氨基酸序列,或者与以下具有至少80%序列同一性的蛋白酶:包含seqidno79的氨基酸1-269的多肽、包含seqidno81的氨基酸1-311的多肽、包含seqidno80的氨基酸1-275的多肽、或包含seqidno82的氨基酸1-269的多肽;v)一种或多种选自下组的以下蛋白酶变体:seqidno79+t22r+s99g+s101a+v102i+a226v+q239r、seqidno80+s24g+s53g+s78n+s101n+g128a+y217q、seqidno80+s24g+s53g+s78n+s101n+g128s+y217q、seqidno79+s9e+n42r+n74d+v199i+q200l+y203w+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+h118v+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+q176e+a188p+v199i+q200l+y203ws250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s3v+n74d+h118v+q176e+n179e+s182e+v199i+q200ly203w+s210v+s250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+t22a+n60d+s99g+s101a+v102i+n114l+g157d+s182d+t207a+a226v+q239r+n242d+e265f、seqidno79+s9e+n42r+n74d+h118v+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+s253d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n42r+n74d+h118v+q176e+a188p+v199i+q200l+y203w+s250d+n255w+l256e+*269ah+*269bh、seqidno79+s3v+n74d+h118v+q176e+n179e+s182e+v199i+q200l+y203w+s210v+s250d+n255w+l256e、seqidno79+s9e+n74d+g113w+g157p+q176e+v199i+q200l+y203w+s250d+t254e+n255w+l256e、seqidno79+s3v+s9r+n74d+h118v+q176e+n179e+s182e+v199i+q200l+y203w+s212v+s250d+n255w+l256e、seqidno79+s99e、和seqidno80+l217d。9.如前述段落中任一项所述的用途,其中该淀粉酶选自与seqidno:88中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、与seqidno:89中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、与seqidno:90中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、和与seqidno:91中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。10.如前述段落中任一项所述的用途,其中该脂肪酶选自与seqidno:92中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、与seqidno:93中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、与seqidno:94中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽。11.如前述段落中任一项所述的用途,其中该纤维素酶选自与seqidno:83中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、与seqidno:84中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、与seqidno:85中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽、和与seqidno:86中所示的多肽具有至少80%序列同一性的多肽;12.