聚酯酰胺、聚酯酰胺纤维及制备方法

文档序号:32565445发布日期:2022-12-16 18:58阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种聚酯酰胺的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤,将如式ⅱ所示的pa56盐衍生物与对苯二甲酸乙二醇酯进行缩聚反应,即得,其中,所述缩聚反应的温度为235~280℃;2.如权利要求1所述的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于,所述缩聚反应的温度为250~270℃,较佳地为250~260℃,更佳地为250~255℃;和/或,所述缩聚反应的压力为真空度50pa以下;和/或,所述缩聚反应的时间为2.5~3.5h,较佳地为3~3.5h;和/或,所述pa56盐衍生物与所述对苯二甲酸乙二醇酯的摩尔比为(0.04~0.30):1,例如为0.05:1.1、0.1:1.4、0.15:1.3或者0.2:1.2,较佳地为(0.07~0.15):1,进一步较佳地为(0.07~0.12):1,更佳地为(0.10~0.12):1;和/或,所述pa56盐衍生物按照如下步骤制得:将pa56盐与己二酸进行反应即可;和/或,所述聚酯酰胺的制备方法还包括:步骤(a)分离的步骤与步骤(b)提纯的步骤;和/或,所述对苯二甲酸乙二醇酯按照如下步骤制得:将对苯二甲酸与乙二醇进行酯化反应即可;和/或,所述缩聚反应的体系还包括抗氧剂和/或光稳定剂;所述抗氧剂包括抗氧剂1098、抗氧剂168、二异丙基苯基二苯胺、抗氧剂n,n'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺、次磷酸钠、苯基次磷酸钠和磷酸三甲酯中的一种或者多种;所述光稳定剂包括氧化锌、钛白粉r103、光稳定剂bw-10ld和群青5008中的一种或者多种;所述抗氧剂的加入量为所述聚酯酰胺的0.001wt%~0.1wt%;所述光稳定剂的加入量为所述聚酯酰胺的0.001wt%~5wt%;或者,所述pa56盐衍生物与所述对苯二甲酸乙二醇酯的摩尔比为(0.10~0.12):1,所述缩聚反应的温度为250~255℃,所述缩聚反应的时间为3~3.5h,所述缩聚反应的压力为真空度控制在50pa以下。3.如权利要求2所述的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于,所述对苯二甲酸与所述乙二醇的摩尔比为1:(1.2~1.6),例如1:1.4;
和/或,所述酯化反应的温度为225~248℃,例如240℃,较佳地为230~237℃;和/或,所述酯化反应的时间为2~3h;和/或,所述酯化反应的催化剂包括三醋酸锑、三氧化二锑、乙二醇锑中的一种或多种。4.如权利要求2所述的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于,所述pa56盐与所述己二酸的摩尔比为1:(1~1.6),例如1:1.4;和/或,所述pa56盐与所述己二酸反应的温度为145~165℃,例如150℃或者160℃;和/或,所述pa56盐与所述己二酸反应的时间为10~20h,较佳地为10~18h,例如14h;和/或,步骤(a)中,所述分离的步骤包括:共沸精馏分离得到含pa56盐衍生物的混合物;所述共沸精馏采用的共沸剂较佳地包括二甲苯和/或三甲苯;所述共沸剂与所述pa56盐的体积质量比较佳地为(6~8):1ml/g,所述共沸精馏的温度较佳地为148℃~160℃;和/或,所述步骤(b)中,所述提纯的步骤包括:将分离所得含pa56盐衍生物的混合物与醇类溶剂混合、经二次沉淀,即得含pa56盐衍生物的滤液;所述含pa56盐衍生物的混合物与所述醇类溶剂的混合温度较佳地为62~68℃;所述二次沉淀中的第一次沉淀的温度较佳地为常温;所述二次沉淀中的第二次沉淀的温度较佳地为0~10℃;所述醇类溶剂较佳地为乙醇。