共改性lds添加剂及含该添加剂的tpo组合物的制作方法_2

文档序号:9229930阅读:来源:国知局
041] XY2O4
[0042] 激光敏感化合物为等轴晶系,X与Y均为金属元素,X与Y来自元素周期表中第III A 族、I B族、II B族、VI B族、W B族、或VID族。
[0043] 其中
[0044] 1、X选自由镉、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、镍、锰、铬及其组合组成的组,其为第一 金属氧化物团簇("金属氧化物团簇1",通常为四面体结构)提供主要的阳离子组分;
[0045] 2、Y选自由镉、锰、镍、锌、铜、钴、镁、锡、钛、铁、铝、铬及其组合组成的组,其为第二 金属氧化物团簇("金属氧化物团簇2",通常为八面体结构)提供主要的阳离子组分;
[0046] 3、其中,在上述基团X或Y中,任何可能为2价的金属阳离子都可以被用作"X",任 何可能为3价的金属阳离子都可以被用作"Υ" ;
[0047] 4、其中,"金属氧化物团簇1"(通常为四面体结构)的几何构形不同于"金属氧化 物团簇2"(通常为八面体结构)的几何构形,
[0048] 5、其中,X和Y的金属阳离子可以用作"金属氧化物团簇2"(通常为八面体结构) 的金属阳离子,如在"倒"尖晶石型晶体结构的情况下,
[0049] 6、其中,O主要(如果不是排他性的)是氧;以及
[0050] 7、其中,所述"金属氧化物团簇1"和"金属氧化物团簇2"一起构成一种对电磁辐 射具有高度易感性的单一可识别晶体型结构。
[0051] 在本发明的一个特别优选实施方式中,可选择CuCr2O4。适当的含有铜的尖晶石可 在市场上购买得到,如购买自Ferro (DE)的PK 3095、购买自Johnson Matthey(DE)的34Ε23 或 34E30。
[0052] 在本发明的一个特别优选实施方式中,可选择式CuO或Cu20的铜氧化物,本文可 优选使用纳米粒子,如购买自 Nanophase Technologies Corporation,Illinois,USA 的 NANOARC(R)Copper 0xide〇
[0053] 在本发明的另一特别优选的实施方式中,可选择高级尖晶石氧化物,如含有锰的 尖晶石。还可以使用各种具有尖晶石结构的金属化合物的混合物。
[0054] 含乙燔基改件化合物
[0055] 所述含乙烯基改性化合物的化学结构式如下:
[0056]
[0057] X为具有乙烯基基团的一价基团或乙烯基。
[0058] 前述结构的化学式可以通过百灵威等公司购买得到,也可以通过合成得到。这种 结构的化合物合成是本领域的公知常识,本发明不再赘述。
[0059] 含羧基改件化合物
[0060] 作为本发明的一种技术方案,本发明所述的共改性LDS添加剂还包括含羧基改性 化合物,所述含羧基改性化合物的化学结构式如下:
[0061]
[0062] X为具有羧基基团的一价基团或羧基。
[0063] 前述结构的化学式可以通过百灵威等公司购买得到,也可以通过合成得到。这种 结构的化合物合成是本领域的公知常识,本发明不再赘述。
[0064] 作为本发明的一种实施方式,本发明所述含羧基改性化合物与含乙烯基改性化合 物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0065] 作为本发明的一种实施方式,本发明所述的共改性LDS添加剂还包括1-10重量份 的金属氢氧化物,所述金属氢氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。
[0066] 作为本发明的一种实施方式,本发明所述金属氢氧化物与含乙烯基改性化合物的 质量比为1 :3_5。
[0067] 作为本发明的一种实施方式,本发明所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微米。
[0068] 作为本发明的一种实施方式,共改性LDS添加剂的制备方法,包括以下步骤:
[0069] S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含乙烯基改性化合物中超声分 散5~30min,得到乳浊液;
[0070] S20、将所得的乳浊液在50~90°C下搅拌5~30min后,温度保持在70-85°C,继 续反应2~4h ;
[0071] S30、所得到的溶胶经离心分离后分别用去离子水、无水乙醇各洗涤4次,再在 90°C下烘干获得前驱体粉末;