如前述段落中任一项所述的用途,其中该纺织品已使用或已穿着。13.酶在制备清洁组合物中的用途,该清洁组合物用于防止或去除附着在纺织品上的空气中的颗粒物。14.如段落12所述的用途,其中该酶选自由以下组成的组:dna酶、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶及其组合。15.如前述段落中任一项所述的用途,其中该清洁组合物包含约0.1%至约60%的表面活性剂。16.如前述段落中任一项所述的用途,其中该纺织品由棉制成。实例测定i:terg-o-to-meter(tom)洗涤测定tergo-to-meter(tom)是中等规模标准洗涤系统,它可以应用于同时测试16种不同洗涤条件。tom基本上是一个大型温控水浴,最多可浸入16个开口金属烧杯。每个烧杯构成一个小的顶部加载型洗涤机器并且在实验期间,它们中的每一者将含有特定洗涤剂/酶系统的溶液并且对弄脏的和未弄脏的织物测试其性能。通过旋转搅拌臂获得机械应力,该旋转搅拌臂搅拌在每个烧杯内的液体。因为tom杯子不含盖子,所以能够在tom实验期间收回样品并且在洗涤期间在线分析信息。tom标准洗涤系统主要用于在us或la/ap洗涤条件下进行洗涤剂和酶的中等规模测试。在tom实验中,因素(如压载物与污垢的比率和织物与洗涤液的比率)可以变化。因此,tom提供了在小规模实验(如amsa和微型洗涤)与在顶部加载型洗涤机中的更费时的全规模实验之间的联系。设备:水浴具有16个钢制烧杯并且每个烧杯具有1个旋转臂,每个烧杯的容量是500ml至1200ml的洗涤剂溶液。温度范围从3.5℃至60℃。水浴必须用去离子水充满。转速可以设置为40至200rpm/min。设定terg-o-tometer中的温度并且启动在水浴中旋转。等待温度调整(公差是+/-0.5℃)。所有烧杯、搅拌臂和过滤器应在洗碗机中清洗,且无任何先前的测试材料痕迹。在一个桶中制备具有所希望的量的洗涤剂和水硬度的洗涤溶液。在磁力搅拌期间允许洗涤剂溶解10min,并且在搅拌10min后测量洗涤剂溶液的ph。洗涤溶液应该在制备之后30至60min之内使用。将1000ml洗涤溶液加入tom烧杯中。将洗涤溶液以120rpm搅拌并且让其旋转直至温度正确。将小块布样撒到烧杯和压载加载物中,并且然后任选地将一种或多种酶添加至烧杯中。当小块布样和压载物添加到烧杯中时开始时间测量。将小块布样洗涤20分钟,此后,停止搅拌。随后,将洗涤加载物从tom烧杯转移到容器,并且用冷自来水冲洗。将固体小块布样从压载加载物中分离。在流动的水下,将污垢小块布样转移到含冷自来水的5l烧杯,持续5分钟。针对即将到来的灭活,分开存放压载加载物。用手轻轻压出小块布样中的水,并且置于铺有纸的托盘上。将另一张纸置于小块布样的顶部。在对小块布样进行分析之前,将小块布样干燥过夜,注入使用本文所述的coloreye测量颜色强度。测定ii:光反射率测量洗涤并漂洗之后,将小块布样摊开铺平并且允许在室温下风干过夜。洗涤后第二天评价所有洗涤。还可以将亮度表示为反射比(r),反射比是当用白光照射时,从测试材料反射或发射的光的量度。使用孔径很小的macbethcoloreye7000反射分光光度计在460nm处测量纺织品的反射率(r)。在入射光中没有uv的情况下进行测量并且提取460nm处的反射。根据生产商的方案进行测量。测定iii:颜色强度测量使用专业的平板扫描仪(epson15expression10000xl)进行颜色测量,该扫描仪用于捕获洗涤过的脏纺织品的图像。为了从扫描的图像中提取光强度值,通过软件silverfastlauncher(德国lasersoftimagingag)将图像中的24位像素值转换为红色、绿色和蓝色(rgb)的值。测定iv:dna酶活性的测试根据供应商手册,通过使用dna酶alerttm试剂盒(11-02-01-04,idt整合dna技术有限公司((idtintergrateddnatechnologies))确定dna酶活性。简言之,将95μldna酶样品与5μl底物在微量滴定板中混合,并立即使用来自bmg莱伯泰科(bmglabtech)的clariostar酶标仪(536nm激发、556nm发射)测量荧光。