5.一种聚酯酰胺,其特征在于,其由如权利要求1~4任一项所述的聚酯酰胺的制备方法制得。6.如权利要求5所述的聚酯酰胺,其特征在于,所述聚酯酰胺的粘均分子量为18000~22600,较佳地为18070~22570,例如18750、20120、22570或者20470;和/或,所述聚酯酰胺的结晶度为24~34%,例如33.97%、32.73%、28.97%或者26.88%,较佳地为24~29%;和/或,所述聚酯酰胺的玻璃化转变温度为45~65℃,例如64.5℃、59.1℃、48.4℃或者46.9℃,较佳地为45~49℃;和/或,所述聚酯酰胺的特性粘度为0.65~0.78dl/g,例如0.67dl/g、0.71dl/g、0.78dl/g或者0.72dl/g;和/或,所述聚酯酰胺的静态接触角为65~85
°
,例如82.3℃、77.4℃、73.6℃或者68.1℃,较佳地为65~74
°
。7.一种聚酯酰胺纤维的制备方法,其特征在于,其包括如下步骤:将如权利要求5或6所述的聚酯酰胺制成聚酯酰胺纤维。8.如权利要求7所述的聚酯酰胺纤维的制备方法,其特征在于,所述聚酯酰胺制成聚酯酰胺纤维的方式包括:将所述聚酯酰胺进行熔融、纺丝即可;较佳地还包括牵伸热定型的步骤;例如包括:将所述聚酯酰胺在螺杆挤压机中进行熔融、纺丝即得预取向丝,再将所述预取向丝进行牵伸热定型,得到聚酯酰胺纤维;所述纺丝的温度较佳地为270~285℃,例如278℃;所述纺丝的过程中压力较佳地为10~15mpa,例如12mpa;所述纺丝的速度较佳地为2500~4000m/min,例如3500m/min;所述牵伸热定型的温度较佳地为125~135℃,例如130℃;所述牵伸热定型的牵伸倍数较佳地为1.2~1.7倍,例如1.5倍。9.一种聚酯酰胺纤维,其特征在于,其由如权利要求7或8所述的聚酯酰胺纤维的制备
方法制得。10.一种聚酯酰胺纤维,其特征在于,所述聚酯酰胺纤维在100~130℃的上染率为80%以上;较佳地,所述聚酯酰胺纤维在100~130℃的上染率为83~99.5%,例如83.2%、85.6%、98.7%、99.2%、98.8%、99.1%、99.2%或者99.4%;更佳地,所述聚酯酰胺纤维在100℃时的上染率为83~99.5%;进一步更佳地,所述聚酯酰胺纤维在130℃时的上染率为98.5~99.5%;较佳地,所述聚酯酰胺纤维的染色m率为99%以上,例如99.2%、99.6%或者99.7%;较佳地,所述聚酯酰胺纤维的条干不均率为1~2%,例如1.28%或者1.92%;较佳地,所述聚酯酰胺纤维由如权利要求8或9所述的聚酯酰胺纤维的制备方法制得;较佳地,所述聚酯酰胺纤维包括poy纤维、fdy纤维或者dty纤维。

技术总结
本发明公开了一种聚酯酰胺、聚酯酰胺纤维及制备方法。所述聚酯酰胺的制备方法包括将如式Ⅱ所示的PA56盐衍生物与对苯二甲酸乙二醇酯进行缩聚反应的步骤。通过本发明方法制得的聚酯酰胺分子链的柔顺性和亲水性较好,利用该聚酯酰胺制得的聚酯酰胺纤维染色性能较好、尤其是在较低温度下还能实现较好的染色效果,染色M率较高、且条干不均率低。且条干不均率低。且条干不均率低。且条干不均率低。


技术研发人员:刘修才 王学利 郭娟子 孙莉娜
受保护的技术使用者:CIBT美国公司 东华大学
技术研发日:2021.05.31
技术公布日:2022/12/15
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