一种α构型核苷及其在治疗猫冠状病毒感染的应用的制作方法

文档序号:23003620发布日期:2020-11-20 11:52阅读:来源:国知局

技术特征:

1.化合物α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中,所述化合物具有式(ⅰ)所示结构:

(ⅰ)

其中:r1是h,或-cor’,或

r2、r3、r4分别独立的选自h,或-cor5

r5是c1-8直链或支链烷基或取代烷基,c3-8环烷基或取代环烷基,芳基或取代芳基、杂芳基或取代杂芳基;

w是oh,或,或nhchr6coor7

x是oh,或苯酚基,或萘酚基;

r6是c1-8直链或支链烷基或取代烷基,c3-8环烷基或取代环烷基,芳基或取代芳基、杂芳基或取代杂芳基;

r7是c1-8直链或支链烷基或取代烷基,c3-8环烷基或取代环烷基,芳基或取代芳基、杂芳基或取代杂芳基。

2.根据权利要求1所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中r1、r2、r3、r4均为h。

3.根据权利要求1所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中r1、r2、r3均为h,r4为-cor5

4.根据权利要求1所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中r4为h;r1为h,-cor’;或r2、r3分别独立的选自h,或-cor5

5.根据权利要求1所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中r1

6.根据权利要求1或5所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中r1

7.根据权利要求1或5所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中w是nhchr6coor7;x是oh,或苯酚基,或萘酚基。

8.根据权利要求1-7所述α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,其中所述结构选自以下化合物之一:

9.药物组合物,所述药物组合物包含权利要求1-8中任一项所述的α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料、载体、稀释剂或其他抗病毒药物。

10.权利要求1-8所述的α构型核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐,及其药物组合物在制备治疗猫或其他动物冠状病毒感染的药物的用途。


技术总结
本发明提供了一种本发明提供了用于通过施用式(Ⅰ)的核苷及相应的前药、其溶剂合物、或药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物,来治疗猫或其他动物冠状病毒感染的方法。其中,式(Ⅰ)的核苷及其前药为α构型;R1、R2、R3、R4均具有本发明所述定义。(Ⅰ)。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:李小冬
技术研发日:2020.05.26
技术公布日:2020.11.20
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