测定v.蛋白酶活性的测试可以通过采用suc-aapf-pna作为底物的方法确定蛋白水解活性。suc-aapf-pna是n-琥珀酰基-丙氨酸-丙氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸-对硝基苯胺的缩写,并且是可以被内切蛋白酶切割的封闭肽。切割后,释放出游离的pna分子,所述pna分子具有黄色并且因此可以通过可见分光光度法在波长405nm处进行测量。该suc-aapf-pna底物由巴亨公司(bachem)制造(目录号l1400,溶解于dmso中)。将有待分析的蛋白酶样品稀释于残留活性缓冲液(100mmtrisph8.6)中。通过转移30μl的稀释的酶样品至96孔微量滴定板并添加70μl底物工作溶液(0.72mg/ml于100mmtrisph8.6中)进行该测定。将该溶液在室温混合并且在od405nm经5分钟每20秒测量吸收。在一组给定条件下,时间相关吸收曲线的斜率(吸光度/分钟)与所讨论的蛋白酶的活性成正比。将蛋白酶样品稀释至斜率为线性的水平。测定vi.淀粉酶活性的测试phadebas片剂包括互联淀粉聚合物,这些聚合物呈不溶于水的球状微球形式。将蓝色染料共价结合至这些微球。微球中的互联淀粉聚合物以与α-淀粉酶活性成比例的速度降解。当α-淀粉酶降解了直链淀粉聚合物时,释放的蓝色染料是可溶于水的并且染料浓度可通过在650nm下测量吸光度来确定。蓝色的浓度与样品中的α-淀粉酶活性成比例。将有待分析的淀粉酶样品稀释于具有所希望ph的活性缓冲液中。将一个底物片剂悬浮于5ml活性缓冲液中并在磁力搅拌器上混合。在混合底物期间,将150μl转移至微量滴定板(mtp)。将30μl稀释的淀粉酶样品添加至150μl底物并混合。在37℃温育15分钟。通过添加30μl1mnaoh并且混合来停止反应。在4000xg离心mtp5分钟。将100μl转移至新的mtp并且测量620nm的吸光度。淀粉酶样品应稀释成使得650nm下的吸光度在0与2.2之间,并且在活性测定的线性范围内。测定vii纤维素酶活性的测试本文中术语“纤维素酶活性”定义为催化β-1,4-葡聚糖(纤维素)中1,4-β-d-糖苷键的水解的酶。出于本发明的目的,使用azcl-he-纤维素(来自megazyme公司)作为反应底物确定纤维素酶活性。测定viii脂肪酶活性的测试对硝基苯基(pnp)测定(一般脂肪酶活性测定):可以通过使用对硝基苯基酰基酯作为底物的动力学测定来确定脂肪酶的水解活性。底物在dmso中的100mm储备溶液:对硝基苯基丁酸酯(c4)、对硝基苯基己酸酯(c6)、对硝基苯基癸酸酯(c10)、对硝基苯基月桂酸酯(c12)和对硝基苯基棕榈酸酯(c16)(均来自丹麦西格玛-奥德里奇公司;目录号:c4:n-9876,c6:n-0502,c10:n-0252,c12:n-2002,c16:n-2752)可以稀释至测定缓冲液中的终浓度为1mm25(50mmtris;ph7.7;0.4%tritonx-100)。脂肪酶和适当的对照品,例如,缓冲液(阴性),50mmhepes中的lipolasetm&lipextm(阳性);ph8.0;10ppmtritonx-100;+/-20mmcacl2可以以下最终浓度添加到底物溶液中:0.01mg/ml;5x10-3mg/ml;2.5x10-4mg/ml;在96孔nunc板中(目录号:260836)的浓度为1.25x10-4mg/ml。可以在spectramax190(分子设备股份有限公司(moleculardevicesgmbh),俾斯麦林(bismarckring)39号,里斯河畔比伯拉赫(biberachanderriss)88400,德国)上,以10秒间隔,在405nm处监测由对硝基苯基酰基水解而释放的对硝基酚持续5分钟。可以将变体对一种或多种底物的水解活性与亲本脂肪酶对一种或多种底物的水解活性进行比较。材料液体洗涤剂:模型o粉末洗涤剂:标准x污渍配方布样以下实例进一步描述和证明了本发明范围内的方面。提供这些实例仅用于举例说明,而不应解释为对本发明的限制,因为在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以进行多种变化。实例1.酶用于去除棉样中的空气污染物的用途1.空气污染物小块布样的制备:用一块白色小块布样(尺寸:10x10cm,机织棉)覆盖家用吸尘器(bobbot,gy-306,1000w)的软管开口,然后用松紧带固定在软管上。