作为HPK1抑制剂的杂环类化合物及其应用的制作方法

文档序号:34509250发布日期:2023-06-20 23:36阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐:

2.根据权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x1选自n或cr1,r1选自sh、c1-c6烷氧基、c3-c6环烷基氧基或所述sh、c1-c6烷氧基或c3-c6环烷基氧基任选被r1b取代。

3.根据权利要求2所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x1选自n或cr1,r1选自sh、甲氧基、环丙基氧基或所述sh、甲氧基或环丙基氧基任选被r1b取代。

4.根据权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x1、x2相连共同形成5-10元杂环基或5-6元杂芳基,所述5-10元杂环基或5-6元杂芳基任选被r2b取代。

5.根据权利要求4所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x1、x2相连共同形成其中y选自ch2、nh、o或s,所述任选被r2b取代。

6.根据权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x3选自cr6,x4选自n,x3、x4以双键相连,r6选自任选被卤素取代的c1-c3烷基。

7.根据权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x3、x4相连共同形成4-7元杂环基,x3、x4以双键相连,所述4-7元杂环基任选被r9b取代,所述r9b选自f、cl、br、i、cn、=o或c1-c3烷基。

8.根据权利要求1-7任一项所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐选自式(i-6)所示化合物或其药学上可接受的盐

9.根据权利要求1-7任一项所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐选自式(i-7)所示化合物或其药学上可接受的盐

10.根据权利要求9所述的式(i-7)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,x1选自n或cr1,r1选自sh或所述sh任选被r1b取代。

11.根据权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐选自以下化合物或其药学上可接受的盐:

12.一种药物组合物,所述组合物包含权利要求1至11任一项的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的辅料。

13.权利要求1至11任一项的化合物或其药学上可接受的盐、或权利要求12所述的药物组合物在制备预防或者治疗hpk1相关疾病的药物中的用途。


技术总结
本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法,以及作为HPK1抑制剂的用途。

技术研发人员:胡治隆,刘力锋,唐锋,周峰,唐任宏,任晋生
受保护的技术使用者:江苏先声药业有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/13
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