[0072] S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200°C下煅烧2~3h得到共改性LDS添 加剂。
[0073] 作为本发明的一种实施方式,本发明所述的SlO步骤还包括含羧基改性化合物, 所述含羧基改性化合物与含乙烯基改性化合物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0074] 作为本发明的一种实施方式,本发明所述的SlO步骤还包括以金属氢氧化物为质 量计算,以金属氢氧化物计,1-10重量份的金属氯化物,在S20步骤之后还包括S201步骤: 缓慢滴加30重量份碳酸按沉淀剂溶液,继续反应2~4h。
[0075] 作为本发明的一种实施方式,TPO组合物,包括100重量份的TPO树脂,10-100重 量份的填料,1-30重量份的前述的LDS添加剂。
[0076] 实施例1.共改性LDS添加剂,包括100重量份的激光敏感化合物和10-30重量份 的含乙烯基改性化合物,所述含乙烯基改性化合物部分包覆于所述激光敏感化合物表面, 所述激光敏感化合物的化学通式为XY 2O4,激光敏感化合物为等轴晶系,X与Y均为金属元 素,X与Y来自元素周期表中第IIIA族、I B族、II B族、VIB族、WB族、或VDI族;
[0077] 所述含乙烯基改性化合物的化学结构式如下:
[0078]
[0079] X为具有乙烯基基团的一价基团或乙烯基。
[0080] 实施例2.与实施例1相同,区别在于,共改性LDS添加剂还包括含羧基改性化合 物,所述含羧基改性化合物的化学结构式如下:
[0081]
[0082] X为具有羧基基团的一价基团或羧基。
[0083] 实施例3.与实施例2相同,区别在于,所述含羧基改性化合物与含乙烯基改性化 合物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0084] 实施例4.与实施例1相同,区别在于,共改性LDS添加剂还包括1-10重量份的金 属氢氧化物,所述金属氢氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。
[0085] 实施例5.与实施例4相同,区别在于,所述金属氢氧化物与含乙烯基改性化合物 的质量比为1 :3-5。
[0086] 实施例6.与实施例1相同,区别在于,所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微 米。
[0087] 实施例7.共改性LDS添加剂的制备方法,包括以下步骤:
[0088] S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含乙烯基改性化合物中超声分 散5~30min,得到乳浊液;
[0089] S20、将所得的乳浊液在50~90°C下搅拌5~30min后,温度保持在70-85°C,继 续反应2~4h ;
[0090] S30、所得到的溶胶经离心分离后分别用去离子水、无水乙醇各洗涤4次,再在 90°C下烘干获得前驱体粉末;
[0091] S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200°C下煅烧2~3h得到共改性LDS添 加剂。
[0092] 实施例8.与实施例7相同,区别在于,其特征在于,所述含羧基改性化合物与含乙 烯基改性化合物的质量比为1 :〇. 5-2。
[0093] 实施例9.与实施例8相同,区别在于,所述的SlO步骤还包括以金属氢氧化物为 质量计算,以金属氢氧化物计,1-10重量份的金属氯化物,在S20步骤之后还包括S201步 骤:缓慢滴加30重量份碳酸按沉淀剂溶液,继续反应2~4h。
[0094] 实施例10. TPO组合物,包括100重量份的TPO树脂,10-100重量份的填料,1-30 重量份的权利要求1-6中任意一项权利要求所述的共改性LDS添加剂。
[0095] 下面,本发明列举以下实施例,来进一步详细说明本发明。
[0096] 激光敏感化合物Al !CuCr2O 4
[0097] 激光敏感化合物A2 :CuO
[0098] 激光敏感化合物A3 !CuMn2O 4
[0099] 羧基改性化合物Bl 2-羧甲基-邻磺基苯甲酸酐
[0100] 羧基改性
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