然后,在空气污染质量指数(aqi)超过200的一天中,将上述附着在真空软管上的小块布样放置在室外地面上1.5米的高度处。然后以最大功率打开真空吸尘器,并保持真空20分钟。然后将小块布样从软管上取下并进行洗涤测试。覆盖软管开口的色板区域显示明显较深的颜色。在洗涤之前,测量小块布样的光反射率值。2.洗涤步骤:将上述制备的空气污染物小块布样切成两半,分别在terg-o-tometer烧杯中用或不用酶洗涤每一半。洗涤条件的详情如下。表1.烧杯2洗涤中使用的酶均可从诺维信公司(丹麦巴格斯瓦德)获得。洗涤液中酶的浓度分别为表2:蛋白酶seqidno:820.40ppm淀粉酶seqidno:910.06ppm纤维素酶seqidno:850.06ppm纤维素酶seqidno:830.13ppm脂肪酶seqidno:930.14ppm甘露聚糖酶seqidno:820.0044ppm果胶裂解酶seqidno:790.01ppm通过使用在上面的测定部分中详细描述的颜色强度测定方法,将小块布样取出以进行光反射率测量。表3.空气污染物小块布样的光反射率值颜色强度洗涤剂含酶洗涤剂洗涤前325326洗涤后379389δ值5463从表3中的结果可以看出,用酶洗涤的空气污染物小块布样在洗涤前后的δ颜色强度比仅用洗涤剂洗涤的空气小块布样的δ颜色强度(其为54)高63。这种颜色强度的差异被认为是肉眼可见的。这清楚地表明了酶混合物在直接去除沉积在纺织品上的空气污染物方面的作用。实例2.脂肪酶和蛋白酶在防止棉花上粘性污渍沉积灰尘中的用途1.材料·织物:w80a·洗涤剂:模型o·酶:·a:脂肪酶,seqidno:93·b:蛋白酶,seqidno:82·c:dna酶,seqidno:132.对带有粘性污渍的小块布样进行预染污并对其进行预洗涤第一步,通过将清洁小块布样(尺寸:6x6cm)放在托盘上的纸上,然后装入上述污渍溶液(材料部分提及配方)用移液管置于小块布样的中心,然后用手指将污渍溶液均匀地分散在小块布样表面上,以制备猪油、牛肉脂肪、皮脂或乳脂。然后将小块布样在70℃下干燥20min,然后在室温下放置过夜。如下所述,将这样制备的预染污小块布样在不同的组中洗涤。在开始洗涤之前,将3.3g模型o洗涤剂溶液(按上述分组包含或不包含酶)预先倒在猪油和牛肉脂肪上。预成斑步骤包括将洗涤剂溶液滴到污渍的中心,然后将溶液均匀地分散在污渍区域,然后静置10min。然后将预成斑小块布样滴入洗涤杯中,准备进行洗涤。tom洗涤程序的条件为:30℃,120rpm,14°dh(ca2+:mg2+=3:2),20min。3.小块布样染尘洗涤后,将小块布样在室温下干燥过夜,然后进行染尘步骤。用刷子收集从窗户、房檐和汽车等表面上的飞尘,然后用80目筛子筛分。因此,将筛分的灰尘分散到瓶子中,将瓶子盖上盖子,在室温下放入干燥机中,翻滚1min,使灰尘均匀分布。然后将预染污的预洗涤的小块布样全部放入染尘的塑料瓶中,然后在室温下的干燥机中将其翻滚5分钟。瓶子中的灰尘含量为0.03g/小块布样。然后将小块布样取出以测量反射值。酶含量是基于洗涤剂的重量百分比,粉末或液体。表5.防止猪油染污的小块布样上的灰尘沉积从上表5发现,对于已经进行了进一步染尘处理的猪油预染污的小块布样,与未洗涤的小块布样相比,用洗涤剂预洗涤的那些小块布样仅显示出约28-37的反射改善,而测试组的小块布样用脂肪酶洗涤剂洗涤后,与仅用洗涤剂洗涤后相比,其反射值呈现出剂量依赖性的进一步增加,并且高于未洗涤小块布样。这表明洗涤剂中的脂肪酶可有效防止灰尘沉积在这种预染污的小块布样上。实例3.脂肪酶和蛋白酶在防止棉花上粘性污渍沉积灰尘中的用途实例3是通过按照与实例2基本相同的程序并使用基本上相同的材料进行的,不同之处在于,使用脂肪酶(seqidno:93)和蛋白酶(seqidno:82)的混合物代替了实例2中单独的脂肪酶,并且使用牛肉脂肪污渍(在材料部分中提到配方)代替了实例2中的猪油污渍。表6.防止牛肉脂肪染污的小块布样上的灰尘沉积(干燥,洗涤后)从上表6发现,对于牛肉脂肪染污的小块布样,与未洗涤的小块布样相比,用洗涤剂洗涤的小块布样显示出约37单位的反射改善,而与仅使用去污剂的组相比,用包含脂肪酶和蛋白酶的洗涤剂洗涤的测试组小块布样显示出反射值进一步的量效增加(在不同剂量下分别增加7单位以上和11单位以上)。