1.一种核酸构建物，其特征在于，所述核酸构建物包含串联的编码mhc-i/ii复合表位肽的核酸序列，其中各个mhc-i/ii复合表位肽为包含了mhc-i表位序列的mhc-i i的表位肽。
2.如权利要求1所述的核酸构建物,所述核酸序列编码如式i所示的表位复合多肽
3.一种融合蛋白，其特征在于，所述融合蛋白包含由权利要求1-2中任一项所述的核酸构建物所编码的氨基酸序列。
4.一种载体，其特征在于，所述载体包含权利要求1-2中任一项所述的核酸构建物。
5.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含权利要求1-2中任一项所述的核酸构建物或权利要求3所述的融合蛋白或权利要求4所述的载体，以及任选地药学上可接受的载剂。
6.如权利要求1-2中任一项所述的核酸构建物或权利要求3所述的融合蛋白或权利要求4所述的载体在制备药物组合物中的用途。
7.一种设计t细胞表位疫苗的方法，其特征在于，所述方法包括：
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述mhc-i表位的判断标准是：基于表位预测数据库预测的结果，从蛋白酶体切割效率、tap转运效率及mhc-i三个方面进行综合评估，超过预测阈值的肽段判断为mhc-i表位；
9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：验证所述表位复合多肽或其编码序列编码的表位复合多肽能否表达和/或能否被切割。
10.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：验证所述表位复合多肽或其编码序列编码的表位复合多肽的免疫原性。