提高脂质体转染试剂的转染效率的方法

本发明涉及生物医学，尤其涉及一种提高脂质体转染试剂的转染效率的方法。

背景技术：

1、脂质纳米颗粒，是具有水性核心的亚微米胶囊，例如脂质体，或具有油，固体或无定形核心的纳米颗粒。近年来脂质纳米颗粒特别是脂质体和脂质/核酸络合纳米颗粒在制药工业和生物医学领域取得了重要的突破。由于脂质纳米颗粒具有稳定的载药能力、延长药代动力学、减少脱靶的副作用以及较强的透过血脑屏障或质膜屏障的递送能力。

2、目前，对于脂质纳米颗粒的递送效率的研究，主要从脂质种类、运载效率、纳米颗粒特性、产品稳定性和药物释放等角度出发。不同脂质组分可影响颗粒的大小、结构、稳定性，同时在核酸运载效率、细胞摄取和内体逃逸等方面发挥不同的作用。可电离阳离子脂质经过改进可以提高递送效率，聚乙二醇脂质通过影响颗粒尺寸、分散性、稳定性等，影响脂质纳米颗粒的递送和运载效率。另外脂质纳米颗粒的配比优化也可以影响其递送效率。

3、即现有的大多数研究，均是在脂质纳米颗粒自身出发来提高它的递送效率，尚未发现有叠加外源分子来提高脂质纳米颗粒的递送效率的研究。

技术实现思路

1、本发明的目的是为了解决现有技术中缺乏叠加外源分子来提高脂质纳米颗粒的递送效率研究的技术问题。

2、为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

3、外源化合物在制备提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率产品中的应用。

4、优选的，所述外源化合物为bp-1-102、golotimod、sch58261、amg487、bropirimine中的其中一种。

5、优选的，所述巨噬细胞为raw264.7细胞。

6、优选的，所述脂质转染试剂包括具备转染递送功能的脂质体纳米颗粒、阳离子脂质体。

7、本申请还提供了一种提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率的方法，其特征在于：添加上述所述的外源化合物。

8、优选的，所述外源化合物添加时机为与所述脂质体转染试剂同步添加在巨噬细胞中或在脂质体转染试剂添加入巨噬细胞前添加入脂质体转染试剂中。

9、本申请中通过叠加外源化合物来提高脂质纳米颗粒的递送效率，继而提高巨噬细胞的转染效率，经进一步提高巨噬细胞接到的免疫调节和巨噬细胞介导的药物递送，从而进一步增强目前针对各种恶性实体瘤的肿瘤治疗，包括耐药肿瘤和转移性肿瘤。

技术特征：

1.外源化合物在制备提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的外源化合物在制备提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率产品中的应用，其特征在于：所述外源化合物为bp-1-102、golotimod、sch58261、amg487、bropirimine中的其中一种。

3.根据权利要求1所述的外源化合物在制备提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率产品中的应用，其特征在于：所述巨噬细胞为raw264.7细胞。

4.根据权利要求1所述的外源化合物在制备提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率产品中的应用，其特征在于：所述所述脂质转染试剂包括具备转染递送功能的脂质体纳米颗粒、阳离子脂质体。

5.一种提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率的方法，其特征在于：添加如权利要求2所述的外源化合物。

6.根据权利要求5所述的，其特征在于：所述外源化合物添加时机为与所述脂质体转染试剂同步添加在巨噬细胞中或在脂质体转染试剂添加入巨噬细胞前添加入脂质体转染试剂中。

技术总结
本发明提供一种提高脂质体转染试剂的转染效率的方法，涉及生物医学技术领域，其中包含外源化合物在制备提高脂质体转染试剂在巨噬细胞中转染效率产品中的应用，所述外源化合物为BP‑1‑102、Golotimod、SCH58261、AMG487、Bropirimine中的其中一种。本申请中通过叠加外源化合物来提高脂质纳米颗粒的递送效率，继而提高巨噬细胞的转染效率，经进一步提高巨噬细胞接到的免疫调节和巨噬细胞介导的药物递送，从而进一步增强目前针对各种恶性实体瘤的肿瘤治疗，包括耐药肿瘤和转移性肿瘤。

技术研发人员：仪丽荣,李文清,解刚才,蔡娅
受保护的技术使用者：南通大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/16