在酶剂量为0.2%脂肪酶和0.4%蛋白酶的情况下,染尘步骤后预染污的预洗涤小块布样的反射值与未染污的未洗涤小块布样(即“新”纺织品)的反射率甚至接近。该结果清楚地表明,脂肪酶和蛋白酶可有效防止灰尘进一步沉积在这种小块布样上。实例4.dna酶在防止灰尘沉积在聚酯的生物膜污渍上的用途实例4通过与实例2基本相同的程序并使用基本上相同的材料进行,不同之处在于1)使用dna酶(seqidno:13)代替其他酶,以及2)使用生物膜污渍代替猪油污渍,单独3)测试的小块布样是聚酯/棉混纺(wfk20a)。分离衣物特定细菌菌株在本实例中使用了从衣物分离的一株短波单胞菌。研究期间分离短波单胞菌菌,研究了分别在15℃、40℃和60℃洗涤后衣物中细菌的多样性。在从丹麦家庭收集的衣物上进行该研究。每次洗涤均使用4:3:2:2:1:1:1范围内的20g洗衣纺织品(茶巾、毛巾、洗碗布、围兜、t恤腋下、t恤领、袜子)。在launder-o-meter(lom)中于15℃、40℃或60℃下进行洗涤。为了在15℃和40℃下洗涤,使用arielsensitivewhite&color,而wfkiec-a*模型洗涤剂在60℃下洗涤。通过称量5.1g并添加自来水至1000ml,然后搅拌5分钟来制备arielsensitivewhite&color。通过称出5g并添加自来水直到1300ml,随后搅拌15min来制备wfkiec-a*标准洗涤剂(其可从wfktestgewebegmbh有限公司获得)。洗涤分别在15℃、40℃和60℃下进行1小时,随后在15℃下用自来水冲洗2次持续20min。分别在15℃、40℃和60℃下洗涤后立即对衣物进行取样。向20克衣物中添加0.9%(w/v)的nacl(1.06404;默克公司,达姆施塔特,德国)和0.5%(w/w)的吐温80,以在垃圾袋中以1:10的比例稀释。使用匀质器在中速下将混合物均质化2分钟。均质化后,在0.9%(w/v)nacl中制备十倍稀释液。将细菌在30℃处于胰胨大豆琼脂(tryptonesoyaagar)(tsa)(cm0129,oxoid公司,贝辛斯托克,汉普郡,英国)上需氧地孵育5-7天并对其计数。为了抑制酵母和霉菌的生长t,添加0.2%山梨酸(359769,西格玛公司(sigma))和0.1%放线酮(18079;西格玛公司)。从可计数的板中选择细菌菌落并且通过在tsa上再划线两次进行纯化。对于长期存储,将纯化的分离株于-80℃处存储在含有20%(w/v)甘油(49779;西格玛公司)的tsb中。生物膜小块布样的制备分离的短波单胞菌属物种用于制备生物膜浸润的预洗涤小块布样。选择该细菌的原因是,它不仅被发现是代表生物膜形成的微生物的代表,这种微生物会在衣物中产生恶臭/灰色/粘性问题,而且还会产生并分泌可在小块布样上看到的类胡萝卜素色素。在30℃下,使短波单胞菌属物种在胰胨豆胨琼脂(tsa)(ph7.3)(cm0131;oxoid有限公司,贝辛斯托克,英国)上预生长2-5天。从单个菌落中,将满环的小块布样转移至10mltsb(色氨酸大豆肉汤,oxoid)中,并在30℃下以240rpm振摇孵育2天。繁殖后,通过离心(西格玛实验室离心机(sigmalaboratorycentrifuge)6k15)(3000g,在21℃下,7min)沉淀短波单胞菌属物种并且将其重悬于10ml用水稀释两次的tsb中。使用分光光度计(polarstaromega(bmglabtech,奥尔滕贝格,德国)测量在600nm的光密度(od)。将用水稀释两次的新鲜tsb接种短波单胞菌属物种,将其培养到od600nm为0.03,然后将20ml的接种的tsb加入到每个培养皿(直径8.5cm)中,在其中各自预洗涤的小块布样。在15℃下以100rpm振荡孵育24小时后,将小块布样用0.9%(w/v)的nacl冲洗两次。表7.防止灰尘在生物膜染污的小块布样上沉积(干燥,洗涤后)从上表7发现,对于被生物膜染污的小块布样,与未洗涤的小块布样相比,用洗涤剂洗涤的小块布样仅显示出约28的反射改善,而与仅使用洗涤剂的组相比,用含dna酶的洗涤剂洗涤的测试组小块布样则显示出反射值进一步增加(多8个反射单位)。这表明洗涤剂中的dna酶可有效防止灰尘沉积在这种预染污的小块布样上。实例5.蛋白酶在去除香烟烟雾污渍中的用途1.牛奶染污的小块布样和淀粉染污的小块布样的制备通过遵循洗涤程序,对本实例中使用的小块布样进行了预老化处理,以在表面上产生可见的起球现象:wascator自动洗衣机(wascatorfom71cls,伊莱克斯)在40℃下放置12小时。将一块这样的预老化白色小块布样(尺寸:40×30cm)浸入污渍溶液中30s,然后取出并通过滚筒染色机(厦门瑞普有限公司(xiamenrapidco.ltd),速度3.7cm/s,压力0.8kg/cm2)挤压。为了将污渍固定在小块布样上,然后将小块布样在80℃加热2h。每种污渍溶液的配方在之前的权利要求的实例章节的材料部分中进行了描述。在本实例中使用了三种不同类型的纺织品,分别是cn-42、pcn-01、t-7202.使用香烟烟雾对染污的小块布样进行进一步处理然后将以上制备的小块布样切成小块(6×6cm)。将单个小块布样装订到a4纸上,然后放入自封袋中(#12)。将塑料管插入自封袋的底部,同时将管的一端留在袋的外部以与注射器的喷嘴连接。将自封袋密封,然后首先通过注射器将约7.8l空气泵入袋中,以确保有足够的空间用于随后的香烟烟雾沉积。将点燃的香烟的过滤嘴端连接到注射器,并将香烟烟雾通过注射器泵入袋中。重复该过程直到香烟被烧尽。为了收集足够的烟雾,可以使用多支香烟。对于本实例,使用5支香烟。然后将小块布样在自封袋中孵育2小时。孵育后,将小块布样取出并置于通风橱中30min以释放过载的voc分子,并达到稳定状态,以进行以下测定和测量。这种被香烟烟雾染污的小块布样看起来是黄色的。然后将每组中的小块布样相应地洗涤,然后在室温下干燥过夜。测量每个小块布样的反射值。使用的洗涤条件是:tom,30℃,120rpm,14°dh(ca2+:mg2+:hco3-=2:1:4.5),20min.)表8.经香烟烟雾染污的小块布样反射表11.经香烟烟雾染污的小块布样的反射表12.经香烟烟雾染污的小块布样的反射表13.经香烟烟雾染污的小块布样的反射从上表10-13发现,那些香烟烟雾染污的小块布样分别用两种模型洗涤剂中的蛋白酶洗涤:与仅用其相应的洗涤剂洗涤的相比,模型洗涤剂x和模型洗涤剂o的反射值均显著增加。以上结果表明,蛋白酶有效地去除了由纺织品的香烟烟雾的积聚形成的香烟污渍。实例6.脂肪酶在去除空气中的颗粒物中的用途按照实例5步骤1中所述的步骤制备酥油染污的小块布样和淀粉染污的小块布样。将这种预染污的小块布样在户外悬挂336小时(即2周),当时约有40%的小时受到空气污染(总小时的17.7%达到aqi100-200,6.8%的日期达到200-300),15%在此期间达到超过300。数据源:https://www.aqistudy.cn/)。a.粉末洗涤剂洗涤如此处理过的小块布样在tom中洗涤,洗涤设置为:30℃,120rpm,14°dh(ca2+:mg2+:hco3-=2:1:4.5),2g/l包含脂肪酶的模型x或不包含脂肪酶的模型x(均取决于条件),浸泡30min,然后在tom中洗涤15min,将小块布样在室温下干燥过夜,并准备用于通过使用coloreye测量反射值。表14.通过在粉末洗涤剂(模型x)中使用脂肪酶(seqidno:93)去除酥油预染污的小块布样上的空气中的颗粒物:从上表14发现,与仅用模型洗涤剂洗涤相比,那些用增加的脂肪酶水平洗涤的脂肪酶小块布样在模型x洗涤剂中的反射值显著增加(大于3)。对于裸眼观察,等于或大于3的反射值差通常被认为是可见的,并且在白色小块布样上,视觉区分阈值甚至可以更小。以上结果表明,脂肪酶可有效去除纺织品中的空气中的颗粒物。b.液体洗涤剂洗涤如此处理过的小块布样在tom中洗涤,洗涤设置为:30℃,120rpm,14°dh(ca2+:mg2+:hco3-=2:1:4.5),2g/l模型o,10min预成斑(1g/件)和在tom中洗涤15min。将小块布样在室温下干燥过夜,并准备使用coloreye进行反射值测量。表15.在液体洗涤剂(模型o)中使用脂肪酶(seqidno:93)去除空气污染颗粒:从上表15发现,与仅用模型洗涤剂o洗涤的那些相比,用脂肪酶模型o洗涤的空气污染的小块布样显示出更高的反射值。以上结果表明,脂肪酶可有效去除纺织品中的空气中的颗粒物。实例7.淀粉酶在去除空气中的颗粒物中的用途a.粉末洗涤剂洗涤根据实例5步骤1中所述的程序制备的淀粉染污的小块布样。将这种预染污的小块布样在户外悬挂336小时(即2周),当时约有40%的小时受到空气污染(总小时的17.7%达到aqi100-200,6.8%的日期达到200-300),15%在此期间达到超过300。数据源:https://www.aqistudy.cn/)如此处理过的小块布样在tom中洗涤,洗涤设置为:30℃,120rpm,14°dh(ca2+:mg2+:hco3-=2:1:4.5),2g/l模型x,在tom中洗涤15min。将小块布样在室温下干燥过夜,并准备使用coloreye进行反射值测量。表16.通过在粉末洗涤剂中使用淀粉酶去除空气污染颗粒:从上表16发现,与仅使用模型洗涤剂进行洗涤的小块布样相比,在模型洗涤剂x中使用淀粉酶洗涤的小块布样显示出反射值显著增加。对于裸眼观察,等于或大于3的反射值差通常被认为是可见的,并且在白色小块布样上,视觉区分阈值甚至可以更小。以上结果表明,淀粉酶可有效去除纺织品中的空气中的颗粒物。b.液体洗涤剂洗涤按照实例5步骤1中所述的步骤制备酥油染污的小块布样和淀粉染污的小块布样。这些预染污的小块布样从2017/1/26至2017/2/7在北京于室外悬挂2周,在此期间18%的日期aqi达到100-200,在6.2%的日期达到200-300,14.8%的日期超过300。酥油预染污的小块布样在tom中洗涤,洗涤设置为:30℃,120rpm,14°dh(ca2+:mg2+:hco3-=2:1:4.5),2g/l模型o,在tom中洗涤15min。将小块布样在室温下干燥过夜,并准备使用coloreye进行反射值测量。表17.在液体洗涤剂(模型o)中使用淀粉酶(seqidno:91)去除空气污染颗粒:从上表17发现,与仅使用模型洗涤剂进行洗涤的小块布样相比,在模型洗涤剂o中使用淀粉酶洗涤的小块布样显示出反射值显著增加(大于3)。对于裸眼观察,等于或大于3的反射值差通常被认为是可见的,并且在白色小块布样上,视觉区分阈值甚至可以更小。以上结果表明,淀粉酶可有效去除纺织品中的空气中的颗粒物。实例8.纤维素酶用于防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上的用途。首先清洗新鲜的cn42布样,然后将其悬挂在室外以收集空气中的颗粒物沉积物。洗涤条件为:miele前装载机洗衣机(w5841),40℃,洗涤程序棉,多次洗涤20次,3.33g/l型洗涤剂b,根据情况含或不含酶。将这种预染污的小块布样在户外悬挂336小时(即2周),当时约有40%的小时受到空气污染(总小时的17.7%达到aqi100-200,6.8%的日期达到200-300),15%在此期间达到超过300。数据源:https://www.aqistudy.cn/)表18.防止空气污染物沉积,如δ反射所示根据以下公式计算出小块布样上的空气扩散颗粒沉积水平的δrem值:rem(新鲜小块布样)-rem(污染的小块布样)。对于裸眼观察,等于或大于3的反射值差通常被认为是可见的,并且在白色小块布样上,视觉区分阈值甚至可以更小。从上表18发现,与仅用洗涤剂洗涤的小块布样(-6.96)相比,用包含纤维素酶的洗涤剂洗涤的cn-42小块布样具有较小的δrem值(-4.99)。这表明纤维素酶可有效地防止空气中的颗粒物沉积在纺织品上,如小块布样变黑所示。序列表<110>诺维信公司<120>酶在从纺织品中去除空气中的颗粒物中的用途<130>14483-wo-pct<160>94<170>patentinversion3.5<210>1<211>182<212>prt<213>芽孢杆菌属物种-62451<400>1leuproproaspleuproserlysserthrthrglnalaglnleuasn151015serleuasnvallysasngluglusermetserglytyrserargglu202530lyspheprohistrpileserglnglyaspglycysaspthrarggln354045valileleulysargaspalaaspasntyrserglyasncysproval505560thrserglylystrptyrsertyrtyraspglyilethrpheasnasp65707580proserglnleuaspileasphisvalvalproleualaglualatrp859095argserglyalasersertrpserthralalysarggluasppheala100105110asnaspleuasnglyproglnleuilealavalseralaserserasn115120125argserlysglyaspglnaspproserthrtrpglnproproargala130135140glyalaasncysalatyralalysmettrpileasnthrlystyrasn145150155160trpglyleuhisleuglnserserglulysthralaleuglnglymet165170175leuasnsercyssertyr180<210>2<211>182<212>prt<213>堀越氏芽孢杆菌<400>2leuproproglythrprothrlysserglualaglnasnglnleuasn151015serleuthrvallyssergluglysermetthrglytyrserargasp202530leupheprohistrpserglyglnglyasnglycysaspthrarggln354045ilevalleuglnargaspalaasptyrtyrthrglythrcysprothr505560thrserglylystrptyrsertyrpheaspglyvalilevaltyrser65707580prosergluileaspileasphisilevalproleualaglualatrp859095argserglyalasersertrpthrthrgluglnargargalapheala100105110asnaspleuasnglyproglnleuilealavalthralaservalasn115120125argserlysglyaspglnaspproserthrtrpglnproproargala130135140glyalaargcysalatyralalystrptrpileasnthrlyshisarg145150155160trpasnleuhisleuglnserserglulysserserleuglnthrmet165170175leuasnglycysalatyr180<210>3<211>182<212>prt<213>芽孢杆菌属物种-62520<400>3leuproproglythrproserlysserglualaglnserglnleuasn151015alaleuthrvallysprogluaspprometthrglytyrserargasp202530hispheprohistrpileserglnglyasnglycysasnthrarggln354045ilevalleuglnargaspalaasptyrtyrserglyalacysproval505560thrthrglylystrptyrsertyrpheaspglyvalilevaltyrser65707580prosergluileaspileasphisilevalproleualaglualatrp859095argserglyalasersertrpthrthrglulysargargserpheala100105110asnaspleuasnglyproglnleuilealavalthralaservalasn115120125argserlysglyaspglnaspproserthrtrpglnproproargala130135140glyalaargcysalatyralalystrptrpileasnthrlyshisarg145150155160trpglyleuhisleuglnserserglulysserserleuglnsermet165170175leuasnglycysalatyr180<210>4<211>182<212>prt<213>芽孢杆菌属物种-62520<400>4leuproproglythrproserlysserglualaglnserglnleuasn151015alaleuthrvallysprogluaspprometthrglytyrserargasp202530hispheprohistrpileserglnglyasnglycysasnthrarggln354045ilevalleuglnargaspalaasptyrtyrserglyalacysproval505560thrthrglylystrptyrsertyrpheaspglyvalilevaltyrser65707580prosergl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